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Basic Surgical Techniques in the G&ouml;ttingen Minipig: Intubation, Bladder Catheterization, Femoral Vessel Catheterization, and Transcardial Perfusion

The emergence of the G&ouml;ttingen minipig in research of topics such as neuroscience, toxicology, diabetes, obesity, and experimental surgery reflects ...

Aarhus University Hospital

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Postnatal neurogenesis is currently viewed as important for neuroplasticity and brain repair. We are, therefore, interested in animal models for neuroimaging of postnatal neurogenesis. A recent stereological study found an age-dependent increase in the number of neurons and glial cells in the neocortex of GÃ¶ttingen minipigs, suggesting that this species may be characterized by a prolonged postnatal neurogenesis. Since there is no direct evidence on this issue, the goal of our study was to quantify cell proliferation in the two major neurogenic regions of the postnatal brain - the subventricular zone of the lateral ventricle (SVZ) and the hippocampal dentate gyrus (DG) - at two separate points during the lifespan of the minipig. GÃ¶ttingen minipigs aged 6-7 and 32 weeks were injected with bromodeoxyuridine (BrdU), a marker of cycling cells, and killed after 2h. We found BrdU-positive cells numbering 165,000 in the SVZ and 35,000 in the DG at 6-7 weeks and 66,000 in the SVZ and 19,000 in the DG at 32 weeks-of-age. Stereology showed a 60% increase in the total number of DG granule cells between 6-7 and 32 weeks-of-age. Our findings show a continued postnatal neurogenesis in the major neurogenic regions of GÃ¶ttingen minipigs, thereby providing a potential animal model for studies aimed at examining ongoing neurogenesis in the living brain with molecular neuroimaging technology.

Postnatal neurogenesis in the hippocampal dentate gyrus and subventricular zone of the GÃ¶ttingen minipig.

Neurogen&#xE8;se postnatale est actuellement consid&#xE9;r&#xE9; comme important pour la neuroplasticit&#xE9; et la r&#xE9;paration du cerveau. Nous sommes, par cons&#xE9;quent, int&#xE9;ress&#xE9;s par des mod&#xE8;les animaux pour la neuro-imagerie de la neurogen&#xE8;se postnatale. Une &#xE9;tude r&#xE9;cente a constat&#xE9; une augmentation st&#xE9;r&#xE9;ologique d&#xE9;pendant de l&#x26;#39;&#xE2;ge du nombre de neurones et cellules gliales dans le n&#xE9;ocortex de G&#xF6;ttingen miniporcs, ce qui sugg&#xE8;re que cette esp&#xE8;ce peut &#xEA;tre caract&#xE9;ris&#xE9;e par une neurog&#xE9;n&#xE8;se postnatale prolong&#xE9;e. Comme il n&#x26;#39;existe aucune preuve directe &#xE0; ce sujet, le but de notre &#xE9;tude &#xE9;tait de quantifier la prolif&#xE9;ration cellulaire dans les deux principales r&#xE9;gions neurog&#xE8;nes du cerveau apr&#xE8;s la naissance - la zone sous-ventriculaire du ventricule lat&#xE9;ral (SVZ) et le gyrus dent&#xE9; hippocampique (DG) - en deux points distincts au cours de la dur&#xE9;e de vie du porc miniature. G&#xF6;ttingen miniporcs ans 6-7 et 32 &#x200B;&#x200B;semaines ont &#xE9;t&#xE9; inject&#xE9;s avec bromod&#xE9;soxyuridine (BrdU), un marqueur des cellules de cyclisme, et tu&#xE9; au bout de 2h. Nous avons trouv&#xE9; BrdU-positives cellules de num&#xE9;rotation 165000 dans le SVZ et 35.000 dans le DG &#xE0; 6-7 semaines et 66.000 dans le SVZ et 19.000 dans le DG &#xE0; 32 semaines &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge adulte. St&#xE9;r&#xE9;ologie montr&#xE9; une augmentation de 60% du nombre total de cellules granulaires DG entre 6-7 et 32 &#x200B;&#x200B;semaines &#xE0; l&#x26;#39;&#xE2;ge adulte. Nos r&#xE9;sultats montrent une neurogen&#xE8;se postnatale continue dans les principales r&#xE9;gions de neurog&#xE8;nes miniporcs G&#xF6;ttingen, fournissant ainsi un mod&#xE8;le animal potentiel pour les &#xE9;tudes visant &#xE0; examiner la neurogen&#xE8;se en cours dans le cerveau vivant avec la technologie de neuro-imagerie mol&#xE9;culaire.

Neurogen&#xE8;se postnatale dans le gyrus dentel&#xE9; hippocampique et la zone sous-ventriculaire du Minipig G&#xF6;ttingen

Postnatalen Neurogenese ist gerade so wichtig f&uuml;r das Neuroplasticity und Gehirn Reparatur angezeigt. Deshalb sind wir interessiert an Tiermodellen f&uuml;r Neuroimaging der postnatalen Neurogenese. Eine neue stereologischen Studie fand eine altersbedingt Erh&ouml;hung der Zahl der Neuronen und Gliazellen in der Gro&szlig;hirnrinde von G&ouml;ttingen Minipigs, was darauf hindeutet, dass diese Art von einer l&auml;ngeren postnatalen Neurogenese charakterisiert werden kann. Da es keine direkten Beweise zu diesem Thema gibt, war das Ziel unserer Studie, Zellvermehrung in den zwei gro&szlig;en neurogenen Gehirnregionen postnatale - die subventrikul&auml;re Zone der seitlichen Ventrikel (SVZ) und der hippocampalen Gyrus dentatus (DG) - an zwei separaten Punkten w&auml;hrend der Lebensdauer der Minipig zu quantifizieren. G&ouml;ttingen Minipigs im Alter von 6-7 und 32 Wochen wurden mit Bromdesoxyuridin (BrdU), eine Markierung der Radsport Zellen injiziert und nach 2 Stunden get&ouml;tet. Wir fanden BrdU-positiven Zellen Nummerierung 165.000 in der SVZ und 35.000 in der DG bei 6-7 Wochen und 66.000 in der SVZ und 19.000 in der DG am 32 Wochen alt. Stereologie verzeichnete eine Steigerung von 60 % der Gesamtzahl der DG Untermodul Zellen zwischen 6 und 7 und 32 Wochen alt. Unsere Ergebnisse zeigen eine anhaltende postnatalen Neurogenese in den gro&szlig;en neurogenen Regionen G&ouml;ttingen Minipigs, wodurch eine potenzielle Tiermodell f&uuml;r Studien zur Pr&uuml;fung laufender Neurogenese im lebenden Gehirn mit Molekulare Bildgebung-Technologie.

Postnatalen Neurogenese im hippocampalen Gyrus dentatus und subventrikul&auml;re Zone von der G&ouml;ttingen Minipig.

Neurogenesi postnatale &egrave; attualmente visto come importante per la riparazione di neuroplasticit&agrave; e cervello. Siamo, dunque, interessa in modelli animali per neuroimaging della neurogenesi postnatale. Un recente studio stereological ha trovato un aumento et&agrave;-dipendente del numero di neuroni e cellule gliali nella neocorteccia di Gottinga minipigs, suggerendo che questa specie pu&ograve; essere caratterizzata da una prolungato neurogenesi postnatale. Poich&eacute; non vi &egrave; alcuna prova diretta su questo problema, l&#39;obiettivo del nostro studio &egrave; stato di quantificare la proliferazione cellulare in due regioni principali neurogene del cervello postnatale - zona subventricolare dei ventricoli laterali (SVZ) e il giro dentato ippocampale (DG) - in due punti distinti durante la durata della vita dei minipig. Gottinga minipigs 6-7 anni e 32 settimane sono state iniettate con bromodeoxyuridine (BrdU), un marker di cellule in bicicletta e ucciso dopo 2 h. Abbiamo trovato cellule BrdU-positive numerazione 165.000 nel SVZ e 35.000 della DG a 6-7 settimane e 66.000 nel SVZ e 19.000 della DG a 32 settimane di et&agrave;. Ansia ha mostrato un aumento del 60% del numero totale di cellule granulo DG tra 6-7 e 32 settimane di et&agrave;. I nostri risultati mostrano una continuata neurogenesi postnatale nelle principali regioni neurogene di Gottinga minipigs, fornendo in tal modo un potenziale modello animale per gli studi volti a esaminare in corso neurogenesi nel cervello vivente con tecnologia molecolare neuroimaging.

Postnatale neurogenesi nel giro dentato ippocampale e zona subventricolare dei minipig G&ouml;ttingen.

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&#x6D77;&#x99AC;&#x6B6F;&#x72B6;&#x56DE;&#x3068;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B2;&#x30F3;&#x30DF;&#x30CB;&#x8C5A;&#x306E;&#x8133;&#x5BA4;&#x4E0B;&#x5E2F;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x751F;&#x5F8C;&#x795E;&#x7D4C;&#x767A;&#x751F;

&#xC0B0; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xC0DD; &#xD604;&#xC7AC; neuroplasticity &#xBC0F; &#xB1CC; &#xC218;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC911;&#xC694; &#xD558;&#xB2E4; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294;, &#xADF8;&#xB7EC;&#xBBC0;&#xB85C;, &#xC0B0; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2E0;&#xC0DD; neuroimaging &#xC704;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xAD00;&#xC2EC;. &#xCD5C;&#xADFC; stereological &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAD34;&#xD305;&#xAC90; minipigs,&#xC774; &#xC885; &#xC7A5;&#xAE30; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; &#xD14D; glial &#xC138;&#xD3EC; &#xC218;&#xC758; &#xC5F0;&#xB839;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC;. &#xC774;&#xD6C4;&#xC774; &#xBB38;&#xC81C;&#xC5D0; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC70;&#xAC00; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; minipig&#xC758; &#xC218;&#xBA85; &#xB3D9;&#xC548;&#xC5D0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xBCC4;&#xB3C4; &#xC9C0;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD9C;&#xC0DD; &#xD6C4; &#xB1CC;-&#xCE21;&#xBA74; &#xB1CC; &#xC2E4; (SVZ) &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; hippocampal&#xAC00; &#xC774;&#xB791; (DG)&#xC758; &#x5E2F;-&#xC758; &#xB450; &#xC8FC;&#xC694; neurogenic &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;&#xC744; &#xACC4;&#xB7C9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAD34;&#xD305;&#xAC90; minipigs 6-7 &#xC138; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 32 &#xC8FC; bromodeoxyuridine (BrdU) &#xC790;&#xC804;&#xAC70; &#xC140; &#xD45C;&#xC2DD; &#xC8FC;&#xC0AC; 2 &#xC2DC;&#xAC04; &#xD6C4; &#xC0AC;&#xB9DD; &#xD588;&#xB2E4;. BrdU &#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C;&#xC5D0;&#xC11C; 32 &#xC8FC;-&#xC758;-&#xB098;&#xC774; 6-7 &#xC8FC; &#xBC0F; 66,000&#xB294; SVZ&#xC5D0;&#xB294; DG&#xC5D0;&#xC11C; 19000&#xB294; SVZ&#xC5D0;&#xC11C; 165000&#xC640;&#xB294; DG&#xC5D0;&#xC11C; 35, 000&#xC744; &#xBC88;&#xD638;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Stereology&#xB294; 6-7&#xC640; 32 &#xC8FC;&#xC758; &#xB098;&#xC774; &#xC0AC;&#xC774; DG&#xACFC; &#xB9BD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD1D; &#xC218;&#xC5D0; 60% &#xC99D;&#xAC00; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778;&#xB41C; &#xC0B0; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xC0DD; &#xAD34;&#xD305;&#xAC90; minipigs&#xC758; &#xC8FC;&#xC694; neurogenic &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xC790; neuroimaging &#xAE30;&#xC220;&#xB85C; &#xC0DD;&#xD65C; &#xB1CC;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC131;&#xCCB4; &#xAC80;&#xC0AC; &#xACA8;&#xB0E5; &#xD568;&#xC73C;&#xB85C;&#xC368; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xACF5;.

&#xC0B0; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xC0DD; hippocampal&#xAC00; &#xB1CC;&#xC640; &#x5E2F; &#xAD34;&#xD305;&#xAC90; minipig.

Neurog&#xE9;nesis postnatal est&#xE1; considerado como importante para la neuroplasticidad y reparaci&#xF3;n del cerebro. Estamos, por tanto, interesado en los modelos animales de neuroimagen de la neurog&#xE9;nesis postnatal. Un estudio reciente encontr&#xF3; estereol&#xF3;gicos un aumento dependiente de la edad en el n&#xFA;mero de neuronas y c&#xE9;lulas gliales en el neoc&#xF3;rtex de G&#xF6;ttingen cerdos enanos, lo que sugiere que esta especie puede ser caracterizada por una neurog&#xE9;nesis postnatal prolongada. Puesto que no hay evidencia directa sobre este tema, el objetivo de nuestro estudio fue cuantificar la proliferaci&#xF3;n celular en las dos principales regiones neurog&#xE9;nicas del cerebro postnatal: la zona subventricular del ventr&#xED;culo lateral (SVZ) y la circunvoluci&#xF3;n del hipocampo dentado (GD) - en dos puntos separados durante la vida &#xFA;til del cerdo enano. G&#xF6;ttingen cerdos enanos de 6-7 y 32 semanas fueron inyectados con bromodeoxiuridina (BrdU), un marcador de ciclo de las c&#xE9;lulas, y muri&#xF3; despu&#xE9;s de 2 horas. Se encontraron c&#xE9;lulas BrdU-positivas de numeraci&#xF3;n 165.000 en la SVZ y 35.000 en la Direcci&#xF3;n General de 6-7 semanas y 66.000 en la SVZ y 19.000 en la Direcci&#xF3;n General a las 32 semanas de edad. Estereolog&#xED;a mostr&#xF3; un aumento del 60% en el n&#xFA;mero total de c&#xE9;lulas granulares DG entre 6-7 y 32 semanas de edad. Nuestros resultados muestran una continua neurog&#xE9;nesis postnatal en las principales regiones neurog&#xE9;nicas de cerdos enanos G&#xF6;ttingen, proporcionando as&#xED; un modelo animal potencial de los estudios dirigidos a examinar la neurog&#xE9;nesis en curso en el cerebro vivo con la tecnolog&#xED;a de neuroimagen molecular.

Aage K. Olsen Alstrup

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