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Articles by Pinak S. Joshi in JoVE
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高通量原位杂交方法表征在胎鼠下泌尿生殖道的基因表达模式
在这里，我们描述了一个高效的高吞吐量
Other articles by Pinak S. Joshi on PubMed
胎儿鼠标低泌尿生殖道的高分辨率分子图集。
在较低的泌尿生殖道 (LUT) 的上皮间质交互是积分到前列腺和精囊发展男性、 女性，阴道和子宫的发展和男女尿道发展。基因表达谱的孤立 LUT 基质和上皮细胞已拆散 LUT 发展机制，但这种研究把混杂在一起的异构和含糊不清的细胞针对包含在每个组织隔间内。我们使用原位杂交合成 17 天 post-coitus 胎儿鼠标 LUT 的高分辨率分子图谱。我们确定标记的精囊、 射精管、 前列腺、 尿道和阴道，选择性细胞群体的分泌到 16 的基质和 8 上皮新编细分这些组织。这些结果为映射 LUT 基因表达模式提供一个强大的工具，并还透露可能在其中我们是以前不知道的 LUT 发展中发挥作用机理的以前无的新编。
在发展中国家的雄性小鼠低泌尿生殖道的 Atlas 的 Wnt 和 R Spondin 基因表达。
前列腺的发展受到 β-连环素信号，但尚不清楚涉及哪些 β-连环素活化剂合成的位置和其 mRNA 丰度是否受雄激素。我们确定了 WNT/β-连环素敏感 β-半乳糖苷酶活性低泌尿生殖道 (LUT) 的记者转基因小鼠，但 β-半乳糖苷酶活性各异我们审查了四个小鼠品系。我们使用原位杂交比较模式的 Wnts，r-spondins (Rspos，co-activators 的 β-连环素信号），β-连环素反应迅速分泌，与雄激素受体反应 mRNA 在野生型胎儿男性、 女性胎儿和新生儿男性聿修。大多数 Wnt 和 Rspo mRNAs 在场中 LUT 前列腺的开发过程。WNT/β-连环素敏感基因，以及 Wnt2b、 Wnt4、 Wnt7a、 Wnt9b、 Wnt10b、 Wnt11、 Wnt16 和 Rspo3 mRNAs 观察性的表达模式。这些结果显示，在连环 WNT/β-素在胎儿 LUT 信号、 支持这一想法这个途径可能直接或间接回应雄激素在前列腺导管开发过程中的性别差异。
