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Articles by Gheorghe Salahura in JoVE
Rilevamento di ipossia microregionale nella corteccia cerebrale di topo Imaging a due fotoni di fluorescenza endogena NADH
Oksana Polesskaya1, Anita Sun2, Gheorghe Salahura2, Jharon N. Silva1, Stephen Dewhurst1, Karl Kasischke3
1Department of Microbiology and Immunology, University of Rochester Medical Center, 2Center for Neural Development and Disease, University of Rochester Medical Center, 3Deptartment of Neurology, Center for Neural Development and Disease, University of Rochester Medical Center
Qui noi descriviamo un metodo per visualizzare direttamente ipossia microregionale tissutale nella corteccia topo
Other articles by Gheorghe Salahura on PubMed
Su Larga Scala Propagazione Degli Ultrasuoni in Un Modello Tridimensionale Del Seno Basato Su Dati Di MRI Ad Alta Risoluzione
IEEE Transactions on Bio-medical Engineering. Jun, 2010 | Pubmed ID: 20172794
Un 40 x 35 x 25-mm(3) esemplare del seno umano costituito prevalentemente da grasso e tessuto connettivo è stato fotografato utilizzando uno scanner di risonanza magnetica 3-T. Le risoluzioni sul piano dell'immagine e nella direzione ortogonale erano microm 130 e 150 microm, rispettivamente. Elaborazione iniziale per preparare i dati per la segmentazione consisteva di inversione di contrasto, interpolazione e riduzione del rumore. Riduzione del rumore usato un filtro mediano multilivello bidirezionale per preservare i bordi. Il volume di dati è stato segmentato in regioni di grasso e di tessuto connettivo utilizzando una combinazione di soglia locale e globale. Soglia locale è stata eseguita per preservare i dettagli fini, mentre la soglia globale è stata eseguita per minimizzare la varianza interclasse tra voxel classificato come sfondo e voxel classificato come oggetto. Dopo la levigatura dei dati per evitare gli artefatti di aliasing, il volume di dati segmentati è stato visualizzato utilizzando isosuperfici. Le isosuperfici sono stati rafforzati con trasparenza, illuminazione, ombreggiatura, riflettanza e animazione. I calcoli della propagazione di impulsi attraverso il modello illustrano sua utilità per lo studio delle aberrazioni ad ultrasuoni. I risultati mostrano la possibilità di utilizzare la combinazione dei metodi descritta per dimostrare la morfologia del tessuto in un modulo che fornisce insight sul modo in cui fasci di ultrasuoni sono aberrati in tre dimensioni di tessuto.
Superossido Mitocondriale Lampeggia: Biomarcatori Metabolici Dell'attività Dei Muscoli Scheletrici E Malattia
FASEB Journal : Official Publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology. Sep, 2011 | Pubmed ID: 21646399
Lampi di superossido mitocondriale (mSOFs) sono eventi stocastici di generazione quantal superossido mitocondriale. Qui, abbiamo utilizzato fibre del muscolo estensore brevis flessori da topi transgenici con espressione muscolo-specifica di un biosensore romanzo superossido targeting mitocondriale (mt-cpYFP) per caratterizzare mSOF attività nel muscolo scheletrico a riposo, a seguito di intensa attività e in condizioni patologiche. Risultati dimostrano che la mSOF attività nel muscolo dipendeva dal trasporto degli elettroni catena adenina nucleotide translocase funzionalità e, ma è stato indipendente dell'attività poro della transizione di permeabilità mitocondriale cyclophilin-D-mediato. Le diverse dimensioni spaziali di mSOF singoli eventi sono state trovate a riflettere una complessa morfologia sottostante della rete mitocondriale, come esaminato dalla microscopia elettronica. Attività muscolare regolato mSOF attività in modo bifasico. In particolare, mSOF frequenza era significativamente aumentata seguente breve Stimolazione tetanica (18,1 ± 1.6 a 22,3 ± 2.0 Flash/1000 μm²·100 s prima e dopo 5 tetani) e marcatamente diminuita (a 7,7 ± 1.6 lampeggia/1000 μm²·100 s) seguente prolungata Stimolazione tetanica (40 tetani). In fibre da topi RYR1(Y522S/WT), un modello murino di ipertermia maligna e indotta dal calore ipermetabolismo è stato osservato un significativo aumento di temperatura-dipendente della frequenza mSOF (11,9 ± 0,8 e 19,8 ± 2.6 lampi/1000 μm²·100 s a 23 ° C e 37 ° C). Insieme, questi risultati dimostrano che l'attività mSOF è un biomarker altamente sensibile della respirazione mitocondriale e lo stato metabolico cellulare del muscolo durante attività fisiologiche e patologico dello stress ossidativo
