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Nucleophilic Substitution and Elimination Reactions of Alkyl Halides

SN1 Reaction Rate and Unimolecular Step

Description

SN1 reaction rate depends on the substrate, not the nucleophile. This pattern was identified by Sir Christopher Ingold and Edward D. Hughes while they studied nucleophilic substitution reactions of tertiary alkyl halides. A tertiary alkyl halide can still undergo substitution even when the nucleophile is weak.

Transcript

Lembre-se de que a taxa de uma reação SN2 depende da concentração do nucleófilo e do substrato. Enquanto o aumento da basicidade nucleófila aumenta a taxa dereações SN 2, o aumento do impedimento estérico do substrato diminui a taxa de reação.

Isso explica por que os halogenetos terciários estericamente impedidos, co...

Tags

Substitui o Nucleof licaHaleto de Alquila Terci rioEtapa Determinante da VelocidadeMecanismo UnimolecularConcentra o do SubstratoIndepend ncia do Nucle filoCin tica de Primeira OrdemEstudo de Ingold Hughes