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An Isolated Semi-intact Preparation of the Mouse Vestibular Sensory Epithelium for Electrophysiology and High-resolution Two-photon Microscopy

Understanding vestibular hair cells function  under normal conditions, or how trauma, disease, and aging disrupt this  function is a vital step in the ...

University of Newcastle

&#x9F9F;&#x540E;&#x5D74;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A; hemicristae&#xFF0C;&#x6BCF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E2D;&#x592E;&#x533A;&#x5305;&#x542B;&#x7C7B;&#x578B; II &#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5468;&#x8FB9;&#x5916;&#x56F4;&#x533A;&#x57DF;&#x5305;&#x542B;&#x53EA;&#x952E;&#x5165;&#x4E8C;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x8303;&#x56F4;&#x7531;&#x4E0A; semilunatum &#x81F3; nonsensory &#x7684;&#x5706;&#x73AF;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x4ECE;&#x5404;&#x5730;&#x533A;&#x7684; hemicrista Afferents &#x5728;&#x5176;&#x653E;&#x7535;&#x7279;&#x6027;&#x4E0D;&#x540C;&#x3002;&#x67E5;&#x770B;&#x4F20;&#x5165;&#x7684;&#x591A;&#x6837;&#x6027;&#x4E0E;&#x652F;&#x914D;&#x7684;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x57FA;&#x5E95;&#x5916;&#x4FA7;&#x7535;&#x6D41;&#x6709;&#x5173;&#xFF0C;&#x5982;&#x679C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6709;&#x9009;&#x62E9;&#x5730;&#x91C7;&#x4F10;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E00;&#x548C;&#x4E8C;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x4E2D;&#x592E;&#x533A;&#x548C;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECE;&#x5468;&#x56F4;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x9644;&#x8FD1;&#x4E0A;&#x548C;&#x5176;&#x4ED6;&#x9644;&#x8FD1;&#x7684;&#x5706;&#x73AF;&#x3002;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x7535;&#x538B;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#x4E0E;&#x6574;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x7834;&#x88C2;&#x4FEE;&#x8865;&#x65B9;&#x6CD5;&#x52A0;&#x4EE5;&#x5206;&#x6790;&#x548C;&#x7535;&#x538B;&#x94B3;&#x6A21;&#x5F0F;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x5728;&#x5916;&#x8868;&#x548C;&#x5185;&#x5FC3;&#x90FD;&#x6574;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41;&#x7535;&#x538B;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x9E1F;&#x7C7B;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5982; &#x2170; &#x578B;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x5916;&#x5411;&#x6574;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41; &#xFF08;I(K,L))&#xFF0C;&#x5F00;&#x59CB;&#x5728;&#x66F4;&#x591A;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x6BD4;&#x505A;&#x7684;&#x5916;&#x5411;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x3001; &#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x7535;&#x538B;&#x3002;I(K,L) &#x6FC0;&#x6D3B;&#x662F;&#x7F13;&#x6162;&#x548C; sigmoidal&#x3002;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x5411;&#x5916; conductances &#x90FD;&#x5F88;&#x5927;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5916;&#x5411;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x5176;&#x6D3B;&#x5316;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x5177;&#x6709;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x662F;&#x5173;&#x8054;&#x4E0E;&#x5C0F; conductances &#x548C;&#x90E8;&#x5206;&#x706D;&#x6D3B;&#x671F;&#x95F4; 200 ms &#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7535;&#x538B;&#x7684;&#x6B65;&#x9AA4;&#x3002;&#x5468;&#x56F4;&#x533A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x7684;&#x51E0;&#x4E4E;&#x6240;&#x6709;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x548C;&#x4E2D;&#x592E;&#x533A;&#x5F88;&#x591A;&#x5177;&#x6709;&#x5FEB;&#x901F;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x533A;&#x67D0;&#x4E9B;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5177;&#x6709;&#x5927;&#x578B;&#x5916;&#x5411;&#x7535;&#x6D41;&#x4E0E;&#x6162;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x5C0F;&#x5931;&#x6D3B;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7535;&#x6D41;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E; I(K,L)&#xFF0C;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x53EF;&#x4EE5;&#x533A;&#x5206;&#xFF0C;&#x540E;&#x8005;&#x80BA;&#x9759;&#x8109;&#x548C;&#x836F;&#x7406;&#x5B66;&#x3002;&#x6709;&#x4E24;&#x4E2A;&#x54C1;&#x79CD;&#x7684;&#x5185;&#x5FC3;&#x6574;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41;&#x7C7B;&#x578B; II &#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF1A; &#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684; I(K1) &#x662F;&#x5FEB;&#x901F;&#x548C; monoexponential&#xFF0C;&#x800C; I(h) &#x7684;&#x662F;&#x7F13;&#x6162;&#x548C; sigmoidal&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6709;&#x4E24;&#x79CD;&#x5916;&#x6765;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#x6216;&#x4EC5;&#x6709; I(K1) &#xFF1B;&#x5F88;&#x5C11;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EA;&#x6709; I(h)&#x3002;&#x5916;&#x6765;&#x7535;&#x6D41;&#x8F83;&#x5C11;&#x6211;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E2D;&#x663E;&#x773C;&#x3002;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5706;&#x73AF;&#x9644;&#x8FD1;&#x6709;&#x5C0F;&#x5916;&#x5411;&#x6574;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41;&#x548C;&#x5927;&#x5185;&#x5FC3;&#x6574;&#x6D41;&#x7535;&#x6D41;&#x6BD4;&#x9644;&#x8FD1;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5DEE;&#x5F02;&#x592A;&#x5C0F;&#xFF0C;&#x653E;&#x7535;&#x6027;&#x80FD; bouton afferents &#x652F;&#x914D;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x5E10;&#x6237;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x964D;&#x4F4E;&#x963B;&#x6297;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E2D;&#x592E;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x770B;&#x5230;&#x7684;&#x5927;&#x578B;&#x5916;&#x5411; conductances &#x53EF;&#x80FD;&#x8D21;&#x732E;&#x7684;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4E2D;&#x5FC3;&#x533A; afferents &#x4F4E;&#x8F6C;&#x52A8;&#x6536;&#x83B7;&#x3002;

&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x6D41;&#x4ECE;&#x9F9F;&#x540E;&#x5D74;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x533A;&#x57DF;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

The turtle posterior crista is made up of two hemicristae, each consisting of a central zone containing type I and type II hair cells and a surrounding peripheral zone containing only type II hair cells and extending from the planum semilunatum to the nonsensory torus. Afferents from various regions of a hemicrista differ in their discharge properties. To see if afferent diversity is related to the basolateral currents of the hair cells innervated, we selectively harvested type I and II hair cells from the central zone and type II hair cells from two parts of the peripheral zone, one near the planum and the other near the torus. Voltage-dependent currents were studied with the whole cell, ruptured-patch method and characterized in voltage-clamp mode. We found regional differences in both outwardly and inwardly rectifying voltage-sensitive currents. As in birds and mammals, type I hair cells have a distinctive outwardly rectifying current (I(K,L)), which begins activating at more hyperpolarized voltages than do the outward currents of type II hair cells. Activation of I(K,L) is slow and sigmoidal. Maximal outward conductances are large. Outward currents in type II cells vary in their activation kinetics. Cells with fast kinetics are associated with small conductances and with partial inactivation during 200-ms depolarizing voltage steps. Almost all type II cells in the peripheral zone and many in the central zone have fast kinetics. Some type II cells in the central zone have large outward currents with slow kinetics and little inactivation. Although these currents resemble I(K,L), they can be distinguished from the latter both electrophysiologically and pharmacologically. There are two varieties of inwardly rectifying currents in type II hair cells: activation of I(K1) is rapid and monoexponential, whereas that of I(h) is slow and sigmoidal. Many type II cells either have both inward currents or only have I(K1); very few cells only have I(h). Inward currents are less conspicuous in type I cells. Type II cells near the torus have smaller outwardly rectifying currents and larger inwardly rectifying currents than those near the planum, but the differences are too small to account for variations in discharge properties of bouton afferents innervating the two regions of the peripheral zone. The large outward conductances seen in central cells, by lowering impedances, may contribute to the low rotational gains of some central-zone afferents.

Regional analysis of whole cell currents from hair cells of the turtle posterior crista.

La crista post&eacute;rieur de la tortue se compose de deux hemicristae, chacun consistant en une zone centrale contenant le type I et cellules de cheveux de type II et un entourant une zone p&eacute;riph&eacute;rique contenant uniquement des cellules cili&eacute;es II de type et qui s&#39;&eacute;tend de la semilunatum planum &agrave; Tore non sensorielles. Les aff&eacute;rences provenant de diverses r&eacute;gions d&#39;un hemicrista se distinguent par leurs propri&eacute;t&eacute;s de d&eacute;charge. Pour voir que si la diversit&eacute; aff&eacute;rente est li&eacute;e aux courants basolat&eacute;rale des cellules cheveux innerv&eacute;s, nous avons r&eacute;colt&eacute; s&eacute;lectivement type I et II des cellules de cheveux des zone et le type II cheveux cellules centrales des deux parties de la zone p&eacute;riph&eacute;rique, un proche du planum et l&#39;autre pr&egrave;s du tore. Voltage-d&eacute;pendants courants ont &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;s avec la cellule enti&egrave;re, la m&eacute;thode s&#39;est rompue-patch et caract&eacute;ris&eacute;s en mode voltage clamp. Nous avons trouv&eacute; des diff&eacute;rences r&eacute;gionales &agrave; fois ext&eacute;rieurement et int&eacute;rieurement rectifier courants sensibles au voltage. Comme dans les oiseaux et les mammif&egrave;res, les cellules cili&eacute;es de type I ont un courant ext&eacute;rieurement rectification distinctif (I(K,L)), qui commence &agrave; activer &agrave; plus hyperpolaris&eacute; tensions que ne le font les courants sortants du type cellules cili&eacute;es II. Activation de I(K,L) est lent et sigmo&iuml;de. La conductance maximale vers l&#39;ext&eacute;rieur est grande. Les courants sortants dans les cellules de type II varient dans leur cin&eacute;tique d&#39;activation. Cellules avec une cin&eacute;tique rapide sont associ&eacute;s &agrave; petits conductances et inactivation partielle pendant 200 ms mesures de tension de d&eacute;polarisation. Presque toutes les cellules de type II dans la zone p&eacute;riph&eacute;rique et nombreux dans la zone centrale ont une cin&eacute;tique rapide. Certaines cellules de type II dans la zone centrale ont des grands courants sortants avec cin&eacute;tique lente et peu d&#39;inactivation. Bien que ces courants ressemblent aux I(K,L), ils se distingu&eacute;s de ce dernier rhinophore tant sur le plan pharmacologique. Il existe deux vari&eacute;t&eacute;s de vers l&#39;int&eacute;rieur le courants dans les cellules de cheveux de type II : activation de I(K1) est rapide et monoexponentielle, tandis que celle d&#39;i est lent et sigmo&iuml;de. Plusieurs cellules de type II ont les deux courants entrants ou ont seulement I(K1) ; tr&egrave;s peu de cellules ont seulement i. Courants entrants sont moins visibles dans le type de cellules I. Les cellules de type II pr&egrave;s du tore ont plus petit ext&eacute;rieurement rectifier les courants et les plus grands courants int&eacute;rieurement rectification que ceux pr&egrave;s du planum, mais les diff&eacute;rences sont trop petits pour tenir compte des variations dans les propri&eacute;t&eacute;s de la d&eacute;charge des aff&eacute;rences bouton innervant les deux r&eacute;gions de la zone p&eacute;riph&eacute;rique. Les grands conductances vers l&#39;ext&eacute;rieur, vus dans les cellules centrales, en abaissant les imp&eacute;dances, peuvent contribuer aux gains faibles rotationnels de quelques aff&eacute;rences de la zone centrale.

Analyse r&eacute;gionale des courants de germes entiers de cellules cili&eacute;es de la crista post&eacute;rieur de la tortue.

Die Schildkr&ouml;te posterior Crista setzt sich aus zwei Hemicristae, jeweils bestehend aus einer zentralen Zone, Typ I und Typ II-Haarzellen und einer umliegenden periphere Zone, die nur II Haarzellen geben und sich bis auf das Planum Semilunatum nonsensory Torus. Afferenten aus verschiedenen Regionen von einem Hemicrista unterscheiden sich in ihrer Entlastung-Eigenschaften. Um zu sehen, wenn afferenten Vielfalt mit Basolateraler Str&ouml;mungen der Haarzellen innerviert zusammenh&auml;ngt, wir ernteten selektiv Typ I und II Haarzellen aus der zentralen Zone und Typ II Haarzellen aus zwei Teilen der peripheren Zone, in der N&auml;he der Planum und die andere in der N&auml;he des Torus. Spannung-abh&auml;ngige Str&ouml;me waren mit der ganzen Zelle, rupturiert-Patch-Methode studierte und gekennzeichnet in Spannung Klemm-Modus. Wir fanden die regionalen Unterschiede sowohl innerlich als auch &auml;u&szlig;erlich zur Berichtigung der Spannung-empfindlichen Str&ouml;mungen. Wie bei V&ouml;geln und S&auml;ugetieren, Typ I Haarzellen haben eine unverwechselbare &auml;u&szlig;erlich Gleichrichterdiode aktuelle (I(K,L)), die Aktivierung auf mehr beginnt hyperpolarized Spannungen, als die &auml;u&szlig;eren Str&ouml;mungen des Typs II Haarzellen tun. Aktivierung des I(K,L) ist langsam und sigmoiden. Maximale nach au&szlig;en Conductances sind gro&szlig;. Nach au&szlig;en str&ouml;men in Typ-II-Zellen unterscheiden sich in ihrer Aktivierungs-Kinetik. Zellen mit schnellen Kinetik sind verbunden mit kleinen Conductances und partielle Inaktivierung w&auml;hrend 200-ms depolarisierende Spannung Schritte. Fast alle Typ-II-Zellen in der peripheren Zone und viele in der zentralen Zone haben schnelle Kinetik. Einige Typ-II-Zellen in der zentralen Zone haben gro&szlig;e nach au&szlig;en Str&ouml;me mit langsamen Kinetik und wenig Inaktivierung. Obwohl diese Str&ouml;me I(K,L) &auml;hneln, k&ouml;nnen sie aus der letztgenannten sowohl electrophysiologically als auch pharmakologisch unterschieden werden. Es gibt zwei Sorten von innerlich Rektifizieren Str&ouml;mungen in Typ II Haarzellen: Aktivierung des I(K1) ist sprunghaft und Monoexponential, w&auml;hrend der I(h) langsam und sigmoiden ist. Viele Typ-II-Zellen entweder beide nach innen Str&ouml;mungen nur aufweisen oder I(K1); nur sehr wenige Zellen haben nur I(h). Nach innen Str&ouml;me sind weniger auff&auml;llig in Typ ich Zellen. Typ-II-Zellen in der N&auml;he von Torus haben kleinere &auml;u&szlig;erlich zur Berichtigung der Str&ouml;mungen und gr&ouml;&szlig;eren einw&auml;rtsgleichrichtenden Str&ouml;mungen als diejenigen in der N&auml;he der Planum, aber die Unterschiede sind zu klein, um Variationen in Entlastung Eigenschaften des Bouton afferenten nervenst&auml;rkend zwei Regionen der peripheren Zone zu ber&uuml;cksichtigen. Die gro&szlig;en &auml;u&szlig;eren Conductances gesehen in zentralen Zellen, durch Senkung der Impedanzen, k&ouml;nnen zu der geringen rotatorischen Gewinne von einige Zona afferenten beitragen.

Regionale Analyse der ganzen Zelle Str&ouml;me von Haarzellen von der Schildkr&ouml;te posterior Crista.

La crista posteriore tartaruga &egrave; costituito da due hemicristae, ciascuno composto da una zona centrale contenente il tipo I e tipo II cellule ciliate e una circostante zona periferica contenente solo di tipo II cellule ciliate e si estende dal planum semilunatum a nonsensory Toro. Afferenze da varie regioni di un hemicrista differiscono nelle loro propriet&agrave; di scarico. Per vedere che se afferenti diversit&agrave; &egrave; correlata alle correnti basolaterale delle cellule dei capelli innervate, abbiamo raccolto selettivamente tipo I e II cellule ciliate dalla centrale zona tipo II capelli cellule e dalle due parti della zona periferica, uno vicino la planum e l&#39;altro vicino a toro. Correnti tensione-dipendenti sono state studiate con l&#39;intera cellula, metodo di rottura-patch e caratterizzate in modalit&agrave; tensione-morsetto. Abbiamo trovato le differenze regionali in sia esteriormente che interiormente che rettifica correnti tensione-sensibili. Come in uccelli e mammiferi, tipo cellule ciliate hanno una distintiva corrente esteriormente rettifica (I(K,L)), che inizia attivando al pi&ugrave; hyperpolarized tensioni rispetto alle correnti verso l&#39;esterno di tipo II cellule ciliate. Attivazione del I(K,L) &egrave; lento e sigmoidal. Maximal conductances verso l&#39;esterno sono grandi. Le correnti verso l&#39;esterno in cellule di tipo II variano nel loro cinetica di attivazione. Cellule con cinetica veloce sono associate con piccole conductances e con parziale inattivazione durante 200 ms depolarizzante passaggi di tensione. Quasi tutte le cellule di tipo II nella zona periferica e molti nella zona centrale hanno cinetica veloce. Alcune cellule di tipo II nella zona centrale sono grandi correnti verso l&#39;esterno con cinetica lenta e poco inattivazione. Anche se queste correnti simili a I(K,L), essi possono essere distinti da quest&#39;ultimo sia destre e farmacologicamente. Ci sono due variet&agrave; di interiormente che rettifica correnti nelle cellule dei capelli di tipo II: attivazione di I(K1) &egrave; rapido e utilizzando, mentre quello della lettera &egrave; lento e sigmoidal. Molte cellule di tipo II hanno entrambe le correnti verso l&#39;interno o hanno solo I(K1); molto poche cellule hanno solo la lettera. Le correnti verso l&#39;interno sono meno cospicue nel tipo di cellule. Cellule di tipo II nei pressi di toro hanno piccoli esteriormente rettifica correnti e correnti interiormente rettifica pi&ugrave; grandi rispetto a quelle vicino il planum, ma le differenze sono troppo piccole per conto di variazioni nelle propriet&agrave; di scarico di bouton afferenze che innervano le due regioni della zona periferica. Il grande conductances verso l&#39;esterno visto nelle cellule centrali, abbassando le impedenze, possono contribuire ai guadagni bassi rotazionali di alcune afferenze zona centrale.

Analisi regionale delle correnti intera cellula da cellule ciliate della crista posteriore tartaruga.

&#x30AB;&#x30E1;&#x306E;&#x5F8C;&#x982D;&#x7A1C;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x672B;&#x68A2;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x5468;&#x8FBA;&#x306E; II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3060;&#x3051;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x5E73;&#x9762; semilunatum &#x304B;&#x3089; nonsensory &#x306E;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B9;&#x3092;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x4E2D;&#x592E;&#x9818;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x6210;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E; hemicristae &#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Hemicrista &#x306E;&#x69D8;&#x3005; &#x306A;&#x5730;&#x57DF;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x653E;&#x96FB;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x591A;&#x69D8;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x57FA;&#x5E95;&#x96FB;&#x6D41;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5834;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x306B;&#x578B;&#x53CE;&#x7A6B;&#x3092;&#x53C2;&#x7167;&#x3057;&#x3066;&#x304F;&#x3060;&#x3055;&#x3044;&#x306B;&#x79C1;&#x306F;&#x3001;II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x6BDB;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x5468;&#x8FBA;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x3001;&#x93E1;&#x306A;&#x3069;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x304B;&#x3089;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B9;&#x8FD1;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x5168;&#x4F53;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x7834;&#x88C2;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x6CD5;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x96FB;&#x5727;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7; &#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x3068;&#x5185;&#x5074;&#x96FB;&#x5727;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x96FB;&#x6D41;&#x6574;&#x6D41;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x5DEE;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9CE5;&#x985E;&#x3084;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x578B;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x7684;&#x306A;&#x5916;&#x898B;&#x4E0A;&#x6574;&#x6D41;&#x96FB;&#x6D41;&#x304C;&#x3042;&#x308B; (&#x4EE5;&#x4E0A;&#x3067;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B9;&#x8A8D;&#x8A3C;&#x3092;&#x958B;&#x59CB; I(K,L)) &#x9AD8;&#x504F;&#x6975;&#x96FB;&#x5727;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x3002;I(K,L) &#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x3086;&#x3063;&#x304F;&#x308A;&#x3068;&#x30B7;&#x30B0;&#x30E2;&#x30A4;&#x30C9;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x5927;&#x5916;&#x5074;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306F;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x96FB;&#x6D41; II &#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x8AD6;&#x3067;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x53CD;&#x5FDC;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068; 200 ms &#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x96FB;&#x5727;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x30AD;&#x30CD;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C3;&#x30AF;&#x306F;&#x5468;&#x8FBA;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x3067;&#x307B;&#x307C;&#x3059;&#x3079;&#x3066; II &#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x5927;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x96FB;&#x6D41;&#x9045;&#x3044;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F; I(K,L) &#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x5F8C;&#x8005;&#x304B;&#x3089;&#x751F;&#x7406;&#x30FB;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x533A;&#x5225;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x96FB;&#x6D41;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x6027;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x54C1;&#x7A2E;&#xFF1A; I(K1) &#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x304C;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x5909;&#x52D5;&#x3001;I(h) &#x306E;&#x3086;&#x3063;&#x304F;&#x308A;&#x3068; s &#x72B6;&#x7D50;&#x8178;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E; II &#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E21;&#x65B9;&#x5185;&#x5074;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x308A;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x306E;&#x307F; I(K1) &#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x5C11;&#x6570;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F; I(h) &#x3060;&#x3051;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#x304C;&#x5C11;&#x306A;&#x3044;&#x79C1;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x3067;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x3002;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B9;&#x8FD1;&#x304F; II &#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x5916;&#x898B;&#x4E0A;&#x96FB;&#x6D41;&#x3068;&#x306F;&#x5E73;&#x9762;&#x306B;&#x8FD1;&#x3044;&#x3082;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x5185;&#x5411;&#x304D;&#x6574;&#x6D41;&#x6027;&#x96FB;&#x6D41;&#x6574;&#x6D41;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x5468;&#x8FBA;&#x9818;&#x57DF;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x653E;&#x96FB;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3042;&#x307E;&#x308A;&#x306B;&#x3082;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4;&#x30FC; &#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x4E0B;&#x3052;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x898B;&#x305F;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x5916;&#x5074;&#x306E;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x4E2D;&#x592E;&#x30BE;&#x30FC;&#x30F3;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x4F4E;&#x56DE;&#x8EE2;&#x306E;&#x5229;&#x76CA;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3002;

&#x5168;&#x30BB;&#x30EB;&#x96FB;&#x6D41;&#x4E80;&#x5F8C;&#x982D;&#x7A1C;&#x306E;&#x6BDB;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#xAC70;&#xBD81;&#xC774; &#xD6C4;&#xBD80; crista &#xB450; hemicristae &#xD0C0;&#xC785; I, &#xD0C0;&#xC785; II &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC601;&#xC5ED; &#xD3EC;&#xD568; 2 &#xCC28; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC785;&#xB825;&#xB9CC; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; planum semilunatum&#xC5D0;&#xC11C; nonsensory &#xC6D0;&#xD658;&#xCCB4;&#xB85C; &#xD655;&#xC7A5; &#xC911;&#xC559; &#xC601;&#xC5ED;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131; &#xB41C; &#xAC01;&#xAC01;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. Afferents&#xB294; hemicrista&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBC29;&#xC804; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC131;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591;&#xC131; innervated &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; basolateral &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xC2DD; &#xC218;&#xD655; &#xBCF4;&#xB7EC; I &#xBC0F; II &#xC138;&#xD3EC; &#xC911;&#xC559; &#xC601;&#xC5ED; &#xBC0F; &#xC720;&#xD615; II &#xBA38;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC9C0; &#xB300;&#xC758; &#xB450; &#xBD80;&#xBD84;, &#xD558;&#xB098;&#xB294; planum&#xC640; &#xB2E4;&#xB978; &#xADFC;&#xCC98;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xD658;&#xCCB4; &#xADFC;&#xCC98;. &#xC804;&#xC555; &#xC885;&#xC18D; &#xC804;&#xB958; &#xD588;&#xB2E4; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xD30C;&#xC5F4; &#xD328;&#xCE58; &#xBC29;&#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xC555; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xBAA8;&#xB4DC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xD2B9;&#xC9D5;. &#xAC89;&#xACFC; &#xC18D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xC555;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC801; &#xCC28;&#xC774; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC870;&#xB958;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615; I &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xAC89;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xB958;&#xB294; (I(K,L)), &#xB354; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC2DC;&#xC791; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB958; II &#xC138;&#xD3EC; &#xC804;&#xC555;&#xC744; hyperpolarized. I(K,L)&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xB290;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC790;&#xD615;. &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; conductances&#xB294; &#xD06C;&#xB2E4;. &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB958; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBE60;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC640; &#xC140; 200 ms &#xB3D9;&#xC548; &#xBD80;&#xBD84; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xC791;&#xC740; conductances&#xC640; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC804;&#xC555; &#xB2E8;&#xACC4; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C;. &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC7A5;&#xCE58; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC70;&#xC758; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC720;&#xD615; II &#xC140; &#xC911;&#xC559; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9CE;&#xC740; &#xBE60;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;&#xC774; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC911;&#xC559; &#xC9C0; &#xB300;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80; &#xC720;&#xD615; II &#xC140; &#xB290;&#xB9B0; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC640; &#xC791;&#xC740; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD070; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB958;&#xAC00; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC804;&#xB958;&#xB294; I(K,L)&#xC744; &#xB2EE;&#xC740;, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; electrophysiologically&#xC640; pharmacologically &#xD6C4;&#xC790;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD6C;&#xBD84;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xC2EC; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xB958; &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;: I(K1)&#xC758; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xB294; &#xAE09;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; monoexponential, i(h)&#xC758; &#xADF8;&#xB294; &#xB290;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC790;&#xD615;. &#xB9CE;&#xC740; &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xB450; &#xC548;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB958; &#xB610;&#xB294; &#xD558;&#xAE30;&#xB9CC; &#xD558;&#xBA74; I(K1); &#xC544;&#xC8FC; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC140; &#xD558;&#xB098;&#xB9CC; I(h). &#xC548;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xB958;&#xB294; &#xC801;&#xAC8C; &#xB098; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615;&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294;. &#xC6D0;&#xD658;&#xCCB4; &#xADFC;&#xCC98; &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xAC89;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xC804;&#xB958;&#xC640; planum, &#xADFC;&#xCC98;&#xC758; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xD070; &#xC18D;&#xC73C;&#xB85C; &#xC815;&#xB958; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xC815;&#xB958;&#xB9CC; &#xCC28;&#xC774; &#xB108;&#xBB34; &#xC791;&#xC544;&#xC11C; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xB450; &#xC601;&#xC5ED; innervating bouton afferents&#xC758; &#xBC29;&#xC804; &#xD2B9;&#xC131; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACC4;&#xC815;. &#xC911;&#xC559; &#xC140;&#xC758; &#xC784;&#xD53C;&#xB358;&#xC2A4;&#xB97C; &#xB0AE;&#xCD94;&#xC5B4; &#xBCFC; &#xD070; &#xBC14;&#xAE65;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; conductances &#xC77C;&#xBD80; &#xC911;&#xC559; &#xC601;&#xC5ED; afferents&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xD68C;&#xC804; &#xC0C1;&#xC2B9;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xC804;&#xB958; &#xAC70;&#xBD81;&#xC774; &#xD6C4;&#xBD80; crista&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC9C0;&#xC5ED; &#xBD84;&#xC11D;.

La cresta posterior de la tortuga se compone de dos hemicristae, cada uno con una zona central que contiene el tipo I y tipo II c&eacute;lulas de pelo y una zona perif&eacute;rica circundante que contiene s&oacute;lo tipo II c&eacute;lulas de pelo y que se extiende desde el planum semilunatum al nonsensory Toro. Aferentes de diferentes regiones de un hemicrista difieren en sus propiedades de descarga. Para ver si diversidad aferente est&aacute; relacionada con las corrientes basolateral de las c&eacute;lulas ciliadas inervadas, que cosechan selectivamente tipo I y II las c&eacute;lulas de pelo de las centrales zona y tipo II c&eacute;lulas de pelo de dos partes de la zona perif&eacute;rica, uno cerca del planum y el otro cerca del Toro. Corrientes dependientes de voltaje se estudi&oacute; con la c&eacute;lula entera, m&eacute;todo de parche roto y caracterizadas en el modo de voltaje-abrazadera. Encontramos diferencias regionales en tanto exterior como interiormente rectificar corrientes sensibles al voltaje. Como en aves y mam&iacute;feros, tipo I las c&eacute;lulas ciliadas tiene una corriente exterior rectificaci&oacute;n distintiva (I(K,L)), que comienza a activar m&aacute;s hyperpolarized tensiones que hacen las corrientes externas de tipo II c&eacute;lulas de pelo. Activaci&oacute;n de I(K,L) es lento y sigmoidal. Conductancias exterior m&aacute;ximas son grandes. Corrientes hacia fuera en c&eacute;lulas de tipo II var&iacute;an en su cin&eacute;tica de activaci&oacute;n. C&eacute;lulas con cin&eacute;tica r&aacute;pida se asocian con peque&ntilde;as conductancias y con inactivaci&oacute;n parcial durante 200-ms despolarizantes pasos de voltaje. Casi todas las c&eacute;lulas II de tipo en la zona perif&eacute;rica y muchos en la zona central tienen cin&eacute;tica r&aacute;pida. Algunas c&eacute;lulas de tipo II en la zona central tienen grandes corrientes hacia fuera con cin&eacute;tica lenta y poco inactivaci&oacute;n. Aunque estas corrientes se asemejan a I(K,L), se puede distinguir del &uacute;ltimo electrophysiologically tanto farmacol&oacute;gicamente. Existen dos variedades de interiormente rectificar corrientes en c&eacute;lulas de pelo tipo II: activaci&oacute;n de I(K1) es r&aacute;pido y monoexponential, mientras que el de I(h) es lento y sigmoidal. Muchas c&eacute;lulas de tipo II tienen ambas corrientes hacia adentro o s&oacute;lo tienen I(K1); muy pocas c&eacute;lulas s&oacute;lo tienen I(h). Las corrientes internas son menos conspicuas en el tipo de c&eacute;lulas. Tipo II c&eacute;lulas cerca del Toro tienen menor exterior rectificar corrientes y corrientes interiormente rectificaci&oacute;n m&aacute;s grandes que los que est&aacute;n cerca del planum, pero las diferencias son demasiado peque&ntilde;as para tener en cuenta las variaciones en las propiedades de la descarga de bouton aferentes inervan las dos regiones de la zona perif&eacute;rica. Los grandes conductancias hacia fuera vistos en c&eacute;lulas centrales, bajando impedancias, pueden contribuir a las ganancias de rotaci&oacute;n bajas de algunos aferentes de la zona central.

An&aacute;lisis regional de las corrientes de c&eacute;lulas enteras de las c&eacute;lulas ciliadas de la cresta posterior de la tortuga.

&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x7814;&#x7A76;&#x7535;&#x538B;&#x654F;&#x611F;&#x3001; &#x5916;&#x5411;&#x6574;&#x6D41; conductances &#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x804C;&#x80FD;&#x3002;&#x7528;&#x7EBF;&#x6027;&#x5316;&#x7684;&#x970D;&#x5947;&#x91D1;-&#x8D6B;&#x80E5;&#x9ECE;&#x7406;&#x8BBA;&#x89E3;&#x91CA;&#x4E86;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x66F4;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x7684;&#x9759;&#x606F;&#x7535;&#x4F4D;&#x548C;&#x4F4E;&#x963B;&#x6297;&#xFF0C;&#x2170; &#x578B;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9700;&#x8981;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;&#x8981;&#x6BD4;&#x505A;&#x578B;&#x4E8C;&#x5934;&#x53D1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E3A;&#x7ED9;&#x5B9A;&#x7535;&#x538B;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x3002;&quot;&#x5FEB;&#x901F;&quot;&#x7C7B;&#x578B; II &#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x6240;&#x8C13;&#x56E0;&#x5176;&#x5411;&#x5916;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x663E;&#x793A;&#x5F53;&#x524D;&#x6B65;&#x9AA4;&#x4E0E; 40 85 Hz&#xFF0C;&#x8FDC;&#x8FDC;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x81EA;&#x7136;&#x7684;&#x5934;&#x90E8;&#x8FD0;&#x52A8;&#x7684;&#x5E26;&#x5BBD;&#x7684;&#x5171;&#x632F; &#xFF08;&#x6700;&#x4F73;&#xFF09; &#x9891;&#x7387;&#x7565;&#x6709;&#x963B;&#x5C3C;&#x7684;&#x56DE;&#x5E94;&#x3002;&#x53CD;&#x6620;&#x5176;&#x901F;&#x5EA6;&#x8F83;&#x6162;&#x7684;&#x6D3B;&#x5316;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#x548C;&quot;&#x6162;&quot;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6709; 15-30 Hz &#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x9891;&#x7387;&#x548C;&#x5DEE;&#x8C03;&#x6574;&#xFF0C;&#x6B63;&#x5728;&#x8BA4;&#x771F;&#x963B;&#x5C3C;&#x6216;&#x8FC7;&#x963B;&#x5C3C;&#x3002;&#x7EBF;&#x6027;&#x5316;&#x7684;&#x7406;&#x8BBA;&#x786E;&#x5B9A;&#x8D1F;&#x8D23;&#x4F18;&#x5316;&#x8D28;&#x91CF;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5FEB;&#x901F;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5934;&#x53D1;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x4EC5;&#x5C0F;&#x5E45;&#x963B;&#x5C3C;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A;&#x5176;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72B6;&#x6001;-V &#x66F2;&#x7EBF;&#x5E76;&#x4E0D;&#x662F;&#x7279;&#x522B;&#x9661;&#x5CED;&#x3002;&#x66F4;&#x7A77;&#x4F18;&#x5316;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF0C;&#x6211;&#x548C;&#x6162;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F52;&#x529F;&#x4E8E;&#x5176;&#x7F13;&#x6162;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x548C;&#x5927;&#x578B; conductances&#x3002;&#x8981;&#x7814;&#x7A76;&#x5982;&#x4F55;&#x79BB;&#x5B50;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x5F62;&#x72B6;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x53E0;&#x52A0;&#x6B63;&#x5F26;&#x7535;&#x6D41; 0.1-100 Hz &#x7A33;&#x5B9A;&#x7535;&#x6D41;&#x6253;&#x7B97;&#x6A21;&#x62DF;&#x4F11;&#x606F;&#x5C0F;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x6761;&#x4EF6;&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x3002;&#x7A33;&#x5B9A;&#x7684;&#x7535;&#x6D41;&#x5BFC;&#x81F4;&#x6162;&#x706D;&#x6D3B;&#x3001; &#x5FEB;&#x901F;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E2D;&#x6700;&#x660E;&#x663E;&#x548C;&#x6700;&#x4E0D;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x7531;&#x4E8E;&#x706D;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x5FEB;&#x901F;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6709; 500 1,000 Momega &#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x4F4E;&#x6536;&#x76CA;&#x8FD1;&#x88AB;&#x52A8;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x7B2C;&#x4E00;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x5E26;&#x5BBD;&#x548C; 20-100 &#x548C; 100-500 Momega &#x9891;&#x7387;&#x4F4E;&#x3001; &#x6536;&#x76CA;&#x6162;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A;&#x6D3B;&#x6027;&#x6210;&#x5206;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x6CA1;&#x6709;&#x4EFB;&#x4F55;&#x5DEE;&#x522B;&#x7684;&#x5706;&#x73AF;&#x548C;&#x4E0A;&#x4ECE;&#x5FEB;&#x901F;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E8C;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7684;&#x6B63;&#x5F26;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x56DE;&#x590D;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x7535;&#x6D41;&#x7535;&#x538B;&#x654F;&#x611F;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x8D1F;&#x8D23;&#x5728;&#x6536;&#x76CA;&#x548C;&#x652F;&#x914D;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x533A;&#x57DF;&#x7684; afferents &#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5DEE;&#x522B;&#x5F88;&#x5927;&#x3002;&#x4F4E;&#x963B;&#x6297;&#x548C;&#x6D3B;&#x6027;&#x6210;&#x5206;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E0E;&#x6709;&#x5173;&#x7684;&#x4F4E;&#x6536;&#x76CA;&#x548C;&#x82B1;&#x843C;&#x8F74;&#x627F; afferents &#x5C0F;&#x5E45;&#x9636;&#x6BB5;&#x6027;&#x53CD;&#x5E94;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x3002;

&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x6D41;&#x4ECE;&#x9F9F;&#x540E;&#x5D74;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x529F;&#x80FD;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

Controlled currents were used to study possible functions of voltage-sensitive, outwardly rectifying conductances. Results were interpreted with linearized Hodgkin-Huxley theory. Because of their more hyperpolarized resting potentials and lower impedances, type I hair cells require larger currents to be depolarized to a given voltage than do type II hair cells. "Fast" type II cells, so-called because of the fast activation of their outward currents, show slightly underdamped responses to current steps with resonant (best) frequencies of 40-85 Hz, well above the bandwidth of natural head movements. Reflecting their slower activation kinetics, type I and "slow" type II cells have best frequencies of 15-30 Hz and are poorly tuned, being critically damped or overdamped. Linearized theory identified the factors responsible for tuning quality. Our fast type II hair cells show only modestly underdamped responses because their steady-state I-V curves are not particularly steep. The even poorer tuning of our type I and slow type II cells can be attributed to their slow activation kinetics and large conductances. To study how ionic currents shape response dynamics, we superimposed sinusoidal currents of 0.1-100 Hz on a small depolarizing steady current intended to simulate resting conditions in vivo. The steady current resulted in a slow inactivation, most pronounced in fast type II cells and least pronounced in type I cells. Because of inactivation, fast type II cells have nearly passive response dynamics with low-frequency gains of 500-1,000 Momega. In contrast, type I and slow type II cells show active components in the vestibular bandwidth and low-frequency gains of 20-100 and 100-500 Momega, respectively. As there are no differences in the responses to sinusoidal currents for fast type II cells from the torus and planum, voltage-sensitive currents are unlikely to be responsible for the large differences in gains and response dynamics of afferents innervating these two regions of the peripheral zone. The low impedances and active components of type I cells may be related to the low gains and modestly phasic response dynamics of calyx-bearing afferents.

Functional analysis of whole cell currents from hair cells of the turtle posterior crista.

Courants contr&ocirc;l&eacute;s ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour &eacute;tudier les fonctions possibles de sensibles &agrave; la tension, l&#39;int&eacute;rieur vers l&#39;ext&eacute;rieur le conductances. R&eacute;sultats ont &eacute;t&eacute; interpr&eacute;t&eacute;s avec la th&eacute;orie de Hodgkin-Huxley lin&eacute;aris&eacute;e. En raison de leur plus hyperpolaris&eacute;s potentiels de repos et des imp&eacute;dances inf&eacute;rieurs, les cellules cili&eacute;es de type I exigent de plus grands courants pour &ecirc;tre d&eacute;polaris&eacute; &agrave; une tension donn&eacute;e, que de faire taper des cellules cili&eacute;es II. &laquo; Fast &raquo; cellules de type II, ce qu&#39;on appelle en raison de l&#39;activation rapide de leurs courants sortants, r&eacute;agir de mani&egrave;re un peu underdamped aux &eacute;tapes actuelles avec les fr&eacute;quences de r&eacute;sonance (meilleurs) de 40 &agrave; 85 Hz, bien au-dessus de la bande passante des mouvements naturels de la t&ecirc;te. Refl&eacute;tant leur cin&eacute;tique d&#39;activation plus lent, de type I et cellules &laquo; lent &raquo; de type II ont de meilleures fr&eacute;quences de 15 &agrave; 30 Hz et sont mal r&eacute;gl&eacute;s, &eacute;tant gravement amortie ou overdamped. Th&eacute;orie lin&eacute;aris&eacute;e identifi&eacute; les facteurs responsables de la qualit&eacute; de r&eacute;glage. Nos cellules de cheveux rapide type II montrent uniquement des r&eacute;ponses modestement underdamped parce que leurs courbes d&#39;&eacute;quilibre j&#39;ai-V ne sont pas particuli&egrave;rement raides. Le tuning encore plus pauvres de notre type I et type lent II cellules peut &ecirc;tre attribu&eacute; &agrave; leur activation lente cin&eacute;tique et grande conductance. Pour &eacute;tudier comment ionique courants forme r&eacute;ponse dynamique, nous avons superpos&eacute; des courants sinuso&iuml;daux de 0,1 &agrave; 100 Hz sur un petit courant constant destin&eacute; &agrave; simuler au repos de d&eacute;polarisation des conditions in vivo. Le courant constant a donn&eacute; lieu &agrave; une inactivation lente, plus prononc&eacute; dans les cellules II de type rapide et moins prononc&eacute; en type I cellules. En raison de l&#39;inactivation, cellules rapide de type II ont dynamique de r&eacute;ponse presque passive avec des gains de basse fr&eacute;quence de 500-1 000 Momega. En revanche, de type I et de type lent II cellules montrent des composants actifs dans la bande passante vestibulaire et les gains de basse fr&eacute;quence de 20-100 et 100-500 Momega, respectivement. Qu&#39;il n&#39;y a aucune diff&eacute;rence dans les r&eacute;ponses &agrave; des courants sinuso&iuml;daux pour cellules rapide de type II du tore et planum, sensibles &agrave; la tension des courants sont peu susceptibles d&#39;&ecirc;tre responsable des grandes diff&eacute;rences de gains et de la dynamique de la r&eacute;ponse des aff&eacute;rences qui innervent ces deux r&eacute;gions de la zone p&eacute;riph&eacute;rique. Les faibles imp&eacute;dances et les composants actifs de type I cellules peut &ecirc;tre li&eacute; &agrave; la faible gain et la dynamique de la r&eacute;ponse phasique modestement des aff&eacute;rences calice-roulement.

Analyse fonctionnelle des courants de germes entiers de cellules cili&eacute;es de la crista post&eacute;rieur de la tortue.

Kontrollierte Str&ouml;mungen wurden verwendet, um m&ouml;gliche Funktionen der Spannung-empfindlichen, &auml;u&szlig;erlich Rektifizieren Conductances zu studieren. Ergebnisse wurden mit linearisierten Hodgkin-Huxley-Theorie interpretiert. Aufgrund ihrer mehr hyperpolarized ruhenden Potenziale und niedriger Impedanzen, Typ I Haarzellen erfordern gr&ouml;&szlig;ere Str&ouml;me bis zu einer bestimmten Spannung ersch&uuml;tterten sein, als II Haarzellen in dieses Feld eingeben. &quot;Fast&quot; Typ II-Zellen, so genannte wegen der schnellen Aktivierung von ihrer &auml;u&szlig;eren Str&ouml;mungen, zeigen etwas underdamped Antworten auf aktuelle Schritte mit Resonanzfrequenzen (am besten) von 40-85 Hz, weit &uuml;ber die Bandbreite der nat&uuml;rlichen Kopfbewegungen. Reflektieren ihre langsamer Aktivierungs-Kinetik, Typ I und &quot;langsamen&quot; Typ-II-Zellen haben beste Frequenzen von 15-30 Hz und sind schlecht abgestimmt, wird kritisch ged&auml;mpft oder overdamped. Linearisierter Theorie identifiziert die Faktoren, die verantwortlich f&uuml;r die Optimierung der Qualit&auml;t. Unsere schnellen Typ-II-Haarzellen zeigen nur bescheiden underdamped Antworten, weil ihre station&auml;ren-V-Kurven nicht besonders steil sind. Das noch &auml;rmer tuning unsere Typ I und langsamen Typ-II-Zellen kann ihre langsame Aktivierung Kinetik und gro&szlig;e Conductances zuzuschreiben. Um wie Ionische Str&ouml;mungen Formeigenschaften Antwort zu studieren, wir sinusf&ouml;rmige Str&ouml;me &uuml;berlagert von 0,1-100 Hz auf eine kleine depolarisierende stetigen Strom ruhelosigkeit simulieren sollen in-vivo Bedingungen. Der stetige Strom f&uuml;hrte zu einem langsamen Inaktivierung, ausgepr&auml;gteste in schnellen Typ-II-Zellen und am wenigsten ausgepr&auml;gte in Typ ich Zellen. Wegen Inaktivierung haben schnellen Typ-II-Zellen fast passive Reaktion Dynamik mit Niederfrequenz-Gewinne in H&ouml;he von 500-1.000 Momega. Im Gegensatz dazu Typ I und langsamen Typ-II-Zellen zeigen aktive Komponenten im vestibul&auml;ren Bandbreite und Niederfrequenz-Gewinne in H&ouml;he von 20-100 und 100-500 Momega. Da gibt es keine Unterschiede in den Antworten auf sinusf&ouml;rmige Str&ouml;me f&uuml;r schnellen Typ-II-Zellen aus dem Torus und Planum, d&uuml;rften die Spannung-empfindlichen Str&ouml;mungen f&uuml;r die gro&szlig;en Unterschiede in Gewinne und Antwort Dynamik der afferenten nervenst&auml;rkend diese beiden Regionen der peripheren Zone verantwortlich. Die niedrige Impedanzen und aktive Bauteile vom Typ ich Zellen auf die niedrige Gewinne und bescheiden phasischen Antwort Dynamik der Kelch-Lager afferenten bezogen werden kann.

Funktionale Analyse der ganzen Zelle Str&ouml;me von Haarzellen von der Schildkr&ouml;te posterior Crista.

Controllate le correnti sono state utilizzate per studiare le possibili funzioni di tensione-sensibili, rettificando esteriormente conductances. Risultati sono stati interpretati con la teoria di Hodgkin-Huxley linearizzato. A causa del loro pi&ugrave; hyperpolarized potenziali di riposo e impedenze inferiori, tipo cellule ciliate richiedono grandi correnti per essere depolarized per una data tensione di tipo II cellule ciliate. &quot;Veloce&quot; cellule di tipo II, chiamata cos&igrave; perch&eacute; la rapida attivazione delle loro correnti verso l&#39;esterno, mostrano un po&#39; underdamped risposte a passaggi di corrente con frequenze risonanti (migliore) di 40-85 Hz, ben di sopra della banda dei movimenti naturali del capo. Riflettendo la loro lenta cinetica di attivazione, tipo I e tipo &quot;lento&quot; II cellule hanno migliori frequenze di 15-30 Hz e sono mal sintonizzate, essendo criticamente smorzato o overdamped. Teoria linearizzata identificati i fattori responsabili della qualit&agrave; di tuning. Il nostro veloce tipo II capelli cellule mostrano sola modestamente underdamped risposte perch&eacute; le loro curve V steady-state non sono particolarmente ripidi. L&#39;accordatura ancora pi&ugrave; poveri del nostro tipo I e cellule lento di tipo II pu&ograve; essere attribuito alla loro attivazione lenta cinetica e grandi conductances. Per studiare come ionico correnti forma risposta dinamica, abbiamo sovrapposto correnti sinusoidali di 0.1-100 Hz su una piccola depolarizzante corrente costante destinato per simulare riposo condizioni in vivo. La corrente costante ha portato un&#39;inattivazione lenta, pi&ugrave; pronunciato nelle cellule II tipo veloce e meno pronunciato nel tipo I le celle. A causa di inattivazione, cellule veloce di tipo II hanno dinamiche di risposta quasi passiva con guadagni di bassa frequenza di 500-1.000 Momega. Al contrario, tipo I e tipo lento II cellule Visualizza componenti attivi nella banda vestibolare e guadagni di bassa frequenza di 20-100 e 100-500 Momega, rispettivamente. Come non ci sono differenze nelle risposte a correnti sinusoidali per cellule di tipo veloce II dal toro e planum, correnti tensione-sensibile sono improbabile che siano responsabili per le grandi differenze di guadagni e la risposta dinamica di afferenze che innervano queste due regioni della zona periferica. Le basse impedenze e componenti attivi di tipo I le celle possono essere correlati ai guadagni bassi e dinamica di risposta modestamente fasiche del calice-cuscinetto afferenze.

Analisi funzionale delle correnti intera cellula da cellule ciliate della crista posteriore tartaruga.

&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F;&#x96FB;&#x5727;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x5916;&#x3078;&#x5411;&#x304B;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x3092;&#x6574;&#x6D41;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E; Hodgkin-huxley &#x7406;&#x8AD6;&#x3068;&#x89E3;&#x91C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x5B89;&#x9759;&#x6642;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x4F4E;&#x3044;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4;&#x30FC; &#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x578B;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x6240;&#x5B9A;&#x306E;&#x96FB;&#x5727;&#x306F;&#x3001;II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x884C;&#x3046;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x504F;&#x5149;&#x89E3;&#x6D88;&#x3059;&#x308B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x5FC5;&#x8981;&#x3068;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x81EA;&#x5206;&#x5916;&#x5411;&#x304D;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3044;&#x308F;&#x3086;&#x308B;&#x300C;&#x9AD8;&#x901F;&#x300D;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x5C11;&#x3057;&#x30C0;&#x30F3;&#x30D7; &#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9; 40 85 Hz &#x306E;&#x5171;&#x632F; (&#x6700;&#x9AD8;) &#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3082;&#x3001;&#x4E0A;&#x8A18;&#x306E;&#x982D;&#x306E;&#x81EA;&#x7136;&#x306A;&#x52D5;&#x304D;&#x306E;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4F4E;&#x901F;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x52D5;&#x614B;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3057;&#x3066;&#x3001;I &#x578B;&#x3068; II&#x300C;&#x9045;&#x3044;&#x300D;&#x578B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C; 15-30 Hz &#x306E;&#x6700;&#x9AD8;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306B;&#x3057;&#x3066;&#x6279;&#x5224;&#x7684;&#x306B;&#x6E1B;&#x8870;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x904E;&#x6E1B;&#x8870;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x4E0D;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x5F62;&#x7406;&#x8AD6;&#x54C1;&#x8CEA;&#x3092;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B; &#x2010; V &#x66F2;&#x7DDA;&#x306F;&#x7279;&#x306B;&#x6025;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x305F;&#x3081;&#x79C1;&#x305F;&#x3061;&#x9AD8;&#x901F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3060;&#x3051;&#x63A7;&#x3048;&#x3081;&#x306B;&#x30C0;&#x30F3;&#x30D7;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8CA7;&#x3057;&#x3044;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x79C1;&#x306F;&#x3001;&#x9045;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x4F4E;&#x901F;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x53CD;&#x5FDC;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x8AD6;&#x3068;&#x5927;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C0;&#x30AF;&#x30BF;&#x30F3;&#x30B9;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x96FB;&#x6D41;&#x5F62;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x96FB;&#x6D41;&#x91CD;&#x7573; 0.1-100 &#x306E;&#x4F11;&#x61A9;&#x3092;&#x30B7;&#x30DF;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x306E;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306B; Hz &#x306F; in vivo &#x3067;&#x6761;&#x4EF6;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9A;&#x5E38;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F;&#x4F4E;&#x901F;&#x306E;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x79C1;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6700;&#x3082;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x9AD8;&#x901F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x767A;&#x97F3;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x9AD8;&#x901F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x307B;&#x307C;&#x53D7;&#x52D5;&#x7684;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5229;&#x5F97;&#x306E; 500-1,000 Momega &#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; I &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x9045;&#x3044;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x6210;&#x5206;&#x3001;&#x524D;&#x5EAD;&#x306E;&#x5E2F;&#x57DF;&#x5E45;&#x3068;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x5229;&#x5F97; 20-100&#x3001;100-500 Momega &#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x30C8;&#x30FC;&#x30E9;&#x30B9;&#x3068;&#x5E73;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x96FB;&#x6D41;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x306A;&#x3044;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3001;&#x96FB;&#x5727;&#x306B;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x96FB;&#x6D41;&#x306F;&#x5229;&#x76CA;&#x3068;&#x5468;&#x8FBA;&#x5730;&#x57DF;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x5DEE;&#x3092;&#x62C5;&#x5F53;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x79C1;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x4F4E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D4;&#x30FC; &#x30C0;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D6;&#x306A;&#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3001;&#x4F4E;&#x5229;&#x76CA;&#x3068;&#x63A7;&#x3048;&#x3081;&#x306A;&#x4E00;&#x904E;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x30C0;&#x30A4;&#x30CA;&#x30DF;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x843C;&#x8EF8;&#x53D7;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5168;&#x30BB;&#x30EB;&#x96FB;&#x6D41;&#x4E80;&#x5F8C;&#x982D;&#x7A1C;&#x306E;&#x6BDB;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#xC81C;&#xC5B4; &#xC804;&#xB958; &#xC804;&#xC555;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C;, &#xAC89;&#xC73C;&#xB85C; conductances &#xC870;&#xC815; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC120;&#xD615;&#xD654; Hodgkin &#xD5C9;&#xC2AC;&#xB9AC; &#xC774;&#xB860;&#xC73C;&#xB85C; &#xD574;&#xC11D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; hyperpolarized &#xD734;&#xC2DD; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xD53C;&#xB358;&#xC2A4; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xD615; I II &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC785;&#xB825; &#xD560; &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4;&#xB41C; &#xC804;&#xC555;&#xC73C;&#xB85C; depolarized&#xC5D0; &#xB354; &#xD070; &#xC804;&#xB958;&#xB97C; &#xD544;&#xC694;&#xB85C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &quot;&#xBE60;&#xB978;&quot; &#xC720;&#xD615; II &#xC140;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC678;&#xC801; &#xD750;&#xB984;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC18C;&#xC704; &#xC790;&#xC5F0; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC758; &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD6E8;&#xC52C; 40-85 Hz&#xC758; &#xACF5; &#xC9C4; (&#xBCA0;&#xC2A4;&#xD2B8;) &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD604;&#xC7AC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xB97C; &#xC57D;&#xAC04; &#xB310;&#xD551;&#xB41C; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xC601; &#xD558; &#xACE0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB290;&#xB9B0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860;, &#xC720;&#xD615; I &#xBC0F; &quot;&#xB290;&#xB9B0;&quot; &#xC720;&#xD615; II &#xC140; 15-30 Hz&#xC758; &#xCD5C;&#xACE0;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC788;&#xACE0; damped &#xBE44;&#xD310;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xB418; &#xACE0; &#xB610;&#xB294; overdamped &#xC870;&#xC815; &#xAC00;&#xB09C; &#xD558; &#xAC8C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xD615;&#xD654; &#xC774;&#xB860; &#xD655;&#xC778; &#xC694;&#xC18C;&#xAC00; &#xD488;&#xC9C8; &#xD29C;&#xB2DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; V &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xACE1;&#xC120; &#xD2B9;&#xD788; &#xAC00;&#xD30C;&#xB978; &#xC788;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xC720;&#xC77C;&#xD55C; &#xACB8;&#xC190; &#xB310;&#xD551;&#xB41C; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB0B4;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xB290;&#xB9B0; &#xC720;&#xD615; II &#xC140; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xAC00;&#xB09C;&#xD55C; &#xD29C;&#xB2DD;&#xC758; &#xB290;&#xB9B0; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB860; &#xBC0F; &#xD070; conductances&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xC628; &#xC804;&#xB958; &#xBAA8;&#xC591; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5ED;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xACB9;&#xCCD0; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC804;&#xB958; 0.1 100 Hz&#xC5D0; &#xC791;&#xC740; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C; &#xAFB8;&#xC900;&#xD788; &#xD604;&#xC7AC; &#xD734;&#xC2DD;&#xC744; &#xC2DC;&#xBBAC;&#xB808;&#xC774;&#xC158; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74; vivo&#xC5D0;&#xC11C;. &#xB290;&#xB9B0; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xADC0;&#xCC29;&#xB418; &#xC5C8; &#xB2E4; &#xAFB8;&#xC900;&#xD55C; &#xC804;&#xB958;, &#xB09C; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xAC00;&#xC7A5; &#xBE60;&#xB978; &#xC720;&#xD615; II &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC74C; &#xBC0F; &#xC774;&#xC0C1; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC74C;. &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654;, &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBE60;&#xB978; &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; 500-1000 Momega&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC774;&#xB4DD; &#xAC16;&#xB294; &#xAC70;&#xC758; &#xC218;&#xB3D9; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5ED;&#xD559;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC720;&#xD615; I&#xC640; &#xB290;&#xB9B0; &#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xAC01;&#xAC01; vestibular &#xB300;&#xC5ED;&#xD3ED; &#xBC0F; 20-100 &#xBC0F; 100-500 Momega&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC774;&#xB4DD;&#xC5D0; &#xD65C;&#xC131; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;. &#xC6D0;&#xD658;&#xCCB4; planum&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE60;&#xB978; &#xC720;&#xD615; II cells &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC804;&#xB958; &#xC751;&#xB2F5;&#xC758; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC804;&#xC555;&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC804;&#xB958; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC601;&#xC5ED;&#xC758; &#xB450; &#xC601;&#xC5ED;&#xC774; innervating afferents&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xC5ED;&#xD559;&#xC758; &#xD070; &#xCC28;&#xC774; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC744; &#xC9C8; &#xAC83; &#xAC19;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB2E4;. &#xB0AE;&#xC740; &#xC784;&#xD53C;&#xB358;&#xC2A4;&#xC640; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xB2A5;&#xB3D9; &#xBD80;&#xD488; &#xB09C; &#xC138;&#xD3EC;&#xAC00; &#xB0AE;&#xC740; &#xC774;&#xB4DD; &#xBC0F; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xBCA0;&#xC5B4;&#xB9C1; afferents&#xC758; &#xACB8;&#xC190; phasic &#xC751;&#xB2F5; &#xC5ED;&#xD559; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xC804;&#xB958; &#xAC70;&#xBD81;&#xC774; &#xD6C4;&#xBD80; crista&#xC758; &#xBA38;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xAE30;&#xB2A5; &#xBD84;&#xC11D;.

Corrientes controladas fueron utilizadas para estudiar posibles funciones de voltaje-sensible, rectificando exterior conductancias. Resultados fueron interpretados con la teor&iacute;a lineal de Hodgkin-Huxley. Debido a su m&aacute;s hyperpolarized potenciales de reposo y baja impedancia, tipo I las c&eacute;lulas ciliadas requieren mayores corrientes para ser depolarized a un voltaje dado que tipo II c&eacute;lulas de pelo. &quot;R&aacute;pido&quot; c&eacute;lulas tipo II, llamado as&iacute; por la r&aacute;pida activaci&oacute;n de sus corrientes hacia afuera, Mostrar un poco rebote responses to actuales pasos con frecuencias resonantes de (el mejor) de 40-85 Hz, muy por encima del ancho de banda de movimientos naturales de la cabeza. Reflejando su cin&eacute;tica de activaci&oacute;n m&aacute;s lento, tipo I y tipo &quot;lento&quot; II c&eacute;lulas tienen mejores frecuencias de 15-30 Hz y est&aacute;n mal ajustados, ser amortiguado cr&iacute;ticamente o sobreamortiguado. Teor&iacute;a linearizada identific&oacute; los factores responsables de la calidad de sintonizaci&oacute;n. Nuestras c&eacute;lulas de pelo r&aacute;pido tipo II muestran respuestas modesto rebote s&oacute;lo porque sus curvas de estado estacionario-V no son particularmente escarpadas. Templar a&uacute;n m&aacute;s pobres de nuestro tipo I y tipo lento II c&eacute;lulas puede atribuirse a su cin&eacute;tica de activaci&oacute;n lenta y conductancias grandes. Para estudiar la din&aacute;mica de respuesta de forma de corrientes como i&oacute;nico, superponen corrientes sinusoidales de 0.1 a 100 Hz en una despolarizaci&oacute;n peque&ntilde;a corriente constante pretende simular descansando condiciones in vivo. La corriente constante dio lugar a una inactivaci&oacute;n lenta, m&aacute;s pronunciado en las c&eacute;lulas II tipo r&aacute;pido y menos pronunciado en tipo las c&eacute;lulas. Debido a la inactivaci&oacute;n, r&aacute;pido tipo II c&eacute;lulas tienen din&aacute;mica respuesta casi pasiva con ganancias de baja frecuencia de 500-1.000 Momega. Por el contrario, tipo I y tipo lento II c&eacute;lulas muestran componentes activos en el ancho de banda vestibular y ganancias de baja frecuencia de 20-100 y 100-500 Momega, respectivamente. Como no hay diferencias en las respuestas a corrientes sinusoidales para r&aacute;pido tipo II c&eacute;lulas del Toro y planum, sensibles al voltaje corrientes son poco probable que sea responsable de las grandes diferencias en las ganancias y la din&aacute;mica de la respuesta de aferentes inervan estas dos regiones de la zona perif&eacute;rica. La baja impedancia y componentes activos de tipo las c&eacute;lulas puede deberse a las ganancias bajos y din&aacute;mica respuesta modestamente f&aacute;sicos de c&aacute;liz-cojinete aferentes.

An&aacute;lisis funcional de las corrientes de c&eacute;lulas enteras de las c&eacute;lulas ciliadas de la cresta posterior de la tortuga.

&#x5DF2;&#x53D6;&#x5F97;&#x5728;&#x6DF1;&#x9EBB;&#x9189;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x524D;&#x5EAD;&#x4E3B; afferents &#x5C5E;&#x6027;&#x7684;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x975E;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x7075;&#x957F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x8F83;&#x5927;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x52A8;&#x7269;&#x5DF2;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x556E;&#x9F7F;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5982;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x5BA4;&#x9F20;&#x6807;&#xFF0C;&#x8C03;&#x67E5;&#x5DF2;&#x6709;&#x9650;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x81EA;&#x7136;&#x53D1;&#x751F;&#x8D8A;&#x6765;&#x8D8A;&#x591A;&#x7684;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x6216;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5BFC;&#x81F4;&#x5E73;&#x8861;&#x5931;&#x8C03;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x5177;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x4EC5;&#x4F9B;&#x975E;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x91C7;&#x53D6;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x7528;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x9057;&#x4F20;/&#x5206;&#x5B50;&#x8FDB;&#x6B65;&#x548C;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x7684;&#x80DE;&#x5916;&#x73AF;&#x5883;&#x4E2D;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x7684;&#x5B9E;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5F00;&#x53D1;&#x7684;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x5185;&#x8033;&#x51C6;&#x5907;&#x4E0E;&#x9644;&#x52A0;&#x7684;&#x7B2C;&#x516B;&#x5C4A;&#x9885;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5185;&#x5F55;&#x5236;&#x7684;&#x540E;&#x53F0;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x4E3B; afferents &#x83B7;&#x5F97;&#x5728;&#x6539;&#x6027;&#x7684;&#x6797;&#x683C;&#x6DB2; &#xFF08;0.25 m m Ca2 + &#xFF1B; 3.25 m m Mg2 +&#xFF09; &#x5728; 22 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E5F;&#x8BB0;&#x5F55;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x836F;&#x7269;&#x5DF2;&#x77E5;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x5404;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x68AF;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#xFF0C;&#x52A0;&#x4E0A;&#x6B63;&#x5F26;&#x673A;&#x68B0;&#x53D8;&#x5F62;&#x7684;&#x819C;&#x6027;&#x7BA1;&#x9053;&#xFF0C;&#x54CD;&#x5E94;&#x8868;&#x660E;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x673A;&#x5236;&#x4ECD;&#x7136;&#x53EF;&#x884C;&#x3002;&#x5982;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x83B7;&#x5F97;&#x4E86;&#x4F53;&#x5185;&#x8FDB;&#x884C;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5728;&#x5C06;&#x6765;&#xFF0C;&#x4F53;&#x5916;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5236;&#x5907;&#x5C06;&#x5141;&#x8BB8;&#x5B8C;&#x597D;&#x65E0;&#x635F;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#x524D;&#x5EAD;&#x4EEA;&#x5668;&#x5BF9;&#x9057;&#x4F20;&#x64CD;&#x7EB5;&#x548C;&#x836F;&#x7406;&#x4EE3;&#x7406;&#x5546;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x5728;&#x4F53;&#x5916;&#x5236;&#x5907;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x5185;&#x8033;&#x524D;&#x5EAD;&#x521D;&#x7EA7;&#x4F20;&#x5165;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

Most information on the properties of mammalian vestibular primary afferents has been obtained in deeply anesthetized animals, in vivo. Generally, non-human primates and larger rodents have been the species of choice. Investigations using smaller rodents, such as the laboratory mouse, have been limited despite the increasing availability of naturally occurring or engineered mutants that result in balance disorders. Furthermore, in vitro preparations of the intact peripheral vestibular apparatus are only available for non-mammalian vertebrates. To take advantage of the genetic/molecular advances available in mice and the utility of in vitro preparations that permit manipulations of the extracellular milieu, we developed an isolated mouse inner ear preparation with the attached eighth cranial nerve for electrophysiological recording. Intra-axonal recordings of background activity in vestibular primary afferents were obtained in a modified Ringer's solution (0.25 mM Ca2+; 3.25 mM Mg2+) at 22 degrees C. We also recorded afferent activity in the presence of neuroactive drugs known to affect various stages of the transduction cascade. These results, together with responses to sinusoidal mechanical deformation of the membranous ducts, showed that transduction mechanisms remain viable. Where possible, we also obtained results in vivo for comparison. In future, the in vitro mouse preparation will allow investigation of the effects of genetic manipulations and pharmacological agents on the intact peripheral vestibular apparatus.

Vestibular primary afferent activity in an in vitro preparation of the mouse inner ear.

La plupart des informations sur les propri&eacute;t&eacute;s des mammif&egrave;res aff&eacute;rences primaires vestibulaires a &eacute;t&eacute; obtenues chez des animaux profond&eacute;ment anesth&eacute;si&eacute;s, in vivo. G&eacute;n&eacute;ralement, les primates non humains et les plus grands rongeurs ont &eacute;t&eacute; les esp&egrave;ces de choix. Enqu&ecirc;tes &agrave; l&#39;aide de petits rongeurs, tels que la souris de laboratoire, ont &eacute;t&eacute; limit&eacute;es en d&eacute;pit de la disponibilit&eacute; croissante d&#39;origine naturelle ou con&ccedil;u des mutants qui donnent lieu &agrave; des troubles de l&#39;&eacute;quilibre. En outre, des pr&eacute;parations in vitro de l&#39;appareil vestibulaire p&eacute;riph&eacute;rique intacts sont uniquement disponibles pour les vert&eacute;br&eacute;s non mammif&egrave;res. Pour tirer avantage des progr&egrave;s g&eacute;n&eacute;tique et mol&eacute;culaire disponibles chez la souris et l&#39;utilit&eacute; des pr&eacute;parations in vitro qui permettent des manipulations du milieu extracellulaire, nous avons d&eacute;velopp&eacute; une pr&eacute;paration d&#39;oreille interne isol&eacute;s de souris avec le joint huiti&egrave;me nerf cr&acirc;nien pour enregistrement &eacute;lectrophysiologique. Intra-axonale enregistrements de l&#39;activit&eacute; de fond dans les aff&eacute;rences primaires vestibulaires ont &eacute;t&eacute; obtenus dans une solution de Ringer a mis &agrave; jour le (0,25 mM Ca2 +; 3,25 mM Mg2 +) &agrave; 22 degr&eacute;s C. Aussi, nous avons enregistr&eacute; l&#39;activit&eacute; aff&eacute;rente en pr&eacute;sence de neuroactive m&eacute;dicaments susceptibles d&#39;affecter les diff&eacute;rentes &eacute;tapes de la cascade de transduction. Ces r&eacute;sultats, ainsi que des r&eacute;ponses &agrave; une d&eacute;formation m&eacute;canique sinuso&iuml;dale des conduits membraneuses, ont montr&eacute; que les m&eacute;canismes de transduction demeurent viables. Lorsque c&#39;est possible, nous avons aussi obtenu des r&eacute;sultats in vivo pour comparaison. &Agrave; l&#39;avenir, la pr&eacute;paration de souris in vitro permettra &agrave; &eacute;tudier les effets des manipulations g&eacute;n&eacute;tiques et des agents pharmacologiques sur l&#39;appareil vestibulaire p&eacute;riph&eacute;rique intact.

Activit&eacute; aff&eacute;rente primaire dans une pr&eacute;paration in vitro de l&#39;oreille interne de souris vestibulaire.

Die meisten Informationen &uuml;ber die Eigenschaften der S&auml;ugetier-vestibul&auml;ren prim&auml;ren afferenten hat in tief narkotisierten Tiere, in-vivo erworben wurden. Nicht-menschlichen Primaten und gr&ouml;&szlig;ere Nagetiere wurden im Allgemeinen die Art der Wahl. Untersuchungen mit kleinere Nagetieren, wie die Labor-Maus entwickelt Mutanten, die Gleichgewicht-Erkrankungen f&uuml;hren oder wurden trotz der zunehmenden Verf&uuml;gbarkeit von nat&uuml;rlich vorkommenden beschr&auml;nkt. Dar&uuml;ber hinaus stehen in-vitro-Vorbereitungen des intakten peripheren vestibul&auml;ren Apparates nur f&uuml;r nicht-S&auml;uger Wirbeltiere. Um Vorteil der genetischen und molekularen Fortschritte bei M&auml;usen zur Verf&uuml;gung und das Dienstprogramm von in-vitro-Zubereitungen, die Manipulationen des extrazellul&auml;ren Milieus zu erm&ouml;glichen, entwickelten wir eine isolierte Maus Innenohr Vorbereitung mit den angeschlossenen achten Hirnnerven f&uuml;r elektrophysiologische Aufnahmen. Intra-axonale Aufnahmen von Hintergrundaktivit&auml;t im vestibul&auml;ren prim&auml;ren afferenten stammen in einer ver&auml;nderten Ringer L&ouml;sung (0,25 mM Ca2 +; 3.25 mM Mg2 +) bei 22 Grad C. Auch verzeichneten wir afferente Aktivit&auml;t in Anwesenheit von Neuroactive Drogen bekannt, dass die verschiedenen Phasen der Transduktion Kaskade zu beeinflussen. Diese, zusammen mit den Antworten zu sinusf&ouml;rmigen mechanische Verformung der membran&ouml;se Rohre, Studienergebnisse Transduktion Mechanismen lebensf&auml;hig bleiben. Soweit m&ouml;glich, haben wir auch Ergebnisse in-vivo zum Vergleich erhalten. In Zukunft wird die in-vitro-Maus-Vorbereitung Untersuchung &uuml;ber die Auswirkungen der genetischen Manipulationen und pharmakologische Agenten auf den intakten peripheren vestibul&auml;ren Apparat erm&ouml;glichen.

Vestibul&auml;ren prim&auml;ren afferenten Aktivit&auml;t in einer in-vitro-Vorbereitung des Innenohrs Maus.

La maggior parte delle informazioni sulle propriet&agrave; delle afferenze primarie vestibolare dei mammiferi sono state ottenute negli animali profondamente anestetizzati, in vivo. In genere, grandi roditori e primati non umani sono stati la specie di scelta. Indagini utilizzando piccoli roditori, come il mouse del laboratorio, sono stati limitati nonostante la crescente disponibilit&agrave; di biofiltri o ingegnerizzato mutanti che si traducono in disturbi di equilibrio. Inoltre, sono disponibili per vertebrati mammiferi solo preparati in vitro dell&#39;apparato vestibolare periferico intatto. Per trarre vantaggio dei progressi genetici e molecolari disponibili nei topi e l&#39;utilit&agrave; delle preparazioni in vitro che consentire manipolazioni dell&#39;ambiente extracellulare, abbiamo sviluppato una preparazione di orecchio interno isolato del mouse con l&#39;allegata ottavo nervo cranico per registrazione elettrofisiologica. Registrazioni intra-assonale delle attivit&agrave; in background in afferenze vestibolari primari sono stati ottenuti in soluzione di Ringer modificato (0,25 mM Ca2 +; 3,25 mM Mg2 +) a 22 gradi C. Abbiamo registrato anche attivit&agrave; afferenti alla presenza di droghe neuroattive noti per influenzare le varie fasi della cascata di trasduzione. Questi risultati, insieme con le risposte alla deformazione meccanica sinusoidale dei dotti membranoso, ha dimostrato che i meccanismi di trasduzione rimangano vitali. Dove possibile, abbiamo anche ottenuto risultati in vivo per il confronto. In futuro, la preparazione in vitro del mouse permetter&agrave; di indagine degli effetti di agenti farmacologici e manipolazioni genetiche sull&#39;apparato vestibolare periferico intatto.

Vestibolare primaria attivit&agrave; afferenti a una preparazione in vitro dell&#39;orecchio interno del mouse.

&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x7279;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x60C5;&#x5831;&#x306E;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x304C;&#x6DF1;&#x304F;&#x9EBB;&#x9154;&#x4E0B;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;in vivo &#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x4EBA;&#x9593;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x970A;&#x9577;&#x985E;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x7A2E;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3092;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5B9F;&#x9A13;&#x5BA4;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x9F67;&#x6B6F;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306F;&#x81EA;&#x7136;&#x767A;&#x751F;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306E;&#x53EF;&#x7528;&#x6027;&#x3082;&#x9650;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x304B;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x75BE;&#x60A3;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x672B;&#x68A2;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306F;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x4EE5;&#x5916;&#x306E;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x5229;&#x7528;&#x306B;&#x306F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x5229;&#x7528;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x907A;&#x4F1D;&#x5206;&#x5B50;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x306E;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3092;&#x53EF;&#x80FD;&#x306B;&#x3059;&#x308B;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x3067;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x30E6;&#x30FC;&#x30C6;&#x30A3;&#x30EA;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x5229;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x8033;&#x8ABF;&#x88FD;&#x6DFB;&#x4ED8;&#x7B2C; 8 &#x8133;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x524D;&#x5EAD;&#x306E;&#x4E00;&#x6B21;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x5185;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3001;&#x5909;&#x66F4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B2;&#x30EB;&#x6DB2;&#x4E2D; &#xFF08;3.25 mM mg 2 + 0.25 mM ca 2 +&#xFF09; 22 &#x2103; &#x3067;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x3082;&#x4F1D;&#x9054;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x6BB5;&#x968E;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x8133;&#x5185;&#x85AC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x5909;&#x5F62;&#x819C;&#x7BA1;&#x306E;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x4F1D;&#x9054;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x304C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308C;&#x3070;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x6BD4;&#x8F03;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x5F97;&#x305F;.&#x5C06;&#x6765;&#x3001;&#x751F;&#x4F53;&#x5916;&#x3067;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6E96;&#x5099;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x7684;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3068;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30A8;&#x30FC;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306E;&#x691C;&#x8A0E;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x524D;&#x5EAD;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x5185;&#x8033;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x3002;

&#xD3EC;&#xC720;&#xB958; vestibular &#xAE30;&#xBCF8; afferents &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC815;&#xBCF4; &#xAE4A;&#xC774; &#xCDE8; &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xBE44; &#xC778;&#xAC04; &#xC601;&#xC7A5;&#xB958;&#xC640; &#xD070; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xB294; &#xC120;&#xD0DD;&#xC758; &#xC885; &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC2E4; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC19;&#xC740; &#xC791;&#xC740; &#xC124;&#xCE58;&#xB958;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC870;&#xC0AC; &#xB610;&#xB294; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xAC00;&#xC6A9;&#xC131;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xBD88;&#xAD6C; &#xD558; &#xACE0; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xADE0;&#xD615; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC124;&#xACC4; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC8FC;&#xBCC0; vestibular &#xAE30;&#xAD6C; &#xCCB4; &#xC678; &#xC900;&#xBE44;&#xB9CC; &#xBE44; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xD658;&#xACBD;&#xACFC;&#xC758; &#xC870;&#xC791;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xCCB4; &#xC678; &#xC900;&#xBE44; &#xC720;&#xD2F8;&#xB9AC;&#xD2F0; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC804;/&#xBD84;&#xC790; &#xC9C4;&#xBCF4;&#xC758; &#xD65C;&#xC6A9; &#xD558;&#xAE30;, &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAC1C;&#xBC1C; electrophysiological &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC5F0;&#xACB0; &#xB41C; 8 &#xBC88;&#xC9F8; &#xB450;&#xAC1C;&#xACE8; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB41C; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xAC00; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. Vestibular &#xAE30;&#xBCF8; afferents&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC31;&#xADF8;&#xB77C;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; axonal &#xB179;&#xC74C; &#xC218;&#xC815;&#xB41C; &#xBCA8; &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; (0.25 m m Ca2 +, Mg2 + 3.25 mM) 22&#xB3C4; c&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC838;&#xC628; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; neuroactive &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC874;&#xC7AC; &#xC131;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC561;&#xCCB4;&#xB85C; &#xB355;&#xD2B8;&#xC758; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; &#xD568;&#xAED8; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC804;&#xB2EC; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xB610;&#xD55C; &#xBE44;&#xAD50;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5BB;&#xC740;. &#xBBF8;&#xB798;&#xC5D0; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC678; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC900;&#xBE44; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; &#xC8FC;&#xBCC0; vestibular &#xAE30;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC870;&#xC791; &#xBC0F; &#xC57D;&#xB9AC; &#xC5D0;&#xC774;&#xC804;&#xD2B8;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB300; &#xD55C; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xD5C8;&#xC6A9;&#xD560; &#xAC83; &#xC774;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB0B4;&#xAC00; &#xCCB4; &#xC678; &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0;&#xC11C; vestibular &#xC8FC; &#xC131;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;.

M&aacute;s informaci&oacute;n sobre las propiedades de los mam&iacute;feros aferentes primarios vestibulares se ha obtenido en animales anestesiados profundamente, en vivo. Generalmente, primates no humanos y roedores m&aacute;s grandes han sido las especies de elecci&oacute;n. Investigaciones usando peque&ntilde;os roedores, como el rat&oacute;n de laboratorio, se han limitado a pesar de la creciente disponibilidad de origen natural o ingenier&iacute;a a mutantes que resultan en trastornos del equilibrio. Adem&aacute;s, preparaciones in vitro del aparato vestibular perif&eacute;rico intacto s&oacute;lo est&aacute;n disponibles para los vertebrados no mam&iacute;feros. Para tomar ventaja de los avances gen&eacute;ticos/moleculares disponibles en ratones y la utilidad de las preparaciones in vitro que permiten la manipulaci&oacute;n del ambiente extracelular, hemos desarrollado una preparaci&oacute;n de o&iacute;do interno aislado del rat&oacute;n con el octavo nervio craneal adjunto para grabaci&oacute;n electrofisiol&oacute;gico. Grabaciones intra-axonal de la actividad de fondo en vestibulares aferentes primarios se obtuvieron en la soluci&oacute;n de un timbre modificado (0.25 mM Ca2 +; 3,25 mM Mg2 +) a 22 grados C. Tambi&eacute;n registramos la actividad aferente en presencia de f&aacute;rmacos neuroactivos afectan diversas etapas de la cascada de transducci&oacute;n de se&ntilde;ales. Estos resultados, junto con las respuestas a sinusoidal deformaci&oacute;n mec&aacute;nica de los conductos membranosos, mostraron que los mecanismos de transducci&oacute;n siguen siendo viables. Siempre que sea posible, tambi&eacute;n se obtuvieron resultados en vivo para la comparaci&oacute;n. En el futuro, la preparaci&oacute;n de rat&oacute;n in vitro permitir&aacute; la investigaci&oacute;n de los efectos de las manipulaciones gen&eacute;ticas y agentes farmacol&oacute;gicos sobre el aparato vestibular perif&eacute;rico intacto.

Actividad aferente primaria vestibular en una preparaci&oacute;n in vitro del o&iacute;do interno rat&oacute;n.

&#x7A81;&#x89E6;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5F55;&#x5F97;&#x4F11;&#x606F;&#x671F;&#x95F4;&#x548C; 0.3 Hz &#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x4ECE; bouton afferents &#x786E;&#x5B9A;&#x88AB;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x4F20;&#x51FA;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x53CD;&#x5E94;&#x65F6;&#x4E0E;&#x5C16;&#x5FAE;&#x7535;&#x6781;&#x3002;&#x62EE;&#x6297;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x5242;&#xFF0C;6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) &#x51CF;&#x5C11;&#x91CF;&#x5B50;&#x5927;&#x5C0F; &#xFF08;qsize&#xFF09; &#x800C;&#x964D;&#x4F4E;&#x5916;&#x90E8;&#x7ECF;&#x4E0B;&#x8DCC;&#x91CF;&#x5B50;&#x7387; (qrate)&#x3002;&#x5FAE;&#x578B;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x4F4D; &#xFF08;mEPSPs&#xFF09; &#x5DF2;&#x7ECF;&#x6709;&#x6548;&#x5DE5;&#x671F; &#xFF08;qdur&#xFF09; &#x7684; 3.5-5 &#x5973;&#x58EB;&#x81EA;&#x5DF1;&#x65F6;&#x95F4;&#x4E0E;&#x6CCA;&#x677E;&#x7EDF;&#x8BA1;&#x6570;&#x636E;&#x662F;&#x4E00;&#x81F4;&#x7684;&#x3002;&#x610F;&#x601D;&#x662F; qsizes &#x4E0D;&#x7B49;&#xFF0C;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x5355;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x4ECE; 0.25 &#x5230; 0.73 mV &#x548C;&#x5E73;&#x5747; qrates &#x4ECE; 200 &#x5230; 1,500/s &#xFF1B;&#x8DE8; qrate &#x548C; qsize &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x4EBA;&#x53E3;&#x6709;&#x9006;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;qsize &#x5206;&#x5E03;&#x7B26;&#x5408;&#x540E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x53D1;&#x884C;&#x7684;&#x53EF;&#x53D8;&#x5927;&#x5C0F;&#x7684;&#x91CF;&#x7A0B;&#x3002;&#x4FE1;&#x9053;&#x566A;&#x58F0;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4; AMPA &#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684; depolarizations&#xFF0C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E0E;&#x91CF;&#x5B50;&#x566A;&#x58F0;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5F88;&#x5C0F;&#x3002;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x6BD4;&#x6291;&#x5236;&#x53CD;&#x5E94;&#x8F83;&#x5927;&#x3002;&#x9AD8;&#x5CF0; qrates&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D;&#x80FD;&#x63A5;&#x8FD1; 3,000/s&#xFF0C;&#x5CF0;&#x503C;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x673A;&#x68B0;&#x523A;&#x6FC0;&#x7387;&#x9886; 40 &#x5EA6;&#x3002;&#x91CF;&#x5B50;&#x53C2;&#x6570;&#x4E0E; qdur &#x548C; qsize &#x5728;&#x6291;&#x5236;&#x523A;&#x6FC0;&#x671F;&#x95F4;&#x88AB;&#x6781;&#x5927;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x9636;&#x6BB5;&#x5404;&#x4E0D;&#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x7535;&#x538B;&#x8C03;&#x5236; (vmod) &#x662F;&#x5728; qrate &#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x9AD8;&#x5CF0;&#x671F;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x7684; 1.5-3 mV&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;80%&#x7684; vmod &#x5360;&#x91CF;&#x5B50;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8; &#xFF1B;&#x4F59;&#x4E0B;&#x7684; 20%&#x662F;&#x5728;&#x6CA1;&#x6709;&#x91CF;&#x5B50;&#x6D3B;&#x52A8;&#x4E2D;&#x4FDD;&#x6301;&#x7684; nonquantal &#x7EC4;&#x4EF6;&#x3002;&#x80DE;&#x5916;&#x7684;&#x79EF;&#x7D2F;&#x8C37;&#x6C28;&#x9178;&#x548C; K(+) &#x662F; nonquantal &#x4F20;&#x8F93;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x6765;&#x6E90;&#xFF0C;&#x548C;&#x53EF;&#x80FD;&#x4E3A; qrate &#x548C; qsize &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x53CD;&#x5411;&#x5173;&#x7CFB;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x9636;&#x6BB5;&#x6BD4;&#x8F83;&#x548C;&#x7A57;&#x6D3B;&#x52A8;&#x8868;&#x660E;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x673A;&#x5236;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x8DE8; afferents &#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x65F6;&#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x65F6;&#x95F4;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

&#x7C7B;&#x578B; II &#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C; bouton afferents &#x5728;&#x9F9F;&#x540E;&#x5D74;&#x4E4B;&#x95F4;&#x4F20;&#x8F93;&#x3002;

Synaptic activity was recorded with sharp microelectrodes during rest and during 0.3-Hz sinusoidal stimulation from bouton afferents identified by their efferent-mediated inhibitory responses. A glutamate antagonist, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) decreased quantal size (qsize) while lowering external Ca(2+) decreased quantal rate (qrate). Miniature excitatory postsynaptic potentials (mEPSPs) had effective durations (qdur) of 3.5-5 ms. Their timing was consistent with Poisson statistics. Mean qsizes ranged in different units from 0.25 to 0.73 mV and mean qrates from 200 to 1,500/s; there was an inverse relation across the afferent population between qrate and qsize. qsize distributions were consistent with the independent release of variable-sized quanta. Channel noise, measured during AMPA-induced depolarizations, was small compared with quantal noise. Excitatory responses were larger than inhibitory responses. Peak qrates, which could approach 3,000/s, led peak excitatory mechanical stimulation by 40 degrees . Quantal parameters varied with stimulation phase with qdur and qsize being maximal during inhibitory stimulation. Voltage modulation (vmod) was in phase with qrate and had a peak depolarization of 1.5-3 mV. On average, 80% of vmod was accounted for by quantal activity; the remaining 20% was a nonquantal component that persisted in the absence of quantal activity. The extracellular accumulation of glutamate and K(+) are potential sources of nonquantal transmission and may provide a basis for the inverse relation between qrate and qsize. Comparison of the phases of synaptic and spike activity suggests that both presynaptic and postsynaptic mechanisms contribute to variations across afferents in the timing of spikes during sinusoidal stimulation.

Transmission between type II hair cells and bouton afferents in the turtle posterior crista.

L&#39;activit&eacute; synaptique a &eacute;t&eacute; enregistr&eacute;e avec des micro&eacute;lectrodes pointus au repos et pendant 0,3 Hz sinuso&iuml;dale stimulation des aff&eacute;rences bouton identifi&eacute;s par leurs r&eacute;ponses inhibitrices m&eacute;diation eff&eacute;rente. Un antagoniste du glutamate, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) a diminu&eacute; de taille quantique (qsize) tandis que l&#39;abaissement Ca(2+) externe une diminution du taux quantique (qrate). Les potentiels postsynaptiques excitateurs miniatures (mEPSPs) avaient dur&eacute;es efficaces (qdur) de 3,5 &agrave; 5 ms. leur calendrier &eacute;tait conforme aux statistiques de Poisson. Qsizes moyenne variait entre diff&eacute;rentes unit&eacute;s de 0,25 &agrave; 0,73 mV et qrates moyenne de 200 &agrave; 1 500/s ; Il y avait une relation inverse entre la population aff&eacute;rente entre qrate et qsize. qsize distributions &eacute;taient compatibles avec la version ind&eacute;pendante de quanta de taille variable. Bruit de canal, mesur&eacute; pendant les d&eacute;polarisations induite par l&#39;AMPA, &eacute;tait faible par rapport aux bruit quantique. Des r&eacute;ponses excitatrices &eacute;taient plus grands que les r&eacute;ponses inhibitrices. PIC qrates, qui pourrait se rapprocher de 3 000/s, conduit excitateurs stimulation m&eacute;canique de pointe de 40 degr&eacute;s. Param&egrave;tres quantiques varient avec la phase de stimulation avec qdur et qsize &eacute;tant maximale durant la stimulation inhibitrice. Modulation de tension (vmod) &eacute;tait en phase avec qrate et avait une d&eacute;polarisation de la cr&ecirc;te de 1,5 &agrave; 3 mV. En moyenne, 80 % des vmod s&#39;expliquait par l&#39;activit&eacute; quantique ; les 20 % restants a &eacute;t&eacute; un composant nonquantal qui a persist&eacute; en l&#39;absence d&#39;activit&eacute; quantique. L&#39;accumulation extracellulaire du glutamate et k sont des sources potentielles de transmission nonquantal et peut servir de base &agrave; la relation inverse entre qrate et qsize. Comparaison des phases de synaptique et spike activit&eacute; sugg&egrave;re que les m&eacute;canismes tant pr&eacute;synaptiques et postsynaptiques contribuent aux variations &agrave; travers des aff&eacute;rences du calendrier des pointes pendant la stimulation sinuso&iuml;dale.

Transmission entre les cellules de cheveux de type II et les aff&eacute;rences de bouton dans la crista post&eacute;rieur de la tortue.

Synaptische Aktivit&auml;t aufgenommen wurde mit scharfen Mikroelektroden w&auml;hrend Rest und 0,3 Hz sinusf&ouml;rmige Anregung von Bouton afferenten durch ihre Efferent-vermittelte hemmenden Antworten identifiziert. Ein Glutamat Antagonist, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) sank quantal Gr&ouml;&szlig;e (Qsize), w&auml;hrend Senkung der externen Ca(2+) quantal Tarif (Qrate) sank. Miniatur exzitatorischen postsynaptisches Potential (mEPSPs) hatte effektive Dauer (Qdur) von 3,5-5 Frau ihr Timing stimmte mit den Poisson-Statistik. Meine Qsizes reichte in verschiedenen Einheiten von 0,25 bis 0,73 mV und mittlere Qrates von 200 bis 1.500/s; Es gab eine Umkehrbeziehung &uuml;ber afferente Bev&ouml;lkerung zwischen Qrate und Qsize. Qsize-Distributionen sind konsistent mit der unabh&auml;ngigen Ver&ouml;ffentlichung variabler Gr&ouml;&szlig;e Quanten. Kanal L&auml;rm, gemessen w&auml;hrend AMPA-induzierte Depolarizations, war klein, verglichen mit quantal L&auml;rm. Exzitatorischen Antworten waren gr&ouml;&szlig;er als hemmende Antworten. Spitze Qrates, die 3.000/s n&auml;hern konnte, f&uuml;hrte Spitze exzitatorischen mechanische Stimulierung von 40 Grad. Quantal Parameter mit Stimulationsphase mit Qdur und Qsize wird maximal w&auml;hrend der hemmenden Stimulation variiert. Spannung-Modulation (Vmod) war in Phase mit Qrate und hatte eine Spitze Depolarisierung von 1,5-3 mV. Im Durchschnitt 80 % der Vmod quantal Aktivit&auml;t entfielen; die restliche 20 % war eine nonquantal Komponente, die in Ermangelung quantal Aktivit&auml;t beibehalten. Die extrazellul&auml;re Anh&auml;ufung von Glutamat und K(+) sind potenzielle nonquantal &Uuml;bertragung und m&ouml;glicherweise bilden die Grundlage f&uuml;r die umgekehrte Beziehung zwischen Qrate und Qsize. Vergleich der Phasen der synaptischen und Spike Aktivit&auml;ten deuten an, dass sowohl die pr&auml;synaptische postsynaptisches Mechanismen zu Variationen &uuml;ber afferenten in das Timing der Spitzen w&auml;hrend der sinusf&ouml;rmigen Stimulation beitragen.

&Uuml;bertragung zwischen Typ-II-Haarzellen und Bouton afferenten in die Schildkr&ouml;te posterior Crista.

Attivit&agrave; sinaptica &egrave; stato registrato con microelettrodi tagliente durante il riposo e durante la stimolazione sinusoidale 0,3 Hz da afferenze bouton identificato da loro risposte inibitorie efferenti-mediata. Un glutammato antagonista, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) diminuito quantal dimensioni (qsize) mentre abbassamento esterno Ca(2+) diminuito tasso quantal (qrate). Potenziali postsinaptici eccitatori (mEPSPs) di miniatura avevano durate efficace (qdur) di 3,5-5 ms loro tempi era coerente con la statistica di Poisson. Qsizes media variava in unit&agrave; diverse da 0,25 a 0,73 mV e media qrates da 200 a 1.500/s; c&#39;era una relazione inversa tra la popolazione afferente tra qrate e qsize. qsize distribuzioni sono stati coerenti con la release indipendente di quantum di dimensioni variabili. Canale rumore, misurato durante la depolarizations indotta da AMPA, era piccola rispetto al rumore quantal. Risposte eccitatorie erano pi&ugrave; grandi di risposte inibitorie. Picco qrates, che potrebbe avvicinarsi a 3.000/s, guidato eccitatorio stimolazione meccanica picco da 40 gradi. Parametri quantal varia con la fase di stimolazione con qdur e qsize, essendo massima durante la stimolazione inibitoria. Modulazione di tensione (vmod) era in fase con qrate e aveva una depolarizzazione di picco di 1,5-3 mV. In media, l&#39;80% di vmod era rappresentato da attivit&agrave; quantal; il restante 20% &egrave; stato un componente nonquantal che persisteva in assenza di attivit&agrave; quantal. L&#39;accumulo extracellulare di glutammato e K(+) sono potenziali fonti di trasmissione nonquantal e possono fornire una base per la relazione inversa tra qrate e qsize. Confronto delle fasi di synaptic e spike attivit&agrave; suggerisce che i meccanismi sia presinaptico e postsinaptici contribuiscono alle variazioni attraverso afferenze nella tempistica dei picchi durante la stimolazione sinusoidale.

Trasmissione tra cellule ciliate di tipo II e bouton afferenze nella crista posteriore tartaruga.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6D3B;&#x52D5;&#x92ED;&#x3044;&#x96FB;&#x6975;&#x306E;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E;&#x90E8;&#x5206;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x9060;&#x5FC3;&#x6027;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x304B;&#x3089; 0.3 Hz &#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5916;&#x90E8;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x3092;&#x4E0B;&#x3052;&#x308B;&#x7D20;&#x91CF; (qrate) &#x304C;&#x3001;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) &#x7D20;&#x91CF;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA; (qsize) &#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x96FB;&#x4F4D; &#xFF08;614 &#x306E;&#x751F;&#x6D3B;&#x74B0;) &#x304C;&#x6709;&#x52B9;&#x306A;&#x671F;&#x9593; (qdur) 3.5 5 &#x3055;&#x3093;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0; &#x30DD;&#x30A2;&#x30BD;&#x30F3;&#x7D71;&#x8A08;&#x306B;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x5E73;&#x5747; qsizes &#x306E;&#x5358;&#x4F4D;&#x304B;&#x3089; 0.25 0.73 mV &#x306B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5E73;&#x5747;&#x306E; qrates 200 &#x304B;&#x3089; &#xFF5E; 1,500/&#x79D2;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;qrate &#x3068; qsize &#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x6BCD;&#x96C6;&#x56E3;&#x5168;&#x4F53;&#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;qsize &#x5206;&#x5E03;&#x306F;&#x53EF;&#x5909;&#x9577;&#x30AF;&#x30A9;&#x30F3;&#x30BF;&#x30E0;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x4E00;&#x81F4;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;.&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3001;AMPA &#x304C;&#x8A98;&#x767A;&#x5206;&#x6975;&#x4E2D;&#x306B;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5B50;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x5C0F;&#x3055;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8208;&#x596E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5927;&#x304D;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;3,000/&#x79D2;&#x306B;&#x8FD1;&#x3065;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3001;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF; qrates &#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x6A5F;&#x68B0;&#x7684;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F; 40 &#x5EA6;&#x3092;&#x5C0E;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7D20;&#x91CF;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F; qdur &#x3068;&#x6291;&#x5236;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E2D;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x5927;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B; qsize &#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x96FB;&#x5727;&#x5909;&#x8ABF; (vmod) &#x3068;&#x4F4D;&#x76F8;&#x304C; qrate &#x3068; 1.5 3 mV &#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x6D88;&#x6975;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x3067;&#x306F;&#x3001;vmod &#x306E; 80 &#xFF05; &#x306E;&#x91CF;&#x5B50;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5360;&#x3081;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x6B8B;&#x308A;&#x306E; 20 &#xFF05; &#x306F;&#x3001;&#x91CF;&#x5B50;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306E;&#x306A;&#x3044;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x6C38;&#x7D9A;&#x5316; nonquantal &#x30B3;&#x30F3;&#x30DD;&#x30FC;&#x30CD;&#x30F3;&#x30C8;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5916;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9178;&#x3068;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D; nonquantal &#x4F1D;&#x9001;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6E90;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x306E; qrate &#x3068; qsize &#x306E;&#x9006;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306E;&#x57FA;&#x790E;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x6BB5;&#x968E;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3068;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x6B63;&#x5F26;&#x6CE2;&#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x53CA;&#x3073;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5F8C;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3078;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;

&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; II &#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x6C42;&#x5FC3;&#x4E80;&#x5F8C;&#x982D;&#x7A1C;&#x3068;&#x306E;&#x4F1D;&#x9001;&#x3002;

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC774; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; &#xBC0F; bouton afferents efferent &#xC911;&#xC7AC; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DD;&#xBCC4;&#xC5D0;&#xC11C; 0.3 Hz &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC790;&#xADF9; &#xC911; &#xB0A0;&#xCE74;&#xB85C;&#xC6B4; microelectrodes&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC801;&#xC5D0; glutamate &#xAC8C;, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) quantal &#xC18D;&#xB3C4; (qrate)&#xC744; &#xAC10;&#xC18C; &#xC678;&#xBD80; ca(2+)&#xB97C; &#xB0AE;&#xCD94;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; quantal &#xD06C;&#xAE30; (qsize) &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; postsynaptic &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (mEPSPs) &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D; 3.5-5 &#xC591;&#xC758; &#xC720;&#xD6A8; &#xAE30;&#xAC04; (qdur) &#xD588;&#xB2E4; &#xD3EC;&#xC544;&#xC1A1; &#xD1B5;&#xACC4;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. 0.73 MV 0.25&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xC704; &#xBC0F; 200&#xC5D0;&#xC11C; 1500/s; qrates &#xCD94;&#xAC00; &#xC758;&#xBBF8;&#xC5D0;&#xC11C; ranged &#xD3C9;&#xADE0; qsizes qrate qsize &#xC0AC;&#xC774; &#xC131;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. qsize &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xAC00;&#xBCC0; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xD000;&#xD140; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD588;&#xB2E4;. AMPA &#xC720;&#xB3C4; depolarizations &#xC911; &#xCE21;&#xC815; &#xCC44;&#xB110; &#xC7A1;&#xC74C; quantal &#xC7A1;&#xC74C;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC791;&#xC740; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC751;&#xB2F5; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC751;&#xB2F5; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xD588;&#xB2E4;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC218; 3000/s &#xC811;&#xADFC;, &#xD53C;&#xD06C; qrates &#xC774;&#xB044;&#xB294; 40&#xB3C4; &#xD53C;&#xD06C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xAE30;&#xACC4;&#xC801; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Quantal &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xAC00; qdur&#xC640; qsize &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB418; &#xACE0; &#xC790;&#xADF9; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC640; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C;. &#xC804;&#xC555; &#xBCC0;&#xC870; (vmod) qrate&#xC640; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACE0; 1.5-3 Mv&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; depolarization &#xD588;&#xB2E4;. &#xD3C9;&#xADE0;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, vmod&#xC758; 80%&#xB294; &#xCC28;&#xC9C0; quantal &#xD65C;&#xB3D9;; &#xB098;&#xBA38;&#xC9C0; 20%&#xB294; quantal &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; nonquantal &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C;. Glutamate&#xC640; K(+)&#xC758; &#xC138;&#xD3EC; &#xC678; &#xCD95;&#xC801; nonquantal &#xC804;&#xC1A1;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC18C;&#xC2A4;&#xC640; qrate&#xC640; qsize &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xBC18;&#xBE44;&#xB840; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xBC18;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC758; &#xC704;&#xC0C1; &#xBE44;&#xAD50; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC81C;&#xC548; presynaptic&#xACFC; postsynaptic &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998; &#xC815;&#xD604;&#xD30C; &#xC790;&#xADF9; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xC758; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;&#xC5D0; afferents&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC720;&#xD615; II &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAC70;&#xBD81;&#xC774; &#xD6C4;&#xBD80; crista&#xC5D0;&#xC11C; bouton afferents &#xAC04;&#xC758; &#xC804;&#xC1A1;.

Actividad sin&aacute;ptica se registr&oacute; con microelectrodos agudos durante el descanso y durante la estimulaci&oacute;n sinusoidal 0.3-Hz de bouton aferentes identificados por sus respuestas inhibitorias mediada por eferente. Un antagonista del glutamato, 6-cyano-7-nitroquinoxaline-2,3-dione (CNQX) disminuy&oacute; de tama&ntilde;o cu&aacute;ntico (qsize) mientras que bajar CA externa disminuy&oacute; tasa cu&aacute;ntico (qrate). Potenciales postsin&aacute;pticos excitatorios de miniatura (mEPSPs) ten&iacute;an duraci&oacute;n eficaz (qdur) de 3.5-5 Sra. su sincronizaci&oacute;n era constante con la estad&iacute;stica de Poisson. Qsizes media vari&oacute; en diferentes unidades de 0.25 a 0,73 mV y qrates media de 200 a 1.500/s; hab&iacute;a una relaci&oacute;n inversa entre la poblaci&oacute;n aferente entre qrate y qsize. qsize distribuciones eran constantes con la versi&oacute;n independiente de quanta de tama&ntilde;o variable. Ruido del canal, medido durante despolarizaciones inducida por el AMPA, era peque&ntilde;o comparado con el ruido cu&aacute;ntico. Respuestas excitatorias fueron mayores que las respuestas inhibitorias. Pico qrates, que podr&iacute;a aproximarse a 3.000/s, cargo excitatorio estimulaci&oacute;n mec&aacute;nica m&aacute;xima 40 grados. Par&aacute;metros cu&aacute;ntico variaron con la fase de estimulaci&oacute;n con qdur y qsize ser m&aacute;xima durante el est&iacute;mulo inhibitorio. Modulaci&oacute;n del voltaje (vmod) estaba en fase con qrate y ten&iacute;a una despolarizaci&oacute;n de pico de 1.5-3 mV. En promedio, el 80% de vmod fue explicado por actividad cu&aacute;ntico; el 20% restante era un componente nonquantal que persisti&oacute; en la ausencia de actividad cu&aacute;ntico. La acumulaci&oacute;n extracelular de glutamato y k son fuentes potenciales de transmisi&oacute;n nonquantal y puede proporcionar una base para la relaci&oacute;n inversa entre qrate y qsize. Comparaci&oacute;n de las fases de sin&aacute;ptica y espiga actividad sugiere que los mecanismos tanto presin&aacute;pticos y postsin&aacute;pticos contribuyan a variaciones a trav&eacute;s de aferentes en el momento de espigas durante estimulaci&oacute;n sinusoidal.

Transmisi&oacute;n entre c&eacute;lulas de pelo tipo II y bouton aferentes en la cresta posterior de la tortuga.

&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838; (MVN) &#x5FEB;&#x901F;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; GABA(A) &#x53D7;&#x4F53; (GABA(A)Rs) &#x548C;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x4F53; (GlyRs)&#x3002;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5728; MVN &#x6291;&#x5236;&#x5176;&#x76F8;&#x5BF9;&#x8D21;&#x732E;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C06;&#x5FAE;&#x578B;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41; (mIPSCs) &#x5F55;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x5F81;&#x7C7B;&#x578B; A &#x548C;&#x7C7B;&#x578B; B MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;&#x4ECE;&#x5C0F;&#x9F20; &#xFF08;3-8 wk &#x65E7;&#xFF09;&#xFF0C;&#x7F16;&#x5199;&#x4E86;&#x6A2A;&#x5411;&#x8111;&#x5E72;&#x5207;&#x7247;&#x548C;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#x83B7;&#x5F97;&#x4ECE;&#x53EF;&#x89C6;&#x5316; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (&#x4E2D;&#x6D77;&#x96C6;&#x8FD0;&#x5185;&#x90E8; &#xFF1B;Vm =-70 mV &#xFF1B;23 &#x5EA6; C&#xFF09;&#x3002;81 MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;69%&#x6536;&#x5230;&#x5B8C;&#x5168; GABA (A) &#x80FD;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;6%&#x5B8C;&#x5168;&#x7518;&#x6295;&#x5165;&#x548C; 25%&#x6536;&#x5230;&#x7684; mIPSCs &#x8FD9;&#x4E24;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x632F;&#x5E45;&#x7684; GABA (A) R &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; mIPSCs &#x662F;&#x6BD4;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4ECB;&#x5BFC; GlyRs (22.6 + 1.8 &#x4E0E; 35.3 5.3 pA + /-) &#x5C0F;&#x5F97;&#x591A;&#x3002;&#x4E0A;&#x5347;&#x65F6;&#x95F4;&#x548C;&#x8870;&#x51CF;&#x65F6;&#x95F4;&#x5E38;&#x6570;&#x7684; GABA (A) R-GlyR &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684; mIPSCs &#x4E0E;&#x88AB;&#x6162; (+ /-0.1 0.9 + /-0.1 ms &#x4E0E; 10.5 + &#x4E0E; + /-0.3 ms&#xFF0C;4.7 0.3 1.3 &#x5206;&#x522B;)&#x3002;A &#x578B;&#x7684;&#x6BD4;&#x8F83; &#xFF08;n = 20&#xFF09; &#x548C; B &#x578B; (n = 32&#xFF09; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A; A &#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6536;&#x5230;&#x51E0;&#x4E4E;&#x5B8C;&#x5168; GABA &#xFF08;A&#xFF09; &#x80FD;&#x6291;&#x5236;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;&#x800C; B &#x578B;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6536;&#x5230; GABA (A) &#x57C3;&#x5C14;&#x5409;&#x5947;&#x6295;&#x5165;&#x548C;/&#x6216;&#x7518;&#x6295;&#x5165;&#x3002;MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x6807;&#x7B7E;&#x663E;&#x793A;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x4E0E; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6291;&#x5236;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x65E0;&#x5173; &#xFF08;n = 15)&#xFF0C;&#x6216;&#x662F;&#x5426;&#x5B83;&#x88AB;&#x5206;&#x7C7B;&#x4E3A; A &#x578B;&#x6216; B &#xFF08;n = 29&#xFF09;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; GABA &#x548C;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x5904;&#x7406;&#x867D;&#x7136; GABA &#x5360;&#x4E3B;&#x5BFC;&#x5730;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x4E14;&#x5206;&#x5E03;&#x7684; GABA(A) &#x548C;&#x7518;&#x53D7;&#x4F53; A &#x578B;&#x548C; B &#x578B; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;

&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x7C7B;&#x578B; A &#x548C; B &#x524D;&#x5EAD;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F53;&#x5916;&#x3002;

Fast inhibitory synaptic transmission in the medial vestibular nucleus (MVN) is mediated by GABA(A) receptors (GABA(A)Rs) and glycine receptors (GlyRs). To assess their relative contribution to inhibition in the MVN, we recorded miniature inhibitory postsynaptic currents (mIPSCs) in physiologically characterized type A and type B MVN neurons. Transverse brain stem slices were prepared from mice (3-8 wk old), and whole cell patch-clamp recordings were obtained from visualized MVN neurons (CsCl internal; Vm = -70 mV; 23 degrees C). In 81 MVN neurons, 69% received exclusively GABA(A)ergic inputs, 6% exclusively glycinergic inputs, and 25% received both types of mIPSCs. The mean amplitude of GABA(A)R-mediated mIPSCs was smaller than those mediated by GlyRs (22.6 +/- 1.8 vs. 35.3 +/- 5.3 pA). The rise time and decay time constants of GABA(A)R- versus GlyR-mediated mIPSCs were slower (1.3 +/- 0.1 vs. 0.9 +/- 0.1 ms and 10.5 +/- 0.3 vs. 4.7 +/- 0.3 ms, respectively). Comparison of type A (n = 20) and type B (n = 32) neurons showed that type A neurons received almost exclusively GABA(A)ergic inhibitory inputs, whereas type B neurons received GABA(A)ergic inputs, glycinergic inputs, or both. Intracellular labeling in a subset of MVN neurons showed that morphology was not related to a MVN neuron's inhibitory profile (n = 15), or whether it was classified as type A or B (n = 29). Together, these findings indicate that both GABA and glycine contribute to inhibitory synaptic processing in MVN neurons, although GABA dominates and there is a difference in the distribution of GABA(A) and Gly receptors between type A and type B MVN neurons.

Inhibitory synaptic transmission differs in mouse type A and B medial vestibular nucleus neurons in vitro.

La transmission synaptique rapide inhibitrice dans le noyau vestibulaire m&eacute;dian (MVN) est m&eacute;di&eacute;e par les r&eacute;cepteurs de GABA (r&eacute;cepteurs GABA et la glycine (GlyRs). Afin d&#39;&eacute;valuer leur contribution relative &agrave; l&#39;inhibition de la MVN, nous avons enregistr&eacute; les courants postsynaptiques inhibiteurs miniature (mIPSCs) dans des neurones caract&eacute;ris&eacute;s physiologiquement de type A et type B MVN. Tranches transversale du tronc c&eacute;r&eacute;bral ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;par&eacute;s chez des souris (vieux de 3-8 SEM) et enregistrements de patch-clamp de la cellule enti&egrave;re ont &eacute;t&eacute; extraites les neurones MVN visualis&eacute;es (CsCl interne ; VM = de -70 mV ; 23 degr&eacute;s C). Dans les neurones MVN 81, 69 % ont re&ccedil;u exclusivement GABA (A) ergic entr&eacute;es, 6 % exclusivement glycinergic entr&eacute;es et 25 % ont re&ccedil;u les deux types de mIPSCs. L&#39;amplitude moyenne de GABA (A) R-mediated mIPSCs a &eacute;t&eacute; plus faible que celle v&eacute;hicul&eacute;e par les GlyRs (22,6 +/-1,8 vs 35,3 +/-5,3 pA). Les hausse temps et d&eacute;sint&eacute;gration constantes de temps de GABA (A) R-versus induite par le GlyR mIPSCs &eacute;taient plus lents (1.3 +/-0,1 vs 0,9 +/-0.1 ms et 10.5 +/-0,3 vs 4,7 +/-0,3 ms, respectivement). Comparaison de type A (n = 20) et de type B (n = 32) neurones ont montr&eacute; que les neurones de type A re&ccedil;u presque exclusivement l&#39;ergic entr&eacute;es inhibiteur GABA (A), tandis que les neurones de type B a re&ccedil;u GABA (A) entr&eacute;es ergic, glycinergic entr&eacute;es ou les deux. Marquage intracellulaire dans un sous-ensemble de neurones MVN a montr&eacute; que la morphologie n&#39;&eacute;tait pas li&eacute;e au profil inhibitrice d&#39;un neurone MVN (n = 15), ou si elle a &eacute;t&eacute; class&eacute;e comme type A ou B (n = 29). Ensemble, ces r&eacute;sultats indiquent que le GABA et la glycine contribuent &agrave; inhibitrice traitement synaptique dans les neurones MVN, bien que le GABA domine et il y a une diff&eacute;rence dans la distribution des r&eacute;cepteurs GABA et Gly entre type A et type B neurones MVN.

La transmission synaptique inhibitrice diff&egrave;re dans les souris type A et de neurones de noyau vestibulaire m&eacute;dian B in vitro.

Schnell inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung in den medialen vestibul&auml;ren Kern (MVN) wird vermittelt durch GABA(A)-Rezeptoren (GABA(A)Rs) und Glycin-Rezeptoren (GlyRs). Der relative Beitrag Hemmung in den MVN bewerten, verzeichneten wir Miniatur inhibitorisches postsynaptisches Str&ouml;mungen (mIPSCs) in physiologisch gekennzeichnete Typ A und Typ B MVN Neuronen. Quer Hirnstamm Scheiben wurden von den M&auml;usen (3-8 Woche alt) vorbereitet, und ganze Zelle Patch-Clamp-Aufnahmen stammen aus visualisierten MVN Neuronen (CsCl interne; VM =-70 mV; 23 Grad C). 81 MVN Neuronen, erhielt 69 % ausschlie&szlig;lich GABA (A) ergic Eing&auml;nge, 6 % ausschlie&szlig;lich Glycinergic Eing&auml;nge und 25 % erhalten beide Arten von mIPSCs. Die durchschnittliche Amplitude der GABA (A) R-vermittelte mIPSCs war kleiner als die von GlyRs (22,6 +/-1,8 vs. 35,3 +/-5,3 pA) vermittelt. Die Aufstieg Zeit und Verfall Zeitkonstanten von GABA (A) R-im Vergleich zu GlyR-vermittelte mIPSCs waren langsamer (1.3 +/-0.1 vs. 0.9 +/-0,1 ms und 10,5 +/-0.3 vs. 4,7 +/-0,3 ms, beziehungsweise). Vergleich von Typ A (n = 20) und Typ B (n = 32) Neuronen hat gezeigt, dass Typ eine Neuronen fast ausschlie&szlig;lich GABA (A) ergic hemmenden Eing&auml;nge empfangen, w&auml;hrend Typ B Neuronen GABA (A) ergic Eing&auml;nge, Glycinergic Eing&auml;nge oder beides empfangen. Intrazellul&auml;re Kennzeichnung in einer Teilmenge des MVN Neuronen zeigte, dass Morphologie kein MVN Neuron hemmenden Profil verbunden war (n = 15), oder ob es als Typ A oder B eingestuft wurde (n = 29). Diesen Ergebnissen zufolge zusammen, GABA und Glycin zu inhibitorischen synaptischen Verarbeitung in MVN Neuronen, beitragen, obwohl GABA dominiert und es einen Unterschied in der Verteilung von GABA(A) und Gly-Rezeptoren zwischen Typ A und Typ B MVN Neuronen gibt.

Inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung unterscheidet sich in Maustyp A und B mediale vestibul&auml;ren Kern Neuronen in-vitro.

Trasmissione sinaptica veloce inibitoria nel nucleo vestibolare mediale (MVN) &egrave; mediata da recettori GABA(A) (recettori GABA e glicina (GlyRs). Per valutare il loro contributo relativo alla inibizione nella MVN, abbiamo registrato correnti di postsynaptic inibitorio in miniatura (mIPSCs) in fisiologicamente caratterizzati neuroni di tipo A e tipo B MVN. Sezioni trasversali del tronco cerebrale sono stati preparati da topi (3-8 wk vecchio), e registrazioni di patch-clamp intera cellula sono stati ottenuti da neuroni MVN visualizzati (CsCl interna; VM = -70 mV; 23 gradi C). Nei neuroni MVN 81, 69% ricevuto esclusivamente GABA (A) ergic ingressi, 6% esclusivamente glycinergic ingressi e il 25% ha ricevuto entrambi i tipi di mIPSCs. L&#39;ampiezza media di GABA (A) R-mediata mIPSCs era pi&ugrave; piccolo di quelli mediati da GlyRs (22,6 + 1,8 vs 35,3 + pA 5,3). Aumento tempo e decadimento tempo costanti di GABA (A) R-versus GlyR-mediata mIPSCs erano pi&ugrave; lente (1,3 + /-0.1 vs 0,9 + /-0.1 ms e 10.5 + /-0,3 vs 4.7 + /-0,3 ms, rispettivamente). Confronto di tipo A (n = 20) e tipo B (n = 32) neuroni hanno dimostrato che i neuroni di tipo A ha ricevuto quasi esclusivamente GABA (A) ergic inibitorio ingressi, considerando che i neuroni di tipo B ha ricevuto ergic ingressi GABA (A), glycinergic ingressi o entrambi. Etichettatura intracellulare in un subset di neuroni MVN ha mostrato che la morfologia non era collegato al profilo inibitorio di un neurone MVN (n = 15), o se &egrave; stato classificato come tipo A o B (n = 29). Insieme, questi risultati indicano che sia GABA e glicina contribuiscono alla elaborazione inibitoria sinaptica nei neuroni MVN, sebbene GABA domina e c&#39;&egrave; una differenza nella distribuzione dei recettori GABA(A) e Gly tra tipo A e tipo B MVN neuroni.

Trasmissione sinaptica inibitoria si differenzia nel tipo di mouse A e B nucleo vestibolare mediale dei neuroni in vitro.

&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5074;&#x6838; (MVN) &#x306E;&#x9AD8;&#x901F;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3088;&#x308B; GABA(A) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (GABA(A)Rs) &#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (GlyRs)&#x3002; &#x5A92;&#x4ECB;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;MVN &#x6291;&#x5236;&#x3078;&#x306E;&#x76F8;&#x5BFE;&#x7684;&#x5BC4;&#x4E0E;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30DF;&#x30CB;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A2;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41; (mIPSCs) &#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x5FB4;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; A &#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; B MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x8A18;&#x9332;&#x3002;&#x6A2A;&#x8133;&#x5E79;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9; &#xFF08;3 8 &#x9031;&#x53E4;&#x3044;&#xFF09;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x53EF;&#x8996;&#x5316; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; (CsCl &#x5185;&#x90E8;; &#x30BB;&#x30EB;&#x5168;&#x4F53;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1; &#x30FB; &#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Vm =-70 mV&#x3002;23 &#x5EA6; C)&#x3002;81 &#x306E; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; 69 &#xFF05; &#x6392;&#x4ED6;&#x7684; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3001;6 &#xFF05; &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x6392;&#x4ED6;&#x7684;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 25% &#x53D7;&#x4FE1;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E; mIPSCs&#x3002;&#x5E73;&#x5747;&#x632F;&#x5E45;&#x306E; GABA (A) R &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; mIPSCs GlyRs &#xFF08;22.6 1.8 35.3 5.3 pA +/-&#x3068; +/-) &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5C0F;&#x3055;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E0A;&#x6607;&#x6642;&#x9593;&#x3068;&#x6E1B;&#x8870;&#x6642;&#x5B9A;&#x6570;&#x306E; GABA (A) R-GlyR &#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F; mIPSCs &#x5BFE;&#x306F;&#x3001;&#x901F;&#x5EA6;&#x304C;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3057;&#x305F; (1.3 &plusmn; 0.1 0.9 &plusmn; 0.1 ms &#x304A;&#x3088;&#x3073; 10.5 &plusmn; 0.3 &plusmn; 0.3 ms 4.7 &#x5BFE;&#x5BFE;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;)&#x3002;&#x578B;&#x306E;&#x6BD4;&#x8F03; (n = 20) &#x3068; B &#x578B; &#xFF08;n = 32) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x5C02;&#x3089; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x53D7;&#x4FE1;&#x3057;&#x305F; B &#x578B;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x3063;&#x305F;&#x4E00;&#x65B9;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306B;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x5F62;&#x614B;&#x306F; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x304C; (n = 15)&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; A &#x307E;&#x305F;&#x306F; B &#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5206;&#x985E;&#x3059;&#x308B;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B; (n = 29)&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;GABA &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x51E6;&#x7406; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3067; GABA &#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x3042;&#x308B;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; A &#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7; B &#x306E; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x9593; GABA(A) &#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x304C;&#x8CA2;&#x732E;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x578B; A &#x3068; B &#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x5185;&#x5074;&#x6838;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBE68;&#xB9AC; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xAC04; vestibular &#xD575; (MVN) &#xC911;&#xC7AC; GABA(A) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (gaba(a)rs)&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; (GlyRs). &#xC0C1;&#xB300;&#xC801; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB3C4; MVN&#xC5D0; &#xC800;&#xD574;&#xB97C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC21C;&#xC218; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC774; &#xC720;&#xD615; A&#xC640; &#xC720;&#xD615; B MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xCC98; &#xAE08;&#xC9C0; postsynaptic &#xC804;&#xB958; (mIPSCs)&#xC744; &#xAE30;&#xB85D; &#xD588;&#xB2E4;. &#xAC00;&#xB85C; &#xB1CC; &#xC904;&#xAE30; &#xC870;&#xAC01; (3-8 &#xC8FC; &#xC774;&#xC804;), &#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC900;&#xBE44; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xC2DC;&#xAC01;&#xD654; &#xB41C; MVN &#xB274;&#xB7F0; (CsCl &#xB0B4;&#xBD80;;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC00;&#xC838;&#xC628; Vm-70 = mV; 23&#xB3C4; C)&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0;, MVN 81 &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; GABA (A) ergic &#xC785;&#xB825;, 6% &#xBC1B;&#xC740; 69% &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; glycinergic &#xC785;&#xB825; &#xBC0F; 25% &#xBC1B;&#xC740; Mipscs&#xC758; &#xB450; &#xC885;&#xB958;. &#xD3C9;&#xADE0; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC758; GABA (A) mIPSCs R-&#xC911;&#xC7AC;&#xB294; &#xC911;&#xC7AC; GlyRs (5.3 pA + 35.3 &#xB300; 1.8 + 22.6) &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC791;&#xC740;. &#xC0C1;&#xC2B9; &#xC2DC;&#xAC04; &#xBC0F; &#xBD80;&#xD328; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC0C1;&#xC218;&#xC758; GABA (A) R-mIPSCs GlyR &#xC911;&#xC7AC; &#xB300; &#xB290;&#xB9B0; &#xD588;&#xB2E4; (1.3 0.1 0.1 ms &plusmn; 0.9&#xC640; 10.5 + 0.3 + 0.3 ms, 4.7 &#xB300; &#xB300; + &#xAC01;&#xAC01;). A &#xD0C0;&#xC785; &#xBE44;&#xAD50; (n = 20)&#xACFC; B &#xD615; (n = 32) &#xB274;&#xB7F0; &#xD615; A &#xC2E0;&#xACBD; &#xAC70;&#xC758; &#xB3C5;&#xC810;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; GABA (A) ergic &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825; &#xBC1B;&#xC740; &#xC720;&#xD615; B &#xB274;&#xB7F0; GABA (A) ergic &#xC785;&#xB825;, glycinergic &#xC785;&#xB825; &#xB610;&#xB294; &#xB458; &#xB2E4;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC740; &#xBC18;&#xBA74; &#xBCF4;&#xC600;&#xB2E4;. &#xD615;&#xD0DC;&#xD559; MVN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC; MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB77C;&#xBCA8; (n = 15), &#xC720;&#xD615; A &#xB610;&#xB294; B&#xB85C; &#xBD84;&#xB958; &#xD558;&#xB294; &#xC5EC;&#xBD80; &#xB610;&#xB294; (n = 29). &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; GABA &#xC9C0;&#xBC30; &#xC720;&#xD615; A&#xC640; &#xC720;&#xD615; B MVN &#xB274;&#xB7F0; &#xC0AC;&#xC774; GABA(A)&#xC640; Gly &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xCC28;&#xC774;&#xAC00; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; GABA&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD615;&#xC2DD; A&#xC640; B &#xC911;&#xAC04; vestibular &#xD575; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica r&aacute;pida inhibitoria en el n&uacute;cleo vestibular medial (MVN) est&aacute; mediada por receptores GABA(A) (GABA(A)Rs) y glicina receptores (GlyRs). Para evaluar su contribuci&oacute;n relativa a la inhibici&oacute;n en el MVN, grabamos corrientes postsin&aacute;ptico inhibitorio de miniatura (mIPSCs) en las neuronas B MVN fisiol&oacute;gico caracterizadas del tipo A y tipo. Rodajas transversales de tronco encef&aacute;lico se prepararon de ratones (3-8 semanas de viejo), y grabaciones de patch-clamp de c&eacute;lulas enteras se obtuvieron de las neuronas visualizadas MVN (CsCl interno; VM = -70 mV; 23 grados C). En las neuronas MVN 81, 69% recibi&oacute; exclusivamente GABA (A) ergic entradas, 6% exclusivamente glycinergic entradas y 25% recibieron ambos tipos de mIPSCs. La amplitud media de GABA (A) mIPSCs mediada por R era m&aacute;s peque&ntilde;a que &eacute;sos mediada por GlyRs (22,6 +/-1.8 vs 35,3 +/-pA 5.3). Los lugar tiempo y decaimiento constantes de tiempo de GABA (A) R-versus mIPSCs mediada por GlyR eran m&aacute;s lentas (1.3 +/-0.1 vs 0,9 +/-0,1 ms y 10,5 +/-0.3 vs 4,7 +/-0,3 ms, respectivamente). Comparaci&oacute;n de tipo A (n = 20) y tipo B (n = 32) neuronas demostraron que las neuronas tipo unas recibieron casi exclusivamente GABA (A) ergic inhibitorio entradas, mientras que las neuronas tipo B recibieron GABA (A) entradas ergic, glycinergic entradas o ambos. Etiquetado intracelulares en un subconjunto de neuronas MVN demostr&oacute; que la morfolog&iacute;a no correspondi&oacute; a perfil inhibitorio de una neurona MVN (n = 15), o si fue clasificado como tipo A o B (n = 29). Juntos, estos resultados indican que tanto GABA y glicina contribuyan al proceso inhibitorio sin&aacute;ptica en neuronas MVN, aunque domina el GABA y hay una diferencia en la distribuci&oacute;n de los receptores GABA(A) y Gly entre tipo A y tipo B neuronas MVN.

Transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica inhibitoria difiere en el tipo de rat&oacute;n A y B n&uacute;cleo vestibular medial neuronas in vitro.

&#x524D;&#x5EAD;&#x4EE3;&#x507F;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5305;&#x62EC;&#x884C;&#x4E3A;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6062;&#x590D;&#x540E;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x635F;&#x5931;&#x7684;&#x5916;&#x5468;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x5B98;&#x3002;&#x673A;&#x5236;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E00;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x5374;&#x4E0D;&#x751A;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x5148;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x5B58;&#x5728;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178; A &#x578B; &#xFF08;GABA(A))&#x3001; &#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x5185;&#x4FA7;&#x6838; (MVN)&#x3002;&#x6709;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F20;&#x8F93;&#x53EF;&#x80FD;&#x5728;&#x524D;&#x5EAD;&#x8865;&#x507F;&#x65F6;&#x6062;&#x590D;&#x5728;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x4E86;&#x5FEB;&#x901F;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684; GABA (A) &#x57C3;&#x5C14;&#x5409;&#x5947;&#x548C;&#x7518;&#x91CF;&#x5B50;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x540E;&#x5355;&#x65B9;&#x9762;&#x8FF7;&#x8DEF; (UL) &#x4E09;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x65F6;&#x95F4;&#x70B9;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F20;&#x5DE6;&#x819D;&#x548C;&#x5916;&#x5468;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x5B98;&#x88AB;&#x4ECE;&#x4E00;&#x4FA7;&#x7684;&#x5934;&#x90E8;&#x3002;&#x6062;&#x590D;&#x4E4B;&#x540E;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x4EFB;&#x4E00; 4 &#x5C0F;&#x65F6;&#xFF0C;2 &#x5929;&#x6216; 7 &#x5929;&#x524D;&#x7ECF;&#x5386;&#x4E86; UL &#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x7F16;&#x5199;&#x4E86;&#x6A2A;&#x5411;&#x8111;&#x5E72;&#x8282; (300 &#x5988;&#x5988;&#xFF09;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6CA1;&#x6709;&#x8BC1;&#x636E;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E3A;&#x6539;&#x5EFA; MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6; GABA(A) &#x53D7;&#x4F53;&#x5C5E;&#x6027;&#x4E2D;&#x540E; UL &#x5728;&#x4EFB;&#x4F55;&#x65F6;&#x70B9;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x5728;&#x65E9;&#x671F;&#x524D;&#x5EAD;&#x8865;&#x507F; &#xFF08;4 &#x5C0F;&#x65F6;&#x540E; UL&#xFF09; &#x6709;&#x7518;&#x91CF;&#x5B50;&#x5F53;&#x524D;&#x632F;&#x5E45; contralesional MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E0E;&#x63A7;&#x5236;&#x76F8;&#x6BD4;&#x5927;&#x5E45;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x4E5F;&#x663E;&#x793A;&#x589E;&#x52A0;&#x7518;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x91CF;&#x5B50;&#x4FE1;&#x606F;&#x5B66;-&#x548C; contralesional MVN &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x4E8B;&#x4EF6;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x65E9;&#x671F;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x66F4;&#x6539;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7684;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x540E;&#x611F;&#x89C9;&#x7F3A;&#x5931;&#x662F;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x653E;&#x7535;&#x6A21;&#x5F0F;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x4E00;&#x4E2A;&#x91CD;&#x8981;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

&#x7518;&#x91CF;&#x5B50;&#x632F;&#x5E45;&#x548C;&#x5C0F;&#x9F20;&#x65E9;&#x671F;&#x524D;&#x5EAD;&#x8865;&#x507F;&#x671F;&#x95F4;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;

The process of vestibular compensation includes both behavioral and neuronal recovery after unilateral loss of peripheral vestibular organs. The mechanisms that underlie this process are poorly understood. Previous research has shown the presence of both gamma-aminobutyric acid type A (GABA(A)) and glycine receptors in the medial vestibular nuclei (MVN). It has been suggested that inhibitory transmission mediated by these receptors may have a role in recovery during vestibular compensation. This study investigated changes in fast inhibitory synaptic transmission of GABA(A)ergic and glycinergic quantal events after unilateral labyrinthectomy (UL) at three different time points. Mice were anesthetized and peripheral vestibular organs were removed from one side of the head. After recovery, transverse brain stem sections (300 mum) were prepared from mice that had undergone UL either 4 hours, 2 days, or 7 days earlier. Our experiments do not show evidence for alterations in synaptic GABA(A) receptor properties in MVN neurons after UL at any time point investigated. In contrast, during early vestibular compensation (4 hours post UL) there is a significant increase in the glycinergic quantal current amplitude in contralesional MVN neurons compared with control. Our results also show an increase in the frequency of glycinergic quantal events of both ipsi- and contralesional MVN neurons during this early period. We suggest that changes in both pre- and postsynaptic glycine receptor mediated inhibitory synaptic transmission after sensory loss is an important mechanism by which neuronal discharge patterns can be modulated.

An increase in glycinergic quantal amplitude and frequency during early vestibular compensation in mouse.

Le processus de compensation vestibulaire comprend neuronale et comportementale de r&eacute;cup&eacute;ration apr&egrave;s une perte unilat&eacute;rale des organes vestibulaires p&eacute;riph&eacute;riques. On conna&icirc;t mal les m&eacute;canismes qui sous-tendent ce processus. Recherches ant&eacute;rieures ont montr&eacute; la pr&eacute;sence de deux acide gamma - aminobutyrique type A (r&eacute;cepteurs GABA(A)) et glycine dans les noyaux vestibulaires m&eacute;diales (MVN). Il a &eacute;t&eacute; sugg&eacute;r&eacute; que la transmission inhibitrice m&eacute;di&eacute;e par ces r&eacute;cepteurs peut-&ecirc;tre avoir un r&ocirc;le dans la r&eacute;cup&eacute;ration au cours de compensation vestibulaire. Cette &eacute;tude examine les changements dans la transmission synaptique rapide inhibitrice du GABA (A) ergic et glycinergic &eacute;v&eacute;nements quantiques apr&egrave;s labyrinthectomie unilat&eacute;rale (UL) &agrave; trois moments diff&eacute;rents. Souris ont &eacute;t&eacute; anesth&eacute;si&eacute;s et les organes vestibulaires p&eacute;riph&eacute;riques ont &eacute;t&eacute; retir&eacute;s d&#39;un c&ocirc;t&eacute; de la t&ecirc;te. Apr&egrave;s r&eacute;cup&eacute;ration, sections transversales du tronc c&eacute;r&eacute;bral (maman 300) ont &eacute;t&eacute; pr&eacute;par&eacute;es chez des souris qui avaient subi une UL soit 4 heures, 2 jours ou 7 jours plus t&ocirc;t. Nos exp&eacute;riences ne montrent pas de preuve pour des modifications dans les propri&eacute;t&eacute;s du r&eacute;cepteur GABA synaptiques dans les neurones MVN apr&egrave;s que UL &agrave; n&#39;importe quel point du temps &eacute;tudi&eacute;. En revanche, au cours de compensation vestibulaire pr&eacute;coce (4 heures apr&egrave;s l&#39;UL) il y a une augmentation significative de l&#39;amplitude du courant glycinergic quantiques dans les neurones MVN CONTRALESIONNELS compar&eacute;e aux t&eacute;moins. Nos r&eacute;sultats montrent aussi une augmentation de la fr&eacute;quence des glycinergic &eacute;v&eacute;nements quantiques des neurones MVN ipsi - tant CONTRALESIONNELS durant cette p&eacute;riode. Nous sugg&egrave;rent que les changements dans les deux r&eacute;cepteurs de la glycine pr&eacute;- et post-synaptiques transmission synaptique inhibitrice apr&egrave;s que perte sensorielle est un important m&eacute;canisme par lequel les patrons de d&eacute;charge neuronale peuvent &ecirc;tre modul&eacute;s.

Une augmentation de glycinergic quantique amplitude et fr&eacute;quence pendant une compensation vestibulaire pr&eacute;coce chez la souris.

Der Prozess der vestibul&auml;ren Kompensation beinhaltet sowohl Verhaltens- und neuronale Wiederaufnahme nach einseitigen Verlust des peripheren vestibul&auml;ren Organe. Die Mechanismen, die diesen Prozess zugrunde liegen, sind schlecht verstanden. Fr&uuml;here Studien ergab die Pr&auml;senz der beiden Gamma - Aminobutters&auml;ure Typ A (GABA(A)) und Glycin-Rezeptoren in den medialen vestibul&auml;ren Kernen (MVN). Es wurde vermutet, dass hemmende &Uuml;bertragung von diesen Rezeptoren vermittelt eine Rolle im Recovery w&auml;hrend vestibul&auml;re Kompensation haben kann. Diese Studie untersucht Ver&auml;nderungen schnell inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung von GABA (A) ergic und Glycinergic quantal Veranstaltungen nach einseitigen Labyrinthectomy (UL) zu drei verschiedenen Zeitpunkten. M&auml;use wurden bet&auml;ubt und peripheren vestibul&auml;ren Organe entfernt wurden, von einer Seite des Kopfes. Nach Genesung waren quer Hirnstamm Abschnitte (300 Mum) von M&auml;usen bereit, die UL entweder 4 Stunden, Tage oder 7 Tage zuvor unterzogen hatte. Unsere Experimente zeigen Hinweise auf Ver&auml;nderungen nicht in synaptische GABA(A) Rezeptor Immobilien in MVN Neuronen nach UL zu jedem Zeitpunkt untersucht. Im Gegensatz dazu w&auml;hrend der fr&uuml;hen vestibul&auml;re Kompensation (4 Stunden post UL) gibt es ein deutlichen Anstieg der Glycinergic quantal aktuelle Amplitude in Contralesional MVN Neuronen im Vergleich mit Steuerung. Unsere Ergebnisse zeigen auch eine Erh&ouml;hung der H&auml;ufigkeit der Glycinergic quantal Ereignisse von Ipsi- und Contralesional MVN Neuronen in dieser fr&uuml;hen Periode. Wir schlagen vor, dass &Auml;nderungen in beiden vor- und postsynaptisches Glycin-Rezeptor vermittelt inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung, nachdem Sensibilit&auml;tsverlust ein wichtiger Mechanismus ist mit dem Entlastung der neuronalen Mustern moduliert werden k&ouml;nnen.

Ein Anstieg der Glycinergic quantal Amplitude und Frequenz w&auml;hrend der fr&uuml;hen vestibul&auml;re Kompensation in Maus.

Il processo di compensazione vestibolare comprende sia comportamentale che neuronale recupero dopo perdita unilaterale degli organi vestibolari periferici. I meccanismi che sono alla base di questo processo sono capiti male. Precedenti ricerche hanno dimostrato la presenza di entrambi acido gamma - aminobutirrico tipo A (GABA(A)) e glicina recettori nei nuclei vestibolari mediali (MVN). &Egrave; stato suggerito che la trasmissione inibitoria mediata da questi recettori possa avere un ruolo nel recupero durante la compensazione vestibolare. Questo studio ha studiato cambiamenti nella trasmissione sinaptica veloce inibitorio del GABA (A) ergic e quantal eventi glycinergic dopo labyrinthectomy unilaterale (UL) in tre punti differenti di tempo. Topi sono stati anestetizzati e organi vestibolari periferici sono stati rimossi da un lato della testa. Dopo il ripristino, sezioni trasversali del tronco cerebrale (300 mamma) sono stati preparati da topi che avevano subito UL o 4 ore, 2 giorni, o 7 giorni prima. Nostri esperimenti non mostrano evidenza di alterazioni nelle propriet&agrave; di recettore GABA(A) sinaptica nei neuroni MVN dopo UL in qualsiasi punto del tempo indagato. Al contrario, durante la compensazione vestibolare precoce (4 ore post UL) c&#39;&egrave; un aumento significativo dell&#39;ampiezza corrente quantal glycinergic in neuroni MVN contralesional rispetto al controllo. Nostri risultati mostrano anche un aumento della frequenza di glycinergic quantal eventi di neuroni MVN ipsi - e contralesional durante questo periodo iniziale. Suggeriamo che cambiamenti in entrambi recettori pre- e postsinaptica glicina mediata Trasmissione sinaptica inibitoria dopo perdita sensoriale &egrave; un importante meccanismo mediante il quale possono essere modulati pattern di Scarica neuronale.

Un aumento della glycinergic quantal ampiezza e frequenza durante la compensazione vestibolare precoce in mouse.

&#x524D;&#x5EAD;&#x4EE3;&#x511F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x306F;&#x4E00;&#x5074;&#x672B;&#x68A2;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x306E;&#x640D;&#x5931;&#x5F8C;&#x306B;&#x306F;&#x306E;&#x884C;&#x52D5;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x304C;&#x542B;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x6839;&#x5E95;&#x306B;&#x3042;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9; &gamma;-&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x916A;&#x9178;&#x578B; (&#x5185;&#x5074;&#x524D;&#x5EAD;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (MVN) &#x3067;&#x306E; GABA(A)) &#x3068;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3002; &#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x4F1D;&#x9054;&#x56DE;&#x5FA9;&#x4E2D;&#x306B;&#x524D;&#x5EAD;&#x4EE3;&#x511F;&#x306F;&#x5F79;&#x5272;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9AD8;&#x901F;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E; GABA (A) &#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D20;&#x91CF;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x5F8C;&#x7247;&#x5074;&#x6027;&#x969C;&#x5BB3; &#xFF08;UL&#xFF09; 3 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x9EBB;&#x9154;&#x3092;&#x304B;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3057;&#x3001;&#x672B;&#x68A2;&#x524D;&#x5EAD;&#x5668;&#x3001;&#x982D;&#x306E;&#x7247;&#x5074;&#x304B;&#x3089;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x56DE;&#x5FA9;&#x5F8C;&#x3001;&#x6A2A;&#x306E;&#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x30BB;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (300 &#x6BCD;) UL &#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B; 4 &#x6642;&#x9593;&#x3001;2 &#x65E5;&#x9593;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x306F; 7 &#x65E5;&#x4EE5;&#x524D;&#x306B;&#x53D7;&#x3051;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x8ABF;&#x88FD;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067; UL &#x304C;&#x8ABF;&#x67FB;&#x5F8C; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E; GABA(A) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x5B9F;&#x9A13;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x4EE3;&#x511F;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B; &#xFF08;4 &#x6642;&#x9593;&#x6295;&#x7A3F; UL) &#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x7D20;&#x91CF;&#x96FB;&#x6D41;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x534A;&#x5074;&#x7121;&#x8996; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3082;&#x5897;&#x52A0;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3067;&#x91CF;&#x5B50;&#x30A4;&#x30D9;&#x30F3;&#x30C8;&#x6B6F;&#x9AC4;&#x3068;&#x534A;&#x5074;&#x7121;&#x8996;&#x306E; MVN &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x611F;&#x899A;&#x6D88;&#x5931;&#x304C;&#x795E;&#x7D4C;&#x653E;&#x96FB;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306E;&#x5F8C;&#x5909;&#x66F4;&#x4E21;&#x65B9;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x4EF2;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D20;&#x91CF;&#x632F;&#x5E45;&#x3068;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x524D;&#x5EAD;&#x4EE3;&#x511F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x4E2D;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;

Vestibular &#xBCF4;&#xC0C1; &#xACFC;&#xC815; &#xC8FC;&#xBCC0; vestibular &#xC7A5;&#xAE30;&#xC758; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; &#xC190;&#xC2E4; &#xD6C4; &#xD589;&#xB3D9; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACFC;&#xC815;&#xC758; &#xAE30;&#xCD08;&#xAC00; &#xB418;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC81C;&#xB300;&#xB85C; &#xC774;&#xD574;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xBAA8;&#xB450; &#xAC10;&#xB9C8;-aminobutyric &#xC0B0; &#xD615; A (&#xC911;&#xAC04; vestibular &#xD575; (MVN)&#xC5D0;&#xC11C; GABA(A))&#xC640; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC774;&#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC911;&#xC7AC; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC804;&#xC1A1; vestibular &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC911; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xB294; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xADF8; &#xC81C;&#xC548; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xC870;&#xC0AC; 3 &#xB2E4;&#xB978; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC77C;&#xBC29;&#xC801;&#xC778; labyrinthectomy (UL) &#xD6C4; GABA (A) ergic glycinergic quantal &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xC758; &#xBE60;&#xB978; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC950; &#xCDE8; &#xD588;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC8FC;&#xBCC0; vestibular &#xC7A5;&#xAE30;&#xB294; &#xBA38;&#xB9AC;&#xC758; &#xD55C;&#xCABD;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC81C;&#xAC70; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD6C4; &#xAC00;&#xB85C; &#xB1CC; &#xC904;&#xAE30; &#xC139;&#xC158; (300 &#xC5C4;&#xB9C8;) &#xC911; 4 &#xC2DC;&#xAC04;, 2 &#xC77C; &#xB610;&#xB294; 7 &#xC77C; &#xC804;&#xC5D0; UL&#xB97C; &#xACAA;&#xACE0; &#xD588;&#xB2E4; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC900;&#xBE44; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC5B8;&#xC81C; &#xB4E0; &#xC9C0; UL &#xC870;&#xC0AC; &#xD6C4; MVN &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; GABA(A) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xCD08;&#xAE30; vestibular &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC911; (4 &#xC2DC;&#xAC04; &#xD6C4; UL) glycinergic quantal &#xC804;&#xB958; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xC81C;&#xC5B4;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; contralesional MVN &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB610;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; glycinergic&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; quantal &#xC774;&#xBCA4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; ipsi-&#xBC0F; contralesional MVN &#xB274;&#xB7F0;&#xC758;&#xC774; &#xC774;&#xB978; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548;. &#xAC10;&#xAC01; &#xC190;&#xC2E4; &#xB418;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC29;&#xC804; &#xD328;&#xD134;&#xC744; &#xBCC0;&#xC870; &#xC218; &#xB450; &#xC0AC;&#xC804; &#xBC0F; postsynaptic &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xBCC0;&#xD654; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911;&#xC7AC; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Glycinergic quantal &#xC9C4;&#xD3ED;&#xACFC; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCD08;&#xAE30; vestibular &#xBCF4;&#xC0C1; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC911;&#xC5D0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El proceso de compensaci&oacute;n vestibular incluye neuronal y comportamiento de la recuperaci&oacute;n despu&eacute;s de la p&eacute;rdida unilateral de &oacute;rganos vestibulares perif&eacute;ricos. Los mecanismos que subyacen a este proceso se entienden mal. Investigaciones anteriores han demostrado la presencia de ambos &aacute;cido gamma - aminobut&iacute;rico tipo A (receptores GABA(A)) y glicina en los n&uacute;cleos vestibulares mediales (MVN). Se ha sugerido que la transmisi&oacute;n inhibitoria mediada por los receptores puede tener un papel en la recuperaci&oacute;n durante la compensaci&oacute;n vestibular. Este estudio investig&oacute; los cambios en la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica r&aacute;pida inhibitorio de GABA (A) ergic y eventos cu&aacute;ntico glycinergic despu&eacute;s labyrinthectomy unilateral (UL) en tres momentos diferentes. Ratones fueron anestesiados y &oacute;rganos vestibulares perif&eacute;ricos fueron removidos de un lado de la cabeza. Despu&eacute;s de la recuperaci&oacute;n, secciones transversales encef&aacute;lico (mam&aacute; de 300) se prepararon de ratones que hab&iacute;an experimentado UL cada 4 horas, 2 d&iacute;as, o 7 d&iacute;as antes. Nuestros experimentos no muestran evidencia de alteraciones en propiedades de receptores GABA(A) sin&aacute;pticas en neuronas MVN despu&eacute;s investigado UL en cualquier momento. En contraste, durante la temprana compensaci&oacute;n vestibular (4 horas post UL) hay un aumento significativo en la amplitud actual cu&aacute;ntico de glycinergic en las neuronas MVN del contralesional en comparaci&oacute;n con el control. Nuestros resultados tambi&eacute;n demuestran un aumento en la frecuencia de glycinergic eventos cu&aacute;ntico de las neuronas MVN tanto ipsi - y del contralesional durante este per&iacute;odo temprano. Sugerimos que cambios en ambos receptores de glicina pre y postsin&aacute;ptica mediada por la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica inhibitoria despu&eacute;s de p&eacute;rdida sensorial es un mecanismo importante por el cual los patrones de descarga neuronal pueden ser modulados.

Un aumento de glycinergic cu&aacute;ntico amplitud y frecuencia durante la compensaci&oacute;n vestibular temprana en rat&oacute;n.

Neuronen in oberfl&auml;chliche (SDH) und tiefen (DDH) Spreiten von im Hinterhorn des R&uuml;ckenmarks erhalten sensorischen Informationen von Haut, Muskeln, Gelenke und Eingeweide. In beiden Regionen beitragen Glycin-(GlyR) und GABAA-Rezeptoren (GABAARs) zur schnellen synaptische Hemmung. F&uuml;r Ratte verschiedene Arten von GABAAR in den beiden Regionen koexistieren und jeder Rezeptor-Typ bietet verschiedene Beitr&auml;ge zur hemmenden Ton. Neueste Projekte im Maus hat einen weiteren Typ der GlyR, (mit Alpha 3 Untereinheiten) der SDH entdeckt. Der Beitrag der unterschiedlichen Formen der GlyR zu sensorischen Verarbeitung in SDH- und DDH wird nicht verstanden.

Verschiedene Formen von Glycin und GABA (A)-Rezeptoren vermittelt inhibitorischen synaptischen &Uuml;bertragung in Maus oberfl&auml;chlichen und tiefen dorsalen Horn Neuronen.

I neuroni in superficiale (SDH) e lamine (DDH) profondi del corno dorsale del midollo spinale ricevano informazioni sensoriali da pelle, muscoli, articolazioni e visceri. In entrambe le regioni, glicina-(GlyR) e GABA-recettori (GABAARs) contribuire alla inibizione sinaptica veloce. Per ratto, coesistono diversi tipi di GABAAR in due regioni e ogni tipo di recettore fornisce diversi contributi al tono inibitorio. Lavoro recente in mouse ha scoperto un ulteriore tipo di GlyR, (contenenti le subunit&agrave; alfa 3) nella SDH. Il contributo delle diverse forme di GlyR di elaborazione sensoriale in SDH e DDH non &egrave; capito.

Diverse forme di glicina e GABA (A)-recettore mediata inibitoria Trasmissione sinaptica nei neuroni del corno dorsale profonda e superficiale del mouse.

&#x80A4;&#x6D45; (SDH) &#x548C;&#x6DF1; &#xFF08;DDH&#xFF09; &#x7EB9;&#x5C42;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x80CC;&#x89D2;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x6536;&#x6765;&#x81EA;&#x76AE;&#x80A4;&#x3001; &#x808C;&#x8089;&#x3001; &#x5173;&#x8282;&#x53CA;&#x5185;&#x810F;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x4FE1;&#x606F;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5730;&#x533A;&#xFF0C;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;-(GlyR) &#x4E0E; GABAA &#x53D7;&#x4F53; (GABAARs) &#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x5FEB;&#x901F;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x9F20;&#xFF0C;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x533A;&#x57DF;&#x4E2D;&#x5171;&#x5B58;&#x7684;&#x51E0;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684; GABAAR &#x548C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x53D7;&#x4F53;&#x7C7B;&#x578B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x4E0D;&#x540C;&#x8D21;&#x732E;&#x6291;&#x5236;&#x97F3;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x5DE5;&#x4F5C;&#xFF0C;&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x5728; SDH &#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x4E86; GlyR&#xFF0C;&#xFF08;&#x5305;&#x542B; alpha 3 &#x4E9A;&#x57FA;&#xFF09; &#x9644;&#x52A0;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x4E0D;&#x7406;&#x89E3;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x5904;&#x7406;&#x5728; SDH &#x548C; DDH GlyR &#x8D21;&#x732E;&#x3002;

&#x4E0D;&#x540C;&#x5F62;&#x5F0F;&#x7684;&#x7518;&#x6C28;&#x9178;&#x548C;&#x6C28;&#x57FA;&#x4E01;&#x9178; (A)-&#x53D7;&#x4F53;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x9F20;&#x6807;&#x8868;&#x9762;&#x548C;&#x6DF1;&#x80CC;&#x89D2;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x3002;

Neurons in superficial (SDH) and deep (DDH) laminae of the spinal cord dorsal horn receive sensory information from skin, muscle, joints and viscera. In both regions, glycine- (GlyR) and GABAA-receptors (GABAARs) contribute to fast synaptic inhibition. For rat, several types of GABAAR coexist in the two regions and each receptor type provides different contributions to inhibitory tone. Recent work in mouse has discovered an additional type of GlyR, (containing alpha 3 subunits) in the SDH. The contribution of differing forms of the GlyR to sensory processing in SDH and DDH is not understood.

Different forms of glycine- and GABA(A)-receptor mediated inhibitory synaptic transmission in mouse superficial and deep dorsal horn neurons.

Les neurones (SDH) superficiel et profonds limbes (DDH) de la corne dorsale de la moelle &eacute;pini&egrave;re re&ccedil;oivent l&#39;information sensorielle de la peau, les muscles, les articulations et les visc&egrave;res. Dans les deux r&eacute;gions, glycine-(GlyR) et les r&eacute;cepteurs GABAA-(GABAARs) contribuent &agrave; l&#39;inhibition synaptique rapide. Pour rat, plusieurs types de GABAAR coexistent dans les deux r&eacute;gions, et chaque type de r&eacute;cepteur fournit diff&eacute;rentes contributions &agrave; ton inhibitrice. Des travaux r&eacute;cents chez la souris a d&eacute;couvert un type suppl&eacute;mentaire de GlyR, (contenant les sous-unit&eacute;s alpha 3) de la SDH. La contribution des diff&eacute;rentes formes de le GlyR de traitement sensoriel en SDH et FD n&#39;est pas comprise.

Diff&eacute;rentes formes de glycine et de GABA (A)-r&eacute;cepteur m&eacute;di&eacute;e par la transmission synaptique inhibitrice dans les neurones de souris corne dorsale profonde et superficielle.

&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x810A;&#x9AC4;&#x5F8C;&#x89D2;&#x8868;&#x5C64; (SDH) &#x3068;&#x6DF1;&#x3044; (DDH) &#x306F;&#x3001;&#x76AE;&#x819A;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x3001;&#x95A2;&#x7BC0;&#x3084;&#x5185;&#x81D3;&#x304B;&#x3089;&#x611F;&#x899A;&#x60C5;&#x5831;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308B;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x5730;&#x57DF;&#x306E;&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;-(GlyR) &#x304A;&#x3088;&#x3073; GABAA &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; (GABAARs) &#x901F;&#x3044;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x6291;&#x5236;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x3001;GABAAR &#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x304C;&#x5171;&#x5B58;&#x3057;&#x3001;&#x5404;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x5225;&#x3078;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x30C8;&#x30FC;&#x30F3;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x306E;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x4F5C;&#x54C1; &#xFF08;&alpha; 3 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#xFF09;&#x3001;GlyR &#x306E;&#x8FFD;&#x52A0;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E; SDH &#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x611F;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x306E; SDH &#x3068; DDH &#x306B; GlyR &#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x8CA2;&#x732E;&#x306F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;

&#x30B0;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x3068; GABA (A) &#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x5F62;&#x614B;-&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x6D45;&#x3068;&#x6DF1;&#x3044;&#x80CC;&#x5074;&#x89D2;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x3002;

&#xD45C;&#xBA74; (SDH) &#xBC0F; &#xCC99;&#xC218; &#xB4F1; &#xCABD; &#xBFD4;&#xC758; &#xAE4A;&#xC740; (DDH)&#xC758; laminae &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD53C;&#xBD80;, &#xADFC;&#xC721;, &#xAD00;&#xC808;, &#xB0B4;&#xC7A5; &#xAC10;&#xAC01; &#xC815;&#xBCF4;&#xB97C; &#xBC1B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xC758; &#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0;-(GlyR) &#xBC0F; GABAA &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (GABAARs) &#xBE68;&#xB9AC; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC;. &#xC950;, GABAAR &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xB450; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACF5;&#xC874; &#xD558; &#xACE0; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC720;&#xD615; &#xAE08;&#xC9C0; &#xD1A4;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xAE30;&#xC5EC;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD5C;&#xADFC; &#xC791;&#xD488;&#xC740; SDH&#xC5D0;&#xC11C; GlyR (&#xC54C;&#xD30C; 3 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xD3EC;&#xD568;)&#xC758; &#xCD94;&#xAC00; &#xC720;&#xD615;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. SDH&#xC640; DDH &#xAC10;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; Glyr&#xC758; &#xAC01;&#xAE30; &#xB2E4;&#xB978; &#xD615;&#xD0DC;&#xC758; &#xACF5;&#xD5CC;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAE00;&#xB9AC;&#xC2E0;-&#xC640; GABA (A)&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xD615;&#xD0DC;-&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xD45C;&#xBA74; &#xBC0F; &#xAE4A;&#xC774; &#xB4F1; &#xCABD; &#xBFD4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC911;&#xC7AC;.

Las neuronas (SDH) superficial y profundas l&aacute;minas (DDH) de la asta dorsal de la m&eacute;dula espinal reciben informaci&oacute;n sensorial de la piel, m&uacute;sculos, articulaciones y v&iacute;sceras. En ambas regiones, glicina-(GlyR) y GABAA-receptores (GABAARs) contribuyen a la inhibici&oacute;n sin&aacute;ptica r&aacute;pida. Para la rata, coexisten varios tipos de GABAAR en las dos regiones y cada tipo de receptor proporciona diversas contribuciones a tono inhibitorio. Trabajos recientes en rat&oacute;n ha descubierto un tipo adicional de GlyR, (que contienen subunidades alfa 3) en el SADO. No se entiende la contribuci&oacute;n de diferentes formas de la GlyR para procesamiento sensorial en SDH y Dec.

Diferentes formas de glicina y GABA (A)-receptor medi&oacute; la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica inhibitoria en neuronas del cuerno dorsal profunda y superficial de rat&oacute;n.

&#x5973;&#x6027;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x5668;&#x5B98; (frt &#x793E;&#xFF09; &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x611F;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x751F;&#x6B96;&#x306E;&#x53CD;&#x5C04;&#x3068;&#x306E;&#x8ABF;&#x6574;&#x306E;&#x6975;&#x3081;&#x3066;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x75BE;&#x60A3;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x6162;&#x6027;&#x9AA8;&#x76E4;&#x75DB;&#x306E;&#x6570;&#x611F;&#x899A;&#x51E6;&#x7406;&#x3001;&#x30D3;&#x30FC;&#x30E0;&#x30B9;&#x30C6;&#x30A2;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5B50;&#x5BAE;&#x9838;&#x90E8;&#x523A;&#x6FC0;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80F8;&#x8170;&#x690E;&#x3068;&#x4ED9;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x810A;&#x9AC4;&#x5F8C;&#x89D2;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B5;&#x30D6;&#x30B9;&#x30EC;&#x30C3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30EB;&#x30C9; &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3092;&#x9023;&#x60F3;&#x3055;&#x305B;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xAC10;&#xAC01; &#xC785;&#xB825; (FRT)&#xB294; &#xC5EC;&#xC131;&#xC758; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xAE30;&#xAD00;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC2DD; &#xBC18;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC870;&#xC815;&#xC5D0; &#xC911;&#xCD94;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC9C8;&#xD658;, &#xD2B9;&#xD788; &#xB9CC;&#xC131; &#xACE8;&#xBC18; &#xD1B5;&#xC99D; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; FRT.&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xAC10;&#xAC01; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xBC29;&#xD574; &#xB54C;&#xBB38;&#xC77C; &#xC218;&#xB3C4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC790; &#xAD81; &#xACBD;&#xBD80; &#xC790;&#xADF9; thoracolumbar &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xBC0F; lumbosacral &#xD45C;&#xBA74; &#xB4F1; &#xCABD; &#xBFD4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC8FC;&#xB85C; subthreshold &#xC751;&#xB2F5; &#xB05D;.

Sensorial del tracto reproductivo femenino (FRT) juega un papel fundamental en la coordinaci&oacute;n de reflejos reproductivos. Adem&aacute;s, una serie de trastornos, especialmente el dolor p&eacute;lvico cr&oacute;nico, puede ser debido a los disturbios en el procesamiento sensorial de las se&ntilde;ales de la FRT.

Estimulaci&oacute;n del cuello uterino evoca respuestas sin&aacute;pticas predominante subliminal en rat&oacute;n toracolumbar y lumbosacra cuerno dorsal superficial neuronas.

&#x611F;&#x5B98;&#x8F93;&#x5165;&#x4ECE;&#x5973;&#x6027;&#x751F;&#x6B96;&#x9053; &#xFF08;&#x9996;&#x6B21;&#x767B;&#x8BB0;&#x7A0E;) &#x65B9;&#x9762;&#x53D1;&#x6325;&#x4E86;&#x5173;&#x952E;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x534F;&#x8C03;&#x751F;&#x6B96;&#x53CD;&#x5C04;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x4E00;&#x4E9B;&#x969C;&#x788D;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x6162;&#x6027;&#x76C6;&#x8154;&#x75BC;&#x75DB;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x611F;&#x89C9;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6765;&#x81EA;&#x9996;&#x7684;&#x52A8;&#x4E71;

&#x5B50;&#x5BAB;&#x9888;&#x523A;&#x6FC0;&#x5524;&#x8D77;&#x9F20;&#x6807;&#x80F8;&#x8170;&#x690E;&#x53CA;&#x8170;&#x9AB6;&#x6D45;&#x80CC;&#x89D2;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x662F;&#x9608;&#x4E0B;&#x7A81;&#x89E6;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

Sensory input from the female reproductive tract (FRT) plays a pivotal role in coordinating reproductive reflexes. Additionally, a number of disorders, especially chronic pelvic pain, may be due to disturbances in sensory processing of signals from the FRT.

Cervix stimulation evokes predominantly subthreshold synaptic responses in mouse thoracolumbar and lumbosacral superficial dorsal horn neurons.

Entr&eacute;e sensorielle de l&#39;appareil reproducteur f&eacute;minin (FRT) joue un r&ocirc;le central dans la coordination des r&eacute;flexes de reproduction. En outre, un certain nombre de troubles, en particulier des douleurs pelviennes chroniques, peut-&ecirc;tre en raison des perturbations dans le traitement sensoriel de signaux provenant de le FRT.

Stimulation du col de l&#39;ut&eacute;rus &eacute;voque principalement une r&eacute;ponses synaptiques chez la souris thoraco-lombaire et lombo-sacr&eacute;e neurones de corne dorsale superficielle.

Sensorischer Input aus der weiblichen Fortpflanzungsorgane (FRT) spielt eine zentrale Rolle bei der Koordinierung der reproduktiven Reflexe. Dar&uuml;ber hinaus m&ouml;glicherweise eine Reihe von Erkrankungen, vor allem chronische Beckenschmerzen, aufgrund von St&ouml;rungen in der sensorischen Verarbeitung von Signalen aus der FRT.

Geb&auml;rmutterhals Stimulierung evoziert &uuml;berwiegend subthreshold synaptische Antworten in Maus thoracolumbar und lumbosakralen oberfl&auml;chliche Hinterhorn Neuronen.

Input sensoriali dal tratto riproduttivo femminile (FRT) gioca un ruolo fondamentale nel coordinare riflessi riproduttive. Inoltre, una serie di disturbi, soprattutto il dolore pelvico cronico, pu&ograve; essere dovuto a disturbi sensoriali elaborazione dei segnali dalla FRT

La stimolazione della cervice evoca risposte sinaptiche prevalentemente sottosoglia in mouse toraco e dei neuroni del corno dorsale superficiale lombo-sacrale.

&#x6E38;&#x79BB;&#x7684;&#x9EBB;&#x9189;&#x6C2F;&#x80FA;&#xFF0C;&#x5145;&#x5F53; N-&#x7532;&#x57FA;-D-&#x5929;&#x51AC;&#x6C28;&#x9178; (NMDA) &#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x636E;&#x62A5;&#x540E;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7F3A;&#x8840;&#x6027;&#x6311;&#x6218;&#x63D0;&#x9AD8;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x635F;&#x5BB3;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x6DF1;&#x6C2F;&#x80FA;&#x916E;&#x9EBB;&#x9189;&#x4E4B;&#x524D;&#x88AB;&#x65A9;&#x9996;&#x7684;&#x5B89;&#x4E50;&#x6B7B;&#x63D0;&#x9AD8;&#x65B0;&#x751F;&#x5C0F;&#x9F20;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8111;&#x5207;&#x7247;&#x7B79;&#x5907;&#x5DE5;&#x4F5C;&#x7684;&#x8D28;&#x91CF;&#x3002;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x6591; (LC) &#x548C;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7ECF;&#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x8457;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x8F93;&#x5165;&#x7684;&#x7535;&#x963B;&#xFF0C;&#x4E00;&#x822C;&#x5F88;&#x96BE;&#x63A7;&#x5236;&#x7535;&#x538B;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x5FC5;&#x987B;&#x66F4;&#x53EF;&#x9760;&#x5730;&#x7535;&#x538B;&#x5939;&#x7684; LC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x76F8;&#x6BD4;&#x6765;&#x63A7;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

&#x6C2F;&#x80FA;&#x916E;&#x9EBB;&#x9189;&#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x4FDD;&#x7559;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5B58;&#x6D3B;&#x3002;

The dissociative anesthetic ketamine that acts as an N-methyl-D-aspartate (NMDA) antagonist has been reported to improve neurological damage after experimental ischemic challenges. Here we show that deep anesthesia with ketamine before euthanasia by decapitation improves the quality of neonatal mouse neuronal brain slice preparations. Specifically we found that neurons of the locus coeruleus (LC) and hypoglossal motor neurons had significantly higher input resistances, and LC neurons that generally are difficult to voltage control, could be more reliably voltage clamped compared to control neurons.

Ketamine anesthesia helps preserve neuronal viability.

La k&eacute;tamine anesth&eacute;sique dissociative qui agit comme un antagoniste de la N-m&eacute;thyl-D-aspartate (NMDA) a signal&eacute; des dommages neurologiques s&#39;am&eacute;liorent apr&egrave;s des d&eacute;fis isch&eacute;miques exp&eacute;rimentales. Ici, nous montrons que l&#39;anesth&eacute;sie profonde avec la k&eacute;tamine avant l&#39;euthanasie par d&eacute;capitation am&eacute;liore la qualit&eacute; des pr&eacute;parations de tranches de cerveau neuronale souris n&eacute;onatales. Plus pr&eacute;cis&eacute;ment, nous avons constat&eacute; que les neurones du locus coeruleus (LC) et hypoglosse motoneurones avaient significativement plus &eacute;lev&eacute;es r&eacute;sistances d&#39;entr&eacute;e et neurones LC qui sont g&eacute;n&eacute;ralement difficiles &agrave; contr&ocirc;le de la tension, pourrait &ecirc;tre plus fiable tension brid&eacute;e par rapport pour contr&ocirc;ler les neurones.

Anesth&eacute;sie de la k&eacute;tamine contribue &agrave; pr&eacute;server la viabilit&eacute; neuronale.

Die dissoziative An&auml;sthesie Ketamin, die fungiert als ein N-Methyl-D-Aspartat (NMDA)-Antagonist zur Verbesserung der neurologischen Sch&auml;den nach experimentellen isch&auml;mischen Herausforderungen gemeldet wurde. Hier zeigen wir, dass Tiefe Narkose mit Ketamin, bevor Euthanasie durch Enthauptung die Qualit&auml;t der Neugeborenen Maus neuronale Gehirn Segment Vorbereitungen verbessert. Insbesondere fanden wir, dass Neuronen des Locus Coeruleus (LC) und Nervus Motoneuronen deutlich h&ouml;here Eingabe Widerst&auml;nde und LC-Neuronen, die in der Regel schwer zu Spannungssteuerung, zuverl&auml;ssiger Spannung geklemmt werden konnte im Vergleich zur Steuerung der Neuronen.

Ketamin Narkose hilft neuronalen Lebensf&auml;higkeit beizubehalten.

La ketamina anestetico dissociativo che agisce come un antagonista del N-metil-D-aspartato (NMDA) &egrave; stato segnalato per migliorare i danni neurologici dopo sfide ischemiche sperimentale. Qui vi mostriamo quella profonda anestesia con ketamina prima eutanasia dalla decapitazione migliora la qualit&agrave; delle preparazioni di fetta neuronale del cervello del mouse neonatale. In particolare abbiamo trovato che i neuroni del locus coeruleus (LC) e hypoglossal motoneuroni erano significativamente pi&ugrave; alte ingresso resistenze, e i neuroni di LC che in genere sono difficili da controllare tensione, potrebbe essere pi&ugrave; affidabile tensione fissata rispetto per controllare i neuroni.

Anestesia Ketamina aiuta a preservare la vitalit&agrave; neuronale.

N-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-D-&#x30A2;&#x30B9;&#x30D1;&#x30E9;&#x30AE;&#x30F3;&#x9178; (NMDA) &#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x5F8C;&#x306E;&#x8AB2;&#x984C;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x865A;&#x8840;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x6539;&#x5584;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5831;&#x544A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x96E2;&#x6027;&#x9EBB;&#x9154;&#x85AC;&#x30B1;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3002;&#x5B89;&#x697D;&#x6B7B;&#x65AC;&#x7F6A;&#x306B;&#x65B0;&#x751F;&#x5150;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x795E;&#x7D4C;&#x8133;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6A19;&#x672C;&#x306E;&#x54C1;&#x8CEA;&#x304C;&#x5411;&#x4E0A;&#x3059;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6211;&#x3005; &#x30B1;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3068;&#x6DF1;&#x3044;&#x9EBB;&#x9154;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x9752;&#x6591;&#x6838; (LC) &#x3068;&#x820C;&#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9AD8;&#x3044;&#x5165;&#x529B;&#x62B5;&#x6297;&#x3068;&#x4E00;&#x822C;&#x7684;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x4FE1;&#x983C;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x96FB;&#x5727;&#x3092;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x96FB;&#x5727;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3059; LC &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30B1;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x9EBB;&#x9154;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

N-&#xBA54; &#xD2F8;-D-aspartate (NMDA) &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; &#xC2E4;&#xD5D8; &#xD5C8; &#xD608; &#xC131; &#xACFC;&#xC81C; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBCF4;&#xACE0; &#xB41C; &#xC5ED;&#xD560; &#xBD84;&#xB9AC; &#xC801;&#xC778; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xCF00;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC798;&#xB9B0; &#xC5EC; &#xC548;&#xB77D;&#xC0AC; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC544; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB1CC; &#xC870;&#xAC01; &#xC900;&#xBE44;&#xC758; &#xD488;&#xC9C8;&#xC744; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xCF00;&#xC640; &#xADF8; &#xAE4A;&#xC740; &#xB9C8; &#xCDE8;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; coeruleus (LC) &#xBC0F; hypoglossal &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD788; &#xB192;&#xC740; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xC800;&#xD56D; &#xC84C;&#xACE0; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC555; &#xC81C;&#xC5B4; &#xD558;&#xAE30; &#xC5B4;&#xB824;&#xC6B4; &#xC218; &#xC218; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xC555; &#xD074;&#xB7A8;&#xD551; LC &#xB274;&#xB7F0; &#xB274;&#xB7F0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBE44;&#xAD50;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCF00; &#xB9C8; &#xCDE8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC744; &#xBCF4;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La ketamina anest&eacute;sica disociativa que act&uacute;a como un antagonista de N-metil-D-aspartato (NMDA) se ha divulgado para mejorar el da&ntilde;o neurol&oacute;gico despu&eacute;s experimentales desaf&iacute;os isqu&eacute;micas. Aqu&iacute; mostramos anestesia profunda con ketamina antes de eutanasia por decapitaci&oacute;n mejora la calidad de las preparaciones de rebanada neuronales del cerebro neonatal rat&oacute;n. Espec&iacute;ficamente, se encontr&oacute; que las neuronas del locus coeruleus (LC) y motoneuronas hipoglosos tuvieron significativamente mayores resistencias de entrada, y las neuronas del LC que generalmente son dif&iacute;ciles de control de tensi&oacute;n, podr&iacute;a ser m&aacute;s confiablemente voltaje fijada en comparaci&oacute;n para controlar las neuronas.

Ketamina anestesia ayuda a preservar la viabilidad neuronal.

&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x524D;&#x5EAD;&#x7684;&#x5916;&#x56F4;&#xFF0C;&#x6A21;&#x5F0F;&#x4E4B;&#x95F4;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x5176;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x82B1;&#x843C;&#x7EC8;&#x7AEF; &#x2170; &#x578B;&#xFF0C;&#x4E00;&#x76F4;&#x662F;&#x8BB8;&#x591A;&#x8FA9;&#x8BBA;&#x7684;&#x4E3B;&#x9898;&#x3002;&#x5BC6;&#x5207;&#x548C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x524D;&#x548C;&#x7A81;&#x89E6;&#x5143;&#x7D20;&#x5B54;&#x9053;&#x4F7F;&#x5F97;&#x4E00;&#x4E9B;&#x4EBA;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7684;&#x94BE; &#xFF08;K(+)) &#x79EF;&#x7D2F;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#xFF0C;&#x751A;&#x81F3;&#x620F;&#x5267;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x9F20;&#x6807;&#x5D74; semi-intact &#x5236;&#x5907;&#x5B64;&#x7ACB;&#x548C;&#x5D4C;&#x5165;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FEE;&#x8865;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5939;&#x5F55;&#x97F3;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CE8;&#x610F;&#x5230;&#x5728;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x660E;&#x663E;&#x7684;&#x5DEE;&#x5F02;&#x3002;&#x5D4C;&#x5165;&#x578B;&#x6211;&#x5934;&#x53D1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x653E;&#x6620;&#x671F;&#x95F4;&#x7A33;&#x5B9A;&#x72B6;&#x6001;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4EE5;&#x53CA;&#x620F;&#x5267;&#x6027;&#x7A81;&#x51FA;&#x4E0B;&#x5782;&#x6298;&#x53E0;&#x5C3E;&#x7535;&#x6D41;&#x3002;&#x9664;&#x7535;&#x538B;&#x9636;&#x8DC3;&#x54CD;&#x5E94; &#xFF08;-124 + 16m &#x5230; mV) &#x4E2D;&#x5D4C;&#x5165;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x5B64;&#x7ACB;&#xFF0C;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x9020;&#x6210; &gt; &#x6F5C;&#x5728;&#x7684; K(+) &#x5E73;&#x8861;&#x548C;&#x6709;&#x6548; K(+) &#x6D53;&#x5EA6;&#x4E0A;&#x5347; 40 mV shift &#xFF08;&gt; 50 &#x6BEB;&#x7C73;) &#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E; K(+) &#x79EF;&#x7D2F;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x4E2D;&#x5360;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x5B64;&#x7ACB;&#x548C;&#x5D4C;&#x5165;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E2D;&#x6211;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x6B64;&#x6982;&#x5FF5;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63A5;&#x89E6;&#x5230;&#x9AD8;&#x6E17;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x7F16;&#x5199;&#x653E;&#x5927;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x3002;&#x636E;&#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86; K(+) &#x79EF;&#x7D2F;&#x6548;&#x5E94; &#xFF1B;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4E0E;&#x7ECF;&#x5178;&#x6269;&#x6563;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x62DF;&#x5408;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x7531;&#x9AD8;&#x6E17;&#x53D8;&#x5316;&#x6539;&#x53D8;&#x4E86; K(+) &#x900F;&#x6C14;&#x6027;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B; K(+) &#x79EF;&#x7D2F;&#x5927;&#x91CF;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7A7A;&#x95F4;&#x6211;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x82B1;&#x843C;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;K(+) &#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x4F20;&#x9012;&#x671F;&#x95F4;&#x79EF;&#x7D2F;&#x7684;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;

&#x94BE;&#x7D20;&#x79EF;&#x7D2F;&#x578B;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x82B1;&#x843C;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x5D74;&#x3002;

The mode of synaptic transmission in the vestibular periphery, between type I hair cells and their associated calyx terminal, has been the subject of much debate. The close and extensive apposition of pre- and post-synaptic elements has led some to suggest potassium (K(+)) accumulates in the intercellular space and even plays a role in synaptic transmission. During patch clamp recordings from isolated and embedded hair cells in a semi-intact preparation of the mouse cristae, we noted marked differences in whole-cell currents. Embedded type I hair cells show a prominent droop during steady-state activation as well as a dramatic collapse in tail currents. Responses to a depolarizing voltage step (-124 to +16 mV) in embedded, but not isolated, hair cells resulted in a >40 mV shift of the K(+) equilibrium potential and a rise in effective K(+) concentration (>50 mM) in the intercellular space. Together these data suggest K(+) accumulation in the intercellular space accounts for the different responses in isolated and embedded type I hair cells. To test this notion, we exposed the preparation to hyperosmotic solutions to enlarge the intercellular space. As predicted, the K(+) accumulation effects were reduced; however, a fit of our data with a classic diffusion model suggested K(+) permeability, rather than the intercellular space, had been altered by the hyperosmotic change. These results support the notion that under depolarizing conditions substantial K(+) accumulation occurs in the space between type I hair cells and calyx. The extent of K(+) accumulation during normal synaptic transmission, however, remains to be determined.

Potassium accumulation between type I hair cells and calyx terminals in mouse crista.

Le mode de la transmission synaptique dans la p&eacute;riph&eacute;rie de vestibulaire, entre les deux cellules cili&eacute;es et leur associ&eacute; calice terminal de type I, a fait l&#39;objet de nombreux d&eacute;bats. L&#39;apposition &eacute;troite et approfondie des &eacute;l&eacute;ments pr&eacute;- et post-synaptiques a amen&eacute; certains &agrave; sugg&eacute;rer de potassium (K(+)) s&#39;accumule dans l&#39;espace intercellulaire et de la joue m&ecirc;me un r&ocirc;le dans la transmission synaptique. Au cours des enregistrements du patch clamp des cellules de cheveux isol&eacute;s et incorpor&eacute;es dans une pr&eacute;paration semi-intactes des cr&ecirc;tes des souris, nous avons not&eacute; des diff&eacute;rences marqu&eacute;es dans les courants de la cellule enti&egrave;re. Embarqu&eacute;s de type I des cellules cili&eacute;es spectacle un &eacute;minent statisme pendant l&#39;activation de stationnaire ainsi que dramatique s&#39;effondrer dans les courants de la queue. R&eacute;ponses &agrave; une &eacute;tape de tension d&eacute;polarisant (-124 &agrave; + 16 mV) en embarqu&eacute;, mais ne pas isol&eacute;, cellules cili&eacute;es a entra&icirc;n&eacute; un &gt; 40 Maj mV du potentiel d&#39;&eacute;quilibre de k et une augmentation de la concentration efficace de k (&gt; 50 mM) dans l&#39;espace intercellulaire. Ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent l&#39;accumulation de k dans l&#39;espace intercellulaire repr&eacute;sente les diff&eacute;rentes r&eacute;ponses en lettres isol&eacute;es et embarqu&eacute; j&#39;ai cellules cili&eacute;es. Pour tester cette notion, nous avons expos&eacute; la pr&eacute;paration aux solutions hyperosmotiques pour agrandir l&#39;espace intercellulaire. Comme pr&eacute;vu, les effets de l&#39;accumulation de k ont &eacute;t&eacute; r&eacute;duits ; Toutefois, un ajustement de nos donn&eacute;es avec un mod&egrave;le de diffusion classique propos&eacute; perm&eacute;abilit&eacute; k, plut&ocirc;t que de l&#39;espace intercellulaire, avait &eacute;t&eacute; modifi&eacute;e par le changement de hyperosmotique. Ces r&eacute;sultats appuient la notion que sous des conditions de d&eacute;polarisation accumulation importante de k survient dans l&#39;espace entre le type j&#39;ai cellules cili&eacute;es et le calice. La mesure de l&#39;accumulation de k au cours de la transmission synaptique normale, cependant, reste &agrave; d&eacute;terminer.

Accumulation de potassium j&#39;ai tapez entre les deux cellules cili&eacute;es et des terminaux de calice en crista de souris.

Der Modus der synaptischen &Uuml;bertragung in der vestibul&auml;ren Peripherie, zwischen Typ I Haarzellen und ihrer zugeh&ouml;rigen Kelch terminal, wurde viel diskutiert. Die enge und umfangreiche Anbringung der Pre- und post-synaptic Elemente hat dazu gef&uuml;hrt, da&szlig; einige Kalium vorschlagen (K(+)) sammelt im interzellul&auml;ren Raum und sogar spielt eine Rolle bei der synaptischen &Uuml;bertragung. Bei Patch Clamp Aufnahmen von isolierten und embedded Haarzellen in ein semi-intact Pr&auml;parat aus der Maus Cristae haben wir deutliche Unterschiede in ganz-Zell Str&ouml;me festgestellt. Eingebettete Typ I Haarzellen zeigen eine prominente Droop w&auml;hrend station&auml;ren Aktivierung sowie einen dramatischen Zusammenbruch in Schwanz Str&ouml;mungen. Antworten zu einem depolarisierende Spannung Schritt (-124 bis + 16 mV) im eingebetteten, aber nicht isoliert, Haarzellen f&uuml;hrte eine &gt; 40 mV-Verschiebung der potenziellen K(+) Gleichgewicht und einen Anstieg der wirksame K(+) Konzentration (&gt; 50 mM) im interzellul&auml;ren Raum. Zusammen schlagen Sie diese Daten K(+) Akkumulation im interzellul&auml;ren Raum entfallen die unterschiedlichen Reaktionen in isolierten und embedded Art ich Haarzellen. Um diese Vorstellung zu testen, gemachten wir die Vorbereitung zum Hyperosmotic L&ouml;sungen zu den interzellul&auml;ren Raum zu vergr&ouml;&szlig;ern. Wie vorhergesagt waren die K(+) Anh&auml;ufung Auswirkungen verringern; jedoch schlug eine Passform unserer Daten mit einem klassischen Diffusionsmodell K(+) Permeabilit&auml;t, anstatt den interzellul&auml;ren Raum, durch die &Auml;nderung der Hyperosmotic ver&auml;ndert hatte. Diese Resultate unterst&uuml;tzen das Konzept, dass unter Bedingungen depolarisierende erhebliche K(+) Anh&auml;ufung Auftritt im Raum zwischen Typ I Haarzellen und Kelch. Das Ausma&szlig; der K(+) Anh&auml;ufung w&auml;hrend der normalen synaptische &Uuml;bertragung muss jedoch gepr&uuml;ft werden.

Anh&auml;ufung von Kalium zwischen Typ I Haarzellen und Kelch Terminals in Maus-Crista.

La modalit&agrave; di trasmissione sinaptica nella periferia vestibolare, tra tipo I capelli cellule e loro calice associato terminale, &egrave; stato oggetto di molte discussioni. L&#39;apposizione stretta e ricca di elementi pre- e dei ha portato alcuni a suggerire di potassio (K(+)) accumula nel spazio intercellulare e svolge anche un ruolo nella trasmissione sinaptica. Durante le registrazioni di patch clamp da cellule ciliate isolate e incorporate in una preparazione semi-intact di cristae i mouse, abbiamo notato marcate differenze nelle cellule intere correnti. Incorporato di tipo cellule ciliate Visualizza un languore prominente durante l&#39;attivazione dello stato stazionario, nonch&eacute; un drammatico crollo nelle correnti di coda. Risposte a un passo depolarizing di tensione (-124 a + 16 mV) in incorporato, ma non isolata, cellule ciliate ha provocato un &amp;gt; MAIUSC mV 40 il potenziale di equilibrio K(+) e un aumento della concentrazione di K(+) efficace (&amp;gt; 50 mM) nello spazio intercellulare. Insieme questi dati suggeriscono K(+) accumulo nello spazio intercellulare conti per le differenti risposte di tipo embedded e isolato I cellule ciliate. Per testare questo concetto, abbiamo esposto la preparazione di soluzioni iperosmotico per allargare lo spazio intercellulare. Come previsto, sono stati ridotti gli effetti di accumulo di K(+); Tuttavia, una misura dei nostri dati con un modello di diffusione classico suggerito K(+) permeabilit&agrave;, piuttosto che lo spazio intercellulare, era stato alterato dal cambiamento iperosmotico. Questi risultati supportano l&#39;idea che sotto depolarizzante condizioni sostanziale K(+) accumulo avviene nello spazio tra il tipo I cellule ciliate e calice. La misura dell&#39;accumulo di K(+) durante la trasmissione sinaptica normale, tuttavia, rimane da determinare.

Accumulo di potassio tra tipo calice terminali e cellule ciliate in crista del mouse.

&#x524D;&#x5EAD;&#x90E8;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306E;&#x30E2;&#x30FC;&#x30C9;&#x9593; I &#x578B;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x304C;&#x304F;&#x30BF;&#x30FC;&#x30DF;&#x30CA;&#x30EB;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x8B70;&#x8AD6;&#x306E;&#x5BFE;&#x8C61;&#x3068;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9589;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x540C;&#x683C;&#x524D;&#x5F8C;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x8981;&#x7D20;&#x306E; &#xFF08;K(+))&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x3082;&#x518D;&#x751F;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x84C4;&#x7A4D;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002; &#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3059;&#x308B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5206;&#x96E2;&#x3068;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7A1C;&#x306E;&#x30BB;&#x30DF;&#x30A4;&#x30F3; &#x30BF;&#x30AF;&#x30C8;&#x6E96;&#x5099;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1; &#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x4E2D;&#x5168;&#x4F53;&#x30BB;&#x30EB;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AF;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x3092;&#x6307;&#x6458;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307F;&#x30C6;&#x30FC;&#x30EB;&#x96FB;&#x6D41;&#x3067;&#x6298;&#x308A;&#x305F;&#x305F;&#x3093;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x5B9A;&#x5E38;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306F;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x306E;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x30C9;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x5165;&#x529B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8131;&#x96FB;&#x5727;&#x30B9;&#x30C6;&#x30C3;&#x30D7;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54; (-124 +16 &#x306B; mV) &#x3067;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x5206;&#x96E2;&#x3001;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3001;&#x76EE; 40 mV &#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x5E73;&#x8861;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306A;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x4E0A;&#x6607;&#x306E; (&#x76EE; 50 mM) &#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306B;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x3092;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x306B;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x30A2;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30C8;&#x306F;&#x5225;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5206;&#x96E2;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x57CB;&#x3081;&#x8FBC;&#x307F;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306F;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x3092;&#x62E1;&#x5927;&#x3059;&#x308B;&#x6E96;&#x5099;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x306E;&#x30BD;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x516C;&#x958B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3001;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x84C4;&#x7A4D;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x53E4;&#x5178;&#x7684;&#x306A;&#x62E1;&#x6563;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x9069;&#x5408;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x9593;&#x306E;&#x7A7A;&#x9593;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x900F;&#x78C1;&#x7387;&#x3001;&#x9AD8;&#x6D78;&#x900F;&#x5727;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5909;&#x66F4;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304B;&#x3089;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x4E0B;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x304B;&#x306A;&#x308A;&#x306E;&#x84C4;&#x7A4D;&#x304C;&#x578B;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30B9;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306F;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x843C;&#x6982;&#x5FF5;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x4F1D;&#x9054;&#x904E;&#x7A0B;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x96C6;&#x7A4D;&#x306E;&#x7A0B;&#x5EA6;&#x306F;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30AB;&#x30EA;&#x30A6;&#x30E0;&#x9593; I &#x578B;&#x6709;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x843C;&#x7AEF;&#x672B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x7A1C;&#x3067;&#x3002;

Vestibular &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xBAA8;&#xB4DC; &#xC0AC;&#xC774; &#xC138;&#xD3EC; &#xBC0F; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xD0C0;&#xC785;, &#xB9CE;&#xC740; &#xB17C;&#xC7C1;&#xC758; &#xB300;&#xC0C1;&#xC774; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC804; &#xBC0F; post-synaptic &#xC694;&#xC18C;&#xC758; &#xB2EB;&#xAE30; &#xBC0F; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; apposition &#xCE7C;&#xB968; (K(+)) &#xCD95;&#xC801; &#xC138;&#xD3EC; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xB3C4; &#xC7AC;&#xC0DD; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5ED;&#xD560; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; &#xC77C;&#xBD80; &#xC8FC;&#xB3C4;&#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xB2E4;. Semi-intact &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; cristae &#xC900;&#xBE44;&#xC5D0; &#xACA9;&#xB9AC; &#xB418; &#xACE0; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xCC28;&#xC774; &#xC9C0;&#xC801; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC784;&#xBCA0;&#xB514;&#xB4DC; &#xB098; &#xAF2C;&#xB9AC; &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xC1FC;&#xB294; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xB4DC; &#xB8E8;&#xD551; &#xCD95;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC785;&#xB825; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Depolarizing &#xC804;&#xC555; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5; (16&#xC5D0;-124 mV)&#xC5D0; &#xD3EC;&#xD568;, &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xACE0;&#xB9BD;, &#xC138;&#xD3EC; &#xACB0;&#xACFC; &amp;gt; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; K(+) &#xD3C9;&#xD615; &#xBC0F; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; K(+) &#xB18D;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xC2B9; 40 mV shift (&amp;gt; 50 m m) &#xC138;&#xD3EC; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0; &#xB204;&#xC801; &#xB41C; K(+) &#xD568;&#xAED8; &#xACC4;&#xC815;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC751;&#xB2F5; &#xACA9;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xD615;&#xC2DD;&#xC5D0; &#xB098; &#xC138;&#xD3EC;. &#xC774; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xC138;&#xD3EC; &#xACF5;&#xAC04;&#xC744; &#xD655;&#xB300; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; hyperosmotic &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; &#xC900;&#xBE44; &#xB178;&#xCD9C;. &#xC608;&#xCE21;, K(+) &#xCD95;&#xC801; &#xD6A8;&#xACFC; &#xAC10;&#xC18C; &#xD588;&#xB2E4;; &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xD074;&#xB798;&#xC2DD; &#xBCF4;&#xAE09; &#xBAA8;&#xB378; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xC758; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xC81C;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; &#xACF5;&#xAC04; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; K(+) &#xCE68;&#xD22C;&#xC131; hyperosmotic &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC904;&#xC5B4;&#xB4E4;&#xBA74;&#xC11C; &#xC870;&#xAC74; &#xC544;&#xB798; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; K(+) &#xCD95;&#xC801; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xC720;&#xD615; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB09C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xB150;&#xC744; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC804;&#xC1A1; &#xC911; K(+) &#xCD95;&#xC801; &#xC815;&#xB3C4; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;.

&#xCE7C;&#xB968; &#xCD95;&#xC801; &#xC0AC;&#xC774; &#xB09C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xAF43; &#xBC1B;&#xCE68;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC785;&#xB825; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; crista.

El modo de transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica en la periferia vestibular, entre tipo I las c&eacute;lulas ciliadas y su asociado c&aacute;liz terminal, ha sido objeto de mucho debate. La aposici&oacute;n estrecha y amplia de elementos previas y postsin&aacute;pticos ha llevado a algunos a sugerir potasio (K(+)) se acumula en el espacio intercelular e incluso juega un papel en la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica. Durante grabaciones de abrazadera de parche de las c&eacute;lulas de pelo aisladas y embebidas en una preparaci&oacute;n semi-intact de los cristae rat&oacute;n, observamos diferencias marcadas en las corrientes de c&eacute;lulas completas. Integrado tipo I las c&eacute;lulas ciliadas Mostrar una inclinaci&oacute;n prominente durante la activaci&oacute;n del estado as&iacute; como un dram&aacute;tico colapso en las corrientes de la cola. Las respuestas a un paso de voltaje despolarizaci&oacute;n (-124 a + 16 mV) incrustados en, pero no aislado, las c&eacute;lulas ciliadas dio lugar a un &gt; 40 cambio mV del potencial del equilibrio de la capacidad y un aumento en la concentraci&oacute;n de capacidad efectiva (&gt; 50 mM) en el espacio intercelular. Juntos, estos datos sugieren la acumulaci&oacute;n de capacidad en el espacio intercelular explica las diferentes respuestas en tipo aislado y embedded I las c&eacute;lulas ciliadas. Para probar esta idea, hemos expuesto la preparaci&oacute;n de soluciones hiperosmolares para agrandar el espacio intercelular. Como se predijo, se redujeron los efectos de la acumulaci&oacute;n de capacidad; sin embargo, un ajuste de nuestros datos con un modelo de difusi&oacute;n cl&aacute;sico sugiere permeabilidad k, en lugar de en el espacio intercelular, hab&iacute;a sido alterado por el cambio de hiperosmolares. Estos resultados apoyan la noci&oacute;n que bajo condiciones de despolarizaci&oacute;n sustancial acumulaci&oacute;n de k ocurre en el espacio entre el tipo I las c&eacute;lulas ciliadas y c&aacute;liz. La medida de la capacidad de acumulaci&oacute;n durante la transmisi&oacute;n sin&aacute;ptica normal, sin embargo, queda por determinarse.

Acumulaci&oacute;n de potasio entre tipo I las c&eacute;lulas ciliadas y terminales del c&aacute;liz en cresta de rat&oacute;n.

&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x518D;&#x751F;&#x8DE8;&#x810A;&#x9AD3;&#x75C5;&#x53D8;&#x6700;&#x7ECF;&#x5E38;&#x8BC4;&#x4F30;&#x91C7;&#x7528;&#x89E3;&#x5256;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x5B83;&#x5C06;&#x6781;&#x4E3A;&#x6709;&#x5229;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8981;&#x68C0;&#x67E5;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x7EA4;&#x7EF4;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528;&#x9AD8;&#x5206;&#x8FA8;&#x7387;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4E86;&#x5141;&#x8BB8;&#x5BF9;&#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8BF1;&#x53D1;&#x80CC;&#x5217; (DCol) &#x7A81;&#x89E6;&#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x9F20;&#x6807;&#x6C34;&#x5E73;&#x810A;&#x9AD3;&#x5207;&#x7247;&#x5236;&#x5907;&#x4F7F;&#x7528;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4FEE;&#x8865;&#x94B3;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x68C0;&#x67E5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x51C6;&#x5907;&#x4F7F;&#x6211;&#x4EEC;&#x80FD;&#x591F;&#x63CF;&#x7ED8;&#x7A81;&#x89E6;&#x540E;&#x7535;&#x6D41;&#x548C; DCol &#x7EA4;&#x7EF4;&#x3001; &#x810A;&#x9AD3;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x5185;&#x5728;&#x7279;&#x6027;&#x4E0E;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x54CD;&#x5E94;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x660E;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x4F7F;&#x7528;&#x4F4E;&#x653E;&#x5927;&#x500D;&#x6570;&#x9499;&#x6210;&#x50CF;&#x8C03;&#x67E5;&#x4ECE; DCol &#x523A;&#x6FC0;&#x6C34;&#x5E73;&#x5207;&#x7247;&#x4E2D;&#x6FC0;&#x53D1;&#x7684;&#x8513;&#x5EF6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x51C6;&#x5907;&#x662F; SCI &#x7814;&#x7A76;&#x53EF;&#x80FD;&#x5F88;&#x6709;&#x4EF7;&#x503C;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x5728;&#x8DE8;&#x810A;&#x9AD3;&#x75C5;&#x53D8;&#x7684;&#x518D;&#x751F;&#x3001; &#x529F;&#x80FD;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x786E;&#x8BA4;&#x662F;&#x5173;&#x952E;&#x3002;

&#x68C0;&#x67E5;&#x529F;&#x80FD;&#x8FDE;&#x901A;&#x6027;&#x5C0F;&#x9F20;&#x810A;&#x9AD3;&#x80CC;&#x4FA7;&#x5217;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6A2A;&#x5411;&#x5207;&#x7247;&#x5236;&#x5907;&#x3002;

In spinal cord injury (SCI) research, axon regeneration across spinal lesions is most often assessed using anatomical methods. It would be extremely advantageous, however, to examine the functional synaptic connectivity of regenerating fibres, using high-resolution electrophysiological methods. We have therefore developed a mouse horizontal spinal cord slice preparation that permits detailed analysis of evoked dorsal column (DCol) synaptic inputs on spinal neurons, using whole-cell patch clamp electrophysiology. This preparation allows us to characterise postsynaptic currents and potentials in response to electrical stimulation of DCol fibres, along with the intrinsic properties of spinal neurons. In addition, we demonstrate that low magnification calcium imaging can be used effectively to survey the spread of excitation from DCol stimulation in horizontal slices. This preparation is a potentially valuable tool for SCI research where confirmation of regenerated, functional synapses across a spinal lesion is critical.

A horizontal slice preparation for examining the functional connectivity of dorsal column fibres in mouse spinal cord.

Dans la recherche de la moelle &eacute;pini&egrave;re de blessures (SCI), la r&eacute;g&eacute;n&eacute;ration axonale dans l&#39;ensemble des l&eacute;sions de la colonne vert&eacute;brale est souvent &eacute;valu&eacute;e au moyen de m&eacute;thodes anatomiques. Toutefois, il serait extr&ecirc;mement avantageux, d&#39;examiner la connectivit&eacute; synaptique fonctionnelle de r&eacute;g&eacute;n&eacute;rer les fibres, &agrave; l&#39;aide de m&eacute;thodes &eacute;lectrophysiologiques &agrave; haute r&eacute;solution. Nous avons donc d&eacute;velopp&eacute; une pr&eacute;paration de tranches de horizontale de la moelle &eacute;pini&egrave;re de souris qui permet une analyse d&eacute;taill&eacute;e des entr&eacute;es synaptiques &eacute;voqu&eacute;s des colonnes dorsales (DCol) sur les neurones spinaux, &agrave; l&#39;aide d&#39;&eacute;lectrophysiologie de whole-cell patch clamp. Cette pr&eacute;paration permet de caract&eacute;riser les courants postsynaptiques et potentiels en r&eacute;ponse &agrave; une stimulation &eacute;lectrique des fibres DCol, ainsi que les propri&eacute;t&eacute;s intrins&egrave;ques des neurones spinaux. En outre, nous d&eacute;montrons qu&#39;imagerie calcique faible grossissement peut servir efficacement &agrave; la propagation de l&#39;excitation et la stimulation DCol en tranches horizontales de l&#39;enqu&ecirc;te. Cette pr&eacute;paration est un outil potentiellement utile pour la recherche de la SCI, o&ugrave; la confirmation des synapses r&eacute;g&eacute;n&eacute;r&eacute;es et fonctionnels dans une l&eacute;sion spinale est critique.

Une pr&eacute;paration de tranches horizontales pour examiner la connectivit&eacute; fonctionnelle des fibres de la colonne dorsale de la moelle &eacute;pini&egrave;re de souris.

Im R&uuml;ckenmark Verletzungen (SCI) Forschung wird Axon Regenerierung &uuml;ber spinale L&auml;sionen am h&auml;ufigsten bewertet mit anatomische Methoden. Aber w&auml;re es &auml;u&szlig;erst vorteilhaft, die funktionale synaptische Konnektivit&auml;t regenerierende Fasern, mit hochaufl&ouml;sende elektrophysiologische Methoden zu untersuchen. Wir haben daher entwickelt eine Maus horizontale R&uuml;ckenmark Segment-Vorbereitung, die detaillierte Analyse der evozierten dorsalen Spalte (DCol) synaptische Eing&auml;nge auf spinalen Neuronen zul&auml;sst mit ganz-Zell-Patch Clamp Elektrophysiologie. Diese Vorbereitung kann wir postsynaptisches Str&ouml;mungen und Potenziale in der Reaktion auf elektrische Stimulation des DCol Fasern, sowie die intrinsischen Eigenschaften der spinalen Neuronen zu charakterisieren. Dar&uuml;ber hinaus zeigen wir, dass kleiner Vergr&ouml;&szlig;erung Kalzium Bildgebung wirksam eingesetzt werden kann, um die Ausbreitung der Erregung von DCol Anregung in horizontale Scheiben Umfrage. Dieses Pr&auml;parat ist ein potentiell wertvolle Werkzeug f&uuml;r SCI Forschung Best&auml;tigung der regenerierten, funktionelle Synapsen &uuml;ber eine spinale L&auml;sion kritisch.

Einen horizontalen Slice-Vorbereitung f&uuml;r die Pr&uuml;fung der funktionellen Konnektivit&auml;t der dorsalen Spalte-Fasern im R&uuml;ckenmark Maus.

Nella ricerca di lesioni (SCI) del midollo spinale, rigenerazione di assoni attraverso lesioni spinali &egrave; pi&ugrave; spesso valutata utilizzando metodi anatomici. Sarebbe estremamente vantaggioso, tuttavia, esaminare la connettivit&agrave; sinaptica funzionale di rigenerare le fibre, usando metodi elettrofisiologici ad alta risoluzione. Abbiamo quindi sviluppato una preparazione di fetta orizzontale del midollo spinale del mouse che permette un&#39;analisi dettagliata degli ingressi sinaptici evocati colonna dorsale (DCol) sui neuroni spinali, utilizzando elettrofisiologia di cellule intere patch clamp. Questa preparazione ci permette di caratterizzare postsinaptiche correnti e potenziali in risposta alla stimolazione elettrica delle fibre DCol, insieme alle propriet&agrave; intrinseche dei neuroni spinali. Inoltre, dimostriamo che imaging calcio basso ingrandimento pu&ograve; essere utilizzato efficacemente per la diffusione dell&#39;eccitazione da stimolazione DCol a fette orizzontali di indagine. Questa preparazione &egrave; uno strumento potenzialmente valido per la ricerca SCI dove &egrave; fondamentale la conferma delle sinapsi funzionali, rigenerati attraverso una lesione spinale.

Una preparazione fetta orizzontale per esaminare la connettivit&agrave; funzionale delle fibre colonna dorsale del midollo spinale del mouse.

&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;SCI&#xFF09; &#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x8EF8;&#x7D22;&#x518D;&#x751F;&#x810A;&#x9AC4;&#x75C5;&#x5909;&#x3067;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x5834;&#x5408;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306F;&#x3001;&#x9AD8;&#x89E3;&#x50CF;&#x5EA6;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3092;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6709;&#x5229;&#x3067;&#x3057;&#x3087;&#x3046;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x810A;&#x9AC4;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5165;&#x529B;&#x8A98;&#x767A;&#x810A;&#x9AC4;&#x5F8C;&#x7D22; (DCol) &#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x8A31;&#x53EF;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x6C34;&#x5E73;&#x810A;&#x9AC4;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6A19;&#x672C;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x6E96;&#x5099;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x96FB;&#x6D41;&#x3068;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x810A;&#x9AC4;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307F;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3068;&#x5171;&#x306B;&#x3001;DCol &#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4F4E;&#x500D;&#x7387;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0; &#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; DCol &#x523A;&#x6FC0;&#x6C34;&#x5E73;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3067;&#x52B1;&#x8D77;&#x306E;&#x666E;&#x53CA;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3092;&#x52B9;&#x679C;&#x7684;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3067;&#x6E96;&#x5099;&#x306F;&#x518D;&#x751F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x3067;&#x306E;&#x78BA;&#x8A8D;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x79D1;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x8CB4;&#x91CD;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x810A;&#x9AC4;&#x5F8C;&#x7D22;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x7D50;&#x5408;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x6C34;&#x5E73;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6E96;&#x5099;&#x3002;

&#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1; (&#xACF5;&#xC0C1; &#xACFC;&#xD559;) &#xC5F0;&#xAD6C;, &#xCC99;&#xCD94; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC740; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD3C9;&#xAC00; &#xC218; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC790;&#xC8FC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xC720;&#xB9AC;&#xD55C; &#xAC83;,, &#xC12C;&#xC720;, &#xACE0;&#xD574;&#xC0C1;&#xB3C4; electrophysiological &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB2E4;&#xC2DC; &#xC0DD;&#xC131;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xC804;&#xAE30; &#xC0DD;&#xB9AC;&#xD559;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xAC16;&#xB294; &#xC9C0; &#xC5F4; (DCol) &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC0C1;&#xC138;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD5C8;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xAC00;&#xB85C; &#xCC99;&#xC218; &#xC870;&#xAC01; &#xC900;&#xBE44;&#xB97C; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC900;&#xBE44; characterise postsynaptic &#xC804;&#xB958; &#xBC0F; &#xD6C4;&#xBCF4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xCC99;&#xCD94; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xBCF8;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xC18D;&#xC131; DCol &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xB0AE;&#xC740; &#xBC30;&#xC728; &#xCE7C;&#xC298; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; &#xC870;&#xC0AC; DCol &#xC790;&#xADF9; &#xAC00;&#xB85C; &#xC870;&#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC758; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC900;&#xBE44;&#xB294; &#xCC99;&#xCD94; &#xBCD1; &#xBCC0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC131;, &#xAE30;&#xB2A5;&#xC131; &#xB0C5;&#xC758; &#xD655;&#xC778;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xACFC;&#xD559; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC00;&#xCE58; &#xC788;&#xB294; &#xB3C4;&#xAD6C; &#xC774;&#xB2E4;.

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En la investigaci&oacute;n de la lesi&oacute;n (SCI) de m&eacute;dula espinal, regeneraci&oacute;n del ax&oacute;n a trav&eacute;s de las lesiones espinales se eval&uacute;a m&aacute;s a menudo m&eacute;todos anat&oacute;micos. Ser&iacute;a extremadamente ventajoso, sin embargo, al examinar la conectividad sin&aacute;ptica funcional de regenerar las fibras, utilizando m&eacute;todos electrofisiol&oacute;gicos de alta resoluci&oacute;n. Por lo tanto, hemos desarrollado una preparaci&oacute;n de corte horizontal de la m&eacute;dula espinal de rat&oacute;n que permite un an&aacute;lisis detallado de insumos sin&aacute;pticos evocados columna dorsal (DCol) en neuronas espinales, usando la electrofisiolog&iacute;a de abrazadera del remiendo de c&eacute;lulas completas. Esta preparaci&oacute;n nos permite caracterizar postsin&aacute;pticas corrientes y potenciales en respuesta a la estimulaci&oacute;n el&eacute;ctrica de las fibras DCol, junto con las propiedades intr&iacute;nsecas de las neuronas espinales. Adem&aacute;s, demostramos que la proyecci&oacute;n de imagen de calcio ampliaci&oacute;n baja puede utilizarse con eficacia para estudiar la propagaci&oacute;n de la excitaci&oacute;n de la estimulaci&oacute;n DCol en rodajas horizontales. Esta preparaci&oacute;n es una herramienta potencialmente valiosa para la investigaci&oacute;n SCI donde est&aacute; cr&iacute;tica la confirmaci&oacute;n de sinapsis regeneradas, funcionales a trav&eacute;s de una lesi&oacute;n espinal.

Una preparaci&oacute;n de corte horizontal para examinar la conectividad funcional de las fibras de la columna dorsal en m&eacute;dula espinal de rat&oacute;n.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x7279;&#x6027;&#x548C;&#x4E3B;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x6D41;&#x52A8;&#x671F;&#x95F4;&#x4ECE;&#x5A74;&#x513F; &#xFF08;P7-12 &#x5929;&#xFF09; &#x548C;&#x9752;&#x5E74;&#x6210;&#x4EBA; &#xFF08;8-12 &#x5468;&#xFF09; &#x5C0F;&#x9F20;&#x7684;&#x8F68;&#x8FF9;&#x84DD;&#x6591; (LC) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x950B;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684;&#x95F4;&#x9694;&#x3002;&#x5728;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x7535;&#x6D41;&#xFF0C;&#x7531;&#x7EC4;&#x6210;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x6CB3;&#x8C5A;&#x6BD2;&#x7D20;&#x654F;&#x611F; Na(+) &#x5F53;&#x524D;&#x548C;&#x5F53;&#x524D;&#x6291;&#x5236;&#x7535;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027; K(+)&#xFF0C;&#x89C4;&#x6A21;&#x589E;&#x52A0;&#x5E76;&#x884C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x6CA1;&#x6709;&#x53D1;&#x73B0;&#x4EFB;&#x4F55;&#x8BC1;&#x636E;&#x4E3A;&#x53C2;&#x4E0E;&#x7684;&#x8D85;&#x6781;&#x5316;&#x6FC0;&#x6D3B; &#xFF08;I(H)) &#x6216;&#x7ECF;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x5A74;&#x513F;&#x6216;&#x6210;&#x4EBA; LC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8D77;&#x640F;&#x3002;&#x6CB3;&#x8C5A;&#x6BD2;&#x7D20;&#x6297;&#x5CF0;&#x503C;&#xFF0C;&#x5728;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x5939;&#x5F55;&#x5236;&#x671F;&#x95F4;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x53D1;&#x75C5;&#x7387;&#x662F;&#x6210;&#x4EBA;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x66F4;&#x5927;&#x3002;&#x4ECE;&#x6210;&#x5E74;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E5F;&#x8868;&#x660E;&#x589E;&#x52A0;&#x7535;&#x538B;&#x6CE2;&#x52A8;&#xFF0C;&#x671F;&#x95F4;&#x950B;&#x7535;&#x4F4D;&#x95F4;&#x9694;&#xFF0C;&#x900F;&#x9732;&#x4E0B; K(+) &#x901A;&#x9053;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#xFF0C;4-AP &#xFF08;1 &#x6BEB;&#x7C73;&#xFF09;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x9F20;&#x6807; LC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x63A5;&#x53D7;&#x671F;&#x95F4;&#x53D1;&#x5C55;&#x5F71;&#x54CD;&#x8D77;&#x640F;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x5C5E;&#x6027;&#x4E2D;&#x7684;&#x66F4;&#x6539;&#x548C; LC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x56E0;&#x6B64;&#x81EA;&#x53D1;&#x653E;&#x7535;&#x3002;

&#x5728;&#x8D77;&#x640F;&#x5668;&#x7535;&#x6D41;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x8F68;&#x8FF9;&#x84DD;&#x6591;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x6027;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;

The present study compares the electrophysiological properties and the primary pacemaker currents that flow during the interspike interval in locus coeruleus (LC) neurons from infant (P7-12 days) and young adult (8-12 weeks) mice. The magnitude of the primary pacemaker currents, which consist of an excitatory TTX-sensitive Na(+) current and an inhibitory voltage-dependent K(+) current, increased in parallel during development. We found no evidence for the involvement of hyperpolarization-activated (I(H)) or Ca(2+) currents in pacemaking in infant or adult LC neurons. The incidence of TTX-resistant spikes, observed during current clamp recordings, was greater in adult neurons. Neurons from adult animals also showed an increase in voltage fluctuations, during the interspike interval, as revealed in the presence of the K(+) channel blocker, 4-AP (1mM). In summary, our results suggest that mouse LC neurons undergo changes in basic electrophysiological properties during development that influence pacemaking and hence spontaneous firing in LC neurons.

Developmental changes in pacemaker currents in mouse locus coeruleus neurons.

La pr&eacute;sente &eacute;tude compare les propri&eacute;t&eacute;s &eacute;lectrophysiologiques et les courants de stimulateur cardiaque primaire qui coulent pendant l&#39;intervalle de stimuli dans les neurones du locus coeruleus (LC) du nourrisson (P7-12 jours) et les souris de l&#39;adulte jeune (8-12 semaines). L&#39;importance des courants primaire de stimulateur cardiaque, qui se composent d&#39;un excitateur TTX sensible na actuel et un inhibiteur k d&eacute;pendant de la tension actuelle, augmente en parall&egrave;le au cours du d&eacute;veloppement. Nous avons ne trouv&eacute; aucune preuve de l&#39;implication des activ&eacute;s par une hyperpolarisation (I(H)) ou Ca(2+) courants dans pacemaker dans les neurones de LC infantiles ou adultes. L&#39;incidence des pointes r&eacute;sistant &agrave; la TTX, observ&eacute;e au cours des enregistrements actuels de pince, &eacute;tait plus &eacute;lev&eacute;e chez les neurones adultes. Les neurones des animaux adultes ont &eacute;galement augment&eacute; dans les fluctuations de tension, pendant l&#39;intervalle de stimuli, comme l&#39;a r&eacute;v&eacute;l&eacute; en pr&eacute;sence du bloqueur des canaux k, 4-AP (1 mM). En r&eacute;sum&eacute;, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les neurones LC souris subissent des changements des propri&eacute;t&eacute;s &eacute;lectrophysiologiques base au cours du d&eacute;veloppement qui influencent le pacemaker et d&eacute;charge donc spontan&eacute;e dans les neurones de la LC.

Changements dans les courants de stimulateur cardiaque dans les neurones du locus coeruleus souris.

Die vorliegende Studie vergleicht die elektrophysiologischen Eigenschaften und die prim&auml;re Schrittmacher-Str&ouml;mungen, die w&auml;hrend des interspike Intervalls in Locus Coeruleus (LC) Neuronen vom S&auml;ugling (P7-12 Tage) und junger Erwachsener (8-12 Wochen) M&auml;use flie&szlig;en. Das Ausma&szlig; der prim&auml;ren Schrittmacher Str&ouml;mungen, die einer exzitatorischen TTX-Sensitive Na(+) aktuelle und eine hemmende Spannung-abh&auml;ngigen K(+) aktuelle enthalten, erh&ouml;hte parallel w&auml;hrend der Entwicklung. Wir fanden keine Belege f&uuml;r die Beteiligung der Hyperpolarisation aktiviert (I(H)) oder Ca(2+) Str&ouml;mungen in Pacemaking in Kleinkinder oder Erwachsene LC-Neuronen. Die Inzidenz von TTX-resistenten Stacheln, beobachtet bei aktuellen Klemme Aufnahmen, war bei Erwachsenen Neuronen. Neuronen von erwachsenen Tieren zeigte auch eine Erh&ouml;hung in Spannungsschwankungen, w&auml;hrend das interspike Intervall, wie in Anwesenheit der K(+)-Kanal-Blocker, 4-AP (1 mM) offenbart. Zusammenfassend l&auml;sst sich sagen zufolge unsere Ergebnisse Maus LC Neuronen Ver&auml;nderungen im grundlegenden elektrophysiologische Eigenschaften w&auml;hrend der Entwicklung, die Pacemaking beeinflussen und daher spontanen Feuern in LC Neuronen zu unterziehen.

Entwicklungsbedingte &Auml;nderungen Schrittmacher Str&ouml;mungen in Maus Locus Coeruleus Neuronen.

Il presente studio confronta le propriet&agrave; elettrofisiologiche e le correnti pacemaker primario che scorrono durante l&#39;intervallo di interspike in neuroni coeruleus (LC) locus da neonato (P7-12 giorni) e topi adulti giovani (8-12 settimane). La grandezza delle correnti pacemaker primario, che consistono di un eccitatorio TTX-sensibili Na(+) corrente e un&#39;inibitoria K(+) voltaggio-dipendenti attuali, aumentato in parallelo durante lo sviluppo. Abbiamo non trovato alcuna prova del coinvolgimento di hyperpolarization-attivato (I(H)) o Ca(2+) correnti in pacemaking nei neuroni LC infantili o adulti. L&#39;incidenza dei picchi TTX-resistenti, osservati durante le registrazioni di morsetto corrente, era maggiore nei neuroni adulti. I neuroni dagli animali adulti anche mostravano un aumento nelle fluttuazioni di tensione, durante l&#39;intervallo di interspike, come rivelato in presenza dell&#39;antagonista K(+), 4-AP (1 mM). In sintesi, i nostri risultati suggeriscono che i neuroni di topo LC subiscono cambiamenti fondamentali Propriet&agrave; elettrofisiologiche durante lo sviluppo che influenza pacemaking e cottura quindi spontanea in neuroni di LC.

Developmental cambiamenti nelle correnti pacemaker in neuroni di topo locus coeruleus.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x5E7C;&#x5150; &#xFF08;P7 12 &#x65E5;&#x9593;&#xFF09; &#x3068;&#x30E4;&#x30F3;&#x30B0; &#x30A2;&#x30C0;&#x30EB;&#x30C8; (8-12 &#x9031;) &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x9752;&#x6591;&#x6838; (LC) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x9593;&#x9694;&#x4E2D;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x96FB;&#x6D41;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E; TTX &#x611F;&#x53D7;&#x6027; Na(+) &#x73FE;&#x5728;&#x3068;&#x3001;&#x6291;&#x5236;&#x306E;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x306E;&#x73FE;&#x5728;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x3055;&#x306E;&#x4E26;&#x5217;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x904E;&#x5206;&#x6975;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316; (I(H)) &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x5E7C;&#x5150;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E; LC &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3002; &#x306E;&#x95A2;&#x4E0E;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x8A18;&#x9332;&#x4E2D;&#x306B;&#x89B3;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x305F; TTX &#x8010;&#x6027;&#x306E;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x306E;&#x767A;&#x751F;&#x306F;&#x5927;&#x4EBA;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3082;&#x5897;&#x52A0;&#x96FB;&#x5727;&#x5909;&#x52D5;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30B9;&#x30D1;&#x30A4;&#x30AF;&#x9593;&#x9694;&#x306E;&#x9593;&#x306B; 4-ap &#x901A;&#x4FE1; &#xFF08;1 mM&#xFF09; &#x306B;&#x65BC;&#x3044;&#x3066;&#x30C1;&#x30E3;&#x30F3;&#x30CD;&#x30EB;&#x906E;&#x65AD;&#x85AC;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8981;&#x7D04;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9; LC &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30DA;&#x30FC;&#x30B9;&#x30E1;&#x30FC;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x57FA;&#x672C;&#x7684;&#x306A;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x4E2D;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3057;&#x3001;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x81EA;&#x767A;&#x767A;&#x706B;&#x306E; lc &#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DA;&#x30FC;&#x30B9; &#x30E1;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x96FB;&#x6D41;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8ECC;&#x8DE1;&#x9752;&#x6591;&#x6838;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x7684;&#x5909;&#x5316;&#x3002;

&#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C; (p 7-12 &#xC77C;) &#xC720;&#xC544; &#xBC0F; &#xC80A;&#xC740; &#xC131;&#xC778; (8-12 &#xC8FC;) &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; coeruleus (LC) &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; interspike &#xAC04;&#xACA9; &#xB3D9;&#xC548; &#xD750;&#xB984; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB9E5; &#xBC15; &#xC870;&#xC815;&#xAE30; &#xC804;&#xB958; electrophysiological &#xC18D;&#xC131;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; TTX&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; Na(+) &#xBC0F; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC804;&#xC555; &#xC885;&#xC18D; K(+) &#xD604;&#xC7AC;&#xB294; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758;&#xC758; &#xAD6C;&#xC131;, &#xAE30;&#xBCF8; &#xB9E5; &#xBC15; &#xC870;&#xC815;&#xAE30; &#xC804;&#xB958; &#xD06C;&#xAE30; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. Hyperpolarization &#xD65C;&#xC131;&#xD654; (I(H)) &#xB610;&#xB294; Ca(2+) &#xC804;&#xB958;&#xC5D0; &#xC720;&#xC544; &#xB610;&#xB294; &#xC131;&#xC778; LC &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; pacemaking&#xC758; &#xCC38;&#xC5EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC99D;&#xAC70;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xB179;&#xC74C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD00;&#xCC30; TTX &#xBC29;&#xC9C0; &#xC2A4;&#xD30C;&#xC774;&#xD06C;&#xAC00; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xB960; &#xC131;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xD070; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC778; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB610;&#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC99D;&#xAC00; &#xC804;&#xC555; &#xBCC0;&#xB3D9;&#xC5D0; interspike &#xAC04;&#xACA9; &#xB3D9;&#xC548; K(+) &#xCC44;&#xB110; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C;, 4-AP (1mm)&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xBC1D;&#xD600;. &#xC694;&#xC57D; &#xD558;&#xC790;&#xBA74;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; LC &#xB274;&#xB7F0; pacemaking &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xAE30;&#xBCF8; electrophysiological &#xC18D;&#xC131; &#xBCC0;&#xD654;&#xC640; LC &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xBC1C;&#xC0AC; &#xBC1B;&#xC744; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB85C;&#xCEE4; &#xC2A4; coeruleus &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xB9E5; &#xBC15; &#xC870;&#xC815;&#xAE30; &#xC804;&#xB958; &#xBCC0;&#xD654; &#xBC1C;&#xB2EC;.

El presente estudio compara las propiedades electrofisiol&oacute;gicas y las corrientes de marcapasos primario que fluyen durante el intervalo interspike en neuronas de locus coeruleus (LC) del ni&ntilde;o (P7-12 d&iacute;as) y ratones adultos j&oacute;venes (8-12 semanas). La magnitud de las corrientes de marcapasos primario, que consisten de un excitatorio TTX sensible na actual y una capacidad inhibitoria de dependientes de voltaje actual, aument&oacute; paralelamente durante el desarrollo. No se encontraron pruebas de la participaci&oacute;n de activada por hiperpolarizaci&oacute;n (I(H)) o CA corrientes en pacemaking en las neuronas de LC infantiles o para adultos. La incidencia de p&uacute;as TTX-resistente, observados durante grabaciones de abrazadera actual, fue mayor en las neuronas adultas. Las neuronas de animales adultos tambi&eacute;n mostraron un aumento en las fluctuaciones de voltaje, durante el intervalo de interspike, como se revela en la presencia del bloqueador de canales de k, 4-AP (1 mM). En Resumen, nuestros resultados sugieren que las neuronas LC de rat&oacute;n se someten a cambios en las propiedades electrofisiol&oacute;gicas b&aacute;sicas durante el desarrollo que influyen en la pacemaking y por lo tanto espont&aacute;nea le&ntilde;a en las neuronas del LC.

Cambios de desarrollo en las corrientes de marcapasos en neuronas de rat&oacute;n locus coeruleus.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x5BF9;&#x9F20;&#x6807;&#x8F68;&#x8FF9;&#x84DD;&#x6591; (LC) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x5242; trolox &#x548C;&#x9187; (DTT) &#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x6D4B;&#x91CF;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x653E;&#x7535;&#x548C;&#x5728;&#x573A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x5F53;&#x524D;&#x54CD;&#x5E94;&#x7684;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x5728;&#x7ACB;&#x6CD5;&#x4F1A;&#x5185;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x3002;&#x5728;&#x5F53;&#x524D;&#x7684;&#x5939;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143; (55%&#xFF1B; 6/11) &#x672A;&#x54CD;&#x5E94;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x5242;&#x3002;&#x5176;&#x4F59;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5C55;&#x51FA;&#x4E24;&#x6781;&#x5316;&#x5E76;&#x51CF;&#x5C11;&#x70E7;&#x6210;&#x7387; (27%&#xFF1B; 3/11) &#x6216;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x548C;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x5C04;&#x51FB;&#x901F;&#x7387; &#xFF08;18%&#xFF1B; 2/11&#xFF09;&#x3002;&#x9499;&#x548C; JC 1 &#x6210;&#x50CF;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6548;&#x679C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x6539;&#x53D8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7ECF;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x529F;&#x80FD;&#x65E2;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x5242;&#x6CBB;&#x7597;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x7EBF;&#x7C92;&#x4F53;&#x819C;&#x7535;&#x4F4D;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x8868;&#x660E;&#x6297;&#x654F;&#x611F;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x7684; LC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x53EF;&#x80FD;&#x66F4;&#x5BB9;&#x6613;&#x53D7;&#x5230;&#x6C27;&#x5316;&#x5E94;&#x6FC0; (&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x7531;&#x4E8E; ATP &#x8017;&#x7AED;&#x548C;/&#x6216; overactivation Ca(2+) &#x4F9D;&#x8D56;&#x8DEF;&#x5F84;&#xFF09;&#x3002;&#x5B9E;&#x9645;&#x4E0A;&#x5B83;&#x53EF;&#x80FD;&#x662F;&#x6B64;&#x4E9A;&#x7FA4;&#x7684; LC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F18;&#x5148;&#x6467;&#x6BC1;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x75BE;&#x75C5;&#x5982;&#x5E15;&#x91D1;&#x68EE;&#x6C0F;&#x75C5;&#x4E2D;&#x3002;&#x5982;&#x679C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x60C5;&#x51B5;&#xFF0C;&#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x7684;&#x6297;&#x6C27;&#x5316;&#x7597;&#x6CD5;&#x3002;

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The present study investigated the effects of the antioxidants trolox and dithiothreitol (DTT) on mouse Locus coeruleus (LC) neurons. Electrophysiological measurement of action potential discharge and whole cell current responses in the presence of each antioxidant suggested that there are three neuronal subpopulations within the LC. In current clamp experiments, most neurons (55%; 6/11) did not respond to the antioxidants. The remaining neurons exhibited either hyperpolarization and decreased firing rate (27%; 3/11) or depolarization and increased firing rate (18%; 2/11). Calcium and JC-1 imaging demonstrated that these effects did not change intracellular Ca(2+) concentration but may influence mitochondrial function as both antioxidant treatments modulated mitochondrial membrane potential. These suggest that the antioxidant-sensitive subpopulations of LC neurons may be more susceptible to oxidative stress (e.g., due to ATP depletion and/or overactivation of Ca(2+)-dependent pathways). Indeed it may be that this subpopulation of LC neurons is preferentially destroyed in neurological pathologies such as Parkinson's disease. If this is the case, there may be a protective role for antioxidant therapies.

Heterogeneous responses to antioxidants in noradrenergic neurons of the Locus coeruleus indicate differing susceptibility to free radical content.

La pr&eacute;sente &eacute;tude a examin&eacute; les effets des antioxydants trolox et le dithiothr&eacute;itol (DTT) sur les neurones du Locus coeruleus (LC) souris. Mesures &eacute;lectrophysiologiques de d&eacute;charge des potentiels d&#39;action et r&eacute;ponses actuelles &agrave; germes entiers en pr&eacute;sence de chaque antioxydant a sugg&eacute;r&eacute; qu&#39;il y a trois sous-populations neuronales au sein de la LC. En exp&eacute;riences pince en cours, la plupart des neurones (55 %; 6/11) n&#39;a pas r&eacute;pondu &agrave; des antioxydants. Les neurones restants pr&eacute;sentaient une hyperpolarisation et une diminution du taux de mise &agrave; feu (27 %; 3/11) ou une d&eacute;polarisation et taux de d&eacute;charge accrue (18 %; 2/11). Calcium et imagerie JC-1 a d&eacute;montr&eacute; que ces effets n&#39;ont pas chang&eacute; la concentration intracellulaire de Ca(2+) mais peut influence mitochondrial fonctionne fois comme potentiel de membrane mitochondrial modul&eacute; traitements antioxydant. Elles donnent &agrave; penser que les sous-populations sensibles antioxydant des neurones LC peuvent &ecirc;tre plus sensibles au stress oxydatif (p. ex., en raison de la d&eacute;pl&eacute;tion de l&#39;ATP et/ou SurActivation des voies Ca(2+)-d&eacute;pendante). En effet, il peut &ecirc;tre que cette sous-population de neurones LC est pr&eacute;f&eacute;rentiellement d&eacute;truite dans les pathologies neurologiques comme la maladie de Parkinson. Si c&#39;est le cas, il peut y avoir un r&ocirc;le protecteur pour les th&eacute;rapies d&#39;antioxydant.

Des r&eacute;actions h&eacute;t&eacute;rog&egrave;nes d&#39;antioxydants dans les neurones noradr&eacute;nergiques du Locus coeruleus indiquent diff&eacute;rente sensibilit&eacute; au contenu des radicaux libres.

Article	Year
Regional analysis of whole cell currents from hair cells of the turtle posterior crista. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 12466445	2002
Functional analysis of whole cell currents from hair cells of the turtle posterior crista. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 12466446	2002
Vestibular primary afferent activity in an in vitro preparation of the mouse inner ear. Journal of neuroscience methods\| PubMed ID: 15922027	2005
Transmission between type II hair cells and bouton afferents in the turtle posterior crista. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 16177177	2006
Inhibitory synaptic transmission differs in mouse type A and B medial vestibular nucleus neurons in vitro. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 16407430	2006
An increase in glycinergic quantal amplitude and frequency during early vestibular compensation in mouse. Journal of neurophysiology\| PubMed ID: 19889844	2010
Different forms of glycine- and GABA(A)-receptor mediated inhibitory synaptic transmission in mouse superficial and deep dorsal horn neurons. Molecular pain\| PubMed ID: 19919721	2009
Cervix stimulation evokes predominantly subthreshold synaptic responses in mouse thoracolumbar and lumbosacral superficial dorsal horn neurons. The journal of sexual medicine\| PubMed ID: 20345730	2010
Ketamine anesthesia helps preserve neuronal viability. Journal of neuroscience methods\| PubMed ID: 20380852	2010
Potassium accumulation between type I hair cells and calyx terminals in mouse crista. Experimental brain research. Experimentelle Hirnforschung. ExpÃ©rimentation cÃ©rÃ©brale\| PubMed ID: 21350807	2011
A horizontal slice preparation for examining the functional connectivity of dorsal column fibres in mouse spinal cord. Journal of neuroscience methods\| PubMed ID: 21726580	2011
Developmental changes in pacemaker currents in mouse locus coeruleus neurons. Brain research\| PubMed ID: 22018689	2011
Heterogeneous responses to antioxidants in noradrenergic neurons of the Locus coeruleus indicate differing susceptibility to free radical content. Oxidative medicine and cellular longevity\| PubMed ID: 22577493	2012
Glycine Receptor Deficiency and Its Effect on the Horizontal Vestibulo-ocular Reflex: a Study on the SPD1J Mouse. Journal of the Association for Research in Otolaryngology : JARO\| PubMed ID: 23296843	2013

Alan M. Brichta

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