This is a free preview. For full access
Nucleophilic Substitution and Elimination Reactions of Alkyl Halides
SN1 Pathway and Product Chirality
Description
SN1 reactions can change the chirality of a product because the reaction goes through a carbocation intermediate. First, the bond between the electrophilic carbon and the leaving group ionizes. Then the nucleophile attacks the carbocation.
The carbocation formed in an SN1 reaction is sp2 hybridiz...
Show More
Transcript
W reakcjach substytucji nukleofilowej stereochemiczny wynik produktu, czyli odwrócenie lub zachowanie konfiguracji, można badać, jeśli substytucja zachodzi w podłożu chiralnym.
Reakcje SN2 są stereospecyficzne, ponieważ nukleofil bezpośrednio atakuje substrat od tyłu, co niezmiennie prowadzi do powstania produktu odwróconego.
Show More