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Preparation and Culture of Chicken Auditory Brainstem Slices

The chicken auditory brainstem is a well-established model system that has been widely used to study the anatomy and physiology of auditory processing at ...

University of Washington

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The spatial arrangement of inputs on to single neurons is assumed to be crucial in accurate signal processing. In mammals, the most precise temporal processing occurs in the context of sound localization. Medial superior olivary neurons can encode microsecond differences in the arrival time of low-frequency sounds at the two ears. Here we show that in mammals with well developed low-frequency hearing, a spatial refinement of ionotropic inhibitory inputs occurs on medial superior olivary neurons during development. This refinement is experience dependent and does not develop in mammals that do not use interaural time differences for sound localization.

Experience-dependent refinement of inhibitory inputs to auditory coincidence-detector neurons.

La disposition spatiale des intrants sur les neurones est suppos&eacute;e pour &ecirc;tre cruciale dans le traitement des signaux pr&eacute;cis. Chez les mammif&egrave;res, le traitement temporel plus pr&eacute;cis se produit dans le cadre de la localisation des sons. Neurones olivaires sup&eacute;rieurs m&eacute;diales peuvent encoder les diff&eacute;rences microseconde dans l&#39;heure d&#39;arriv&eacute;e des sons de basse fr&eacute;quence dans les deux oreilles. Ici, nous montrons que, chez les mammif&egrave;res avec audience bien d&eacute;velopp&eacute; de basse fr&eacute;quence, un raffinement couverture spatiale d&#39;entr&eacute;es inhibitrices ionotropiques se produit sur les neurones olivaires sup&eacute;rieurs m&eacute;diales au cours du d&eacute;veloppement. Ce raffinement est exp&eacute;rience d&eacute;pendants et ne se d&eacute;veloppe pas chez les mammif&egrave;res qui n&#39;utilisent pas les diff&eacute;rences de temps interaural pour la localisation des sons.

Raffinement d&eacute;pendant de l&#39;exp&eacute;rience des entr&eacute;es inhibitrices de neurones auditifs co&iuml;ncidence-d&eacute;tecteur.

Experience-abh&#xE4;ngige Verfeinerung der hemmenden Eing&#xE4;nge zu auditorischen Neuronen Zufall-Detektor.

Si presume che la disposizione spaziale degli ingressi a singoli neuroni sia cruciale nell&#39;elaborazione dei segnali precisi. Nei mammiferi, la pi&ugrave; precisa elaborazione temporale si verifica nel contesto di localizzazione audio. Neuroni olivary superiori mediali &egrave; in grado di codificare le differenze di microsecondo nel tempo di arrivo dei suoni a bassa frequenza presso le due orecchie. Qui vi mostriamo che nei mammiferi con udito ben sviluppato di bassa frequenza, una raffinatezza spaziale degli input inibitorio ionotropici si verifica su neuroni olivary superiori mediali durante lo sviluppo. Questa raffinatezza &egrave; esperienza dipendente e non si sviluppa in mammiferi che non utilizzano la differenze di tempo interaural per localizzazione audio.

Esperienza-dipendente dalla raffinatezza degli input inibitorio ai neuroni uditivi coincidenza-rivelatore.

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&#xD558;&#xB098;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xBC30;&#xC5F4; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC2E0;&#xD638; &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;, &#xAC00;&#xC7A5; &#xC815;&#xD655;&#xD55C; &#xC2DC;&#xAC04;&#xC801; &#xCC98;&#xB9AC; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xCEE8;&#xD14D;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC911;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; olivary &#xB274;&#xB7F0; &#xB9C8;&#xC774;&#xD06C;&#xB85C;&#xCD08; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC18C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xB450; &#xADC0;&#xC5D0;&#xC758; &#xB3C4;&#xCC29; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xC798; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCCAD;&#xB825;&#xACFC; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; ionotropic &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xACF5;&#xAC04;&#xC801; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654; &#xC911;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; olivary &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xD654; &#xC885;&#xC18D; &#xACBD;&#xD5D8; &#xB418; &#xACE0; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; interaural &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

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El arreglo espacial de entradas a las neuronas individuales se supone que para ser crucial en el procesamiento de se&ntilde;al precisa. En los mam&iacute;feros, el proceso temporal m&aacute;s exacto se produce en el contexto de la localizaci&oacute;n del sonido. Las neuronas Olivar superiores mediales pueden codificar las diferencias de microsegundo en el momento de la llegada de sonidos de baja frecuencia en las dos orejas. Aqu&iacute; se muestra que en los mam&iacute;feros con audiencia de baja frecuencia bien desarrollado, un refinamiento espacial de insumos inhibitorio ionotr&oacute;picos se produce en las neuronas Olivar superiores mediales durante el desarrollo. Esta mejora es experiencia dependiente y no se desarrolla en los mam&iacute;feros que no utilizan las diferencias de tiempo interaural de localizaci&oacute;n del sonido.

Dependiente de la experiencia refinamiento de insumos inhibitorios a las neuronas auditivas coincidencia-detector.

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Sound localization is one of the most important tasks performed by the auditory system. Differences in the arrival time of sound at the two ears are the main cue to localize low-frequency sound in the azimuth. In the mammalian brain, such interaural time differences (ITDs) are encoded in the auditory brain stem; first by the medial superior olive (MSO) and then transferred to higher centers, such as the dorsal nucleus of the lateral lemniscus (DNLL), a brain stem nucleus that gets a direct input from the MSO. Here we demonstrate for the first time that ITD sensitivity in gerbils undergoes a developmental maturation after hearing onset. We further show that this development can be disrupted by altering the animal's acoustic experience during a critical period. In animals that had been exposed to omnidirectional white noise during a restricted time period right after hearing onset, ITD tuning did not develop normally. Instead, it was similar to that of juvenile animals 3 days after hearing onset, with the ITD functions not adjusted to the physiological range. Animals that had been exposed to omnidirectional noise as adults did not show equivalent abnormal ITD tuning. The development presented here is in contrast to that of the development of neuronal representation of ITDs in the midbrain of barn owls and interaural intensity differences in ferrets, where the representations are adjusted by an interaction of auditory and visual inputs. The development of ITD tuning presented here most likely depends on normal acoustic experience and may be related to the maturation of inhibitory inputs to the ITD detector itself.

Development of sound localization mechanisms in the mongolian gerbil is shaped by early acoustic experience.

Localisation sonore est l&#39;une des t&acirc;ches plus importantes effectu&eacute;es par le syst&egrave;me auditif. Diff&eacute;rences dans l&#39;heure d&#39;arriv&eacute;e du son dans les deux oreilles sont le rep&egrave;re principal &agrave; localiser les sons de basse fr&eacute;quence dans l&#39;azimut. Dans le cerveau des mammif&egrave;res, ces diff&eacute;rences de temps interaural (DTI) sont encod&eacute;s dans le tronc c&eacute;r&eacute;bral auditif ; tout d&#39;abord par l&#39;olive sup&eacute;rieure m&eacute;diale (MSO) et ensuite transf&eacute;r&eacute;s aux centres sup&eacute;rieurs, tels que le noyau dorsal du lemnisque lat&eacute;ral (chef), un noyau du tronc c&eacute;r&eacute;bral qui obtient un apport direct de l&#39;ASM. Ici, nous montrons pour la premi&egrave;re fois que la sensibilit&eacute; ITD chez les gerbilles subit une maturation du d&eacute;veloppement apr&egrave;s le d&eacute;but de l&#39;audience. De plus, nous montrons que cette &eacute;volution peut &ecirc;tre perturb&eacute;e en alt&eacute;rant l&#39;exp&eacute;rience acoustique de l&#39;animal pendant une p&eacute;riode critique. Chez les animaux qui avaient &eacute;t&eacute; expos&eacute;s &agrave; un bruit blanc omnidirectionnels pendant un laps de temps restreint juste apr&egrave;s le d&eacute;but de l&#39;audience, ITD tuning d&eacute;veloppent pas normalement. Au lieu de cela, il &eacute;tait semblable &agrave; celle des animaux juv&eacute;niles 3 jours apr&egrave;s le d&eacute;but de l&#39;audience, avec les fonctions de l&#39;ITD non ajust&eacute;es pour les limites physiologiques. Les animaux qui avaient &eacute;t&eacute; expos&eacute;s au bruit omnidirectionnelle en tant qu&#39;adultes n&#39;ont pas montr&eacute; &eacute;quivalent anormale ITD tuning. Le d&eacute;veloppement pr&eacute;sent&eacute; ici est contrairement &agrave; celle de l&#39;&eacute;laboration d&#39;une repr&eacute;sentation neuronale de ITDs dans le midbrain d&#39;Effraies des clochers et des diff&eacute;rences d&#39;intensit&eacute; interaural chez le furet, o&ugrave; les repr&eacute;sentations sont ajust&eacute;es par une interaction des intrants auditifs et visuels. Le d&eacute;veloppement de l&#39;ITD &eacute;coute pr&eacute;sent&eacute;es ici tr&egrave;s probablement d&eacute;pend d&#39;une exp&eacute;rience acoustique normale et peut &ecirc;tre li&eacute; &agrave; la maturation des entr&eacute;es inhibitrices au d&eacute;tecteur ITD lui-m&ecirc;me.

D&eacute;veloppement des m&eacute;canismes de localisation sonore dans la gerbille est fa&ccedil;onn&eacute; par les premi&egrave;res exp&eacute;riences acoustiques.

Entwicklung von Schalllokalisation Mechanismen in der Mongolischen W&#xFC;stenrennmaus ist durch fr&#xFC;he akustische Erlebnis gepr&#xE4;gt.

Localizzazione sonora &egrave; uno dei compiti pi&ugrave; importanti eseguiti dal sistema uditivo. Le differenze nel tempo di arrivo del suono presso le due orecchie sono lo spunto principale per localizzare i suoni di bassa frequenza in Azimut. Nel cervello dei mammiferi, tali differenze di tempo interaural (ITDs) sono codificate nel tronco cerebrale uditivo; prima dell&#39;oliva superiore mediale (MSO) e poi trasferiti ai centri superiori, come ad esempio il nucleo dorsale del lemnisco laterale (DNLL), un nucleo del tronco cerebrale che ottiene un input diretto dal MSO. Qui dimostriamo per la prima volta che sensibilit&agrave; ITD di gerbilli subisce una maturazione dello sviluppo dopo l&#39;esordio dell&#39;udito. Ulteriormente, ci mostra che questo sviluppo pu&ograve; essere perturbato alterando l&#39;esperienza acustica dell&#39;animale durante un periodo critico. In animali che erano stati esposti a rumore bianco omnidirezionale durante un periodo di tempo limitato giusto dopo l&#39;esordio dell&#39;udito, ITD tuning non si &egrave; sviluppato normalmente. Invece, era simile a quello degli animali giovanili 3 giorni dopo l&#39;insorgenza dell&#39;udito, con le funzioni ITD non regolate per la gamma fisiologica. Gli animali che erano stati esposti al rumore omnidirezionale come adulti non hanno mostrato equivalente anormale ITD tuning. Lo sviluppo qui presentato &egrave; in contrasto con quella dello sviluppo di un neurone rappresentazione del ITDs nel mesencefalo di barbagianni e le differenze di intensit&agrave; interaural in furetti, dove le rappresentazioni sono regolate da un&#39;interazione di input visivi e uditivi. Lo sviluppo di ITD tuning presentato qui molto probabilmente dipende dalla normale esperienza acustica e possa essere correlato per la maturazione degli input inibitorio al rivelatore ITD stessa.

Lo sviluppo di meccanismi di localizzazione audio nel Gerbillo della Mongolia &egrave; modellato dalla precoce esperienza acustica.

&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x8074;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5B9F;&#x884C;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6700;&#x3082;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30BF;&#x30B9;&#x30AF;&#x306E; 1 &#x3064;&#x3067;&#x3059;&#x3002;2 &#x3064;&#x306E;&#x8033;&#x3067;&#x97F3;&#x306E;&#x5230;&#x7740;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x65B9;&#x4F4D;&#x89D2;&#x3067;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x97F3;&#x3092;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3059;&#x308B;&#x4E3B;&#x8981;&#x306A;&#x30AD;&#x30E5;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x8133;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x6642;&#x9593;&#x5DEE; (ITDs) &#x8074;&#x899A;&#x8133;&#x5E79;&#x306B;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;;&#x5185;&#x5074;&#x306E;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6; (MSO) &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6700;&#x521D;&#x3057;&#x3066;&#x76F4;&#x63A5;&#x5165;&#x529B;&#x304B;&#x3089; MSO &#x3092;&#x53D6;&#x5F97;&#x8133;&#x5E79;&#x6838;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306E;&#x5916;&#x5074;&#x306E; lemniscus (DNLL) &#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x30BB;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x8EE2;&#x9001;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x521D;&#x3081;&#x3066; ITD &#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x30B9;&#x30CA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x8074;&#x899A;&#x767A;&#x75C7;&#x5F8C;&#x3092;&#x7D4C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x97F3;&#x97FF;&#x4F53;&#x9A13;&#x3092;&#x5909;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5168;&#x65B9;&#x4F4D;&#x306E;&#x30DB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C8; &#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x3001;&#x5236;&#x9650;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x53F3;&#x8074;&#x529B;&#x767A;&#x75C7;&#x5F8C;&#x9732;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x306F;&#x3001;ITD &#x306E;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x8074;&#x529B;&#x767A;&#x75C7;&#x5F8C; 3 &#x65E5;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044; ITD &#x95A2;&#x6570;&#x3068;&#x5E7C;&#x82E5;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x7121;&#x6307;&#x5411;&#x6027;&#x306E;&#x30CE;&#x30A4;&#x30BA;&#x306B;&#x306F;&#x5927;&#x4EBA;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x9732;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x7B49;&#x306E;&#x7570;&#x5E38; ITD &#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x793A;&#x3055;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x306B;&#x793A;&#x3059;&#x958B;&#x767A; ITDs &#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x8868;&#x73FE;&#x7D0D;&#x5C4B;&#x30D5;&#x30AF;&#x30ED;&#x30A6;&#x3068;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x5F37;&#x5EA6;&#x5DEE;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8074;&#x899A;&#x3068;&#x8996;&#x899A;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30BF;&#x30E9;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x304C;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x30D5;&#x30A7;&#x30EC;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x3067;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x6700;&#x3082;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x63D0;&#x793A; ITD &#x3092;&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306F;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x97F3;&#x97FF;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;ITD &#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x81EA;&#x4F53;&#x3078;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30B9;&#x30CA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x6A5F;&#x69CB;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x97F3;&#x97FF;&#x306E;&#x7D4C;&#x9A13;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x3092;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xCCAD;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xD589; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC7A5; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC791;&#xC5C5; &#xC911; &#xD558;&#xB098;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xADC0;&#xC5D0; &#xC18C;&#xB9AC;&#xC758; &#xB3C4;&#xCC29; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; &#xBC29;&#xC704; &#xAC01;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC18C;&#xB9AC;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC8FC;&#xC694; &#xD050;. &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; &#xB450;&#xB1CC;&#xC5D0;&#xC11C; interaural &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; (ITDs) &#xAC19;&#xC740; &#xCCAD;&#xAC01; &#xB1CC; &#xC904;&#xAE30;; &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C; (MSO)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xCE21;&#xBA74; lemniscus (DNLL)&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xD575; &#xB4F1; &#xB192;&#xC740; &#xC13C;&#xD130; &#xC804;&#xC1A1; &#xB41C; &#xB2E4;&#xC74C; MSO&#xC5D0;&#xC11C; &#xC9C1;&#xC811; &#xC785;&#xB825; &#xB418; &#xBA74; &#xB1CC; &#xAC04; &#xD575;. &#xC5EC;&#xAE30; gerbils ITD &#xAC10;&#xB3C4; &#xCCAD;&#xB825; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD6C4; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC131;&#xC219; &#xACAA; &#xC2B5; &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB354; &#xC774;&#xC0C1;&#xC774; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC74C;&#xD5A5; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC744; &#xBCC0;&#xACBD; &#xD558; &#xC5EC; &#xC911;&#xB2E8; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD6C4; &#xBC14;&#xB85C; &#xC81C;&#xD55C; &#xB41C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC804;&#xBC29;&#xD5A5; &#xBC31;&#xC0C9; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB358; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; ITD &#xD29C;&#xB2DD; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;. &#xB300;&#xC2E0;, &#xADF8;&#xAC74; &#xCCAD;&#xC18C;&#xB144; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC1C;&#xBCD1; &#xD6C4; 3 &#xC77C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0; ITD &#xAE30;&#xB2A5;. &#xC131;&#xC778;&#xC73C;&#xB85C; &#xC804;&#xBC29;&#xD5A5; &#xC7A1;&#xC74C;&#xC5D0; &#xB178;&#xCD9C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB358; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD574;&#xB2F9; &#xBE44;&#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; ITD &#xD29C;&#xB2DD;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC740; &#xD5DB;&#xAC04; &#xC62C;&#xBE7C;&#xBBF8;&#xC640; &#xD770; &#xC871;&#xC81C;&#xBE44;, &#xD45C;&#xD604;&#xC744; &#xCCAD;&#xAC01; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC01; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC870;&#xC815; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; interaural &#xAC15;&#xB3C4; &#xCC28;&#xC774; midbrain ITDs &#xC2E0;&#xACBD; &#xD45C;&#xD604;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC758; &#xB300;&#xC870;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. ITD &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xC870;&#xC815;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC77C;&#xBC18; &#xC74C;&#xD5A5; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xB2EC;&#xB77C; &#xC9D1;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBC0F; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825; ITD &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xC790;&#xCCB4;&#xC758; &#xC131;&#xC219;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828;&#xC774; &#xC788;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBABD;&#xACE8; gerbil &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xCD08;&#xAE30; &#xC74C;&#xD5A5; &#xACBD;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD615;&#xC131; &#xB41C;&#xB2E4;.

Localizaci&oacute;n del sonido es una de las tareas m&aacute;s importantes que realiza el sistema auditivo. Diferencias en el tiempo de la llegada del sonido en los dos o&iacute;dos son la referencia principal para localizar el sonido de baja frecuencia en el acimut. En el cerebro mam&iacute;fero, tales diferencias de tiempo interaural (ITDs) se codifican en el tallo cerebral auditivo; primero por la oliva superior medial (MSO) y luego trasladados a centros superiores, como el n&uacute;cleo dorsal del lemnisco lateral (DNLL), un n&uacute;cleo del tronco encef&aacute;lico que obtiene una entrada directa desde el MSO. Aqu&iacute; demostramos por primera vez que la sensibilidad ITD en jerbos sufre una maduraci&oacute;n desarrollo despu&eacute;s del inicio de la audiencia. Adem&aacute;s, demostramos que este desarrollo puede ser interrumpido por alterar la experiencia ac&uacute;stica del animal durante un per&iacute;odo cr&iacute;tico. En animales que hab&iacute;an sido expuestos a omnidireccional ruido blanco durante un per&iacute;odo de tiempo limitado, despu&eacute;s del inicio de la audiencia, ITD tuning no desarroll&oacute; normalmente. En cambio, era similar a la de animales menores 3 d&iacute;as despu&eacute;s del inicio de la audiencia, con las funciones ITD no ajustadas a la gama fisiol&oacute;gica. Animales que hab&iacute;an sido expuestos al ruido omnidireccional como adultos no mostraron equivalente anormal ITD tuning. El desarrollo presentado aqu&iacute; es en contraste con lo del desarrollo de representaci&oacute;n neuronal de ITDs en el midbrain de lechuzas y las diferencias de intensidad interaural en hurones, donde las representaciones se ajustan por una interacci&oacute;n de entradas auditivas y visuales. El desarrollo de ITD tuning presentado aqu&iacute; probablemente depende de la experiencia ac&uacute;stica normal y puede estar relacionada con la maduraci&oacute;n de insumos inhibitorios del detector de ITD s&iacute; mismo.

Desarrollo de mecanismos de localizaci&oacute;n del sonido en el gerbo de Mongolia est&aacute; conformada por la experiencia ac&uacute;stica.

&#x58F0;&#x6E90;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x7684;&#x9996;&#x5E2D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x7684;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x5230;&#x8FBE;&#x65F6;&#x95F4;&#x5728;&#x4E24;&#x53EA;&#x8033;&#x6735;&#x3001; &#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x5F3A;&#x5EA6;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02; ITD IID&#xFF09; &#x58F0;&#x97F3;&#x7684;&#x5DEE;&#x522B;&#x3002;&#x5728;&#x4E0A;&#x7EA7;&#x6A44;&#x6984;&#x60C5;&#x7ED3; (SOC) &#x5411;&#x80CC;&#x5916;&#x4FA7;&#x4E18;&#x7CFB; (DNLL) &#x548C;&#x542C;&#x89C9;&#x4E2D;&#x8111;&#x6838;&#x7684;&#x9879;&#x76EE;&#x4E2D;&#x6700;&#x521D;&#x5904;&#x7406;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EBF;&#x7D22;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5411;&#x4F4E;&#x9891;&#x7387; &#xFF08;&lt; 2 kHz&#xFF09; DNLL &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x57FA;&#x672C;&#x53CD;&#x5E94;&#x7279;&#x6027;&#x53CA;&#x53CC;&#x8033;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x56FD;&#x9645;&#x8D38;&#x6613;&#x6570;&#x636E;&#x548C; Iid &#x9EBB;&#x9189;&#x7684;&#x6C99;&#x571F;&#x4E2D;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0;&#x8BB8;&#x591A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x663E;&#x793A;&#x53CC;&#x8033;&#x5C5E;&#x6027;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x90A3;&#x4E9B; SOC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x62A5;&#x9053;&#x3002;IID &#x5C5E;&#x6027;&#x76F8;&#x7C7B;&#x4F3C;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x5916;&#x4FA7;&#x4F18;&#x8D8A;&#x6A44;&#x6984; &#xFF08;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#xFF09;&#x3002;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E86;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x7684;&#x4EFB;&#x4E00;&#x4FA7;&#x5185;&#x4FA7;&#x4F18;&#x8D8A;&#x6A44;&#x6984; (MSO) ITD &#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x6216;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684;&#x83B1;&#x7D22;&#x6258;&#x3002;&#x6570;&#x91CF;&#x8F83;&#x5C11;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x663E;&#x793A; ITD &#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x4E2D;&#x95F4;&#x7684;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5177;&#x6709; MSO &#x6837;&#x53CD;&#x5E94;&#x8BF1;&#x53D1;&#x6700;&#x5927;&#x6392;&#x653E;&#x90FD;&#x5927;&#x591A;&#x662F;&#x5728;&#x56FD;&#x9645;&#x8D38;&#x6613;&#x6570;&#x636E;&#x8303;&#x56F4;&#x4EE5;&#x5916;&#x81EA;&#x7136;&#x957F;&#x722A;&#x6C99;&#x9F20;&#x7684;&#x8D38;&#x6613;&#x7ECF;&#x9A8C;&#x3002;&#x6781;&#x5927;&#x503C;&#x7684;&#x5176; ITD &#x804C;&#x80FD; (&#x6700;&#x9661;&#x5CED;&#x5761;) &#x7684;&#x4E00;&#x9636;&#x5BFC;&#x6570;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x662F;&#x5728;&#x56FD;&#x9645;&#x8D38;&#x6613;&#x6570;&#x636E;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x751F;&#x7406;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x53D1;&#x73B0;&#x662F;&#x7B26;&#x5408;&#x4EBA;&#x53E3;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x4E3A;&#x56FD;&#x9645;&#x8D38;&#x6613;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x4EE3;&#x7801;&#x653E;&#x7684;&#x6982;&#x5FF5;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x4E86;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5176;&#x4ED6;&#x53CC;&#x8033;&#x5C5E;&#x6027;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5C0F;&#x751F;&#x7406;&#x548C;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x8BC1;&#x636E;&#x4F46;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684; MSO &#x5927;&#x91CF;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;ITD &#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x4F4E;&#x9891;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5927;&#x6279; ITD &#x52A0;&#x5DE5;&#x4E2D; DNLL &#x7684;&#x6D89;&#x53CA;&#x91CD;&#x5927;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x6838;&#x5FC3;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x7814;&#x7A76; ITD &#x7F16;&#x7801;&#x4E3A;&#x5408;&#x9002;&#x7684;&#x6A21;&#x5F0F;&#x3002;

&#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#x957F;&#x722A;&#x6C99;&#x9F20;&#x7684;&#x5916;&#x4FA7;&#x4E18;&#x7CFB;&#x7684;&#x80CC;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53CC;&#x8033;&#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

Differences in intensity and arrival time of sounds at the two ears, interaural intensity and time differences (IID, ITD), are the chief cues for sound localization. Both cues are initially processed in the superior olivary complex (SOC), which projects to the dorsal nucleus of the lateral lemniscus (DNLL) and the auditory midbrain. Here we present basic response properties of low-frequency (< 2 kHz) DNLL neurons and their binaural sensitivity to ITDs and IIDs in the anesthetized gerbil. We found many neurons showing binaural properties similar to those reported for SOC neurons. IID-properties were similar to that of the contralateral lateral superior olive (LSO). A majority of cells had an ITD sensitivity resembling that of either the ipsilateral medial superior olive (MSO) or the contralateral LSO. A smaller number of cells displayed intermediate types of ITD sensitivity. In neurons with MSO-like response ITDs that evoked maximal discharges were mostly outside of the range of ITDs the gerbil naturally experiences. The maxima of the first derivative of their ITD-functions (steepest slope), however, were well within the physiological range of ITDs. This finding is consistent with the concept of a population rather than a place code for ITDs. Moreover, we describe several other binaural properties as well as physiological and anatomical evidence for a small but significant input from the contralateral MSO. The large number of ITD-sensitive low-frequency neurons implicates a substantial role for the DNLL in ITD processing and promotes this nucleus as a suitable model for further studies on ITD-coding.

Binaural response properties of low-frequency neurons in the gerbil dorsal nucleus of the lateral lemniscus.

Diff&eacute;rences dans l&#39;intensit&eacute; et heure d&#39;arriv&eacute;e des sons aux deux oreilles, intensit&eacute; interaural et d&eacute;calages IID (ITD) sont les indices de chef pour la localisation sonore. Les deux signaux sont trait&eacute;s initialement dans le complexe olivaires sup&eacute;rieur (SOC), quels projets pour le noyau dorsal du lemnisque lat&eacute;ral (chef) et le m&eacute;senc&eacute;phale auditif. Nous pr&eacute;sentons ici les propri&eacute;t&eacute;s de base de r&eacute;ponse des neurones de basse fr&eacute;quence (&lt; 2kHz) chef et leur sensibilit&eacute; binaurale ITDs et IID dans la gerbille anesth&eacute;si&eacute;e. Nous avons trouv&eacute; plusieurs neurones montrant binaurale propri&eacute;t&eacute;s similaires &agrave; celles observ&eacute;es pour les neurones de la SOC. IID-propri&eacute;t&eacute;s &eacute;taient similaires &agrave; celle de l&#39;olive de lat&eacute;ral sup&eacute;rieur controlat&eacute;ral (LSO). Une majorit&eacute; de cellules avait une sensibilit&eacute; ITD ressemblant &agrave; celle de soit l&#39;ipsilat&eacute;ral m&eacute;dial sup&eacute;rieur olive (MSO) ou le LSO controlat&eacute;ral. Un plus petit nombre de cellules affiche des types interm&eacute;diaires de sensibilit&eacute; ITD. Dans les neurones avec MSO-comme r&eacute;ponse ITDs &eacute;voquant les rejets maximales ont &eacute;t&eacute; principalement &agrave; l&#39;ext&eacute;rieur de la gamme de DTI la gerbille naturellement les exp&eacute;riences. Les maxima de la d&eacute;riv&eacute;e premi&egrave;re de leurs fonctions-ITD (pente raide), cependant, &eacute;taient bien au sein de la gamme physiologique du DTI. Cette conclusion est conforme au concept d&#39;une population plut&ocirc;t qu&#39;un code de lieu pour itd. En outre, les auteurs d&eacute;crivent plusieurs autres propri&eacute;t&eacute;s binaurale ainsi que les preuves physiologiques et anatomiques pour un petit mais un apport important de l&#39;ASM controlat&eacute;rale. Le grand nombre de neurones de basse fr&eacute;quence ITD sensibles implique un r&ocirc;le important pour le chef dans le traitement de l&#39;ITD et fait la promotion de ce noyau comme un mod&egrave;le appropri&eacute; pour poursuivre ses &eacute;tudes sur le codage ITD.

Propri&eacute;t&eacute;s binaural r&eacute;ponse de basse fr&eacute;quence de neurones dans le noyau dorsal de la gerbille du lemnisque lat&eacute;ral.

Unterschiede in der Intensit&auml;t und Ankunft von Sounds auf beiden Ohren, Schall-Intensit&auml;t und Zeitunterschiede (IID, ITD), sind die Chef-Signale f&uuml;r Ton-Lokalisierung. Beide Signale werden zun&auml;chst in der &uuml;berlegenen olivaris Komplex (SOC), welche Projekte der dorsalen Kern der seitlichen Lemniskate (DNLL) und dem auditorischen Mittelhirn verarbeitet. Hier pr&auml;sentieren wir grundlegende Antwort Eigenschaften von niederfrequenten (&lt; 2kHz) DNLL Neuronen und ihrer binaural Empfindlichkeit ITD und IIDs in den narkotisierten Rennmaus. Wir fanden viele Neuronen mit binaurale Eigenschaften &auml;hnlich denen f&uuml;r SOC Neuronen gemeldet. IID-Eigenschaften waren &auml;hnlich der kontralateralen seitlichen &uuml;berlegene Olive (LSO). Eine Mehrheit der Zellen hatten eine &auml;hnlich, die entweder der ipsilateralen medialen &uuml;berlegene Olive (MSO) ITD-Empfindlichkeit oder der kontralateralen LSO. Eine kleinere Anzahl von Zellen angezeigt fortgeschrittene Arten von ITD Empfindlichkeit. In Neuronen mit MSO-&auml;hnliche Reaktion ITD, die maximale Entladungen hervorgerufen meist au&szlig;erhalb der Reihe ITD die Rennmaus nat&uuml;rlich waren erlebt. Die Maxima der ersten Ableitung ihrer ITD-Funktionen (steilste Piste), allerdings waren auch innerhalb der physiologischen Bereich ITD. Dieses Ergebnis steht im Einklang mit dem Konzept der Einwohner, anstatt einen Platz-Code f&uuml;r ITD. Dar&uuml;ber hinaus beschreiben wir einige andere binaurale Eigenschaften sowie physiologische und anatomische Beweise f&uuml;r einen kleinen aber wichtigen Beitrag aus der kontralateralen MSO. Die gro&szlig;e Zahl der ITD-Sensitive Niederfrequenz-Neuronen impliziert eine wesentliche Rolle f&uuml;r die DNLL in ITD Verarbeitung und f&ouml;rdert diese Kern als ein geeignetes Modell f&uuml;r weitere Studien &uuml;ber ITD-Codierung.

Binaurale Antwort Eigenschaften von Niederfrequenz-Neuronen im dorsalen Kern Rennmaus die seitlichen Lemniskate.

Le differenze nel tempo di intensit&agrave; e arrivo dei suoni alle due orecchie, intensit&agrave; interaural e differenze di tempo (IID, ITD), sono i capo spunti per la localizzazione di suono. Entrambi spunti inizialmente vengono elaborati nel complesso olivary superiore (SOC), che proietta al nucleo dorsale del lemnisco laterale (DNLL) e il mesencefalo uditivo. Qui presentiamo loro sensibilit&agrave; binaurale e propriet&agrave; di base della risposta dei neuroni di bassa frequenza (&lt; 2 kHz) DNLL ITDs e IID nel gerbillo anestetizzato. Abbiamo trovato molti neuroni mostrando binaurale propriet&agrave; simili a quelle riportate per i neuroni SOC. IID-propriet&agrave; erano simili a quello di oliva laterale superiore controlaterale (LSO). La maggioranza delle cellule ha avuto una sensibilit&agrave; ITD somigliante a quello di entrambi gli omolaterale mediale superiore oliva (MSO) o la LSO controlaterale. Un numero minore di cellule visualizzati tipi intermedi di sensibilit&agrave; ITD. Nei neuroni con MSO-come risposta ITDs che evoca gli scarichi maximal erano per lo pi&ugrave; di fuori della gamma di ITDs il gerbillo naturalmente esperienze. La maxima del primo derivato delle loro funzioni di ITD (pi&ugrave; ripida pendenza), tuttavia, erano ben entro il range fisiologico di ITDs. Questa conclusione &egrave; coerenza con il concetto di una popolazione piuttosto che un codice posto per ITDs. Inoltre, si descrivono diverse altre propriet&agrave; binaurale, nonch&eacute; prove fisiologiche ed anatomiche per un piccolo ma importante contributo il MSO controlaterale. Il gran numero di neuroni di bassa frequenza ITD-sensibili implica un ruolo notevole per il DNLL in elaborazione ITD e promuove questo nucleo come un modello adatto per ulteriori studi sulla codificazione ITD.

Propriet&agrave; di risposta binaurale di bassa frequenza dei neuroni nel nucleo dorsale gerbillo del lemnisco laterale.

&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x5F37;&#x5EA6;&#x30FB;&#x6642;&#x9593;&#x5DEE; (IID&#x3001;ITD) 2 &#x3064;&#x306E;&#x8033;&#x3067;&#x97F3;&#x306E;&#x5F37;&#x5EA6;&#x3068;&#x5230;&#x7740;&#x6642;&#x9593;&#x306E;&#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3001;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x5F53;&#x521D;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x6838;&#x8907;&#x5408;&#x4F53; (SOC) &#x6A2A;&#x65B9;&#x5411; lemniscus (DNLL) &#x3068;&#x8074;&#x899A;&#x306E;&#x4E2D;&#x8133;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3067;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2; (&lt; 2 kHz) DNLL &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x57FA;&#x672C;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x3068;&#x305D;&#x306E;&#x4E21;&#x8033;&#x8074;&#x611F;&#x5EA6; ITDs &#x3068; Iid &#x306B;&#x9EBB;&#x9154;&#x306E;&#x30B9;&#x30CA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x3092;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x304C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; SOC &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x8868;&#x793A;&#x4E2D;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3092;&#x767A;&#x898B;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;IID &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x306F;&#x5BFE;&#x5074;&#x5916;&#x5074;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6; (LSO) &#x306B;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5927;&#x90E8;&#x5206;&#x306F;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x540C;&#x5074;&#x5185;&#x5074;&#x512A;&#x308C;&#x305F;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x306E; (MSO) &#x306B;&#x4F3C;&#x305F; ITD &#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E; LSO&#x3002;&#x30BB;&#x30EB;&#x306E;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x6570;&#x306F;&#x4E2D;&#x9593;&#x578B; ITD &#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E; MSO &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5FDC;&#x7B54; ITDs &#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x5916;&#x4E3B;&#x30B9;&#x30CA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x81EA;&#x7136;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6700;&#x5927;&#x653E;&#x96FB;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3059;&#x308B; ITDs &#x304C;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30DE;&#x30AD;&#x30B7;&#x30DE;&#x5F7C;&#x3089; ITD &#x95A2;&#x6570; (&#x50BE;&#x659C;) &#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x4F53;&#x306E;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x3088;&#x304F;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E; ITDs &#x5185;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x767A;&#x898B;&#x306F;&#x3001;&#x5834;&#x6240;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9; ITDs &#x306E;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x4EBA;&#x53E3;&#x306E;&#x6982;&#x5FF5;&#x3068;&#x4E00;&#x8CAB;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB; &#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3001;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x89E3;&#x5256;&#x5B66;&#x7684;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x8AAC;&#x660E;&#x304C;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E; MSO &#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5165;&#x529B;&#x3002;ITD &#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A;&#x6570;&#x306F; ITD &#x51E6;&#x7406;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; DNLL &#x306E;&#x5B9F;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x5DFB;&#x304D;&#x8FBC;&#x3080;&#x3001;ITD &#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9069;&#x3057;&#x305F;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3053;&#x306E;&#x6838;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6A2A; lemniscus &#x306E;&#x30B9;&#x30CA;&#x30CD;&#x30BA;&#x30DF;&#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6838;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x7279;&#x6027;&#x3002;

&#xB450; &#xADC0;, interaural &#xAC15;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; (IID, ITD), &#xC18C;&#xB9AC;&#xC758; &#xAC15;&#xB3C4; &#xBC0F; &#xB3C4;&#xCC29; &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC8FC;&#xC694;&#xD55C; &#xB2E8;&#xC11C;. &#xB450; &#xC2E0;&#xD638;&#xB294; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; olivary &#xBCF5;&#xC7A1; (SOC) &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8; &#xCE21;&#xBA74; lemniscus (DNLL)&#xC640; &#xCCAD;&#xAC01; midbrain&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xD575;&#xC744; &#xCC98;&#xC74C; &#xCC98;&#xB9AC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30;&#xC5D0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xD604;&#xC7AC; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; (&lt; 2khz) DNLL &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;&#xACFC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC591;&#xC774; &#xAC10;&#xB3C4; ITDs &#xBC0F; Iid&#xB97C; &#xCDE8; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130;&#xC5D0;. &#xB9CE;&#xC740; &#xB274;&#xB7F0;&#xC744; SOC &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC640; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC591;&#xC774; &#xC18D;&#xC131; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0;&#xB97C; &#xCC3E;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. IID &#xC18D;&#xC131; contralateral &#xCE21;&#xBA74; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C; (LSO)&#xC758; &#xADF8;&#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB300;&#xB2E4;&#xC218;&#xC758; &#xC140; &#xD588;&#xB2E4; &#xC5B4;&#xB290; &#xB3D9;&#xCE21; &#xC911;&#xAC04; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; &#xC62C;&#xB9AC;&#xBE0C; (MSO)&#xC758; &#xB2EE;&#xC740; ITD &#xAC10;&#xB3C4; contralateral LSO &#xB610;&#xB294;. &#xC140; &#xC218;&#xAC00; ITD &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC911;&#xAC04; &#xC720;&#xD615;&#xC774; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. MSO &#xAC19;&#xC740; &#xC751;&#xB2F5; ITDs ITDs &#xBC94;&#xC704; &#xC774;&#xC678;&#xC758; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84; &#xC790;&#xC5F0;&#xC2A4;&#xB7FD; &#xAC8C; &#xD584;&#xC2A4;&#xD130; &#xD588;&#xB2E4; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xBC29;&#xC804;&#xC744; &#xAC16;&#xB294; &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xACBD;&#xD5D8; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xB9E5;&#xC2DC; &#xB9C8;&#xC758; ITD &#xAE30;&#xB2A5; (&#xAC00;&#xC7A5; &#xAC00;&#xD30C;&#xB978; &#xC2AC;&#xB85C;&#xD504;)&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD30C;&#xC0DD;&#xC758;, Itds&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC94;&#xC704; &#xB0B4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC798; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC740; Itds&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xBCF4;&#xB2E4;&#xB294; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xC778;&#xAD6C;&#xC758; &#xAC1C;&#xB150;&#xC640; &#xC77C;&#xCE58; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xBA87; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC591;&#xC774; &#xC18D;&#xC131;&#xC73C;&#xB85C; &#xC791;&#xC740; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xBC0F; &#xD574;&#xBD80;&#xD559; &#xC801; &#xC99D;&#xAC70; &#xC124;&#xBA85; contralateral MSO&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC785;&#xB825; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC;. ITD&#xC5D0; &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xB2E4; &#xC218; ITD &#xCC98;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; DNLL&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC2E4;&#xC9C8;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC5F0;&#xB8E8;&#xC640; ITD &#xCF54;&#xB529;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xD569; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C;&#xC774; &#xD575;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;.

&#xCE21;&#xBA74; lemniscus&#xC758; gerbil &#xB4F1; &#xCABD; &#xD575;&#xC758; &#xB274;&#xB7F0; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC758; &#xC591;&#xC774; &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xC131;.

Diferencias en intensidad y hora de llegada de los sonidos en las dos orejas, intensidad interaural y diferencias de tiempo (IID, ITD), son las claves principales para la localizaci&oacute;n del sonido. Ambas se&ntilde;ales son procesados inicialmente en el complejo olivar superior (SOC), que proyecta para el n&uacute;cleo dorsal del lemnisco lateral (DNLL) y el cerebro medio auditivo. Aqu&iacute; presentamos propiedades b&aacute;sicas de la respuesta de neuronas DNLL de baja frecuencia (&lt; 2kHz) y su sensibilidad binaural ITDs y IID en el gerbo anestesiado. Encontramos muchas neuronas mostrando binaurales propiedades similares a los reportados para las neuronas de la SOC. IID-propiedades eran similares a la de la oliva superior lateral contralateral (LSO). La mayor&iacute;a de las c&eacute;lulas ten&iacute;a una sensibilidad ITD de cualquiera el ipsilateral medial superior oliva (MSO) o el de LSO contralateral. Un n&uacute;mero menor de c&eacute;lulas muestra tipos intermedios de sensibilidad ITD. En las neuronas con MSO-como respuesta ITDs que evocaba las descargas m&aacute;ximas fueron en su mayor&iacute;a fuera de la gama de ITDs el gerbo naturalmente experimenta. Los m&aacute;ximos de la primera derivada de sus funciones-ITD (cuesta m&aacute;s escarpado), sin embargo, estaban dentro de la gama fisiol&oacute;gica de ITDs. Este hallazgo es consistente con el concepto de una poblaci&oacute;n, en lugar de un c&oacute;digo de lugar para ITDs. Por otra parte, se describe varias otras propiedades binaurales as&iacute; como pruebas fisiol&oacute;gicas y anat&oacute;micas para un peque&ntilde;o pero significativo aporte del MSO contralateral. El gran n&uacute;mero de neuronas de baja frecuencia de ITD-sensible implica un papel substancial para el DNLL en el procesamiento de ITD y promueve este n&uacute;cleo como un modelo conveniente para futuros estudios sobre codificaci&oacute;n de ITD.

Propiedades de respuesta binaural de baja frecuencia de neuronas en el n&uacute;cleo dorsal del jerbo del lemnisco lateral.

&#x589E;&#x5F3A;&#x7684;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7A81;&#x89E6;&#x8FDE;&#x63A5;&#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x6D3B;&#x52A8;&#x5728;&#x53D1;&#x5C55;&#x4E2D;&#x56FD;&#x5BB6;&#x7684;&#x611F;&#x5B98;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x64CD;&#x7EB5;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x8FD8;&#x4E0D;&#x592A;&#x6E05;&#x695A;&#x3002;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4F8B;&#x5B50;&#x662F;&#x5E74;&#x8F7B;&#x7684;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x9E1F;&#x7C7B;&#x7684;&#x8033;&#x8717;&#x6838; (CN) &#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x8F93;&#x5165;&#x5220;&#x9664;&#x540E;&#x53D1;&#x751F;&#x7684;&#x6025;&#x5267;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E00;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x671F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x548C;&#x8FC7;&#x6E21;&#x5230;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x4F20;&#x5165;&#x8F93;&#x5165;&#x4ECD;&#x6709;&#x5F85;&#x754C;&#x5B9A;&#x7684;&#x751F;&#x5B58;&#x7684;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x7840;&#x3002;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x57FA;&#x56E0;&#x82AF;&#x7247;&#x5206;&#x6790;&#xFF0C;&#x5B9E;&#x65F6;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316; CN &#x4EE5;&#x663E;&#x793A;&#x8BE5;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x963B;&#x6EDE;&#x7ED3;&#x679C;&#x60CA;&#x4EBA;&#x5730;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x5728;&#x6613;&#x53D7;&#x653B;&#x51FB; [&#x4EA7;&#x540E;&#x5929; (P) 7] &#x548C;&#x65E0;&#x654C; (P21) &#x8C03;&#x8282;&#x57FA;&#x56E0; CN&#x3002;&#x514D;&#x75AB;&#x76F8;&#x5173;&#x57FA;&#x56E0;&#x610F;&#x5916;&#x5927;&#x96C6;&#x662F;&#x4F20;&#x5165;&#x5265;&#x593A;&#x540E;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x671F;&#xFF0C;&#x5728;&#x76F8;&#x540C;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x5185;&#x7B26;&#x5408;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x6240;&#x81F4;&#x7684;&#x3002;&#x51CB;&#x4EA1;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x672A;&#x9AD8;&#x5EA6;&#x7BA1;&#x5236;&#x8106;&#x5F31; CN &#x540E;&#x4F20;&#x5165;&#x5265;&#x593A;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x5E76;&#x589E;&#x52A0;&#x540E;&#x5728; P21&#xFF0C;&#x4F20;&#x5165;&#x795E;&#x7ECF;&#x963B;&#x6EDE;&#x65F6;&#x6240;&#x6709;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6700;&#x7EC8;&#x751F;&#x5B58;&#x90FD;&#x4E0B;&#x6765;&#x3002;&#x7B2C;&#x516B;&#x5C4A;&#x795E;&#x7ECF;&#x6A21;&#x4EFF;&#x4F20;&#x5165;&#x5265;&#x593A;&#x5B50;&#x96C6;&#x53EA;&#x4F20;&#x5165;&#x5265;&#x593A;&#x7684;&#x836F;&#x7406;&#x6D3B;&#x6027;&#x5C01;&#x9501;&#x89C4;&#x7BA1;&#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x6307;&#x793A;&#x5B58;&#x5728;&#x7684;&#x53E6;&#x5916;&#x4E00;&#x4E2A;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E0D;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4E5F;&#x662F;&#x8D1F;&#x8D23;&#x8F6C;&#x5F55;&#x53D8;&#x5316;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x5728;&#x8FD9;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x65F6;&#x671F;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x673A;&#x5236;&#x4E3B;&#x8981;&#x6784;&#xFF0C;&#x800C;&#x5173;&#x952E;&#x671F;&#x540E;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B58;&#x6D3B;&#x53EF;&#x79EF;&#x6781;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E24;&#x672C;&#x6784;&#x548C;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;

&#x4F20;&#x5165;&#x5265;&#x593A;&#x54CD;&#x5E94;&#x8F6C;&#x5F55;&#x540E;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x65F6;&#x671F;&#xFF0C;&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x8033;&#x8717;&#x6838;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5B58;&#x6D3B;&#x4E0E;&#x76F8;&#x5173;&#x8054;&#x3002;

The mechanisms underlying enhanced plasticity of synaptic connections and susceptibilities to manipulations of afferent activity in developing sensory systems are not well understood. One example is the rapid and dramatic neuron death that occurs after removal of afferent input to the cochlear nucleus (CN) of young mammals and birds. The molecular basis of this critical period of neuronal vulnerability and the transition to survival independent of afferent input remains to be defined. Here we used microarray analyses, real-time reverse transcription PCR, and immunohistochemistry of the mouse CN to show that deafferentation results in strikingly different sets of regulated genes in vulnerable [postnatal day (P)7] and invulnerable (P21) CN. An unexpectedly large set of immune-related genes was induced by afferent deprivation after the critical period, which corresponded with glial proliferation over the same time frame. Apoptotic gene expression was not highly regulated in the vulnerable CN after afferent deprivation but, surprisingly, did increase after deafferentation at P21, when all neurons ultimately survive. Pharmacological activity blockade in the eighth nerve mimicked afferent deprivation for only a subset of the afferent deprivation regulated genes, indicating the presence of an additional factor not dependent on action potential-mediated signaling that is also responsible for transcriptional changes. Overall, our results suggest that the cell death machinery during this critical period is mainly constitutive, whereas after the critical period neuronal survival could be actively promoted by both constitutive and induced gene expression.

Afferent deprivation elicits a transcriptional response associated with neuronal survival after a critical period in the mouse cochlear nucleus.

Les m&eacute;canismes qui sous-tendent la plasticit&eacute; accrue des connexions synaptiques et susceptibilit&eacute;s aux manipulations de l&#39;activit&eacute; aff&eacute;rente &agrave; l&#39;&eacute;laboration des syst&egrave;mes sensoriels ne comprennent pas bien. Un exemple est la mort de neurone rapide et spectaculaire qui se produit apr&egrave;s l&#39;enl&egrave;vement d&#39;entr&eacute;e aff&eacute;rences du noyau cochl&eacute;aire (CN) des oiseaux et des mammif&egrave;res jeunes. La base mol&eacute;culaire de cette p&eacute;riode critique de vuln&eacute;rabilit&eacute; neuronale et la transition vers la survie ind&eacute;pendante d&#39;aff&eacute;rente reste d&#39;entr&eacute;e doit &ecirc;tre d&eacute;finie. Ici nous avons utilis&eacute; des analyses microarray, la transcription inverse PCR en temps r&eacute;el et immunohistochimie de la souris CN pour montrer que d&eacute;saff&eacute;rentation r&eacute;sulte en remarquablement diff&eacute;rents ensembles de g&egrave;nes r&eacute;gul&eacute;s dans vuln&eacute;rable [jour apr&egrave;s la naissance (P) 7] et invuln&eacute;rable (P21) CN. Un ensemble important de g&egrave;nes immunitaires a &eacute;t&eacute; induit par la privation aff&eacute;rente apr&egrave;s la p&eacute;riode critique, ce qui correspondait &agrave; une prolif&eacute;ration gliale pendant la m&ecirc;me p&eacute;riode. L&#39;expression des g&egrave;nes apoptotic n&#39;&eacute;tait pas tr&egrave;s r&eacute;glement&eacute;e dans la NC vuln&eacute;rable apr&egrave;s privation aff&eacute;rente mais, &eacute;tonnamment, n&#39;a augment&eacute; apr&egrave;s la d&eacute;saff&eacute;rentiation &agrave; P21, lorsque tous les neurones finalement survivent. Blocage pharmacologique dans la huiti&egrave;me nerf imit&eacute; aff&eacute;rente privation pour seulement un sous-ensemble de la privation aff&eacute;rente r&eacute;glement&eacute;s g&egrave;nes, indiquant la pr&eacute;sence d&#39;un facteur suppl&eacute;mentaire ne d&eacute;pendant pas de signalisation induite par le potentiel d&#39;action qui est &eacute;galement responsable de changements transcriptionnelles. Dans l&#39;ensemble, nos r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que le m&eacute;canisme de mort cellulaire au cours de cette p&eacute;riode critique est principalement constitutif, alors qu&#39;apr&egrave;s la p&eacute;riode critique la survie neuronale pourrait &ecirc;tre activement encourag&eacute;e par les deux expression de g&egrave;ne constitutif et induits.

Privation aff&eacute;rente provoque une r&eacute;ponse transcriptionnelle associ&eacute;e &agrave; la survie des neurones apr&egrave;s une p&eacute;riode critique dans le noyau cochl&eacute;aire de souris.

Die Mechanismen, die erweiterte Plastizit&auml;t der synaptischen Verbindungen und Empfindlichkeiten zu Manipulationen der afferenten Aktivit&auml;t bei der Entwicklung von sensorischen Systeme sind nicht gut verstanden. Ein Beispiel ist der schnelle und dramatische Neuron-Tod, der nach dem Entfernen der afferenten Input f&uuml;r die cochlear Nucleus (CN), von kleinen S&auml;ugetieren und V&ouml;geln auftritt. Die molekulare Basis dieser kritischen Periode der neuronalen Verwundbarkeit und der &Uuml;bergang zum &Uuml;berleben unabh&auml;ngig von afferenten input bleibt definiert werden. Hier wir in Echtzeit R&uuml;ck&uuml;bertragung PCR, Microarray Analysen verwendet und Immunhistochemie der Maus CN zu zeigen, dass Fische f&uuml;hrt zu auffallend unterschiedliche Gruppen von Genen in gef&auml;hrdeten [postnatale Tag (P) 7] und unverwundbar (P21) geregelt CN. Eine unerwartet gro&szlig;e Gruppe von Genen immun-abh&auml;ngige wurde afferenten Freiheitsstrafe nach Ablauf der kritischen ausgel&ouml;st, was mit Gliazellen Verbreitung &uuml;ber den gleichen Zeitrahmen entsprach. Apoptotic Genexpression war nicht sehr anf&auml;llig CN nach afferenten Entbehrung geregelt, aber &uuml;berraschend, stieg nach Fische bei P21, wenn alle Neuronen letztlich &uuml;berleben. Pharmakologische Aktivit&auml;t Blockade in der achte Nerven nachgeahmt afferenten Entbehrung nur eine Teilmenge der afferenten Deprivation regulierte Gene, das Vorhandensein der ein zus&auml;tzlicher Faktor Aktionspotential-vermittelte Signalisierung nicht abh&auml;ngig, der auch f&uuml;r transkriptionelle &Auml;nderungen zust&auml;ndig ist. Insgesamt deuten unsere Ergebnisse, dass die Zelle Tod Maschinen in dieser kritischen Zeit haupts&auml;chlich konstitutiv, wogegen neuronale &Uuml;berleben nach der kritischen Periode aktiv durch beide konstitutive und induzierte Genexpression gef&ouml;rdert werden k&ouml;nnte.

Afferente Entbehrung, l&ouml;st eine transcriptional Antwort zugeordnet neuronale &Uuml;berleben nach einer kritischen Zeit in der Maus cochlear Nucleus.

I meccanismi alla base di una maggiore plasticit&agrave; delle connessioni sinaptiche e suscettibilit&agrave; alle manipolazioni di attivit&agrave; afferenti nello sviluppo di sistemi sensoriali non sono ben compresi. Un esempio &egrave; la morte del neurone rapida e drammatica che si verifica dopo la rimozione di input afferenti al nucleo coclea (CN) di uccelli e mammiferi giovani. La base molecolare di questo periodo critico di vulnerabilit&agrave; neuronale e la transizione alla sopravvivenza indipendente dei resti di input afferenti per essere definito. Qui abbiamo usato analisi microarray, trascrizione d&#39;inversione Real-Time PCR, e immunoistochimica del mouse CN per mostrare quello deafferentation risultato sorprendentemente diversi insiemi di regolato geni vulnerabile [giorno postnatale (P) 7] e invulnerabile (P21) CN. Un inatteso grande insieme di geni correlati a immunitario &egrave; stata indotta da afferente privazione dopo il periodo critico, che corrispondeva con proliferazione gliale sopra lo stesso telaio di tempo. Espressione genica apoptotic non era altamente regolamentato in CN vulnerabili dopo privazione afferente ma, sorprendentemente, ha fatto aumentare dopo deafferentation a P21, quando tutti i neuroni sopravvivono alla fine. Blocco di attivit&agrave; farmacologica in ottava nervo imitato afferenti privazione per solo un sottoinsieme di privazione afferente regolato geni, che indica la presenza di un fattore supplementare non dipende dal potenziale d&#39;azione-mediata segnalazione che &egrave; anche responsabile per cambiamenti di transcriptional. Nel complesso, i nostri risultati suggeriscono che la macchina di morte delle cellule durante questo periodo critico &egrave; principalmente costitutiva, considerando che dopo il periodo critico sopravvivenza neuronale potrebbe essere attivamente promosso da entrambi espressione genica indotta e costitutiva.

Privazione afferente provoca una risposta trascrizionale associata con la sopravvivenza neuronale dopo un periodo critico nel nucleo cocleare del mouse.

&#x5F37;&#x5316;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x63A5;&#x7D9A;&#x3068;&#x64CD;&#x4F5C;&#x611F;&#x899A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E;&#x57FA;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x3088;&#x304F;&#x7406;&#x89E3;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;1 &#x3064;&#x306E;&#x4F8B;&#x306F;&#x82E5;&#x3044;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x3084;&#x9CE5;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838; (CN) &#x3092;&#x9664;&#x53BB;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x8FC5;&#x901F;&#x304B;&#x3064;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x6B7B;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x81E8;&#x754C;&#x671F;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8106;&#x5F31;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x306E;&#x5B9A;&#x7FA9;&#x3059;&#x308B;&#x72EC;&#x7ACB;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3078;&#x306E;&#x79FB;&#x884C;&#x306E;&#x5206;&#x5B50;&#x57FA;&#x76E4;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x306F;&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED; &#x30A2;&#x30EC;&#x30A4;&#x89E3;&#x6790;&#x3001;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199; PCR&#x3001;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x7D50;&#x679C;&#x306E;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3067;&#x8868;&#x793A;&#x3059;&#x308B; CN &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x514D;&#x75AB;&#x67D3;&#x8272;&#x898F;&#x5236;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x8106;&#x5F31; [&#x751F;&#x5F8C;&#x65E5; &#xFF08;P&#xFF09; 7] &#x3068;&#x4E0D;&#x6B7B;&#x8EAB; (P21) CN&#x3002;&#x610F;&#x5916;&#x306B;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x514D;&#x75AB;&#x95A2;&#x9023;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x5265;&#x596A;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x6642;&#x9593;&#x67A0;&#x3067;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3057;&#x305F;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x671F;&#x9593;&#x306E;&#x5F8C;&#x3067;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x8106;&#x5F31;&#x306A; CN &#x306E;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x5265;&#x596A;&#x5F8C;&#x898F;&#x5236;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x6700;&#x7D42;&#x7684;&#x306B;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x751F;&#x304D;&#x6B8B;&#x308B;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;&#x6C42;&#x5FC3; P21 &#x3067;&#x5F8C;&#x306B;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x85AC;&#x7406;&#x6D3B;&#x6027;&#x5C01;&#x9396;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x5265;&#x596A;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x307F;&#x3092;&#x7B2C;&#x516B;&#x771F;&#x4F3C;&#x795E;&#x7D4C;&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x5265;&#x596A;&#x3067;&#x307E;&#x305F;&#x8EE2;&#x5199;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306B;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x3042;&#x308B;&#x8FFD;&#x52A0;&#x8981;&#x7D20;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x898F;&#x5236;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x81E8;&#x754C;&#x671F;&#x5F8C;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x751F;&#x5B58;&#x306F;&#x4E21;&#x65B9;&#x69CB;&#x6210;&#x3068;&#x8A98;&#x5C0E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x7A4D;&#x6975;&#x7684;&#x306B;&#x63A8;&#x9032;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x6A5F;&#x68B0;&#x3053;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x671F;&#x9593;&#x4E2D;&#x306B;&#x4E3B;&#x306B;&#x69CB;&#x6210;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x6C42;&#x5FC3;&#x6027;&#x306E;&#x5265;&#x596A;&#x306F;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x306B;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x6642;&#x671F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8778;&#x725B;&#x795E;&#x7D4C;&#x6838;&#x306B;&#x5F8C;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x8EE2;&#x5199;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x5F15;&#x304D;&#x51FA;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xC18C;&#xC131; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC5F0;&#xACB0;&#xACFC; &#xC870;&#xC791; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC5D0; &#xC131;&#xC758; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC758; &#xAC10;&#xC815;&#xC758; &#xAE30;&#xBCF8; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC744; &#xC798; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xC9C0;. &#xD55C; &#xC608;&#xB85C; &#xC5B4;&#xB9B0; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC640; &#xC870;&#xB958;&#xC758; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575; (CN)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70; &#xD6C4; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD558;&#xB294; &#xAE09;&#xC18D; &#xD558; &#xACE0; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC8FD;&#xC74C; &#xC774;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xBB38;&#xC81C;&#xC640; &#xC0DD;&#xC874; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825;&#xB41C; &#xB0A8;&#xC544; &#xC815;&#xC758; &#xAD00;&#xACC4; &#xC5C6;&#xC774; &#xC804;&#xD658;&#xC758;&#xC774; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC2DC;&#xAE30;&#xC758; &#xBD84;&#xC790; &#xAE30;&#xC900;. &#xC5EC;&#xAE30; microarray &#xBD84;&#xC11D;, &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xB9AC;&#xBC84;&#xC2A4; &#xC804;&#xC0AC; PCR, &#xC0AC;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xADF8; deafferentation&#xC758; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; CN&#xC758; &#xAE30;&#xC220;&#xC5D0; &#xCDE8;&#xC57D; [&#xC0B0; &#xD6C4; (P) 7] &#xBB34;&#xC801; (P21) &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xB97C; &#xB808; &#xADE4; &#xB808;&#xC774;&#xD2B8; &#xB41C; CN. &#xBA74;&#xC5ED; &#xAD00;&#xB828; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xAC8C; &#xD070; &#xC138;&#xD2B8; &#xAC19;&#xC740; &#xC2DC;&#xAC04; &#xD504;&#xB808;&#xC784; &#xB3D9;&#xC548; &#xAD50; &#xD655;&#xC0B0; &#xB300;&#xC751; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04; &#xD6C4; &#xC131;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xB3C4; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. Apoptotic &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604; &#xC131;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xD6C4; &#xB9E4;&#xC6B0; &#xCDE8;&#xC57D; &#xD55C; CN&#xC5D0;&#xC11C; &#xADDC;&#xC81C;&#xB294; &#xD558;&#xC9C0; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xB274;&#xB7F0; &#xAD81;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0B4;&#xC544;&#xB0A8;&#xC744; &#xB54C; &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, P21&#xC5D0;&#xC11C; deafferentation &#xD6C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. 8 &#xC720;&#xC0AC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC758; &#xBC15;&#xD0C8; &#xC131;&#xC758; &#xBD80;&#xC871;&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xB9AC; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBD09;&#xC1C4; &#xADDC;&#xC81C; transcriptional &#xBCC0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC45;&#xC784;&#xC740; &#xB610;&#xD55C; &#xCD94;&#xAC00; &#xC694;&#xC18C; &#xC2E0;&#xD638; &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC704; &#xC911;&#xC7AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC;&#xB97C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C;&#xC774; &#xAE30;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xC138;&#xD3EC; &#xC8FD;&#xC74C; &#xAE30;&#xACC4;&#xB294; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC81C;&#xC815; &#xBC18;&#xBA74; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC874;&#xC744; &#xC801;&#xADF9;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB450; &#xC81C;&#xC815; &#xBC0F; &#xC720;&#xB3C4; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBC1C;&#xD604;&#xC73C;&#xB85C; &#xC2B9;&#xACA9; &#xB420; &#xC218; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC131;&#xC758; &#xBD80;&#xC871; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xB2EC;&#xD33D;&#xC774; &#xAD00; &#xD575;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xAE30;&#xAC04; &#xD6C4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC0DD;&#xC874; &#xC5F0;&#xAD00; transcriptional &#xC751;&#xB2F5; elicits.

Los mecanismos subyacentes a mayor plasticidad de conexiones sin&aacute;pticas y susceptibilidad a las manipulaciones de la actividad aferente en el desarrollo de sistemas sensoriales no son bien entendidos. Un ejemplo es la muerte de la neurona r&aacute;pida y dram&aacute;tica que ocurre despu&eacute;s del retiro de la entrada aferente al n&uacute;cleo coclear (CN) de aves y peque&ntilde;os mam&iacute;feros. La base molecular de este per&iacute;odo cr&iacute;tico de vulnerabilidad neuronal y la transici&oacute;n a la supervivencia independiente de aferente entrada queda por definirse. Aqu&iacute; utilizamos an&aacute;lisis de microarrays, transcripci&oacute;n inversa en tiempo real PCR, y immunohistochemistry del rat&oacute;n CN para mostrar que deafferentation resultado sorprendentemente diferentes conjuntos de regula genes vulnerable [d&iacute;a postnatal (P) 7] y invulnerable (P21) CN. Un inesperado gran conjunto de genes relacionados con inmune fue inducido por privaci&oacute;n aferente despu&eacute;s del per&iacute;odo cr&iacute;tico, que correspondi&oacute; con la proliferaci&oacute;n glial en el mismo marco de tiempo. Genes apopt&oacute;ticos no fue altamente regulado en el CN vulnerable despu&eacute;s de privaci&oacute;n aferente pero, sorprendentemente, aument&oacute; despu&eacute;s del deafferentation en P21, cuando todas las neuronas en &uacute;ltima instancia, sobreviven. Bloqueo de la actividad farmacol&oacute;gica en la privaci&oacute;n aferente del octava nervio m&iacute;mico para s&oacute;lo un subconjunto de la privaci&oacute;n aferente regula genes, indicando la presencia de un factor adicional que no depende de la se&ntilde;alizaci&oacute;n mediada por el potencial de acci&oacute;n que tambi&eacute;n es responsable de cambios transcripcionales. En general, nuestros resultados sugieren que los mecanismos de muerte celular durante este per&iacute;odo cr&iacute;tico es principalmente constitutivo, mientras que despu&eacute;s del per&iacute;odo cr&iacute;tico la supervivencia neuronal podr&iacute;a promoverse activamente por ambos genes constitutivos e inducidos.

Privaci&oacute;n aferente provoca una respuesta transcripcional asociada a la supervivencia neuronal despu&eacute;s de un per&iacute;odo cr&iacute;tico en el n&uacute;cleo coclear del rat&oacute;n.

&#x5668;&#x5B98;&#x5207;&#x7247;&#x57F9;&#x517B; (Stoppini et al&#x3002;&#x5668;&#x5B98;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x7B80;&#x5355;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;1991 &#x5E74; &#xFF1B; 37:173-182) &#x5DF2;&#x6210;&#x4E3A;&#x56DE;&#x7B54;&#x5404;&#x79CD;&#x95EE;&#x9898;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x79D1;&#x5B66;&#x4E2D;&#x6240;&#x9009;&#x62E9;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x5F88;&#x591A;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x6709;&#x76CA;&#x56FE;&#x50CF;&#x6216;&#x64CD;&#x7EB5;&#x5207;&#x7247;&#x6587;&#x5316;&#x53CD;&#x590D;&#xFF0C;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;&#x8FC7;&#x53BB;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x5929;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x51C6;&#x5907;&#x5207;&#x7247;&#x6587;&#x5316;&#x7684; P3 &#x548C; P4 &#x5C0F;&#x9F20;&#x8111;&#x5E72;&#x542C;&#x89C9;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FDD;&#x6301;&#x5B83;&#x4EEC;&#x4F53;&#x5916;&#x8FBE; 4 &#x5468;&#x3002;&#x542C;&#x89C9;&#x8111;&#x5E72;&#x4E2D;&#x7684;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x88AB;&#x67D3;&#x8868;&#x793A;&#x901A;&#x8FC7;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x7684;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x7684;&#x8D28;&#x7C92; &#xFF08;&#x54C8;&#x65AF;&#x4E2D;&#x5357;&#x5DE5;&#x4E1A;&#x5927;&#x5B66;&#x5355;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7535;&#x7A7F;&#x5B54;&#x57FA;&#x56E0;&#x8F6C;&#x5316;&#x4E2D;&#x4F53;&#x5185;&#x3002; 2001&#x5E74; &#xFF1B; 29:583-591)&#x3002;&#x6587;&#x5316;&#x662F;&#x7136;&#x540E;&#x653E;&#x7F6E;&#x5728;&#x704C;&#x6C27;&#x5408;&#x4E2A;&#x5206;&#x5EAD;&#x548C;&#x6620;&#x50CF;&#x5012;&#x7ACB;&#x7684;&#x5E7F;&#x89D2;&#x955C;&#x53CD;&#x590D;&#x591A;&#x5929;&#xFF0C;&#x8BB0;&#x5F55;&#x6BCF;&#x7247;&#x56DE;&#x5230;&#x5B75;&#x5316;&#x5668;&#x524D;&#x4E00;&#x5929;&#xFF0C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x65F6;&#x70B9;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x63CF;&#x8FF0;&#x56FE;&#x50CF;&#x5207;&#x7247;&#x6587;&#x5316;&#x5236;&#x5907;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x7684;&#x591A;&#x4E2A;&#x5929;&#x548C;&#x51E0;&#x4E2A;&#x5C0F;&#x65F6;&#x8FDE;&#x7EED;&#x5185;&#xFF0C;&#x6CA1;&#x6709;&#x660E;&#x663E;&#x635F;&#x574F;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x6216;&#x6F02;&#x767D;&#x7684;&#x7B80;&#x6613;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4F7F;&#x7528;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x5468;&#x56F4;&#x6784;&#x9020;&#x7B80;&#x5355;&#x3001; &#x4EF7;&#x683C;&#x4F4E;&#x5EC9;&#x7684;&#x5B9A;&#x5236;&#x7EDD;&#x7F18;&#x5B50;&#x4FDD;&#x6301;&#x6E29;&#x5EA6;&#x63A7;&#x5236;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F7F;&#x7528;&#x704C;&#x6CE8;&#x5206;&#x5EAD;&#x5982;&#x7528;&#x4E8E;&#x4F53;&#x5916;&#x5207;&#x7247;&#x5F55;&#x5236;&#x3002;

&#x591A;&#x65E5;&#x6210;&#x50CF;&#x7247;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x7B80;&#x5355;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

The organotypic slice culture (Stoppini et al. A simple method for organotypic cultures of nervous tissue. 1991;37:173-182) has become the method of choice to answer a variety of questions in neuroscience. For many experiments, however, it would be beneficial to image or manipulate a slice culture repeatedly, for example, over the course of many days. We prepared organotypic slice cultures of the auditory brainstem of P3 and P4 mice and kept them in vitro for up to 4 weeks. Single cells in the auditory brainstem were transfected with plasmids expressing fluorescent proteins by way of electroporation (Haas et al. Single-cell electroporation for gene transfer in vivo. 2001;29:583-591). The culture was then placed in a chamber perfused with oxygenated ACSF and the labeled cell imaged with an inverted wide-field microscope repeatedly for multiple days, recording several time-points per day, before returning the slice to the incubator. We describe a simple method to image a slice culture preparation during the course of multiple days and over many continuous hours, without noticeable damage to the tissue or photobleaching. Our method uses a simple, inexpensive custom-built insulator constructed around the microscope to maintain controlled temperature and uses a perfusion chamber as used for in vitro slice recordings.

A simple method for multiday imaging of slice cultures.

La tranche de la culture organotypique (Stoppini et al. Une m&eacute;thode simple pour culture organotypique du tissu nerveux. 1991 ; 37:173-182) est devenue la m&eacute;thode de choix pour r&eacute;pondre &agrave; diverses questions en neurosciences. De nombreuses exp&eacute;riences, cependant, il serait b&eacute;n&eacute;fique pour l&#39;image ou de manipuler une culture de la tranche &agrave; plusieurs reprises, par exemple, au cours de plusieurs jours. Nous avons pr&eacute;par&eacute; organotypique tranche des cultures de l&#39;auditif du tronc c&eacute;r&eacute;bral de souris P3 et P4 et que vous les a observ&eacute;es in vitro jusqu&#39;&agrave; 4 semaines. Cellules isol&eacute;es dans l&#39;auditif du tronc c&eacute;r&eacute;bral ont &eacute;t&eacute; transfect&eacute;es avec les plasmides exprimant des prot&eacute;ines fluorescentes par &eacute;lectroporation (Haas et al unicellulaire &eacute;lectroporation pour le transfert de g&egrave;nes in vivo. 2001 ; 29:583-591). La culture a &eacute;t&eacute; ensuite plac&eacute;e dans une chambre perfus&eacute;s avec FSCA oxyg&eacute;n&eacute; et la cellule marqu&eacute;e imag&eacute;s avec un microscope invers&eacute; de grand champ &agrave; plusieurs reprises pendant plusieurs jours, plusieurs points par jour, avant de regagner l&#39;incubateur de la tranche de temps d&#39;enregistrement. Nous d&eacute;crivons une m&eacute;thode simple pour une pr&eacute;paration de la culture de tranches au cours de plusieurs jours et au cours de nombreuses heures cons&eacute;cutives, sans endommager le tissu ou le photoblanchiment perceptible de l&#39;image. Notre m&eacute;thode utilise un isolant sur mesure simple et peu co&ucirc;teux, construit autour du microscope pour maintenir une temp&eacute;rature contr&ocirc;l&eacute;e et une chambre de perfusion utilis&eacute; pour les enregistrements de la tranche in vitro.

Une m&eacute;thode simple pour l&#39;imagerie s&eacute;journent des cultures de la tranche.

Die organotypische Scheibe Kultur (Stoppini Et Al. Eine einfache Methode f&uuml;r organotypische Kulturen des Nervengewebes. 1991; 37:173-182) ist die Methode der Wahl f&uuml;r die Beantwortung eine Vielzahl von Fragen in den Neurowissenschaften geworden. F&uuml;r viele Experimente w&auml;re es jedoch vorteilhaft, Bild oder manipulieren, eine St&uuml;ck Kultur wiederholt, z. B. im Laufe vieler Tage. Wir vorbereitet organotypische Segment Kulturen der Hirnstamm P3 und P4-M&auml;use und hielt sie in-vitro-f&uuml;r bis zu 4 Wochen. Einzelne Zellen in den Hirnstamm waren die mit Plasmiden Ausdr&uuml;cken fluoreszierende Proteine durch Elektroporation transfected (Haas Et Al. einzellige Electroporation Gentransfer in Vivo. 2001; 29:583-591). Die Kultur wurde in einer Kammer mit sauerstoffreichem ACSF perfused und beschriftete Zelle abgebildet mit einem inversen Mikroskop weite-Feld immer wieder f&uuml;r mehrere Tage, Aufnahme mehrere Zeit-Punkte pro Tag, vor der R&uuml;ckkehr des Segments in den Inkubator gestellt. Wir beschreiben eine einfache Methode, um eine Scheibe Kultur Vorbereitung im Laufe von mehreren Tagen und &uuml;ber viele Stunden kontinuierliche, ohne sp&uuml;rbare Sch&auml;den an Gewebe bzw. Photobleaching Bild. Unsere Methode verwendet einen einfachen, preisg&uuml;nstige Custom-Built Isolator konstruiert um das Mikroskop kontrollierten Temperatur halten und eine Perfusion-Kammer f&uuml;r in-vitro-Scheibe Aufnahmen verwendet.

Eine einfache Methode f&uuml;r Mehrtagestouren Imaging Segment Kulturen.

La cultura di fetta organotypic (Stoppini et al. Un metodo semplice per colture organotypic del tessuto nervoso. 1991; 37:173-182) &egrave; diventato il metodo di scelta per rispondere a una serie di domande in neuroscienze. Per molti esperimenti, tuttavia, sarebbe utile di immagine o manipolare una fetta di cultura ripetutamente, ad esempio, nel corso di molti giorni. Abbiamo preparato organotypic culture fetta di tronco cerebrale uditiva di P3 e P4 topi e li teneva in vitro per fino a 4 settimane. Le singole cellule nel tronco cerebrale uditiva erano transfected con plasmidi che esprimono le proteine fluorescenti mediante elettroporazione (Haas et a cella singola elettroporazione per il trasferimento genico in vivo. 2001; 29:583-591). La cultura &egrave; stato poi collocato in una camera perfusi con ACSF ossigenato e la cella con etichetta fotografato con un microscopio rovesciato wide-field ripetutamente per pi&ugrave; giorni, registrando diversi punti di tempo al giorno, prima di ritornare la fetta dell&#39;incubatrice. Descriviamo un metodo semplice per immagine una fetta cultura preparazione nel corso di pi&ugrave; giorni e sopra molte ore di continui, senza evidenti danni al tessuto o al photobleaching. Il nostro metodo utilizza un isolante su misura semplice, poco costoso, costruito intorno al microscopio per mantenere la temperatura controllata e una camera di perfusione come usato per le registrazioni in vitro fetta.

Un metodo semplice per l&#39;imaging multiday di fetta culture.

&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x57F9;&#x990A; (Stoppini et al.&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5207;&#x7247;&#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;1991; 37:173-182) &#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x79D1;&#x5B66;&#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x306B;&#x7B54;&#x3048;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3068;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x5B9F;&#x9A13;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x753B;&#x50CF;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x57F9;&#x990A;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x3001;&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x65E5;&#x306E;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x3067;&#x64CD;&#x4F5C;&#x3059;&#x308B;&#x6709;&#x76CA;&#x3067; &#x3002;P3 &#x3068; P4 &#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8074;&#x6027;&#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x57F9;&#x990A;&#x5207;&#x7247;&#x3092;&#x4F5C;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;4 &#x9031;&#x9593;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x4FDD;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8074;&#x6027;&#x8133;&#x5E79;&#x5185;&#x306E;&#x5358;&#x4E00;&#x30BB;&#x30EB; &#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3067;&#x86CD;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C3;&#x30C9;&#x306B;&#x5C0E;&#x5165;&#x3055;&#x308C;&#x305F; &#xFF08;&#x30CF;&#x30FC;&#x30B9; et al. &#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x30EB;&#x30BB;&#x30EB; &#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DD;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x306E; in vivo&#x3002; 2001 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x4F1D;&#x9054;&#x7528;; 29:583-591)&#x3002;&#x6587;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x704C;&#x6D41;&#x3068;&#x9178;&#x7D20;&#x5316;&#x30A2;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30C9;&#x5546;&#x5DE5;&#x4F1A;&#x8B70;&#x6240;&#x3001;1 &#x65E5;&#x3042;&#x305F;&#x308A;&#x3001;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3001;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30E5;&#x30D9;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306B;&#x623B;&#x308B;&#x524D;&#x306B;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6642;&#x9593;&#x30DD;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C8;&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x7E70;&#x308A;&#x8FD4;&#x3057;&#x8907;&#x6570;&#x65E5;&#x9593;&#x5012;&#x7ACB;&#x30EF;&#x30A4;&#x30C9; &#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3057;&#x305F;&#x30E9;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x4ED8;&#x3044;&#x305F;&#x30BB;&#x30EB;&#x306B;&#x7F6E;&#x304B;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x6587;&#x5316;&#x6E96;&#x5099;&#x30B3;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x65E5;&#x306E;&#x3068;&#x9855;&#x8457;&#x306A;&#x640D;&#x50B7;&#x7D44;&#x7E54;&#x3084;&#x9000;&#x8272;&#x306A;&#x3057;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x9023;&#x7D9A;&#x6642;&#x9593;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x4F5C;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5358;&#x7D14;&#x306A;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x3092;&#x8A18;&#x8FF0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x624B;&#x6CD5;&#x306F;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5236;&#x5FA1;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x3092;&#x69CB;&#x7BC9;&#x7C21;&#x5358;&#x3001;&#x5B89;&#x4FA1;&#x306A;&#x7279;&#x6CE8;&#x306E;&#x7D76;&#x7E01;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x306E;&#x9332;&#x97F3;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x704C;&#x6D41;&#x30C1;&#x30A7;&#x30F3;&#x30D0;&#x3092;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8907;&#x6570;&#x65E5;&#x306E;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0; &#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x57F9;&#x990A;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7C21;&#x5358;&#x306A;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3002;

Organotypic &#xC870;&#xAC01; &#xBB38;&#xD654; (Stoppini &#xC678;. Organotypic &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;. 1991; 37:173-182) &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACFC;&#xD559;&#xC758; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC5D0; &#xB300;&#xB2F5;&#xC744; &#xC120;&#xD0DD; &#xB418;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xB9CE;&#xC740; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0; &#xB610;&#xB294; &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, &#xBA70;&#xCE60;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC870;&#xAC01; &#xBB38;&#xD654;&#xB97C; &#xBC18;&#xBCF5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC791; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xB420; &#xAC83; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC900;&#xBE44; organotypic P3 &#xBC0F; P4 &#xC950;&#xC758; &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC758; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xBB38;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xCCB4; &#xC678; &#xCD5C;&#xB300; 4 &#xC8FC; &#xB3D9;&#xC548; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;. &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC5D0; &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; electroporation &#xD1B5;&#xD574; &#xD615;&#xAD11; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC744; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xBBF8;&#xB4DC;&#xC640; &#xD398; &#xD588;&#xB2E4; (&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xBCF4;. 2001 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC774;&#xB3D9;&#xC758; &#xD558; &#xC2A4; &#xC678;. &#xB2E8;&#xC77C; &#xC140; electroporation; 29:583-591). &#xBB38;&#xD654;&#xB294; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC0B0;&#xC18C; ACSF &#xD568;&#xAED8; &#xB07C;&#xC5B9;&#xB294;&#xB2E4; &#xCC54;&#xBC84;&#xC640; &#xBA87; &#xAD70;&#xB370; &#xAC70;&#xAFB8;&#xB85C; &#xB113;&#xC740; &#xD544;&#xB4DC; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD;&#xC73C;&#xB85C; &#xBC18;&#xBCF5; &#xD574; &#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB0A0; &#xC778;&#xD050;&#xBCA0;&#xC774;&#xD130;&#xC5D0; &#xC870;&#xAC01;&#xC744; &#xBC18;&#xD658; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xD558;&#xB8E8;&#xC5D0; &#xBA87; &#xC2DC;&#xAC04;-&#xD3EC;&#xC778;&#xD2B8;&#xB97C; &#xAE30;&#xB85D; &#xD558;&#xB294; &#xB808;&#xC774;&#xBE14;&#xC774; &#xC9C0;&#xC815; &#xB41C; &#xC140;&#xC5D0; &#xBC30;&#xCE58; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xBBF8;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xBB38;&#xD654; &#xC900;&#xBE44; &#xACFC;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xB0A0;&#xC758; &#xC870;&#xC9C1; &#xB610;&#xB294; photobleaching&#xC5D0; &#xB208;&#xC5D0; &#xB744;&#xB294; &#xC190;&#xC0C1; &#xC5C6;&#xC774; &#xB9CE;&#xC740; &#xC9C0;&#xC18D;&#xC801;&#xC778; &#xC2DC;&#xAC04; &#xB3D9;&#xC548; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC124;&#xBA85; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xC8FC;&#xBCC0;&#xC5D0; &#xAC74;&#xC124; &#xB2E8;&#xC21C;, &#xC800;&#xB834; &#xD55C; &#xB9DE;&#xCDA4; &#xC808;&#xC5F0;&#xCCB4;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB41C; &#xC628;&#xB3C4; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558; &#xACE0; &#xCCB4; &#xC678; &#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB41C; &#xAD00;&#xB958; &#xCC54;&#xBC84;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;.

&#xC2AC;&#xB77C;&#xC774;&#xC2A4; &#xBB38;&#xD654;&#xC758; multiday &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC04;&#xB2E8;&#xD55C; &#xBC29;&#xBC95;.

La cultura de la rebanada de organotypic (Villalba et al. Un m&eacute;todo simple para organotypic culturas del tejido nervioso. 1991; 37:173-182) se ha convertido en el m&eacute;todo de elecci&oacute;n para responder a una variedad de preguntas en la neurociencia. Sin embargo, para muchos experimentos, ser&iacute;a beneficioso para la imagen o manipular una cultura rebanada repetidamente, por ejemplo, en el transcurso de muchos d&iacute;as. Preparamos organotypic culturas rebanada del tronco encef&aacute;lico auditivo de ratones P3 y P4 y manten&iacute;a in vitro hasta 4 semanas. Las c&eacute;lulas en la m&eacute;dula oblonga auditivo fueron transfectadas con pl&aacute;smidos que expresan prote&iacute;nas fluorescentes mediante electroporaci&oacute;n (Haas et al. unicelular electroporaci&oacute;n para la transferencia de genes en vivo. 2001; 29:583-591). La cultura fue colocada en una c&aacute;mara inundada con ACSF oxigenada y la celda etiquetada fotografiada con un microscopio invertido de amplio campo repetidamente durante varios d&iacute;as, registrando varios puntos del tiempo-al d&iacute;a, antes de regresar a la divisi&oacute;n a la incubadora. Se describe un m&eacute;todo simple para una preparaci&oacute;n de cultura de rebanada en el transcurso de varios d&iacute;as y durante muchas horas continuas, sin da&ntilde;ar el tejido o photobleaching sensible de la imagen. Nuestro m&eacute;todo utiliza un aislante a la medida simple, barato, construido alrededor del microscopio para mantener la temperatura controlada y una c&aacute;mara de perfusi&oacute;n para grabaciones in vitro de la rebanada.

Un m&eacute;todo simple para la proyecci&oacute;n de imagen de varios d&iacute;as de culturas de la rebanada.

&#x4E86;&#x89E3;&#x53CC;&#x8033;&#x611F;&#x77E5;&#x9700;&#x8981;&#x8D1F;&#x8D23;&#x7684;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02; &#xFF08;&#x8D38;&#x6613;&#xFF09; &#x8BA1;&#x7B97;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x8BE6;&#x7EC6;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x5728;&#x79BD;&#x8111;&#x5E72;&#xFF0C;&#x6B64;&#x7535;&#x8DEF;&#x7531;&#x5185;&#x90E8;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x8F74;&#x7D22;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7EBF;&#x652F;&#x914D;&#x6570;&#x7EC4;&#x7F16;&#x7801;&#x5916;&#x90E8;&#x8D38;&#x6613;&#x7684;&#x5DE7;&#x5408;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7EC4;&#x6210;&#x3002;&#x6838;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x65B0;&#x4F53;&#x5916;&#x5DE8; &#xFF08;NM&#xFF09; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9879;&#x76EE;&#x5411;&#x80CC;&#x4FA7;&#x6838; laminaris (NL) &#x6811;&#x7A81;&#x72B6;&#x9886;&#x57DF;&#x548C;&#x5BF9;&#x4FA7;&#x7684; NL &#x8179;&#x4FA7;&#x9886;&#x57DF;&#x3002;Contralateral &#x6295;&#x5F71;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x5F62;&#x6210;&#x6CBF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x4E50;&#x961F;&#x7684; NL &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5EF6;&#x8FDF;&#x7EBF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3002;&#x53CC;&#x8033;&#x58F0;&#x4FE1;&#x53F7;&#x76F8;&#x4F4D;&#x9501;&#x5B9A;&#x4ECE;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x7684;&#x5F62;&#x5F0F;&#x5230;&#x8FBE; NL &#x548C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x5730;&#x5F62;&#x56FE;&#x7684;&#x58F0;&#x6E90;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x6CBF;&#x65B9;&#x4F4D;&#x89D2;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9014;&#x5F84;&#x90FD;&#x5047;&#x5B9A;&#x8868;&#x793A;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x58F0;&#x6E90;&#x5B9A;&#x4F4D;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x6CBF; NL isofrequency &#x8F6E;&#x5ED3;&#x7684;&#x4EE3;&#x7801;&#x653E;&#x6770;&#x4F5B;&#x6A21;&#x578B;&#x76F8;&#x4F3C;&#x3002;&#x8F74;&#x7A81;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x6D4B;&#x91CF;&#x663E;&#x793A;&#x4E0E;&#x5F53;&#x524D;&#x6A21;&#x578B; &#xFF1B; &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x4E3B;&#x8981;&#x5DEE;&#x5F02;&#x57FA;&#x4E8E;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x4F20;&#x5BFC;&#x957F;&#x5EA6;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x504F;&#x79FB;&#x91CF;&#x4F7F;&#x7F16;&#x7801;&#x7684;&#x751F;&#x7406; itd &#x6587;&#x4EF6;&#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x8F74;&#x7A81;&#x76F4;&#x5F84;&#x548C;&#x8282;&#x70B9;&#x7684;&#x90CE;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x4E5F;&#x4F1A;&#x5F71;&#x54CD;&#x4FE1;&#x53F7;&#x4F20;&#x64AD;&#x65F6;&#x95F4;&#x6CBF;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x6D4B;&#x91CF;&#x663E;&#x793A;&#x76F4;&#x5F84;&#x548C;&#x8282;&#x70B9;&#x95F4;&#x7684;&#x8DDD;&#x79BB;&#x53EF;&#x4EE5;&#x5F25;&#x8865;&#x4ECE;&#x5355;&#x72EC;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x957F;&#x5EA6;&#x63A8;&#x65AD;&#x51FA;&#x7684;&#x65F6;&#x95F4;&#x504F;&#x79FB;&#x91CF;&#x3002;&#x4EE5;&#x53CA;&#x5176;&#x4ED6;&#x6700;&#x8FD1;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x62A5;&#x544A;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x5916;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x5E94;&#x6FC0;&#x53D1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001; &#x6F14;&#x5316;&#x548C;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x7684;&#x7535;&#x8DEF;&#x57FA;&#x7840;&#x4F4E;&#x9891;&#x7387;&#x58F0;&#x97F3;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x5728;&#x9E1F;&#x7C7B;&#x548C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x65B0;&#x601D;&#x8003;&#x3002;

&#x8C03;&#x6574;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x6765;&#x5B9E;&#x73B0;&#x53CC;&#x8033;&#x5DE7;&#x5408;&#x7684;&#x68C0;&#x6D4B;&#x673A;&#x5236;&#x3002;

Understanding binaural perception requires detailed analyses of the neural circuitry responsible for the computation of interaural time differences (ITDs). In the avian brainstem, this circuit consists of internal axonal delay lines innervating an array of coincidence detector neurons that encode external ITDs. Nucleus magnocellularis (NM) neurons project to the dorsal dendritic field of the ipsilateral nucleus laminaris (NL) and to the ventral field of the contralateral NL. Contralateral-projecting axons form a delay line system along a band of NL neurons. Binaural acoustic signals in the form of phase-locked action potentials from NM cells arrive at NL and establish a topographic map of sound source location along the azimuth. These pathways are assumed to represent a circuit similar to the Jeffress model of sound localization, establishing a place code along an isofrequency contour of NL. Three-dimensional measurements of axon lengths reveal major discrepancies with the current model; the temporal offset based on conduction length alone makes encoding of physiological ITDs impossible. However, axon diameter and distances between Nodes of Ranvier also influence signal propagation times along an axon. Our measurements of these parameters reveal that diameter and internode distance can compensate for the temporal offset inferred from axon lengths alone. Together with other recent studies, these unexpected results should inspire new thinking on the cellular biology, evolution, and plasticity of the circuitry underlying low-frequency sound localization in both birds and mammals.

Mechanisms for adjusting interaural time differences to achieve binaural coincidence detection.

Comprendre la perception binaurale n&eacute;cessite des analyses d&eacute;taill&eacute;es des circuits neuronaux responsables pour le calcul des diff&eacute;rences de temps interaural (DTI). Dans le tronc c&eacute;r&eacute;bral aviaire, ce circuit se compose de lignes de retard axonale interne innervant un tableau des neurones de d&eacute;tecteur de co&iuml;ncidence qui encodent ITDs externes. Projet neurones noyau magnocellularis (NM) au champ dendritique dorsal de la laminaris de noyau ipsilateral (NL) et au domaine ventral de la BN controlat&eacute;rale. Contralateral-projection des axones forment un syst&egrave;me de ligne de retard le long d&#39;une bande de neurones NL. Binaural signaux acoustiques sous forme de verrouillage de phase des potentiels d&#39;action des cellules NM arrivent chez NL et &eacute;tablissent une carte topographique de l&#39;emplacement de la source sonore le long de l&#39;azimut. Ces voies sont cens&eacute;s pour repr&eacute;senter un circuit similaire au mod&egrave;le de localisation sonore, &eacute;tablissant un code de lieu sur un contour d&#39;isofr&eacute;quence de NL Jeffress. Mesures tridimensionnelles de longueurs de l&#39;axone r&eacute;v&egrave;lent des &eacute;carts importants avec le mod&egrave;le actuel ; le d&eacute;calage temporel, bas&eacute; sur la longueur de conduction seul rend l&#39;encodage de ITDs physiologiques impossibles. Cependant, influencent aussi le diam&egrave;tre de l&#39;axone et les distances entre les n&oelig;uds de Ranvier signal de temps de propagation le long d&#39;un axone. Nos mesures de ces param&egrave;tres r&eacute;v&egrave;lent que distance de diam&egrave;tre et les entrenoeuds peut compenser le d&eacute;calage temporel d&eacute;duit de longueurs axon seuls. Ainsi que d&#39;autres &eacute;tudes r&eacute;centes, ces r&eacute;sultats inattendus devraient inspirer une r&eacute;flexion nouvelle sur la biologie cellulaire, l&#39;&eacute;volution et la plasticit&eacute; de la circuiterie sous-jacent basse fr&eacute;quence sonore localisation dans les oiseaux et les mammif&egrave;res.

M&eacute;canismes permettant d&#39;ajuster la diff&eacute;rence de temps interaural pour r&eacute;aliser la d&eacute;tection d&#39;une co&iuml;ncidence binaural.

Binaurale Wahrnehmung das Verst&auml;ndnis erfordert detaillierte Analysen der neuralen Schaltkreis zur Berechnung von interauralen Zeitunterschiede (ITD) verantwortlich. In der Vogelgrippe Hirnstamm besteht diese Schaltung aus internen axonale Delay-Lines, die ein Array von Zufall-Detektor-Neuronen, die externe ITD codieren nervenst&auml;rkend. Nucleus Magnocellularis (NM) Neuronen Projektes dorsalen dendritischen Bereich der ipsilateralen Kern-Laminaris (NL) und ventralen Bereich der kontralateralen NL. Contralateral-Projektierung Axone bilden eine Verz&ouml;gerung-Line-System entlang einer Band NL Neuronen. Binaurale akustische Signale in Form von Phase-locked Aktionspotentiale aus NM Zellen NL erreichen und schaffen eine topographische Karte der Schallquelle Lage entlang der Azimut. Diese Pfade werden als eine Schaltung &auml;hnlich dem Modell Jeffress Ton Lokalisierung, zur Aufstellung eines Kodex Ort entlang einer Kontur Isofrequency nl darstellen. Dreidimensionale Messungen der Axon L&auml;ngen zeigen gro&szlig;e Diskrepanzen mit dem aktuellen Modell; der zeitliche Versatz basierend auf Leitverm&ouml;gen L&auml;nge allein macht Codierung des physiologischen ITD unm&ouml;glich. Jedoch auch Axon Durchmesser und Abst&auml;nde zwischen Nodes Of Ranvier beeinflussen Verbreitung Mal entlang einem Axon zu signalisieren. Unsere Messungen dieser Parameter zeigen, dass Durchmesser und Internodium Abstand f&uuml;r den zeitlichen Versatz von Axon L&auml;ngen allein abgeleitet ausgleichen kann. Zusammen mit anderen den letzten Studien sollten diese unerwartete Ergebnisse neue Ans&auml;tze f&uuml;r die Zellbiologie, Evolution und Plastizit&auml;t der Schaltung zugrunde liegende Niederfrequenz-Ton Lokalisierung bei V&ouml;geln und S&auml;ugetieren inspirieren.

Mechanismen zur Anpassung von interauralen Zeitunterschiede binaurale Zufall Erkennung zu erreichen.

Comprensione binaurale percezione richiede analisi dettagliate dei circuiti neurali responsabili per il calcolo delle differenze di tempo interaural (ITDs). Nel tronco encefalico aviario, questo circuito &egrave; costituito da linee di ritardo assonale interna che innervano una matrice di neuroni rivelatore coincidenza che codificano ITDs esterni. Nucleo magnocellularis (NM) i neuroni progetto al campo dorsale dendritico del nucleo omolaterale laminaris (NL) e al campo ventrale della BN controlaterale. Contralateral proietta assoni formano un sistema di linea di ritardo lungo una banda di neuroni NL. Segnali acustici binaurali in forma di potenziali di azione phase-locked da cellule NM arrivano al NL e stabilire una mappa topografica della posizione della sorgente sonora lungo l&#39;azimut. Si presume che questi percorsi rappresentano un circuito simile al modello Jeffress di localizzazione sonora, che istituisce un codice posto lungo un contorno di isofrequency di NL. Misurazioni tridimensionali delle lunghezze assone rivelano maggiori discrepanze con il modello attuale; l&#39;offset temporale basato sulla lunghezza di conduzione solo rende codifica del fisiologico ITDs impossibili. Tuttavia, diametro assone e le distanze tra i nodi di Ranvier influenzano anche i tempi di propagazione lungo un assone del segnale. Le nostre misurazioni di questi parametri rivelano che diametro e internodo distanza pu&ograve; compensare l&#39;offset temporale dedotto dalle lunghezze assone da solo. Insieme ad altri recenti studi, questi risultati imprevisti dovrebbero ispirare nuove idee sulla biologia cellulare, evoluzione e plasticit&agrave; della circuiteria sottostante bassa frequenza audio localizzazione in uccelli e mammiferi.

Meccanismi di regolazione della interaural differenze per realizzare la rilevazione di coincidenza binaurale.

&#x4E21;&#x8033;&#x8074;&#x77E5;&#x899A;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x6642;&#x9593;&#x5DEE; (ITDs) &#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x56DE;&#x8DEF;&#x306E;&#x8A73;&#x7D30;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x9CE5;&#x306E;&#x8133;&#x5E79;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x90E8; ITDs &#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x5076;&#x7136;&#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x652F;&#x914D;&#x3059;&#x308B;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x30C7;&#x30A3;&#x30EC;&#x30A4; &#x30E9;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x3053;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6838;&#x7834;&#x58CA;&#x306E;&#x52B9;&#x679C; (NM) &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3; &#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x540C;&#x5074;&#x6838;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE; (NL) &#x306E;&#x80CC;&#x5074;&#x6A39;&#x72B6;&#x5206;&#x91CE;&#x3078;&#x3068;&#x5BFE;&#x5074;&#x306E; NL &#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x306B;&#x3002;Contralateral &#x6295;&#x5F71;&#x8EF8;&#x7D22;&#x9045;&#x5EF6;&#x30E9;&#x30A4;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0; NL &#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5E2F;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x5F62;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x97F3;&#x97FF;&#x4FE1;&#x53F7; NM &#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x4F4D;&#x76F8;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x306E;&#x5F62;&#x3067; NL &#x3067;&#x5230;&#x7740;&#x3057;&#x3066;&#x65B9;&#x4F4D;&#x89D2;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x97F3;&#x6E90;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306E;&#x5730;&#x5F62;&#x56F3;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306F;&#x3001;NL &#x306E; isofrequency &#x306E;&#x8F2A;&#x90ED;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x306E;&#x5834;&#x6240;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E; Jeffress &#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x3092;&#x8868;&#x3059;&#x3068;&#x898B;&#x306A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x8EF8;&#x7D22;&#x9577;&#x306E;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x98DF;&#x3044;&#x9055;&#x3044;&#x3001;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3059;&#x308B;;&#x5358;&#x72EC;&#x3067;&#x306E;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x9577;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x751F;&#x7406; ITDs &#x4E0D;&#x53EF;&#x80FD;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x8EF8;&#x7D22;&#x76F4;&#x5F84;&#x3068;&#x30E9;&#x30F3;&#x30F4;&#x30A3;&#x30A8;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x3092;&#x307E;&#x305F;&#x5F71;&#x97FF;&#x529B;&#x4FE1;&#x53F7;&#x306E;&#x4F1D;&#x642C;&#x6642;&#x9593;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x5F84;&#x3068;&#x7BC0;&#x9593;&#x306E;&#x8DDD;&#x96E2;&#x304B;&#x3089;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x6642;&#x7A7A;&#x9593;&#x306E;&#x30AA;&#x30D5;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x88DC;&#x511F;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x4ED6;&#x6700;&#x8FD1;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4E88;&#x671F;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x3001;&#x9032;&#x5316;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3001;&#x56DE;&#x8DEF;&#x57FA;&#x76E4;&#x3068;&#x306A;&#x308B;&#x4F4E;&#x5468;&#x6CE2;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306E;&#x9CE5;&#x985E;&#x3068;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x306B;&#x95A2;&#x3059;&#x308B;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8003;&#x3048;&#x65B9;&#x3092;&#x4FC3;&#x3059;&#x3079;&#x304D;&#x3067;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D0;&#x30A4;&#x30CE;&#x30FC;&#x30E9;&#x30EB;&#x5076;&#x7136;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x6642;&#x9593;&#x5DEE;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x3002;

&#xC591;&#xC774; &#xC9C0; &#xAC01; &#xC774;&#xD574; interaural &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; (ITDs)&#xC758; &#xACC4;&#xC0B0;&#xC744; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xD558;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD68C;&#xB85C;&#xC758; &#xC790;&#xC138;&#xD55C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xC694;&#xAD6C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC870;&#xB958; brainstem&#xC5D0;&#xC774; &#xD68C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xBD80; axonal &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB77C;&#xC778; innervating &#xC678;&#xBD80; ITDs &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBC30;&#xC5F4;&#xC744; &#xAD6C;&#xC131; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD575; magnocellularis (&#xB274; &#xBA55;&#xC2DC;&#xCF54;) &#xB274;&#xB7F0; &#xB3D9;&#xCE21; &#xD575; laminaris (&#xB0B4;&#xC154;&#xB110; &#xB9AC;&#xADF8;)&#xC758; &#xB4F1; &#xCABD; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; &#xD544;&#xB4DC;&#xC640; &#xBCF5; &#xBD80; &#xBD84;&#xC57C; contralateral NL&#xC758; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;. Contralateral &#xC608;&#xC0C1; axons NL &#xB274;&#xB7F0;&#xC758; &#xBC34;&#xB4DC;&#xB97C; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C0;&#xC5F0; &#xB77C;&#xC778; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xD615;&#xC131;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. NM &#xC140;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xC5C5; &#xD6C4;&#xBCF4; &#xC704;&#xC0C1;&#xC758; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC591;&#xC774; &#xC74C;&#xD5A5; &#xC2E0;&#xD638; NL&#xC5D0; &#xB3C4;&#xCC29; &#xD558; &#xACE0; &#xC9C0;&#xD615;&#xB3C4; &#xBC29;&#xC704; &#xAC01;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC74C;&#xC6D0; &#xC704;&#xCE58; &#xC124;&#xC815;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACBD;&#xB85C; NL&#xC758; isofrequency &#xCEE8;&#xD22C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xB530;&#xB77C; &#xCF54;&#xB4DC;&#xB97C; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758; Jeffress &#xBAA8;&#xB378;&#xACFC; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD68C;&#xB85C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xAC04;&#xC8FC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCD95; &#xC0AD; &#xAE38;&#xC774;&#xC758; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xCE21;&#xC815; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC8FC;&#xC694; &#xBD88;&#xC77C;&#xCE58; &#xD604;&#xC7AC; &#xBAA8;&#xB378;; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC624;&#xD504;&#xC14B; &#xD63C;&#xC790; &#xC804;&#xB3C4; &#xAE38;&#xC774;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; ITDs &#xBD88;&#xAC00;&#xB2A5;&#xC758; &#xC778;&#xCF54;&#xB529; &#xD558; &#xAC8C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; &#xCD95; &#xC0AD; &#xC9C1;&#xACBD;&#xACFC; &#xB178;&#xB4DC;&#xC758; Ranvier &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAC70;&#xB9AC;&#xB3C4; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60;&#xB294; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC804;&#xD30C; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC2E0;&#xD638;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xC911; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xCE21;&#xC815; &#xC9C1;&#xACBD; &#xBC0F; &#xB178;&#xB4DC; &#xAC04; &#xAC70;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD95; &#xC0AD; &#xAE38;&#xC774; &#xD63C;&#xC790; &#xC720;&#xCD94; &#xC2DC;&#xAC04; &#xC624;&#xD504;&#xC14B;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC218; &#xACF5;&#xAC1C;. &#xCD5C;&#xADFC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC608;&#xAE30;&#xCE58; &#xC54A;&#xC740; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;, &#xC9C4;&#xD654;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC870;&#xB958;&#xC640; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958;&#xC5D0; &#xD68C;&#xB85C; &#xAE30;&#xBCF8; &#xB0AE;&#xC740; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC18C;&#xB9AC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC758;&#xAC00; &#xC18C;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC0DD;&#xAC01;&#xC744; &#xC601;&#xAC10;&#xC744; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC591;&#xC774; &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC80;&#xC0C9; &#xB2EC;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; interaural &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;.

Entender la percepci&oacute;n binaural requiere el an&aacute;lisis detallado de los circuitos neuronales responsables para el c&oacute;mputo de diferencias de tiempo interaural (ITDs). En el m&eacute;dula oblonga aviar, este circuito est&aacute; formado por l&iacute;neas de retardo axonal interno inervan una matriz de neuronas de detector de coincidencia que codifican ITDs externos. Proyecto de neuronas de n&uacute;cleo magnocellularis (NM) para el campo dorsal dendr&iacute;tico de la laminaris del n&uacute;cleo ipsilateral (NL) y el campo ventral de la NL contralateral. Axones desbordante contralateral forman un sistema de l&iacute;nea de retardo a lo largo de una banda de neuronas NL. Binaurales se&ntilde;ales sonoras en forma de potenciales de acci&oacute;n fase de c&eacute;lulas NM llegan a NL y establecen un mapa topogr&aacute;fico de la ubicaci&oacute;n de la fuente de sonido a lo largo del acimut. Estas v&iacute;as se supone que representan un circuito similar al modelo Jeffress de localizaci&oacute;n del sonido, establece un c&oacute;digo de lugar a lo largo de un contorno de isofrequency de NL. Medici&oacute;n tridimensional de longitudes de axon revela importantes discrepancias con el modelo actual; el desplazamiento temporal basado en la longitud de conducci&oacute;n solo hace codificaci&oacute;n de ITDs fisiol&oacute;gicos imposibles. Sin embargo, el di&aacute;metro del ax&oacute;n y las distancias entre los nodos de Ranvier tambi&eacute;n influencian se&ntilde;alar&iacute;an los tiempos de propagaci&oacute;n a lo largo de un ax&oacute;n. Nuestras mediciones de estos par&aacute;metros revelan que di&aacute;metro y entrenudo distancia puede compensar el desplazamiento temporal de longitudes de axon solos. Junto con otros estudios recientes, estos resultados inesperados deben inspirar nuevas ideas sobre la biolog&iacute;a celular, la evoluci&oacute;n y la plasticidad de las circuitos subyacente baja frecuencia localizaci&oacute;n del sonido en mam&iacute;feros y aves.

Mecanismos para ajustar las diferencias de tiempo interaural para lograr la detecci&oacute;n de coincidencia binaural.

&#x79BD;&#x542C;&#x89C9;&#x8111;&#x5E72;&#x6838; laminaris (NL) &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x662F;&#x5DE7;&#x5408;&#x63A2;&#x6D4B;&#x5668;&#x4E0B;&#x4E18;&#x53CC;&#x8033;&#x65F6;&#x95F4;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5728;&#x58F0;&#x97F3;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x8BA1;&#x7B97;&#x65B9;&#x6CD5;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x9664;&#x4E86;&#x8FFD;&#x8E2A;&#x65B0;&#x4F53;&#x5916;&#x5DE8;&#x5176;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#xFF0C;NL &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4ECE;&#x4E0A;&#x7EA7;&#x80A5;&#x5927;&#x6027;&#x4E0B;&#x6A44;&#x6984;&#x6838; &#xFF08;&#x513F;&#x5B50;&#xFF09;&#xFF0C;&#x5927;&#x5927;&#x63D0;&#x9AD8;&#x6210;&#x719F;&#x52A8;&#x7269;&#x5DE7;&#x5408;&#x68C0;&#x6D4B;&#x5F97;&#x5230;&#x6291;&#x5236;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x3002;&#x5EFA;&#x7ACB;&#x6210;&#x719F;&#x7684; NL &#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x6295;&#x5165;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x673A;&#x5236;&#x5E76;&#x4E0D;&#x4E86;&#x89E3;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7528;&#x6C34;&#x6CE1; GABA &#x8F6C;&#x8FD0;&#x86CB;&#x767D; (VGAT) &#x4F5C;&#x4E3A;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x524D;&#x7AEF;&#x5B50;&#x7684;&#x6807;&#x8BB0;&#x7814;&#x7A76;&#x53D1;&#x5C55;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236;&#x5BF9; NL &#x80DA;&#x80CE;&#x5929; 9 (E9) &#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x6295;&#x5165;&#x548C; E17&#x3002;VGAT &#x514D;&#x75AB;&#x8367;&#x5149; puncta &#x9996;&#x5148;&#x89C1;&#x4E8E;&#x4EBA;&#x70DF;&#x5728; E9 NL&#x3002;VGAT puncta &#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x589E;&#x52A0;&#x8179;&#x4FA7; NL neuropil &#x533A;&#x57DF;&#x5185;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x548C;&#x968F;&#x540E;&#x6574;&#x4E2A;&#x4E24;&#x8179;&#x4FA7;&#x548C;&#x80CC;&#x4FA7;&#x6811;&#x7A81;&#x72B6; neuropil&#xFF0C;&#x660E;&#x663E;&#x8F83;&#x5C11;&#x7684;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x673A;&#xFF0C;&#x8BE5;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4F53;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x5927;&#x5E45;&#x589E;&#x52A0;&#x53D1;&#x751F; E13 15 &#x81F3; E16-17 &#x65F6;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x9178;&#x6027;&#x86CB;&#x767D; (GFAP) &#x8868;&#x8FBE;&#x53D8;&#x5F97;&#x6210;&#x719F;&#x53D1;&#x5C55;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x57F9;&#x517B; E13 &#x8111;&#x5E72;&#x5207;&#x7247;&#x4E0E;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6761;&#x4EF6;&#x57F9;&#x517B;&#x57FA; (ACM) &#x4ECE; E16 brainstems &#x83B7;&#x5F97;&#x548C;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x542B;&#x77F3;&#x68C9;&#x6750;&#x6599;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x63A7;&#x5236;&#x4ECB;&#x8D28;&#xFF0C;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; VGAT puncta &#x7684;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x589E;&#x52A0;&#x662F;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x5F00;&#x53D1;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x3002;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x4E0E;&#x513F;&#x5B50;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x589E;&#x52A0;&#x5B89;&#x57FA;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7EC8;&#x7AEF;&#x7AEF;&#x70B9;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x4ECE;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x9178;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x9633;&#x6027;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x5B50;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x8111;&#x5E72;&#x542C;&#x89C9;&#x901A;&#x8DEF;&#x3002;J.Neurol.&#x5DE5;&#x65F6;&#xFF0C;2011&#x5E74;&#x3002;&copy; 2011&#x5E74;&#x5A01;&#x5229;&#x65AF;&#x516C;&#x53F8;&#x3002;

&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x6CCC;&#x7684;&#x56E0;&#x7D20;&#x8C03;&#x8282;&#x4E2D;&#x6838; laminaris &#x79BD;&#x8111;&#x5E72;&#x542C;&#x89C9;&#x7684;&#x6291;&#x5236;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x53D1;&#x80B2;&#x5206;&#x5E03;&#x3002;

Nucleus laminaris (NL) neurons in the avian auditory brainstem are coincidence detectors necessary for the computation of interaural time differences used in sound localization. In addition to their excitatory inputs from nucleus magnocellularis, NL neurons receive inhibitory inputs from the superior olivary nucleus (SON) that greatly improve coincidence detection in mature animals. The mechanisms that establish mature distributions of inhibitory inputs to NL are not known. We used the vesicular GABA transporter (VGAT) as a marker for inhibitory presynaptic terminals to study the development of inhibitory inputs to NL between embryonic day 9 (E9) and E17. VGAT immunofluorescent puncta were first seen sparsely in NL at E9. The density of VGAT puncta increased with development, first within the ventral NL neuropil region and subsequently throughout both the ventral and dorsal dendritic neuropil, with significantly fewer terminals in the cell body region. A large increase in density occurred between E13-15 and E16-17, at a developmental stage when astrocytes that express glial fibrillary acidic protein (GFAP) become mature. We cultured E13 brainstem slices together with astrocyte conditioned medium (ACM) obtained from E16 brainstems and found that ACM, but not control medium, increases the density of VGAT puncta. This increase was similar to that observed during normal development. Astrocyte-secreted factors interact with the terminal ends of SON axons to increase the number of GABAergic terminals. These data suggest that factors secreted from GFAP-positive astrocytes promote maturation of inhibitory pathways in the auditory brainstem. J. Comp. Neurol., 2011. Â© 2011 Wiley-Liss, Inc.

Astrocyte-secreted factors modulate the developmental distribution of inhibitory synapses in nucleus laminaris of the avian auditory brainstem.

Noyau laminaris (NL) dans les neurones du tronc c&#xE9;r&#xE9;bral aviaire sont d&#xE9;tecteurs de co&#xEF;ncidence n&#xE9;cessaires pour le calcul de diff&#xE9;rences de temps entre oreilles utilis&#xE9;s dans la localisation du son. En plus de leurs entr&#xE9;es excitatrices de magnocellularis noyau, les neurones NL recevoir des entr&#xE9;es inhibitrices du noyau olivaire sup&#xE9;rieur (SON) qui a grandement am&#xE9;liorer la d&#xE9;tection de co&#xEF;ncidence chez les animaux adultes. Les m&#xE9;canismes qui &#xE9;tablissent des distributions matures de entr&#xE9;es inhibitrices &#xE0; NL ne sont pas connus. Nous avons utilis&#xE9; le transporteur v&#xE9;siculaire du GABA (VGAT) comme un marqueur de terminaisons pr&#xE9;synaptiques inhibitrices pour &#xE9;tudier le d&#xE9;veloppement d&#x26;#39;entr&#xE9;es inhibitrices &#xE0; NL entre le jour embryonnaire 9 (E9) et E17. VGAT immunofluorescence puncta ont d&#x26;#39;abord &#xE9;t&#xE9; vu peu &#xE0; NL &#xE0; E9. La densit&#xE9; de VGAT puncta augment&#xE9; avec le d&#xE9;veloppement, d&#x26;#39;abord dans la r&#xE9;gion NL neuropile ventrale et par la suite tout au long &#xE0; la fois le neuropile ventral et dorsal dendritique, avec des terminaux beaucoup moins dans la r&#xE9;gion du corps cellulaire. Une forte augmentation de la densit&#xE9; a eu lieu entre E13 et E16-15-17, &#xE0; un stade de d&#xE9;veloppement o&#xF9; les astrocytes qui expriment la prot&#xE9;ine acide fibrillaire gliale (GFAP) devenus adultes. Nous avons cultiv&#xE9; E13 tranches du tronc c&#xE9;r&#xE9;bral ainsi que du milieu conditionn&#xE9; d&#x26;#39;astrocytes (ACM) obtenu &#xE0; partir de E16 tronc c&#xE9;r&#xE9;bral et a constat&#xE9; que ACM, mais pas moyen de contr&#xF4;le, augmente la densit&#xE9; des points lacrymaux. VGAT Cette augmentation &#xE9;tait similaire &#xE0; celle observ&#xE9;e au cours du d&#xE9;veloppement normal. Astrocyte s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;es par des facteurs d&#x26;#39;interagir avec les extr&#xE9;mit&#xE9;s terminales des axones SON visant &#xE0; accro&#xEE;tre le nombre de terminaux GABAergiques. Ces donn&#xE9;es sugg&#xE8;rent que des facteurs s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;s par les astrocytes GFAP-positives favoriser la maturation des voies inhibitrices dans le tronc c&#xE9;r&#xE9;bral. J. Comp. Neurol., 2011. &#xA9; 2011 Wiley-Liss,

Facteurs astrocytes s&#xE9;cr&#xE9;t&#xE9;es moduler la distribution de d&#xE9;veloppement des synapses inhibitrices dans Laminaris Nucleus du tronc c&#xE9;r&#xE9;bral auditif aviaire

Kern Laminaris (NL) Neuronen in der Vogelgrippe Hirnstamm sind Zufall Detektoren f&uuml;r die Berechnung der interauralen Zeitunterschiede in Ton Lokalisierung verwendet. NL-Neuronen erhalten neben dem ihre exzitatorischen Inputs aus Kern Magnocellularis hemmenden Eing&auml;nge vom &uuml;berlegenen olivaris Kern (Sohn), die Zufall-Erkennung in Reife Tiere erheblich verbessern. Die Mechanismen, die &auml;ltere Distributionen der hemmenden Eing&auml;nge in NL zu etablieren, sind nicht bekannt. Wir den vesikul&auml;ren GABA-Transporter (VGAT) als Marker f&uuml;r inhibitorischen pr&auml;synaptischen Terminals verwendet, um die Entwicklung der hemmenden Eing&auml;nge zu NL zwischen embryonalen 9.Tag (E9) zu studieren und E17. VGAT Immunfluoreszenz Puncta wurden zuerst gesehen d&uuml;nn in NL bei E9. Die Dichte der VGAT Puncta erh&ouml;ht sich mit Entwicklung, zun&auml;chst innerhalb der ventralen NL Neuropil Region und anschlie&szlig;end in beide die ventralen und dorsalen dendritische Neuropil, mit deutlich weniger Terminals in der Zelle K&ouml;rper-Region. Eine starke Zunahme der Dichte ereignete sich zwischen E13-15 und E16-17, auf einer Entwicklungsstufe, wenn Astrozyten, die Gliazellen fibrill&auml;re sauren Protein (GFAP) Ausdr&uuml;cken reifer geworden. Wir kultiviert E13 Hirnstamm Scheiben zusammen mit Gliazelle konditioniert Medium (ACM) aus E16-Brainstems und gefunden, dass ACM, aber nicht Kontrollmedien, erh&ouml;ht die Dichte des VGAT Puncta. Dieser Anstieg war &auml;hnlich, die w&auml;hrend der normalen Entwicklung zu beobachten. Gliazelle abgesondert Faktoren interagieren mit den terminal Enden der Sohn Axone, die Zahl der GABAergic Klemmen. Diese Daten legen nahe, dass die Faktoren, die abgesondert von GFAP-positivem Astrozyten Reifung der hemmenden Bahnen in den Hirnstamm f&ouml;rdern. J. Komp. Neurol., 2011. &copy; 2011 Wiley-Liss, Inc.

Gliazelle abgesondert Faktoren modulieren die Entwicklungsbiologie Verteilung der hemmenden Synapsen im Kern Laminaris von der Vogelgrippe Hirnstamm.

Neuroni laminaris (NL) nucleo nel tronco cerebrale uditivo aviario sono rivelatori di una coincidenza necessari per il calcolo delle differenze di tempo interaural utilizzate nella localizzazione audio. Oltre a loro input eccitatorio dal nucleo magnocellularis, neuroni NL ricevano input inibitorio dal nucleo olivary superiore (figlio) che notevolmente migliorare la rilevazione di coincidenza negli animali maturi. Non sono noti i meccanismi che stabiliscono maturi distribuzioni di input inibitorio per NL. Abbiamo usato il trasportatore vescicolare di GABA (VGAT) come marcatore per inibitorie presinaptiche terminali per studiare lo sviluppo di input inibitorio per NL tra embrionale giorno 9 (E9) ed E17. VGAT puncta immunofluorescenza sono stati visti prima scarsamente in NL a E9. La densit&agrave; di VGAT puncta aumentata con lo sviluppo, prima all&#39;interno della regione di neuropilo NL ventrale e, successivamente, nel corso di entrambe le ventrale e dorsali dendritiche neuropilo, con terminali significativamente meno nella regione del corpo cellulare. Un grande aumento della densit&agrave; si &egrave; verificato tra E13-15 ed E16-17, in una fase evolutiva quando gli astrociti che esprimono la proteina acida fibrillare gliale (GFAP) diventano maturi. Abbiamo colto E13 fette di tronco encefalico insieme medio Astrocita condizionata (ACM) ottenuto da E16 brainstems e trovato che ACM, ma non mezzo di controllo, aumenta la densit&agrave; dei puncta VGAT. Questo aumento &egrave; stato simile a quello osservato durante lo sviluppo normale. Astrocita-secreti fattori interagiscono con le estremit&agrave; terminale degli assoni figlio di aumentare il numero dei terminali di GABAergic. Questi dati suggeriscono che fattori secernuti da astrociti GFAP-positivi promuovono la maturazione delle vie inibitorie nel tronco cerebrale uditivo. J. COMP Neurol., 2011. &copy; 2011 Wiley-Liss, Inc.

Fattori secreti Astrocita modulano la distribuzione dello sviluppo delle sinapsi inibitorie nel nucleo laminaris del tronco cerebrale uditivo aviario.

&#x9CE5;&#x985E;&#x306E;&#x8074;&#x899A;&#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x6838;&#x5C64;&#x72B6;&#xFF08;NL&#xFF09;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x304C;&#x97F3;&#x50CF;&#x5B9A;&#x4F4D;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x4E21;&#x8033;&#x9593;&#x6642;&#x9593;&#x5DEE;&#x306E;&#x8A08;&#x7B97;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x5076;&#x7136;&#x306E;&#x4E00;&#x81F4;&#x691C;&#x51FA;&#x5668;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6838;magnocellularis&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066;&#x3001;NL&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306F;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x540C;&#x6642;&#x691C;&#x51FA;&#x3092;&#x5411;&#x4E0A;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x4E0A;&#x30AA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30D6;&#x6838;&#xFF08;SON&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x53D6;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002; NL&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x78BA;&#x7ACB;&#x3059;&#x308B;&#x30E1;&#x30AB;&#x30CB;&#x30BA;&#x30E0;&#x306F;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;9&#x65E5;&#xFF08;E9&#xFF09;&#x3068;E17&#x306E;&#x9593;&#x306B;NL&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x524D;&#x7D42;&#x672B;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C0F;&#x80DE;GABA&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#xFF08;VGAT&#xFF09;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; VGAT&#x514D;&#x75AB;&#x6D99;&#x70B9;&#x306F;&#x3001;&#x6700;&#x521D;&#x306E;E9&#x3067;NL&#x306B;&#x307E;&#x3070;&#x3089;&#x306B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002; VGAT&#x6D99;&#x70B9;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x4F53;&#x9818;&#x57DF;&#x3067;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x5C11;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x7AEF;&#x672B;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x307E;&#x305A;&#x8179;NL&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7DB2;&#x9818;&#x57DF;&#x5185;&#x3067;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x5F8C;&#x3001;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x8179;&#x5074;&#x3068;&#x80CC;&#x5074;&#x306E;&#x6A39;&#x72B6;&#x7A81;&#x8D77;&#x795E;&#x7D4C;&#x7DB2;&#x3092;&#x901A;&#x3058;&#x3066;&#x3001;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x4F34;&#x3063;&#x3066;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x306E;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x767A;&#x9054;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x306F;&#x3001;E13-15 E16-17&#x3068;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x660E;&#x793A;&#x7684;&#x306A;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x6027;&#x9178;&#x6027;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;GFAP&#xFF09;&#x306F;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;E16 brainstems&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x3001;ACM&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x5236;&#x5FA1;&#x5A92;&#x4F53;&#x3001;VGAT&#x6D99;&#x70B9;&#x306E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x308F;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x99B4;&#x5316;&#x57F9;&#x5730;&#xFF08;ACM&#xFF09;&#x3068;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x57F9;&#x990A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;E13&#x8133;&#x5E79;&#x30B9;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B9;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x306F;&#x3001;&#x901A;&#x5E38;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x6642;&#x306B;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x5B50;&#x306B;&#x306F;&#x3001;GABA&#x4F5C;&#x52D5;&#x6027;&#x306E;&#x7AEF;&#x5B50;&#x6570;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x305F;&#x3081;SON&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x672B;&#x7AEF;&#x304C;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;GFAP&#x967D;&#x6027;&#x306E;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x6CCC;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x56E0;&#x5B50;&#x306F;&#x8074;&#x6027;&#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002; J.&#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x3002; Neurol&#x3002;&#x3001;2011&#x3002; &#xA9;2011&#x30EF;&#x30A4;&#x30EA;&#x30FC;&#x30EA;&#x30B9;&#x682A;&#x5F0F;&#x4F1A;&#x793E;

&#x661F;&#x72B6;&#x81A0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x6CCC;&#x56E0;&#x5B50;&#x306F;&#x9CE5;&#x8074;&#x6027;&#x8133;&#x5E79;&#x306E;&#x6838;&#x3092;&#x5C64;&#x72B6;&#x306B;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x767A;&#x9054;&#x5206;&#x5E03;&#x3092;&#x5909;&#x8ABF;

&#xC870;&#xB958; &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC5D0; &#xD575; laminaris (&#xB0B4;&#xC154;&#xB110; &#xB9AC;&#xADF8;) &#xB274;&#xB7F0;&#xC740; &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC80;&#xCD9C;&#xAE30; &#xC0AC;&#xC6B4;&#xB4DC; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; interaural &#xC2DC;&#xAC04; &#xCC28;&#xC774; &#xACC4;&#xC0B0;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xD575; magnocellularis&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC785;&#xB825; &#xC774;&#xC678;&#xC5D0; NL &#xB274;&#xB7F0; &#xC6B0;&#xC218;&#xD55C; olivary &#xD575; (&#xC544;&#xB4E4;) &#xD06C;&#xAC8C; &#xC131;&#xC219; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xC5F0;&#xC758; &#xC77C;&#xCE58; &#xAC80;&#xC0C9;&#xC744; &#xAC1C;&#xC120; &#xD558;&#xB294;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC744; &#xBC1B;&#xC744;. &#xB0B4;&#xC154;&#xB110; &#xB9AC;&#xADF8;&#xC758; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xBC30;&#xD3EC;&#xD310;&#xC744; &#xC124;&#xC815; &#xD558;&#xB294; &#xBA54;&#xCEE4;&#xB2C8;&#xC998;&#xC740; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xBC30;&#xC544; &#xC77C; 9 (E9) &#xAC04;&#xC758; NL&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAE08;&#xC9C0; &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xAE08;&#xC9C0; presynaptic &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD45C;&#xC2DD;&#xC73C;&#xB85C; &#xAE30;&#xACF5;&#xC744; GABA &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30; (VGAT)&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xACE0; E17. VGAT immunofluorescent puncta &#xCC98;&#xC74C;&#xC73C;&#xB85C; &#xBCF4;&#xC778; &#xB744;&#xC5C4;&#xB744;&#xC5C4; e9&#xC5D0; &#xB0B4;&#xC154;&#xB110; &#xB9AC;&#xADF8;&#xC5D0;&#xC11C;. VGAT puncta&#xC758; &#xBC00;&#xB3C4;&#xC640; &#xAC1C;&#xBC1C;, &#xBA3C;&#xC800; &#xBCF5; &#xBD80; NL neuropil &#xC9C0;&#xC5ED; &#xB0B4; &#xBC0F; &#xD6C4; &#xB450;&#xB294; &#xBCF5; &#xBD80;&#xC640; &#xB4F1; &#xCABD; &#xC218;&#xC9C0;&#xC0C1; neuropil, &#xC140; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xC801;&#xC740; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBC00;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xD070; &#xC99D;&#xAC00; glial fibrillary &#xC0B0; &#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (GFAP) &#xC775;&#xC2A4;&#xD504;&#xB808;&#xC2A4; &#xC774;&#xB2E4;&#xAC00; &#xC131;&#xC219; &#xB420; &#xB54C; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; E13-15&#xC640; E16-17 &#xC77C; &#xC0AC;&#xC774; &#xBC1C;&#xC0DD;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xAD50;&#xC591; &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xB2E8;&#xB828; &#xB9E4;&#xCCB4; (ACM) E16 brainstems&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xACE0; &#xD568;&#xAED8; E13 brainstem &#xC870;&#xAC01; &#xADF8; ACM, &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD558;&#xC9C0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB9E4;&#xCCB4; VGAT puncta&#xC758; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xC911;&#xC5D0; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xB294; &#xC720;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xBD84; &#xBE44; &#xC694;&#xC778; GABAergic &#xB2E8;&#xB9D0;&#xAE30;&#xC758; &#xC218;&#xB97C; &#xB298;&#xB9AC;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC544;&#xB4E4; axons&#xC758; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; &#xB05D; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC694;&#xC18C; GFAP &#xC591;&#xC131; &#xC774;&#xB2E4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84; &#xBE44; &#xC5B5;&#xC81C; &#xACBD;&#xB85C; &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC5D0; &#xC131;&#xC219; &#xD64D;&#xBCF4; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC81C;&#xC774; &#xBE4C;&#xB824; Neurol., 2011. &copy; 2011&#xC640; &#xC77C;&#xB9AC; Liss, inc.

&#xC0AC;&#xC774;&#xD1A0; &#xBD84; &#xBE44; &#xC694;&#xC778; &#xC870;&#xB958; &#xCCAD;&#xAC01; brainstem&#xC758; &#xD575; laminaris&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xAC00; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xBD84;&#xD3EC; &#xBCC0;&#xC870;.

Nucleus laminaris (NL) en las neuronas del tronco cerebral auditivo aviar son detectores de coincidencia necesarios para el c&#xE1;lculo de las diferencias interauriculares de tiempo utilizados en la localizaci&#xF3;n del sonido. Adem&#xE1;s de sus entradas excitatorias de magnocelular n&#xFA;cleo, las neuronas inhibidoras de la Liga Nacional recibir&#xE1; las entradas del n&#xFA;cleo olivar superior (SON), que en gran medida mejorar la detecci&#xF3;n de coincidencia en los animales adultos. Los mecanismos que establecen la distribuci&#xF3;n de los insumos maduros inhibitorios a Liga Nacional no se conocen. Se utiliz&#xF3; el transportador vesicular de GABA (VGAT) como un marcador para terminales presin&#xE1;pticos inhibitorios para estudiar el desarrollo de inhibidores de las entradas a NL entre el d&#xED;a embrionario 9 (E9) y E17. VGAT inmunofluorescencia puntos lagrimales fueron escasamente visto por primera vez en la Liga Nacional en el Grupo E-9. La densidad de los puntos lagrimales VGAT aument&#xF3; con el desarrollo, en primer lugar dentro de la regi&#xF3;n ventral, NL neuropilo y, posteriormente, a trav&#xE9;s tanto de la neuropilo dendr&#xED;ticas ventral y dorsal, con terminales de un n&#xFA;mero significativamente menor en la regi&#xF3;n del cuerpo celular. Un gran aumento en la densidad se produjo entre E13-15 y E16-17, en una etapa de desarrollo cuando los astrocitos que expresan la prote&#xED;na glial fibrilar &#xE1;cida (GFAP) se convierten en adultos. Nosotros cultivadas E13 rodajas del tronco cerebral, junto con medio condicionado de astrocitos (ACM) obtenido a partir de E16 tronco encef&#xE1;lico y se encontr&#xF3; que ACM, pero no medio de control, aumenta la densidad de VGAT puncta. Este incremento fue similar a la observada durante el desarrollo normal. Astrocito-secretada factores interact&#xFA;an con los extremos terminales de los axones SON para aumentar el n&#xFA;mero de terminales GABA&#xE9;rgicas. Estos datos sugieren que los factores secretados por los astrocitos GFAP-positivas promover la maduraci&#xF3;n de las v&#xED;as inhibitorias en el tronco cerebral auditivo. J. Comp. Neurol., 2011. &#xA9; 2011 Wiley-Liss, Inc.

Factores de astrocitos-secretadas modulan la distribuci&#xF3;n del desarrollo de las sinapsis inhibitorias en el n&#xFA;cleo de la Laminaris auditiva del tronco cerebral aviar

Article	Year
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Astrocyte-secreted factors modulate the developmental distribution of inhibitory synapses in nucleus laminaris of the avian auditory brainstem. The Journal of comparative neurology\| PubMed ID: 22020566	2011

Armin H. Seidl

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