electroporation-of-craniofacial-mesenchyme

Electroporation of Craniofacial Mesenchyme

Electroporation is an efficient method of delivering DNA and other charged macromolecules into tissues at precise time points and in precise locations. ...

King's College London

&#x5728;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x80DA;&#x80CE;&#xFF0C;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x6DF1;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x867D;&#x7136;&#x8868;&#x9762; (&#x5BA4;) &#x7684;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECD;&#x5904;&#x4E8E;&#x589E;&#x6B96;&#xFF0C;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;&#x5B88;&#x6052;&#x7684;&#x6781;&#x6027;&#x86CB;&#x767D; PAR-1&#xFF0C;&#x8FD9;&#x662F;&#x5C40;&#x90E8;&#x9ECF;&#x819C;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684; basolaterally&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5E76;&#x9700;&#x9274;&#x522B;&#x6DF1;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7C7B;&#x578B;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x7EA4;&#x6BDB;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5B83;&#x6700;&#x8FD1;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x975E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6FC0;&#x9176; C (aPKC)&#xFF0C;&#x5176;&#x4E2D; apically &#x6D53;&#x7F29;&#x3001; &#x6291;&#x5236;&#x5927;&#x8111;&#x548C;&#x884C;&#x4E3A;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6838;&#x7684;&#x51B3;&#x5B9A;&#x56E0;&#x7D20;&#xFF0C;&#x63D0;&#x51FA;&#x4E86;&#x5982;&#x4F55; PAR 1 antagonises aPKC &#x6D3B;&#x52A8;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x795E;&#x7ECF;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x95EE;&#x9898;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A; PAR 1 &#x523A;&#x6FC0;&#x6DF1;&#x5C42;&#x7EC6;&#x80DE;&#x540E;&#x4EE3;&#x4ECE;&#x795E;&#x7ECF;&#x677F;&#x7684;&#x8868;&#x9762;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x751F;&#x6210;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6DF1;&#x90E8;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709;&#x76F8;&#x5E94;&#x7684; &#xFF08;&#x5373;&#x6DF1;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF09; &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8868;&#x578B;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x589E;&#x76CA;&#x548C;&#x635F;&#x5931;-&#x7684;-&#x51FD;&#x6570; PAR-1 &#x7684;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x4E0A;&#x76AE;&#x6709;&#x4E1D;&#x5206;&#x88C2;&#x5FC3;&#x8F74;&#x4E0E;&#x5782;&#x76F4;&#x65B9;&#x5411;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x800C;&#x5206;&#x522B;&#x589E;&#x52A0;&#x548C;&#x51CF;&#x5C11;&#x751F;&#x6210;&#x6DF1;&#x5B50;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x5206;&#x88C2;&#x6B21;&#x6570;&#x6240;&#x5360;&#x7684;&#x6BD4;&#x4F8B;&#x3002;PAR 1 &#x56E0;&#x6B64;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x76D1;&#x7BA1;&#x673A;&#x6784;&#x4E4B;&#x95F4;&#x5BF9;&#x79F0; &#xFF08;&#x4E24;&#x4E2A;&#x8868;&#x9762;&#x5973;&#x513F;&#xFF09; &#x548C;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7684;&#x5E73;&#x8861; &#xFF08;&#x4E00;&#x4E2A;&#x80A4;&#x6D45;&#x548C;&#x4E00;&#x4E2A;&#x6DF1;&#x5973;&#x513F;&#xFF09; &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269; PAR 1 &#x56E0;&#x6B64; antagonises &#x5FC3;&#x5C16; aPKC anti-neurogenic &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x7269;&#x7406;&#x5206;&#x533A;&#x4ECE;&#x5B83;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;

&#x9762;&#x503C; 1 &#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E3B;&#x795E;&#x7ECF;&#x53D1;&#x751F;&#x548C;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x4E3B;&#x8F74;&#x65B9;&#x5411;&#x901A;&#x8FC7;&#x4E0D;&#x5BF9;&#x79F0;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;

In both invertebrate and vertebrate embryonic central nervous systems, deep cells differentiate while superficial (ventricular) epithelial cells remain in a proliferative, stem cell state. The conserved polarity protein PAR-1, which is basolaterally localised in epithelia, promotes and is required for differentiating deep layer cell types, including ciliated cells and neurons. It has recently been shown that atypical protein kinase C (aPKC), which is apically enriched, inhibits neurogenesis and acts as a nuclear determinant, raising the question of how PAR-1 antagonises aPKC activity to promote neurogenesis. Here we show that PAR-1 stimulates the generation of deep cell progeny from the superficial epithelium of the neural plate and that these deep cells have a corresponding (i.e. deep cell) neuronal phenotype. We further show that gain- and loss-of-function of PAR-1 increase and decrease, respectively, the proportion of epithelial mitotic spindles with a vertical orientation, thereby respectively increasing and decreasing the number of cleavages that generate deep daughter cells. PAR-1 is therefore a crucial regulator of the balance between symmetric (two superficial daughters) and asymmetric (one superficial and one deep daughter) cell divisions. Vertebrate PAR-1 thus antagonises the anti-neurogenic influence of apical aPKC by physically partitioning cells away from it in vivo.

PAR-1 promotes primary neurogenesis and asymmetric cell divisions via control of spindle orientation.

Dans les invert&eacute;br&eacute;s et vert&eacute;br&eacute; embryonnaire syst&egrave;me nerveux central, les cellules profondes diff&eacute;rencient tandis que les cellules &eacute;pith&eacute;liales superficielles (ventriculaires) restent dans un &eacute;tat de cellules souches prolif&eacute;rative. La prot&eacute;ine de polarit&eacute; conserv&eacute;e PAR-1, qui est peut localis&eacute; dans l&#39;&eacute;pith&eacute;lium, promeut et est n&eacute;cessaire afin de diff&eacute;rencier les types de cellules de la couche profonde, y compris les neurones et les cellules cili&eacute;es. Il a r&eacute;cemment &eacute;t&eacute; d&eacute;montr&eacute; que l&#39;atypique de prot&eacute;ine kinase C (aPKC), qui est enrichi apicalement, inhibe la neurogen&egrave;se et agit comme un d&eacute;terminant de nucl&eacute;aire, soul&egrave;ve la question de comment PAR-1 s&#39;oppose &agrave; l &#39; activit&eacute; aPKC pour promouvoir la neurogen&egrave;se. Ici, nous montrons que PAR-1 stimule la g&eacute;n&eacute;ration de la descendance de cellules profondes de l&#39;&eacute;pith&eacute;lium superficiel de la plaque neurale et que ces cellules profondes ont un ph&eacute;notype neuronal de correspondant (c&#39;est-&agrave;-dire profonde cell). De plus, nous montrons que gain - et perte de fonction de PAR-1 augmentent et diminuent, respectivement, la proportion d&#39;&eacute;pith&eacute;liales fuseaux mitotiques avec une orientation verticale, ainsi respectivement augmenter et diminuer le nombre de clivages qui g&eacute;n&egrave;rent les cellules profondes de fille. PAR-1 est donc un r&eacute;gulateur crucial de l&#39;&eacute;quilibre entre sym&eacute;triques (deux filles superficielles) et asym&eacute;triques (une superficielle et une profonde fille) des divisions cellulaires. Vert&eacute;br&eacute;s PAR-1 s&#39;oppose l l&#39;influence anti-neurogenic d&#39;aPKC apical ainsi &#39; l&#39;en partitionnant physiquement loin d&#39;in vivo des cellules.

PAR-1 favorise la neurogen&egrave;se primaire et des divisions cellulaires asym&eacute;triques via le contr&ocirc;le de l&#39;orientation de l&#39;axe.

In beide Wirbellosen und Wirbeltieren embryonalen Nervenbahnen differenzieren Tiefe Zellen w&auml;hrend oberfl&auml;chliche Epithelzellen (ventrikul&auml;re) in einem proliferative, Stammzell-Zustand bleiben. Das konservierte Polarit&auml;t Protein PAR-1, die Basolaterally, die in Epithelien lokalisiert ist, f&ouml;rdert und ist erforderlich f&uuml;r die Unterscheidung der tiefen Schicht Zelltypen, einschlie&szlig;lich ciliated Zellen und Neuronen. Es hat sich k&uuml;rzlich gezeigt, dass atypische Proteinkinase C (aPKC), die apically angereichert ist, blockiert diese Neurogenese und fungiert als eine nukleare Determinante, die Frage des wie PAR-1 aPKC T&auml;tigkeit zur F&ouml;rderung der Neurogenese anlegt. Hier zeigen wir, dass PAR-1 die Generation von tiefen Zelle Nachkommen aus der oberfl&auml;chlichen Epithel der Neural-Platte stimuliert und diese tiefen Zellen einen entsprechenden neuronalen (d.h. Tiefe Zelle)-Ph&auml;notyp haben. Wir zeigen, dass weitere Gewinn - und Verlust-von-Funktion von PAR-1 erh&ouml;hen und verringern, bzw. den Anteil der epithelialen mitotischen Spindeln mit vertikaler Ausrichtung, dadurch Erh&ouml;hung bzw. Verringerung der Zahl der Spaltungen, die Tiefe Tochterzellen zu erzeugen. PAR-1 ist daher ein entscheidender Regulator der das Gleichgewicht zwischen symmetrischen (zwei oberfl&auml;chlichen T&ouml;chter) und asymmetrische (eine oberfl&auml;chliche und eine Tiefe Tochter) Zellteilungen. Vertebrate PAR-1 anlegt damit den anti-neurogenic Einfluss des apikalen aPKC durch physisch Partitionieren Zellen Weg von in-vivo.

PAR-1 f&ouml;rdert prim&auml;re Neurogenese und asymmetrischen Zellteilungen &uuml;ber Steuerung der Spindel Orientierung.

In invertebrati e vertebrati embrionale sistema nervoso centrale, profonde cellule differenziano cellule epiteliali superficiali (ventricolare) rimangono in uno stato di cellule staminali proliferativa. La proteina conservata polarit&agrave; PAR-1, che &egrave; localizzato nell&#39;epitelio basolaterally, promuove ed &egrave; necessaria per distinguere i tipi di cellule strato profondo, tra cui i neuroni e le cellule cigliate. &Egrave; stato dimostrato recentemente che atipica protein chinasi C (aPKC), che &egrave; arricchito apicalmente, inibisce la neurogenesi e agisce come un determinante nucleare, sollevare la questione di come PAR-1 antagonises aPKC attivit&agrave; per promuovere la neurogenesi. Qui vi mostriamo che PAR-1 stimola la generazione di progenie cellulare profonda dell&#39;epitelio superficiale della piastra neurale e che queste cellule profonde hanno un corrispondente fenotipo neuronale (cio&egrave; profonda cella). Che mostriamo ulteriore guadagno - e perdita di funzione del PAR-1 aumentare e diminuire, rispettivamente, la percentuale dei mandrini mitotici epiteliale con un orientamento verticale, quindi rispettivamente aumentando e diminuendo il numero di fenditure che generano profonde cellule figlie. PAR-1 &egrave; quindi un regolatore fondamentale dell&#39;equilibrio tra simmetriche (due figlie superficiali) e asimmetrica (uno superficiale e uno profonda figlia) divisioni cellulari. Vertebrati PAR-1 antagonises cos&igrave; l&#39;influenza anti-neurogenic di aPKC apicale di partizionamento fisicamente le cellule lontano da esso in vivo.

PAR-1 promuove la neurogenesi primaria e asimmetriche divisioni cellulari attraverso il controllo dell&#39;orientamento del mandrino.

&#xFF08;&#x5FC3;&#x5BA4;&#xFF09; &#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3001;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x72B6;&#x614B;&#x306E;&#x307E;&#x307E;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x80DA;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4E2D;&#x67A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3001;&#x6DF1;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x533A;&#x5225;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4FDD;&#x5B58;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6975;&#x6027;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA; basolaterally &#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x306F;&#x3001;&#x30D1;&#x30FC;-1 &#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x6DF1;&#x3044;&#x5C64;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7A2E;&#x985E;&#x3001;&#x7E4A;&#x6BDB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306A;&#x3069;&#x3068;&#x306E;&#x9451;&#x5225;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6700;&#x8FD1;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x975E;&#x5B9A;&#x578B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A4;&#x30F3;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x3069;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x30D1;&#x30FC; 1 &#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B; aPKC &#x6D3B;&#x52D5; antagonises &#x306E;&#x8CEA;&#x554F;&#x306E;&#x5F15;&#x304D;&#x4E0A;&#x3052;&#x9802;&#x89D2;&#x6FC3;&#x7E2E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3001;&#x539F;&#x5B50;&#x529B;&#x306E;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x8981;&#x56E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;C (aPKC) &#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053;&#x3067;&#x30D1;&#x30FC; 1 &#x6DF1;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x677F;&#x306E;&#x8868;&#x5C64;&#x4E0A;&#x76AE;&#x306E;&#x4E16;&#x4EE3;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3068;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6DF1;&#x3044;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x5BFE;&#x5FDC;&#x3059;&#x308B; &#xFF08;&#x3059;&#x306A;&#x308F;&#x3061;&#x6DF1;&#x3044;&#x30BB;&#x30EB;&#xFF09; &#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x5229;&#x5F97;- &#x3068; -&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x55AA;&#x5931;&#x30D1;&#x30FC; 1 &#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3001;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x3001;&#x6DF1;&#x3044;&#x5A18;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x5288;&#x958B;&#x6570;&#x304C;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x5782;&#x76F4;&#x65B9;&#x5411;&#x3068;&#x4E0A;&#x76AE;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x30B9;&#x30D4;&#x30F3;&#x30C9;&#x30EB;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x3002;&#x30D1;&#x30FC; 1 &#x305D;&#x308C;&#x3086;&#x3048; &#xFF08;&#x6D45; 1 &#x3064;&#x3068; 1 &#x3064;&#x306E;&#x6DF1;&#x3044;&#x5A18;&#xFF09; &#x5BFE;&#x79F0; (2 &#x3064;&#x306E;&#x8868;&#x9762;&#x7684;&#x306A;&#x5A18;) &#x3068;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x306E;&#x30D0;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3002;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30D1;&#x30FC; 1 &#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x9802; aPKC &#x306E; anti-neurogenic &#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x304B;&#x3089;&#x96E2;&#x308C;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x306F; in vivo &#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x7269;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x5206;&#x5272;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067; antagonises &#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30D1;&#x30FC; 1 &#x4E3B;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x65B0;&#x751F;&#x3068;&#x7D21;&#x9318;&#x4F53;&#x306E;&#x914D;&#x5411;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x975E;&#x5BFE;&#x79F0;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x88C2;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xBC0F; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC30;&#xC544; &#xC911;&#xC559; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE4A;&#xC740; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654; &#xD53C;&#xC0C1;&#xC801; (&#xC2EC; &#xC2E4;) &#xC0C1;&#xD53C; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD;, &#xC138;&#xD3EC; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548;. &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xADF9;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD30C;-1, basolaterally&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0C1;&#xD53C; &#xD654; &#xB41C;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558; &#xACE0; &#xAE4A;&#xC740; &#xACC4;&#xCE35; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;, ciliated &#xC138;&#xD3EC;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC; &#xB4F1;&#xC744; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C;. &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xCD5C;&#xADFC;&#xC5D0; &#xADF8; &#xBE44;&#xC815;&#xD615; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; C (aPKC) apically &#xB18D;&#xCD95; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560; &#xD575; &#xACB0;&#xC815;&#xC744;, &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xD30C;-1 antagonises aPKC &#xD65C;&#xB3D9; &#xC2E0;&#xC0DD;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xC9C8;&#xBB38;&#xC744; &#xC81C;&#xAE30; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD30C; 1 &#xC2E0;&#xACBD; &#xD310;&#xC758; &#xD45C;&#xBA74; &#xC0C1;&#xD53C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE4A;&#xC740; &#xC140; &#xC790;&#xC190;&#xC758; &#xC0DD;&#xC131;&#xC744; &#xC790;&#xADF9; &#xD558; &#xACE0; &#xAE4A;&#xC740; &#xC140;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xD574;&#xB2F9; (&#xC989;, &#xAE4A;&#xC740; &#xC140;) &#xC2E0;&#xACBD; &#xD45C;&#xD604; &#xD615;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB354; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC774;&#xB4DD;-&#xBC0F; &#xC190;&#xC2E4;-&#xC758;-&#xD30C;-1&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xAE30;&#xB2A5;&#xACFC; &#xAC01;&#xAC01; &#xC218;&#xC9C1; &#xBC29;&#xD5A5;, &#xADF8;&#xB85C; &#xC778;&#xD558;&#xC5EC; &#xAC01;&#xAC01; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558; &#xACE0; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xAE4A;&#xC740; &#xB538; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xB294; cleavages&#xC758; &#xC218;&#xC640; &#xC0C1;&#xD53C; mitotic &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4;&#xC758; &#xBE44;&#xC728;&#xC744; &#xAC10;&#xC18C;. &#xD30C; 1 (&#xD53C;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD558;&#xB098; &#xD558; &#xACE0; &#xAE4A;&#xC740; &#xB538;) &#xC0AC;&#xC774; &#xB300;&#xCE6D; (&#xB450; &#xD45C;&#xBA74; &#xB538;) &#xBC0F; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xADE0;&#xD615;&#xC758; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xADDC;&#xC81C; &#xC774;&#xBBC0;&#xB85C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;. &#xCC99;&#xCD94; &#xD30C; 1 &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC721;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; &#xC0DD;&#xCCB4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC140;&#xC744; &#xBD84;&#xD560; &#xD558; &#xC5EC; &#xAF2D;&#xB300;&#xAE30; Apkc&#xC758; anti-neurogenic &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; antagonises.

&#xD30C; 1 &#xC8FC; &#xC131;&#xCCB4;&#xC640; &#xC2A4;&#xD540; &#xB4E4; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC81C;&#xC5B4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xBE44;&#xB300;&#xCE6D; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xC5F4;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

En los invertebrados y vertebrado embrionario sistema nervioso central, las c&eacute;lulas profundas diferencian permaneciendo en un estado de c&eacute;lulas proliferativas, c&eacute;lulas epiteliales (ventriculares) superficiales. La prote&iacute;na de polaridad conservada PAR-1, que es basolaterally localizado en epitelios, promueve y es necesaria para distinguir tipos de c&eacute;lulas de la capa profunda, incluyendo neuronas y c&eacute;lulas ciliadas. Recientemente se ha demostrado anormal de la prote&iacute;na quinasa C (aPKC), que se enriquece apicalmente, inhibe la neurog&eacute;nesis y act&uacute;a como un factor nuclear, planteando la cuesti&oacute;n de c&oacute;mo PAR-1 contrarian aPKC actividad para promover la neurog&eacute;nesis. Aqu&iacute; mostramos que PAR-1 estimula la generaci&oacute;n de progenie celular profunda del epitelio superficial de la placa neural y que estas c&eacute;lulas profundas tienen un fenotipo neuronal de correspondiente (es decir, profunda celular). Se muestra m&aacute;s que ganar - y la p&eacute;rdida-de-funci&oacute;n de PAR-1 aumentar y disminuir, respectivamente, la proporci&oacute;n de husos mit&oacute;ticos epiteliales con una orientaci&oacute;n vertical, de tal modo respectivamente aumentar o disminuir el n&uacute;mero de divisiones que generan las c&eacute;lulas profundas de la hija. PAR-1 por lo tanto es un regulador fundamental del equilibrio entre sim&eacute;tricas (dos hijas superficiales) y asim&eacute;trica (uno superficial y una profunda hija) divisiones celulares. Vertebrados PAR-1 contradice as&iacute; la influencia anti-neurogenic de aPKC apical dividiendo f&iacute;sicamente las c&eacute;lulas lejos de ella en vivo.

PAR-1 promueve la neurog&eacute;nesis primaria y asim&eacute;tricas de las divisiones de c&eacute;lula mediante control de orientaci&oacute;n del huso.

Jacqueline M. Tabler

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