focal-ca2-transient-detection-in-smooth-muscle

Focal Ca<sup>2+</sup> Transient Detection in Smooth Muscle

Ca2+ imaging of smooth muscle provides insight into cellular mechanisms that may not result in changes of membrane potential, such as the release of Ca2+ ...

University of Oxford

&#x5EFA;&#x6A21; interindividual &#x53D8;&#x5F02;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x4F7F;&#x7528;&#x751F;&#x7406;&#x836F;&#x52A8;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x5185;&#x90E8;&#x5242;&#x91CF;&#x5728;&#x6574;&#x4E2A;&#x4EBA;&#x53E3;&#x7684;&#x5229;&#x76CA;&#x9700;&#x8981;&#x4E0A;&#x751F;&#x7406;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#x8FD8;&#x5E94;&#x53CD;&#x6620;&#x5728;&#x4EBA;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x503C;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x9879;&#x76EE;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5236;&#x5B9A;&#x4EBA;&#x4F53;&#x751F;&#x7406;&#x53C2;&#x6570;&#x5728;&#x4E2A;&#x4EBA; (1) &#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x503C;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x548C; (2) &#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x503C;&#x6355;&#x83B7; interindividual &#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x3001; &#x79CD;&#x65CF;&#x548C;&#x5E74;&#x9F84;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x4EBA;&#x7FA4;&#x4E2D;&#x6570;&#x636E;&#x7684;&#x6E90;&#x3002;&#x8C03;&#x67E5;&#x5728;&#x6B64;&#x9879;&#x76EE;&#x4E2D;&#x7684;&#x53C2;&#x6570;&#x5305;&#x62EC;&#xFF1A; (1) &#x5377;&#x6240;&#x9009;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7; &#xFF1B;(2) &#x8840;&#x6DB2;&#x6D41;&#x52A8;&#x7684;&#x5668;&#x5B98;&#x548C;&#x7EC4;&#x7EC7; &#xFF1B;(3) &#x603B;&#x7684;&#x5FC3;&#x810F;&#x8F93;&#x51FA;&#x4E0B;&#x4F11;&#x606F;&#x6761;&#x4EF6;&#x548C;&#x5E73;&#x5747;&#x6BCF;&#x5929;&#x5438;&#x5165;&#x7387;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x53C2;&#x6570;&#x662F;&#x5728; NHANES III &#x8C03;&#x67E5;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5927;&#x7EA6; 30,000 &#x4E2A;&#x4EBA;&#x8868;&#x793A;&#x76F8;&#x5173;&#x503C;&#x7684;&#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x8BA1;&#x7B97;&#x673A;&#x7A0B;&#x5E8F;&#xFF0C;&#x751F;&#x7406;&#x53C2;&#x6570;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x836F;&#x52A8;&#x5B66;&#x5EFA;&#x6A21; &#xFF08;P3M&#xFF09;&#xFF0C;&#x88AB;&#x53D1;&#x8FBE;&#x56FD;&#x5BB6;&#xFF0C;&#x5141;&#x8BB8;&#x968F;&#x673A;&#x4ECE;&#x5E74;&#x9F84;&#x3001; &#x6027;&#x522B;&#x548C;&#x79CD;&#x65CF;&#x4E0A;&#x7684;&#x7EA6;&#x675F;&#x89C4;&#x8303;&#x4E0E;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x4E2D;&#x68C0;&#x7D22;&#x7684;&#x8BB0;&#x5F55;&#x3002;P3M &#x662F;&#x516C;&#x5F00;&#x7684;&#x3002;&#x6570;&#x636E;&#x5E93;&#x548C;&#x9644;&#x5E26;&#x8F6F;&#x4EF6; parameterizating interindividual &#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x4EBA;&#x4F53;&#x836F;&#x4EE3;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B9;&#x4FBF;&#x7684;&#x5DE5;&#x5177;&#x3002;

&#x5EFA;&#x6A21; interindividual &#x53D8;&#x5F02;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x751F;&#x7406;&#x836F;&#x52A8;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x7684;&#x751F;&#x7406;&#x56E0;&#x7D20;&#x3002;

Modeling interindividual variation in internal doses in humans using PBPK models requires data on the variation in physiological parameters across the population of interest. These data should also reflect the correlations between the values of the various parameters in a person. In this project, we develop a source of data for human physiological parameters where (1) the parameter values for an individual are correlated with one another, and (2) values of parameters capture interindividual variation in populations of a specific gender, race, and age range. The parameters investigated in this project include: (1) volumes of selected organs and tissues; (2) blood flows for the organs and tissues; and (3) the total cardiac output under resting conditions and average daily inhalation rate. These parameters are expressed as records of correlated values for the approximately 30,000 individuals evaluated in the NHANES III survey. A computer program, Physiological Parameters for PBPK Modeling (P3M), is developed that allows records to be retrieved randomly from the database with specification of constraints on age, sex, and ethnicity. P3M is publicly available. The database and accompanying software provide a convenient tool for parameterizating models of interindividual variation in human pharmacokinetics.

Modeling interindividual variation in physiological factors used in PBPK models of humans.

Mod&eacute;lisation des variations inter-individuelles dans les doses internes chez l&#39;&ecirc;tre humain &agrave; l&#39;aide de mod&egrave;les de pharmacocin&eacute;tique requiert des donn&eacute;es sur la variation des param&egrave;tres physiologiques dans l&#39;ensemble de la population vis&eacute;e. Ces donn&eacute;es devraient &eacute;galement refl&eacute;ter les corr&eacute;lations entre les valeurs des diff&eacute;rents param&egrave;tres dans une personne. Dans ce projet, nous d&eacute;veloppons une source de donn&eacute;es pour les param&egrave;tres physiologiques humains o&ugrave; (1) les valeurs de param&egrave;tre pour un individu sont corr&eacute;l&eacute;s entre eux, et (2) les valeurs des param&egrave;tres de capture des variations interindividuelles dans les populations d&#39;un genre sp&eacute;cifique, la race et la tranche d&#39;&acirc;ge. Les param&egrave;tres &eacute;tudi&eacute;s dans ce projet comprennent: (1) les volumes de certains organes et tissus ; (2) le sang coule sur les organes et tissus ; et (3) le cardiaque totale de sortie sous conditions de repos et quotidienne moyenne d&eacute;bit d&#39;inhalation. Ces param&egrave;tres sont exprim&eacute;s sous forme de dossiers des valeurs corr&eacute;l&eacute;es pour environ 30 000 individus &eacute;valu&eacute;s dans l&#39;&eacute;tude NHANES III. Un programme d&#39;ordinateur, les param&egrave;tres physiologiques pour la mod&eacute;lisation de la pharmacocin&eacute;tique (P3M), est mis au point qui permet des enregistrements &agrave; r&eacute;cup&eacute;rer au hasard de la base de donn&eacute;es avec la sp&eacute;cification de contraintes sur l&#39;&acirc;ge, le sexe et l&#39;appartenance ethnique. P3M est accessible au public. La base de donn&eacute;es et le logiciel qui l&#39;accompagne constituent un outil pratique pour parameterizating mod&egrave;les de variation inter-individuelle dans la pharmacocin&eacute;tique humaine.

Mod&eacute;lisation de la variation inter-individuelle dans des facteurs physiologiques utilis&eacute;es dans les mod&egrave;les de la pharmacocin&eacute;tique de l&#39;homme.

Modellierung interindividuelle Unterschiede in physiologischen Faktoren in PBPK-Modelle von Menschen verwendet.

Modellazione variazioni interindividuali in interni dosi negli esseri umani utilizzando modelli PBPK richiede dati sulla variazione nei parametri fisiologici tutta la popolazione di interesse. Questi dati dovrebbero anche riflettere le correlazioni tra i valori dei vari parametri in una persona. In questo progetto, sviluppiamo una fonte di dati per i parametri fisiologici umani dove (1) i valori di parametro per un individuo sono correlati con uno altro, e (2) i valori dei parametri di acquisizione variazioni interindividuali nelle popolazioni di un genere specifico, la razza e la fascia d&#39;et&agrave;. I parametri indagati in questo progetto includono: (1) volumi selezionati organi e tessuti; (2) il sangue scorre per gli organi e tessuti; e (3) il totale cardiaco di output in condizioni di riposo e media giornaliera tasso di inalazione. Questi parametri sono espressi come record di valori correlati per circa 30.000 individui valutati nell&#39;indagine NHANES III. Un programma per computer, parametri fisiologici per PBPK Modeling (P3M), &egrave; sviluppato che permette di record essere estratto in modo casuale dal database con specificazione dei vincoli sull&#39;et&agrave;, sesso ed etnia. P3M &egrave; pubblicamente disponibile. Il database e il software allegato fornisce un comodo strumento per modelli parameterizating variazioni interindividuali in farmacocinetica umana.

Modellazione variazioni interindividuali in fattori fisiologici utilizzati nei modelli PBPK degli esseri umani.

PBPK &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x5185;&#x90E8;&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x3067;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x5DEE;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; &#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306B;&#x95A2;&#x5FC3;&#x306E;&#x4EBA;&#x53E3;&#x5168;&#x4F53;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x307E;&#x305F;&#x4EBA;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5024;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x76F8;&#x95A2;&#x3092;&#x53CD;&#x6620;&#x3059;&#x3079;&#x304D;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;1&#xFF09; &#x500B;&#x3005; &#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x5024;&#x4E92;&#x3044;&#x306B;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6027;&#x5225;&#x3001;&#x4EBA;&#x7A2E;&#x3001;&#x5E74;&#x9F62;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x96C6;&#x56E3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B; 1&#x5869;&#x5909;&#x52D5; (2) &#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x5024;&#x3092;&#x30AD;&#x30E3;&#x30D7;&#x30C1;&#x30E3;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF; &#x30BD;&#x30FC;&#x30B9;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x3067;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x305F;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#xFF1A; &#xFF08;1&#xFF09; &#x306E;&#x30DC;&#x30EA;&#x30E5;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x305F;&#x81D3;&#x5668;&#x3084;&#x7D44;&#x7E54;;(2) &#x8840;&#x6D41;&#x306E;&#x81D3;&#x5668;&#x30FB;&#x7D44;&#x7E54;;&#x3084; (3) &#x5408;&#x8A08;&#x5FC3;&#x81D3;&#x51FA;&#x529B;&#x5B89;&#x9759;&#x6642;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x3068;&#x6BCE;&#x65E5;&#x5438;&#x5165;&#x7387;&#x306E;&#x5E73;&#x5747;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x8A55;&#x4FA1; III NHANES &#x8ABF;&#x67FB;&#x3067;&#x7D04; 30,000 &#x306E;&#x500B;&#x4EBA;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x76F8;&#x95A2;&#x5024;&#x306E;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D4;&#x30E5;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x3001;PBPK &#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0; (P3M) &#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30D1;&#x30E9;&#x30E1;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x4ED5;&#x69D8;&#x306E;&#x5E74;&#x9F62;&#x30FB;&#x6027;&#x5225;&#x3001;&#x6C11;&#x65CF;&#x6027;&#x306E;&#x5236;&#x7D04;&#x3092;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306B;&#x53D6;&#x5F97;&#x3059;&#x308B;&#x30EC;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3092;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x958B;&#x767A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;P3M &#x306F;&#x516C;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x3068;&#x305D;&#x308C;&#x306B;&#x4ED8;&#x968F;&#x3059;&#x308B;&#x30BD;&#x30D5;&#x30C8;&#x30A6;&#x30A7;&#x30A2;&#x306F;&#x4FBF;&#x5229;&#x306A;&#x30C4;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x4F53;&#x5185;&#x52D5;&#x614B;&#x306E;&#x500B;&#x4F53;&#x5DEE;&#x306E; parameterizating &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x500B;&#x4F53;&#x5DEE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E; PBPK &#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x8981;&#x56E0;&#x3092;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

PBPK &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; interindividual &#xBCC0;&#xD615; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xAD00;&#xC2EC;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xBCC0;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB97C; &#xC694;&#xAD6C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xB294; &#xC0AC;&#xB78C;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC12; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBC18;&#xC601;&#xB3C4; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; (1) &#xAC1C;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC12;, &#xC11C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB418; &#xACE0; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; &#xAC12; (2) &#xCEA1;&#xCC98;&#xD560; &#xD2B9;&#xC815; &#xC131;&#xBCC4;, &#xC778;&#xC885;&#xACFC; &#xC5F0;&#xB839; &#xBC94;&#xC704;&#xC758; &#xC778;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; interindividual &#xBCC0;&#xD615;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC18C;&#xC2A4; &#xAC1C;&#xBC1C;. &#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568;: (1) &#xBCFC;&#xB968;&#xC758; &#xC120;&#xD0DD; &#xB41C; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xC870;&#xC9C1;; (2) &#xD608;&#xC561; &#xD750;&#xB984;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A5;&#xAE30;&#xC640; &#xC870;&#xC9C1;; (3) &#xCD1D; &#xC2EC;&#xC7A5; &#xD734;&#xC2DD; &#xC870;&#xAC74; &#xC544;&#xB798; &#xCD9C;&#xB825; &#xD558; &#xACE0; &#xB9E4;&#xC77C; &#xD761;&#xC785; &#xC18D;&#xB3C4; &#xD3C9;&#xADE0;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218; NHANES III &#xC124;&#xBB38; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB41C; &#xC57D; 30000 &#xAC1C;&#xC778;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4; &#xAC12;&#xC758; &#xB808;&#xCF54;&#xB4DC;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xCEF4;&#xD4E8;&#xD130; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;, PBPK (P3M), &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xB9E4;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xC218;&#xB294; &#xC5F0;&#xB839;&#xACFC; &#xC131;&#xBCC4;, &#xBBFC;&#xC871;&#xC131;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC81C;&#xC57D;&#xC758; &#xC0AC;&#xC591; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC784;&#xC758;&#xB85C; &#xAC80;&#xC0C9;&#xD560; &#xB808;&#xCF54;&#xB4DC; &#xC218; &#xC788;&#xB3C4;&#xB85D; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB41C;&#xB2E4;. P3m&#xC740; &#xACF5;&#xAC1C;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB370;&#xC774;&#xD130;&#xBCA0;&#xC774;&#xC2A4;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC81C;&#xACF5; &#xB41C; &#xC18C;&#xD504;&#xD2B8;&#xC6E8;&#xC5B4;&#xB97C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; pharmacokinetics interindividual &#xBCC0;&#xC774;&#xC758; parameterizating &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD3B8;&#xB9AC;&#xD55C; &#xB3C4;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; PBPK &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801;&#xC778; &#xC694;&#xC778;&#xC5D0; interindividual &#xBCC0;&#xD615; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1;.

Modelado de la variaci&oacute;n interindividual en dosis internas en los seres humanos utilizando modelos PBPK requiere datos sobre la variaci&oacute;n en los par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos en la poblaci&oacute;n de inter&eacute;s. Estos datos tambi&eacute;n deben reflejar las correlaciones entre los valores de los par&aacute;metros en una persona. En este proyecto, desarrollamos una fuente de datos de par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos humanos donde (1) los valores de par&aacute;metro para un individuo se correlacionan con el uno al otro, y (2) los valores de los par&aacute;metros de capturan variaci&oacute;n interindividual en poblaciones espec&iacute;ficas de g&eacute;nero, raza, y rango de edad. Los par&aacute;metros investigados en este proyecto incluyen: (1) vol&uacute;menes de &oacute;rganos seleccionado y tejidos; (2) sangre fluye por los &oacute;rganos y tejidos; y (3) el cardiaco total salida en condiciones de reposo y diario promedio tasa de inhalaci&oacute;n. Estos par&aacute;metros se expresan como registros de valores correlacionados para los aproximadamente 30.000 individuos evaluados en la encuesta NHANES III. Se desarroll&oacute; un programa de computadora, par&aacute;metros fisiol&oacute;gicos para el modelado de PBPK (P3M), que permite registros a ser obtenido al azar de la base de datos con la especificaci&oacute;n de las limitaciones de la edad, sexo y origen &eacute;tnico. P3M est&aacute; p&uacute;blicamente disponible. La base de datos y software que lo acompa&ntilde;a ofrecen una herramienta conveniente para los modelos parameterizating de la variaci&oacute;n interindividual en farmacocin&eacute;tica humana.

Modelar la variaci&oacute;n interindividual en factores fisiol&oacute;gicos utilizados en modelos PBPK de seres humanos.

&#x4ECE;&#x5B9E;&#x9645;&#x7684;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x79F8;&#x79C6;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#x918B;&#x9178;&#x7684;&#x8131;&#x9664;&#x6280;&#x672F;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;&#x7C89;&#x72B6;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x4EE5;&#x524D;&#x6240;&#x793A;&#xFF0C;&#x53EF;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x53BB;&#x9664;&#x918B;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x6C34;&#x89E3;&#x5F97;&#x5230;&#x5229;&#x7528;&#x3002;&#x8BE5;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8BC1;&#x660E;&#x662F;&#x6709;&#x6548;&#x7684;&#x53C2;&#x5C55;&#x6700;&#x4F4E;&#x9650;&#x5EA6;&#x5438;&#x9644;&#x7684;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x7CD6;&#x5206;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#xFF0C;&#x540C;&#x65F6;&#x964D;&#x4F4E;&#x4E59;&#x9178;&#x6C34;&#x5E73;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x5728;&#x5408;&#x6210;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x6BD4;&#x5B9E;&#x9645;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x7684;&#x4F4E;&#x6548;&#x7387;&#x3002;&#x4E3A;&#x4E0E;&#x6405;&#x62CC;&#x7387;&#x4E4B;&#x95F4; 150 &#x548C; 350 rpm &#x6447;&#x74F6; 25 &#x81F3; 35 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x83B7;&#x5F97;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;&#x5438;&#x9644;&#x7B49;&#x6E29;&#x7EBF;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x901F;&#x7387;&#x6570;&#x636E;&#x5217;&#x793A;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x8303;&#x56F4;&#x5185;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5DEE;&#x5F02;&#x5E76;&#x6CA1;&#x6709;&#x5BF9;&#x5438;&#x9644;&#x7279;&#x6027;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;&#x6212;&#x6BD2;&#x7684;&#x4E94;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#xFF0C;&#x6709;&#x5FC5;&#x8981;&#x5230;&#x53D1;&#x9175;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6700;&#x5927; 2 g/L &#x7684;&#x918B;&#x9178;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x5230;&#x3002;

&#x6212;&#x6BD2;&#x7684;&#x5B9E;&#x9645;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x7389;&#x7C73;&#x79F8;&#x79C6;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#x4F7F;&#x7528;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7C89;&#x672B;&#x3002;

A technique for the removal of acetic acid from an actual pretreated corn stover hydrolysate was investigated. A powdered form of activated carbon previously shown to be effective in the removal of acetic acid from a synthetic hydrolysate was utilized. The method proved to be effective at lowering acetic acid levels while exhibiting minimal adsorption of the desired sugars from the hydrolysate, although at a lower efficiency in the actual hydrolysate than in the synthetic hydrolysate. Results are obtained for temperatures between 25 and 35 degrees C and agitation rates between 150 and 350 rpm in shake flasks. Adsorption isotherm and kinetic rate data are presented. Temperature differences over this range did not have an effect on adsorption characteristics. Five stages of detoxification were necessary to lower acetic acid concentration to the maximum 2 g/L desired for fermentation.

Detoxification of actual pretreated corn stover hydrolysate using activated carbon powder.

Une technique pour l&#39;&eacute;limination de l&#39;acide ac&eacute;tique &agrave; partir d&#39;un hydrolysat de stover r&eacute;elle de ma&iuml;s pr&eacute;trait&eacute; a &eacute;t&eacute; &eacute;tudi&eacute;e. Une forme de poudre de charbon activ&eacute; pr&eacute;c&eacute;demment montr&eacute; pour &ecirc;tre efficace dans l&#39;&eacute;limination de l&#39;acide ac&eacute;tique &agrave; partir d&#39;un hydrolysat de synth&egrave;se a &eacute;t&eacute; utilis&eacute;e. La m&eacute;thode s&#39;est av&eacute;r&eacute;e efficace pour diminuer les niveaux de l&#39;acide ac&eacute;tique tout en pr&eacute;sentant l&#39;adsorption minime des sucres d&eacute;sir&eacute;es de l&#39;hydrolysat, bien qu&#39;&agrave; un rendement plus faible dans l&#39;hydrolysat r&eacute;elle que dans l&#39;hydrolysat synth&eacute;tique. R&eacute;sultats sont obtenus pour des temp&eacute;ratures entre 25 et 35 degr&eacute;s C et taux d&#39;agitation entre 150 et 350 tr/min en flacons agitateurs. Isotherme d&#39;adsorption et de donn&eacute;es cin&eacute;tiques sont pr&eacute;sent&eacute;es. Les diff&eacute;rences de temp&eacute;rature sur cette plage n&#39;avaient pas d&#39;effet sur les caract&eacute;ristiques d&#39;adsorption. Cinq &eacute;tapes de d&eacute;sintoxication ont &eacute;t&eacute; n&eacute;cessaires &agrave; plus faible concentration d&#39;acide ac&eacute;tique &agrave; la 2 g/L maximale souhait&eacute;e pour la fermentation.

D&eacute;sintoxication de r&eacute;elles pr&eacute;trait&eacute;s hydrolysat de canne de ma&iuml;s &agrave; l&#39;aide de poudre de charbon actif.

Entgiftung von tats&#xE4;chlichen vorbehandelten Maisstroh Hydrolysat unter Verwendung von Aktivkohle-Pulver.

&Egrave; stata studiata una tecnica per la rimozione di acido acetico da un idrolisato di stover effettivo mais pretrattati. &Egrave; stata utilizzata una forma in polvere di carbone attivo in precedenza mostrato di essere efficace nella rimozione di acido acetico da un idrolisato di sintetico. Il metodo ha dimostrato di essere efficace per abbassare i livelli di acido acetico mentre espositrici minimo assorbimento degli zuccheri desiderati da idrolizzato, anche se a una bassa efficienza nell&#39;idrolizzato effettivo rispetto in sintetico idrolizzato. Risultati sono ottenuti per temperature comprese tra 25 e 35 gradi C e tassi di agitazione tra 150 e 350 rpm in shake palloni. Isoterma di adsorbimento e dati cinetici tasso sono presentati. Le differenze di temperatura sopra questa gamma non hanno avuto un effetto sulle caratteristiche di adsorbimento. Cinque fasi di disintossicazione erano necessarie a bassa concentrazione di acido acetico al massimo 2 g/L desiderati per la fermentazione.

Detossificazione dell&#39;effettivo pretrattati idrolizzato stover mais usando la polvere di carbone attivo.

&#x9162;&#x9178;&#x3001;&#x5B9F;&#x969B;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7; &#x30B7;&#x30E5;&#x30C6;&#x30FC;&#x30D0;&#x30FC;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x624B;&#x6CD5;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x9162;&#x9178;&#x5408;&#x6210;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x306B;&#x6709;&#x52B9;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x306E;&#x7C89;&#x672B;&#x72B6;&#x306E;&#x5F62;&#x306B;&#x5229;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x9162;&#x9178;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x6240;&#x671B;&#x306E;&#x7CD6;&#x3001;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x306E;&#x5438;&#x7740;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x3067;&#x5408;&#x6210;&#x306E;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x3067;&#x4F4E;&#x52B9;&#x7387;&#x304C;&#x3067;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x3067;&#x6709;&#x52B9;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;25 &#x3068; 35 &#x5EA6; C &#x3068;&#x632F;&#x308B;&#x30D5;&#x30E9;&#x30B9;&#x30B3;&#x3067; 150 &#x305D;&#x3057;&#x3066; 350 rpm &#x9593;&#x652A;&#x62CC;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x304C;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5438;&#x7740;&#x7B49;&#x6E29;&#x7DDA;&#x3068;&#x5316;&#x5B66;&#x53CD;&#x5FDC;&#x901F;&#x5EA6;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x304C;&#x63B2;&#x8F09;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6E29;&#x5EA6;&#x5DEE;&#x3092;&#x3053;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x308F;&#x305F;&#x3063;&#x3066;&#x5438;&#x7740;&#x7279;&#x6027;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x89E3;&#x6BD2;&#x306E; 5 &#x6BB5;&#x968E;&#x4E0B;&#x306E;&#x9162;&#x9178;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x6700;&#x5927; 2 g/L &#x767A;&#x9175;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x5E0C;&#x671B;&#x3092;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x5B9F;&#x969B;&#x306E;&#x89E3;&#x6BD2;&#x306F;&#x3001;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7C89;&#x672B;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x830E;&#x8449;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x3092;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x3002;

&#xC2E4;&#xC81C; &#xCCAD;&#xC18C;&#xC6A9;&#xB41C; &#xC625;&#xC218;&#xC218; stover&#xC758; &#xCD08; &#xC0B0;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xAE30;&#xC220; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xD569;&#xC131;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCD08; &#xC0B0;&#xC758; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC801;&#xC778; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xD65C;&#xC131; &#xD0C4;&#xC758; &#xAC00;&#xB8E8; &#xD615;&#xD0DC;&#xB85C; &#xC774;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xBA54;&#xC11C;&#xB4DC;&#xB294; &#xD569;&#xC131;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC2E4;&#xC81C;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xD6A8;&#xC728;&#xC5D0; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C;&#xC758; &#xD761;&#xCC29;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xC124;&#xD0D5;&#xC758; &#xC804;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xCD08; &#xC0B0; &#xC218;&#xCE58;&#xB97C; &#xB0AE;&#xCD94;&#xB294; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xC785;&#xC99D; &#xD588;&#xB2E4;. 25 &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; 35&#xB3C4; C &#xC250;&#xC774;&#xD06C; &#xD50C;&#xB77C;&#xC2A4; &#xD06C;&#xC5D0;&#xC11C; 150 &#xBC0F; 350 rpm &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xAD50; &#xBC18; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xB300; &#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5BB;&#xC744; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD761;&#xCC29; &#xB4F1;&#xC628;&#xC120; &#xBC0F; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xC18D;&#xB3C4; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBC94;&#xC704; &#xC628;&#xB3C4; &#xCC28;&#xC774; &#xD761;&#xCC29; &#xD2B9;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5; &#xC5C6; &#xC5C8; &#xC5B4; &#xC694;. &#xD574;&#xB3C5;&#xC758; 5 &#xB2E8;&#xACC4; &#xB0AE;&#xC740; &#xCD08; &#xC0B0; &#xB18D;&#xB3C4; &#xBC1C;&#xD6A8;&#xB97C; &#xC6D0;&#xD558;&#xB294; &#xCD5C;&#xB300; 2 g/L&#xB97C; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC2E4;&#xC81C;&#xC758; &#xD574;&#xB3C5; pretreated &#xC625;&#xC218;&#xC218; stover&#xC758; &#xD65C;&#xC131; &#xD0C4;&#xC18C; &#xBD84;&#xB9D0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;.

Una t&eacute;cnica para la eliminaci&oacute;n de &aacute;cido ac&eacute;tico de un hidrolizado de rastrojo de ma&iacute;z pretratados real fue investigada. Se utiliz&oacute; una forma en polvo de carb&oacute;n activado previamente demostrado para ser eficaz en la eliminaci&oacute;n de &aacute;cido ac&eacute;tico de un hidrolizado sint&eacute;tico. El m&eacute;todo demostr&oacute; para ser efectiva en bajar los niveles de &aacute;cido ac&eacute;tico mientras que exhibe la adsorci&oacute;n m&iacute;nima de los az&uacute;cares deseados de hidrolizado, aunque en una menor eficiencia en hidrolizado real que en el hidrolizado sint&eacute;tico. Se obtienen resultados para temperaturas entre 25 y 35 grados C y tarifas de agitaci&oacute;n entre 150 y 350 rpm agitar los matraces. Isoterma de adsorci&oacute;n y cin&eacute;tica de la tarifa de datos se presenta. Las diferencias de temperatura en este rango no tuvo efecto sobre las caracter&iacute;sticas de la adsorci&oacute;n. Cinco etapas de desintoxicaci&oacute;n eran necesarias a la menor concentraci&oacute;n de &aacute;cido ac&eacute;tico al 2 g/L m&aacute;ximo deseado para la fermentaci&oacute;n.

Desintoxicaci&oacute;n de real pretratada hidrolizado de rastrojo de ma&iacute;z utilizando carb&oacute;n activado en polvo.

&#x82E5;&#x8981;&#x786E;&#x5B9A;&#x662F;&#x5426;&#x5728;&#x5357;&#x6781;&#x7684;&#x7532;&#x58F3;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#x662F;&#x9002;&#x5E94;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x751F;&#x6D3B;&#x5728;&#x5176;&#x4E2D;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F4E;&#x548C;&#x7A84;&#x8303;&#x56F4;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x6BD4;&#x8F83;&#x4E86;&#x4E24;&#x4E2A;&#x6E29;&#x5E26;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x5468;&#x56F4;&#x795E;&#x7ECF;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x3001; &#x867E;&#x87F9; Carcinus maenas &#x548C;&#x7B49;&#x8DB3;&#x76EE; Ligia &#x5927;&#x6D0B;&#xFF0C;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x4E24;&#x4E2A;&#x5357;&#x6781;&#x7269;&#x79CD;&#x3001; &#x7B49;&#x8DB3;&#x76EE; Glyptonotus antarcticus &#x548C; Paraceradocus &#x5E95;&#x90E8; gibber&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x4E0D;&#x540C;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x987A;&#x5E8F; C.maenas &gt; G.antarcticus &gt; &#x4F53;&#x80B2; gibber &gt; L.&#x5927;&#x6D0B;&#x3002;&#x5F53;&#x5728;&#x6B63;&#x5E38;&#x73AF;&#x5883;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4E0B;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x7684;&#x7279;&#x5F81;&#x6765;&#x8861;&#x91CF;&#xFF0C;&#x5927;&#x4E8E;&#x5176;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E2D;&#x5C0F;&#x578B;&#x6E29;&#x5E26;&#x76F8;&#x5BF9; L.&#x5927;&#x6D0B;&#xFF0C;&#x5C55;&#x793A;&#x5B8C;&#x6574;&#x7684;&#x70ED;&#x8865;&#x507F;&#x7684;&#x5357;&#x6781; peracarid P.gibber &#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x3002;&#x6E29;&#x5E26;&#x7684;&#x867E;&#x87F9;&#x7C7B; C.maenas &#x6709;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x5357;&#x6781;&#x7269;&#x79CD;&#x3001; G.antarcticus &#x548C;&#x4F53;&#x80B2; gibber&#xFF0C;&#x6216;&#x8005;&#x66F4;&#x9AD8;&#x7684;&#x70ED;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6E29;&#x5E26; L.&#x5927;&#x6D0B;&#x5219;&#x6CA1;&#x6709;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6570;&#x636E;&#xFF0C;&#x6574;&#x7406;&#x4E0E;&#x516C;&#x5E03;&#x503C;&#x65F6;&#x6307;&#x793A; peracarid &#x7532;&#x58F3;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269; (L.&#x5927;&#x6D0B;&#x3001; G.antarcticus &#x548C;&#x4F53;&#x80B2; gibber) &#x6709;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x548C;&#x8F83;&#x4F4E;&#x7684;&#x70ED;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x6BD4;&#x505A;&#x5176;&#x4ED6;&#x8282;&#x80A2;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x8BBA;&#x4EBA;&#x5C45;&#x3002;&#x6709;&#x7684;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x5BF9;&#x6E29;&#x5EA6;&#x53EF;&#x4F4E;&#x81F3;-1.8-&#x5EA6; C &#x5728;&#x6240;&#x6709;&#x4E09;&#x4E2A;&#x7269;&#x79CD;&#x4E2D;&#x7684;&#x7EBF;&#x6027;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x6570;&#x636E;&#x6765;&#x6269;&#x5C55; 10 &#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x4E0B;&#x9650;&#x4E00;&#x76F4;&#x5728;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x5730;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4F20;&#x5BFC;&#x7684;&#x4E0A;&#x90E8;&#x70ED;&#x5757;&#x5206;&#x522B;&#x662F;&#x7C7B;&#x4F3C; C.maenas&#x3001; G.antarcticus&#x3001; &#x4F53;&#x80B2; gibber L.24.5&#x3001; 19.5&#x3001; 21.5 &#x548C; 19.5 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x5728;&#x5927;&#x6D0B;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x672A;&#x80FD;&#x8FDB;&#x884C;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x662F;&#x4EC0;&#x4E48;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x7684;&#x5357;&#x6781;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x5728;&#x5927;&#x7EA6; 10 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x3002;G.antarcticus &#x817F;&#x90E8;&#x795E;&#x7ECF;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x4E0D;&#x53D7;-1.8-&#x6E29;&#x5EA6;&#x81F3; 1 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5728;&#x817F;&#x4E0A;&#xFF0C;&#x523A;&#x7684;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x662F;&#x5F3A;&#x70C8;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x6E29;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x6700;&#x5927;&#x53CD;&#x5E94;&#x5728; 5-10 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6; &#xFF1B;&#x8FDC;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x6B63;&#x5E38;&#x7684;&#x73AF;&#x5883;&#x6E29;&#x5EA6;&#x8303;&#x56F4;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x3002;&#x54CD;&#x5E94;&#x5931;&#x8D25;&#x5728; 20-22 &#x6444;&#x6C0F;&#x5EA6;&#x5927;&#x76F4;&#x5F84;&#x8F74;&#x7A81; &#xFF08;&#x4EA7;&#x751F;&#x5FEB;&#x901F;&#x7684;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D;&#x8BB0;&#x5F55;&#x5728;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#xFF09; &#x7684;&#x6570;&#x76EE;&#x662F;&#x76F8;&#x540C;&#x7684; L.&#x5927;&#x6D0B;&#x548C; G.antarcticus&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E2D;&#x4F4D;&#x6570;&#x8F74;&#x7A81;&#x76F4;&#x5F84;&#x5927;&#x4E8E; L.&#x5927;&#x6D0B;&#x4E2D; G.antarcticus&#x3002;G.antarcticus&#xFF0C;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x6709;&#x80F6;&#x8D28;&#x5305;&#x88C5;&#x6750;&#x6599;&#x5468;&#x56F4;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5927;&#x578B; (&gt; 5 microm &#x76F4;&#x5F84;&#xFF09; &#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x589E;&#x52A0;&#x5176;&#x4F20;&#x5BFC;&#x901F;&#x5EA6;&#x7684;&#x8F74;&#x7A81;&#x3002;L.&#x5927;&#x6D0B;&#x4E2D;&#x672A;&#x53D1;&#x73B0;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5305;&#x88C5;&#x6750;&#x6599;&#x3002;

&#x5BF9;&#x5468;&#x56F4;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x529F;&#x80FD;&#xFF0C;&#x5728; eurythermal &#x548C; stenothermal &#x7684;&#x7532;&#x58F3;&#x7C7B;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

To determine whether neuronal function in Antarctic crustaceans is adapted to the low and narrow range of temperatures at which these animals live, we have compared conduction velocities in the peripheral nervous systems of two temperate species, the decapod Carcinus maenas and the isopod Ligia oceanica, and two Antarctic species, the isopod Glyptonotus antarcticus and the amphipod Paraceradocus gibber. Neuronal conduction velocity differs among the species in the order C. maenas > G. antarcticus > P. gibber > L. oceanica. When measured at the normal environmental temperatures characteristic of each species, conduction velocity of the Antarctic peracarid P. gibber is greater than that of its similar sized temperate relative L. oceanica, demonstrating complete thermal compensation. The temperate decapod C. maenas has a higher thermal dependence of neuronal conduction velocity than either of the Antarctic species, G. antarcticus and P. gibber, but the temperate L. oceanica does not. These data, when collated with published values, indicate that peracarid crustaceans (L. oceanica, G. antarcticus and P. gibber) have lower neuronal conduction velocities and a lower thermal dependence of neuronal conduction velocity than do other arthropods, irrespective of habitat. There is a linear dependence of conduction velocity on temperature down to -1.8 degrees C in all three species. Our data extend by more than 10 degrees the lower range of temperatures at which conduction velocities have been tested systematically in previous studies. The upper thermal block of neuronal conduction is similar in C. maenas, G. antarcticus, P. gibber and L. oceanica at 24.5, 19.5, 21.5 and 19.5 degrees C, respectively. This suggests that failure to conduct action potentials is not what determines the mortality of Antarctic invertebrates at approximately 10 degrees C. The excitability of axons in the leg nerve of G. antarcticus is not affected by temperatures ranging from -1.8 to +18 degrees C. The responses of sensory neurones activated by movements of spines on the leg, however, are strongly modulated by temperature, with maximal responses at 5-10 degrees C; well above the normal environmental temperature range for the species. The responses fail at 20-22 degrees C. The number of large diameter axons (which produce the fast action potentials recorded in this study) is the same in L. oceanica and G. antarcticus, but the median axon diameter is greater in L. oceanica than G. antarcticus. In G. antarcticus, however, there are glial wrappings around some large (>5 microm diameter) axons that may increase their conduction velocity. Such wrappings are not found in L. oceanica.

The effects of temperature on peripheral neuronal function in eurythermal and stenothermal crustaceans.

Pour d&eacute;terminer si la fonction neuronale chez les crustac&eacute;s Antarctique est adapt&eacute;e &agrave; la basse et &eacute;troite gamme de temp&eacute;ratures au cours de laquelle ces animaux vivent, nous avons compar&eacute; les vitesses de conduction dans le syst&egrave;me nerveux p&eacute;riph&eacute;rique des deux esp&egrave;ces temp&eacute;r&eacute;es, les d&eacute;capodes Carcinus maenas et l&#39;isopode oceanica Ligia, et deux esp&egrave;ces antarctiques, les isopodes antarcticus Glyptonotus et l&#39;amphipode Paraceradocus gibber. La vitesse de conduction neuronale diff&egrave;re entre les esp&egrave;ces dans la maenas ordre C. &gt; g. antarcticus &gt; gibber P. &gt; L. oceanica. Lorsqu&#39;elle est mesur&eacute;e aux caract&eacute;ristiques de chaque esp&egrave;ce de temp&eacute;ratures ambiantes normales, la vitesse de conduction de l&#39;Antarctique p&eacute;racaride P. de gibber est sup&eacute;rieure &agrave; celle de ses semblable taille temp&eacute;r&eacute;e relative L. oceanica, d&eacute;montrant une compensation thermique compl&egrave;te. Les d&eacute;capodes temp&eacute;r&eacute;es c. maenas a une d&eacute;pendance thermique plus &eacute;lev&eacute;e de la vitesse de conduction neuronale, que ce soit des esp&egrave;ces antarctiques, g. antarcticus et P. gibber, mais pas l&#39;oceanica L. zones temp&eacute;r&eacute;e. Ces donn&eacute;es, recueillies avec les valeurs, indiquent que p&eacute;racaride crustac&eacute;s (oceanica L., g. antarcticus et P. gibber) ont des vitesses de conduction neuronale plus faibles et une plus faible d&eacute;pendance thermique de la vitesse de conduction neuronale n&#39;autres arthropodes, ind&eacute;pendamment de habitat. Il y a une d&eacute;pendance lin&eacute;aire de la vitesse de conduction sur temp&eacute;rature jusqu&#39;&agrave;-1,8 degr&eacute;s C chez les trois esp&egrave;ces. Nos donn&eacute;es s&#39;&eacute;tendent de plus de 10 degr&eacute;s de la gamme basse des temp&eacute;ratures &agrave; quelle vitesse de conduction ont &eacute;t&eacute; test&eacute;s syst&eacute;matiquement dans les &eacute;tudes pr&eacute;c&eacute;dentes. Le bloc thermique sup&eacute;rieur de conduction neuronale est semblable au c. maenas, g. antarcticus, gibber P. et L. oceanica &agrave; 24,5, 19,5, 21.5 et 19,5 degr&eacute;s C, respectivement. Ceci sugg&egrave;re que l&#39;omission de potentiels d&#39;action n&#39;est pas ce qui d&eacute;termine le taux de mortalit&eacute; des invert&eacute;br&eacute;s Antarctique &agrave; environ 10 degr&eacute;s C. L&#39;excitabilit&eacute; des axones du nerf de la jambe de g. antarcticus n&#39;est pas affect&eacute;e par les temp&eacute;ratures allant de -1,8 &agrave; + 18 &deg; C. Les r&eacute;ponses des neurones sensoriels activ&eacute;s par des mouvements d&#39;&eacute;pines sur la jambe, cependant, sont fortement modul&eacute;es par la temp&eacute;rature, avec des r&eacute;ponses maximales &agrave; 5-10 degr&eacute;s C ; bien au-dessus de la plage de temp&eacute;rature ambiante normale pour l&#39;esp&egrave;ce. Les r&eacute;ponses ne parviennent pas &agrave; 20-22 degr&eacute;s C. Le nombre d&#39;axones de grand diam&egrave;tre (qui produisent les potentiels d&#39;action rapides enregistr&eacute;es dans cette &eacute;tude) est la m&ecirc;me dans oceanica L. et g. antarcticus, mais le diam&egrave;tre m&eacute;dian axon est sup&eacute;rieur &agrave; oceanica L. g. antarcticus. Dans g. antarcticus, cependant, il y a gliales emballages autour de quelques grandes (&gt; 5 diam&egrave;tre microm) susceptibles d&#39;accro&icirc;tre leur vitesse de conduction des axones. Ces emballages ne se trouvent pas dans L. oceanica.

Les effets de la temp&eacute;rature sur la fonction neuronale p&eacute;riph&eacute;rique chez les crustac&eacute;s eurythermes et compagnies.

Um festzustellen, ob die neuronale Funktion der Antarktis Krebstiere der niedrigen und engen Temperaturbereich angepasst wird, an dem diese Tiere leben, haben wir Leitverm&ouml;gen Geschwindigkeiten in das periphere Nervensystem von zwei Arten der gem&auml;&szlig;igten, der Dekapoden Carcinus Maenas und die Assel Klippenassel verglichen, und zwei antarktischen Arten der Assel Glyptonotus Antarcticus und der Amphipoden Paraceradocus gibber. Neuronale Leitgeschwindigkeit unterscheidet sich zwischen den Arten in der Reihenfolge C. Maenas &gt; G. Antarcticus &gt; p nur &gt; L. Oceanica. Wenn bei der normalen Umwelt Temperaturen, die charakteristisch f&uuml;r jede Art gemessen, ist Leitgeschwindigkeit der antarktischen Peracarid s.-nur gr&ouml;&szlig;er als der seine &auml;hnliche Gr&ouml;&szlig;e gem&auml;&szlig;igt relative L. Oceanica, komplette thermische Kompensation zu demonstrieren. Die gem&auml;&szlig;igten Dekapoden C. Maenas hat eine h&ouml;here thermische Abh&auml;ngigkeit der neuronalen Leitgeschwindigkeit als entweder die antarktischen Arten, G. Antarcticus und p nur, die gem&auml;&szlig;igten Oceanica L. jedoch nicht. Diese Daten, wenn mit den ver&ouml;ffentlichten Werten sortiert zeigen, dass Peracarid Krebstiere (L. Oceanica, G. Antarcticus und p nur) niedriger neuronale Leitverm&ouml;gen Geschwindigkeiten und eine geringere thermische Abh&auml;ngigkeit der neuronalen Leitgeschwindigkeit als tun andere Arthropoden, unabh&auml;ngig von Lebensraum haben. Gibt es eine lineare Abh&auml;ngigkeit der Leitgeschwindigkeit Temperatur bis zu 1,8 Grad C bei allen drei Arten. Unsere Daten erweitern, um mehr als 10 Grad im untere Bereich der Temperaturen bei denen Leitverm&ouml;gen Geschwindigkeiten wurden systematisch in den vorhergehenden Studien getestet. Der obere thermische Block der neuronalen Leitverm&ouml;gen &auml;hnelt C. Maenas, G. Antarcticus, p. nur und L. Oceanica 24,5, 19,5, 21,5 und 19,5 Grad C, beziehungsweise. Dies deutet darauf hin, dass Aktionspotentiale f&uuml;hren, ist nicht was bestimmt die Sterblichkeit der Antarktis Wirbellosen bei ca. 10 Grad C. Die Reizbarkeit der Axone im Bein Nerv der G. Antarcticus ist nicht betroffen, Temperaturen von 1,8 bis + 18 &deg; C. Die Antworten der sensorischen Neuronen, die durch Bewegungen der Stacheln auf dem Bein, aktiviert werden jedoch stark von der Temperatur, mit maximaler Antworten bei 5-10 Grad C moduliert; weit &uuml;ber den normalen Umwelt Temperaturbereich f&uuml;r die Spezies. Die Antworten ausfallen bei 20-22 Grad C. Die Anzahl von gro&szlig;em Durchmesser Axone (die die schnelle Aktionspotentiale aufgenommen in dieser Studie zu produzieren) ist in Oceanica L. und G. Antarcticus identisch, aber der mittlere Axon-Durchmesser ist gr&ouml;&szlig;er in Oceanica L. G. Antarcticus. In G. Antarcticus, allerdings gibt es Gliazellen Verpackungen um einige gro&szlig;e (&gt; 5 Microm Durchmesser) Axone, die ihre Leitgeschwindigkeit erh&ouml;hen k&ouml;nnen. Diese Verpackungen sind in L. Oceanica nicht gefunden.

Die Auswirkungen der Temperatur auf periphere neuronale Funktion der eurytherme und stenothermal Krebstiere.

Per determinare se la funzione neuronale nei crostacei antartici &egrave; adattato alla gamma bassa e stretta di temperature in cui questi animali vivono, abbiamo confrontato le velocit&agrave; di conduzione nel sistema nervoso periferico dei due specie temperate, i decapodi Carcinus maenas e il isopod Ligia oceanica, e due specie antartiche, il isopod Glyptonotus antarcticus e l&#39;anfipode Paraceradocus Barbugli. Velocit&agrave; di conduzione neuronale differisce da fra la specie nell&#39;ordine C. maenas &amp;gt; g. antarcticus &amp;gt; gibber p. &amp;gt; L. oceanica. Quando misurato alle normali temperature ambientali caratteristiche di ogni specie, velocit&agrave; di conduzione dei gibber Antartico peracarid P. &egrave; maggiore di quello di suoi simile dimensioni temperato relativa L. oceanica, dimostrando completa compensazione termica. La decapode temperato c. maenas ha una dipendenza termica superiore della velocit&agrave; di conduzione neuronale di entrambe le specie antartiche, g. antarcticus e p. gibber, ma non la temperata oceanica L.. Questi dati, quando fascicolati con valori pubblicati, indicano che peracarid crostacei (L. oceanica, g. antarcticus e p. gibber) hanno bassa velocit&agrave; di conduzione neuronale e una dipendenza termica inferiore della velocit&agrave; di conduzione neuronale rispetto fare altri artropodi, indipendentemente dall&#39;habitat. C&#39;&egrave; una dipendenza lineare della velocit&agrave; di conduzione su temperature fino a-1.8 gradi C in tutte le tre specie. I nostri dati si estendono per pi&ugrave; di 10 gradi della gamma pi&ugrave; bassa delle temperature a quale velocit&agrave; di conduzione sono stati testati sistematicamente in precedenti studi. Il blocco termico superiore di conduzione neuronale &egrave; simile a c. maenas, g. antarcticus, gibber p. e L. oceanica a 24,5, 19,5 e 21,5 19,5 gradi C, rispettivamente. Ci&ograve; suggerisce che il fallimento di condurre potenziali d&#39;azione &egrave; non ci&ograve; che determina il tasso di mortalit&agrave; di invertebrati antartici a circa 10 gradi C. L&#39;eccitabilit&agrave; degli assoni nel nervo gamba di g. antarcticus non &egrave; influenzato dalle temperature che vanno da -1.8 + 18 gradi c. Le risposte dei neuroni sensoriali attivate dai movimenti delle spine sulla gamba, tuttavia, sono fortemente modulate dalla temperatura, con risposte massime a 5-10 gradi C; ben di sopra la gamma normale temperatura ambientale per la specie. Le risposte non riescono a 20-22 gradi C. Il numero di assoni di grande diametro (che producono i potenziali di azione veloci registrati in questo studio) &egrave; la stessa in oceanica L. e g. antarcticus, ma il diametro mediano assone &egrave; maggiore in oceanica L. g. antarcticus. In g. antarcticus, tuttavia, ci sono gliale avvolgimenti attorno ad alcuni grandi (&amp;gt; 5 microm di diametro) assoni che possono aumentare la loro velocit&agrave; di conduzione. Tali involucri non si trovano in L. oceanica.

Gli effetti della temperatura sulla funzione neuronale periferico nei crostacei euriterme e stenothermal.

&#x5357;&#x6975;&#x7532;&#x6BBB;&#x985E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x304C;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x304C;&#x4F4F;&#x3093;&#x3067;&#x3044;&#x308B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x3001;&#x72ED;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x9069;&#x5FDC;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6211;&#x3005; &#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x63A7;&#x3048;&#x3081;&#x306A;&#x7A2E;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x3001;&#x5341;&#x811A;&#x7532;&#x6BBB;&#x985E;&#x306E;&#x30C1;&#x30C1;&#x30E5;&#x30A6;&#x30AB;&#x30A4;&#x30DF;&#x30C9;&#x30EA;&#x30AC;&#x30CB; maenas &#x30C7;&#x30A3;&#x30FC;&#x30D7;&#x30B7;&#x30FC;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30E3;&#x30FC; Ligia &#x9055;&#x3044;, &#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3057;&#x3001;&#x7389;&#x77F3; 2 &#x5357;&#x6975;&#x7A2E;&#x3001;&#x30C7;&#x30A3;&#x30FC;&#x30D7;&#x30B7;&#x30FC;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30C1;&#x30E3;&#x30FC; Glyptonotus antarcticus&#x3001;&#x3064;&#x304B; Paraceradocus&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x9806;&#x5E8F; C. maenas &#x306E;&#x7A2E;&#x9593;&#x76EE; G. antarcticus &#x76EE; P. gibber &#x76EE; L. &#x9055;&#x3044;&#x3002;&#x5357;&#x6975; peracarid P. gibber &#x306E;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x306F;&#x5404;&#x7A2E;&#x306B;&#x7279;&#x6709;&#x306E;&#x5E38;&#x6E29;&#x74B0;&#x5883;&#x4E0B;&#x3067;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306F;&#x3001;&#x5B8C;&#x5168;&#x306A;&#x71B1;&#x88DC;&#x511F;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x305D;&#x306E;&#x985E;&#x4F3C;&#x30B5;&#x30A4;&#x30BA;&#x6E29;&#x5E2F;&#x76F8;&#x5BFE; L. &#x9055;&#x3044;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6E29;&#x5E2F;&#x306E;&#x5341;&#x811A;&#x76EE; c. maenas &#x306F;&#x3001;&#x5357;&#x6975;&#x306E;&#x7A2E;&#x3001;G. antarcticus&#x3001;P. gibber &#x306E;&#x3069;&#x3061;&#x3089;&#x304B;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x304C;&#x6E29;&#x5E2F; L. &#x9055;&#x3044;&#x306F;&#x3057;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F;&#x3001;&#x516C;&#x958B;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x5024;&#x3068;&#x3092;&#x7167;&#x5408;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x304D; peracarid &#x7532;&#x6BBB;&#x985E; (L. &#x9055;&#x3044;&#x3001;G. antarcticus&#x3001;P. gibber) &#x4E0B;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3068;&#x4F4E;&#x3044;&#x306E;&#x71B1;&#x4F9D;&#x5B58;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x304B;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x4ED6;&#x306E;&#x7BC0;&#x8DB3;&#x52D5;&#x7269;&#x751F;&#x606F;&#x5730;&#x306B;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306A;&#x304F;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3059;&#x3079;&#x3066; 3 &#x7A2E;-1.8 &#x2103; &#x307E;&#x3067;&#x6E29;&#x5EA6;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x7DDA;&#x5F62;&#x306E;&#x4F9D;&#x5B58;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x30C7;&#x30FC;&#x30BF;&#x306F; 10 &#x5EA6;&#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x3067;&#x3069;&#x306E;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x306E;&#x4F4E;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306F;&#x4F53;&#x7CFB;&#x7684;&#x306B;&#x4EE5;&#x524D;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x62E1;&#x5F35;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x306E;&#x4E0A;&#x90E8;&#x306E;&#x71B1;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E; c. maenas&#x3001;G. antarcticus&#x3001;P. gibber L. &#x9055;&#x3044; 24.5&#x3001;19.5&#x3001;21.5&#x3001;19.5 &#x5EA6; C &#x3068;&#x540C;&#x69D8;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x5B9F;&#x65BD;&#x3059;&#x308B;&#x969C;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x5357;&#x6975;&#x306E;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x7D04; 10 &deg; c. &#x3067;&#x306E;&#x6B7B;&#x4EA1;&#x7387;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x793A;&#x5506;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;G. antarcticus &#x306E;&#x8DB3;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x306F;-1.8 &#x304B;&#x3089; +18 &#x2103; &#x304F;&#x3089;&#x3044;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x68D8;&#x304C;&#x3001;&#x811A;&#x306E;&#x52D5;&#x304D;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306F;&#x6700;&#x5927;&#x5FDC;&#x7B54; 5 10 &#x5EA6; C &#x306E;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5F37;&#x304F;&#x30E2;&#x30B8;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;;&#x7A2E;&#x306E;&#x74B0;&#x5883;&#x6E29;&#x5EA6;&#x7BC4;&#x56F2;&#x3092;&#x4E0A;&#x56DE;&#x308B;&#x3002;20-22 &#x2103; &#x3067;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#xFF08;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x8A18;&#x9332;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x9AD8;&#x901F;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3092;&#x751F;&#x6210;) &#x5927;&#x5F84;&#x8EF8;&#x7D22;&#x6570; L. &#x9055;&#x3044;&#x3068; g. antarcticus &#x3067;&#x540C;&#x3058;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x4E2D;&#x592E;&#x306E;&#x8EF8;&#x7D22;&#x76F4;&#x5F84;&#x3088;&#x308A; G. antarcticus L. &#x9055;&#x3044;&#x3067;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;G. antarcticus &#x3067;&#x3001;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x30B0;&#x30EA;&#x30A2;&#x5305;&#x88C5;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x5468;&#x308A;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x5927;&#x898F;&#x6A21;&#x306A; &#xFF08;&#x76EE; 5 microm &#x76F4;&#x5F84;) &#x305D;&#x306E;&#x4F1D;&#x5C0E;&#x901F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5897;&#x3084;&#x3059;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8EF8;&#x7D22;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5305;&#x88C5; L. &#x9055;&#x3044;&#x3067;&#x898B;&#x3064;&#x304B;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

Eurythermal &#x3068; stenothermal &#x306E;&#x7532;&#x6BBB;&#x985E;&#x306E;&#x672B;&#x68A2;&#x795E;&#x7D4C;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x6E29;&#x5EA6;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xB0A8;&#xADF9; &#xAC11;&#xAC01;&#xB958;&#xC5D0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC218;&#xC900;&#xACFC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xB77C;&#xC774;&#xBE0C; &#xC628;&#xB3C4; &#xB0AE;&#xACE0; &#xC881;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC5D0; &#xC801;&#xC751; &#xB418;&#xB294;&#xC9C0; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC6B0;&#xB9AC; &#xB450; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC885; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, decapod Carcinus maenas &#xBC0F; isopod Ligia oceanica&#xC5D0;&#xC11C; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xB0A8;&#xADF9; &#xC885;, isopod Glyptonotus antarcticus amphipod Paraceradocus gibber. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC21C;&#xC11C; C. maenas&#xC758; &#xC885; &#xB9C8;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xB985;&#xB2C8;&#xB2E4; &amp;gt; G. antarcticus &amp;gt; P. gibber &amp;gt; L. oceanica. &#xAC01; &#xC885;&#xC871;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131; &#xC815;&#xC0C1;&#xC801;&#xC778; &#xD658;&#xACBD; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCE21;&#xC815;&#xD560; &#xB54C; &#xB0A8;&#xADF9; peracarid P. gibber&#xC758; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xD06C;&#xAE30;&#xC758; &#xC628;&#xD654;&#xD55C; &#xC0C1;&#xB300; L. oceanica, &#xC644;&#xC804; &#xD55C; &#xC5F4; &#xBCF4;&#xC0C1; &#xC2DC;&#xC5F0; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD07D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC628;&#xD654;&#xD55C; decapod C. maenas&#xB294; &#xB0A8;&#xADF9; &#xC885;, G. antarcticus P. gibber&#xC758; &#xC911; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xB192;&#xC740; &#xC5F4; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC628;&#xB300; &#xB098; oceanica &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAC8C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xAC12;&#xC774; &#xC788;&#xB294; &#xD55C; &#xBD80;&#xC529; &#xC778;&#xC1C4; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB370;&#xC774;&#xD130; peracarid &#xAC11;&#xAC01;&#xB958; (L. oceanica, G. antarcticus&#xC640; P. gibber)&#xB294; &#xB0AE;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBC0F; do &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC5F4; &#xC758;&#xC874;&#xB3C4; &#xB2E4;&#xB978; arthropods &#xC11C;&#xC2DD; &#xC9C0;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xAD00; &#xC5C6;&#xC774; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC544;&#xB798;&#xB85C; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C;-1.8 &#xC12D;&#xC528; &#xC628;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC758; &#xC120;&#xD615; &#xC758;&#xC874;&#xC131;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xB370;&#xC774;&#xD130; &#xD655;&#xC7A5;&#xD560; 10&#xB3C4; &#xC774;&#xC0C1; &#xB0AE;&#xC740; &#xBC94;&#xC704;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCCB4;&#xACC4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC804;&#xB3C4;&#xC758; &#xC0C1;&#xB2E8; &#xC5F4; &#xBE14;&#xB85D; &#xAC01;&#xAC01; 24.5, 19.5, 21.5&#xC640; 19.5&#xB3C4; C L. oceanica, P. gibber, G. antarcticus, C. maenas &#xBE44;&#xC2B7;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC561;&#xC158; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC218;&#xD589; &#xC2E4;&#xD328; &#xC57D; 10&#xB3C4; c &#xB0A8;&#xADF9; &#xBB34;&#xCC99;&#xCD94;&#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758; &#xC0AC;&#xB9DD;&#xB960; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xC9C0;&#xB294; G. antarcticus&#xC758; &#xB2E4;&#xB9AC; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC758; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xD765;&#xBD84;-1.8 18&#xB3C4; c &#xBC94;&#xC704;&#xC758; &#xC628;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBC1B;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xAC10;&#xAC01; &#xB274;&#xB7F0;, &#xB2E4;&#xB9AC; &#xCABD;&#xC774;&#xC758; &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC784;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xC751;&#xB2F5;&#xC740; &#xAC15;&#xB825; &#xD558; &#xAC8C; &#xCD5C;&#xB300;&#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC5D0;&#xC11C; 5-10&#xB3C4; C;&#xC640; &#xC628;&#xB3C4; &#xC758;&#xD574; &#xBCC0;&#xC870; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC885;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC77C;&#xBC18; &#xD658;&#xACBD; &#xC628;&#xB3C4; &#xBC94;&#xC704;&#xB97C; &#xB118;&#xC5B4;&#xC11C;&#xB294;. &#xC751;&#xB2F5; &#xC2E4;&#xD328; c&#xC5D0;&#xC11C; 20-22&#xB3C4;. (&#xC774; &#xBE60;&#xB978; &#xC561;&#xC158; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAE30;&#xB85D; &#xC0DD;&#xC0B0;) &#xD070; &#xC9C0;&#xB984; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC218; oceanica L. G. antarcticus&#xC5D0;&#xC11C; &#xB3D9;&#xC77C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC911;&#xAC04; &#xCD95; &#xC0AD;&#xC758; &#xC9C1;&#xACBD;&#xC740; oceanica L. G. antarcticus &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098; G. antarcticus&#xC5D0;&#xC11C;, &#xC77C;&#xBD80; &#xC8FC;&#xC704; &#xAD50; wrappings&#xB294; &#xD070; (&amp;gt; 5 microm &#xC9C1;&#xACBD;) axons &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC804;&#xB3C4; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC2DC;&#xD0AC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; wrappings L. oceanica&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC3E;&#xC744; &#xC218; &#xC5C6;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Eurythermal &#xBC0F; stenothermal &#xAC11;&#xAC01;&#xB958;&#xC5D0; &#xC8FC;&#xBCC0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xC628;&#xB3C4; &#xD6A8;&#xACFC;.

Para determinar si la funci&oacute;n neuronal en crust&aacute;ceos ant&aacute;rticos se adapta a la gama baja y estrecha de temperaturas en que viven estos animales, comparamos a velocidades de la conducci&oacute;n en los sistemas nerviosos de perif&eacute;rico de dos especies templadas, los dec&aacute;podos Carcinus maenas y el is&oacute;podo Ligia oceanica, y dos especies ant&aacute;rticas, el is&oacute;podo Glyptonotus antarcticus y el anf&iacute;podo Paraceradocus gibber. Velocidad de conducci&oacute;n neuronal difiere entre las especies en el orden C. maenas &gt; g. antarcticus &gt; gibber p. &gt; L. oceanica. Cuando se mide a las temperaturas ambientales normales caracter&iacute;sticas de cada especie, velocidad de conducci&oacute;n de la Ant&aacute;rtica peracarid P. gibber es mayor que el de su similar tama&ntilde;o templado relativa L. oce&aacute;nica, demostrando total compensaci&oacute;n t&eacute;rmica. Los dec&aacute;podos templado C. maenas tiene una mayor dependencia t&eacute;rmica de velocidad de conducci&oacute;n neuronal que cualquiera de las especies ant&aacute;rticas, antarcticus g. y p. gibber, pero la templada oce&aacute;nica L. no. Estos datos, cuando cotejada con valores publicados, indican que peracarid crust&aacute;ceos (L. oceanica, antarcticus g. y p. gibber) tienen menor velocidad de conducci&oacute;n neuronal y una menor dependencia t&eacute;rmica de velocidad de conducci&oacute;n neuronal que hacer otros artr&oacute;podos, independientemente de su h&aacute;bitat. Hay una dependencia lineal de la velocidad de conducci&oacute;n en temperatura hasta 1,8 grados C en las tres especies. Nuestros datos se extienden por m&aacute;s de 10 grados de la gama m&aacute;s baja de las temperaturas a que velocidades de conducci&oacute;n han sido probados sistem&aacute;ticamente en estudios previos. El bloque t&eacute;rmico superior de conducci&oacute;n neuronal es similar en C. maenas, g. antarcticus, gibber p. y L. oceanica en 24,5, 19.5, 21.5 y 19,5 grados C, respectivamente. Esto sugiere que el fracaso para llevar a cabo los potenciales de acci&oacute;n es no lo que determina la mortalidad de invertebrados ant&aacute;rticos en aproximadamente 10 grados cent&iacute;grados. La excitabilidad de axones en el nervio de la pierna de g. antarcticus no es afectada por temperaturas que van desde 1,8 a 18 grados cent&iacute;grados. Las respuestas de las neuronas sensoriales activadas por movimientos de espinas en la pierna, sin embargo, son fuertemente moduladas por temperatura, con m&aacute;ximas respuestas en 5-10 grados C; muy por encima de la temperatura ambiental normal para la especie. Las respuestas fallan en 20-22 grados cent&iacute;grados. El n&uacute;mero de axones de gran di&aacute;metro (que producen los potenciales de acci&oacute;n r&aacute;pidos en este estudio) es la misma en oceanica L. y g. antarcticus, pero el di&aacute;metro del ax&oacute;n mediana es superior en oceanica L. g. antarcticus. En g. antarcticus, sin embargo, hay envolturas gliales alrededor de algunos grandes (&gt; 5 microm di&aacute;metro) axones que pueden aumentar su velocidad de conducci&oacute;n. Estas envolturas no se encuentran en L. oceanica.

Los efectos de la temperatura sobre la funci&oacute;n neuronal perif&eacute;rica en crust&aacute;ceos eurit&eacute;rmicas y estenot&eacute;rmicas.

&#x540E;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x79F8;&#x79C6;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x4EA7;&#x751F;&#x7684;&#x6DB2;&#x4F53;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#x8131;&#x6BD2;&#x3001; &#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x88AB;&#x89C6;&#x4E3A;&#x589E;&#x52A0;&#x4E0E;&#x56FA;&#x4F53;&#x968F;&#x540E;&#x6C34;&#x89E3;&#x548C;&#x53D1;&#x9175;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684; re-addition&#x3002;&#x56FA;&#x4F53;&#x9897;&#x7C92;&#x88AB;&#x5206;&#x5F00;&#x524D;&#x8131;&#x6BD2;&#x7684;&#x9152;&#x6D46;&#xFF0C;&#x5305;&#x542B;&#x7EA6; 60%(w/w) &#x6C34;&#x5206;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7531;&#x4E8E;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x4ECE;&#x8FDB;&#x6563;&#x88C5;&#x6DB2;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x79F8;&#x79C6;&#x56FA;&#x4F53;&#x9897;&#x7C92;&#x7684;&#x591A;&#x5B54;&#x7ED3;&#x6784;&#x4E2D;&#x5939;&#x5E26;&#x7684;&#x6C34;&#x5206;&#x6269;&#x6563;&#x6C61;&#x67D3;&#x53D1;&#x751F;&#x3002;&#x6B64;&#x8BC1;&#x636E;&#x8868;&#x660E;&#x9700;&#x8981;&#x989D;&#x5916;&#x5206;&#x79BB;&#x548C;&#x89E3;&#x6BD2;&#x6B65;&#x9AA4;&#x6E05;&#x9664;&#x6B8B;&#x4F59;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x5939;&#x5E26;&#x5728;&#x56FA;&#x4F53;&#x4E2D;&#x7684;&#x6C34;&#x5206;&#x3002;Overliming &#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x8981;&#x4ECE;&#x6C34;&#x89E3;&#x5220;&#x9664;&#x544B;&#x5583;&#x672A;&#x80FD;&#x51CF;&#x5C11;&#x603B;&#x6709;&#x673A;&#x9178;&#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x56E0;&#x6B64;&#x9178;&#x88AB;&#x5220;&#x9664;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7C89;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;&#x8F83;&#x5C0F;&#x7684;&#x78B3;&#x5242;&#x91CF;&#x8BC1;&#x660E;&#x66F4;&#x6709;&#x6548;&#x5730;&#x6D88;&#x9664;&#x6709;&#x673A;&#x9178;&#x7684;&#x514B;&#x9178;&#x6BCF;&#x514B;&#x70AD;&#x7C89;&#x4E2D;&#x5220;&#x9664;&#x3002;&#x7CD6;&#x5438;&#x9644;&#x7684;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7C89;&#x672B;&#x6781;&#x5C11;&#x3002;

&#x518D;&#x5F15;&#x5165;&#x7684;&#x56FA;&#x4F53;&#x589E;&#x52A0;&#x9884;&#x5904;&#x7406;&#x7684;&#x7389;&#x7C73;&#x79F8;&#x79C6;&#x6C34;&#x89E3;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x6291;&#x5236;&#x5242;&#x7684;&#x6C34;&#x5E73;&#x3002;

Following detoxification of the liquid hydrolysate produced in a corn stover pretreatment process, inhibitor levels are seen to increase with the re-addition of solids for the ensuing hydrolysis and fermentation processes. The solids that were separated from the slurry before detoxification of the liquor contain approx 60% (w/w) moisture, and contamination occurs owing to the diffusion of inhibitors from the moisture entrained in the porous structure of the corn stover solids into the bulk fluid. This evidence suggests the need for additional separation and detoxification steps to purge residual inhibitors entrained in the moisture in the solids. An overliming process to remove furans from the hydrolysate failed to reduce total organic acids concentration, so acids were removed by treatment with an activated carbon powder. Smaller carbon doses proved more efficient in removing organic acids in terms of grams of acid removed per gram of carbon powder. Sugar adsorption by the activated carbon powder was minimal.

Reintroduced solids increase inhibitor levels in a pretreated corn stover hydrolysate.

Apr&egrave;s la d&eacute;sintoxication de l&#39;hydrolysat de liquide produite dans un processus de pr&eacute;traitement ma&iuml;s fourrage, niveaux inhibiteur semblent augmenter avec le rajout de solides pour l&#39;hydrolyse qui s&#39;ensuivit et les proc&eacute;d&eacute;s de fermentation. Les solides qui ont &eacute;t&eacute; s&eacute;par&eacute;s de la boue avant de d&eacute;sintoxication d&#39;alcool contiennent environ humidit&eacute; de 60 % (p/p), et la contamination se produit en raison de la diffusion des inhibiteurs de l&#39;humidit&eacute;, entra&icirc;n&eacute; dans la structure poreuse des solides ma&iuml;s fourrage dans le liquide en vrac. Cette preuve sugg&egrave;re la n&eacute;cessit&eacute; d&#39;une s&eacute;paration suppl&eacute;mentaire et &eacute;tapes de d&eacute;sintoxication pour purger les inhibiteurs r&eacute;siduels entra&icirc;n&eacute;s par l&#39;humidit&eacute; dans les solides. Un processus overliming pour retirer l&#39;hydrolysat de furannes a &eacute;chou&eacute; &agrave; r&eacute;duire la concentration totale d&#39;acides organiques, pour acides ont &eacute;t&eacute; enlev&eacute;s par un traitement avec une poudre de charbon actif. Plus petites doses de carbone s&#39;est av&eacute;r&eacute;e plus efficaces dans l&#39;&eacute;limination des acides organiques en grammes d&#39;acide enlev&eacute; par gramme de poudre de carbone. Sucre adsorption par le charbon actif en poudre &eacute;tait minime.

Solides r&eacute;introduits augmentent les niveaux de l&#39;inhibiteur dans un hydrolysat de canne de ma&iuml;s pr&eacute;trait&eacute;.

Nach Entgiftung &uuml;ber das fl&uuml;ssige Hydrolysat hergestellt in einem Mais Stover-Vorbehandlung-Prozess werden Inhibitor Ebenen gesehen, mit den Re-addition von Feststoffen f&uuml;r die anschlie&szlig;ende Hydrolyse und G&auml;rung Prozesse zu erh&ouml;hen. Die festen K&ouml;rper, die aus der G&uuml;lle vor der Entgiftung der Schnaps getrennt waren enthalten ca. 60 % (w/w) Feuchtigkeit und Verschmutzung tritt aufgrund der Verbreitung von Inhibitoren von Feuchtigkeit in die por&ouml;se Struktur der Mais Stover Feststoffe in die Fl&uuml;ssigkeit Massen mitgerissen. Diese deuten der Notwendigkeit f&uuml;r zus&auml;tzliche Trennung und Entgiftung Schritte residuale-Inhibitoren mitgerissen in die Feuchtigkeit in die festen K&ouml;rper zu bereinigen. Ein overliming Prozess, um das Hydrolysat Furane entziehen konnte Konzentration der organischen S&auml;uren, reduzieren so S&auml;uren durch Behandlung mit einem Aktivkohle-Pulver entfernt wurden. Kleinere CO2-Dosen erwies sich als effizienter bei der Beseitigung von organische S&auml;uren in Gramm S&auml;ure pro Gramm Kohlenstoff Pulver entfernt. Zucker-Adsorption von Aktivkohle Pulver war minimal.

Dingopopulationen Feststoffe erh&ouml;hen Inhibitor-Level in einem vorbehandeltem Mais Stover Hydrolysat.

Dopo la disintossicazione di idrolizzato liquido prodotto in un processo di pretrattamento stover mais, livelli di inibitore sono visto aumentare con la re-addition dei solidi per i processi di fermentazione e conseguente idrolisi. I solidi che sono stati separati dai liquami prima di disintossicazione del liquore contengono umidit&agrave; di circa il 60% (w/w) e contaminazione si verifica a causa della diffusione degli inibitori dall&#39;umidit&agrave; trascinato nella struttura porosa dei solidi stover mais nel fluido alla rinfusa. Questa evidenza suggerisce la necessit&agrave; di ulteriore separazione e procedura di disintossicazione per eliminare residui inibitori trascinati l&#39;umidit&agrave; in solidi. Un processo overliming per rimuovere i furani da idrolizzato non &egrave; riuscito a ridurre la concentrazione di acidi organici totali, cos&igrave; gli acidi sono stati rimossi da un trattamento con un carbone attivo in polvere. Piccole dosi di carbonio si dimostr&ograve; pi&ugrave; efficace nella rimozione di acidi organici in termini di grammi di acido rimosso per grammo di polvere di carbone. Adsorbimento di zucchero con la polvere di carbone attivo &egrave; stato minimo.

Solidi reintrodotto aumentano i livelli di inibitore in un idrolisato di stover mais pretrattati.

&#x6B21;&#x306E;&#x89E3;&#x6BD2;&#x306E;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x830E;&#x8449;&#x306E;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3067;&#x751F;&#x7523;&#x6DB2;&#x4F53;&#x306E;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x7269;&#x306E;&#x30A4;&#x30F3;&#x30D2;&#x30D3;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306F;&#x56FA;&#x4F53;&#x7D9A;&#x304F;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x3068;&#x767A;&#x9175;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E; re-addition &#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x898B;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D04; 60 &#xFF05; &#xFF08;w/w) &#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x3001;&#x89E3;&#x6BD2;&#x3001;&#x9152;&#x306E;&#x524D;&#x306B;&#x30B9;&#x30E9;&#x30EA;&#x30FC;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x56FA;&#x5F62;&#x7269;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3057;&#x3001;&#x6C5A;&#x67D3;&#x62E1;&#x6563;&#x5674;&#x6D41;&#x5E8A;&#x306E;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x830E;&#x8449;&#x56FA;&#x4F53;&#x306E;&#x591A;&#x5B54;&#x8CEA;&#x69CB;&#x9020;&#x3067;&#x30D0;&#x30EB;&#x30AF;&#x6D41;&#x4F53;&#x306B;&#x6C34;&#x5206;&#x304B;&#x3089;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x8A3C;&#x62E0;&#x306F;&#x6B8B;&#x7559;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x3001;&#x56FA;&#x4F53;&#x4E2D;&#x306E;&#x6C34;&#x5206;&#x306E;&#x6DF7;&#x5165;&#x3092;&#x30D1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3059;&#x308B;&#x5FC5;&#x8981;&#x6027;&#x3092;&#x8FFD;&#x52A0;&#x5206;&#x96E2;&#x3068;&#x89E3;&#x6BD2;&#x306E;&#x624B;&#x9806;&#x3092;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9178;&#x51E6;&#x7406;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7D20;&#x7C89;&#x672B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x524A;&#x9664;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x306E;&#x3067;&#x7DCF;&#x6709;&#x6A5F;&#x9178;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x30D5;&#x30E9;&#x30F3;&#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x7269;&#x304B;&#x3089;&#x524A;&#x9664;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E; overliming &#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5C0F;&#x3055;&#x3044;&#x70AD;&#x7D20;&#x7528;&#x91CF;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x5F53;&#x305F;&#x308A;&#x306E;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;&#x306E;&#x70AD;&#x7D20;&#x7C89;&#x672B;&#x3092;&#x524A;&#x9664;&#x9178;&#x306E;&#x9762;&#x3067;&#x306E;&#x6709;&#x6A5F;&#x9178;&#x306E;&#x9664;&#x53BB;&#x3092;&#x3088;&#x308A;&#x52B9;&#x7387;&#x7684;&#x306B;&#x8A3C;&#x660E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7CD6;&#x5438;&#x7740;&#x6D3B;&#x6027;&#x70AD;&#x7C89;&#x672B;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6700;&#x5C0F;&#x9650;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

&#x518D;&#x5C0E;&#x5165;&#x56FA;&#x4F53;&#x524D;&#x51E6;&#x7406;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30C8;&#x30A6;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B3;&#x30B7;&#x306E;&#x830E;&#x8449;&#x52A0;&#x6C34;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC625;&#xC218;&#xC218; stover &#xC804;&#xCC98;&#xB9AC; &#xACF5;&#xC815;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xC561;&#xCCB4;&#xC758; &#xD574;&#xB3C5;, &#xB2E4;&#xC74C; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xB808;&#xBCA8; re-addition &#xB4A4;&#xC774;&#xC5B4;&#xAC00; &#xC218; &#xBD84;&#xD574;&#xC640; &#xBC1C;&#xD6A8; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xACE0;&#xCCB4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00;&#xB97C; &#xBCFC; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC8FC;&#xB958; &#xD574;&#xB3C5; &#xD558;&#xAE30; &#xC804;&#xC5D0; &#xC2AC;&#xB7EC;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xB41C; &#xC194;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xD3EC;&#xD568; &#xC57D; 60% (w/w) &#xC218; &#xBD84; &#xBC0F; &#xC624;&#xC5FC; &#xB300;&#xB7C9; &#xC561;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC625;&#xC218;&#xC218; stover &#xACE0;&#xCCB4;&#xC758; &#xB2E4;&#xACF5;&#xC131; &#xAD6C;&#xC870;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xC218; &#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC800; &#xD574;&#xC81C;&#xC758; &#xBCF4;&#xAE09; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC99D;&#xAC70; &#xACE0;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218; &#xBD84;&#xC5D0; &#xAC1C;&#xC785; &#xD558;&#xB294; &#xC794;&#xC5EC; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;&#xB97C; &#xC81C;&#xAC70; &#xCD94;&#xAC00; &#xBD84;&#xB9AC; &#xBC0F; &#xD574;&#xB3C5; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC694;&#xC131;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB798;&#xC11C; &#xC0B0; &#xD65C;&#xC131; &#xD0C4; &#xAC00;&#xB8E8;&#xC640; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC81C;&#xAC70; &#xB41C; &#xCD1D; &#xC720;&#xAE30; &#xC0B0; &#xB18D;&#xB3C4; &#xC904;&#xC774;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; overliming &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB294;&#xC758;&#xC5D0;&#xC11C; furans &#xC81C;&#xAC70;&#xB97C; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC791;&#xC740; &#xD0C4;&#xC18C; &#xBCF5;&#xC6A9; &#xC785;&#xC99D; &#xD0C4;&#xC18C; &#xBD84;&#xB9D0;&#xC758; &#xADF8;&#xB7A8; &#xB2F9; &#xC81C;&#xAC70; &#xD558;&#xB294; &#xC0B0;&#xC758; &#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xAE30; &#xC0B0; &#xC81C;&#xAC70;&#xC5D0; &#xD6A8;&#xC728;&#xC801;. &#xD65C;&#xC131; &#xD0C4; &#xBD84;&#xB9D0;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC124;&#xD0D5; &#xD761;&#xCC29;&#xC744; &#xCD5C;&#xC18C;&#xD654; &#xD588;&#xB2E4;.

Reintroduced &#xC194;&#xB9AC;&#xB4DC; &#xCCAD;&#xC18C;&#xC6A9;&#xB41C; &#xC625;&#xC218;&#xC218; stover&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C; &#xC218;&#xC900;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00;.

Despu&eacute;s de la desintoxicaci&oacute;n del hidrolizado l&iacute;quido producido en un proceso de pretratamiento de rastrojo de ma&iacute;z, niveles de inhibidor se observan a aumentar con la re-addition de s&oacute;lidos para la subsiguiente hidr&oacute;lisis y procesos de fermentaci&oacute;n. Los s&oacute;lidos que se separaron de la mezcla antes de desintoxicaci&oacute;n del licor contienen aproximadamente 60% (w/w) humedad y contaminaci&oacute;n ocurre debido a la difusi&oacute;n de los inhibidores de la humedad atrapados en la estructura porosa de los s&oacute;lidos de rastrojo de ma&iacute;z en el l&iacute;quido a granel. Esta evidencia sugiere la necesidad de separaci&oacute;n adicional y medidas de desintoxicaci&oacute;n para purgar residuales inhibidores arrastrados en la humedad de los s&oacute;lidos. Un proceso overliming para extraer furanos hidrolizado no pudo reducir la concentraci&oacute;n total de &aacute;cidos org&aacute;nicos, por lo que &aacute;cidos fueron quitados por el tratamiento con un polvo de carb&oacute;n activado. Dosis m&aacute;s peque&ntilde;as de carbono result&oacute; m&aacute;s eficientes en la eliminaci&oacute;n de &aacute;cidos org&aacute;nicos en t&eacute;rminos de gramos de &aacute;cido eliminado por gramo de polvo de carb&oacute;n. Az&uacute;car adsorci&oacute;n por el carb&oacute;n activado en polvo era m&iacute;nima.

Reintroducidas s&oacute;lidos aumentan los niveles de inhibidor en un hidrolizado de rastrojo de ma&iacute;z pretratados.

&#x4E3A;&#x4E86;&#x7406;&#x89E3;&#x8FD9;&#x4E00;&#x673A;&#x5173;&#x66F4;&#x7CBE;&#x786E;&#x5730;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x6536;&#x7F29;&#x884C;&#x4E3A;&#x5B9A;&#x6027;&#x7684;&#x9F20;&#x6807;&#x8180;&#x80F1;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x7535;&#x6D3B;&#x52A8;&#x548C;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x7ECF;&#x52A8;&#x6001;&#x548C;&#x8C03;&#x67E5;&#x808C;&#x5C42;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;

&#x9F20;&#x6807;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x548C;&#x808C;&#x5C42;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684;&#x81EA;&#x53D1;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;

To characterize the detrusor muscle of the mouse urinary bladder in order to understand more precisely spontaneous contractile behavior of this organ. This study examined the spontaneous electrical activity and Ca(2+) dynamics of the detrusor smooth muscle and investigated the role of the urothelium.

Spontaneous activity of mouse detrusor smooth muscle and the effects of the urothelium.

Pour caract&eacute;riser le muscle d&eacute;trusor de la vessie de souris afin de comprendre plus pr&eacute;cis&eacute;ment des comportement contractile spontan&eacute;e de cet organe. Cette &eacute;tude a examin&eacute; l&#39;activit&eacute; &eacute;lectrique spontan&eacute;e et Ca(2+) dynamique du muscle lisse du d&eacute;trusor et examin&eacute; le r&ocirc;le de l&#39;uroth&eacute;lium.

Activit&eacute; spontan&eacute;e du d&eacute;trusor smooth muscle de souris et les effets de l&#39;uroth&eacute;lium.

Den Detrusor-Muskel der Harnblase Maus charakterisieren um genauer spontane KONTRAKTILER Verhalten dieser Orgel zu verstehen. Diese Studie untersucht die spontane elektrische Aktivit&auml;t und die Ca(2+) Dynamik der Detrusor Glatter Muskelzellen und untersucht die Rolle der das Urothel.

Spontane Aktivit&auml;t der Maus Detrusor Glattmuskulatur und die Auswirkungen der das Urothel.

A caratterizzare il muscolo del detrusore della vescica urinaria del mouse al fine di capire pi&ugrave; precisamente spontaneo comportamento contrattile di questo organo. Questo studio ha esaminato l&#39;attivit&agrave; elettrica spontanea e dinamica Ca(2+) della muscolatura liscia del detrusore e studiato il ruolo del urothelium.

Attivit&agrave; spontanea del mouse del detrusore muscolo liscio e gli effetti del urothelium.

&#x3053;&#x306E;&#x5668;&#x5B98;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x6B63;&#x78BA;&#x306B;&#x81EA;&#x767A;&#x53CE;&#x7E2E;&#x6319;&#x52D5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8180;&#x80F1;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x3092;&#x63CF;&#x5199;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x6027;&#x96FB;&#x6C17;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3068;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x306E;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x306E;&#x30AB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30A6;&#x30E0;&#x52D5;&#x614B;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x3001;&#x4F53;&#x5916;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8180;&#x80F1;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x3068;&#x3001;&#x4F53;&#x5916;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x6D3B;&#x52D5;&#x3002;

&#xC774; &#xC624;&#xB974;&#xAC04;&#xC758; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC815;&#xD655; &#xD558; &#xAC8C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801; &#xC218;&#xCD95; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11;&#xC758; detrusor &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xD2B9;&#xC131;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xAE30; &#xD65C;&#xB3D9; &#xBC0F; detrusor &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; Ca(2+) &#xC5ED;&#xD559; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xC870;&#xC0AC;&#xB294; urothelium&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; detrusor &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721;&#xACFC;&#xB294; urothelium&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xC758; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Para caracterizar el m&uacute;sculo detrusor de la vejiga urinaria de rat&oacute;n para comprender m&aacute;s precisamente espont&aacute;neo comportamiento contr&aacute;ctil de este &oacute;rgano. Este estudio examin&oacute; la actividad el&eacute;ctrica espont&aacute;nea y din&aacute;mica de la CA del m&uacute;sculo liso del detrusor e investig&oacute; el papel del urothelium.

Actividad espont&aacute;nea del rat&oacute;n del m&uacute;sculo liso del detrusor y los efectos del urothelium.

&#x6297;&#x80C6;&#x78B1;&#x80FD;&#x7684;&#x4E19; (1-&#x7532;&#x57FA;-4-piperidyl diphenylpropoxyacetate&#xFF09;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x6CBB;&#x7597;&#x8180;&#x80F1;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x6D3B;&#x52A8;&#x75C7;&#x7EFC;&#x5408;&#x5F81;&#xFF0C;&#x6709;&#x529F;&#x80FD;&#x6D3B;&#x6027;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269; [M-1 (1-&#x7532;&#x57FA;-4-piperidyl diphenylpropoxyacetate N-&#x6C27;&#x5316;&#x7269;) &#x548C; M 2 (1-&#x7532;&#x57FA;-4-piperidyl benzilate-N-&#x6C27;&#x5316;&#x7269;&#xFF09;]&#xFF0C;&#x4F46;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x4EE3;&#x8C22;&#x7269;&#x64CD;&#x4F5C;&#x7684;&#x7AD9;&#x70B9;&#x662F;&#x4E0D;&#x786E;&#x5B9A;&#x3002;&#x4E19;&#x53E3;&#x670D;&#x540E;&#x88AB;&#x8FC5;&#x901F;&#x5438;&#x6536;&#xFF0C;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x5728;&#x809D;&#x810F;&#x3001; &#x56DB;&#x5F15;&#x8D77;&#x51E0;&#x79CD;&#x6D3B;&#x6027;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269; &#xFF08;M 1 &#x548C; M 2&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x786E;&#x5B9A; M 1 &#x548C; M 2 &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x7535;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x785D;&#x82EF;&#x5730;&#x5E73;&#x654F;&#x611F;&#x5185;&#x5411;&#x7ECF;&#x7535;&#x6D41; &#xFF08;I(Ca)) &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8180;&#x80F1;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x819C;&#x7247;&#x94B3;&#x6280;&#x672F;&#x548C;&#x8367;&#x5149;&#x7ECF;&#x6210;&#x50CF; [&#x540E;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0; (EFS) &#x548C;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1; (ACh)]&#x3002;&#x5728;&#x63A7;&#x80A1;&#x6F5C;&#x529B;-60 &#x7684;&#x6D53;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x5730;&#x5728;&#x5E38;&#x89C4;&#x7684;&#x5168;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BB0;&#x5F55;&#xFF0C;&#x4E19;&#x548C; M 1 &#x4F46;&#x4E0D;&#x662F; M 2 &#x5730;&#x6291;&#x5236; I(Ca) &#x7684;&#x5CF0;&#x503C;&#x632F;&#x5E45; mV (&#x4E19;&#xFF0C;K(i) = 10 microM &#xFF1B;M-1&#x3001; K(i) = 118 microM&#xFF09;&#x3002;M 1-90 &#x5728;&#x5DE6;&#x8FB9;&#x8F6C;&#x5411; I(Ca) &#x7684;&#x7A33;&#x6001;&#x706D;&#x6D3B;&#x66F2;&#x7EBF;&#x7531; 7 mV mV&#x3002;&#x80C6;&#x78B1; (CCh) &#x53EF;&#x9006;&#x6291;&#x5236; I(Ca)&#x3002;&#x901A;&#x8FC7; 3 &#x578B;&#x6BD2;&#x8548;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x8026;&#x5408;&#x4E0E; G-&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A; 4-diphenylacetoxy-N-&#x7532;&#x57FA;&#x54CC;&#x5576; nanomolar &#x6D53;&#x5EA6;&#x5927;&#x5927;&#x964D;&#x4F4E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x800C;&#x54CC;&#x4ED1;&#x897F;&#x5E73;&#x6216;&#x6D53;&#x5EA6;&#x8FBE; 1 microM 11-([2-[(diethylamino)methyl]-1-piperdinyl]acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one (AF DX 116) &#x662F;&#x51E0;&#x4E4E;&#x4E0D;&#x8D77;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5219;&#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x751F;&#x6B64;&#x6291;&#x5236;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;M-2 in the presence of I(Ca) CCh &#x6291;&#x5236;&#x88AB;&#x963B;&#x6B62;&#x3002;&#x7ECF;&#x8367;&#x5149;&#x6210;&#x50CF;&#x65F6;&#xFF0C;M 2 &#x6291;&#x5236;&#x8BF1;&#x5BFC; EFS &#x548C; ACh &#x8BF1;&#x53D1;&#x7ECF;&#x77AC;&#x53D8;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; M 1 &#x5145;&#x5F53;&#xFF0C;&#x81F3;&#x5C11;&#x5728;&#x90E8;&#x5206;&#xFF0C;&#x7ECF;&#x901A;&#x9053;&#x62EE;&#x6297;&#x5242; (&#x5982;&#x5B83;&#x6291;&#x5236; I(Ca))&#xFF0C;&#x800C; M 2 &#x5177;&#x6709;&#x66F4;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684; antimuscarinic &#x64CD;&#x4F5C;&#x3002;

&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E3B;&#x8981;&#x4EE3;&#x8C22;&#x4EA7;&#x7269;&#x4E19; &#xFF08;M 1 &#x548C; M 2&#xFF09; &#x7535;&#x6D41;&#x7535;&#x538B;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027; L &#x578B; Ca2 + &#x548C; Ca2 + &#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x8180;&#x80F1;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x77AC;&#x53D8;&#x7684;&#x884C;&#x52A8;&#x3002;

The anticholinergic propiverine (1-methyl-4-piperidyl diphenylpropoxyacetate), which is used for the treatment of overactive bladder syndrome, has functionally active metabolites [M-1 (1-methyl-4-piperidyl diphenylpropoxyacetate N-oxide) and M-2 (1-methyl-4-piperidyl benzilate N-oxide)], but the site of actions of these metabolites is uncertain. Propiverine is rapidly absorbed after oral administration and is extensively biotransformed in the liver, giving rise to several active metabolites (M-1 and M-2). This study determines the effect of M-1 and M-2 on voltage-dependent nifedipine-sensitive inward Ca(2+) currents (I(Ca)) using patch-clamp techniques and fluorescent Ca(2+) imaging [after electrical field stimulation (EFS) and acetylcholine (ACh)] in the murine urinary bladder. In conventional whole-cell recording, propiverine and M-1 but not M-2 inhibited the peak amplitude of I(Ca) in a concentration-dependent manner at a holding potential of -60 mV (propiverine, K(i) = 10 microM; M-1, K(i) = 118 microM). M-1 shifted the steady-state inactivation curve of I(Ca) to the left at -90 mV by 7 mV. Carbachol (CCh) reversibly inhibited I(Ca). This inhibition probably occurred through muscarinic type 3 receptors, coupling with G-proteins, because nanomolar concentrations of 4-diphenylacetoxy-N-methyl-piperidine greatly reduced this inhibition, whereas pirenzepine or 11-([2-[(diethylamino)methyl]-1-piperdinyl]acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one (AF-DX 116) at concentrations up to 1 microM was almost ineffective. In the presence of M-2, the CCh-induced inhibition of I(Ca) was blocked. In fluorescent Ca(2+) imaging, M-2 inhibited EFS-induced and ACh-induced Ca(2+) transients. These results suggest that M-1 acts, at least in part, as a Ca(2+) channel antagonist (as it inhibited I(Ca)), whereas M-2 has more direct antimuscarinic actions.

Actions of two main metabolites of propiverine (M-1 and M-2) on voltage-dependent L-type Ca2+ currents and Ca2+ transients in murine urinary bladder myocytes.

Le propiv&#xE9;rine anticholinergique (1-m&#xE9;thyl-4-pip&#xE9;ridyle diphenylpropoxyacetate), qui est utilis&#xE9; pour le traitement du syndrome de la vessie hyperactive, a fonctionnellement m&#xE9;tabolites actifs [M-1 (1-m&#xE9;thyl-4-pip&#xE9;ridyle N-oxyde diphenylpropoxyacetate) et M-2 (1-m&#xE9;thyl-4-pip&#xE9;ridyle N-oxyde Benzilate)], mais le site de l&#x26;#39;action de ces m&#xE9;tabolites est incertaine. Propiv&#xE9;rine est rapidement absorb&#xE9; apr&#xE8;s administration par voie orale et est tr&#xE8;s fortement m&#xE9;tabolis&#xE9;e dans le foie, donnant lieu &#xE0; plusieurs m&#xE9;tabolites actifs (M-1 et M-2). Cette &#xE9;tude d&#xE9;termine l&#x26;#39;effet de M-1 et M-2 sur voltage-d&#xE9;pendant nif&#xE9;dipine sensible vers l&#x26;#39;int&#xE9;rieur Ca (2 +) courants (I (Ca)) en utilisant des techniques de patch-clamp et fluorescente Ca (2 +) d&#x26;#39;imagerie [apr&#xE8;s champ &#xE9;lectrique stimulation (EFS) et l&#x26;#39;ac&#xE9;tylcholine (ACh)] dans la vessie murin. En conventionnel &#xE0; cellules enti&#xE8;res d&#x26;#39;enregistrement, propiv&#xE9;rine et M-1, mais pas M-2 inhibe l&#x26;#39;amplitude du pic de I (Ca) d&#x26;#39;une mani&#xE8;re d&#xE9;pendante de la concentration &#xE0; un potentiel de maintien de -60 mV (propiv&#xE9;rine, K (i) = 10 microM , M-1, K (i) = 118 microM). M-1 a d&#xE9;plac&#xE9; la courbe d&#x26;#39;inactivation l&#x26;#39;&#xE9;tat d&#x26;#39;&#xE9;quilibre de I (Ca) vers la gauche &#xE0; -90 mV de 7 mV. Carbachol (CCh) inhib&#xE9;e de fa&#xE7;on r&#xE9;versible I (Ca). Cette inhibition a probablement eu lieu par le biais muscariniques de type 3 r&#xE9;cepteurs, le couplage avec des prot&#xE9;ines G, parce que les concentrations nanomolaires de 4-diph&#xE9;nylac&#xE9;toxy-N-m&#xE9;thyl-pip&#xE9;ridine consid&#xE9;rablement r&#xE9;duit cette inhibition, tandis que la pirenz&#xE9;pine ou (AF-DX 116) &#xE0; des concentrations allant jusqu&#x26;#39;&#xE0; 1 microM &#xE9;tait pratiquement inefficace. En pr&#xE9;sence de M-2, l&#x26;#39;inhibition induite par CCh de I (Ca) a &#xE9;t&#xE9; bloqu&#xE9;. En fluorescente Ca (2 +) d&#x26;#39;imagerie, M-2 inhibe EFS-induite et ACh induite par le Ca (2 +) transitoires. Ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent que M-1 agit, au moins en partie, en tant que Ca (2 +) antagoniste des canaux (comme il a inhib&#xE9; les I (CA)), tandis que M-2 a plus directs actions antimuscariniques.

Actions de deux principaux m&#xE9;tabolites de propiv&#xE9;rine (M-1 et M-2) sur voltage-d&#xE9;pendants de type L Ca 2 + et Ca 2 + Courants transitoires dans murins myocytes Vessie

Die anticholinerge Propiverin (1-Methyl-4-piperidylsebacat Diphenylpropoxyacetate), die zur Behandlung der &uuml;beraktiven Blase Syndrom verwendet wird, hat funktionell wirksamen Metaboliten [M-1 (1-Methyl-4-piperidylsebacat Diphenylpropoxyacetate N-oxid) und M-2 (1-Methyl-4-piperidylsebacat Benzilate-N-oxid)], aber die Website der Aktionen dieser Metaboliten ist ungewiss. Propiverin wird nach oraler Gabe schnell absorbiert und ist weitgehend Biotransformed in der Leber, was zu mehreren aktiven Metaboliten (M-1 und M-2). Diese Studie bestimmt die Wirkung von M-1 und M-2 auf Spannung-abh&auml;ngigen Nifedipin-Sensitive nach innen Ca(2+) Str&ouml;mungen (I(Ca)) mit Patch-Clamp-Technik und fluoreszierende Ca(2+) Bildgebung [nach dem elektrischen Feld Stimulation (EFS) und Acetylcholin (ACh)] in murinen Harnblase. In konventionellen ganz-Zell-Aufnahme, Propiverin und M-1 aber nicht M-2 hemmte die Spitzenamplitude von I(Ca) in einer Konzentration-abh&auml;ngigen Weise eine Betriebs-Potenzial von-60 mV (Propiverin, K(i) = 10 MicroM; M-1, K(i) = 118 MicroM). M-1 verlagerte sich die station&auml;ren Inaktivierung-Kurve der I(Ca) Links auf-90 mV 7 mV. Carbachol (CCh) hemmte umkehrbar I(Ca). Diese Hemmung trat wahrscheinlich durch muskarinische Typ 3 Rezeptoren, Kopplung mit G-Proteinen, weil nanomolare Konzentrationen von 4-Diphenylacetoxy-N-Methyl-Piperidin diese Hemmung, stark reduziert, w&auml;hrend Pirenzepin oder 11-([2-[(diethylamino)methyl]-1-piperdinyl]acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one (AF-DX 116) bei Konzentrationen bis zu 1 MicroM fast wirkungslos war. In Anwesenheit von M-2 wurde die CCh-induzierte Hemmung der I(Ca) blockiert. Fluoreszierende Ca(2+) Bildbearbeitung hemmte M-2 induziert durch EFS und ACh-induzierte Ca(2+) Transienten. Diese Ergebnisse legen nahe, dass M-1, mindestens im Teil, als einen Ca(2+)-Kanal-Antagonisten dient (wie es I(Ca)), gehemmt, w&auml;hrend die M-2 hat eine direktere antimuscarinic Aktionen.

Aktionen der zwei wichtigsten Metaboliten von Propiverin (M-1 und M-2) auf Spannung-abh&auml;ngigen L-Typ Ca2 + Str&ouml;mungen und Ca2 + Transienten in murinen Harnblase Myocytes.

Il propiverine anticolinergici (1-metil-4-piperidil diphenylpropoxyacetate), che viene utilizzato per il trattamento della sindrome della vescica iperattiva, &egrave; funzionalmente attivi metaboliti [M-1 (1-metil-4-piperidil diphenylpropoxyacetate N-ossido) e M-2 (1-metil-4-piperidil benzilato-N-ossido)], ma il sito delle azioni di questi metaboliti &egrave; incerto. Propiverine &egrave; ampiamente biotrasformato nel fegato, dando luogo a diversi metaboliti attivi (M-1 e M-2) e viene rapidamente assorbito dopo somministrazione orale. Questo studio determina l&#39;effetto di M-1 e M-2 su correnti Ca(2+) di voltaggio-dipendenti nifedipina sensibili verso l&#39;interno (I(Ca)) utilizzando tecniche di patch-clamp e fluorescenti Ca(2+) imaging [dopo stimolazione del campo elettrico (EFS) e acetilcolina (ACh)] nella vescica urinaria murina. Nella registrazione di cellule intere convenzionale, propiverine e M-1 ma non M-2 inibito l&#39;ampiezza del picco di I(Ca) in maniera concentrazione-dipendente presso un&#39;azienda potenziale di -60 mV (propiverine, K(i) = 10 microM; M-1, K(i) = 118 microM). M-1 ha spostato la curva di stato stazionario inattivazione di I(Ca) a sinistra a -90 mV da 7 mV. Carbacolo (CCh) inibisce reversibilmente I(Ca). Questa inibizione probabilmente si &egrave; verificato attraverso i recettori muscarinici tipo 3, accoppiamento con G-proteine, perch&eacute; concentrazioni nanomolari di 4-diphenylacetoxy-N-metil-piperidina ridotto notevolmente questa inibizione, mentre pirenzepine o 11-([2-[(diethylamino)methyl]-1-piperdinyl]acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one (AF-DX 116) a concentrazioni fino a 1 microM era quasi inefficace. In presenza di M-2, l&#39;inibizione della I(Ca) CCh-indotta &egrave; stata bloccata. Fluorescente Ca(2+) Imaging, M-2 inibito EFS-indotta e ACh-induced Ca(2+) transitori. Questi risultati suggeriscono che M-1 agisce, almeno in parte, come un antagonista del canale di Ca(2+) (come esso inibita I(Ca)), considerando che M-2 &egrave; pi&ugrave; dirette azioni antimuscarinici.

Azioni dei due principali metaboliti di propiverine (M-1 e M-2) su correnti tipo L Ca2 + voltaggio-dipendenti e Ca2 + transitori nei miociti murino della vescica urinaria.

&#x904E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x8180;&#x80F1;&#x75C7;&#x5019;&#x7FA4;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6297;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;1  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-4  - &#x30D4;&#x30DA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30EB;diphenylpropoxyacetate&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x6A5F;&#x80FD;&#x7684;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7523;&#x7269;&#x306E;[M-1&#xFF08;1  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-4  - &#x30D4;&#x30DA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30EB;diphenylpropoxyacetate N-&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;M-2&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#xFF08;1  - &#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;-4  - &#x30D4;&#x30DA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30EB;benzilate N-&#x30AA;&#x30AD;&#x30B7;&#x30C9;&#xFF09;]&#x304C;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x306E;&#x4F5C;&#x7528;&#x90E8;&#x4F4D;&#x306F;&#x4E0D;&#x660E;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x306F;&#x6025;&#x901F;&#x306B;&#x7D4C;&#x53E3;&#x6295;&#x4E0E;&#x5F8C;&#x5438;&#x53CE;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x5E83;&#x7BC4;&#x56F2;&#x306B;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#xFF08;M-1&#x304A;&#x3088;&#x3073;M-2&#xFF09;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3001;&#x809D;&#x81D3;&#x3067;&#x306E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30AA;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;M-1&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x3001;&#x30D1;&#x30C3;&#x30C1;&#x30AF;&#x30E9;&#x30F3;&#x30D7;&#x6CD5;&#x3068;&#x86CD;&#x5149;&#x706F;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;[&#x5F8C;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x30EB;&#x30C9;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;&#x30CB;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B8;&#x30D4;&#x30F3;&#x654F;&#x611F;&#x306A;&#x5185;&#x5074;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x96FB;&#x6D41;&#xFF08;I&#xFF08;CA&#xFF09;&#xFF09;&#x4E0A;&#x306E;M-2&#x523A;&#x6FC0;&#xFF08;EFS&#xFF09;&#x3068;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#xFF08;ACh&#xFF09;]&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8180;&#x80F1;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C1;&#x5F93;&#x6765;&#x306E;&#x30DB;&#x30FC;&#x30EB;&#x30BB;&#x30EB;&#x8A18;&#x9332;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;M-1&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;M-2&#x306F;-60 mV&#x306E;&#xFF08;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;K&#xFF08;I&#xFF09;= 10&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x4FDD;&#x6301;&#x96FB;&#x4F4D;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B;I&#xFF08;CA&#xFF09;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x632F;&#x5E45;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x305F;&#x3001;M-1&#x3001;K&#xFF08;I&#xFF09;= 118&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x3002; M-1&#x306F;7 mV&#x306E;&#x3067;-90 mV&#x3067;&#x5DE6;&#x306B;I&#xFF08;CA&#xFF09;&#x306E;&#x5B9A;&#x5E38;&#x72B6;&#x614B;&#x4E0D;&#x6D3B;&#x5316;&#x66F2;&#x7DDA;&#x3092;&#x30B7;&#x30D5;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;CCH&#xFF09;&#x304C;&#x53EF;&#x9006;&#x7684;&#x306B;I&#xFF08;Ca&#xFF09;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 4 diphenylacetoxy-N-&#x30E1;&#x30C1;&#x30EB;&#x30D4;&#x30DA;&#x30EA;&#x30B8;&#x30F3;&#x306E;&#x30CA;&#x30CE;&#x30E2;&#x30EB;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x3053;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x963B;&#x5BB3;&#x306F;&#x3001;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F;&#x3001;G&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x306E;&#x7D50;&#x5408;&#x3001;&#x30E0;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;3&#x578B;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x767A;&#x751F;&#x3057;&#x305F;&#x30D4;&#x30EC;&#x30F3;&#x30BC;&#x30D4;&#x30F3;&#x4E00;&#x65B9;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#xFF08;AF-DX 116&#xFF09;&#x6700;&#x5927;1&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x52B9;&#x679C;&#x304C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002; M-2&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;I&#xFF08;CA&#xFF09;&#x306E;CCH-&#x8A98;&#x5C0E;&#x963B;&#x5BB3;&#x304C;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AF;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x86CD;&#x5149;&#x706F;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x3067;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x3001;M-2&#x306F;&#x3001;EFS&#x8A98;&#x5C0E;&#x53CA;&#x3073;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x8A98;&#x767A;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x904E;&#x6E21;&#x73FE;&#x8C61;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x305F;&#x3002; M-2&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x76F4;&#x63A5;&#x7684;&#x306A;&#x6297;&#x30E0;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x62EE;&#x6297;&#x5264;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;M-1&#x306E;&#x884C;&#x70BA;&#x3092;&#x3001;&#xFF08;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x79C1;&#xFF08;Ca&#xFF09;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#xFF09;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8180;&#x80F1;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x96FB;&#x4F4D;&#x4F9D;&#x5B58;&#x6027;L-&#x578B;Ca2 +&#x96FB;&#x6D41;&#x3068;Ca2 +&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x30C8;&#x306B;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D4;&#x30D9;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x4E8C;&#x3064;&#x306E;&#x4E3B;&#x8981;&#x4EE3;&#x8B1D;&#x7269;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#xFF08;M-1&#x304A;&#x3088;&#x3073;M-2&#xFF09;

&#xACFC;&#xBBFC;&#xC131; &#xBC29;&#xAD11; &#xC99D;&#xD6C4;&#xAD70;&#xC758; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xB294; anticholinergic propiverine (1-&#xBA54; &#xD2F8;-4-piperidyl diphenylpropoxyacetate)&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD65C;&#xC131; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; [M-1 (1-&#xBA54; &#xD2F8;-4-piperidyl diphenylpropoxyacetate N &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C;)&#xC640; M 2 (1-&#xBA54; &#xD2F8;-4-piperidyl benzilate N &#xC0B0;&#xD654;&#xBB3C;)] &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8; &#xBD88;&#xD655;&#xC2E4;. Propiverine&#xC740; &#xAD6C;&#xAC15; &#xAD00;&#xB9AC; &#xD6C4; &#xBE60;&#xB974;&#xAC8C; &#xD761;&#xC218; &#xC774;&#xBA70; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC04;, biotransformed &#xC5EC;&#xB7EC; &#xD65C;&#xC131; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C; (M 1&#xACFC; M 2)&#xB97C; &#xC57C; &#xAE30;&#xD55C;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xC804;&#xC555; &#xC885;&#xC18D; nifedipine &#xBBFC;&#xAC10;&#xD55C; &#xC548;&#xCABD; Ca(2+) &#xC804;&#xB958; (I(Ca)) murine &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11;&#xC5D0; &#xD328;&#xCE58; &#xD074;&#xB7A8;&#xD504; &#xAE30;&#xC220;&#xACFC; &#xD615;&#xAD11; Ca(2+) &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; [&#xD6C4; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; (EFS)&#xACFC; &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; (ACh)]&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; M 1&#xACFC; M 2&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACB0;&#xC815;. &#xAE30;&#xC874;&#xC758; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140; &#xB179;&#xC74C;&#xC5D0;&#xC11C; propiverine &#xBC0F; M 1&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; M 2 &#xC800;&#xD574; i(ca)&#xC758; &#xD53C;&#xD06C; &#xC9C4;&#xD3ED;-60&#xC758; &#xC9C0;&#xC8FC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825;&#xC5D0; &#xB18D;&#xB3C4; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; mV (propiverine, K(i) = 10 microM; M-1, K(i) = 118 microM). M 1-90&#xC5D0;&#xC11C; &#xC67C;&#xCABD;&#xC73C;&#xB85C; i(ca)&#xC758; &#xC815;&#xC0C1; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xBE44;&#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xACE1;&#xC120; &#xC774;&#xB3D9; 7 &#xBBA4;&#xC9C1; &#xBE44;&#xB514;&#xC624; mV. Carbachol (CCh) &#xC5ED; I(Ca) &#xC800;&#xD574;. &#xC544;&#xB9C8;&#xC774; &#xC800;&#xD574; muscarinic type 3 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, G &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; 4-diphenylacetoxy-N-&#xBA54; &#xD2F8;-piperidine&#xC758; nanomolar &#xB18D;&#xB3C4; &#xD06C;&#xAC8C;&#xC774; &#xC800;&#xD574; &#xBC18;&#xBA74;&#xC5D0; pirenzepine &#xB610;&#xB294; 11-([2-[(diethylamino)methyl]-1-piperdinyl]acetyl)-5,11-dihydro-6H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepine-6-one (AF-DX 116) 1 microM &#xCD5C;&#xB300; &#xB18D;&#xB3C4; &#xAC70;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xAE30; &#xB54C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xCEE4;&#xD50C;&#xB9C1;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xBC1C;&#xC0DD; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. M 2&#xC758; &#xBA74; &#xC804;&#xC5D0; &#xC11C; i(ca)&#xC758; CCh &#xC720;&#xBC1C; &#xC800;&#xD574; &#xCC28;&#xB2E8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Ca(2+) &#xD615;&#xAD11; &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5;, M 2 EFS &#xC720;&#xB3C4; &#xBC0F; ACh &#xC720;&#xB3C4; Ca(2+) &#xACFC;&#xB3C4; &#xC800;&#xD574;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xB294; M-1 &#xC5ED;&#xD560; &#xC801;&#xC5B4;&#xB3C4; &#xBD80;&#xBD84;&#xC5D0;&#xC11C; Ca(2+) &#xCC44;&#xB110; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C;&#xB85C; (M 2&#xB294; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC9C1;&#xC811;&#xC801;&#xC778; antimuscarinic &#xC791;&#xC5C5; &#xBC18;&#xBA74; &#xADF8;&#xAC83;&#xC740; I(Ca)), &#xC800;&#xD574;.

&#xC804;&#xC555; &#xC885;&#xC18D; L &#xD615; Ca2 + &#xC804;&#xB958; &#xBC0F; Ca2 + &#xACFC;&#xB3C4; murine &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11; myocytes&#xC5D0;&#xC11C; propiverine (M 1&#xACFC; M 2)&#xC758; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC8FC;&#xC694; &#xB300;&#xC0AC; &#xC0B0;&#xBB3C;&#xC758; &#xC791;&#xC5C5;.

El propiverina anticolin&#xE9;rgico (1-metil-4-piperidil diphenylpropoxyacetate), que se utiliza para el tratamiento del s&#xED;ndrome de vejiga hiperactiva, tiene funcionalmente metabolitos activos [M-1 (1-metil-4-piperidil diphenylpropoxyacetate N-&#xF3;xido) y M 2- (1-metil-4-piperidil benzilato N-&#xF3;xido)], pero el sitio de acci&#xF3;n de estos metabolitos es incierta. Propiverina se absorbe r&#xE1;pidamente despu&#xE9;s de la administraci&#xF3;n oral y se biotransforma extensamente en el h&#xED;gado, dando lugar a varios metabolitos activos (M-1 y M-2). En este estudio se determina el efecto de la M-1 y M 2-dependiente de la tensi&#xF3;n en la nifedipina sensible hacia el interior de Ca (2 +) corrientes (I (CA)) utilizando t&#xE9;cnicas de patch-clamp y fluorescente de Ca (2 +) de im&#xE1;genes [despu&#xE9;s del campo el&#xE9;ctrico estimulaci&#xF3;n (EFS) y la acetilcolina (ACh)] en la vejiga urinaria murino. En convencional de c&#xE9;lulas enteras de grabaci&#xF3;n, propiverina y M-1 pero no M-2 inhibe la amplitud de pico de I (Ca) de una manera dependiente de la concentraci&#xF3;n a un potencial de mantenimiento de -60 mV (propiverina, K (i) = 10 microM ; M-1, K (i) = 118 microM). M-1 desplaz&#xF3; la curva de inactivaci&#xF3;n en estado estacionario de I (Ca) a la izquierda a -90 mV por 7 mV. Carbacol (CCh) reversiblemente inhibido I (Ca). Esta inhibici&#xF3;n se produjo probablemente a trav&#xE9;s de receptores muscar&#xED;nicos tipo 3, el acoplamiento con las prote&#xED;nas G, ya que las concentraciones nanomolares de 4-diphenylacetoxy-N-metil-piperidina reducido en gran medida esta inhibici&#xF3;n, mientras que pirenzepina o (AF-DX 116) en concentraciones de hasta 1 microM era casi ineficaz. En la presencia de M-2, la inhibici&#xF3;n inducida por CCh de I (Ca) fue bloqueada. En fluorescente de Ca (2 +) de im&#xE1;genes, M-2 inhibe la EFS y la inducida por Ca inducida por ACh (2 +) transitorios. Estos resultados sugieren que el M-1 act&#xFA;a, al menos en parte, como un Ca (2 +) antagonista de los canales (como se inhibi&#xF3; I (Ca)), mientras que M-2 tiene acciones antimuscar&#xED;nicos m&#xE1;s directo.

Las acciones de dos metabolitos principales de propiverina (M-1 y M-2) en dependientes de voltaje tipo L de Ca2 + y Ca2 + Corrientes transitorios en murinos miocitos la vejiga urinaria

&#x5728;&#x4F53;&#x5185;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x6280;&#x672F; &#xFF08;&#x5E94;&#x7528;&#xFF09; &#x662F;&#x4E00;&#x79CD;&#x6807;&#x8BC6;&#x8868;&#x793A;&#x548C;&#x4E0D;&#x6807;&#x51C6;&#x7684;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x6761;&#x4EF6;&#x671F;&#x95F4;&#x611F;&#x67D3;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x6297;&#x539F;&#x7684;&#x514D;&#x75AB;&#x7B5B;&#x9009;&#x6280;&#x672F;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5E94;&#x7528;&#x5E94;&#x7528;&#x4E8E;&#x70AD;&#x75BD;&#x82BD;&#x5B62;&#x6746;&#x83CC;&#xFF0C;&#x5E76;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x560E;&#x3001; N-acetylmuramoyl-L-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178;&#x9170;&#x80FA;&#x9176;&#x514B;&#x9686;&#x5BB6;&#x65CF;&#x7684;&#x4E03;&#x540D;&#x6210;&#x5458;&#x3001; &#x4E09; P60 &#x5BB6;&#x5EAD;&#x8102;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x4E24;&#x4E2A;&#x8FD0;&#x8F93;&#x5546;&#x3001; &#x5B62;&#x5B50;&#x76AE;&#x5C42;&#x6EB6;&#x86CB;&#x767D; SleB&#x3001; &#x9752;&#x9709;&#x7D20;&#x7ED3;&#x5408;&#x86CB;&#x767D;&#x3001; &#x5047;&#x5B9A;&#x524D;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x9E3F;&#x9716;&#x3001; &#x547C;&#x5438;&#x785D;&#x9178;&#x8FD8;&#x539F;&#x9176; NarG &#x548C;&#x672A;&#x77E5;&#x51FD;&#x6570;&#x7684;&#x4E09;&#x79CD;&#x86CB;&#x767D;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9E;&#x65F6;&#x8367;&#x5149;&#x5B9A;&#x91CF; PCR&#xFF0C;&#x6BD4;&#x8F83; RNA &#x5230; RNA &#x5206;&#x79BB;&#x682A; Ames B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x611F;&#x67D3; BALB/c &#x5C0F;&#x9F20;&#x4ECE;&#x4F53;&#x5916;&#x57F9;&#x517B;&#x7684; B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x5206;&#x79BB;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x5B50;&#x96C6;&#x7684;&#x4F53;&#x5185;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684; B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; L-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178; amidases BA3767&#x3001; BA4073&#x3001; &#x548C; amiA (pXO2-42) &#xFF1B;&#x9E3F;&#x9716; BA4074 &#xFF1B; &#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x548C;&#x560E; (pXO1-110)&#x3002;&#x786E;&#x5B9A;&#x5E94;&#x7528;&#x7684;&#x4E24;&#x4E2A;&#x7EAF;&#x5316;&#x5047;&#x5B9A; autolysins &#x5916;&#x6E90;&#x6DFB;&#x52A0;&#xFF0C;N-acetylmuramoyl-L-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178; amidases BA0485 &#x548C; BA2446&#xFF0C;&#x690D;&#x7269; B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x60AC;&#x6D6E;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5F62;&#x6001;&#x5B66;&#x7684;&#x7269;&#x79CD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x7684;&#x53D8;&#x5316;&#x548C;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x7EC6;&#x80DE;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x8BB8;&#x591A;&#x4EBA;&#x5728;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x5C4F;&#x5E55;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x9884;&#x8BA1;&#x5C06;&#x5F71;&#x54CD;&#x80BD;&#x805A;&#x7CD6;&#x91CD;&#x5851;&#xFF0C;&#x548C;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x7ED3;&#x679C;&#x652F;&#x6301;&#x91CD;&#x5927;&#x7EC6;&#x80DE;&#x58C1;&#x7ED3;&#x6784; B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x611F;&#x67D3;&#x671F;&#x95F4;&#x91CD;&#x5EFA;&#x6D3B;&#x52A8;&#x3002;L-&#x4E19;&#x6C28;&#x9178; amidases B &#x578B;&#x70AD;&#x75BD;&#x7279;&#x5F02;&#x6027;&#x8BC6;&#x522B;&#x53EF;&#x80FD;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x65B0;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x6CBB;&#x7597;&#x9776;&#x70B9;&#x3002;

&#x5BF9;&#x70AD;&#x75BD;&#x6746;&#x83CC;&#x4F53;&#x5185;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x7684;&#x6297;&#x539F;&#x6280;&#x672F; (&#x5E94;&#x7528;) &#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x3002;

In vivo induced antigen technology (IVIAT) is an immuno-screening technique that identifies bacterial antigens expressed during infection and not during standard in vitro culturing conditions. We applied IVIAT to Bacillus anthracis and identified PagA, seven members of a N-acetylmuramoyl-L-alanine amidase autolysin family, three P60 family lipoproteins, two transporters, spore cortex lytic protein SleB, a penicillin binding protein, a putative prophage holin, respiratory nitrate reductase NarG, and three proteins of unknown function. Using quantitative real-time PCR comparing RNA isolated from in vitro cultured B. anthracis to RNA isolated from BALB/c mice infected with virulent Ames strain B. anthracis, we confirmed induced expression in vivo for a subset of B. anthracis genes identified by IVIAT, including L-alanine amidases BA3767, BA4073, and amiA (pXO2-42); the bacteriophage holin gene BA4074; and pagA (pXO1-110). The exogenous addition of two purified putative autolysins identified by IVIAT, N-acetylmuramoyl-L-alanine amidases BA0485 and BA2446, to vegetative B. anthracis cell suspensions induced a species-specific change in bacterial morphology and reduction in viable bacterial cells. Many of the proteins identified in our screen are predicted to affect peptidoglycan re-modeling, and our results support significant cell wall structural remodeling activity during B. anthracis infection. Identification of L-alanine amidases with B. anthracis specificity may suggest new potential therapeutic targets.

Application of in vivo induced antigen technology (IVIAT) to Bacillus anthracis.

Technologie antig&egrave;ne induit in vivo (IVIAT) est une technique d&#39;immuno-d&eacute;pistage qui identifie les antig&egrave;nes bact&eacute;riens ont exprim&eacute; au cours de l&#39;infection et non pas pendant les conditions normales de culture in vitro. Nous avons appliqu&eacute; des IVIAT &agrave; Bacillus anthracis et identifi&eacute; PagA, sept membres d&#39;une famille d&#39;autolysine amidase N-acetylmuramoyl-L-alanine, trois P60 familles lipoprot&eacute;ines, deux transporteurs, prot&eacute;ines lytiques de cortex spore SleB, une prot&eacute;ine de liaison de la p&eacute;nicilline, un prophage putatif holin, respiratoires nitrate r&eacute;ductase NarG et trois prot&eacute;ines de fonction inconnue. L&#39;utilisation quantitative PCR en temps r&eacute;el, en comparant les ARN isol&eacute; d&#39;in vitro culture b. anthracis &agrave; l&#39;ARN isol&eacute; de souris BALB/c infect&eacute;es par la souche virulente de Ames b. anthracis, nous avons confirm&eacute; expression induite in vivo pour un sous-ensemble de b. anthracis g&egrave;nes identifi&eacute;s par IVIAT, L-alanine amidases BA3767, BA4073 et amiA (pXO2-42) ; le bact&eacute;riophage holin g&egrave;ne BA4074 ; et pagA (pXO1-110). L&#39;addition exog&egrave;ne de deux purifi&eacute;es autolysins pr&eacute;sum&eacute;s identifi&eacute;s par IVIAT, N-acetylmuramoyl-L-alanine amidases BA0485 et BA2446, &agrave; des suspensions de cellules v&eacute;g&eacute;tatives de b. anthracis induit un changement de morphologie bact&eacute;rienne sp&eacute;cifique &agrave; l&#39;esp&egrave;ce et de la r&eacute;duction des cellules bact&eacute;riennes viables. Bon nombre des prot&eacute;ines identifi&eacute;es dans notre &eacute;cran sont pr&eacute;vus pour affecter le peptidoglycane refondation, et nos r&eacute;sultats soutiennent structurelle importante paroi cellulaire transformant l&#39;activit&eacute; au cours de l&#39;infection &agrave; b. anthracis. Identification des amidases de la L-alanine avec b. anthracis sp&eacute;cificit&eacute; peut sugg&eacute;rer de nouvelles cibles th&eacute;rapeutiques potentielles.

Application de la technologie de l&#39;antig&egrave;ne induit in vivo (IVIAT) de Bacillus anthracis.

In-vivo induzierte Antigen-Technologie (IVIAT) ist ein Immuno-Screening-Verfahren, die bakterielle Antigene ausgedr&uuml;ckt bei Infektion und nicht bei Standardbedingungen f&uuml;r in-vitro-culturing identifiziert. Wir IVIAT auf Bacillus Anthracis angewendet und identifiziert, PagA, sieben Mitglieder einer N-Acetylmuramoyl-L-Alanin Amidase Autolysin Familie, drei P60 Familie Lipoproteine, zwei Transporter, Spore Kortex lytischer Protein SleB, ein Penicillin verbindliches Protein, ein mutma&szlig;liches Prophage holin, Atemwege Nitrat-Reduktase NarG und drei Proteine unbekannter Funktion. Verwenden quantitativen Echtzeit-PCR vergleichen RNA isoliert von in-vitro kultivierten B. Anthracis RNA isoliert von BALB/c M&auml;use infiziert mit virulenten Ames-Stamm B. Anthracis, best&auml;tigt wir in-vivo f&uuml;r eine Teilmenge induzierte Expression von B. Anthracis Genen identifiziert durch IVIAT, L-Alanin Amidases BA3767, BA4073 und AmiA (pXO2-42); der Bakteriophage holin gen BA4074; und PagA (pXO1-110). Die exogene Zusatz von zwei gereinigten mutma&szlig;liches Autolysins durch IVIAT identifiziert, induzierte N-Acetylmuramoyl-L-Alanin-Amidases BA0485 und BA2446, zu vegetativen B. Anthracis Zellsuspensionen eine artspezifische &Auml;nderung der bakteriellen Morphologie und Verringerung der lebensf&auml;higen Bakterien. Viele der Proteine in unserem Bildschirm identifiziert werden voraussichtlich beeinflussen Peptidoglycan allen und unsere Ergebnisse unterst&uuml;tzen erhebliche Zellwand strukturelle Umbau Aktivit&auml;t w&auml;hrend B. Anthracis Infektion. Identifizierung von L-Alanin-Amidases mit B. Anthracis Spezifit&auml;t kann neue m&ouml;gliche therapeutische Ziele vorschlagen.

Der in-vivo verursachte Antigen-Technologie (IVIAT), Bacillus Anthracis.

Tecnologia antigene indotto in vivo (IVIAT) &egrave; una tecnica di immuno-screening che identifica gli antigeni batterici espressi durante l&#39;infezione e non durante condizioni di coltura in vitro standard. Abbiamo applicato IVIAT Bacillus anthracis e identificato PagA, sette membri di una famiglia di autolysin amidase N-acetylmuramoyl-L-alanina, tre lipoproteine famiglie P60, due trasportatori, spora corteccia litico proteine SleB, una proteina penicillina, un Profago putativo holin, reduttasi respiratoria nitrato NarG e tre proteine dalla funzione sconosciuta. Mediante PCR quantitativa in tempo reale, confrontando RNA isolato da in vitro colta b. anthracis a RNA isolato da topi BALB/c infettati con ceppi virulenti di Ames b. anthracis, abbiamo confermato indotta espressione in vivo per un sottoinsieme di b. anthracis geni identificati da IVIAT, L-alanina amidases BA3767, BA4073 e amiA (pXO2-42); il batteriofago holin gene BA4074; e pagA (pXO1-110). L&#39;aggiunta esogena di due autolysins putativo purificato identificata da IVIAT, N-acetylmuramoyl-L-alanina amidases BA0485 e BA2446, di sospensioni di cellule vegetative b. anthracis indotta da un cambiamento nella morfologia batterica specie-specifiche e riduzione in cellule batteriche vitali. Molte delle proteine identificate nel nostro schermo sono previsti per interessare il ridisegno di peptidoglicano, e i nostri risultati supportano strutturale parete cellulare significativo rimodellamento attivit&agrave; durante l&#39;infezione da b. anthracis. Identificazione di L-alanina amidases con b. anthracis specificit&agrave; pu&ograve; suggerire nuovi potenziali bersagli terapeutici.

Applicazione della tecnologia antigene indotto in vivo (IVIAT) di Bacillus anthracis.

In vivo &#x3067;&#x306E;&#x8A98;&#x767A;&#x6297;&#x539F;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC; (IVIAT) &#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x6297;&#x539F;&#x3092;&#x611F;&#x67D3;&#x6642;&#x3068;&#x6A19;&#x6E96;&#x306E; in vitro &#x57F9;&#x990A;&#x6761;&#x4EF6;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x306A;&#x3044;&#x8868;&#x73FE;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x514D;&#x75AB;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x306B; IVIAT &#x3092;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x3001;&#x30D1;&#x30AC;&#x3001;7 &#x4EBA;&#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC; - acetylmuramoyl-L-&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3; &#x30A2;&#x30DF;&#x30C0;&#x30FC;&#x30BC; &#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x5BB6;&#x65CF;&#x306E; 3 P60 &#x5BB6;&#x65CF;&#x30EA;&#x30DD;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;2 &#x3064;&#x306E;&#x30C8;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x30DD;&#x30FC;&#x30BF;&#x30FC;&#x3001;&#x80DE;&#x5B50;&#x76AE;&#x8CEA;&#x6EB6;&#x83CC;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; SleB&#x3001;&#x30DA;&#x30CB;&#x30B7;&#x30EA;&#x30F3;&#x7D50;&#x5408;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3001;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8; &#x30CF;&#x30EB;&#x30DB;&#x30EA;&#x30F3;&#x3001;&#x547C;&#x5438;&#x5668;&#x306E;&#x785D;&#x9178;&#x9084;&#x5143;&#x9175;&#x7D20;&#x3044;&#x308B;&#x3001;3 &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6A5F;&#x80FD;&#x672A;&#x77E5;&#x306E;&#x8B58;&#x5225;&#x3002;In vitro &#x57F9;&#x990A; B. &#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x304B;&#x3089;&#x60AA;&#x6027;&#x306E;&#x30A8;&#x30A4;&#x30E0;&#x30BA;&#x3072;&#x305A;&#x307F; B. &#x70AD;&#x75BD;&#x611F;&#x67D3; balb/c &#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x305F; RNA &#x3092;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x305F; RNA &#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0; PCR &#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;l-&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3; amidases BA3767&#x3001;BA4073&#x3001;amiA &#xFF08;pXO2-42); &#x306A;&#x3069; IVIAT &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B; B. &#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x30B5;&#x30D6;&#x30BB;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E; in vivo &#x3067;&#x306E;&#x8A98;&#x5C0E;&#x7684;&#x767A;&#x73FE;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30CF;&#x30EB;&#x30DB;&#x30EA;&#x30F3;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50; BA4074 &#x30D0;&#x30AF;&#x30C6;&#x30EA;&#x30AA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;;&#x30D1;&#x30AC; &#xFF08;pXO1-110)&#x3002;IVIAT &#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B; 2 &#x3064;&#x306E;&#x7CBE;&#x88FD;&#x63A8;&#x5B9A;&#x30AA;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EA;&#x30B7;&#x30F3;&#x306E;&#x5916;&#x56E0;&#x6027;&#x8FFD;&#x52A0;&#x3001;N acetylmuramoyl-L-&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3; amidases BA0485 &#x3068; BA2446&#x3001;&#x6804;&#x990A; B. &#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x61F8;&#x6FC1;&#x6DB2;&#x306B;&#x7A2E;&#x7279;&#x7570;&#x7684;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x5F62;&#x614B;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x3068;&#x7D30;&#x83CC;&#x306E;&#x751F;&#x83CC;&#x306E;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x8A98;&#x767A;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x591A;&#x304F;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x753B;&#x9762;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30B0;&#x30EA;&#x30AB;&#x30F3; &#x30EA;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x58C1;&#x69CB;&#x9020;&#x306E;&#x6D3B;&#x52D5; B. &#x70AD;&#x75BD;&#x611F;&#x67D3;&#x4E2D;&#x306B;&#x6539;&#x9020;&#x3059;&#x308B;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x3092;&#x30B5;&#x30DD;&#x30FC;&#x30C8;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;L-&#x30A2;&#x30E9;&#x30CB;&#x30F3; amidases B. &#x75B8;&#x7279;&#x7570;&#x6027;&#x306E;&#x540C;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x6CBB;&#x7642;&#x6A19;&#x7684;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

In vivo &#x3067;&#x306E;&#x8A98;&#x767A;&#x6297;&#x539F;&#x30C6;&#x30AF;&#x30CE;&#x30ED;&#x30B8;&#x30FC; (IVIAT) &#x306E;&#x70AD;&#x75BD;&#x83CC;&#x3078;&#x306E;&#x5FDC;&#x7528;&#x3002;

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xAE30;&#xC220; (IVIAT)&#xC5D0; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xD56D; &#xC6D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xBC0F; &#xD45C;&#xC900; &#xCCB4; &#xC678; &#xC790;&#xB780; &#xC0C1;&#xD0DC; &#xC911; &#xD558;&#xC9C0; &#xD45C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; immuno-&#xC0C1;&#xC601; &#xAE30;&#xC220;&#xC740;. &#xC6B0;&#xB9AC; IVIAT &#xADE0; &#xB4E4;&#xC740; &#xC801;&#xC6A9; &#xBC0F; &#xBC29;&#xC2DD;, N-acetylmuramoyl-L-&#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC; amidase autolysin &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xC77C;&#xACF1; &#xBA64;&#xBC84;, 3 P60 &#xAC00;&#xC871; &#xC9C0; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xB450; &#xC804;&#xC1A1;&#xAE30;, &#xC2A4; &#xD3EC;&#xC5B4; &#xD53C; &#xC9C8; &#xC6A9;&#xADE0;&#xC131; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; SleB, &#xD398;&#xB2C8;&#xC2E4;&#xB9B0; &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;, &#xC0C1; prophage holin, &#xD638;&#xD761;&#xAE30; &#xC9C8;&#xC0B0;&#xC5FC; reductase NarG, &#xBC0F; &#xC54C; &#xC218; &#xC5C6;&#xB294; &#xD568;&#xC218; 3 &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xD655;&#xC778;. B. &#xB4E4;&#xC740; &#xCCB4; &#xC678; &#xBC30;&#xC591;&#xB41C;&#xC5D0;&#xC11C; RNA &#xACA9;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB41C; &#xC545;&#xC131; Ames &#xAE34;&#xC7A5; B. &#xB4E4;&#xC740; BALB/c &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xB9AC; &#xD55C; RNA &#xBE44;&#xAD50; &#xC591;&#xC801; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; PCR&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC;, &#xC6B0;&#xB9AC; IVIAT, L-&#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC; amidases BA3767, BA4073, &#xBC0F; amiA (pXO2-42);&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC2DD;&#xBCC4; B. &#xB4E4;&#xC740; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC758; &#xD558;&#xC704; &#xC9D1;&#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xC2DD; &#xD655;&#xC778; &#xC720;&#xC804;&#xC790; BA4074; holin &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC624;&#xD30C;&#xC9C0; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xBC29;&#xC2DD; (pXO1-110)&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC815;&#xD654; &#xC0C1; autolysins IVIAT&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC2DD;&#xBCC4; exogenous &#xCD94;&#xAC00; N-acetylmuramoyl-L-&#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC; amidases BA0485 &#xBC0F; BA2446, B. &#xC2DD;&#xBB3C; &#xB4E4;&#xC740; &#xC140; &#xC815;&#xC9C0;&#xB97C; &#xC720;&#xBC1C; &#xC138;&#xADE0;&#xC131; &#xD615;&#xD0DC;&#xD559;&#xC5D0; &#xC885;&#xC758; &#xBCC0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC2E4;&#xD589; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC138;&#xADE0; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xAC10;&#xC18C;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC2A4;&#xD06C;&#xB9B0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; &#xB9CE;&#xC740; peptidoglycan re-modeling&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xBBF8;&#xCE60; &#xAC83;&#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xC0C1; &#xB41C;&#xB2E4; &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC9C0;&#xC6D0; B. &#xB4E4;&#xC740; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC2DC; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xD558;&#xB294; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBCBD; &#xAD6C;&#xC870;. B. &#xB4E4;&#xC740; &#xAD6C;&#xCCB4;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; L-&#xC54C;&#xB77C;&#xB2CC; amidases&#xC758; &#xC0C8;&#xB85C;&#xC6B4; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801; &#xCE58;&#xB8CC; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xC720;&#xB3C4; &#xB41C; &#xD56D; &#xC6D0; &#xAE30;&#xC220; (IVIAT)&#xC758; &#xADE0; &#xB4E4;&#xC740; &#xC751;&#xC6A9;.

Tecnolog&iacute;a de ant&iacute;geno inducido in vivo (IVIAT) es una t&eacute;cnica de inmuno-proyecci&oacute;n que identifica ant&iacute;genos bacterianos, expresados durante la infecci&oacute;n y no durante condiciones normales de cultivo in vitro. Se aplica IVIAT a Bacillus anthracis y se identificaron PagA, siete miembros de una familia de AUTOLISINA Amidasa de N-acetylmuramoyl-L-Alanina, tres P60 familias lipoprote&iacute;nas, dos transportadores, espora corteza l&iacute;ticas prote&iacute;nas SleB, una prote&iacute;na de uni&oacute;n a penicilina, una supuesta prophage holin, respiratorias nitrato reductasa NarG y tres prote&iacute;nas de funci&oacute;n desconocida. Usando PCR cuantitativa en tiempo real a comparando ARN aislado de cultivo in vitro B. anthracis RNA aislado de ratones BALB/c infectados con la cepa virulenta de Ames B. anthracis, confirmamos expresi&oacute;n inducida en vivo para un subconjunto de B. anthracis genes identificados por IVIAT, L-Alanina amidasas BA3767, BA4073 y amiA (pXO2-42); el bacteri&oacute;fago holin gene BA4074; y pagA (pXO1-110). La adici&oacute;n ex&oacute;gena de dos autolysins supuestas purificadas identificado por IVIAT, N-acetylmuramoyl-L-Alanina amidasas BA0485 y BA2446, a suspensiones de c&eacute;lulas vegetativas de B. anthracis inducida por un cambio propios de cada especie en la morfolog&iacute;a bacteriana y reducci&oacute;n en las c&eacute;lulas bacterianas viables. Muchas de las prote&iacute;nas identificadas en nuestra pantalla se predicen que afectan la remodelaci&oacute;n de peptidoglicano, y nuestros resultados apoyan estructural importante pared celular remodelaci&oacute;n actividad durante la infecci&oacute;n de B. anthracis. Identificaci&oacute;n de L-Alanina amidasas con especificidad B. anthracis puede sugerir nuevas dianas terap&eacute;uticas potenciales.

Aplicaci&oacute;n de la tecnolog&iacute;a de ant&iacute;geno inducido in vivo (IVIAT) a Bacillus anthracis.

&#x9F20;&#x6807;&#x8180;&#x80F1;&#x3001; &#x75C5;&#x7406;&#x6216;&#x8001;&#x9F84;&#x4EBA;&#x8180;&#x80F1;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x81EA;&#x53D1;&#x560C;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x3002;&#x4ECE;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x7535;&#x751F;&#x7406;&#x8BB0;&#x5F55;&#x663E;&#x793A;&#x81EA;&#x53D1; depolarizations&#xFF0C;&#x6709;&#x522B;&#x4E8E; L &#x578B;&#x7ECF;&#x901A;&#x9053;&#x963B;&#x6EDE;&#x5242;&#x785D;&#x82EF;&#x5421;&#x5576; (1 microm) &#x81EA;&#x53D1;&#x52A8;&#x4F5C;&#x7535;&#x4F4D; (sAPs) &#x7531;&#x5176;&#x632F;&#x5E45; (&lt; 40 mV) &#x548C;&#x4E0D;&#x533A;&#x5206;&#x5927;&#x5C0F;&#x5199; &#xFF08;100 + /-29%&#xFF09;&#x3002;&#x81EA;&#x53D1; depolarizations &#x5DF2;&#x5E9F;&#x9664; P2X(1) &#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242; NF449 (10 microm&#xFF09; &#xFF08;+ /-8.5%&#x7684;&#x63A7;&#x4EF6;&#x9891;&#x7387; 8.5&#xFF09;&#xFF0C;&#x5BF9;&#x6BD2;&#x8548;&#x78B1;&#x6837;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242;&#x963F;&#x6258;&#x54C1; (1 microm) &#x4E0D;&#x654F;&#x611F; (103.4 + /-3.0%&#xFF09;&#xFF0C;&#x548C;&#x53D8;&#x5F97;&#x66F4;&#x52A0;&#x9891;&#x7E41;&#xFF0C;&#x5728; latrotoxin (LTX &#xFF1B; 1 nm) (438 + /-95%)&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x81EA;&#x53D1;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x63A5;&#x5934;&#x7535;&#x4F4D; (sEJPs)&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD; sEJPs &#x5173;&#x8054;&#x7684;&#x5728;&#x5E45;&#x5EA6;&#x548C;&#x65F6;&#x95F4;&#x5B89;&#x6392;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x7EC6;&#x80DE; (&#x4F7F;&#x7528;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x663E;&#x5FAE;&#x955C;&#x6D4B;&#x91CF;&#xFF09; &#x7ECF;&#x77AC;&#x53D8;&#x7126;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E;&#x5171;&#x540C;&#x8D77;&#x6E90;&#xFF1A; ATP &#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; P2X(1) &#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x6574;&#x65B9;&#x6848;&#x88AB;&#x5E9F;&#x9664;&#x4E86; NF449&#xFF0C;&#x4E0D;&#x654F;&#x611F;&#x7684;&#x963F;&#x6258;&#x54C1; (126 + /-39%&#xFF09; &#x548C;&#x9891;&#x7387;&#x4E0A;&#x5347; LTX (930 + /-450%&#xFF09; &#x8868;&#x660E;&#x795E;&#x7ECF;&#x6E90;&#x6027;&#x3001; &#x560C;&#x51FA;&#x8EAB;&#xFF0C;&#x4E0E; sEJPs &#x76F8;&#x540C;&#x3002;&#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x6574;&#x65B9;&#x6848;&#x548C; sEJPs &#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5C55;&#x793A;&#x4E86;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x6574;&#x65B9;&#x6848;&#x53D1;&#x751F;&#x65F6;&#x901A;&#x8FC7; P2X(1) &#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x8DB3;&#x591F;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x6D8C;&#x5165;&#x89E6;&#x53D1; L &#x578B;&#x7ECF;&#x6E20;&#x9053; &#xFF1B;&#x7B2C;&#x4E00;&#x5CF0;&#x6709;&#x533A;&#x522B;&#x4E0A;&#x5347;&#x9636;&#x6BB5;&#x7684; depolarizations-&#x5F52;&#x56E0;&#x4E8E;&#x5927;&#x91CF;&#x6D8C;&#x5165;&#x7684;&#x9633;&#x79BB;&#x5B50;&#x901A;&#x8FC7; P2X(1) &#x53D7;&#x4F53;-&#x662F;&#x7684;&#x5927;&#x632F;&#x5E45;&#x4E3A;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x6574;&#x65B9;&#x6848; (2248 mV s(-1)) &#x6BD4; sEJPs (439 mV s(-1))&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;&#x7ED3;&#x6784;&#x8C03;&#x6574;&#x65B9;&#x6848;&#x4E2D;&#x9F20;&#x6807;&#x8180;&#x80F1;&#x4E0E;&#x90A3;&#x4E9B;&#x6765;&#x81EA;&#x5176;&#x4ED6;&#x7269;&#x79CD;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x662F;&#x89E6;&#x53D1;&#x7684;&#x526F;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7ECF;&#x795E;&#x7ECF;&#x672B;&#x68A2;&#x968F;&#x673A; ATP &#x91CA;&#x653E;&#x800C;&#x662F;&#x6BD4;&#x6B63;&#x5728;&#x808C;&#x3002;

&#x5728;&#x9F20;&#x6807;&#x8180;&#x80F1;&#x81EA;&#x53D1;&#x6027;&#x560C;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x3002;

Spontaneous purinergic neurotransmission was characterized in the mouse urinary bladder, a model for the pathological or ageing human bladder. Intracellular electrophysiological recording from smooth muscle cells of the detrusor muscle revealed spontaneous depolarizations, distinguishable from spontaneous action potentials (sAPs) by their amplitude (< 40 mV) and insensitivity to the L-type Ca(2+) channel blocker nifedipine (1 microm) (100 +/- 29%). Spontaneous depolarizations were abolished by the P2X(1) receptor antagonist NF449 (10 microm) (frequency 8.5 +/- 8.5% of controls), insensitive to the muscarinic acetylcholine receptor antagonist atropine (1 microm) (103.4 +/- 3.0%), and became more frequent in latrotoxin (LTX; 1 nm) (438 +/- 95%), suggesting that they are spontaneous excitatory junction potentials (sEJPs). Such sEJPs were correlated, in amplitude and timing, with focal Ca(2+) transients in smooth muscle cells (measured using confocal microscopy), suggesting a common origin: ATP binding to P2X(1) receptors. sAPs were abolished by NF449, insensitive to atropine (126 +/- 39%) and increased in frequency by LTX (930 +/- 450%) suggesting a neurogenic, purinergic origin, in common with sEJPs. By comparing the kinetics of sAPs and sEJPs, we demonstrated that sAPs occur when sufficient cation influx through P2X(1) receptors triggers L-type Ca(2+) channels; the first peak of the differentiated rising phase of depolarizations - attributed to the influx of cations through the P2X(1) receptor - is of larger amplitude for sAPs (2248 mV s(-1)) than sEJPs (439 mV s(-1)). Surprisingly, sAPs in the mouse urinary bladder, unlike those from other species, are triggered by stochastic ATP release from parasympathetic nerve terminals rather than being myogenic.

Spontaneous purinergic neurotransmission in the mouse urinary bladder.

Spontan&#xE9;e neurotransmission purinergique a &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9; dans la vessie de la souris, un mod&#xE8;le pour la vessie pathologique ou le vieillissement humain. Intracellulaire enregistrement &#xE9;lectrophysiologique des cellules musculaires lisses du muscle d&#xE9;trusor r&#xE9;v&#xE9;l&#xE9; d&#xE9;polarisations spontan&#xE9;es, qui se distinguent &#xE0; partir des potentiels d&#x26;#39;action spontan&#xE9;s (PAS) par leur amplitude (&#x26;lt;40 mV) et une insensibilit&#xE9; &#xE0; la Ca de type L (2 +) bloqueur des canaux nif&#xE9;dipine (1 microm&#xE8;tre) (100 + / - 29%). D&#xE9;polarisations spontan&#xE9;es ont &#xE9;t&#xE9; abolis par l&#x26;#39;antagoniste des r&#xE9;cepteurs P2X (1) NF449 (10 microm) (fr&#xE9;quence 8,5 + / - 8,5% des contr&#xF4;les), insensible &#xE0; la muscarinique atropine ac&#xE9;tylcholine antagoniste du r&#xE9;cepteur (1 microm&#xE8;tre) (103,4 + / - 3,0%), et sont devenues plus fr&#xE9;quentes dans latrotoxine (LTX; 1 nm) (438 + / - 95%), ce qui sugg&#xE8;re qu&#x26;#39;ils sont spontan&#xE9;s potentiels de jonction excitateurs (sEJPs). Ces sEJPs ont &#xE9;t&#xE9; corr&#xE9;l&#xE9;es, en amplitude et le calendrier, avec focale Ca (2 +) de passage dans les cellules musculaires lisses (mesur&#xE9;e en utilisant la microscopie confocale), ce qui sugg&#xE8;re une origine commune: la liaison &#xE0; P2X (1) des r&#xE9;cepteurs ATP. PAS ont &#xE9;t&#xE9; supprim&#xE9;es par NF449, insensible &#xE0; l&#x26;#39;atropine (126 + / - 39%) et augment&#xE9; en fr&#xE9;quence par LTX (930 + / - 450%), sugg&#xE9;rant un neurog&#xE8;ne, l&#x26;#39;origine purinergique, en commun avec sEJPs. En comparant la cin&#xE9;tique de programmes d&#x26;#39;ajustement structurel et sEJPs, nous avons d&#xE9;montr&#xE9; que les PAS se produire lorsque l&#x26;#39;afflux cation suffisante par le biais P2X (1) des r&#xE9;cepteurs des d&#xE9;clencheurs de type L de Ca (2 +) les canaux; le premier pic de la phase montante de d&#xE9;polarisations diff&#xE9;renci&#xE9;e - attribu&#xE9; &#xE0; l&#x26;#39;afflux des cations &#xE0; travers la P2X (1) r&#xE9;cepteur - est de plus grande amplitude pour les PAS (2248 mV s (-1)) de sEJPs (439 mV s (-1)). &#xC9;tonnamment, les PAS dans la vessie de la souris, contrairement &#xE0; ceux d&#x26;#39;autres esp&#xE8;ces, sont d&#xE9;clench&#xE9;es par l&#x26;#39;ATP communiqu&#xE9; stochastique par les terminaisons nerveuses parasympathiques plut&#xF4;t que d&#x26;#39;&#xEA;tre myog&#xE8;ne.

Spontan&#xE9;e neurotransmission purinergique dans la vessie de souris

Spontane Purinergic Neurotransmission zeichnete sich in der Harnblase Maus, ein Modell f&uuml;r die pathologische oder Alterung der menschlichen Blase. Intrazellul&auml;re elektrophysiologische Aufnahmen von glatten Muskelzellen des Detrusor Muskels ergab spontane Depolarizations, von spontanen Aktionspotentiale (sAPs) durch ihre Amplitude (&lt; 40 mV) und Unempfindlichkeit zu den L-Typ-Ca(2+)-Kanal-Blocker Nifedipin (1 Microm) unterscheiden (100 +/-29 %). Spontane Depolarizations wurden durch den P2X(1)-Rezeptor-Antagonisten NF449 abgeschafft (10 Microm) (Frequenz 8.5 +/-8,5 % der Kontrollen), unempfindlich gegen die muskarinische Acetylcholin-Rezeptor-Antagonist Atropin (1 Microm) (103,4 +/-3,0 %), und wurde h&auml;ufiger in Latrotoxin (LTX; 1 nm) (438 +/-95 %), was darauf hindeutet, dass sie spontan exzitatorischen Kreuzung Potentiale (sEJPs) sind. Solche sEJPs wurden korreliert, in Amplitude und Timing, mit Schwerpunkt Ca(2+)-Transienten in glatten Muskelzellen (gemessen mit confocal Mikroskopie), was auf einen gemeinsamen Ursprung: ATP-Bindung an P2X(1) Rezeptoren. sAPs wurden abgeschafft, die von NF449, unempfindlich gegen Atropin (126 +/-39 %) und erh&ouml;hte H&auml;ufigkeit von LTX (930 +/-450 %) schl&auml;gt einen neurogene, Purinergic-Ursprung, mit sEJPs. Durch den Vergleich der Kinetics der sAPs und sEJPs, nachweislich wir S&auml;fte auftreten, wenn ausreichende kation Zustrom durch P2X(1) Rezeptoren L-Typ-Ca(2+)-Kan&auml;le ausl&ouml;st; der erste Gipfel der differenzierten steigende Phase des Depolarizations - zur&uuml;ckzuf&uuml;hren auf den Zustrom von kationen durch den P2X(1)-Rezeptor - ist gr&ouml;&szlig;ere Amplitude f&uuml;r sAPs (2248-mV-s(-1)) als sEJPs (439 mV s(-1)). &Uuml;berraschenderweise S&auml;fte in die Harnblase Maus, im Gegensatz zu denen von anderen Tierarten sind ausgel&ouml;st durch stochastische ATP-Freisetzung aus parasympathische Nervenenden eher als seiend myogener.

Spontane Purinergic Neurotransmission in die Harnblase Maus.

Neurotrasmissione purinergica spontaneo &egrave; stato caratterizzato nella vescica urinaria del mouse, un modello per la patologica o invecchiamento della vescica umana. Registrazione elettrofisiologica intracellulare da cellule muscolari lisce del muscolo del detrusore ha rivelato depolarizations spontanea, distinguibili dai potenziali d&#39;azione spontanei (sAPs) dalla loro ampiezza (&lt; 40 mV) e insensibilit&agrave; per il L-tipo Ca(2+) channel blocker nifedipina (1 microm) (100 + 29%). Depolarizations spontanea sono stati aboliti con l&#39;antagonista del recettore P2X(1) NF449 (10 microm) (frequenza 8,5 + 8,5% dei controlli), insensibile per l&#39;atropina di antagonista dei recettori muscarinici dell&#39;acetilcolina (1 microm) (103,4 &plusmn; 3.0%) ed &egrave; diventato pi&ugrave; frequente nei latrotoxin (LTX; 1 nm) (438 + /-95%), suggerendo che essi siano potenziali di giunzione eccitatorio spontaneo (sEJPs). Tali sEJPs erano correlati, in ampiezza e la tempistica, con focale Ca(2+) transitori nelle cellule muscolari lisce (misurate mediante microscopia confocale), suggerendo un&#39;origine comune: legame con ATP i recettori P2X(1). sAPs furono aboliti da NF449, insensibili all&#39;atropina (126 + 39%) e aumentati in frequenza da LTX (930 + 450%) suggerendo un&#39;origine neurogena, purinergici, in comune con sEJPs. Confrontando la cinetica di SAP e sEJPs, abbiamo dimostrato che RPUS si verificano quando la sufficiente afflusso di cationi attraverso i recettori P2X(1) canali di tipo L Ca(2+); il primo picco della fase nascente differenziata del depolarizations - attribuita all&#39;afflusso di cationi attraverso il recettore P2X(1) - &egrave; di maggiore ampiezza per sAPs (2248 mV s(-1)) rispetto a sEJPs (439 mV s(-1)). Sorprendentemente, sAPs nella vescica urinaria del mouse, a differenza di quelli di altre specie, sono scatenate da stocastico rilascio di ATP dai terminali nervosi parasimpatici piuttosto che essere miogena.

Neurotrasmissione purinergica spontaneo nella vescica urinaria del mouse.

&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x306F;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8180;&#x80F1;&#x3001;&#x75C5;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x8001;&#x5316;&#x30D2;&#x30C8;&#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3067;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x306E;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x306E;&#x96FB;&#x6C17;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x8A18;&#x9332;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#xFF08;&#x26;lt;40 mV&#xFF09;&#x3068;L&#x578B;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30AB;&#x30FC;&#x30CB;&#x30D5;&#x30A7;&#x30B8;&#x30D4;&#x30F3;&#xFF08;1&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x306B;&#x920D;&#x611F;&#x3067;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x6D3B;&#x52D5;&#x96FB;&#x4F4D;&#x3068;&#x306F;&#x533A;&#x5225;&#x81EA;&#x767A;&#x5206;&#x6975;&#x306F;&#x3001;&#xFF08;SAP&#xFF09;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x305F;&#xFF08;100 + /  -  29&#xFF05;&#xFF09;&#x3002;&#x81EA;&#x767A;&#x5206;&#x6975;&#x306F;&#x3001;P2X&#xFF08;1&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;NF449&#xFF08;10&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x3067;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#xFF08;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;8.5 + /  - &#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;8.5&#xFF05;&#xFF09;&#x3001;&#x30E0;&#x30B9;&#x30AB;&#x30EA;&#x30F3;&#x6027;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x85AC;&#x30A2;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D4;&#x30F3;&#xFF08;1&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x53D7;&#x3051;&#x306A;&#x3044;&#xFF08;103.4 + /  -  3.0&#xFF05;&#xFF09;&#x3001;&#x5F7C;&#x3089;&#x306F;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x63A5;&#x5408;&#x90E8;&#x96FB;&#x4F4D;&#xFF08;sEJPs&#xFF09;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506; - &#xFF08;95&#xFF05;438 + /  - &#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30E9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30C8;&#x30AD;&#x30B7;&#x30F3;&#xFF08;1 nm&#x306E;LTX&#xFF09;&#x3067;&#x3088;&#x308A;&#x983B;&#x7E41;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; P2X&#xFF08;1&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3059;&#x308B;ATP&#xFF1A;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;sEJPs&#x306F;&#x3001;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x6E2C;&#x5B9A;&#xFF09;&#x3001;&#x5171;&#x901A;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x306E;&#x7126;&#x70B9;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x904E;&#x6E21;&#x72B6;&#x614B;&#x3067;&#x3001;&#x632F;&#x5E45;&#x3068;&#x30BF;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x3067;&#x3001;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x30A2;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D4;&#x30F3;&#x306B;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3057;&#x306A;&#x3044;NF449&#x3001;&#xFF08;126 + /  -  39&#xFF05;&#xFF09;&#x304C;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6DB2;&#x6C41;&#x53CA;&#x3073;LTX&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#xFF08;930 + /  -  450&#xFF05;&#xFF09;sEJPs&#x3068;&#x5171;&#x901A;&#x3067;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8D77;&#x6E90;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;&#x6D41;&#x5165;&#x306B;&#x8D77;&#x56E0;&#x3059;&#x308B; - &#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x4E0A;&#x6607;&#x30D5;&#x30A7;&#x30FC;&#x30BA;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x30D4;&#x30FC;&#x30AF;&#x3001;SAP&#x306E;&#x52D5;&#x614B;&#x304A;&#x3088;&#x3073;sEJPs&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6211;&#x3005;&#x306F;L&#x578B;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x30C1;&#x30E3;&#x30CD;&#x30EB;&#x306E;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;P2X&#xFF08;1&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5341;&#x5206;&#x306A;&#x967D;&#x30A4;&#x30AA;&#x30F3;&#x306E;&#x6D41;&#x5165;&#x6642;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;SAP&#x306E;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x5B9F;&#x8A3C;P2X&#xFF08;1&#xFF09;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x967D;&#x306E; -  sEJPs&#xFF08;439 mV&#x306E;S&#xFF08;-1&#xFF09;&#xFF09;&#x3088;&#x308A;SAP&#x306F;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x306A;&#x632F;&#x5E45;&#xFF08;2248 mV&#x306E;S&#xFF08;-1&#xFF09;&#xFF09;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x9A5A;&#x304F;&#x3079;&#x304D;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x7B4B;&#x539F;&#x6027;&#x3068;&#x3044;&#x3046;&#x3088;&#x308A;&#x526F;&#x4EA4;&#x611F;&#x795E;&#x7D4C;&#x672B;&#x7AEF;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x78BA;&#x7387;&#x7684;&#x306A;ATP&#x653E;&#x51FA;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30C8;&#x30EA;&#x30AC;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x7A2E;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x3068;&#x306F;&#x7570;&#x306A;&#x308A;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x306E;&#x8180;&#x80F1;&#x306B;SAPS&#x3092;&#x8A18;&#x9332;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x81EA;&#x767A;&#x30D7;&#x30EA;&#x30F3;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;

&#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; purinergic neurotransmission&#xB294; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11;&#xC5D0; &#xBCD1; &#xC801;&#xC778; &#xB610;&#xB294; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBC29;&#xAD11; &#xB178;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC758; &#xD2B9;&#xC9D5;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. Detrusor &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; electrophysiological &#xB179;&#xC74C; &#xACF5;&#xAC1C; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; depolarizations, L &#xD0C0;&#xC785; Ca(2+) &#xCC44;&#xB110; &#xCC28;&#xB2E8;&#xC81C; nifedipine (1 microm) &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xD589;&#xB3D9; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (&#xC5BC; &#xAC04;) &#xC9C4;&#xD3ED; (&lt; 40 mV)&#xACFC; &#xBB34;&#xAC10;&#xAC01;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xBCC4; (100 &plusmn; 29%). &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; depolarizations P2X(1) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; nf449&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; (10 microm) (&#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC758; 8.5% &plusmn; 8.5 &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;) muscarinic &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAE38; &#xD56D; &#xC81C; &#xC544;&#xD2B8;&#xB85C; &#xD540; (1 microm)&#xB97C; &#xAD6C;&#xBD84; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xB294; (103.4 &plusmn; 3.0%), latrotoxin&#xC5D0;&#xC11C; &#xB354; &#xC790;&#xC8FC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; (LTX; 1 nm) (438 &plusmn; 95%), &#xC790;&#xC5F0; &#xC2A4;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC811;&#xD569; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xB825; (sEJPs)&#xB294; &#xC81C;&#xC548;. &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBC0F; &#xD0C0;&#xC774;&#xBC0D;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; sEJPs &#xC0C1;&#xAD00; &#xD588;&#xB2E4; (confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xCE21;&#xC815;) &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xCD08;&#xC810; Ca(2+) &#xACFC;&#xB3C4; &#xD568;&#xAED8; &#xC81C;&#xC548; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC778; &#xC6D0;&#xC0B0;&#xC9C0;: ATP &#xBC14;&#xC778;&#xB529; P2X(1) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;. &#xC5BC; &#xAC04; NF449, &#xBB34;&#xC2EC; &#xC544;&#xD2B8;&#xB85C; &#xD540; (126 &plusmn; 39%&#xC5D0;) &#xC758;&#xD574; &#xD3D0;&#xC9C0; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; LTX (450% + 930)&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC99D;&#xAC00; sEJPs &#xACF5;&#xD1B5;&#xC810;&#xC774; neurogenic, purinergic &#xCD9C;&#xCC98;&#xB97C; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5BC; &#xAC04; &#xBC0F; Sejps&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xC5BC; &#xAC04; P2X(1) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xCDA9;&#xBD84; &#xD55C; &#xC591;&#xC774;&#xC628; &#xC720;&#xC785; L &#xD0C0;&#xC785; Ca(2+) &#xCC44;&#xB110;; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;&#xD560; &#xB54C; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC2DC;&#xC5F0; depolarizations-P2X(1) &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;-&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC591;&#xC774;&#xC628;&#xC758; &#xC720;&#xC785;&#xC5D0; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654; &#xB41C; &#xC0C1;&#xC2B9; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xD53C;&#xD06C;&#xB294; &#xC5BC; &#xAC04; sEJPs (439 mV s(-1)) &#xBCF4;&#xB2E4; (2248 mV s(-1))&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xD070; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC758;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, &#xB2E4;&#xB978; &#xC885;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xC640; &#xB2EC;&#xB9AC; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11;&#xC5D0; &#xC5BC; &#xAC04; &#xBD80; &#xAD50;&#xAC10; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD130;&#xBBF8;&#xB110;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xB960;&#xC801; ATP &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xD558; &#xC5EC; &#xC624;&#xD788;&#xB824; &#xD2B8;&#xB9AC;&#xAC70;&#xB418;&#xB294; myogenic &#xAC83; &#xBCF4;&#xB2E4;.

&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11;&#xC5D0; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; purinergic neurotransmission&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Neurotransmisi&#xF3;n purin&#xE9;rgica espont&#xE1;nea se ha caracterizado en la vejiga urinaria del rat&#xF3;n, un modelo de la vejiga humana patol&#xF3;gica o el envejecimiento. Registro intracelular electrofisiol&#xF3;gicas de las c&#xE9;lulas musculares lisas del m&#xFA;sculo detrusor revel&#xF3; despolarizaciones espont&#xE1;neas, se distinguen de los potenciales de acci&#xF3;n espont&#xE1;neos (PAE), por su amplitud (&#x26;lt;40 mV) y la insensibilidad a la Ca tipo L (2 +) bloqueador de los canales nifedipina (1 micras) (100 + / - 29%). Despolarizaciones espont&#xE1;neas fueron abolidos por el antagonista de los receptores P2X (1) NF449 (10 micras) (frecuencia de 8,5 + / - 8,5% de los controles), insensible a la antagonista de los receptores muscar&#xED;nicos de acetilcolina del receptor de la atropina (1 micras) (103.4 + / - 3,0%), y se hizo m&#xE1;s frecuente en latrotoxina (LTX, 1 nm) (438 + / - 95%), lo que sugiere que son espont&#xE1;neas excitatorios potenciales de uni&#xF3;n (sEJPs). SEJPs Estos se correlacionaron, en la amplitud y el calendario, con focal de Ca (2 +) en los transitorios de las c&#xE9;lulas musculares lisas (medido mediante microscop&#xED;a confocal), lo que sugiere un origen com&#xFA;n: la uni&#xF3;n a P2X (1) los receptores de ATP. programas de ajuste estructural fueron abolidos por el NF449, insensible a la atropina (126 + / - 39%) y el aumento de la frecuencia por el LTX (930 + / - 450%) lo que sugiere un origen neurog&#xE9;nico, purin&#xE9;rgicos, en com&#xFA;n con sEJPs. Mediante la comparaci&#xF3;n de la cin&#xE9;tica de los PAE y sEJPs, hemos demostrado que programas de ajuste estructural se produce cuando influjo de cationes suficiente a trav&#xE9;s de P2X (1), los receptores activadores tipo L de Ca (2 +) canales, el primer pico de la fase de aumento diferenciado de despolarizaciones - atribuido a la afluencia de cationes a trav&#xE9;s de la P2X (1) del receptor - es de mayor amplitud para los programas de ajuste estructural (2248 mV s (-1)) que sEJPs (439 mV s (-1)). Sorprendentemente, los PAE en la vejiga urinaria del rat&#xF3;n, a diferencia de los de otras especies, son provocados por la liberaci&#xF3;n de ATP estoc&#xE1;stica de las terminales nerviosas parasimp&#xE1;ticas en lugar de ser miog&#xE9;nica.

Neurotransmisi&#xF3;n espont&#xE1;nea purin&#xE9;rgica en la vejiga urinaria del rat&#xF3;n

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8C03;&#x67E5;&#x5F71;&#x54CD;&#x7684; 17beta-&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187; (E(2)) &#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x6536;&#x7F29;&#x548C;&#x8180;&#x80F1;&#x8FC7;&#x5EA6;&#x6D3B;&#x52A8;&#x75C7;&#x75BE;&#x75C5;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x4E2D;&#x53EF;&#x80FD;&#x51FA;&#x73B0;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x5C40;&#x90E8;&#x7F3A;&#x8840;&#x7684;&#x6761;&#x4EF6;&#x53CA;&#x5176;&#x53EF;&#x80FD;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x4FDD;&#x62A4;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;E(2) &#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x8C03;&#x67E5;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x808C;&#x6761;&#x523A;&#x6FC0;&#x4E0E;&#x80C6;&#x78B1;&#x3001; &#x6C2F;&#x5316;&#x94BE;&#x548C;&#x7535;&#xFF0C;&#x5728;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x6216;&#x5B58;&#x5728;&#x9009;&#x62E9;&#x6027;&#x96CC;&#x6FC0;&#x7D20;&#x53D7;&#x4F53;&#x62EE;&#x6297;&#x5242; (ICI 182,780&#xFF09;&#xFF0C;&#x5E76;&#x901A;&#x8FC7;&#x4F7F;&#x7528;&#x5171;&#x805A;&#x7126;&#x7ECF;&#x6210;&#x50CF;&#x6280;&#x672F;&#xFF0C;&#x6D4B;&#x91CF;&#x632F;&#x5E45; &#xFF08;DeltaF/F(0)) &#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x7684;&#x6574;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#xFF0C;&#x7ECF;&#x95EA;&#x70C1;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;1 &#x548C; 2 h &#x7684;&#x7F3A;&#x6C27; glucopenia &#x518D;&#x704C;&#x6CE8; (A-G/R)&#xFF0C;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6FC0;&#x7D20;&#x7684;&#x5B58;&#x5728;&#x6216;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4EF7;&#x5927;&#x9F20;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E26;&#x704C;&#x672F;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x6FC0;&#x53D1;&#x5185;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF; &#xFF1B; &#x514B;&#x96F7;&#x5E03;&#x65AF;&#x89E3;&#x51B3;&#x65B9;&#x6848;&#x6B64;&#x5916;&#x6D4B;&#x91CF;&#x4E86;&#x632F;&#x5E45;&#x548C;&#x7ECF;&#x95EA;&#x70C1;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x3002;17beta-&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187;&#x5C55;&#x51FA; antispasmogenic &#x6D3B;&#x52A8;&#x8BC4;&#x4F30;&#xFF0C;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E26;&#x53BB;&#x6781;&#x5316;&#x4E0E;&#x4E24;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x7ECF;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x6C2F;&#x5316;&#x94BE; 60 &#x6BEB;&#x7C73;&#x3002;17beta-&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187;&#x9AD8;&#x6D53;&#x5EA6;&#x6D4B;&#x8BD5; &#xFF08;30 microm&#xFF09; &#x5927;&#x5927;&#x51CF;&#x5C11;&#x4E86;&#x5E94;&#x7528;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x523A;&#x6FC0;&#x90FD;&#x8BF1;&#x53D1;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x6536;&#x7F29;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x632F;&#x5E45;&#x548C;&#x81EA;&#x53D1;&#x7ECF;&#x95EA;&#x70C1;&#x7684;&#x9891;&#x7387;&#x7B49;&#xFF0C;&#x90FD;&#x5B58;&#x5728; E(2) &#xFF08;10 &#x548C; 30 microm&#xFF09; &#x63A7;&#x5236;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E26;&#x76F8;&#x6BD4;&#x663E;&#x8457;&#x4E0B;&#x964D;&#x4E0B;&#x6765;&#x3002;&#x53D7;&#x5230; A-G/R &#x5E26;&#xFF0C;&#x6709;&#x4EBA;&#x81EA;&#x53D1;&#x548C;&#x8BF1;&#x53D1;&#x95EA;&#x70C1;&#x7684;&#x632F;&#x5E45;&#x663E;&#x8457;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;17beta-&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187;&#x627E;&#x6765;&#x589E;&#x52A0;&#x906D;&#x53D7; A-G/R.&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E26;&#x7684;&#x6062;&#x590D;E(2) &#x80FD;&#x591F;&#x5236;&#x6B62;&#x5728;&#x63A7;&#x5236;&#x6761;&#x4EF6;&#x4E0B;&#x7684;&#x6536;&#x7F29;&#x53EF;&#x80FD;&#x4F1A;&#x89E3;&#x91CA;&#x5176;&#x63F4;&#x52A9;&#x4E4B;&#x540E; A-G/R.&#x590D;&#x539F;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;

17Beta-&#x96CC;&#x4E8C;&#x9187;&#x5BF9;&#x5927;&#x9F20;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x6536;&#x7F29;&#x6027;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The aim of this study was to investigate the effect of 17beta-oestradiol (E(2)) on detrusor smooth muscle contractility and its possible neuroprotective role against ischaemic-like condition, which could arise during overactive bladder disease. The effect of E(2) was investigated on rat detrusor muscle strips stimulated with carbachol, KCl and electrically, in the absence or presence of a selective oestrogen receptor antagonist (ICI 182,780) and, by using confocal Ca(2+) imaging technique, measuring the amplitude (DeltaF/F(0)) and the frequency of spontaneous whole cell Ca(2+) flashes. Moreover, the effect of 1 and 2 h of anoxia-glucopenia and reperfusion (A-G/R), in the absence or presence of the hormone, was evaluated in rat detrusor strips perfused with Krebs solution which underwent electrical field stimulation to stimulate intrinsic nerves; the amplitude and the frequency of Ca(2+) flashes were also measured. 17beta-Oestradiol exhibited antispasmogenic activity assessed on detrusor strips depolarized with 60 mm KCl at two different Ca(2+) concentrations. 17beta-Oestradiol at the highest concentration tested (30 microm) significantly decreased detrusor contractions induced by all the stimuli applied. In addition, the amplitude and the frequency of spontaneous Ca(2+) flashes were significantly decreased in the presence of E(2) (10 and 30 microm) compared with control detrusor strips. In strips subjected to A-G/R, a significant increase in the amplitude of both spontaneous and evoked flashes was observed. 17beta-Oestradiol was found to increase the recovery of detrusor strips subjected to A-G/R. The ability of E(2) to suppress contraction in control conditions may explain its ability to aid recovery following A-G/R.

Effects of 17beta-oestradiol on rat detrusor smooth muscle contractility.

Le but de cette &#xE9;tude &#xE9;tait d&#x26;#39;&#xE9;tudier l&#x26;#39;effet de l&#x26;#39;oestradiol 17-beta-(E (2)) sur la contractilit&#xE9; du muscle d&#xE9;trusor lisse et son r&#xF4;le neuroprotecteur possible contre-isch&#xE9;mique comme condition, ce qui pourrait survenir pendant la maladie de la vessie hyperactive. L&#x26;#39;effet de E (2) a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;e sur des bandes de rats d&#xE9;trusor musculaires stimul&#xE9;es par le carbachol, KCl et &#xE9;lectriquement, en l&#x26;#39;absence ou la pr&#xE9;sence d&#x26;#39;un antagoniste de r&#xE9;cepteur d&#x26;#39;oestrog&#xE8;ne s&#xE9;lectif (ICI 182,780) et, en utilisant confocale Ca (2 +) technique d&#x26;#39;imagerie, mesurer l&#x26;#39;amplitude (DeltaF / F (0)) et la fr&#xE9;quence de cellule enti&#xE8;re spontan&#xE9;e Ca (2 +) clignote. En outre, l&#x26;#39;effet de 1 et 2 h de l&#x26;#39;anoxie-glucopenia et la reperfusion (AG / R), en l&#x26;#39;absence ou la pr&#xE9;sence de l&#x26;#39;hormone, a &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9;e dans des bandes de rats perfus&#xE9;s avec du d&#xE9;trusor solution de Krebs qui a subi une stimulation de champ &#xE9;lectrique pour stimuler les nerfs intrins&#xE8;ques; l&#x26;#39;amplitude et la fr&#xE9;quence de Ca (2 +) clignote ont &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; mesur&#xE9;e. 17beta-Estradiol activit&#xE9; expos&#xE9;e antispasmogenic &#xE9;valu&#xE9; sur des bandes de detrusor d&#xE9;polaris&#xE9;es avec 60 mM de KCl &#xE0; deux diff&#xE9;rents Ca (2 +) des concentrations. 17beta-&#x153;stradiol &#xE0; la plus forte concentration test&#xE9;e (30 microm) a diminu&#xE9; significativement les contractions du d&#xE9;trusor induits par tous les stimuli appliqu&#xE9;s. En outre, l&#x26;#39;amplitude et la fr&#xE9;quence des spontan&#xE9;e Ca (2 +) clignote ont consid&#xE9;rablement diminu&#xE9; en pr&#xE9;sence d&#x26;#39;E (2) (10 et 30 microm) par rapport &#xE0; des bandes de contr&#xF4;le du d&#xE9;trusor. Dans les bandes soumises &#xE0; AG / R, une augmentation significative de l&#x26;#39;amplitude des bouff&#xE9;es de fois spontan&#xE9;e et &#xE9;voqu&#xE9;e a &#xE9;t&#xE9; observ&#xE9;e. 17beta-&#x153;stradiol a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; pour augmenter la r&#xE9;cup&#xE9;ration des bandes de detrusor soumis &#xE0; AG / R. La capacit&#xE9; de E (2) de supprimer la contraction dans des conditions de contr&#xF4;le peut expliquer sa capacit&#xE9; &#xE0; aider &#xE0; la relance &#xE0; la suite AG / R.

Effets de la 17-beta-estradiol sur D&#xE9;trusor Rat musculaire lisse contractilit&#xE9;

Ziel dieser Studie war es, untersuchen die Wirkung von 17beta-&Ouml;stradiol (E(2)) auf Detrusor Glattmuskel Kontraktilit&auml;t und seine m&ouml;gliche neuroprotektive Rolle gegen isch&auml;mische-&auml;hnlichen Zustand, die w&auml;hrend einer &uuml;beraktiven Blase Krankheit entstehen k&ouml;nnte. Die Wirkung von E(2) wurde untersucht auf Ratte Detrusor Muskel Streifen stimulierte mit Carbachol, KCl und elektrisch, das Fehlen oder Vorhandensein von einen selektiven &Ouml;strogen-Rezeptor-Antagonisten (ICI 182.780) und mithilfe der konfokalen Ca(2+) imaging Technik, Messung der Amplitude (DeltaF/F(0)) und die Frequenz der spontanen ganze Zelle, die Ca(2+) blinkt. Dar&uuml;ber hinaus wurde die Wirkung von 1 und 2 h Anoxie-Glucopenia und Reperfusion (A-G/R), in das Fehlen oder Vorhandensein des Hormons, ausgewertet, Ratte Detrusor Streifen perfused mit Krebs-L&ouml;sung, die unterzog sich elektrisches Feld Stimulierung um systeminterne Nerven zu stimulieren; die Amplitude und die Frequenz der Ca(2+) Blitze wurden auch gemessen. 17beta-Estradiol ausgestellt Antispasmogenic Aktivit&auml;t anhand Detrusor-Streifen mit 60 mm KCl in zwei verschiedenen Ca(2+) Konzentrationen ersch&uuml;tterten. 17beta-Estradiol mit der h&ouml;chsten Konzentration getestet (30 Microm) sank deutlich Detrusor Kontraktionen induziert durch die Reize, die angewendet. Dar&uuml;ber hinaus wurden die Amplitude und die Frequenz der spontanen Ca(2+) Blitze in Anwesenheit von E(2) (10 bis 30 Microm) verglichen mit Detrusor Kontrollstreifen erheblich gesunken. In Streifen A-G/R unterworfen wurde eine deutliche Zunahme der Amplitude der sowohl spontan als auch evozierte Blitze beobachtet. 17beta-Estradiol wurde festgestellt, dass die Erholung der Detrusor-Streifen A-G/R. unterworfen zu erh&ouml;hen Die F&auml;higkeit der E(2) Kontraktion im Steuerelement Bedingungen unterdr&uuml;cken k&ouml;nnte erkl&auml;ren, seine F&auml;higkeit zur Unterst&uuml;tzung der Erholung nach A-G/R.

Auswirkungen der 17beta-Estradiol auf Ratte Detrusor Glattmuskel Kontraktilit&auml;t.

Lo scopo di questo studio era di indagare l&#39;effetto di 17beta-estradiolo (E(2)) sulla contrattilit&agrave; muscolare liscia del detrusore e il suo ruolo di neuroprotective possibili contro ischemico-come condizione, che poteva sorgere durante la malattia della vescica iperattiva. L&#39;effetto di E(2) &egrave; stato studiato su strisce di ratto del detrusore muscolo stimolati elettricamente, con Carbacolo, KCl e nell&#39;assenza o la presenza di un antagonista del recettore estrogeno selettivo (ICI 182.780) e, mediante confocale Ca(2+) imaging tecnica, misurando l&#39;ampiezza (DeltaF/F(0)) e la frequenza di spontanea delle cellule tutta che CA(2+) lampeggia. Inoltre, l&#39;effetto di h 1 e 2 di anossia-glucopenia e riperfusione (A-G/R), nell&#39;assenza o la presenza dell&#39;ormone, &egrave; stata valutata nel ratto del detrusore strisce perfusi con soluzione di Krebs che sub&igrave; la stimolazione del campo elettrico per stimolare i nervi intrinseci; l&#39;ampiezza e la frequenza dei lampi di Ca(2+) inoltre sono stati misurati. 17beta-estradiolo esposto antispasmogenic attivit&agrave; valutata sulle strisce del detrusore depolarized con 60 mm KCl a due differenti concentrazioni di Ca(2+). 17beta-estradiolo a massima concentrazione testata (microm 30) &egrave; diminuito significativamente le contrazioni del detrusore indotte da stimoli applicati. Inoltre, l&#39;ampiezza e la frequenza dei lampi Ca(2+) spontanee erano significativamente diminuiti in presenza di E(2) (10 e 30 microm) rispetto al controllo del detrusore strisce. In strisce sottoposti a-G/R, &egrave; stato osservato un aumento significativo dell&#39;ampiezza di Flash spontaneo ed evocato. 17beta-estradiolo &egrave; stato trovato per aumentare il recupero delle strisce del detrusore sottoposti a r A-G. La capacit&agrave; di E(2) di sopprimere la contrazione in condizioni di controllo pu&ograve; spiegare la sua capacit&agrave; per aiutare la ripresa dopo la R. A-G

Effetti di 17beta-estradiolo sulla contrattilit&agrave; muscolare liscia di ratto del detrusore.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3068;&#x904E;&#x6D3B;&#x52D5;&#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x75C5;&#x6C17;&#x306E;&#x9593;&#x306B;&#x767A;&#x751F;&#x3059;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x865A;&#x8840;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x72B6;&#x614B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x4FDD;&#x8B77;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#xFF08;E&#xFF08;2&#xFF09;&#xFF09;17&#x3B2;-&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; E&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x7126;&#x70B9;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x30A4;&#x30E1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x9078;&#x629E;&#x7684;&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B2;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30F3;&#x30BF;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8;&#x306E;&#x975E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#xFF08;ICI 182780&#xFF09;&#x306B;&#x304A;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x30AB;&#x30EB;&#x30D0;&#x30B3;&#x30FC;&#x30EB;&#x3001;KCl&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x96FB;&#x6C17;&#x7684;&#x306B;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x305F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3092;&#x8ABF;&#x67FB;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x632F;&#x5E45;&#xFF08;DeltaF / F&#xFF08;0&#xFF09;&#xFF09;&#x3068;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;&#x306A;&#x5168;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x304C;&#x70B9;&#x6EC5;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x3092;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x7121;&#x9178;&#x7D20; -  glucopenia&#x3068;&#x518D;&#x704C;&#x6D41;&#x306E;1&#x3068;2&#x6642;&#x9593;&#xFF08;AG / R&#xFF09;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30DB;&#x30EB;&#x30E2;&#x30F3;&#x306E;&#x4E0D;&#x5728;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x3001;&#x672C;&#x8CEA;&#x7684;&#x306A;&#x795E;&#x7D4C;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x65BD;&#x884C;&#x3057;&#x305F;&#x30AF;&#x30EC;&#x30D6;&#x30B9;&#x6DB2;&#x3067;&#x704C;&#x6D41;&#x3057;&#x305F;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x306E;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x7247;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x632F;&#x5E45;&#x3068;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x304C;&#x70B9;&#x6EC5;&#x306E;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x306F;&#x3001;&#x6E2C;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; 17&#x3B2;-&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3067;60&#x30DF;&#x30EA;&#x30E1;&#x30FC;&#x30C8;&#x30EB;&#x306E;KCl&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x8131;&#x5206;&#x6975;&#x7B4B;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x6297;&#x75D9;&#x7E2E;&#x85AC;&#x6D3B;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8A66;&#x9A13;&#x3057;&#x305F;&#x6700;&#x9AD8;&#x6FC3;&#x5EA6;&#xFF08;30&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x3067;17&#x3B2;-&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x304C;&#x6709;&#x610F;&#x306B;&#x9069;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x8A98;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x81EA;&#x767A;&#x7684;Ca&#xFF08;2 +&#xFF09;&#x306E;&#x70B9;&#x6EC5;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x3068;&#x5468;&#x6CE2;&#x6570;&#x304C;&#x5927;&#x5E45;&#x306B;&#x5236;&#x5FA1;&#x6392;&#x5C3F;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066;E&#xFF08;2&#xFF09;&#xFF08;10&#x301C;30&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30E2;&#x30EB;&#xFF09;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3057;&#x305F;&#x3002; AG / R&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x30B9;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30D7;&#x3067;&#x3001;&#x81EA;&#x7136;&#x3068;&#x8A98;&#x767A;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30DC;&#x306E;&#x632F;&#x5E45;&#x306E;&#x6709;&#x610F;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002; 17&#x3B2;-&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;AG / R.&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x3055;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x7247;&#x306E;&#x56DE;&#x53CE;&#x7387;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x6761;&#x4EF6;&#x3067;&#x53CE;&#x7E2E;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;E&#xFF08;2&#xFF09;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;AG / R.&#x4EE5;&#x4E0B;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x52A9;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x3092;&#x8AAC;&#x660E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;

&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8180;&#x80F1;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;17&#x3B2;-&#x30A8;&#x30B9;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B8;&#x30AA;&#x30FC;&#x30EB;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; 17beta oestradiol (detrusor &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xC218;&#xCD95; &#xBC0F; &#xACFC;&#xBBFC;&#xC131; &#xBC29;&#xAD11; &#xC9C8;&#xD658; &#xC911; &#xBC1C;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; ischaemic &#xAC19;&#xC740; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBCF4;&#xD638; &#xC5ED;&#xD560;&#xC5D0; E(2))&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558;&#xB294;. E(2)&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC870;&#xC0AC;&#xC5D0; &#xC950; detrusor &#xADFC;&#xC721; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BD; carbachol, Kcl&#xC640; &#xC804;&#xAE30;, &#xBD80;&#xC7AC; &#xB610;&#xB294; &#xC874;&#xC7AC;&#xC640;, confocal Ca(2+) &#xAE30;&#xBC95;, &#xC774;&#xBBF8;&#xC9D5; (DeltaF/F(0)) &#xBC0F; Ca(2+) &#xC12C;&#xAD11; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; &#xC804;&#xCCB4; &#xC140;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xCE21;&#xC815;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC120;&#xD0DD;&#xC801;&#xC5D0; &#xC2A4; &#xD2B8;&#xB85C; &#xAC90; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC801; (ICI 182,780)&#xC758; &#xC790;&#xADF9;&#xB41C;&#xC5D0;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC0B0;&#xC18C; &#xACB0;&#xD54D; &#xC774;&#xB77C;&#xACE0; glucopenia&#xC640; reperfusion (A-G/R)&#xC740; &#xD638;&#xB974;&#xBAAC;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xB610;&#xB294; &#xBD80;&#xC7AC;&#xC758; 1, 2 h&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xB0B4;&#xC7A5; &#xC2E0;&#xACBD;; &#xCD09;&#xC9C4;&#xC5D0; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xBC1B;&#xC558;&#xB2E4; Krebs &#xC194;&#xB8E8;&#xC158; &#xB07C;&#xC5B9;&#xB294;&#xB2E4; &#xC950; detrusor &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; &#xC9C4;&#xD3ED; &#xBC0F; Ca(2+) &#xC12C;&#xAD11;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xCE21;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. 17beta-Oestradiol depolarized &#xB450; &#xAC1C;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; Ca(2+) &#xB18D;&#xB3C4; 60 m m KCl detrusor &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xD3C9;&#xAC00; antispasmogenic &#xD65C;&#xB3D9; &#xC804;&#xC2DC;. 17beta-Oestradiol, &#xAC00;&#xC7A5; &#xB192;&#xC740; &#xB18D;&#xB3C4; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; (30 microm)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD06C;&#xAC8C; detrusor &#xC218;&#xCD95; &#xC801;&#xC6A9; &#xBAA8;&#xB4E0; &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC720;&#xBC1C; &#xAC10;&#xC18C;. &#xB610;&#xD55C;, &#xC9C4;&#xD3ED;&#xACFC; &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC778; Ca(2+) &#xC12C;&#xAD11;&#xC758; &#xC8FC;&#xD30C;&#xC218; &#xD588;&#xB2E4; E(2) (10, 30 microm) &#xC81C;&#xC5B4; detrusor &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BD;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC874;&#xC7AC; &#xAC10;&#xC18C; &#xD06C;&#xAC8C;. A-G/R&#xC5D0; &#xB4E4;&#xC5B4;&#xC11C;&#xB294; &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BD;, &#xC790;&#xBC1C;&#xC801;&#xC774; &#xACE0; &#xAC16;&#xB294; &#xC12C;&#xAD11;&#xC758; &#xC9C4;&#xD3ED;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xC99D;&#xAC00; &#xAD00;&#xCC30; &#xD588;&#xB2E4;. 17beta-Oestradiol A-G/R. &#xB4E4;&#xC5B4;&#xC11C;&#xB294; detrusor &#xC2A4;&#xD2B8;&#xB9BD;&#xC758; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC99D;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC870;&#xAC74;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC218;&#xCD95; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC73C;&#xB824;&#xBA74; E(2)&#xC758; &#xB2A5;&#xB825; A-G/R. &#xB2E4;&#xC74C; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB97C; &#xC9C0;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744; &#xC124;&#xBA85;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC950; detrusor &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xC218;&#xCD95;&#xC5D0; 17beta oestradiol&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

El objetivo de este estudio fue investigar el efecto de 17 beta-estradiol (E (2)) sobre la contractilidad del m&#xFA;sculo liso del detrusor y su posible papel neuroprotector contra la isquemia-como condici&#xF3;n, que pudiera surgir durante la enfermedad de la vejiga hiperactiva. El efecto de E (2) Se investig&#xF3; sobre tiras de rata detrusor estimuladas con carbacol, KCl y el&#xE9;ctricamente, en la ausencia o presencia de un antagonista selectivo del receptor de estr&#xF3;geno (ICI 182780) y, mediante el uso de confocal de Ca (2 +) t&#xE9;cnica de imagen, medici&#xF3;n de la amplitud (DeltaF / F (0)) y la frecuencia de espont&#xE1;nea de c&#xE9;lulas enteras de Ca (2 +) parpadea. Adem&#xE1;s, el efecto de 1 y 2 h de la anoxia-glucopenia y reperfusi&#xF3;n (AG / R), en la ausencia o presencia de la hormona, se evalu&#xF3; en tiras detrusor de rata perfundidos con soluci&#xF3;n de Krebs que se estimul&#xF3; el campo el&#xE9;ctrico para estimular los nervios intr&#xED;nsecos; la amplitud y la frecuencia de Ca (2 +) parpadea Tambi&#xE9;n se midieron. 17 beta-estradiol actividad exhibida antispasmogenic evaluado en las tiras del detrusor despolarizadas con KCl 60 mm en dos diferentes Ca (2 +) las concentraciones. 17 beta-estradiol en la concentraci&#xF3;n m&#xE1;s alta probada (30 micras) disminuy&#xF3; significativamente las contracciones del detrusor inducidas por los est&#xED;mulos aplicados. Adem&#xE1;s, la amplitud y la frecuencia de espont&#xE1;nea Ca (2 +) parpadea se redujo significativamente en presencia de E (2) (10 micras y 30) en comparaci&#xF3;n con las tiras de control del detrusor. En tiras sometidos a AG / R, un aumento significativo en la amplitud de destellos tanto espont&#xE1;neos y evocados se observ&#xF3;. 17 beta-estradiol fue encontrado para aumentar la recuperaci&#xF3;n de las tiras del detrusor sometidos a AG / R. La capacidad de E (2) para suprimir la contracci&#xF3;n en las condiciones de control puede explicar su capacidad para ayudar a la recuperaci&#xF3;n despu&#xE9;s de AG / R.

Efectos de la 17 beta-estradiol sobre la contractilidad del m&#xFA;sculo liso del detrusor Rata

&#x82E5;&#x8981;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4F53;&#x5916;&#x7684;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x6536;&#x7F29;&#x5C5E;&#x6027;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x4F4E;&#x6CCC;&#x5C3F;&#x75C5;&#x7406;&#x75C5;&#x4EBA;&#x7684;&#x6027;&#x522B;&#x3001; &#x5E74;&#x9F84;&#x7684;&#x5047;&#x8BF4;&#x3002;

&#x5E74;&#x9F84;&#x548C;&#x8180;&#x80F1;&#x529F;&#x80FD;&#x969C;&#x788D;&#x5BF9;&#x79BB;&#x4F53;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x6536;&#x7F29;&#x6027;&#x80FD;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

To test the hypothesis that the in vitro contractile properties of human detrusor smooth muscle are dependent on the age, gender and lower urinary tract pathology of the patient.

Influence of age and bladder dysfunction on the contractile properties of isolated human detrusor smooth muscle.

Pour tester l&#39;hypoth&egrave;se que l&#39;in vitro propri&eacute;t&eacute;s contractiles du muscle lisse du d&eacute;trusor humaines d&eacute;pendent de l&#39;&acirc;ge, le sexe et le bas appareil urinaire pathologie du patient.

Influence du dysfonctionnement de la vessie et de l&#39;&acirc;ge sur les propri&eacute;t&eacute;s contractiles du muscle d&eacute;trusor humain isol&eacute;.

Die Hypothese zu testen, dass die in-vitro-kontraktilen Eigenschaften des menschlichen Detrusor Glattmuskel abh&auml;ngig von Alter, Geschlecht und unteren Harnwege Pathologie des Patienten sind.

Einfluss von Alter und Blase Funktionsst&ouml;rung auf der kontraktilen Eigenschaften isolierten menschlichen Detrusor Glatter Muskelzellen.

Per testare l&#39;ipotesi che in vitro propriet&agrave; contrattili della muscolatura liscia del detrusore umano dipendono l&#39;et&agrave;, sesso e patologia del tratto urinario inferiore del paziente.

Influenza dell&#39;et&agrave; e della vescica disfunzione sulle propriet&agrave; contrattili della muscolatura liscia del detrusore umano isolato.

&#x3072;&#x3068;&#x8180;&#x80F1;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x306E; in vitro &#x3067;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x7279;&#x6027;&#x304C;&#x5E74;&#x9F62;&#x3001;&#x6027;&#x5225;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x60A3;&#x8005;&#x306E;&#x4E0B;&#x90E8;&#x5C3F;&#x8DEF;&#x75C5;&#x7406;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x4EEE;&#x8AAC;&#x3092;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3002;

&#x5B64;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x6392;&#x5C3F;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x306E;&#x53CE;&#x7E2E;&#x7279;&#x6027;&#x5E74;&#x9F62;&#x3084;&#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x5F71;&#x97FF;

&#xC778;&#xAC04;&#xC758; detrusor &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xCCB4; &#xC678; &#xC218;&#xCD95; &#xC131;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC740; &#xC5F0;&#xB839;, &#xC131;&#xBCC4; &#xBC0F; &#xD658;&#xC790;&#xC758; &#xB0AE;&#xC740; &#xC694;&#xB85C; &#xBCD1; &#xB9AC;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; &#xAC00;&#xC124;&#xC744; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;.

&#xACE0;&#xB9BD; &#xB41C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; detrusor &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xC218;&#xCD95; &#xC131;&#xC758; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xB839; &#xBC0F; &#xBC29;&#xAD11; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xC758; &#xC601;&#xD5A5;.

Para probar la hip&oacute;tesis de que las propiedades in vitro contr&aacute;ctiles del m&uacute;sculo liso de detrusor humano son dependientes de la edad, g&eacute;nero y patolog&iacute;a del tracto urinario inferior del paciente.

Influencia de la disfunci&oacute;n de la edad y de la vejiga en las propiedades contr&aacute;ctiles del m&uacute;sculo liso de detrusor humano aislado.

&#x95F4;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE; (IC) &#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x4ECB;&#x7ECD;&#x53D8;&#x5316;&#x662F;&#x636E;&#x62A5;&#x5173;&#x8054;&#x529F;&#x80FD;&#x5931;&#x8C03;&#x6027;&#x8180;&#x80F1;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x8C03;&#x67E5;&#x662F;&#x5426;&#x810A;&#x67F1;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24; (SCI) &#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x6539;&#x53D8; IC &#x4E9A;&#x7FA4; (&#x6CE2;&#x5F62;&#x86CB;&#x767D;&#x6297;&#x4F53;&#x9633;&#x6027;&#x4E0E; IC &#x7684;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7ED3;&#x6784;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#xFF09;&#x3001; &#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5185;&#x3001; &#x8180;&#x80F1;&#x58C1;&#x548C;&#x76F8;&#x5173;&#x7EC6;&#x80DE;&#x91CD;&#x6784;&#x4E0E;&#x529F;&#x80FD;&#x7279;&#x6027;&#x3002;&#x65B9;&#x6CD5;&#x4ECE; SCI (T8/9 &#x6A2A;&#x65AD;&#xFF09; &#x548C;&#x5047;&#x624B;&#x672F;&#x5927;&#x9F20;&#x4E94;&#x5468;&#x521B;&#x4F24;&#x540E;&#x8180;&#x80F1; ex &#x4F53;&#x5185;&#x538B;&#x529B;&#x5BB9;&#x79EF;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x7528;&#x4E8E;&#x6216;&#x5F62;&#x6001;&#x5206;&#x6790;&#x4E0E;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x955C; (TEM) &#x548C;&#x5149;&#x7126;&#x5904;&#x7406;&#x3002;&#x7ED3;&#x679C;&#x538B;&#x529B;-&#x5BB9;&#x79EF;&#x5173;&#x7CFB;&#x63ED;&#x793A;&#x4F4E;&#x538B;&#xFF0C;hypercompliance &#x5728; SCI &#x8180;&#x80F1;&#x5931;&#x4EE3;&#x507F;&#x7684;&#x6307;&#x793A;&#x6027;&#x3002;&#x6CE2;&#x5F62;&#x86CB;&#x767D;&#x6297;&#x4F53;&#x9633;&#x6027; IC &#x7684;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7F51;&#x7EDC;&#x662F;&#x6DF1;&#x6C34;&#x56FA;&#x6709;&#x548C;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C;&#x4E2D;&#x7684;&#x5178;&#x578B;&#xFF0C;&#x4F46;&#x663E;&#x8457;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x5458;&#x989D;-SCI &#xFF1B;&#x534A;&#x5B9A;&#x91CF;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x663E;&#x793A;&#xFF0C;&#x5927;&#x91CF;&#x51CF;&#x5C11;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x4E0E; anti-neurofilament &#x548C;&#x6297; vAChT &#x8D34;&#x4E0A;&#x7684;&#x6807;&#x7B7E;&#x662F;&#x503C;&#x5F97;&#x6CE8;&#x610F;&#x7684;&#x662F;&#x51CF;&#x5C11;&#x7684;&#x5458;&#x989D;-&#x8D28;&#x63A7;&#x900F;&#x5C04;&#x7535;&#x955C;&#x663E;&#x793A;&#x56FA;&#x6709; IC &#x548C;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C; IC &#x5728; shams &#x5F62;&#x6210;&#x7A81;&#x89E6;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E0E;&#x56CA;&#x6CE1;&#x542B;&#x795E;&#x7ECF;&#x9759;&#x8109;&#x66F2;&#x5F20;&#x7684;&#x5BC6;&#x5207;&#x8054;&#x7CFB;&#x3002;&#x56FA;&#x6709;&#x548C;&#x903C;&#x5C3F;&#x808C; IC ultrastructurally &#x635F;&#x574F;&#x5F00;&#x673A;&#x81EA;&#x68C0;-SCI &#x4E0E;&#x6536;&#x56DE;&#x5931;&#x53BB;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8FC7;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x90BB;&#x8FD1;&#x5730;&#x533A;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x788E;&#x7247;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x9000;&#x5316;&#x3002;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x80A5;&#x539A;&#x662F;&#x5171;&#x540C;&#x7684;&#x79D1;&#x6280;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x3002;&#x7ED3;&#x8BBA; IC &#x4EBA;&#x53E3;&#x5728;&#x8180;&#x80F1;&#x58C1;&#x88AB;&#x4E0B;&#x964D;&#x7684;&#x4E94;&#x4E2A;&#x661F;&#x671F;&#x540E; SCI &#x4F34;&#x51CF;&#x5C11;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x3001; &#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x80A5;&#x539A;&#x548C;&#x9075;&#x4ECE;&#x6027;&#x65E5;&#x76CA;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x65B0;&#x578B;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x91CD;&#x5851;&#x90AE;&#x653F;&#x79D1;&#x6280;&#xFF0C;&#x8180;&#x80F1;&#x58C1;&#x5F71;&#x54CD;&#x5B8C;&#x6574;&#x6027;&#x53D7;&#x635F; IC &#x4EBA;&#x53E3;&#x5E73;&#x6ED1;&#x808C;&#x3001; &#x795E;&#x7ECF;&#x4E0E; IC&#x3001; &#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;IC &#x51CF;&#x5C11;&#x548C; hypercompliant &#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x76F8;&#x5173;&#x6027;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x5BF9;&#x8180;&#x80F1; IC &#x6709;&#x52A9;&#x4E8E;&#x652F;&#x6491;&#x529F;&#x80FD;&#x5931;&#x8C03;&#x7684; SCI &#x8180;&#x80F1;&#x7684;&#x75C5;&#x7406;&#x751F;&#x7406;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x7684;&#x4E2D;&#x65AD;&#x3002;

&#x6539;&#x53D8;&#x7684;&#x5206;&#x5E03;&#x7684;&#x95F4;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x7684;&#x5927;&#x9F20;&#x8180;&#x80F1;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x652F;&#x914D;&#x3002;

Introduction Changes in the distribution of interstitial cells (IC) are reportedly associated with dysfunctional bladder. The present study investigated whether spinal cord injury (SCI) resulted in changes to IC subpopulations (vimentin-positive with the ultrastructural profile of IC), smooth muscle and nerves within the bladder wall and correlated cellular remodelling with functional properties. Methods Bladders from SCI (T8/9 transection) and sham-operated rats five-weeks post-injury were used for ex vivo pressure-volume experiments or processed for morphological analysis with transmission electron microscopy (TEM) and light/confocal microscopy. Results Pressure-volume relationships revealed low-pressure, hypercompliance in SCI bladders indicative of decompensation. Extensive networks of vimentin-positive IC were typical in sham lamina propria and detrusor but were markedly reduced post-SCI; semi-quantitative analysis showed significant reduction. Nerves labelled with anti-neurofilament and anti-vAChT were notably decreased post-SCI. TEM revealed lamina propria IC and detrusor IC which formed close synaptic-like contacts with vesicle-containing nerve varicosities in shams. Lamina propria and detrusor IC were ultrastructurally damaged post-SCI with retracted/lost cell processes and were adjacent to areas of cellular debris and neuronal degradation. Smooth muscle hypertrophy was common to SCI tissues. Conclusions IC populations in bladder wall were decreased five weeks post-SCI, accompanied with reduced innervation, smooth muscle hypertrophy and increased compliance. These novel findings indicate that bladder wall remodelling post-SCI affects the integrity of interactions between smooth muscle, nerves and IC, with compromised IC populations. Correlation between IC reduction and a hypercompliant phenotype suggests that disruption to bladder IC contribute to pathophysiological processes underpinning the dysfunctional SCI bladder.

Altered distribution of interstitial cells and innervation in the rat urinary bladder following spinal cord injury.

Changements d&#39;introduction dans la r&eacute;partition des cellules interstitielles (IC) sont aurait &eacute;t&eacute; associ&eacute;s &agrave; la vessie dysfonctionnelle. La pr&eacute;sente &eacute;tude a examin&eacute; si la moelle &eacute;pini&egrave;re (SCI) a entra&icirc;n&eacute; des changements &agrave; l&#39;IC sous-populations (vimentine positifs avec le profil ultrastructural de IC), muscle lisse et des nerfs dans la paroi v&eacute;sicale et remodelage cellulaire corr&eacute;l&eacute;s aux propri&eacute;t&eacute;s fonctionnelles. M&eacute;thodes vessies de SCI (T8/9 transection) et apr&egrave;s l&eacute;sion cinq semaines de rats op&eacute;r&eacute;s ont &eacute;t&eacute; utilis&eacute;s pour ex vivo des exp&eacute;riences pression-volume ou transform&eacute;es pour analyse morphologique avec la microscopie &eacute;lectronique &agrave; transmission (TEM) et la microscopie confocale lumi&egrave;re/par. R&eacute;sultats pression-volume relations r&eacute;v&eacute;l&eacute;e &agrave; basse pression, hypercompliance dans les vessies SCI indicatives de d&eacute;compensation. Vastes r&eacute;seaux de vimentine positifs IC &eacute;taient typiques en trompe-l&#39;&oelig;il lamina propria et du d&eacute;trusor, mais ont &eacute;t&eacute; nettement r&eacute;duit post-SCI ; analyse semi-quantitative a montr&eacute; une r&eacute;duction importante. Nerfs marqu&eacute;es avec anti-neurofilament et anti-vAChT &eacute;taient notamment une diminution post-science TEM a r&eacute;v&eacute;l&eacute; lamina propria IC et IC d&eacute;trusor qui faisait synaptique-comme des contacts &eacute;troits avec v&eacute;sicules contenant variqueux &agrave; shams. Lamina propria et d&eacute;trusor IC &eacute;taient endommag&eacute;e au niveau ultrastructural post-SCI avec prolongements cellulaires r&eacute;tract&eacute;/perdu et adjacentes aux zones de d&eacute;bris cellulaires et d&eacute;gradation neuronale. Hypertrophie de muscle lisse &eacute;tait commun aux tissus de la SCI. Les populations de conclusions IC dans la paroi de la vessie ont &eacute;t&eacute; une diminution de cinq semaines post-SCI, accompagn&eacute; d&#39;une innervation r&eacute;duite, hypertrophie musculaire lisse et am&eacute;liorer la conformit&eacute;. Ces nouveaux r&eacute;sultats indiquent cette paroi v&eacute;sicale remodelage post-SCI affecte l&#39;int&eacute;grit&eacute; des interactions entre IC, les nerfs et les muscles lisses avec des populations de IC compromises. Corr&eacute;lation entre la r&eacute;duction de l&#39;IC et un ph&eacute;notype hypercompliant sugg&egrave;re que les perturbations &agrave; vessie IC contribuent aux processus physiopathologiques sous-tendant la vessie dysfonctionnelle de la SCI.

Distribution alt&eacute;r&eacute;e des cellules interstitielles et l&#39;innervation de la vessie de rat apr&egrave;s une blessure de la moelle &eacute;pini&egrave;re.

Einf&uuml;hrung-Ver&auml;nderungen in der Verteilung der interstitiellen Zellen (IC) sind angeblich von dysfunktionalen Blase zugeordnet. Die vorliegende Studie untersucht, ob die Verletzung des R&uuml;ckenmarks (SCI) zu &Auml;nderungen IC Subpopulationen (Vimentin-positiv mit dem ultrastrukturellen Profil der IC), glatte Muskulatur und Nerven in der Blase Wand und korrelierte zellul&auml;ren Umbau mit funktionellen Eigenschaften gef&uuml;hrt hat. Methoden Blasen vom SCI (T8/9 Transection) und Schein zu bet&auml;tigende Ratten f&uuml;nf-Wochen-posttraumatische wurden verarbeitet f&uuml;r die morphologische Analyse mit Transmissionselektronenmikroskopie (TEM) und Licht/confocal Mikroskopie oder ex-Vivo-Druck-Volumen-Experimente verwendet. Ergebnisse der Druck-Volumen Beziehungen offenbarten Niederdruck, Hypercompliance in SCI Blasen bezeichnend f&uuml;r Dekompensation. Umfangreiche Netzwerke von Vimentin-positiv-IC typischen Schein Lamina Propria und Detrusor aber waren deutlich reduzierten Post-SCI; semiquantitative Analyse zeigte deutliche Reduktion. Nerven mit Anti-neurofilament und Anti-vAChT gekennzeichnet waren, dass insbesondere verminderte Post-Sci TEM offenbart Lamina Propria IC und Detrusor-IC, die enge synaptische-wie Kontakte mit Vesikel-haltigen Nerven Varikose in Schams gebildet. Lamina Propria und Detrusor IC waren elektronenmikroskopisch besch&auml;digte Post-SCI mit zur&uuml;ckgezogen/verloren Zelle Prozesse und angrenzende Gebiete von zellul&auml;ren Schutt und neuronale Abbau. Hypertrophie der glatten Muskulatur war &uuml;blich, SCI-Gewebe. Schlussfolgerungen IC Populationen in Blase Wand wurden verminderte f&uuml;nf Wochen Post-SCI, begleitet mit reduzierten Innervation, Hypertrophie der glatten Muskulatur und erh&ouml;hte Compliance. Diese neuartige Befunde zeigen, dass die Blase Wand Umbau Post-SCI die Integrit&auml;t der Interaktionen zwischen glatten Muskulatur, Nerven und IC, mit einer Bev&ouml;lkerung von kompromittierten IC beeinflusst. Korrelation zwischen IC-Reduktion und ein Hypercompliant-Ph&auml;notyp schl&auml;gt dieser St&ouml;rung der Blase IC zu pathophysiologischen Prozesse untermauern die dysfunktionale SCI-Blase beitragen.

Ge&auml;nderte Verteilung der interstitiellen Zellen und Innervation in die Harnblase Ratte nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks.

Modifiche di introduzione nella distribuzione delle cellule interstiziali (IC) sono riferito associate con vescica disfunzionale. Il presente studio ha indagato se lesioni del midollo spinale (SCI) portarono cambiamenti all&#39;IC sottopopolazioni (vimentina positivi con il profilo ultrastrutturale dell&#39;IC), muscolo liscio e nervi all&#39;interno della parete vescicale e rimodellamento cellulare correlato con propriet&agrave; funzionali. Metodi vesciche da SCI (transezione T8/9) e post-injury di ratti sham-operated cinque settimane sono stati utilizzati per ex vivo esperimenti di pressione-volume o trattati per analisi morfologica con microscopia elettronica della trasmissione (TEM) e microscopia confocale/luce. Risultati hypercompliance di bassa pressione, pressione-volume relazioni, ha rivelato, in vesciche SCI indicativi di scompenso. Reti estese di vimentina positivi IC tipici in sham lamina propria e del detrusore ma erano marcatamente ridotta post-SCI; analisi semi-quantitativa ha mostrato significativa riduzione. Nervi etichettati con anti-neurofilament e anti-vAChT erano notevolmente diminuito post-sci TEM rivelato lamina propria IC e IC del detrusore che formano stretti contatti sinaptici-come con varicosit&agrave; nervose contenenti vescicola a shams. Lamina propria e detrusor IC erano post-SCI ultrastructurally danneggiati con processi cellule retratto/perso ed erano adiacenti alle zone di detriti cellulari e degradazione neuronale. Ipertrofia del muscolo liscio era comune ai tessuti SCI. Conclusioni IC popolazioni nella parete della vescica erano diminuito cinque settimane post-SCI, accompagnato con ridotta innervazione, ipertrofia del muscolo liscio e maggiore conformit&agrave;. Questi nuovi risultati indicano che parete vescicale rimodellamento post-SCI colpisce l&#39;integrit&agrave; delle interazioni tra muscolo liscio, i nervi e IC, con popolazioni IC compromesse. Correlazione tra riduzione di IC e un fenotipo hypercompliant suggerisce che disagi alla vescica IC contribuire ai processi fisiopatologici che stanno alla base della vescica SCI disfunzionale.

Alterata distribuzione delle cellule interstiziali e innervazione in vescica urinaria di ratto dopo lesioni del midollo spinale.

&#x5C0E;&#x5165; (IC) &#x306E;&#x9593;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5E03;&#x306E;&#x5909;&#x5316;&#x306F;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E;&#x8180;&#x80F1;&#x3092;&#x4F1D;&#x3048;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7; &#xFF08;SCI&#xFF09; IC &#x30B5;&#x30D6;&#x30DD;&#x30D4;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3; (IC &#x306E;&#x8D85;&#x5FAE;&#x7D30;&#x69CB;&#x9020;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3068;&#x30D3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C1;&#x30F3;&#x967D;&#x6027;), &#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x8180;&#x80F1;&#x58C1;&#x3084;&#x76F8;&#x95A2;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6A5F;&#x80FD;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D1;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x5185;&#x306B;&#x5909;&#x5316;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x304B;&#x3069;&#x3046;&#x304B;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;SCI &#xFF08;T8/9 &#x96E2;&#x65AD;) &#x3068;&#x507D;&#x624B;&#x8853;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8; 5 &#x9031;&#x5F8C;&#x306B;&#x640D;&#x50B7;&#x304B;&#x3089;&#x30E1;&#x30BD;&#x30C3;&#x30C9;&#x8180;&#x80F1;&#x3044;&#x305F; ex vivo &#x5727;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7528;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x5149;/&#x5171;&#x7126;&#x70B9;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1;&#x3068;&#x900F;&#x904E;&#x578B;&#x96FB;&#x5B50;&#x9855;&#x5FAE;&#x93E1; (TEM) &#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x5F62;&#x614B;&#x7D20;&#x89E3;&#x6790;&#x51E6;&#x7406;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D50;&#x679C;&#x5727;&#x5BB9;&#x7A4D;&#x95A2;&#x4FC2;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x4F4E;&#x5727;&#x3001;hypercompliance SCI &#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x4EE3;&#x511F;&#x4E0D;&#x5168;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x3082;&#x306E;&#x3002;&#x30D3;&#x30E1;&#x30F3;&#x30C1;&#x30F3;&#x967D;&#x6027; IC &#x306E;&#x5E83;&#x7BC4;&#x306A;&#x30CD;&#x30C3;&#x30C8;&#x30EF;&#x30FC;&#x30AF;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30E3;&#x30E0;&#x306E;&#x7C98;&#x819C;&#x3068;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B;&#x306E;&#x5178;&#x578B;&#x7684;&#x306A;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x304C;&#x3001;&#x8457;&#x3057;&#x304F;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8; SCI &#x3042;&#x3063;&#x305F;;&#x534A;&#x5B9A;&#x91CF;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x5927;&#x5E45;&#x306A;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Anti-neurofilament &#x3068;&#x53CD; vAChT &#x3068;&#x6A19;&#x8B58;&#x795E;&#x7D4C;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x6E1B;&#x5C11;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8; SCI TEM &#x7C98;&#x819C;&#x56FA;&#x6709;&#x5C64; IC &#x3068;&#x5C0F;&#x80DE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x795E;&#x7D4C; varicosities &#x306E;&#x8FD1;&#x3044;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x63A5;&#x89E6;&#x306E;&#x306B;&#x305B;&#x7269;&#x5F62;&#x6210;&#x6392;&#x5C3F; IC &#x304C;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x7C98;&#x819C;&#x3068;&#x6392;&#x5C3F;&#x7B4B; IC &#x96FB;&#x9855;&#x7834;&#x640D;&#x3057;&#x305F;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8; SCI &#x64A4;&#x56DE;&#x5931;&#x3063;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B8B;&#x6E23;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x795E;&#x7D4C;&#x306E;&#x52A3;&#x5316;&#x306E;&#x9818;&#x57DF;&#x306B;&#x96A3;&#x63A5;&#x3059;&#x308B;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x306E;&#x80A5;&#x5927;&#x306F; SCI &#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x5171;&#x901A;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x8180;&#x80F1;&#x58C1;&#x3067;&#x7D50;&#x8AD6; IC &#x4EBA;&#x53E3;&#x6E1B;&#x5C11; 5 &#x9031;&#x9593;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8;-SCI &#x5897;&#x52A0;&#x30B3;&#x30F3;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30A2;&#x30F3;&#x30B9;&#x4F4E;&#x4E0B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x3068;&#x5E73;&#x6ED1;&#x7B4B;&#x80A5;&#x5927;&#x3092;&#x4F34;&#x3046;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x65B0;&#x3057;&#x3044;&#x8ABF;&#x67FB;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30B9;&#x30C8; SCI &#x306E;&#x30EA;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;&#x8180;&#x80F1;&#x58C1;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x6ED1;&#x3089;&#x304B;&#x306A;&#x7B4B;&#x8089;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x3001;IC&#x3001;&#x4FB5;&#x5BB3;&#x3055;&#x308C;&#x305F; IC &#x96C6;&#x56E3;&#x306E;&#x6574;&#x5408;&#x6027;&#x306B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;IC &#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x3068; hypercompliant &#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x76F8;&#x95A2;&#x305D;&#x306E;&#x4E2D;&#x65AD; IC &#x8CA2;&#x732E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x4E0D;&#x5168;&#x306E; SCI &#x8180;&#x80F1;&#x3092;&#x652F;&#x3048;&#x308B;&#x75C5;&#x614B;&#x751F;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306B;&#x8180;&#x80F1;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x9593;&#x8CEA;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x8180;&#x80F1;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x652F;&#x914D;&#x306E;&#x5909;&#x66F4;&#x306E;&#x914D;&#x5E03;&#x3002;

&#xC18C;&#xAC1C; &#xBCC0;&#xD654; (IC) &#xAC04; &#xC9C8; &#xC131; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC18C;&#xBB38;&#xC5D0; &#xD558;&#xBA74; &#xBC29;&#xAD11; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xAD00; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; &#xCC99;&#xC218; &#xC0C1;&#xD574; (SCI) IC &#xBD80;&#xBD84; (vimentin-&#xAE0D;&#xC815;&#xC801;&#xC778; IC&#xC758; ultrastructural &#xD504;&#xB85C; &#xD30C;&#xC77C;), &#xD3C9;&#xD65C; &#xADFC; &#xBC0F; &#xBC29;&#xAD11; &#xBCBD; &#xBC0F; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC801; &#xC18D;&#xC131;&#xC5D0; &#xC0C1;&#xD638; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC140;&#xB8F0;&#xB7EC; &#xB9AC; &#xBAA8;&#xB378;&#xB9C1; &#xB0B4; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xBCC0;&#xACBD;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC; &#xC5EC;&#xBD80;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD588;&#xB2E4;. SCI (T8/9 transection)&#xACFC; &#xAC00;&#xC9DC; &#xC6B4;&#xC601; &#xC950; 5 &#xC8FC; &#xD3EC;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xBC29;&#xBC95; Bladders ex vivo &#xC555;&#xB825; &#xBCFC;&#xB968; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4; &#xB610;&#xB294; &#xC804;&#xC1A1; &#xC804;&#xC790; &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; (TEM)&#xACFC; &#xBE5B;/confocal &#xD604;&#xBBF8;&#xACBD; &#xAC80;&#xC0AC; &#xBC95;&#xC73C;&#xB85C; &#xD615;&#xD0DC;&#xC18C; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCC98;&#xB9AC;. &#xACB0;&#xACFC; &#xC555;&#xB825; &#xBCFC;&#xB968; &#xAD00;&#xACC4; &#xBC1D;&#xD600; &#xC800;&#xC555;, hypercompliance &#xC0C1;&#xC2E4;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0B4;&#xB294; SCI bladders&#xC5D0;. Vimentin &#xC591;&#xC131; IC&#xC758; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xB124;&#xD2B8;&#xC6CC;&#xD06C; &#xAC00;&#xC9DC; lamina propria &#xBC0F; detrusor &#xC804;&#xD615;&#xC801;&#xC778; &#xD588;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD588;&#xB2E4; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xB41C; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C;-&#xACFC;&#xD559;; semi-quantitative &#xBD84;&#xC11D; &#xC0C1;&#xB2F9;&#xD55C; &#xAC10;&#xC18C;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC8FC;&#xC5C8;&#xB2E4;. Anti-neurofilament &#xBC0F; &#xC548;&#xD2F0; vAChT &#xC154; &#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xD604;&#xC800; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC10;&#xC18C; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C;-&#xACFC;&#xD559; &#xD3B8; &#xACF5;&#xAC1C; lamina propria IC &#xBC0F; detrusor IC shams&#xC5D0; &#xAE30; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC2E0;&#xACBD; varicosities&#xC640; &#xAC00;&#xAE4C;&#xC6B4; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xAC19;&#xC740; &#xC5F0;&#xB77D;&#xCC98;&#xB97C; &#xD615;&#xC131; &#xD588;&#xB2E4;. Lamina propria &#xBC0F; detrusor IC &#xBD84;&#xC2E4;/&#xCCA0;&#xD68C; &#xC140; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC640; ultrastructurally &#xC190;&#xC0C1; &#xB41C; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C; SCI &#xC788;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC138;&#xD3EC; &#xD30C;&#xD3B8; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC800;&#xD558; &#xC601;&#xC5ED;&#xC5D0; &#xC778;&#xC811; &#xD55C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xBE44; &#xB300;&#xB294; SCI &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0; &#xACF5;&#xD1B5;. &#xBC29;&#xAD11; &#xBCBD;&#xC5D0; &#xACB0;&#xB860; IC &#xC778;&#xAD6C; &#xAC10;&#xC18C; 5 &#xC8FC; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C;-SCI, &#xAC10;&#xC18C; innervation, &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721; &#xBE44; &#xB300; &#xBC0F; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; &#xADDC;&#xC815; &#xC900;&#xC218;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC18C;&#xC124;&#xC744; &#xBC1C;&#xACAC; &#xAC8C;&#xC2DC;&#xBB3C; SCI &#xAC1C;&#xC7A5; &#xBC29;&#xAD11; &#xBCBD; &#xC190;&#xC0C1; &#xB41C; IC &#xC778;&#xAD6C; &#xBD80;&#xB4DC;&#xB7EC;&#xC6B4; &#xADFC;&#xC721;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; IC &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xC758; &#xBB34;&#xACB0;&#xC131;&#xC5D0; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;. IC &#xAC10;&#xC18C; hypercompliant &#xD45C;&#xD604; &#xD615; &#xC0AC;&#xC774; &#xC0C1;&#xAD00; &#xAD00;&#xACC4;&#xAC00; &#xBC29;&#xAD11; &#xAE30;&#xB2A5; &#xC7A5;&#xC560; SCI &#xBC29;&#xAD11;&#xC744; underpinning pathophysiological &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; IC&#xB294; &#xC911;&#xB2E8;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xAC04; &#xC9C8; &#xC131; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xC950; &#xC624; &#xC90C; &#xBC29;&#xAD11;&#xC5D0; innervation &#xBCC0;&#xACBD; &#xB41C; &#xBC30;&#xD3EC;.

Cambios de introducci&oacute;n en la distribuci&oacute;n de c&eacute;lulas intersticiales (IC) se asocian al parecer de vejiga disfuncional. El presente estudio investig&oacute; si la lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal (SCI) dio lugar a cambios a IC subpoblaciones (vimentina positivo con el perfil ultraestructural del IC), m&uacute;sculo liso y nervios dentro de la pared de la vejiga y remodelaci&oacute;n celular correlacionadas con propiedades funcionales. Vejigas de m&eacute;todos de SCI (T8/9 secci&oacute;n transversal) y lesi&oacute;n de cinco semanas de ratas sham-operado fueron utilizados para ex vivo experimentos de presi&oacute;n-volumen o procesadas para an&aacute;lisis morfol&oacute;gico con microscop&iacute;a electr&oacute;nica de transmisi&oacute;n (TEM) y microscop&iacute;a confocal/luz. Resultados Pressure-volume relaciones revel&oacute; baja presi&oacute;n, hypercompliance en vejigas SCI indicativos de la descompensaci&oacute;n. Redes extensas de vimentina positiva IC eran t&iacute;picas en la propria de la l&aacute;mina del simulacro y del detrusor pero fueron marcadamente reducido post-SCI; An&aacute;lisis semicuantitativo mostraron una reducci&oacute;n significativa. Los nervios etiquetados con anti-neurofilament y anti-vAChT eran SCI notablemente disminuida post-. TEM revel&oacute; IC de la l&aacute;mina propia y IC del detrusor que form&oacute; contactos con v&aacute;rices de nervio que contienen ves&iacute;cula sin&aacute;ptica-como en shams. L&aacute;mina propia y detrusor IC fueron ultraestructural da&ntilde;ado post-SCI con procesos celulares retra&iacute;do/perdido y adyacentes a &aacute;reas de detritos celulares y degradaci&oacute;n neuronal. Hipertrofia del m&uacute;sculo liso era com&uacute;n a los tejidos SCI. Poblaciones de conclusiones IC en la pared de la vejiga fueron disminuida cinco semanas post-SCI, acompa&ntilde;ado con reducida inervaci&oacute;n, hipertrofia del m&uacute;sculo liso y mayor cumplimiento. Estos nuevos resultados indican esa pared de la vejiga remodelaci&oacute;n post-SCI afecta la integridad de las interacciones entre el m&uacute;sculo liso, los nervios y IC, con poblaciones de IC comprometidas. Correlaci&oacute;n entre la reducci&oacute;n de la IC y un fenotipo de hypercompliant sugiere que alteraci&oacute;n a vejiga IC contribuir a los procesos fisiopatol&oacute;gicos que sustentan la vejiga disfuncional de SCI.

Distribuci&oacute;n alterada de las c&eacute;lulas intersticiales y la inervaci&oacute;n de la vejiga urinaria de rata tras la lesi&oacute;n de la m&eacute;dula espinal.

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John S. Young

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