大肠埃希氏大肠杆菌台塑糖苷酶是 Nonrendundant 和氧化嘌呤和嘧啶破坏体内快速的全球修复所需。

Journal of Molecular Biology. Jul, 2011  |  Pubmed ID: 21601577

核酸内切酶 (远藤) 三和 formamidopyrimidine-N-糖苷酶 (台塑) 删除基氧化损伤的大肠埃希氏大肠杆菌中占主导地位的 DNA glycosylases 的两个。在单元格提取和纯化的窗体，远藤 III 是一般氧化嘧啶，朝着更积极而台塑是氧化嘌呤朝着更积极。然而，这些酶的底物具体部分重叠体外。不了解这些酶在还原后氧化损伤的基因组模板的相对贡献。在此研究中，我们探讨了如何高效地远藤三和台塑修复与过氧化氢治疗后体内氧化基质。我们发现台塑非冗余和需要迅速删除其衬底病变染色体上。此外，台塑还修复了承认的远藤三，这表明它在全球修复损坏嘌呤和嘧啶损害体内扮演重要角色的病变的很大一部分。相比之下，远藤三不影响台塑衬底的修复率，只是负责修复自己体内的衬底病变的一个子集。远藤八或核苷酸切除修复的缺席并不会明显影响体内的台塑或远藤三基板全球修复。奇怪的是，复制恢复后所有突变 DNA 氧化损伤甚至当病变持续存在表明存在一个有效的机制来处理或克服在复制过程中遇到的氧化损伤的 dna，接受检查。