This is a free preview. For full access
Nucleophilic Substitution and Elimination Reactions of Alkyl Halides
E2 Elimination: Rate, Base, and Solvent
Description
E2 elimination is a concerted reaction of alkyl halides that forms an alkene. In this mechanism, the base removes a beta hydrogen as the halide leaves from the alpha carbon. The two bonds change at the same time, so the products are formed in one step.
The rate-limiting transition state has parti...
Show More
Transcript
Analogicznie do reakcji substytucji SN2, eliminacje E2 halogenków alkilu również przebiegają skoordynowaną ścieżką.
Jednak w przeciwieństwie do reakcjiSN2, w których nukleofil atakuje α węgiel, w E2 działa jako mocna zasada i abstrahuje β wodór.
Utrata β wodoru i halogenku zachodzi jednocześnie w stanie przejś...
Show More