Name: how scientists edit dna for new traits
Uploaded: 2026-08-26T08:20:40.055Z
Duration: 1 min 34 s
Channel: JoVE

- [Instructeur] Genetische manipulatie is de modificatie van de genetische code, het DNA, van een organisme.
 De nucleotidevolgorde van een gen kan worden veranderd met hulp van genoombewerkingstechnieken, zoals CRISPR/Cas9.
 Een gen kan worden verwijderd of helemaal uitgeschakeld, of een nieuw gen kan worden ingevoegd.
Bijvoorbeeld, het toevoegen van een gen van een andere soort om een transgene organisme te cre&#xEB;ren.
 Hierdoor kunnen onderzoekers en clinici de eiwitten die door een organisme worden geproduceerd veranderen.
 In de gentherapie kan bijvoorbeeld een gen ingebracht worden in een pati&#xEB;nt om een eiwit te produceren dat ze missen, waardoor hun ziekte mogelijk kan genezen.

wat is genetische manipulatie?

What is Genetic Engineering?

<h4>Overzicht</h4>

Genetische manipulatie is het proces waarbij het DNA van een organisme wordt gewijzigd om nieuwe, wenselijke eigenschappen te introduceren. Veel organismen, van bacteri&#xEB;n tot planten en dieren, zijn genetisch gemodificeerd voor academische, medische, agrarische en industri&#xEB;le doeleinden. Hoewel genetische manipulatie duidelijke voordelen heeft, zijn er ethische zorgen rond het modificeren van mensen en onze voedselvoorziening.

<h4>Wetenschappers kunnen doelbewust het genoom van een organisme wijzigen</h4>

Genetische manipulatie is mogelijk omdat de genetische code &#x2013; de manier waarop informatie wordt gecodeerd door DNA &#x2013; en de structuur van DNA universeel zijn onder alle levensvormen. Als gevolg hiervan kan de genetische code van een organisme op verschillende manieren worden gewijzigd.

De nucleotidesequentie kan selectief worden bewerkt met behulp van technieken zoals het CRISPR/Cas9-systeem. Bekend als de &#x2018;moleculaire schaar&#x2019;, het CRISPR/Cas9-systeem is een aangeboren, prokaryote immuunrespons die is geco&#xF6;pteerd voor het bewerken van genetische informatie.

Een gen kan ook uit een organisme worden verwijderd om een &#x2018;knock-out&#x2019; te cre&#xEB;ren. of ge&#xEF;ntroduceerd om een &#x201C;knockin&#x201D; via een proces dat gentargeting wordt genoemd. Deze methode is gebaseerd op homologe recombinatie &#x2013; genetische uitwisseling tussen DNA-moleculen die een uitgebreid gebied delen met vergelijkbare sequenties &#x2013; om een endogeen gen te modificeren.

Wetenschappers kunnen ook een gen van het ene organisme in het genoom van een ander organisme inbrengen, wat resulteert in een transgeen organisme. Over het algemeen wordt DNA gecombineerd uit verschillende bronnen recombinant DNA genoemd. Het organisme dat dat DNA ontvangt, wordt beschouwd als een genetisch gemodificeerd organisme of GMO.

<h4>Genetische manipulatie heeft gevolgen voor de menselijke gezondheid en het welzijn</h4>

Genome editing heeft een aanzienlijke impact gehad op wetenschappelijk onderzoek, landbouw, industrie en geneeskunde. Moleculair biologisch onderzoek voegt vaak transgenen &#x2014;vreemde genen&#x2014; in bacteri&#xEB;n en virussen in om de functie en expressie van genen te bestuderen. Bacteri&#xEB;n waren de eerste organismen die genetisch gemanipuleerd werden. Wetenschappers hebben het humane insuline-gen ge&#xEF;ntroduceerd om synthetische insuline te produceren die wordt gebruikt door mensen met diabetes.

Met een techniek die gentherapie wordt genoemd, kan een nieuw gen in een persoon worden ingebracht, zodat het eiwit waarvoor het codeert in de cellen tot expressie kan worden gebracht. Gentherapie biedt een remedie of behandeling voor een aantal ernstige en anderszins onbehandelbare genetische ziekten. Wetenschappers hebben virussen aangepast om nieuwe genen aan gastheercellen af te leveren. Deze op maat gemaakte virussen kunnen zieke cellen infecteren en een correcte kopie van een defect gen inbrengen, waardoor menselijke aandoeningen zoals Severe Combined Immunodeficiency (SCID) worden behandeld.

Hoewel bij veel gentherapiebehandelingen gebruik wordt gemaakt van gemodificeerde virussen, is het CRISPR/Cas9-systeem een steeds populairdere techniek geworden. Het CRISPR/Cas9-systeem knipt DNA met behulp van een gids &#x2013; RNA-sequenties bekend als CRISPR &#x2013; om de &#x2018;moleculaire schaar&#x2019; &#x2013; een enzym genaamd Cas9 &#x2013; naar specifieke plaatsen in het genoom te leiden. Wetenschappers gebruiken dit moleculaire hulpmiddel om genetisch materiaal toe te voegen, te verwijderen of te wijzigen. CRISPR/Cas9 is in muismodellen gebruikt om fouten te corrigeren in genen die verantwoordelijk zijn voor spierdystrofie van Duchenne, Hepatitis B, staar en hart- en vaatziekten.

Hoewel genetische manipulatie nieuwe behandelingen voor ziekten kan opleveren, kan het ook voor andere praktische doeleinden worden gebruikt. Er zijn transgene geiten ontwikkeld die spinnenzijde in hun melk produceren voor industrieel gebruik. In de landbouw zijn sommige planten genetisch gemodificeerd om eigenschappen zoals voedingswaarde en resistentie tegen plagen te verbeteren. Recente en toekomstige ontwikkelingen op het gebied van genetische manipulatie zullen waarschijnlijk een impact blijven hebben op zowel de menselijke gezondheid als het welzijn.

<h4>Ethische zorgen over genetische manipulatie</h4>

Genetische manipulatie heeft een groot potentieel, maar waar trekken we de grens? Wetenschappers en de samenleving moeten deze vraag beantwoorden. Het bewerken van het menselijk genoom, vooral in kiembaancellen, is een grote ethische zorg. De meeste gentherapie&#xEB;n modificeren somatische cellen, zodat genetische veranderingen alleen het individu be&#xEF;nvloeden. Veranderingen in de kiembaan van een persoon worden echter ook ge&#xEB;rfd door hun nakomelingen.

In 2018 schokte een wetenschapper de wereld toen hij naar verluidt de eerste baby&#x2019;s cre&#xEB;erde die genetisch gemodificeerd waren met CRISPR. Hij probeerde de tweelingbaby&#x27;s resistent te maken tegen HIV door een nog niet bestudeerde kiemlijnmutatie te introduceren. Zijn acties veroorzaakten verontwaardiging en bezorgdheid toen wetenschappers en het publiek worstelden met wat dit voor de mensheid betekende. Het blijft onduidelijk welke gevolgen dit voor de meiden zal hebben. gezondheid, hun toekomstige nakomelingen of de bevolking.

Een andere zorg is het gebruik van vreemd genetisch materiaal om de voedselvoorziening te verbeteren. Planten zijn de meest voorkomende genetisch gemodificeerde voedselbron, waarbij 28 landen wereldwijd bijna 450 miljoen hectare aan genetisch gemodificeerde gewassen verbouwen. Hoewel er een enorm potentieel bestaat om de voedselvoorziening voor een groeiende wereldbevolking veilig te stellen, zijn er wetenschappelijk verantwoorde langetermijnstudies nodig om de zorgen van GGO-critici weg te nemen.

Wat is genetische manipulatie?

Overview

Genetic engineering is the process of modifying an organism&#x2019;s DNA to introduce new, desirable traits. Many organisms, from bacteria to ...

https://cloudfront.jove.com/files/ftp_upload/10806/10806_article_thumb_10806.jpg

Education

JoVE Core

Biology

Biologie

Genetics

Genetica

Biotechnology

Biotechnologie

KEY TERMS AND CONCEPTS

BELANGRIJKE TERMEN EN CONCEPTEN

how scientists edit dna for new traits

Genetic engineering changes an organism’s DNA to add useful traits. Scientists use it in bacteria, plants, animals, and even viruses for research, medicine, agriculture, and industry. It can bring major benefits, but it also raises ethical concerns about humans and the food supply.

This work is possible because DNA has the same basic structure and genetic code across life. That shared code lets scientists modify DNA in several ways. One method is CRISPR/Cas9, often called molecular scissors, which uses CRISPR guide RNA and the Cas9 enzyme to cut DNA at specific sites. Scientists can also remove a gene to make a knockout, add a gene to make a knockin, or use gene targeting and homologous recombination, which is the exchange of DNA between similar sequences, to change an existing gene.

Scientists can also move a gene from one organism into another. The result is a transgenic organism, and DNA from different sources is called recombinant DNA. When an organism receives that DNA, it is considered a genetically modified organism, or GMO.

Genome editing has had a major effect on research, medicine, farming, and industry. In molecular biology, scientists often insert transgenes, or foreign genes, into bacteria and viruses to study how genes work. Bacteria were the first organisms to be genetically engineered. Scientists also added the human insulin gene to make synthetic insulin for people with diabetes.

Genetic engineering is also used in gene therapy. In this approach, a new gene is inserted into a person so cells can make the protein it encodes. Some treatments use modified viruses to carry the new gene into host cells. These viruses can infect diseased cells and add a correct copy of a faulty gene, which has helped treat disorders such as Severe Combined Immunodeficiency, or SCID.

CRISPR/Cas9 has become an increasingly popular tool for this kind of work. It uses a guide RNA to direct Cas9 to a chosen spot in the genome. Scientists can use it to add, remove, or change genetic material. In mouse models, CRISPR/Cas9 has been used to correct gene errors linked to Duchenne muscular dystrophy, Hepatitis B, cataracts, and cardiovascular disease.

Genetic engineering is not limited to health care. Transgenic goats have been made to produce spider silk in their milk for industrial use. In agriculture, some plants have been modified to improve nutritional content and pest resistance. These examples show how genome editing can affect both human health and everyday products.

There are also serious ethical questions. Germline editing is especially controversial because changes in germline cells can be passed to offspring, while somatic cell changes affect only the individual. In 2018, a scientist shocked the world when he allegedly created the first CRISPR-modified babies and tried to make twin girls resistant to HIV with an untested germline mutation. The long-term effects on the children, their future offspring, and the population remain unclear.

Food is another major concern. Plants are the most common genetically modified food source, and many countries grow GM crops on large areas of farmland. Genetic engineering may help support a growing population, but long-term, scientifically sound studies are still needed to address concerns from GMO critics.

How Scientists Edit DNA for New Traits

what is genetic engineering?

Genetic engineering changes an organism’s DNA to add useful traits. Scientists use it in bacteria, plants, animals, and even viruses for research, medicine, agriculture, and industry. It can bring major benefits, but it also raises ethical concerns about humans and the food supply. This work is possible because DNA has the same basic structure and genetic code across life. That shared code lets scientists modify DNA in several ways. One method is CRISPR/Cas9, often called molecular scissors,...

dna isolation

Steps in DNA Extraction

DNA extraction is the process of removing and purifying DNA from cells. It is used in many biotechnology and research applications, including molecular cloning. The main goal is to free DNA from the cell and prepare it for later study or use. The first step is cell lysis, which means breaking cells open. Researchers may use a homogenizer, sonicator, or bead beater to physically lyse the cells. They also often add detergent to chemically disrupt the lipid-based cell membranes. This helps...

recombinant dna technology

Recombinant DNA in Cloning and GMOs

Recombinant DNA is made by joining DNA from different sources in the lab. Scientists often use it to clone genes and study them in cells that are easy to handle, such as bacteria. Organisms that carry recombinant DNA are called genetically modified organisms, or GMOs. This technology gives scientists new tools for research, medicine, and agriculture. To build recombinant DNA, researchers place a gene of interest into a vector, which is a DNA carrier that moves foreign DNA into a host cell. The...

PCR Cycle for DNA Amplification

PCR is a laboratory method for making many copies of a DNA segment. It can turn a small amount of DNA into millions or even billions of copies in just a few hours. The process uses a heat-resistant DNA polymerase inside a machine called a thermocycler. PCR was developed by Kary Mullis in 1983, and he received the 1993 Nobel Prize in Chemistry for it. The method is fast, relatively inexpensive, and precise. It has become useful for molecular cloning, gene mutagenesis, pathogen detection, gene...

complementary dna

From mRNA to cDNA for Gene Studies

Complementary DNA, or cDNA, is made from messenger RNA (mRNA) so scientists can study which genes are active in cells and tissues. Only genes that are transcribed into mRNA are expressed. By extracting mRNA from cells, researchers can compare gene expression across samples. cDNA is produced by reverse transcription. This process copies mRNA into DNA, which is useful because mRNA does not contain introns, or non-coding regions, and other regulatory sequences. As a result, cDNA can help...

antibiotic selection

Antibiotic Resistance in Cloning

Antibiotic resistance genes help scientists find bacteria that took up a plasmid with a gene of interest. In genetic engineering, this resistance is used as a marker, not just as a medical concern. The same process also connects to the growing problem of resistant bacteria in the real world. Antibiotics, such as penicillin, stop bacterial growth or kill bacteria. When bacteria naturally have, or are engineered to carry, an antibiotic resistance gene, the antibiotic no longer works on them.

transgenic organisms

Creating Transgenic Plants and Animals

Transgenic organisms are genetically engineered to carry a transgene, which is a gene from a different species, in their genome. The inserted gene may be a new gene for that organism or a different version of one it already has. Scientists usually make transgenes with recombinant DNA and DNA cloning methods. Researchers use transgenic bacteria, plants, and animals to answer biological questions and to build useful tools. To make a transgenic organism, they first choose a transgenesis method,...

in-vitro mutagenesis (gene knockouts)

Knockout Mice and Gene Replacement

Knockout mice help researchers study gene function by showing what happens when a gene is turned off. These engineered animals are also useful for modeling human diseases such as cancer, Parkinson’s disease, and diabetes. A specific gene can be targeted by using a targeting vector, which is a piece of engineered DNA that replaces the normal gene and inactivates it. The vector has matching DNA sequences on both ends. These homologous sequences let the vector swap in for the target gene through...

crispr

CRISPR-Cas9 Gene Editing in Action

CRISPR-Cas9 is a genome editing tool that lets scientists change DNA at a specific location. It can add, remove, or rearrange genetic material. Researchers study it because it may help treat genetic disorders such as hemophilia and sickle cell anemia. CRISPR stands for Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats, and Cas9 is a CRISPR-associated protein 9. The basic system includes a Cas9 endonuclease, which is an enzyme that cuts DNA, and a small RNA that guides Cas9 to the...

gene therapy

Gene Delivery for Serious Diseases

Gene therapy is a technique used to treat serious disease by adding a gene to a person’s cells. The added gene may be a healthy copy of a mutated gene. It may also be a different gene that inactivates or compensates for the disease-causing gene. One example is severe combined immunodeficiency, or SCID, caused by a mutation in the gene for adenosine deaminase. In that case, a working copy of the gene can be inserted so the patient’s cells make the enzyme again. This can cure the disease in some...

embryonic stem cells

How Embryonic Stem Cells Become Specialized

Embryonic stem cells are pluripotent cells that have not yet specialized. Pluripotent means they can give rise to many different cell types in the body. Because of this, they are useful in science and medicine for making cells needed in research or for replacing cells lost to damage or disease. These cells come from the inner cell mass of a blastocyst, which is an early embryo about 3 to 5 days after fertilization in humans. At this stage, the embryo has not yet implanted in the uterus. Human...

adult stem cells

Adult Stem Cells in the Small Intestine

Adult stem cells help maintain tissues by replacing old or damaged cells. These undifferentiated cells divide to make more stem cells or progenitor cells, which then become mature, specialized cells. Small groups of adult stem cells are found in many tissues, including the bone marrow, brain, skin, and gut. The small intestine shows this process clearly. Its lining, called the epithelium, is renewed continuously by adult stem cells. It is also the fastest replaced tissue in the human body,...

induced pluripotent stem cells

Reprogramming Mature Cells into Stem Cells

Reprogramming mature cells into stem cells lets scientists turn specialized cells back into an unspecialized state. These cells are called induced pluripotent stem cells, or iPSCs. Like embryonic stem cells, iPSCs are pluripotent, which means they can form all cell types. To make iPSCs, researchers start with mature cells such as skin fibroblasts or blood cells. The cells are grown in culture, and genes for several transcription factors are delivered with a viral vector. The cells then make...

reproductive cloning

Cloning Animals with SCNT

Reproductive cloning can produce a genetically identical copy of an entire organism. In adult animals, this is usually done with somatic cell nuclear transfer, or SCNT. Another way clones can form is by splitting an early embryo, which is similar to how identical twins arise naturally. In SCNT, an egg cell is taken from an animal and its nucleus is removed. This creates an enucleated egg. A somatic cell, which is any body cell that is not a sex cell, is then taken from the animal to be cloned.

genomics

Genomics and DNA Sequencing

Genomics studies the full set of genetic material in an organism. In humans, that genome includes the DNA carried in 23 pairs of chromosomes in the nucleus, along with mitochondrial DNA. Genomics looks at both coding DNA and non-coding DNA, which helps scientists study how living things are built and how they differ. This field is useful in many areas of biology and medicine. Scientists use genomics to build phylogenetic trees, improve crop productivity and sustainability, help with criminal...

key terms and concepts

Explore how scientists edit DNA using CRISPR, gene targeting, and transgenic methods. Learn real examples in medicine, farming, and ethics.

How Scientists Edit DNA for New Traits | JoVE K12

JoVE Core series brings biology to life through over 300 concise and easy-to-understand animated video lessons that explain key concepts in biology, plus more than 150 scientist-in-action videos that show actual research experiments conducted in today’s laboratories.

biology

How Scientists Edit DNA for New Traits

Description

Transcript

Tags