nano-fem-protein-localization-using-photo-activated-localization

Nano-fEM: Protein Localization Using Photo-activated Localization Microscopy and Electron Microscopy

Mapping the distribution of proteins is essential for understanding the function of proteins in a cell. Fluorescence microscopy is extensively used for ...

University of Utah 

5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; (5-HT) &#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x53D1;&#x6325;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x8C03;&#x63A7;&#x4F5C;&#x7528;&#x548C;&#x5BC4;&#x751F;&#x7EBF;&#x866B;&#x3001; &#x86D4;&#x866B;&#x5DF2;&#x67E5;&#x660E;&#x526A;&#x63A5;&#x7684; 5-HT2 &#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x578B;&#x3002;5 HT2As1 &#x548C; 5 HT2As2 &#x5305;&#x542B;&#x4E0D;&#x540C; C-&#x603B;&#x7AD9;&#x3001; &#x548C; 5 HT2As1Delta4 &#x7F3A;&#x4E4F;&#x7B2C;&#x4E09;&#x80DE;&#x5185;&#x73AF;&#x603B;&#x7AD9; C 42 &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x3002;5 HT2As1 &#x548C; 5 HT2As2 &#x5C55;&#x51FA;&#x65F6;&#x5728;&#x4EBA;&#x80DA;&#x80CE;&#x80BE; (&#x6797;&#x514B;) 293 &#x7EC6;&#x80DE;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A33;&#x5B9A;&#x8868;&#x8FBE;&#x76F8;&#x540C;&#x836F;&#x7406;&#x7684;&#x914D;&#x7F6E;&#x6587;&#x4EF6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E24;&#x4E2A; 5 HT2As &#x5F02;&#x6784;&#x4F53;&#x4E86; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x7684;&#x4EB2;&#x548C;&#x529B;&#x8981;&#x9AD8;&#x4E8E;&#x4ED6;&#x4EEC;&#x5BC6;&#x5207;&#x76F8;&#x5173;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x540C;&#x7CFB;&#x7269; &#xFF08;5-HT2Ce&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x4EB2;&#x548C;&#x529B;&#x4E0E;&#x66FF;&#x4EE3;&#x5728; 5-HT2As1 F120 Y &#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x5176;&#x4ED6; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x7B2C;&#x4E8C;&#x6B21;&#x5FAA;&#x73AF;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x56E0;&#x4E3A; 5 HT2As1F120Y &#x7A81;&#x53D8;&#x5B9E;&#x9645;&#x4E0A;&#x5C55;&#x793A;&#x4E0E; 5 HT2As1 &#x76F8;&#x6BD4;&#x589E;&#x52A0;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x4EB2;&#x548C;&#x529B;&#x7684;&#x9AD8;&#x4FDD;&#x5B88;&#x5E72;&#x6BCD;&#x9898;&#x65E0;&#x5173;&#x3002;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE; 5 HT2As1 &#x6216; 5 HT2As2 &#x9884;&#x6D4B;&#xFF0C;&#x5C55;&#x51FA;&#x78F7;&#x8102;&#x9170;&#x808C;&#x9187; &#xFF08;PI&#xFF09; &#x7684;&#x8425;&#x4E1A;&#x989D;&#x589E;&#x52A0;&#x4E86; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x7684;&#x4F9D;&#x8D56;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136; 5 HT2As1Delta4 &#x663E;&#x793A; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x548C; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#x6BD4; 5-HT2As1 &#x6216; 5-HT2As2 10 &#x500D;&#x9AD8;&#x4EB2;&#xFF0C;&#x4F46; 5 HT2As1Delta4 &#x4E0D;&#x592B;&#x5987;&#x5230; PI &#x8425;&#x4E1A;&#x989D;&#x6216;&#x817A;&#x9178;&#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x6D3B;&#x6027;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;-&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#xFF0C;5 HT2As1 5 HT2As2 &#x66F4;&#x9AD8;&#x6709;&#x4EBA;&#x548C;&#x54BD;&#x90E8;&#x548C;&#x4F53;&#x58C1;&#x808C;&#x8089;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EBF;/&#x76AE;&#x4E0B;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D; 5-HT2As1Delta4&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x526A;&#x63A5;&#x7684; 5-HT2 &#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x578B;&#x4ECE;&#x4EFB;&#x4F55;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x9996;&#x6B21;&#x62A5;&#x544A;&#x3002;

&#x526A;&#x63A5;&#x7684; 5-HT2 &#x53D7;&#x4F53;&#x4E9A;&#x578B;&#x4ECE;&#x54BD;&#x90E8;&#x548C;&#x5BC4;&#x751F;&#x7EBF;&#x866B;&#x3001; &#x86D4;&#x866B;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x9274;&#x5B9A;&#x3002;

Serotonin (5-HT) receptors play key regulatory roles in nematodes and alternatively spliced 5-HT2 receptor isoforms have been identified in the parasitic nematode, Ascaris suum. 5-HT2As1 and 5-HT2As2 contain different C-termini, and 5-HT2As1Delta4 lacks 42 amino acids at the C-terminus of the third intracellular loop. 5-HT2As1 and 5-HT2As2 exhibited identical pharmacological profiles when stably expressed in human embryonic kidney (HEK) 293 cells. Both 5-HT2As isoforms had higher affinity for 5-HT than their closely related Caenorhabditis elegans homolog (5-HT2Ce). This increased 5-HT affinity was not related to the substitution in 5-HT2As1 of F120 for Y in the highly conserved DRY motif found in the second intracellular loop of other 5-HT receptors, since a 5-HT2As1F120Y mutant actually exhibited increased 5-HT affinity compared with that of 5-HT2As1. As predicted, cells expressing either 5-HT2As1 or 5-HT2As2 exhibited a 5-HT-dependent increase in phosphatidylinositol (PI) turnover. In contrast, although 5-HT2As1Delta4 displayed a 10-fold higher affinity for 5-HT and 5-HT agonists than either 5-HT2As1 or 5-HT2As2, 5-HT2As1Delta4 did not couple to either PI turnover or adenyl cyclase activity. Based on RT-PCR, 5-HT2As1 and 5-HT2As2 were more highly expressed in pharynx and body wall muscle and 5-HT2As1Delta4 in nerve cord/hypodermis. This is the first report of different alternatively spliced 5-HT2 receptor isoforms from any system.

Functional characterization of alternatively spliced 5-HT2 receptor isoforms from the pharynx and muscle of the parasitic nematode, Ascaris suum.

Les r&eacute;cepteurs de la s&eacute;rotonine (5-HT) jouent un r&ocirc;le r&eacute;glementaire cl&eacute; des n&eacute;matodes et des isoformes des r&eacute;cepteurs 5-HT2 alternativement &eacute;piss&eacute;es ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s chez le parasite n&eacute;matode, Ascaris suum. 5-HT2As1 et 5-HT2As2 contiennent diff&eacute;rentes extr&eacute;mit&eacute;s C-terminales et 5-HT2As1Delta4 manque 42 acides amin&eacute;s &agrave; l&#39;extr&eacute;mit&eacute; C-terminale de la troisi&egrave;me boucle intracellulaire. 5-HT2As1 et 5-HT2As2 ont montr&eacute; des profils pharmacologiques identiques stablement exprim&eacute;e dans les 293 cellules r&eacute;nales embryonnaires humaines (HEK). Les deux isoformes de la 5-HT2As avaient une affinit&eacute; plus &eacute;lev&eacute;e pour la 5-HT que leur proches Caenorhabditis elegans homologue (5-HT2Ce). Cette affinit&eacute; accrue de la 5-HT ne concernait pas la substitution 5-HT2As1 de F120 pour Y dans le motif sec hautement conserv&eacute; trouv&eacute; dans la deuxi&egrave;me boucle intracellulaire d&#39;autres r&eacute;cepteurs 5-HT, puisqu&#39;un mutant HT2As1F120Y 5 pr&eacute;sentaient effectivement une affinit&eacute; accrue compar&eacute;e &agrave; celle de 5-HT2As1 5-HT. Comme pr&eacute;dit, cellules exprimant 5-HT2As1 ou HT2As2-5 ont une augmentation de 5-HT-d&eacute;pendante phosphatidylinositol (PI) du chiffre d&#39;affaires. En revanche, m&ecirc;me affich&eacute; une affinit&eacute; 10 fois plus &eacute;lev&eacute;e pour les agonistes 5-HT et de 5-HT que 5-HT2As1 ou HT2As2-5, 5-HT2As1Delta4 5-HT2As1Delta4 ne pas coupler au chiffre d&#39;affaires de PI ou activit&eacute; de l&#39;ad&eacute;nyl-cyclase. Bas&eacute; sur la RT-PCR, 5-HT2As1 et 5-HT2As2 ont &eacute;t&eacute; plus fortement exprim&eacute;es dans le muscle du pharynx et de la paroi corporelle et 5-HT2As1Delta4 dans le nerf cordon/hypoderme. Il s&#39;agit de la premi&egrave;re mention d&#39;isoformes des r&eacute;cepteurs diff&eacute;rents alternativement &eacute;piss&eacute;es 5-HT2 de n&#39;importe quel syst&egrave;me.

Caract&eacute;risation fonctionnelle des isoformes des r&eacute;cepteurs 5-HT2 alternativement &eacute;piss&eacute;es du pharynx et musculaire de la parasite n&eacute;matode, Ascaris suum.

Serotonin (5-HT) Rezeptoren spielen regulatorische Schl&uuml;sselrollen in Nematoden und alternativ gesplei&szlig;ten 5-HT2-Rezeptor-Isoformen in den parasit&auml;ren Fadenw&uuml;rmer, Schweinespulwurm identifiziert wurden. 5-HT2As1 und 5-HT2As2 enthalten verschiedene C-Termini, und 5-HT2As1Delta4 fehlt 42 Aminos&auml;uren im C-Terminus der dritten intrazellul&auml;ren Schleife. 5-HT2As1 und 5-HT2As2 ausgestellt identische pharmakologische profile stabil in menschlichen embryonalen (HEK) 293 Nierenzellen ausgedr&uuml;ckt. Beide 5-HT2As-Isoformen hatten h&ouml;here Affinit&auml;t f&uuml;r 5-HT als ihre Verwandten Caenorhabditis Elegans Homolog (5-HT2Ce). Diese erh&ouml;hte 5-HT-Affinit&auml;t bezog sich nicht auf die Substitution in 5-HT2As1 von F120 f&uuml;r Y in dem stark konservierten trocken Motiv fand in der zweiten intrazellul&auml;ren Schleife andere 5-HT-Rezeptoren, da eine 5-HT2As1F120Y-Mutante tats&auml;chlich erh&ouml;hte 5-HT-Affinit&auml;t, die im Vergleich zu 5-HT2As1 ausgestellt. Als vorhergesagt, Zellen, die entweder 5-HT2As1 oder 5-HT2As2 eine Phosphatidylinositol (PI) 5-HT-abh&auml;ngigen-Umsatzsteigerung ausgestellt. Obwohl 5-HT2As1Delta4 eine 10fach verbesserter h&ouml;here Affinit&auml;t f&uuml;r 5-HT und 5-HT-Agonisten als 5-HT2As1 oder 5-HT2As2 angezeigt, 5-HT2As1Delta4 dagegen nicht auf PI Umsatz oder Adenyl-Cyclase-Aktivit&auml;t koppeln. Basierend auf RT-PCR, wurden 5-HT2As1 und 5-HT2As2 mehr hoch in den Rachen und K&ouml;rper Wand Muskel- und 5-HT2As1Delta4 in Nerv Schnur/Subkutis ge&auml;u&szlig;ert. Dies ist der erste Bericht von verschiedenen alternativ gesplei&szlig;ten 5-HT2-Rezeptor-Isoformen von jedem System.

Funktionelle Charakterisierung der alternativ gesplei&szlig;ten 5-HT2-Rezeptor-Isoformen aus dem Rachen und der Muskel von der parasit&auml;ren Fadenw&uuml;rmer, Schweinespulwurm.

Recettori della serotonina (5-HT) giocano un ruolo chiave regolamentare in nematodi e sono state identificate isoforme del recettore 5-HT2 impiombato alternativamente il parassita nematode, Ascaris suum. 5-HT2As1 e 5-HT2As2 contengono diversi C-termini, e 5-HT2As1Delta4 manca di 42 aminoacidi al C-terminale del terzo ciclo intracellulare. 5-HT2As1 e 5-HT2As2 esposto identici profili farmacologici quando stabilmente espressa in cellule di rene embrionale umano (HEK) 293. Entrambi isoforme 5-HT2As aveva maggiore affinit&agrave; per la 5-HT rispetto a loro strettamente correlato Caenorhabditis elegans dell&#39;omologo (5-HT2Ce). Questa maggiore affinit&agrave; di 5-HT non era imparentata con la sostituzione in 5-HT2As1 di F120 per Y il motivo altamente conservato secco trovato nel secondo ciclo intracellulare di altri recettori 5-HT, poich&eacute; un mutante 5-HT2As1F120Y esposte in realt&agrave; aumentata affinit&agrave; di 5-HT rispetto a quella di 5-HT2As1. Come previsto, le cellule che esprimono HT2As1 5 o 5-HT2As2 esposto un aumento di 5-HT-dipendente nel fatturato di fosfatidilinositolo (PI). In contrasto, anche se 5-HT2As1Delta4 visualizzato 10 volte maggiore affinit&agrave; per agonisti 5-HT e 5-HT rispetto a 5-HT2As1 o 5-HT2As2, 5-HT2As1Delta4 non ha fatto coppia a fatturato PI o adenyl cyclase attivit&agrave;. Basato su RT-PCR, 5-HT2As1 e 5-HT2As2 pi&ugrave; altamente sono stati espressi nel faringe e parete del corpo muscolare e 5-HT2As1Delta4 nel nervo corda/ipoderma. Questo &egrave; il primo rapporto di isoforme del recettore 5-HT2 impiombato alternativamente differenti da qualsiasi sistema.

Caratterizzazione funzionale delle isoforme del recettore 5-HT2 impiombato alternativamente dalla faringe e muscolo dei parassiti nematodi, Ascaris suum.

&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x7DDA;&#x866B;&#x3067;&#x518D;&#x751F;&#x3057;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; 5-ht2 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306F;&#x5BC4;&#x751F;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x56DE;&#x866B;&#x3067;&#x8B58;&#x5225;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;5 HT2As1 &#x3068; 5 HT2As2 &#x5225;&#x306E; C &#x30C6;&#x30EB;&#x30DF;&#x30CB;&#x3092;&#x542B;&#x3081;&#x308B;&#x3057;&#x3001;5 HT2As1Delta4 42 &#x7B2C;&#x4E09;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x306E; C &#x672B;&#x7AEF;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;5 HT2As1 &#x3068; 5 HT2As2 &#x5B89;&#x5B9A;&#x7684;&#x4EBA;&#x9593;&#x306E;&#x840C;&#x82BD;&#x671F;&#x306E;&#x814E;&#x81D3; &#xFF08;HEK) 293 &#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x3068;&#x540C;&#x4E00;&#x306E;&#x85AC;&#x7406;&#x5B66;&#x7684;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EB;&#x3092;&#x51FA;&#x5C55;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E21;&#x65B9; 5 HT2As &#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x304C;&#x5BC6;&#x63A5;&#x306B;&#x95A2;&#x9023;&#x3059;&#x308B;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0; (5-HT2Ce) &#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x89AA;&#x548C;&#x6027; 5 HT &#x3092;&#x6301;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E; 5 HT &#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x306F;&#x3001;5 HT2As1 &#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7F6E;&#x63DB; F120 Y 5 HT2As1F120Y &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x969B;&#x306B;&#x306F; 5 HT2As1 &#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3057;&#x3066; 5 HT &#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x5C55;&#x793A;&#x4EE5;&#x6765;&#x4ED6; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E; 2 &#x756A;&#x76EE;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30EB;&#x30FC;&#x30D7;&#x3067;&#x767A;&#x898B;&#x975E;&#x5E38;&#x306B;&#x7BC0;&#x7D04;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x4E7E;&#x71E5;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3068;&#x306F;&#x7121;&#x95A2;&#x4FC2;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3001;5 HT2As1 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 5 HT2As2 &#x3092;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5C55;&#x793A;&#x30DB;&#x30B9;&#x30D5;&#x30A1;&#x30C1;&#x30B8;&#x30EB;&#x30A4;&#x30CE;&#x30B7;&#x30C8;&#x30FC;&#x30EB; (PI) &#x306E;&#x58F2;&#x308A;&#x4E0A;&#x3052;&#x9AD8;&#x306E; 5 HT &#x4F9D;&#x5B58;&#x5897;&#x52A0;&#x3002;5 HT2As1Delta4 &#x306F; 5 HT2As1 &#x307E;&#x305F;&#x306F; 5 HT2As2 &#x3088;&#x308A;&#x3082; 10 &#x500D;&#x306E;&#x9AD8;&#x3044;&#x89AA;&#x548C;&#x6027; 5 HT &#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x4F5C;&#x52D5;&#x85AC;&#x3092;&#x8868;&#x793A;&#x304C;&#x3001;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;5 HT2As1Delta4 &#x306F; PI &#x58F2;&#x308A;&#x4E0A;&#x3052;&#x9AD8;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027;&#x6D3B;&#x52D5;&#x306B;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;RT-PCR &#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x3001;5 HT2As1 &#x3068; 5 HT2As2 &#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x54BD;&#x982D;&#x3068;&#x4F53;&#x58C1;&#x7B4B;&#x304A;&#x3088;&#x3073; 5-HT2As1Delta4 &#x795E;&#x7D4C;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;/&#x76AE;&#x4E0B;&#x3067;&#x8868;&#x73FE;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x3001;&#x4EFB;&#x610F;&#x306E;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x304B;&#x3089;&#x5225;&#x306E;&#x4EE3;&#x308F;&#x308A;&#x306B;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; 5-ht2 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x54BD;&#x982D;&#x3068;&#x5BC4;&#x751F;&#x7DDA;&#x866B;&#x3001;&#x30D6;&#x30BF;&#x56DE;&#x866B;&#x7B4B;&#x304B;&#x3089;&#x307E;&#x305F;&#x30B9;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0; 5-ht2 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30A2;&#x30A4;&#x30BD; &#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x89E3;&#x6790;&#x3002;

&#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; (5-HT) nematodes&#xC5D0;&#xC11C; &#xD575;&#xC2EC; &#xADDC;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xD560; &#xC218; &#xBC0F; &#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xD569;&#xB41C; 5 HT2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; isoforms &#xAE30;&#xC0DD; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;, Ascaris suum&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 5 HT2As1 5 HT2As2 &#xD3EC;&#xD568; &#xB2E4;&#xB978; C-&#xD14C;&#xB974;&#xBBF8;&#xB2C8;, &#xBC0F; 5-HT2As1Delta4 &#xC138; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB8E8;&#xD504;&#xC758; C-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0; 42 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC774; &#xBD80;&#xC871; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. 5 HT2As1 5 HT2As2 &#xB54C; &#xC548;&#xC815;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xAC04;&#xC758; &#xBC30;&#xC544; &#xC2E0;&#xC7A5; (HEK) 293 &#xC140; &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; &#xC57D;&#xB9AC; &#xD504;&#xB85C;&#xD544; &#xC804;&#xC2DC;. &#xBAA8;&#xB450; 5 HT2As isoforms &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBC00;&#xC811; &#xD558; &#xAC8C; &#xAD00;&#xB828;&#xB41C; Caenorhabditis elegans &#xCCB4; (5-HT2Ce) &#xBCF4;&#xB2E4; 5-HT&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC99D;&#xAC00; &#xB41C; 5-HT &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xB300;&#xCCB4; 5 ht2as1&#xC5D0;&#xC11C; f120&#xC758; Y&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xBCF4;&#xC874;&#xB41C; &#xAC74;&#xC870; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; 5 HT2As1F120Y &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2E4;&#xC81C;&#xB85C; &#xC99D;&#xAC00; 5 HT &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; 5 ht2as1&#xC758; &#xADF8;&#xAC83;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC804;&#xC2DC; &#xC774;&#xD6C4; &#xB2E4;&#xB978; 5 HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xB450; &#xBC88;&#xC9F8; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xB8E8;&#xD504;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC73C;&#xB85C; &#xC608;&#xCE21;, &#xC140; 5-HT2As1 &#xB610;&#xB294; 5 HT2As2 &#xD45C;&#xD604; &#xC804;&#xC2DC; phosphatidylinositol (PI) &#xB9E4;&#xCD9C; 5 HT &#xC885;&#xC18D; &#xC99D;&#xAC00;. &#xBC18;&#xBA74;, 5 HT2As1Delta4 5 HT2As1 5 HT2As2 &#xBCF4;&#xB2E4; 5-HT &#xBC0F; 5-HT agonists&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0AC;&#xC9C4; &#xB354; &#xB192;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xD45C;&#xC2DC;, PI &#xB9E4;&#xCD9C; &#xB610;&#xB294; adenyl cyclase &#xD65C;&#xB3D9; 5-HT2As1Delta4 &#xCEE4;&#xD50C; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4;. RT-PCR&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, 5-HT2As1 &#xBC0F; 5 HT2As2 &#xB354; &#xB192;&#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xD588;&#xB2E4; &#xC778; &#xB450;&#xC640; &#xBC14;&#xB514; &#xBCBD; &#xADFC;&#xC721;&#xACFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xCF54;&#xB4DC;/hypodermis&#xC5D0;&#xC11C; 5-HT2As1Delta4. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC5B4;&#xB5A4; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xB610;&#xB294; &#xC811;&#xD569;&#xB41C; 5 HT2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; isoforms&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC591;&#xC790; &#xD0DD;&#xC77C;&#xB85C; &#xC811;&#xD569;&#xB41C; 5 HT2 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; isoforms &#xC778; &#xB450;&#xC640; &#xAE30;&#xC0DD; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;, Ascaris suum &#xADFC;&#xC721;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD2B9;&#xC131; &#xBD84;&#xC11D;.

Receptores de serotonina (5-HT) desempe&ntilde;an un papel regulador clave en nematodos e isoformas de receptores 5-HT2 alternativamente empalmado se han identificado en los par&aacute;sito nematodo, Ascaris suum. 5-HT2As1 y 5-HT2As2 contienen diferentes C-termini, y 5-HT2As1Delta4 carece de 42 amino&aacute;cidos en el c-terminal del tercer lazo intracelular. 5-HT2As1 5-HT2As2 exhiben perfiles farmacol&oacute;gicos id&eacute;nticos cuando se expresan estable en 293 c&eacute;lulas de ri&ntilde;&oacute;n embrionario humano (HEK). Ambas isoformas de la 5-HT2As ten&iacute;an una mayor afinidad por 5-HT que su hom&oacute;logo de elegans de Caenorhabditis estrechamente relacionado (5-HT2Ce). Esta mayor afinidad de la 5-HT no se relacion&oacute; con la sustituci&oacute;n en 5-HT2As1 de F120 por Y en el adorno seco altamente conservado encontrado en el segundo bucle intracelular de otros receptores 5-HT, puesto que un mutante 5-HT2As1F120Y realmente exhibi&oacute; mayor afinidad de la 5-HT comparada con la de 5-HT2As1. Como predijo, las c&eacute;lulas que expresan 5-HT2As1 o 5-HT2As2 exhibieron un aumento de 5-HT-dependiente en facturaci&oacute;n de fosfatidilinositol (PI). En cambio, aunque 5-HT2As1Delta4 mostrando una 10 veces mayor afinidad por los agonistas 5-HT y 5-HT que 5-HT2As1 o HT2As2-5, 5-HT2As1Delta4 no pareja facturaci&oacute;n PI o actividad de la adenil ciclasa. Basado en la RT-PCR, 5-HT2As1 y 5-HT2As2 se expresaron en el m&uacute;sculo de la faringe y la pared del cuerpo y 5-HT2As1Delta4 en nervio cuerda/hipodermis m&aacute;s altamente. Este es el primer informe de diferentes alternativamente empalmado 5-HT2 receptores isoformas de cualquier sistema.

Caracterizaci&oacute;n funcional de isoformas de receptores 5-HT2 alternativamente empalmado de la faringe y el m&uacute;sculo de los par&aacute;sito nematodo, Ascaris suum.

5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x54BD;&#x62BD;&#x8D77;&#x5173;&#x952E;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x5DF2;&#x5206;&#x79BB;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x57FA;&#x56E0; ser 7b C09B7.1b&#xFF09; &#x4E0E; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; 7 &#x53D7;&#x4F53;&#x5BB6;&#x65CF;&#x4E2D;&#x6700;&#x5927;&#x7684;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x3002;&#x4ECE; COS 7 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE; SER 7b &#x819C;&#x5C55;&#x793A;&#x9971;&#x548C; [3 H]-&#x8FF7;&#x5E7B;&#x5242;&#x5177;&#x6709;&#x7EA6;&#x675F;&#x529B; &#xFF08;Kd = 45 nm&#xFF09;&#xFF0C;&#x6291;&#x5236; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; (5-HT) &#x548C;&#x8272;&#x80FA;&#x7C7B;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E0D;&#x662F;&#x7531;&#x5176;&#x4ED6;&#x751F;&#x7406;&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x3002;SER 7b COS 7 &#x4E2D;&#x8868;&#x8FBE;&#x53D6;&#x51B3;&#x4E8E;&#x8868;&#x8FBE;&#x6C34;&#x5E73;&#x7684; untransfected &#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x4E0A;&#x7EC6;&#x80DE;&#x57FA;&#x5E95;&#x7684;&#x8425;&#x5730;&#x6C34;&#x5E73;&#x6025;&#x5267;&#x589E;&#x52A0;&#x7684;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x63D0;&#x5347;&#x8425;&#x6C34;&#x5E73;&#x4EE5;&#x5242;&#x91CF;&#x4F9D;&#x8D56;&#x6027;&#x65B9;&#x5F0F; (pEC50 = 7.5 + /-0.5)&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; 7 &#x53D7;&#x4F53;&#x53CD;&#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#x51CF;&#x5C11;&#x672C;&#x6784;&#x7684;&#x6D3B;&#x52A8;&#xFF0C;&#x4E0E; methiothepin &#x6700;&#x6709;&#x529B; (pIC50 = 7.8 + /-0.1&#xFF09;&#x3002;Ser 7::GFP &#x8F6C;&#x5F55;&#x878D;&#x5408;&#x63ED;&#x793A; SER 7b &#x4F3C;&#x4E4E;&#x5375;&#x5B75;&#x5316;&#x540E;&#x53EA;&#x5728; M4 &#x54BD; motorneuron &#x8868;&#x793A;&#x3002;&#x8FD9;&#x662F;&#x7EBF;&#x866B; Galphas &#x8026;&#x5408;&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x7B2C;&#x4E00;&#x6B21;&#x62A5;&#x544A;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5728; M4 &#x54BD; motorneuron SER 7b &#x7684;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x5EFA;&#x8BAE; SER 7b &#x53EF;&#x80FD;&#x53D1;&#x6325;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x5728;&#x8C03;&#x8282;&#x54BD;&#x62BD;&#x4E2D;&#x3002;

SER-7b&#x3001; &#x4E00;&#x6D3B;&#x52A8; Galphas &#x52A0;&#x4E0A; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; 7 &#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; M4 &#x54BD; motorneuron &#x8868;&#x793A;&#x3002;

Serotonin plays a key role in the regulation of pharyngeal pumping in nematodes. We have isolated a Caenorhabditis elegans cDNA (C09B7.1b, ser-7b) with greatest identity to the 5-HT7 receptor family. Membranes from COS-7 cells expressing SER-7b exhibit saturable [3H]-LSD binding (Kd = 45 nm) that is inhibited by serotonin (5-HT) and tryptamine, but not by other physiological biogenic amines. Expression of SER-7b in COS-7 cells results in dramatic increase in basal cAMP levels over untransfected cells that is dependent on expression level. 5-HT further elevates cAMP levels in a dose-dependent manner (pEC50 = 7.5 +/- 0.5). Mammalian 5-HT7 receptor inverse agonists reduce constitutive activity, with methiothepin the most potent (pIC50 = 7.8 +/- 0.1). Ser-7::GFP transcriptional fusions reveal that SER-7b appears to be expressed solely in the M4 pharyngeal motorneuron after hatching. This is the first report of a Galphas coupled biogenic amine receptor in nematodes and the localization of SER-7b in the M4 pharyngeal motorneuron suggests that SER-7b may play a role in the regulation of pharyngeal pumping.

SER-7b, a constitutively active Galphas coupled 5-HT7-like receptor expressed in the Caenorhabditis elegans M4 pharyngeal motorneuron.

La s&eacute;rotonine joue un r&ocirc;le cl&eacute; dans la r&eacute;gulation de pompage pharyngiennes des n&eacute;matodes. Nous avons isol&eacute; un ADNc d&#39;elegans de Caenorhabditis (C09B7.1b, ser-7 b) avec une identit&eacute; plus grand de la famille des r&eacute;cepteurs 5-HT7. Les membranes des cellules COS-7 exprimant SER-7 b pi&egrave;ce saturable [3 H]-liaison de LSD (Kd = 45 nm) qui est inhib&eacute;e par la s&eacute;rotonine (5-HT) et de la tryptamine, mais non par les autres amines biog&egrave;nes physiologiques. Expression de SER-7 b COS-7 cellules r&eacute;sultats augmentation dramatique des taux d&#39;AMPc basales des cellules untransfected qui d&eacute;pend du niveau d&#39;expression. 5-HT plus &eacute;l&egrave;ve les taux d&#39;AMPc de mani&egrave;re dose-d&eacute;pendante (Pce50 = 7,5 +/-0,5). Agonistes inverses du r&eacute;cepteur de 5-HT7 mammif&egrave;res r&eacute;duisent l&#39;activit&eacute; constitutive, avec le plus puissant de m&eacute;thioth&eacute;pine (pIC50 = 7,8 +/-0,1). Ser-7::GFP fusions transcriptionnelles r&eacute;v&egrave;lent que les SER-7 b semble &ecirc;tre exprim&eacute;es uniquement dans le motoneurone pharyngienne M4 apr&egrave;s l&#39;&eacute;closion. Il s&#39;agit de la premi&egrave;re mention d&#39;un r&eacute;cepteur d&#39;amines biog&egrave;nes Galphas coupl&eacute; des n&eacute;matodes et la localisation des SER-7 b dans le motoneurone pharyngienne M4 sugg&egrave;re que SER-7 b peut jouer un r&ocirc;le dans la r&eacute;gulation de pompage pharyng&eacute;e.

SER-7 b, un Galphas constitutivement actif coupl&eacute; 5-HT7-like r&eacute;cepteurs exprim&eacute;s chez le Caenorhabditis elegans M4 motoneurone pharyng&eacute;e.

Serotonin spielt eine wichtige Rolle bei der Regulation des Pharynx pumpt in Nematoden. Wir haben ein Caenorhabditis Elegans cDNA (C09B7.1b, Ser-7b) mit gr&ouml;&szlig;ten Identit&auml;t der 5-HT7-Rezeptor-Familie isoliert. Membranen aus COS-7 Zellen auszudr&uuml;cken SER-7b ausstellen S&auml;ttigbare [3H]-LSD-Bindung (Kd = 45 nm), wird von Serotonin (5-HT) und Tryptamin, aber nicht von anderen physiologischen Biogene Amine gehemmt. Ausdruck der SER-7b in COS-7 Zellen f&uuml;hrt zu dramatischen Anstieg der Basalebenen cAMP &uuml;ber untransfected Zellen, die Ausdrucksebene abh&auml;ngig ist. 5-HT weiter hebt cAMP Ebenen in einer Dosis-abh&auml;ngigen Weise (pEC50 = 7,5 +/-0,5). S&auml;ugetier-5-HT7-inverse Agonisten reduzieren konstitutive Aktivit&auml;t, mit Methiothepin st&auml;rkste (pIC50 = 7,8 +/-0,1). Ser-7::GFP transkriptionelle Fusionen zeigen, dass SER-7b erscheint ausschlie&szlig;lich in der M4 pharyngis Motorneuron nach dem Schlupf ausgedr&uuml;ckt werden. Dies ist der erste Bericht eines Galphas gekoppelt-Biogene Amine-Rezeptor in Nematoden und die Lokalisierung von SER-7b in der M4 pharyngis Motorneuron legt nahe, dass SER-7b m&ouml;glicherweise eine bei der Regulation des Pharynx pumpt Rolle.

SER-7b, ein konstitutiv aktive Galphas gekoppelt, 5-HT7-Like-Rezeptor in den Caenorhabditis Elegans M4 pharyngis Motorneuron ausgedr&uuml;ckt.

Serotonina gioca un ruolo chiave nella regolazione del pompaggio pharyngeal in nematodi. Abbiamo isolato un Caenorhabditis elegans cDNA (C09B7.1b, ser-7b) con la pi&ugrave; grande identit&agrave; alla famiglia dei recettori 5-HT7. Membrane da cellule COS-7 esprimendo SER-7b esibiscono saturabile [3h]-Associazione LSD (Kd = 45 nm) che viene inibita dalla serotonina (5-HT) e triptamina, ma non da altre ammine biogene fisiologici. Espressione di SER-7b in COS-7 celle risultati in drammatico aumento dei livelli di campi basali sopra cellule untransfected che dipende dal livello di espressione. 5-HT ulteriormente eleva i livelli di campi in modo dose-dipendente (pEC50 = 7,5 + /-0,5). Agonisti inversi dei mammiferi 5-HT7 del recettore riducono attivit&agrave; costitutiva, con il pi&ugrave; potente methiothepin (pIC50 = 7,8 + /-0.1). Fusioni trascrizionali ser-7::GFP rivelano che SER-7b sembra essere espressa esclusivamente nel M4 faringeo motorneuron dopo la schiusa. Questo &egrave; il primo rapporto di un recettore di amine biogene Galphas accoppiato in nematodi e la localizzazione di SER-7b nella M4 faringeo motorneuron suggerisce che SER-7b pu&ograve; svolgere un ruolo nella regolazione del pompaggio pharyngeal.

SER-7b, un Galphas costitutivamente attive accoppiato 5-HT7-come recettore espresso in Caenorhabditis elegans faringeo motorneuron M4.

&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x54BD;&#x982D;&#x63DA;&#x6C34;&#x898F;&#x5236;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x679C;&#x305F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005; &#x306F;&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E; cDNA (C09B7.1b, ser 7b) &#x6700;&#x5927; id 5 HT7 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC;&#x306B;&#x5206;&#x96E2;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x819C; SER 7b &#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B; COS 7 &#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x793A;&#x3059;&#x53EF;&#x98FD;&#x548C; [3 H]-LSD &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C7;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0; (Kd = 45 nm) &#x306F;&#x3042;&#x308B;&#x6291;&#x5236;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x3068;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30BF;&#x30DF;&#x30F3;&#x3067;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x4ED6;&#x306E;&#x751F;&#x7406;&#x7684;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3002;&#x5F0F;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x3066;&#x30D7;&#x30E9;&#x30B9;&#x30DF;&#x30C9;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x4E0A;&#x57FA;&#x5E95;&#x30AD;&#x30E3;&#x30F3;&#x30D7; &#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x306E;&#x5287;&#x7684;&#x306A;&#x5897;&#x52A0;&#x3067;&#x7D50;&#x679C;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x767A;&#x73FE; SER-7b COS 7 &#x3067;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B; 5 HT &#x306F;&#x7528;&#x91CF;&#x4F9D;&#x5B58;&#x7684;&#x306B; cAMP &#x306E;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x307E;&#x3059; (pEC50 = 7.5 &plusmn; 0.5)&#x3002;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E; 5 HT7 &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x9006;&#x4F5C;&#x52D5;&#x85AC;&#x3092;&#x6E1B;&#x3089;&#x3059;&#x6700;&#x3082;&#x5F37;&#x529B;&#x306A; methiothepin &#x3068;&#x69CB;&#x6210;&#x5F0F;&#x306E;&#x30A2;&#x30AF;&#x30C6;&#x30A3;&#x30D3;&#x30C6;&#x30A3; (pIC50 = &plusmn; 0.1 7.8)&#x3002;Ser 7::GFP &#x8EE2;&#x5199;&#x878D;&#x5408; SER 7b M4 &#x54BD;&#x982D;&#x30B8;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC;&#x3067;&#x3082;&#x3063;&#x3071;&#x3089;&#x5B75;&#x5316;&#x5F8C;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x660E;&#x3089;&#x304B;&#x306B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x7D50;&#x5408; Galphas &#x751F;&#x4F53;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x306E;&#x6700;&#x521D;&#x306E;&#x5831;&#x544A;&#x3068; M4 &#x54BD;&#x982D;&#x30B8;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; SER 7b &#x306E;&#x5C40;&#x5728; SER 7b &#x304C;&#x54BD;&#x982D;&#x63DA;&#x6C34;&#x898F;&#x5236;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x62C5;&#x3046;&#x304B;&#x3082;&#x3057;&#x308C;&#x306A;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SER 7b&#x3001;&#x6052;&#x5E38;&#x6D3B;&#x6027; Galphas &#x7DDA;&#x866B;&#x54BD;&#x982D;&#x30B8;&#x30B9;&#x30E0;&#x30BF;&#x30FC;&#x30BC; M4 &#x767A;&#x73FE; 5-HT7 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; &#xC778; &#xB450; nematodes &#xD38C;&#xD551;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD575;&#xC2EC;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; Caenorhabditis elegans cDNA (C09B7.1b, ser-7b) 5-HT7 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xAC00;&#xC871;&#xC5D0; &#xAC8C; &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xC815;&#xCCB4;&#xC131;&#xC744; &#xD30C;&#xC545; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. COS-7 &#xC140; SER-7b &#xD45C;&#xD604;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB9C9; &#xC804;&#xC2DC; saturable [3h]-LSD &#xBC14;&#xC778;&#xB529; (Kd = 45 nm)&#xB294; &#xB2E4;&#xB978; &#xC0DD;&#xB9AC; &#xC801; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; (5-HT)&#xACFC; tryptamine&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC800;&#xD574;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. COS-7&#xC5D0;&#xC11C; SER-7b&#xC758; &#xC2DD; &#xC2DD; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD558;&#xB294; untransfected &#xC140;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xAE30;&#xC800; &#xCEA0;&#xD504; &#xB808;&#xBCA8;&#xC758; &#xADF9;&#xC801;&#xC778; &#xC99D;&#xAC00;&#xC5D0; &#xACB0;&#xACFC; &#xC138;&#xD3EC;. 5-HT &#xB354; &#xB04C;&#xC5B4;&#xC62C;&#xB9AC;&#xACE0; &#xCEA0;&#xD504; &#xB808;&#xBCA8; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9; &#xC758;&#xC874; &#xBC29;&#xC2DD;&#xC5D0;&#xC11C; (pEC50 = 0.5 &plusmn; 7.5). &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; 5-HT7 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC5ED; agonists&#xC758; &#xAC00;&#xC7A5; &#xAC15;&#xB825;&#xD55C; methiothepin&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xC81C;&#xC815; &#xD65C;&#xB3D9;&#xC744; &#xC904;&#xC77C; (pIC50 0.1 + 7.8 =). Ser 7::GFP transcriptional fusions &#xACF5;&#xAC1C; SER-7b &#xBD80; &#xD654; &#xD6C4; m 4 &#xC778; &#xB450; motorneuron &#xC804;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD45C;&#xD604; &#xB420; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;. &#xC774;&#xAC83;&#xC740; &#xC120; &#xCDA9;&#xC5D0; &#xACB0;&#xD569; Galphas &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xCCAB; &#xBC88;&#xC9F8; &#xBCF4;&#xACE0;&#xC11C; &#xACE0; m 4 &#xC778; &#xB450; motorneuron&#xC5D0;&#xC11C; SER-7b &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; SER-7b&#xC5D0; &#xC778; &#xB450; &#xC591;&#xC218;&#xC758; &#xADDC;&#xC81C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xD560; &#xC218; &#xC81C;&#xC548; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

SER-7b, constitutively &#xD65C;&#xC131; Galphas Caenorhabditis elegans m 4 &#xC778; &#xB450; motorneuron &#xB2E8;&#xC704;&#xB85C; 5 HT7 &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xACB0;&#xD569;.

Serotonina desempe&ntilde;a un papel clave en la regulaci&oacute;n de bombeo far&iacute;ngea en nematodos. Hemos aislado un cDNA Caenorhabditis elegans (C09B7.1b, ser-7b) con mayor identidad a la familia del receptor 5-HT7. Las membranas de las c&eacute;lulas COS-7 expresando SER-7b exhiben saturable [3 H]-enlace de LSD (Kd = 45 nm) que es inhibida por la serotonina (5-HT) y de la triptamina, pero no por otras aminas bi&oacute;genas fisiol&oacute;gicas. Expresi&oacute;n del SER-7b en COS-7 c&eacute;lulas resulta en un aumento dram&aacute;tico en los niveles b&aacute;sicos de campo sobre las c&eacute;lulas untransfected que depende del nivel de expresi&oacute;n. 5-HT m&aacute;s eleva los niveles de campo en forma dosis dependiente (pEC50 = 7.5 +/-0.5). Agonistas inversa de la del receptor 5-HT7 mam&iacute;feros reducen actividad constitutiva, con el m&aacute;s potente de la methiothepin (pIC50 = 7.8 +/-0.1). Ser-7::GFP fusiones transcripcionales revelan que el SER-7b parece expresarse &uacute;nicamente en la motorneuron far&iacute;ngea M4 despu&eacute;s de la eclosi&oacute;n. Este es el primer informe de un receptor de aminas bi&oacute;genas Galphas juntada en nematodos y la localizaci&oacute;n del SER-7b en el motorneuron far&iacute;ngea M4 sugiere que SER-7b puede desempe&ntilde;ar un papel en la regulaci&oacute;n de bombeo far&iacute;ngea.

SER-7b, un Galphas constitutivamente activa junto del receptor 5-HT7-como expresado en el Caenorhabditis elegans M4 motorneuron far&iacute;ngea.

Les amines biog&egrave;nes, s&eacute;rotonine, octopamine, tyramine et dopamine r&eacute;glementent de nombreux processus essentiels dans des n&eacute;matodes parasites, tels que pharyng&eacute;e pompage, la contraction musculaire et des comportements Ponte, mais aussi plus complexes, tels que m&eacute;canosensibilit&eacute; et recherche de nourriture, faisant amine biog&egrave;ne r&eacute;cepteurs cibles excellents pour la d&eacute;couverte de m&eacute;dicaments. Cet examen vise &agrave; r&eacute;sumer notre connaissance de la signalisation des n&eacute;matode amine biog&egrave;ne et pr&eacute;alablement identifier certains des principaux r&eacute;cepteurs impliqu&eacute;s dans la r&eacute;gulation de la fonction amine biog&egrave;ne comportements gr&acirc;ce &agrave; une analyse de l&#39;&Eacute;tat libre n&eacute;matode, Caenorhabditis elegans.

Amine biog&egrave;ne des r&eacute;cepteurs dans les n&eacute;matodes : que peut-on apprendre des elegans de Caenorhabditis ?

Die biogenen Aminen, Serotonin, Octopamine, Tyramin und Dopamin Regeln viele wesentlichen Prozesse in parasit&auml;ren Nematoden wie pharyngis Pumpen, Muskelkontraktion und Eier-sowie komplexere Verhaltensweisen, z. B. Mechanosensation und Nahrungssuche, machen Biogene Amine Rezeptoren hervorragende Ziele f&uuml;r Drogeentdeckung. Diese Bewertung soll die Zusammenfassung unseres Wissens Fadenwurm Biogene Amine zu signalisieren und vorl&auml;ufig identifiziert einige der wichtigsten Rezeptoren der Regulierung der Biogene Amine-abh&auml;ngigen Verhaltensweisen durch eine Analyse der frei lebende Fadenw&uuml;rmer, Caenorhabditis elegans beteiligt.

Biogene Amine Rezeptoren im parasit&auml;ren Nematoden: was von Caenorhabditis Elegans gelernt werden kann?

Le ammine biogene, serotonina, octopamina, tiramina e dopamina regolano molti processi essenziali in nematodi parassiti, come il pompaggio, contrazione dei muscoli faringei e i comportamenti di deposizione delle uova, cos&igrave; come pi&ugrave; complessi, come mechanosensation e foraggiamento, rendendo i recettori ammina biogenica eccellenti obiettivi per la scoperta della droga. Questa recensione &egrave; progettata per riassumere la nostra conoscenza del nematode ammina biogenica segnalazione e preliminarmente identificare alcuni dei principali recettori coinvolti nella regolazione dei comportamenti di amine biogene-dipendente attraverso un&#39;analisi del libero-vivente, nematode Caenorhabditis elegans.

Ammina biogenica recettori nei nematodi parassiti: cosa si pu&ograve; imparare da Caenorhabditis elegans?

&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x3001; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x3001; &#x7AE0;&#x9C7C;&#x80FA;&#x3001; &#x916A;&#x80FA;&#x548C;&#x591A;&#x5DF4;&#x80FA;&#x5BC4;&#x751F;&#x7EBF;&#x866B;&#xFF0C;&#x5982;&#x54BD;&#x62BD;&#xFF0C;&#x808C;&#x8089;&#x7684;&#x6536;&#x7F29;&#x548C;&#x86CB;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x53CA;&#x66F4;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x5982; mechanosensation &#x548C;&#x89C5;&#x98DF;&#xFF0C;&#x5728;&#x8BB8;&#x591A;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x6D41;&#x7A0B;&#x89C4;&#x8303;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x53D7;&#x4F53;&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x836F;&#x7269;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x4F18;&#x79C0;&#x76EE;&#x6807;&#x3002;&#x6B64;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x603B;&#x7ED3;&#x6211;&#x4EEC;&#x77E5;&#x8BC6;&#x7684;&#x7EBF;&#x866B;&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x4FE1;&#x53F7;&#x548C;&#x521D;&#x6B65;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5173;&#x952E;&#x53D7;&#x4F53;&#x53C2;&#x4E0E;&#x8C03;&#x8282;&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x4F9D;&#x8D56;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x81EA;&#x7531;&#x751F;&#x6D3B;&#xFF0C;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

&#x751F;&#x7269;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x5BC4;&#x751F;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF1A; &#x53EF;&#x4EE5;&#x4ECE;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x5B66;&#x5230;&#x4EC0;&#x4E48;&#xFF1F;

The biogenic amines, serotonin, octopamine, tyramine and dopamine regulate many essential processes in parasitic nematodes, such as pharyngeal pumping, muscle contraction, and egg-laying, as well as more complex behaviors, such as mechanosensation and foraging, making biogenic amine receptors excellent targets for drug discovery. This review is designed to summarize our knowledge of nematode biogenic amine signaling and preliminarily identify some of the key receptors involved in the regulation of biogenic amine-dependent behaviors through an analysis of the free-living nematode, Caenorhabditis elegans.

Biogenic amine receptors in parasitic nematodes: what can be learned from Caenorhabditis elegans?

&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x3001;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x3001;&#x30AA;&#x30AF;&#x30C8;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x3001;&#x30C1;&#x30E9;&#x30DF;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30C9;&#x30FC;&#x30D1;&#x30DF;&#x30F3;&#x751F;&#x4F53;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5275;&#x85AC;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x512A;&#x79C0;&#x306A;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F5C;&#x308B;&#x54BD;&#x982D;&#x306E;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x3001;&#x7B4B;&#x8089;&#x53CE;&#x7E2E;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x5BC4;&#x751F;&#x7DDA;&#x866B;&#x3068;&#x7523;&#x5375;&#x3001;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3088;&#x308A;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x5F62;&#x3065;&#x304F;&#x308A;&#x3001;&#x990C;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3; &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x6211;&#x3005; &#x306E;&#x77E5;&#x8B58;&#x3092;&#x8981;&#x7D04;&#x3057;&#x3001;&#x4E88;&#x3081;&#x81EA;&#x7531;&#x751F;&#x6D3B;&#x6027;&#x7DDA;&#x866B;&#x985E;, &#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x901A;&#x3057;&#x3066;&#x751F;&#x4F53;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x4F9D;&#x5B58;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x306B;&#x95A2;&#x4E0E;&#x3059;&#x308B;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x751F;&#x4F53;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x5BC4;&#x751F;&#x7DDA;&#x866B;&#x3067;&#xFF1A; &#x7DDA;&#x866B;&#x304B;&#x3089;&#x5B66;&#x3093;&#x3060;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x304B;&#xFF1F;

&#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC;, &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC;, octopamine, tyramine&#xACFC; &#xB3C4;&#xD30C;&#xBBFC; &#xC870;&#xC808; &#xC778; &#xB450; &#xD38C;&#xD551;, &#xADFC;&#xC721; &#xC218;&#xCD95; &#xB4F1;&#xC758; &#xAE30;&#xC0DD; nematodes &#xBC0F; mechanosensation &#xB4F1;&#xACFC; &#xAD6C;&#xD558;&#xACE0;, &#xB2EC;&#xAC40;&#xC5D0; &#xB204;&#xC6CC;&#xC73C;&#xB85C; &#xB354; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC791;&#xC5D0; &#xB9CE;&#xC740; &#xD544;&#xC218; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC57D;&#xBB3C; &#xBC1C;&#xACAC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD6CC;&#xB96D;&#xD55C; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB97C; &#xB9CC;&#xB4E4;&#xAE30;. &#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; &#xC2DC;&#xADF8;&#xB110;&#xB9C1;&#xC758; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xC758; &#xC9C0;&#xC2DD;&#xC744; &#xC694;&#xC57D; &#xD558; &#xACE0; &#xC608;&#xBE44;&#xAC00; &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;, Caenorhabditis elegans&#xC758; &#xBD84;&#xC11D;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; &#xC885;&#xC18D; &#xB3D9;&#xC791;&#xC758; &#xADDC;&#xCE59;&#xC5D0; &#xAD00;&#xB828; &#xB41C; &#xC8FC;&#xC694; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC5D0; &#xAE30;&#xC0DD; nematodes &#xC0DD;&#xBB3C; &#xC544;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;: Caenorhabditis elegans&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC30;&#xC6B8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;?

Las aminas bi&oacute;genas, serotonina, Octopamina, tiramina y dopamina regulan muchos procesos esenciales en nematodos, tales como la contracci&oacute;n far&iacute;ngea del bombeo, m&uacute;sculo y comportamientos de huevos, as&iacute; como m&aacute;s complejas, tales como mechanosensation y forrajeo, fabricaci&oacute;n de receptores de aminas bi&oacute;genas objetivos excelentes para el descubrimiento de f&aacute;rmacos. Esta revisi&oacute;n est&aacute; dise&ntilde;ada para resumir nuestro conocimiento de la se&ntilde;alizaci&oacute;n de nematodos de aminas bi&oacute;genas y preliminarmente identificar algunos de los receptores principales implicados en la regulaci&oacute;n de conductas dependientes de aminas bi&oacute;genas mediante un an&aacute;lisis de los nematodos, vida libre Caenorhabditis elegans.

&iquest;Receptores de aminas bi&oacute;genas en nematodos: lo que puede aprenderse de Caenorhabditis elegans?

5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; (5-HT) &#x523A;&#x6FC0;&#x54BD;&#x62BD;&#x548C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x5728;&#x4EA7;&#x86CB;&#x3002;&#x56DB;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x90E8;&#x5206;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#xFF0C;&#x4F46;&#x6709;&#x5173;&#x5176;&#x51FD;&#x6570;&#x4F53;&#x5185;&#x6240;&#x77E5;&#x751A;&#x5C11;&#x3002;SER 7 &#x5C55;&#x54C1;&#x5927;&#x591A;&#x6570;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; 7 &#x53D7;&#x4F53;&#x5E8F;&#x5217;&#x8EAB;&#x4EFD;&#x548C;&#x5BF9;&#x523A;&#x6FC0;&#x817A;&#x73AF;&#x5316;&#x9176;&#x65F6; COS 7 &#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x592B;&#x5987;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x8BB8;&#x591A;&#x7279;&#x5B9A;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; 7 &#x53D7;&#x4F53;&#x6FC0;&#x52A8;&#x5242;&#x6709;&#x4E3A; SER 7 &#x4F4E;&#x4EB2;&#x548C;&#x6027;&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x672A;&#x80FD;&#x523A;&#x6FC0;&#x54BD;&#x62BD;&#x6CB9;&#x673A;&#x548C;&#x53D1;&#x5C04;&#x7684; MC &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B;&#x7684;&#x5047;&#x5B9A;&#x7684; ser-7(tm1325) &#x548C; ser-7(tm1728) &#x7A7A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x867D;&#x7136;&#x62BD;&#x4E0A;&#x7EC6;&#x83CC;&#x662F;&#x4E0A;&#x8C03; ser-7(tm1325) &#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#xFF0C;&#x62BD;&#x662F;&#x66F4;&#x4E0D;&#x89C4;&#x5219;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x672A;&#x80FD;&#x4FDD;&#x6301;&#x7EC6;&#x83CC;&quot;&#x5FEB;&#x901F;&#x62BD;&quot;&#x4E5F;&#x662F;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230; ser-1(ok345) &#x548C; tph-1(mg280) &#x5305;&#x542B; 5-HT2 &#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x8272;&#x6C28;&#x9178;&#x7F9F;&#x5316;&#x9176;&#x7684;&#x5206;&#x522B;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A;&#x8BE5; serotonergic &#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#xFF0C;&#x5C3D;&#x7BA1;&#x5F88;&#x4E0D;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x7EC6;&#x83CC;&#x5BF9;&#x62BD;&#x6CB9;&#x673A;&#x4E0A;&#x8C03;&#xFF0C;&quot;&#x7CBE;&#x66F2;&#x8C03;&quot;&#x5047;&#x5B9A;&#x7A7A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x4E5F;&#x672A;&#x80FD;&#x523A;&#x6FC0; ser-7(tm1325)&#x3001; ser-1(ok345)&#x3001; ser-7(tm1325) ser-1(ok345) &#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x86CB;&#xFF0C;&#x4F46;&#x53EA;&#x6709; ser 7 ser 1 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x5C55;&#x793A; Egl &#x8868;&#x578B;&#x3002;SER 7 &#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x6240;&#x6709;&#x88AB;&#x6551;&#x8D77;&#x7684;&#x5168;&#x957F; ser 7gfp &#x5E73;&#x79FB;&#x878D;&#x5408;&#x8868;&#x8FBE;&#x3002;ser 7gfp &#x88AB;&#x8868;&#x793A;&#x51E0;&#x4E2A;&#x54BD;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC; MC&#x3001; M2&#x3001; M3&#x3001; M4&#x3001; M5&#xFF0C;&#x548C;&#x5916;&#x9634;&#x808C;&#x8089;&#x4E2D;&#x3002;&#x6709;&#x8DA3;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x6291;&#x5236;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#x548C;&#x54BD;&#x62BD; ser 7 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x548C; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x6291;&#x5236;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E0D;&#x662F;&#x62BD;&#xFF0C;&#x53D6;&#x6D88;&#x4E86; ser-7(tm1325);ser-4(ok512) &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x3002;&#x603B;&#x4E4B;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E; SER 7 &#x662F;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#x548C;&#x54BD;&#x90E8;&#x7684;&#x62BD;&#x6CB9;&#x673A;&#xFF0C;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5176;&#x4ED6;&#x4FE1;&#x53F7;&#x901A;&#x8DEF;&#x53EF;&#x80FD;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6EE1;&#x8DB3;&#x4F53;&#x5185;&#x7684;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;

SER-7&#xFF0C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; 7 &#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5BF9; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x54BD;&#x62BD;&#x6CB9;&#x673A;&#x548C;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#x7684;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;

Serotonin (5-HT) stimulates both pharyngeal pumping and egg laying in Caenorhabditis elegans. Four distinct 5-HT receptors have been partially characterized, but little is known about their function in vivo. SER-7 exhibits most sequence identity to the mammalian 5-HT7 receptors and couples to a stimulation of adenyl cyclase when expressed in COS-7 cells. However, many 5-HT7-specific agonists have low affinity for SER-7. 5-HT fails to stimulate pharyngeal pumping and the firing of the MC motorneurons in animals containing the putative ser-7(tm1325) and ser-7(tm1728) null alleles. In addition, although pumping on bacteria is upregulated in ser-7(tm1325) animals, pumping is more irregular. A similar failure to maintain "fast pumping" on bacteria also was observed in ser-1(ok345) and tph-1(mg280) animals that contain putative null alleles of a 5-HT2-like receptor and tryptophan hydroxylase, respectively, suggesting that serotonergic signaling, although not essential for the upregulation of pumping on bacteria, "fine tunes" the process. 5-HT also fails to stimulate egg laying in ser-7(tm1325), ser-1(ok345), and ser-7(tm1325) ser-1(ok345) animals, but only the ser-7 ser-1 double mutants exhibit an Egl phenotype. All of the SER-7 mutant phenotypes are rescued by the expression of full-length ser-7gfp translational fusions. ser-7gfp is expressed in several pharyngeal neurons, including the MC, M2, M3, M4, and M5, and in vulval muscle. Interestingly, 5-HT inhibits egg laying and pharyngeal pumping in ser-7 null mutants and the 5-HT inhibition of egg laying, but not pumping, is abolished in ser-7(tm1325);ser-4(ok512) double mutants. Taken together, these results suggest that SER-7 is essential for the 5-HT stimulation of both egg laying and pharyngeal pumping, but that other signaling pathways can probably fulfill similar roles in vivo.

SER-7, a Caenorhabditis elegans 5-HT7-like receptor, is essential for the 5-HT stimulation of pharyngeal pumping and egg laying.

La s&eacute;rotonine (5-HT) stimule le pompage pharyng&eacute;e et la ponte chez Caenorhabditis elegans. Quatre des r&eacute;cepteurs 5-HT distinctes ont &eacute;t&eacute; partiellement caract&eacute;ris&eacute;s, mais on en sait peu sur leur fonction in vivo. SER-7 pi&egrave;ces la plupart identit&eacute; de s&eacute;quence pour les r&eacute;cepteurs 5-HT7 chez les mammif&egrave;res et les couples &agrave; une stimulation de l&#39;ad&eacute;nyl-cyclase lorsqu&#39;elle est exprim&eacute;e dans des cellules COS-7. Toutefois, plusieurs agonistes 5-HT7 sp&eacute;cifiques ont faible affinit&eacute; pour les SER-7. 5-HT ne parvient pas &agrave; stimuler le pompage pharyngien et les tirs de la MC de motoneurones dans animaux contenant le ser-7(tm1325) putatif et all&egrave;les nuls ser-7(tm1728). En outre, bien que le pompage sur les bact&eacute;ries est augment&eacute;e chez les animaux ser-7(tm1325), pompage est plus irr&eacute;guli&egrave;re. Incapacit&eacute; semblable &agrave; maintenir &laquo; pompage rapide &raquo; sur les bact&eacute;ries a &eacute;galement observ&eacute;e chez des animaux ser-1(ok345) et tph-1(mg280) qui contiennent des all&egrave;les nuls putatifs d&#39;un r&eacute;cepteur 5-HT2 et tryptophane hydroxylase, respectivement, ce qui sugg&egrave;re que la signalisation s&eacute;rotoninergiques, bien que non essentiel pour l&#39;upregulation de pompage sur les bact&eacute;ries, &laquo; fine tunes &raquo; le processus. 5-HT &eacute;choue &eacute;galement &agrave; stimuler la ponte en ser-7(tm1325), ser-1(ok345) et ser-7(tm1325) ser-1(ok345) animaux, mais seulement les ser-7 ser-1 doubles mutants pr&eacute;sentent un ph&eacute;notype de Egl. Tous les ph&eacute;notypes mutants SER-7 sont sauv&eacute;s par l&#39;expression des fusions de traduction pleine longueur ser-7gfp. SER-7gfp est exprim&eacute;e dans plusieurs neurones pharyng&eacute;es, y compris le MC, M2, M3, M4 et M5 et dans le muscle vulvaire. Fait int&eacute;ressant, la 5-HT inhibe la ponte et pharyngiennes pompage dans ser-7 mutants nuls et l&#39;inhibition de la 5-HT de la ponte, mais ne pas de pompage, est abolie dans les doubles mutants ser-7(tm1325);ser-4(ok512). Pris ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que les SER-7 est essentielle pour la stimulation de la 5-HT de ponte et de pompage pharyng&eacute;e, mais que les autres voies de signalisation peuvent satisfaire probablement in vivo des r&ocirc;les similaires.

SER-7, un r&eacute;cepteur de type 5-HT7 Caenorhabditis elegans, est essentiel pour la stimulation de la 5-HT de pompage pharyng&eacute;e et la ponte.

Serotonin (5-HT) stimuliert pharyngis Pumpen und Ei, die Verlegung in Caenorhabditis Elegans. Vier verschiedene 5-HT-Rezeptoren haben teilweise gepr&auml;gt, aber es ist wenig bekannt &uuml;ber ihre Funktion in-vivo. SER-7 weist die meisten Sequenz Identit&auml;t zu den S&auml;ugetier-5-HT7-Rezeptoren und Paare, die eine Stimulierung der Adenyl Cyclase in COS-7 Zellen ausgedr&uuml;ckt. Allerdings haben viele 5-HT7-spezifische Agonisten geringe Affinit&auml;t f&uuml;r SER-7. 5-HT nicht Pharynx pumpt und das Ausl&ouml;sen von der MC-Motorneurons bei Tieren, die mit der vermeintlichen ser-7(tm1325) und ser-7(tm1728)-null-Allele zu stimulieren. Au&szlig;erdem Pumpen im Bakterien herraufreguliert bei ser-7(tm1325) Tieren ist zwar Pumpen unregelm&auml;&szlig;iger. Ein &auml;hnlicher Fehler, &quot;schnelle Pumpen&quot; Bakterien bleibt wurde auch beobachtet bei ser-1(ok345) und tph-1(mg280), die vermeintliche null-Allele eines 5-HT2-Like-Rezeptor und Tryptophan-Hydroxylase, bzw., was darauf hindeutet, dass serotonergen signalisieren, obwohl nicht notwendig f&uuml;r die Hochregulation von Pumpen auf Bakterien, &quot;Melodien fein&quot; enthalten den Prozess. 5-HT nicht auch Ei Verlegung in ser-7(tm1325), ser-1(ok345) und ser-7(tm1325) ser-1(ok345) Tiere zu stimulieren, sondern nur die Ser-7 Ser-1 Doppelzimmer Mutanten weisen eine Egl-Ph&auml;notyp. Alle SER-7-Mutanten-Ph&auml;notypen werden durch den Ausdruck der translationale Fusionen in Ser-7gfp gerettet. Ser-7gfp wird in mehreren pharyngis Neuronen, einschlie&szlig;lich der MC, M2, M3, M4 und M5, und vulval Muskel ausgedr&uuml;ckt. Interessanterweise 5-HT hemmt Eiablage und Pharynx Pumpen Ser-7 null Mutanten und die 5-HT-Hemmung der Eiablage, aber nicht Pumpen, ser-7(tm1325);ser-4(ok512) doppelte Mutanten abgeschafft ist. Zusammen genommen, diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass SER-7 f&uuml;r die 5-HT-Stimulation der Eiablage und Pharynx pumpt wichtig, aber andere Signalwege wahrscheinlich in-vivo &auml;hnliche Rollen erf&uuml;llen k&ouml;nnen.

SER-7, ein Caenorhabditis Elegans-5-HT7-Like-Rezeptor, ist essentiell f&uuml;r die 5-HT-Stimulation des Pharynx pumpt und Eiablage.

Serotonina (5-HT) stimola pompaggio pharyngeal e l&#39;uovo posa in Caenorhabditis elegans. Quattro distinti recettori 5-HT sono state parzialmente caratterizzati, ma poco si sa circa la loro funzione in vivo. SER-7 esibisce la maggior parte delle identit&agrave; di sequenza per i recettori 5-HT7 dei mammiferi e le coppie a una stimolazione di adenyl cyclase quando espresso in cellule COS-7. Tuttavia, molti agonisti 5-HT7-specifiche hanno bassa affinit&agrave; per SER-7. 5-HT non riesce a stimolare l&#39;infornamento dei motoneuroni MC negli animali contenenti il putativo ser-7(tm1325) e ser-7(tm1728) null alleli e pompaggio pharyngeal. Inoltre, anche se di pompaggio sui batteri &egrave; sovraregolati negli animali ser-7(tm1325), pompaggio &egrave; pi&ugrave; irregolare. Un errore simile a mantenere &quot;pompare veloce&quot; sui batteri inoltre &egrave; stato osservato negli animali ser-1(ok345) e tph-1(mg280) che contengono alleli null putativi di un recettore 5-HT2-like e triptofano idrossilasi, rispettivamente, suggerendo che serotoninergici di segnalazione, anche se non &egrave; essenziale per la sovraregolazione di pompaggio sui batteri, &quot;belle melodie&quot; il processo. 5-HT non riesce anche a stimolare uovo posa in ser-7(tm1325), ser-1(ok345) e ser-7(tm1325) ser-1(ok345) gli animali, ma solo ser-7 ser-1 doppie mutanti che presentano un fenotipo di Egl. Tutti i fenotipi mutanti SER-7 vengono salvati dall&#39;espressione delle fusioni traslazionale ser-7gfp full-length. ser-7gfp &egrave; espresso in diversi neuroni faringei, tra cui il MC, M2, M3, M4 e M5 e nel muscolo vulvare. Interessante, 5-HT inibisce la deposizione delle uova e pompaggio pharyngeal in ser-7 null mutanti e l&#39;inibizione della 5-HT di deposizione delle uova, ma non di pompaggio, &egrave; abolita in ser-7(tm1325);ser-4(ok512) doppia mutanti. Presi insieme, questi risultati suggeriscono che SER-7 &egrave; essenziale per la stimolazione della 5-HT di deposizione delle uova e di pompaggio pharyngeal, ma che altre vie di segnalazione probabilmente possono svolgere ruoli simili in vivo.

SER-7, un recettore di 5-HT7-come Caenorhabditis elegans, &egrave; essenziale per la stimolazione della 5-HT di pompaggio pharyngeal e deposizione delle uova.

&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x54BD;&#x982D;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x7523;&#x5375;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;4 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x90E8;&#x5206;&#x7684;&#x306B;&#x7279;&#x5FB4;&#x3065;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3001;&#x3057;&#x304B;&#x3057;&#x3001;&#x305D;&#x306E;&#x751F;&#x4F53;&#x5185;&#x3067;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x306F;&#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x77E5;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;SER 7 &#x307B;&#x3068;&#x3093;&#x3069;&#x306E;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B9; id &#x54FA;&#x4E73;&#x985E; 5 HT7 &#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3078;&#x3068;&#x30AB;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EB; &#x30A2;&#x30C7;&#x30CB;&#x30EB;&#x30B7;&#x30AF;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x6D3B;&#x6027; COS 7 &#x7D30;&#x80DE;&#x3067;&#x767A;&#x73FE;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306E;&#x523A;&#x6FC0;&#x306B;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;&#x591A;&#x304F;&#x306E; 5 HT7 &#x56FA;&#x6709;&#x30A2;&#x30B4;&#x30CB;&#x30B9;&#x30C8; SER 7 &#x306E;&#x4F4E;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;5 HT &#x54BD;&#x982D;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B; ser-7(tm1325) &#x3068; ser-7(tm1728) null &#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x52D5;&#x7269;&#x306E; MC &#x699B;&#x306E;&#x713C;&#x6210;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0; ser-7(tm1325) &#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x4EA2;&#x9032;&#x3067;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x3088;&#x308A;&#x5B9A;&#x671F;&#x7684;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;&#x300C;&#x9AD8;&#x901F;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x300D;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x3082; 5 HT2 &#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3068;&#x30C8;&#x30EA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A1;&#x30F3;&#x6C34;&#x9178;&#x5316;&#x9175;&#x7D20;&#x306E;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x3001;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x4E0A;&#x306E;&#x7D30;&#x83CC;&#x3092;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x30A2;&#x30C3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30AE;&#x30E5;&#x30EC;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x300C;&#x66F2;&#x7F70;&#x91D1;&#x300D;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x308B; null &#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x542B;&#x3080; ser-1(ok345) &#x3068; tph-1(mg280) &#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x904E;&#x7A0B;&#x3092;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;5 HT &#x306F;&#x307E;&#x305F; ser-7(tm1325)&#x3001;ser-1(ok345)&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073; ser-7(tm1325) ser-1(ok345) &#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x7523;&#x5375;&#x3092;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;Egl &#x8868;&#x73FE;&#x306E;&#x307F;&#x3001;ser 7 ser 1 &#x4E8C;&#x91CD;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SER 7 &#x5909;&#x7570;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306E;&#x3059;&#x3079;&#x3066;&#x306E;&#x30D5;&#x30EB;&#x30EC;&#x30F3;&#x30B0;&#x30B9; ser 7gfp &#x4E26;&#x9032;&#x878D;&#x5408;&#x306E;&#x5F0F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6551;&#x52A9;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;ser 7gfp MC&#x3001;M2&#x3001;M3&#x3001;M4&#x3001;M5 &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x3001;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x54BD;&#x982D;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x5916;&#x9670;&#x90E8;&#x7B4B;&#x8089;&#x8868;&#x73FE;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8208;&#x5473;&#x6DF1;&#x3044;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;5 HT &#x7523;&#x5375;&#x3068;&#x54BD;&#x982D; ser 7 null &#x5909;&#x7570;&#x3068;&#x7523;&#x5375;&#x306E; 5 HT &#x963B;&#x5BB3;&#x3067;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x3044;&#x306A;&#x3044; ser-7(tm1325);ser-4(ok512) &#x4E8C;&#x91CD;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x53D6;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;SER 7 &#x304C;&#x7523;&#x5375;&#x3068;&#x54BD;&#x982D;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x306E; 5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x304C;&#x304A;&#x305D;&#x3089;&#x304F; in vivo &#x3067;&#x540C;&#x69D8;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x9054;&#x6210;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SER 7 &#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B; 5-HT7 &#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x54BD;&#x982D;&#x30DD;&#x30F3;&#x30D4;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x7523;&#x5375;&#x306E; 5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; (5-HT) &#xC790;&#xADF9; &#xC778; &#xB450; &#xD38C;&#xD551;&#xACFC; &#xB2EC;&#xAC40; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xB204;&#xC6CC;. 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xACE0;&#xC720;&#xD55C; 5-HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xBD80;&#xBD84;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xC57D;&#xAC04; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC54C;&#xB824;&#xC838; &#xC788;&#xB2E4;. SER-7 &#xC804;&#xC2DC; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; 5-HT7 &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xB300;&#xBD80;&#xBD84;&#xC758; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; id&#xC640; adenyl cyclase COS 7 &#xC140;&#xC5D0; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB420; &#xB54C;&#xC758; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xCEE4;&#xD50C;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xB9CE;&#xC740; 5 HT7 &#xD2B9;&#xC815; agonists SER-7&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB0AE;&#xC740; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0;. 5-HT &#xC790;&#xADF9; &#xC778; &#xB450; &#xD38C;&#xD551; &#xBC0F; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC0C1; ser-7(tm1325)&#xC640; ser-7(tm1728) null &#xB300;&#xB9BD; &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; MC motorneurons &#xBC1C;&#xC0AC; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xC591;&#xC218; upregulated ser-7(tm1325) &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC;, &#xD38C;&#xD551;&#xC740; &#xC815;&#xADDC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0;&#xC11C; &quot;&#xBE60;&#xB978; &#xD38C;&#xD551;&quot;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC2E4;&#xD328; &#xB610;&#xD55C; &#xACFC;&#xC815; &#xC0C1; null &#xB300;&#xB9BD; 5 HT2 &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; &#xD2B8;&#xB9BD;&#xD1A0;&#xD310; hydroxylase &#xAC01;&#xAC01; &#xBC15;&#xD14C;&#xB9AC;&#xC544;&#xC5D0; &#xC591;&#xC218;&#xC758; upregulation &#xD558;&#xC9C0; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xADF8; serotonergic &#xC2E0;&#xD638; &#xC81C;&#xC548;, &quot;&#xC88B;&#xC740; &#xB178;&#xB798;&quot;&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; ser-1(ok345) &#xBC0F; tph-1(mg280) &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. 5-HT&#xB3C4; ser-7(tm1325), ser-1(ok345), &#xBC0F; ser-7(tm1325) ser-1(ok345) &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB204;&#xC6CC; &#xACC4;&#xB780;&#xC744; &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xB294; &#xC791;&#xB3D9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; ser 7 ser-1 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; Egl &#xD615; &#xC804;&#xC2DC;. &#xBAA8;&#xB4E0; SER 7 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30; &#xC804;&#xCCB4; &#xAE38;&#xC774; ser-7gfp &#xBCC0;&#xD658; fusions&#xC758; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. ser-7gfp MC, M2, M3, M4, &#xBC0F; M5&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xC5EC; &#xC778; &#xB450; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC678; &#xC74C;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD765;&#xBBF8;&#xB86D;&#xAC8C;&#xB3C4;, 5-HT &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; &#xBC0F; ser-7 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC640; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; 5 HT &#xC5B5;&#xC81C; &#xC778; &#xB450; &#xD38C;&#xD551;&#xC744; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; ser-7(tm1325);ser-4(ok512) &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; &#xD3D0;&#xC9C0;&#xB294; &#xD38C;&#xD551; &#xD558;&#xC9C0;. &#xD568;&#xAED8; &#xCC0D;&#xC740;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; SER-7 &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC;&#xC640; &#xC778; &#xB450; &#xD38C;&#xD551; 5-HT &#xC790;&#xADF9;&#xC744; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB2E4;&#xB978; &#xC2E0;&#xD638; &#xACBD;&#xB85C; vivo&#xC5D0;&#xC11C; &#xBE44;&#xC2B7;&#xD55C; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC218;&#xD589;&#xD560; &#xC544;&#xB9C8; &#xC218; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

SER 7 Caenorhabditis elegans 5 HT7 &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC778; &#xB450; &#xC591;&#xC218;&#xC758; &#xB2EC;&#xAC40;&#xC5D0; &#xB204;&#xC6CC; 5 HT &#xC790;&#xADF9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Serotonina (5-HT) estimula tanto bombeo far&iacute;ngea y ponedora en Caenorhabditis elegans. Cuatro distintos receptores de 5-HT se han caracterizado parcialmente, pero poco se sabe sobre su funci&oacute;n en vivo. SER-7 exhibe m&aacute;s de identidad de secuencia a los receptores 5-HT7 mam&iacute;feros y parejas a un est&iacute;mulo del adenil ciclasa cuando se expresan en las c&eacute;lulas COS-7. Sin embargo, muchos agonistas 5-HT7-espec&iacute;fico tienen baja afinidad para SER-7. 5-HT no estimular el bombeo far&iacute;ngea y la le&ntilde;a de la MC motorneurons en animales que contengan la supuesta ser-7(tm1325) y alelos nulos ser-7(tm1728). Adem&aacute;s, aunque el bombeo en bacterias es alza en animales ser-7(tm1325), bombeo es m&aacute;s irregular. Una similar falta de mantenimiento &quot;bombeo r&aacute;pido&quot; en bacterias tambi&eacute;n se observ&oacute; en animales ser-1(ok345) y tph-1(mg280) que contienen alelos nulos putativos de receptores 5-HT2-como y tript&oacute;fano hidroxilasa, respectivamente, sugiriendo se&ntilde;alizaci&oacute;n serotonin&eacute;rgicos, aunque no es esencial para la regulaci&oacute;n al alza de bombeo en las bacterias, &quot;fino tunes&quot; el proceso. 5-HT tampoco estimular la ponedora en ser-7(tm1325), ser-1(ok345) y ser-7(tm1325) ser-1(ok345) animales, pero s&oacute;lo los ser-7 ser-1 dobles mutantes presentan un fenotipo de Egl. Todos los fenotipos mutantes del SER-7 son rescatados por la expresi&oacute;n de fusiones traslacional de cuerpo entero ser-7gfp. ser-7gfp se expresa en varias neuronas far&iacute;ngeas, incluyendo el MC, M2, M3, M4 y M5 y en un m&uacute;sculo. Curiosamente, 5-HT inhibe la puesta de huevos y bombeo far&iacute;ngea en mutantes nulos ser-7 y la inhibici&oacute;n de la 5-HT de la puesta de huevos, pero no de bombeo, se suprime en mutantes doble ser-7(tm1325);ser-4(ok512). Tomados juntos, estos resultados sugieren que el SER-7 es esencial para la estimulaci&oacute;n de la 5-HT de puesta de huevos y bombeo far&iacute;ngea, pero que otras v&iacute;as de se&ntilde;alizaci&oacute;n probablemente pueden cumplir funciones similares en vivo.

SER-7, un receptor de 5-HT7-como Caenorhabditis elegans, es esencial para la estimulaci&oacute;n de la 5-HT de bombeo far&iacute;ngea y puesta de huevos.

5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; (5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;) &#x523A;&#x6FC0;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x86CB;&#x5E9F;&#x9664; ser-1 (ok345) &#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x7531; ser-1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x5916;&#x9634;&#x808C;&#x8089;&#x4E2D;&#x6551;&#x51FA;&#x3002;SER 1 C &#x603B;&#x7AD9; PDZ &#x7ED1;&#x5B9A;&#x4E3B;&#x9898; &#xFF08;ETFL&#xFF09; &#x4E0D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x6551;&#x63F4;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4FBF;&#x4E8E; SER 1 &#x4FE1;&#x53F7;&#x3002;SER 1 &#x5C06;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5230; pdz 10 &#x591A;-&#x7ED3;&#x6784;&#x57DF;&#x86CB;&#x767D;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x57FA;&#x4E8E; GST &#x4E0B;&#x62C9;&#x83DC;&#x5355;&#x548C; co &#x6C89;&#x6DC0;&#x7684; MPZ-1&#x3002;mpz-1 &#x8868;&#x793A;&#x7EA6; 60 &#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x4F53;&#x58C1;&#x548C;&#x5916;&#x9634;&#x7684;&#x808C;&#x8089;&#x3002;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x7EFF;&#x8272;&#x8367;&#x5149;&#x86CB;&#x767D;&#x6807;&#x8BB0;&#x7684; MPZ-1 &#x662F;&#x767D;&#x70B9;&#x548C;&#x4E0E;&#x7A81;&#x89E6;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF0C;synaptobrevin colocalizes&#x3002;Ser 1 &#x548C; mpz-1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x6A21;&#x5F0F;&#x91CD;&#x53E0; 3 &#x6210;&#x5BF9;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5916;&#x9634;&#x808C;&#x8089;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;MPZ 1 &#x8FD8;&#x4E0E;&#x5176;&#x4ED6; GPCRs &#x4E0E;&#x9178;&#x6027;&#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x4E2D;&#x7684;&#x5176; PDZ &#x7ED1;&#x5B9A;&#x56FE;&#x6848;-3 &#x4F4D;&#x7F6E;&#x8FDB;&#x884C;&#x4EA4;&#x4E92;&#x3002;mpz 1 RNAi &#x964D;&#x4F4E; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x6FC0;&#x86CB;&#x5728;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52A8;&#x7269;&#x548C; ser-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x808C;&#x8089; SER-1 &#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x88AB;&#x6551;&#x51FA;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;mpz 1 RNAi ser-1 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x622A;&#x65AD; SER-1 &#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F; C &#x7EC8;&#x7AEF; PDZ &#x7ED1;&#x5B9A;&#x6BCD;&#x9898;&#x88AB;&#x6551;&#x51FA;&#x5DF2;&#x5BF9; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x6FC0;&#x86CB;&#x6CA1;&#x6709;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;MPZ-1 pdz 10 &#x7684;&#x8FC7;&#x8868;&#x8FBE;&#x4E5F;&#x6291;&#x5236; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x6FC0;&#x86CB;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E; SER-1/MPZ-1 &#x4E92;&#x52A8;&#x6709;&#x5229;&#x4E8E; SER 1 &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x4FE1;&#x53F7;&#x8F6C;&#x5BFC;&#x3002;

SER 1&#x3001; &#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; 5-HT2 &#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#x548C;&#x591A; pdz &#x5305;&#x542B;&#x86CB;&#x767D; (MPZ-1) &#x7684;&#x4EA4;&#x4E92;&#x5916;&#x9634;&#x808C;&#x8089;&#x4FC3;&#x8FDB; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x86CB;&#x3002;

Serotonin (5-HT) stimulation of egg-laying in Caenorhabditis elegans is abolished in ser-1 (ok345) animals and is rescued by ser-1 expression in vulval muscle. A PDZ binding motif (ETFL) at the SER-1 C-terminus is not essential for rescue, but facilitates SER-1 signaling. SER-1 binds specifically to PDZ domain 10 of the multi-PDZ domain protein, MPZ-1, based on GST pulldown and co-immunoprecipitation. mpz-1 is expressed in about 60 neurons and body wall and vulval muscles. In neurons, GFP-tagged MPZ-1 is punctate and colocalizes with the synaptic marker, synaptobrevin. The expression patterns of ser-1 and mpz-1 overlap in 3 pairs of neurons and vulval muscle. In addition, MPZ-1 also interacts with other GPCRs with acidic amino acids in the -3 position of their PDZ binding motifs. mpz-1 RNAi reduces 5-HT stimulated egg-laying in wild type animals and in ser-1 mutants rescued by muscle expression of SER-1. In contrast, mpz-1 RNAi has no effect on 5-HT stimulated egg-laying in ser-1 mutants rescued by expression of a truncated SER-1 that lacks the C-terminal PDZ binding motif. The overexpression of MPZ-1 PDZ domain 10 also inhibits 5-HT stimulated egg-laying. These studies suggest that the SER-1/MPZ-1 interaction facilitates SER-1 mediated signaling.

SER-1, a Caenorhabditis elegans 5-HT2-like receptor, and a multi-PDZ domain containing protein (MPZ-1) interact in vulval muscle to facilitate serotonin-stimulated egg-laying.

La stimulation de la s&eacute;rotonine (5-HT) de la ponte chez Caenorhabditis elegans est abolie en animaux ser-1 (ok345) et est sauv&eacute;e par ser-1 expression dans le muscle vulvaire. Un motif de liaison PDZ (ETFL) &agrave; l&#39;extr&eacute;mit&eacute; C-terminale du SER-1 n&#39;est pas indispensable pour le sauvetage, mais facilite la signalisation SER-1. SER-1 se lie sp&eacute;cifiquement au domaine PDZ 10 de la prot&eacute;ine de domaine PDZ-multi, MPZ-1, issu de la GST pulldown et co-immunopr&eacute;cipitation. MPZ-1 est exprim&eacute; dans une soixantaine de neurones et paroi corporelle et muscles vulvaires. Dans les neurones, GFP-&eacute;tiquet&eacute;e MPZ-1 est ponctu&eacute;e et localis&eacute;e avec le marqueur synaptique, synaptobr&eacute;vine. Les patrons d&#39;expression de chevauchement ser-1 et mpz-1 &agrave; 3 paires de neurones et les muscles vulvaire. En outre, MPZ-1 interagit aussi avec les autres RCPG avec acides amin&eacute;s en position de leurs motifs de liaison PDZ-3. Arni MPZ-1 r&eacute;duit la 5-HT stimule la ponte chez les animaux de type sauvage et chez les mutants de ser-1 secourus par expression musculaire de SER-1. En revanche, Arni mpz-1 n&#39;a aucun effet sur la 5-HT stimule la ponte chez les mutants de ser-1 secourus par l&#39;expression d&#39;un SER-1 tronqu&eacute; qui n&#39;a pas le motif de liaison PDZ C-terminal. La surexpression de domaine PDZ MPZ-1 10 inhibe aussi la 5-HT stimule la ponte. Ces &eacute;tudes sugg&egrave;rent que l&#39;interaction de SER-1/MPZ-1 facilite la signalisation m&eacute;di&eacute; de SER-1.

SER-1, un r&eacute;cepteur de type 5-HT2 Caenorhabditis elegans et un domaine PDZ-multi contenant des prot&eacute;ines (MPZ-1) interagissent dans le muscle pour faciliter stimul&eacute;s par la s&eacute;rotonine Ponte vulvaire.

Serotonin (5-HT) Stimulation der eierlegenden in Caenorhabditis Elegans ist in Ser-1 (ok345) Tiere abgeschafft und wird von Ser-1 Ausdruck in vulval Muskel gerettet. Ein PDZ verbindlichem Motiv (ETFL) im SER-1 C-Terminus ist nicht notwendig f&uuml;r Rettung, sondern erleichtert SER-1 zu signalisieren. SER-1 bindet spezifisch an PDZ-Dom&auml;nen 10 des Multi-PDZ-Dom&auml;nen-Proteins, MPZ-1, basierend auf GST Pulldown und co-Immunopr&auml;zipitation. MPZ-1 wird in etwa 60 Neuronen und K&ouml;rper Wand und vulval Muskeln ausgedr&uuml;ckt. In Neuronen GFP-getaggten MPZ-1 ist punctata und colocalizes mit den synaptischen Marker, Synaptobrevin. Die Muster der Ser-1 und Mpz-1 &Uuml;berlappung in 3 Paaren von Neuronen und vulval Muskel. Dar&uuml;ber hinaus interagiert MPZ-1 auch mit anderen GPCRs mit sauren Aminos&auml;uren in der Position-3 ihre PDZ-Bindung-Motive. MPZ-1 RNAi reduziert 5-HT stimulierte eierlegenden in Wildtyp Tiere und Ser-1 Mutanten von Muskel-Ausdruck der SER-1 gerettet. Im Gegensatz dazu hat Mpz-1 RNAi keine Auswirkung auf die 5-HT stimulierte eierlegenden in Ser-1 Mutanten gerettet durch Ausdruck eines abgeschnittenen SER-1, die das C-terminalen PDZ verbindlichem Motiv fehlt. Die &Uuml;berexpression von MPZ-1 PDZ-Dom&auml;nen 10 hemmt auch die 5-HT stimulierte eierlegenden. Diese Studien belegen, dass die SER-1/MPZ-1 Interaktion SER-1 vermittelt Signalisierung erleichtert.

SER-1, ein Fadenwurm Caenorhabditis Elegans 5-HT2-Like-Rezeptor und eine Multi-PDZ-Dom&auml;nen enth&auml;lt Protein (MPZ-1) interagieren vulval Muskel Serotonin stimuliert eierlegenden zu erleichtern.

Serotonina (5-HT) stimolazione della deposizione delle uova in Caenorhabditis elegans &egrave; abolita in ser-1 (ok345) animali e viene salvata da ser-1 espressione nel muscolo vulvare. Un motivo di associazione di PDZ (ETFL) presso il SER-1 C-terminale non &egrave; essenziale per il soccorso, ma facilita la segnalazione SER-1. SER-1 si lega specificamente al dominio PDZ 10 della proteina PDZ multi dominio, MPZ-1, sulla base di GST pulldown e co-immunoprecipitazione. MPZ-1 &egrave; espresso in circa 60 neuroni e parete del corpo e i muscoli vulvare. Nei neuroni, GFP-etichettato MPZ-1 &egrave; punctato e colocalizza con il marcatore sinaptico, sinaptobrevina. I modelli di espressione di ser-1 e mpz-1 si sovrappongono in 3 coppie di neuroni e muscoli vulvare. Inoltre, MPZ-1 interagisce anche con altri GPCR con amminoacidi acidi nella posizione di loro motivi di associazione PDZ-3. RNAi MPZ-1 riduce di 5-HT stimolata uovo posa in animali wild type e mutanti ser-1 salvato dall&#39;espressione muscolare di SER-1. Al contrario, RNAi mpz-1 non ha alcun effetto su 5-HT stimolata uovo-posa in ser-1 mutanti salvati da espressione di un tronco SER-1 che manca il motivo PDZ obbligatorio C-terminale. La sovraespressione di dominio PDZ MPZ-1 10 inibisce anche la 5-HT stimolata uovo-posa. Questi studi suggeriscono che l&#39;interazione di SER-1/MPZ-1 facilita SER-1 mediata segnalazione.

SER-1, un recettore 5-HT2-come di Caenorhabditis elegans e un multi-PDZ dominio contenenti proteine (MPZ-1) interagire nel muscolo vulvare per facilitare la serotonina-stimolato deposizione delle uova.

&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x7523;&#x5375;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x523A;&#x6FC0;&#x304C; ser-1 (ok345) &#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3055;&#x308C; ser 1 &#x5F0F;&#x5916;&#x9670;&#x90E8;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x3067;&#x6551;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SER 1 C &#x672B;&#x7AEF; PDZ &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5; (ETFL) &#x306F;&#x6551;&#x52A9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x5FC5;&#x9808;&#x3067;&#x306F;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C; SER 1 &#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x304C;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x306A;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;SER 1 &#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x7279;&#x306B; PDZ &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; &#x30DE;&#x30EB;&#x30C1; PDZ &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x86CB;&#x767D;&#x8CEA;&#x306E; 10 MPZ-1 GST &#x306E;&#x30D7;&#x30EB;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3;&#x3068; co &#x514D;&#x75AB;&#x6C88;&#x964D;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3002;mpz 1 &#x306F;&#x3001;&#x7D04; 60 &#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x4F53;&#x58C1;&#x3068;&#x5916;&#x9670;&#x90E8;&#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x3067;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;GFP &#x4ED8;&#x3051;&#x3089;&#x308C;&#x305F; MPZ 1 &#x306F;&#x70B9;&#x72B6;&#x3042;&#x308A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9; &#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#x3068;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30D6;&#x30EC;&#x30D3;&#x30F3; colocalizes&#x3002;Ser 1 &#x3068; mpz-1 &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x30D1;&#x30BF;&#x30FC;&#x30F3;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3068;&#x5916;&#x9670;&#x90E8;&#x7B4B; 3 &#x30DA;&#x30A2;&#x3067;&#x91CD;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;MPZ 1 &#x306F;&#x4ED6;&#x306E; Gpcr-3 &#x306E;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x305D;&#x306E; PDZ &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x306E;&#x9178;&#x6027;&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x3068;&#x306E;&#x307E;&#x305F;&#x3092;&#x3084;&#x308A;&#x53D6;&#x308A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x7523;&#x5375;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52D5;&#x7269;&#x3068; SER 1 &#x306E;&#x7B4B;&#x8089;&#x8868;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6551;&#x51FA; ser 1 &#x5909;&#x7570;&#x4F53; mpz 1 RNAi &#x3092;&#x4F4E;&#x6E1B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;mpz 1 RNAi 5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x5375;&#x7523;&#x5375;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059; C &#x672B;&#x7AEF; PDZ &#x7D50;&#x5408;&#x30E2;&#x30C1;&#x30FC;&#x30D5;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x5207;&#x308A;&#x6368;&#x3066;&#x306E; SER 1 &#x306E;&#x5F0F;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6551;&#x51FA; ser 1 &#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3002;MPZ 1 PDZ &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3; 10 &#x306E;&#x904E;&#x5270;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x307E;&#x305F; 5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x7523;&#x5375;&#x3092;&#x6291;&#x5236;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F; SER-1/MPZ-1 &#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x306F;&#x3001;SER 1 &#x3092;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x3092;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x63D0;&#x6848;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

SER 1&#x3001;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B; 5 HT2 &#x69D8;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA; (MPZ 1) &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30DE;&#x30EB;&#x30C1; PDZ &#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x7523;&#x5375;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x5BB9;&#x6613;&#x306B;&#x5916;&#x9670;&#x90E8;&#x306E;&#x7B4B;&#x306E;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xACC4;&#xB780;-&#xB204;&#xC6CC; Caenorhabditis elegans&#xC5D0;&#xC11C;&#xC758; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; (5-HT) &#xC790;&#xADF9; ser-1 (ok345) &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xD3D0;&#xC9C0;&#xC640; ser-1 &#xC2DD; &#xC678; &#xC74C;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xCD9C;. SER-1 C-&#xB9D0;&#xB2E8;&#xC5D0; PDZ &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xBE0C; (ETFL) &#xAD6C;&#xC870;&#xB97C; &#xC704;&#xD55C; &#xD544;&#xC218; &#xC774;&#xC9C0;&#xB9CC; SER-1 &#xC2E0;&#xD638;&#xB97C; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C;. SER-1 PDZ &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xBA40;&#xD2F0; PDZ &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8;&#xC758; 10 &#xD2B9;&#xD788; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4; GST &#xD480; &#xB2E4;&#xC6B4; &#xBC0F; &#xACF5;&#xB3D9;-immunoprecipitation&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; MPZ-1. mpz-1 &#xC57D; 60 &#xC2E0;&#xACBD; &#xBC0F; &#xC2E0;&#xCCB4; &#xBCBD;&#xACFC; &#xC678; &#xC74C;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721; &#xD45C;&#xD604; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB274;&#xB7F0;&#xC5D0; GFP &#xD0DC;&#xADF8; MPZ-1 punctate &#xC774;&#xBA70; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xB9C8;&#xCEE4; synaptobrevin colocalizes. 3 &#xC30D;&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC678; &#xC74C;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; ser-1&#xACFC; mpz 1 &#xC911;&#xBCF5;&#xC758; &#xC2DD; &#xD328;&#xD134;. &#xB610;&#xD55C;, MPZ 1 &#xB610;&#xD55C; &#xB2E4;&#xB978; GPCRs PDZ &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504; &#xB4E4;&#xC758;-3 &#xC704;&#xCE58;&#xC5D0; &#xC0B0; &#xC131; &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. mpz 1 RNAi &#xAC10;&#xC18C; 5-HT &#xC790;&#xADF9; &#xACC4;&#xB780;-&#xB204;&#xC6CC; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD0C0;&#xC785; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; ser 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; SER-1&#xC758; &#xD45C;&#xC815; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xCD9C;. &#xBC18;&#xBA74;, mpz 1 Rnai&#xC5D0;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC544;&#xBB34;&#xB7F0; &#xD6A8;&#xACFC;&#xAC00; 5 HT &#xC790;&#xADF9; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC;&#xC5D0; ser 1 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC798;&#xB9B0;&#xB41C; SER-1 C &#xD130;&#xBBF8;&#xB110; PDZ &#xBC14;&#xC778;&#xB529; &#xBAA8;&#xD2F0;&#xD504; &#xBD80;&#xC871;&#xC758; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xAD6C;&#xCD9C;. MPZ 1 PDZ &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; 10 overexpression&#xB294; &#xB610;&#xD55C; 5-HT &#xC790;&#xADF9; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; &#xC5B5;&#xC81C; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB294; SER-1/MPZ-1 &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; SER 1 &#xC911;&#xC7AC; &#xC2E0;&#xD638; &#xC6A9;&#xC774; &#xD558; &#xAC8C; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

SER-1, Caenorhabditis elegans 5 HT2 &#xAC19;&#xC740; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xBC0F; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (MPZ-1)&#xB97C; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBA40;&#xD2F0; PDZ &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; &#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC;&#xC744; &#xC790;&#xADF9; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD558;&#xC5EC; &#xC678; &#xC74C;&#xBD80; &#xADFC;&#xC721;&#xC5D0; &#xC791;&#xC6A9; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Serotonina (5-HT) estimulaci&oacute;n de puesta de huevos en Caenorhabditis elegans se suprime en ser-1 (ok345) animales y es rescatada por ser-1 expresi&oacute;n en m&uacute;sculo vulvar. Un motivo de uni&oacute;n de PDZ (ETFL) en el SER-1 C-terminal no es esencial para el rescate, pero facilita la se&ntilde;alizaci&oacute;n del SER-1. SER-1 se une espec&iacute;ficamente a dominio PDZ 10 de la prote&iacute;na de dominio multi-PDZ, MPZ-1, basado en el desplegable de GST y co-inmunoprecipitaci&oacute;n. MPZ-1 se expresa en unos 60 neuronas y pared del cuerpo y los m&uacute;sculos vulvares. En las neuronas, GFP-etiquetado MPZ-1 es punteada y colocalizes con el marcador sin&aacute;ptico, synaptobrevin. Los patrones de expresi&oacute;n del ser-1 y mpz-1 se superponen en 3 pares de neuronas y el m&uacute;sculo vulvar. Adem&aacute;s, MPZ-1 tambi&eacute;n interact&uacute;a con otros GPCRs con amino&aacute;cidos &aacute;cidos en la posici&oacute;n-3 de sus motivos de uni&oacute;n de PDZ. ARNi MPZ-1 reduce de 5-HT estimulado huevos animales de tipo salvaje y el ser-1 mutantes rescatados por la expresi&oacute;n muscular de SER-1. Por el contrario, Arni mpz-1 no tiene ning&uacute;n efecto en la 5-HT estimulada de huevos en ser-1 mutantes rescatados por la expresi&oacute;n de un SER-1 truncado que carece el motivo de uni&oacute;n de PDZ c-terminal. La sobreexpresi&oacute;n de dominio PDZ MPZ-1 10 tambi&eacute;n inhibe la 5-HT estimulada de huevos. Estos estudios sugieren que la interacci&oacute;n del SER-1/MPZ-1 facilita la se&ntilde;alizaci&oacute;n mediada por SER-1.

SER-1, un receptor de 5-HT2-como Caenorhabditis elegans y un dominio de multi-PDZ que contiene prote&iacute;na (MPZ-1) interactuan en m&uacute;sculo vulvar para facilitar la serotonina-estimulado puesta de huevos.

5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; (5-HT) &#x89C4;&#x7BA1;&#x5728;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x5173;&#x952E;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#xFF0C;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E86;&#x8D21;&#x732E; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#x7684;&#x56DB;&#x4E2A; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x3002;&#x56E0;&#x6B64;&#xFF0C;&#x4E3A;&#x4E86;&#x8BC4;&#x4F30;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x53D7;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x751F;&#x6210;&#x5305;&#x542B;&#x4E3A;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x7A7A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x5C24;&#x5176;&#x662F;&#x8868;&#x793A;&#x53EA;&#x6709;&#x4E2A;&#x522B;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x86CB;&#x548C;&#x86CB;&#x4FDD;&#x7559;&#x76F8;&#x5173;&#x597D;&#x9884;&#x6D4B;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027; serotonergic &#x6295;&#x5165;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x4F8B;&#x5982;&#xFF0C;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x672A;&#x80FD;&#x6FC0;&#x8D77; ser 1&#x3001; ser-7 &#x6216; ser 7 ser 1 &#x7A7A;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x86CB;&#x548C; ser 7 ser 1 &#x52A8;&#x7269;&#x4FDD;&#x7559;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x86CB;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x4E0E;&#x4E4B;&#x76F8;&#x53CD;&#xFF0C;ser-4 &#xFF1B; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x86CB; mod 1 &#x52A8;&#x7269;&#x5927;&#x4E8E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x548C; ser 4 &#xFF1B; mod 1 &#x52A8;&#x7269;&#x4FDD;&#x7559;&#x5C11;&#x91CF;&#x86CB;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x5947;&#x602A;&#x7684;&#x662F;&#xFF0C;ser 4 &#xFF1B; mod-1 &#xFF1B; ser 7 ser 1 &#x52A8;&#x7269;&#x4FDD;&#x7559;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52A8;&#x7269;&#x76F8;&#x540C;&#x6570;&#x91CF;&#x7684;&#x9E21;&#x86CB;&#x548C;&#x5C55;&#x793A;&#x91CD;&#x5927;&#x523A;&#x6FC0; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x4E86;&#x86CB;&#xFF0C;&#x662F;&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x4EE5;&#x524D;&#x65E0;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;SER 5&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x523A;&#x6FC0;&#x86CB;&#x662F;&#x7F3A;&#x5E2D;&#x7684; ser 5 &#xFF1B; ser 4 &#xFF1B; mod-1 &#xFF1B; ser 7 ser 1 &#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x52A8;&#x7269;&#x4FDD;&#x7559;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x86CB;&#xFF0C;&#x6BD4;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x6216; ser 4 &#xFF1B; mod-1 &#xFF1B; ser 7 ser 1 &#x52A8;&#x7269;&#x3002;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6062;&#x590D;&#x7531; ser 5 &#x808C;&#x8089;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7A81;&#x51FA;&#x663E;&#x793A;&#x7ED3;&#x5408;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8C03;&#x8282;&#x86CB;&#x9E21;&#x4EA7;&#x86CB;&#x7684;&#x53CC;&#x91CD;&#x5174;&#x594B;&#x6027;/&#x6291;&#x5236; serotonergic &#x6295;&#x5165;&#x3002;

&#x53CC;&#x91CD;&#x7684;&#x5174;&#x594B;&#x6027;&#x548C;&#x6291;&#x5236;&#x6027; serotonergic &#x6295;&#x5165;&#x8C03;&#x8282;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x5728;&#x4EA7;&#x86CB;&#x3002;

Serotonin (5-HT) regulates key processes in both vertebrates and invertebrates. Previously, four 5-HT receptors that contributed to the 5-HT modulation of egg laying were identified in Caenorhabditis elegans. Therefore, to assess potential receptor interactions, we generated animals containing combinations of null alleles for each receptor, especially animals expressing only individual 5-HT receptors. 5-HT-stimulated egg laying and egg retention correlated well with different combinations of predicted excitatory and inhibitory serotonergic inputs. For example, 5-HT did not stimulate egg laying in ser-1, ser-7, or ser-7 ser-1 null animals, and ser-7 ser-1 animals retained more eggs than wild-type animals. In contrast, 5-HT-stimulated egg laying in ser-4;mod-1 animals was greater than in wild-type animals, and ser-4;mod-1 animals retained fewer eggs than wild-type animals. Surprisingly, ser-4;mod-1;ser-7 ser-1 animals retained the same number of eggs as wild-type animals and exhibited significant 5-HT-stimulated egg laying that was dependent on a previously uncharacterized receptor, SER-5. 5-HT-stimulated egg laying was absent in ser-5;ser-4;mod-1;ser-7 ser-1 animals, and these animals retained more eggs than either wild-type or ser-4;mod-1;ser-7 ser-1 animals. The 5-HT sensitivity of egg laying could be restored by ser-5 muscle expression. Together, these results highlight the dual excitatory/inhibitory serotonergic inputs that combine to modulate egg laying.

Dual excitatory and inhibitory serotonergic inputs modulate egg laying in Caenorhabditis elegans.

La s&eacute;rotonine (5-HT) r&eacute;gule les processus cl&eacute;s de vert&eacute;br&eacute;s et d&#39;invert&eacute;br&eacute;s. Auparavant, quatre r&eacute;cepteurs 5-HT qui ont contribu&eacute; &agrave; la modulation de la 5-HT de ponte ont &eacute;t&eacute; identifi&eacute;s chez Caenorhabditis elegans. Par cons&eacute;quent, pour &eacute;valuer les interactions potentielles entre les r&eacute;cepteurs, nous avons g&eacute;n&eacute;r&eacute; animaux contenant des combinaisons d&#39;all&egrave;les nuls pour chaque r&eacute;cepteur, en particulier les animaux exprimant seulement les r&eacute;cepteurs 5-HT individuels. Stimul&eacute;e par le 5-HT la ponte et la r&eacute;tention de &oelig;uf corr&eacute;lation avec diff&eacute;rentes combinaisons de pr&eacute;dites excitatrices et inhibitrices s&eacute;rotoninergiques entr&eacute;es. Par exemple, 5-HT ne stimule pas la ponte chez les animaux null de ser-1, ser-7 ou 7-ser-ser-1 et 7-ser-ser-1 animaux retenus plus d&#39;oeufs que les animaux sauvage. En revanche, ponte stimul&eacute;e par 5-HT dans le ser-4; mod-1 animaux &eacute;tait sup&eacute;rieure chez les animaux sauvage et ser-4; mod-1 animaux retenu moins d&#39;oeufs que les animaux sauvage. &Eacute;tonnamment, ser-4; mod-1; 7-ser-ser-1 animaux conserv&eacute; le m&ecirc;me nombre d&#39;oeufs que les animaux sauvage et expos&eacute; significatif stimul&eacute;e par 5-HT Ponte qui d&eacute;pendait d&#39;un r&eacute;cepteur non d&eacute;finie auparavant, SER-5. Stimul&eacute;e par 5-HT Ponte &eacute;tait absente en ser-5; ser-4; mod-1; 7-ser-ser-1 animaux et ces animaux conserv&eacute;s plus d&#39;oeufs que le type sauvage ou ser-4; mod-1; 7-ser-ser-1 animaux. La sensibilit&eacute; de la 5-HT de la ponte pourrait &ecirc;tre r&eacute;tablie par expression musculaire ser-5. Ensemble, ces r&eacute;sultats mettent en &eacute;vidence les doubles entr&eacute;es s&eacute;rotoninergiques excitateurs/inhibiteur qui se combinent pour moduler la ponte.

Entr&eacute;es doubles excitatrices et inhibitrices s&eacute;rotoninergiques modulent la ponte chez Caenorhabditis elegans.

Serotonin (5-HT) regelt wichtige Prozesse in Wirbeltiere und Wirbellose. Bisher wurden vier 5-HT-Rezeptoren, die zu den 5-HT-Modulation der Eiablage beigetragen in Caenorhabditis Elegans identifiziert. Daher generiert, um potenzielle Rezeptor-Interaktionen zu bewerten, wir Tiere mit Kombinationen von null-Allele f&uuml;r jeden Rezeptor, vor allem Tiere, die nur einzelne 5-HT-Rezeptoren zum Ausdruck zu bringen. 5-HT-stimuliert Eiablage und Ei Aufbewahrung korreliert gut mit verschiedenen Kombinationen der vorhergesagten erregenden und hemmenden serotonergen Eing&auml;nge. Z. B. 5-HT Ei Verlegung in Ser-1, Ser-7 oder Ser-7 Ser-1 null Tiere nicht zu, und Ser-7 Ser-1 Tiere beibehalten mehr Eier als Wildtyp Tiere. Im Gegensatz dazu 5-HT-stimuliert Ei Verlegung in Ser-4, mod-1 Tiere war gr&ouml;&szlig;er als in Wildtyp Tiere und Ser-4; mod-1 Tiere erhalten weniger Eier als Wildtyp Tiere. &Uuml;berraschend, Ser-4, mod-1; Ser-7 Ser-1 Tiere behielt die gleiche Anzahl von Eiern als Wildtyp Tiere und ausgestellten erhebliche 5-HT-stimuliert Ei legen, das war ein fr&uuml;her uncharakterisiertes Rezeptor, SER-5 abh&auml;ngig. 5-HT-stimuliert Eiablage war abwesend in Ser-5; Ser-4 mod-1; Ser-7 Ser-1 Tiere und diese Tiere bleiben mehr Eier als Wildtyp oder Ser-4, mod-1; Ser-7 Ser-1 Tiere. Die 5-HT-Empfindlichkeit der Eiablage konnte von Ser-5 Muskel Ausdruck wiederhergestellt werden. Zusammen, markieren Sie diese Ergebnisse dualen erregenden und hemmenden serotonergen Eingaben, die kombinieren, um die Eiablage zu modulieren.

Dual erregenden und hemmenden serotonergen Eing&auml;nge modulieren Ei Verlegung in Caenorhabditis Elegans.

Serotonina (5-HT) regola i processi chiavi sia vertebrati che invertebrati. In precedenza, sono stati identificati quattro recettori 5-HT che hanno contribuito alla modulazione della 5-HT di deposizione delle uova in Caenorhabditis elegans. Pertanto, per valutare le potenziali interazioni recettore, abbiamo generato animali contenenti combinazioni di alleli null per ogni recettore, soprattutto animali che esprimono solo singoli recettori 5-HT. Deposizione delle uova 5-HT-stimolato e uovo ritenzione correlate bene con diverse combinazioni di previsti ingressi serotoninergici inibitori ed eccitatori. Ad esempio, 5-HT ha fatto non stimolare uovo posa in ser-1, ser-7 o 7 ser ser-1 animali null, e ser-7 ser-1 animali mantenuti pi&ugrave; uova di animali wild-type. In contrasto, 5-HT-stimolato uovo posa in ser-4; 1 mod animali era maggiore negli animali wild-type e ser-4; mod-1 animali conservati meno uova di animali wild-type. Sorprendentemente, ser-4; mod-1; 7 ser ser-1 animali mantenuto lo stesso numero di uova come animali wild-type e deposizione esposti significativi 5-HT-stimolato delle uova che dipendeva da un recettore precedentemente atipiche, SER-5. Deposizione delle uova 5-HT-stimolata era assente in ser-5; ser-4; mod-1; 7 ser ser-1 gli animali e questi animali mantenuti pi&ugrave; uova rispetto a wild-type o ser-4; mod-1; 7-ser ser-1 animali. La sensibilit&agrave; di 5-HT di deposizione delle uova potrebbe essere ripristinata dall&#39;espressione muscolare ser-5. Insieme, questi risultati evidenziano il dual input eccitatorio/inibitorio serotoninergici che combinano per modulare la deposizione delle uova.

Doppi ingressi serotoninergici inibitori ed eccitatori modulano uovo posa in Caenorhabditis elegans.

&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3; (5-HT) &#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x4E21;&#x65B9;&#x3067;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x306F;&#x3001;&#x7523;&#x5375;&#x306E; 5 HT &#x5909;&#x8ABF;&#x306B;&#x8CA2;&#x732E;&#x3057;&#x305F; 4 &#x3064;&#x306E; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x7DDA;&#x866B;&#x3067;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3057;&#x305F;&#x304C;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x76F8;&#x4E92;&#x4F5C;&#x7528;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x307F;&#x5404; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x8868;&#x73FE;&#x3059;&#x308B; null &#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x306E;&#x5404;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x52D5;&#x7269;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x7523;&#x5375;&#x3068;&#x5375;&#x306E;&#x30EA;&#x30C6;&#x30F3;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x4E88;&#x6E2C;&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x306E;&#x3055;&#x307E;&#x3056;&#x307E;&#x306A;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3068;&#x3088;&#x304F;&#x76F8;&#x95A2;&#x3057;&#x305F;.&#x305F;&#x3068;&#x3048;&#x3070;&#x3001;5 HT ser 1&#x3001;ser 7 &#x307E;&#x305F;&#x306F; ser 7 &#x306E; ser 1 null &#x52D5;&#x7269;&#x3067;&#x3001;&#x7523;&#x5375;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x3057;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3057;&#x3001;ser 7 ser 1 &#x52D5;&#x7269;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52D5;&#x7269;&#x3088;&#x308A;&#x5375;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30E9;&#x30B9;&#x30C8;&#x3001;&#x7523;&#x5375; ser-4; 5 HT &#x523A;&#x6FC0; mod 1 &#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x5927;&#x304D;&#x3044;&#x3068; ser 4; &#x30E2;&#x30C3;&#x30BA;-1 &#x52D5;&#x7269;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x5375;&#x3092;&#x4FDD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x9A5A;&#x3044;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3001;ser 4; &#x30E2;&#x30C3;&#x30BA;-1; ser 7 ser 1 &#x52D5;&#x7269;&#x4FDD;&#x6301;&#x5375;&#x52D5;&#x7269;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3068;&#x540C;&#x3058;&#x6570;&#x3001;&#x91CD;&#x8981;&#x306A;&#x5C55;&#x793A; 5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x5375;&#x306E;&#x7F6E;&#x304F;&#x3053;&#x3068;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x30B2;&#x30CE;&#x30E0;&#x30D7;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30EA;&#x30F3;&#x30B0;&#x306E;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53; SER 5 &#x306B;&#x4F9D;&#x5B58;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;5 HT &#x523A;&#x6FC0;&#x7523;&#x5375;&#x4F11;&#x307F;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x306E; ser 5; ser 4; &#x30E2;&#x30C3;&#x30BA;-1; ser 7 ser 1 &#x52D5;&#x7269;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x306F;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x307E;&#x305F;&#x306F; ser 4 &#x4EE5;&#x4E0A;&#x306E;&#x5375;; &#x30E2;&#x30C3;&#x30BA;-1; &#x4FDD;&#x6301; ser 7 ser 1 &#x52D5;&#x7269;&#x3002;&#x7523;&#x5375; 5 HT &#x611F;&#x5EA6; ser 5 &#x7B4B;&#x5F0F;&#x3067;&#x5FA9;&#x5143;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x7523;&#x5375;&#x3067;&#x5909;&#x8ABF;&#x3092;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x308B;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x8208;&#x596E;&#x6027;/&#x6291;&#x5236;&#x6027;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5165;&#x529B;&#x3092;&#x5F37;&#x8ABF;&#x8868;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8208;&#x596E;&#x6027;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x6291;&#x5236;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x30C7;&#x30E5;&#x30A2;&#x30EB;&#x5165;&#x529B;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x7523;&#x5375;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; (5-HT) &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD575;&#xC2EC; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC870;&#xC815;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xC804;&#xC5D0;, &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; 5 HT &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xAE30;&#xC5EC; &#xD558;&#xB294; 4 &#xAC1C;&#xC758; 5 HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; Caenorhabditis elegans&#xC5D0;&#xC11C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB530;&#xB77C;&#xC11C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC0C1;&#xD638; &#xC791;&#xC6A9; &#xD3C9;&#xAC00;, &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xC870;&#xD569;&#xC758; &#xAC01; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; null &#xB300;&#xB9BD;&#xB9CC; &#xAC1C;&#xBCC4; 5 HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD45C;&#xD604; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD2B9;&#xD788; &#xC0DD;&#xC131; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 5 HT &#xC790;&#xADF9; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; &#xC788;&#xACE0; &#xACC4;&#xB780; &#xBCF4;&#xC874; &#xC798; &#xC608;&#xCE21;&#xB41C; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; serotonergic &#xC785;&#xB825;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC870;&#xD569;&#xC744;&#xC640; &#xC0C1;&#xAD00; &#xB41C;&#xB2E4;. &#xC608;&#xB97C; &#xB4E4;&#xC5B4;, 5-HT &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; ser-1, ser-7, &#xB610;&#xB294; ser 7 ser 1 null &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xC790;&#xADF9; &#xD558;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC558;&#xB2E4; &#xACE0; ser 7 ser-1 &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xB2EC;&#xAC40;&#xC744; &#xC720;&#xC9C0;. &#xBC18;&#xBA74;, 5 HT &#xC790;&#xADF9; &#xB2EC;&#xAC40; ser-4;&#xC5D0; &#xB204;&#xC6CC; mod 1 &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC740; &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xD070; &#xBC0F; ser 4; mod 1 &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC720;&#xC9C0; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xC801;&#xC740; &#xACC4;&#xB780;. &#xB180;&#xB78D;&#xAC8C;&#xB3C4;, ser 4; mod 1; ser-7 ser-1 &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xAC19;&#xC740; &#xC218; &#xACC4;&#xB780;&#xC758; &#xC720;&#xC9C0;&#xC640; &#xC804;&#xC2DC; &#xC911;&#xC694; &#xD55C; 5 HT &#xC790;&#xADF9; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; &#xADF8; &#xC774;&#xC804;&#xC5D0; &#xC0C8;&#xB86D;&#xAC70;&#xB098; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, SER-5&#xC5D0; &#xC758;&#xC874; &#xD588;&#xB2E4;. &#xACB0; &#xC11D; &#xD588;&#xB2E4; 5 HT &#xC790;&#xADF9; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC;&#xC5D0; ser-5; ser 4 mod 1; ser-7 ser 1 &#xB3D9;&#xBB3C;&#xACFC;&#xC774; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC720;&#xC9C0; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785; &#xB610;&#xB294; ser-4 &#xBCF4;&#xB2E4; &#xB354; &#xB9CE;&#xC740; &#xB2EC;&#xAC40;; mod 1; ser-7 ser-1 &#xB3D9;&#xBB3C;. &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; 5 HT &#xAC10;&#xB3C4; ser-5 &#xADFC;&#xC721; &#xC2DD; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xB4C0;&#xC5BC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; serotonergic &#xC785;&#xB825; &#xB2EC;&#xAC40; &#xB204;&#xC6CC; &#xBCC0;&#xC870;&#xB97C; &#xACB0;&#xD569; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC15;&#xC870; &#xD45C;&#xC2DC; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xB4C0;&#xC5BC; &#xD765;&#xBD84; &#xC131;&#xC758; &#xC5B5;&#xC81C; serotonergic &#xC785;&#xB825; &#xBCC0;&#xC870; &#xB2EC;&#xAC40; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xB204;&#xC6CC;.

Serotonina (5-HT) regula procesos clave en tanto vertebrados e invertebrados. Previamente, se identificaron cuatro receptores 5-HT que contribuyeron a la modulaci&oacute;n de la 5-HT de puesta de huevos en Caenorhabditis elegans. Por lo tanto, para evaluar las interacciones potenciales de receptor, generamos animales que contengan combinaciones de alelos nulos para cada receptor, especialmente animales expresando solamente los receptores 5-HT. Puesta de huevos de 5-HT-estimulados y retenci&oacute;n del huevo correlacionaron bien con diferentes combinaciones de predicha entradas serotonin&eacute;rgicos inhibitorias y excitatorias. Por ejemplo, 5-HT no estimularon ponedora en ser-1, 7-ser o ser-7 animales nulos de ser-1, y ser-7 1-ser animales conservaron m&aacute;s huevos que los animales de tipo salvaje. En contraste, 5-HT-estimulados ponedora en ser-4; animales mod-1 fue mayor que en animales de tipo salvaje y ser-4; mod-1 animales hab&iacute;an retenido menos huevos que animales de tipo salvaje. Sorprendentemente, ser-4; mod-1; 7-ser-ser-1 animales conservan el mismo n&uacute;mero de huevos que animales de tipo salvaje y exhibieron significativa 5-HT-estimulados ponedora que depend&iacute;a de un receptor previamente desacostumbrado, SER-5. Puesta de huevos de 5-HT-estimulados estuvo ausente en ser-5; ser-4 mod-1; 7-ser-ser-1 animales y estos animales conservan m&aacute;s huevos que el tipo salvaje o ser-4; mod-1; 7-ser-ser-1 animales. Expresi&oacute;n del ser-5 m&uacute;sculo podr&iacute;a restaurarse la sensibilidad de la 5-HT de puesta de huevos. Juntos, estos resultados destacan las entradas serotonin&eacute;rgicas excitatorio/inhibidor duales que se combinan para modular la puesta de huevos.

Dos entradas serotonin&eacute;rgicos inhibitorias y excitatorias modulan ponedora en Caenorhabditis elegans.

Serotonina modula la plasticidad de comportamiento tanto en vertebrados como en invertebrados y en Caenorhabditis elegans regula comportamientos claves, incluyendo locomoci&oacute;n, aprendizaje aversivo y olfato a trav&eacute;s de por lo menos cuatro diferentes receptores 5-HT. En el presente estudio, examinamos la estimulaci&oacute;n serotonin&eacute;rgico de respuestas aversivas para diluir octanol en animales que contengan los alelos nulos de estos receptores 5-HT. Animales nulos tanto ser-1 y mod-1 ha podido aumentar la sensibilidad para diluir octanol en alimentos/5-HT, en contraste con el tipo salvaje, ser-4 o ser-7 animales nulos. Sensibilidad de la 5-HT fue restaurada por la expresi&oacute;n de MOD-1 y SER-1 de la AIB o potencialmente la AIY, y nulo de interneurons RIA de mod-1 y ser-1 animales, respectivamente. Porque ninguno de estos receptores 5-HT parecen ser expresado en las neuronas sensoriales de ceniza mediar octanol sensibilidad, identificamos un 5-HT (6)-como receptor, F16D3.7(SER-5), que se requer&iacute;a para alimento-dependiente/5-HT aumenta en octanol sensibilidad. ser-5 animales nulos ha podido aumentar la sensibilidad de octanol en presencia de alimentos/5-HT y sensibilidad podr&iacute;an ser restaurados por la expresi&oacute;n del SER-5 en los fresnos. Asimismo, la ca&iacute;da de RNAi de expresi&oacute;n del ser-5 en los fresnos de tipo salvaje animales tambi&eacute;n suprimido aumentos de 5-HT-dependiente en octanol sensibilidad, sugiriendo que SER-5 modula directamente la capacidad de respuesta de octanol de los fresnos. Juntos, estos resultados sugieren que varios receptores de Amina, funcionamiento a diferentes niveles dentro del circuito de locomoci&oacute;n, son cada uno esenciales para la modulaci&oacute;n serotonin&eacute;rgico de respuestas aversivas mediadas por ceniza.

Tres receptores distintos amina operando a diferentes niveles dentro del circuito de locomoci&oacute;n son esenciales para la modulaci&oacute;n serotonin&eacute;rgico de chemosensation en Caenorhabditis elegans.

&#xC138;&#xB85C;&#xD1A0;&#xB2CC; &#xBCC0;&#xC870; &#xCC99;&#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBC0F; &#xBB34;&#xCC99; &#xCD94; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xD589;&#xB3D9; &#xC18C;&#xC131; &#xBC0F; Caenorhabditis elegans &#xC870;&#xC808; &#xD0A4; &#xB3D9;&#xC791;, &#xC6B4;&#xB3D9;, &#xCD5C;&#xC18C;&#xD55C; 4 &#xAC1C;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; 5 HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xD6C4;&#xAC01;&#xC774;, &#xD610;&#xC624; &#xD559;&#xC2B5; &#xB4F1;. &#xD604;&#xC7AC;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xD76C;&#xC11D; octanol&#xC774; 5-HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xC758; null &#xB300;&#xB9BD;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC744; &#xD610;&#xC624; &#xC751;&#xB2F5; serotonergic &#xC790;&#xADF9; &#xAC80;&#xC0AC;. Ser-1&#xACFC; mod 1 null &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC74C;&#xC2DD;/5-HT &#xB2EC;&#xB9AC; &#xC57C;&#xC0DD;-&#xD0C0;&#xC785;, ser 4 ser 7 null &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC5D0; octanol &#xD76C;&#xC11D; &#xD558; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xC9C0; &#xBABB;&#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. 5-HT &#xAC10;&#xB3C4; &#xBAA8;&#xB4DC; 1&#xACFC;&#xB294; AIB &#xB610;&#xB294; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; AIY, SER-1&#xC758; &#xC2DD;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xB41C; &#xBC0F; &#xBAA8;&#xB4DC; 1&#xACFC; ser-1&#xC758; RIA &#xC218; null &#xB3D9;&#xBB3C;, &#xAC01;&#xAC01;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; 5-HT &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4; &#xC911; octanol &#xAC10;&#xB3C4; &#xC911;&#xC7AC; &#xC7AC; &#xAC10;&#xAC01; &#xC2E0;&#xACBD;&#xC5D0; &#xD45C;&#xD604; &#xB420; &#xB4EF;&#xD558;&#xB2E4;, &#xC6B0;&#xB9AC; 5-HT (6) &#xC2DD;&#xBCC4;-&#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;, F16D3.7(SER-5), &#xC2DD;&#xD488;/5 HT &#xC885;&#xC18D; octanol &#xAC10;&#xB3C4;&#xC758; &#xC99D;&#xAC00; &#xB300; &#xD55C; &#xC694;&#xAD6C;&#xB294; &#xADF8;&#xB97C; &#xC88B;&#xC544;&#xD55C;&#xB2E4;. ser 5 null &#xB3D9;&#xBB3C; &#xC2DD;&#xD488;/5-HT &#xBC0F; &#xAC10;&#xB3C4; &#xC874;&#xC7AC; &#xAC10;&#xB3C4; octanol &#xC99D;&#xAC00; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xC2E4;&#xD328; SER-5&#xB294; Ashs&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xBCF5;&#xC6D0;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xCC2C;&#xAC00;&#xC9C0;&#xB85C;, &#xC57C;&#xC0DD; &#xD615; &#xB3D9;&#xBB3C;&#xC758;&#xB97C; Ashs&#xC5D0;&#xC11C; ser-5 &#xC2DD;&#xC758; RNAi &#xCD5C;&#xC800;&#xC758; &#xB610;&#xD55C; 5 HT &#xC885;&#xC18D; &#xC99D;&#xAC00; octanol &#xAC10;&#xB3C4;, SER-5&#xB294; Ashs&#xC758; octanol &#xC751;&#xB2F5; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC9C1;&#xC811; &#xBCC0;&#xC870; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xD3D0;&#xC9C0;. &#xD568;&#xAED8;, &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xACB0;&#xACFC; &#xBE5A;&#xACE0; &#xD68C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC791;&#xB3D9; &#xC5EC;&#xB7EC; &#xC544;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xAC01;&#xAC01; serotonergic &#xBCC0;&#xC870; &#xD610;&#xC624; &#xC751;&#xB2F5; &#xD654;&#xC0B0;&#xC7AC; &#xC911;&#xC7AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xD544;&#xC218;&#xC801;&#xC778; &#xAC83;&#xC774; &#xC88B;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBE5A;&#xACE0; &#xD68C;&#xB85C; &#xB0B4;&#xC758; &#xC11C;&#xB85C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC218;&#xC900;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B4;&#xC601; 3 &#xAC00;&#xC9C0; &#xC544;&#xBBFC; &#xC218;&#xC6A9; &#xCCB4;&#xB294; &#xAC01; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; chemosensation&#xC758; serotonergic &#xBCC0;&#xC870;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD544;&#xC218;.

5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x8C03;&#x8282;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x548C;&#x65E0;&#x810A;&#x690E;&#x52A8;&#x7269;&#x4E2D;&#x7684;&#x884C;&#x4E3A;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x548C;&#x5728;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x89C4;&#x7BA1;&#x5173;&#x952E;&#x884C;&#x4E3A;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x8FD0;&#x52A8;&#x3001; &#x538C;&#x6076;&#x5B66;&#x4E60;&#x548C;&#x81F3;&#x5C11;&#x56DB;&#x4E2A;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x901A;&#x8FC7;&#x55C5;&#x89C9;&#x3002;&#x5728;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x5BA1;&#x67E5;&#x4E86; serotonergic &#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x538C;&#x6076;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x6765;&#x7A00;&#x91CA;&#x8F9B;&#x9187;&#x4E2D;&#x5305;&#x542B;&#x8FD9;&#x4E9B; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x7684;&#x7A7A;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x52A8;&#x7269;&#x3002;Ser 1 &#x548C; mod 1 &#x7A7A;&#x52A8;&#x7269;&#x6CA1;&#x6709;&#x589E;&#x52A0;&#x7A00;&#x8F9B;&#x9187;&#x5BF9;&#x98DF;&#x7269;/5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#xFF0C;&#x4E0E;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3001; ser 4 &#x6216; ser 7 &#x7A7A;&#x52A8;&#x7269;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x3002;5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x6062;&#x590D;&#x4E86; MOD-1 &#x548C; SER 1 AIB &#x6216;&#x53EF;&#x80FD;&#x9020;&#x6210; AIY &#x8868;&#x8FBE;&#x548C; RIA &#x7684; mod-1 &#x548C; ser 1 interneurons &#x7A7A;&#x52A8;&#x7269;&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x3002;&#x56E0;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x4E9B; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x90FD;&#x6CA1;&#x6709;&#x51FA;&#x73B0;&#x5728;&#x8C03;&#x89E3;&#x8F9B;&#x9187;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x7070;&#x611F;&#x89C9;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x8868;&#x8FBE;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x786E;&#x5B9A;&#x7684; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA; (6)-&#x6837;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;F16D3.7(SER-5)&#xFF0C;&#x8F9B;&#x9187;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x589E;&#x52A0;&#xFF0C;&#x98DF;&#x7269;/5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;-&#x4F9D;&#x8D56;&#x4E8E;&#x6240;&#x9700;&#x3002;&#x672A;&#x80FD;&#x589E;&#x52A0;&#x98DF;&#x7269; 5-HT &#x548C;&#x654F;&#x611F;&#x6027;&#x7684;&#x8F9B;&#x9187;&#x654F;&#x611F;&#x5EA6;&#x7684; ser 5 &#x7A7A;&#x52A8;&#x7269;&#x65E0;&#x6CD5;&#x8FD8;&#x539F;&#x7531; SER 5 &#x573A;&#x626C;&#x5C18;&#x7EFC;&#x5408;&#x9632;&#x6CBB;&#x4E2D;&#x7684;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F0F;&#x3002;&#x540C;&#x6837;&#xFF0C;RNAi &#x7EC4;&#x5408;&#x5F0F;&#x7684; ser 5 &#x8868;&#x8FBE;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52A8;&#x7269;&#x7684;&#x590D;&#x8FD8;&#x5E9F;&#x9664; 5-&#x7F9F;&#x8272;&#x80FA;-&#x4F9D;&#x8D56;&#x589E;&#x52A0;&#x8F9B;&#x9187;&#x7075;&#x654F;&#x5EA6;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x8868;&#x660E; SER 5 &#x76F4;&#x63A5;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x590D;&#x8F9B;&#x9187;&#x54CD;&#x5E94;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x591A;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#xFF0C;&#x5185;&#x90E8;&#x7535;&#x8DEF;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5668;&#x5B98;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x540C;&#x5C42;&#x7EA7;&#x7684;&#x8FD0;&#x4F5C;&#x5BF9; serotonergic &#x4ECB;&#x5BFC;&#x7070;&#x538C;&#x6076;&#x53CD;&#x5E94;&#x7684;&#x8C03;&#x8282;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x81F3;&#x5173;&#x91CD;&#x8981;&#x3002;

&#x4E09;&#x79CD;&#x4E0D;&#x540C;&#x80FA;&#x53D7;&#x4F53;&#x5728;&#x4E0D;&#x540C;&#x7EA7;&#x522B;&#x7684;&#x8FD0;&#x52A8;&#x5668;&#x5B98;&#x7535;&#x8DEF;&#x5185;&#x7ECF;&#x8425;&#x5747;&#x5728;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B; chemosensation serotonergic &#x8C03;&#x5236;&#x7684;&#x5FC5;&#x8981;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;

Serotonin modulates behavioral plasticity in both vertebrates and invertebrates and in Caenorhabditis elegans regulates key behaviors, including locomotion, aversive learning and olfaction through at least four different 5-HT receptors. In the present study, we examined the serotonergic stimulation of aversive responses to dilute octanol in animals containing null alleles of these 5-HT receptors. Both ser-1 and mod-1 null animals failed to increase sensitivity to dilute octanol on food/5-HT, in contrast to wild-type, ser-4 or ser-7 null animals. 5-HT sensitivity was restored by the expression of MOD-1 and SER-1 in the AIB or potentially the AIY, and RIA interneurons of mod-1 and ser-1 null animals, respectively. Because none of these 5-HT receptors appear to be expressed in the ASH sensory neurons mediating octanol sensitivity, we identified a 5-HT(6)-like receptor, F16D3.7(SER-5), that was required for food/5-HT-dependent increases in octanol sensitivity. ser-5 null animals failed to increase octanol sensitivity in the presence of food/5-HT and sensitivity could be restored by expression of SER-5 in the ASHs. Similarly, the RNAi knockdown of ser-5 expression in the ASHs of wild-type animals also abolished 5-HT-dependent increases in octanol sensitivity, suggesting that SER-5 modulates the octanol responsiveness of the ASHs directly. Together, these results suggest that multiple amine receptors, functioning at different levels within the locomotory circuit, are each essential for the serotonergic modulation of ASH-mediated aversive responses.

Three distinct amine receptors operating at different levels within the locomotory circuit are each essential for the serotonergic modulation of chemosensation in Caenorhabditis elegans.

La s&eacute;rotonine module plasticit&eacute; comportementale dans les vert&eacute;br&eacute;s et les invert&eacute;br&eacute;s et Caenorhabditis elegans r&eacute;glemente les comportements cl&eacute;s, y compris la locomotion, apprentissage aversif et olfaction gr&acirc;ce au moins quatre diff&eacute;rents r&eacute;cepteurs 5-HT. Dans la pr&eacute;sente &eacute;tude, nous avons examin&eacute; la stimulation s&eacute;rotoninergique aversifs r&eacute;ponses pour diluer l&#39;octanol dans animaux contenant des all&egrave;les nuls de ces r&eacute;cepteurs 5-HT. Animaux null la ser-1 et mod-1 n&#39;a pas augment&eacute; la sensibilit&eacute; pour diluer l&#39;octanol sur alimentaire/5-HT, contrairement aux animaux null de type sauvage, ser-4 ou ser-7. Sensibilit&eacute; de la 5-HT a &eacute;t&eacute; restaur&eacute;e par l&#39;expression de MOD-1 et SER-1 par l&#39;AIB ou potentiellement l&#39;AIY, et interneurones de la RIA de mod-1 et ser-1 null animaux, respectivement. Parce qu&#39;aucun de ces r&eacute;cepteurs 5-HT semblent &ecirc;tre exprim&eacute;s dans les neurones sensoriels de cendres m&eacute;diation octanol sensibilit&eacute;, nous avons identifi&eacute; un 5-HT (6)-comme r&eacute;cepteur, F16D3.7(SER-5), ce qui est n&eacute;cessaire pour l&#39;alimentaire/5-HT-d&eacute;pendant augmente la sensibilit&eacute; octanol. SER-5 animaux null n&#39;a pas augment&eacute; la sensibilit&eacute; octanol en pr&eacute;sence de nourriture/5-HT et sensibilit&eacute; pourrait &ecirc;tre r&eacute;tablie par l&#39;expression du SER-5 dans les ASHs. De m&ecirc;me, la pr&eacute;cipitation RNAi d&#39;expression ser-5 dans les ASHs d&#39;animaux sauvage a aussi aboli augmentations li&eacute;es &agrave; la 5-HT dans la sensibilit&eacute; de l&#39;octanol, sugg&eacute;rant que les SER-5 module la r&eacute;activit&eacute; octanol des ASHs directement. Ensemble, ces r&eacute;sultats sugg&egrave;rent que plusieurs r&eacute;cepteurs amine, fonctionnement &agrave; diff&eacute;rents niveaux au sein du circuit locomotrice, sont tous essentiels pour la modulation s&eacute;rotoninergique de r&eacute;ponses aversifs v&eacute;hicul&eacute;es par les cendres.

Trois r&eacute;cepteurs distincts amine fonctionnant &agrave; diff&eacute;rents niveaux au sein du circuit locomotrice sont essentiels pour la modulation s&eacute;rotoninergique de ch&eacute;mosensation chez Caenorhabditis elegans.

Serotonin moduliert Verhaltens Plastizit&auml;t in Wirbeltiere und Wirbellose und in Caenorhabditis Elegans regelt wichtige Verhaltensweisen, einschlie&szlig;lich Fortbewegung, aversive lernen und Olofaktion durch mindestens vier verschiedenen 5-HT-Rezeptoren. In der vorliegenden Studie wurden die serotonerger Stimulation aversive Reaktionen, Oktanol bei Tieren, die mit null-Allele dieser 5-HT-Rezeptoren zu verd&uuml;nnen. Ser-1 und mod-1 null Tiere nicht Empfindlichkeit Oktanol auf Lebensmittel/5-HT, im Gegensatz zum Wildtyp, Ser-4 oder Ser-7 null Tiere verd&uuml;nnen zu erh&ouml;hen. 5-HT-Empfindlichkeit wurde durch den Ausdruck des MOD-1 und SER-1 in der AIB oder potenziell die AIY restauriert und RIA Interneuronen mod-1 und Ser-1 null Tiere, beziehungsweise. Denn keiner von diesen 5-HT-Rezeptoren in der Asche sensorischen Neuronen, die Vermittlung Oktanol Empfindlichkeit ausgedr&uuml;ckt werden scheinen, identifizierten wir einen 5-HT (6)-wie Rezeptor, F16D3.7(SER-5), die erforderlich waren, f&uuml;r Lebensmittel/5-HT-abh&auml;ngigen in Oktanol-Empfindlichkeit erh&ouml;ht. Ser-5 null Tiere Fehler beim Octanol Empfindlichkeit in Anwesenheit von Nahrung/5-HT und Empfindlichkeit erh&ouml;hen konnte durch Expression von SER-5 in der ASHs wiederhergestellt werden. Ebenso abgeschafft der RNAi-Niederschlag von Ser-5 Ausdruck in den ASHs Wildtyp Tiere auch 5-HT-abh&auml;ngigen Erh&ouml;hungen in Oktanol-Empfindlichkeit, was darauf hindeutet, dass SER-5 die Oktanol Reaktionsf&auml;higkeit der ASHs direkt moduliert. Diesen Ergebnissen zufolge gemeinsam mehrere Amin-Rezeptoren, die auf verschiedenen Ebenen innerhalb der lokomotorischen Schaltung funktionieren jeweils f&uuml;r die serotonergen Modulation von ASH-vermittelte aversive Reaktionen notwendig sind.

Drei unterschiedliche Amin-Rezeptoren, die auf verschiedenen Ebenen innerhalb der lokomotorischen Schaltung sind notwendig f&uuml;r die serotonergen Modulation der Chemosensation in Caenorhabditis Elegans.

Serotonina modula plasticit&agrave; comportamentale sia vertebrati che invertebrati e in Caenorhabditis elegans regola comportamenti chiavi, tra cui la locomozione, apprendimento aversive e olfatto attraverso almeno quattro differenti recettori 5-HT. Nel presente studio, abbiamo esaminato la stimolazione serotoninergici aversive risposte a diluire ottanolo negli animali contenenti null alleli di questi recettori 5-HT. Animali null sia ser-1 mod-1 non &egrave; riuscito ad aumentare la sensibilit&agrave; per diluire ottanolo su cibo/5-HT, in contrasto con il selvaggio-tipo, ser-4 o ser-7 animali null. Sensibilit&agrave; 5-HT &egrave; stata restaurata dall&#39;espressione di MOD-1 e SER-1 l&#39;AIB o potenzialmente AIY, e interneurons RIA di mod-1 e 1-ser null animali, rispettivamente. Perch&eacute; nessuno di questi recettori 5-HT sembra essere espressa nei neuroni sensoriali ASH ottanolo sensibilit&agrave; di mediazione, abbiamo identificato un 5-HT (6)-come recettore, F16D3.7(SER-5), che era necessaria per alimentare/5-HT-dipendente aumenta la sensibilit&agrave; ottanolo. ser-5 animali null non &egrave; riusciti ad aumentare la sensibilit&agrave; ottanolo in presenza di cibo/5-HT e sensibilit&agrave; potrebbero essere ripristinati dall&#39;espressione di SER-5 nell&#39;EDNDBIV. Allo stesso modo, l&#39;atterramento di RNAi di ser-5 espressione nell&#39;EDNDBIV del selvaggio-tipo animali abolito anche aumenti di 5-HT-dipendente nella sensibilit&agrave; ottanolo, suggerendo che SER-5 modula la reattivit&agrave; ottanolo dell&#39;EDNDBIV direttamente. Insieme, questi risultati suggeriscono che pi&ugrave; recettori ammina, funzionamento a diversi livelli all&#39;interno del circuito motorio, sono ciascuno essenziali per la modulazione delle risposte aversive ASH-mediata serotoninergici.

Tre ricevitori ammina distinti operanti a differenti livelli all&#39;interno del circuito motorio sono essenziali per la modulazione serotoninergici di chemosensation in Caenorhabditis elegans.

&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x53EF;&#x5851;&#x6027;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x7121;&#x810A;&#x690E;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3057;&#x3066;&#x578B;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x6B69;&#x884C;&#x3001;&#x5ACC;&#x60AA;&#x5B66;&#x7FD2;&#x3001;&#x5C11;&#x306A;&#x304F;&#x3068;&#x3082; 4 &#x3064;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x55C5;&#x899A;&#x306A;&#x3069;&#x3001;&#x30AD;&#x30FC;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;, &#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x5BFE;&#x7ACB;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092; null &#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x52D5;&#x7269;&#x306E;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x5E0C;&#x91C8;&#x30EC;&#x30B9;&#x30DD;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x5ACC;&#x60AA;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x523A;&#x6FC0;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;Ser 1 &#x3068; mod 1 null &#x52D5;&#x7269;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x98DF;&#x54C1;/5 &#x2010; HT &#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x3001;ser 4 &#x307E;&#x305F;&#x306F; ser 7 null &#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3068;&#x306F;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x5E0C;&#x91C8;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;5 HT &#x611F;&#x5EA6; MOD 1 &#x304A;&#x3088;&#x3073; SER-1&#x3001;AIB &#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B; AIY &#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x5FA9;&#x5143;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3068; RIA &#x4ECB;&#x5728; mod 1 &#x3068; ser 1 &#x306E;&#x52D5;&#x7269;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C; null &#x3092;&#x8FD4;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E; 5-HT &#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306E;&#x3069;&#x308C;&#x3082;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x5A92;&#x4ECB;&#x3059;&#x308B;&#x7070;&#x611F;&#x899A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x767A;&#x73FE;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x306E;&#x3067;&#x3001;&#x6211;&#x3005; 5 HT (6) &#x3092;&#x8B58;&#x5225;-&#x53D7;&#x5BB9;&#x5668;&#x3001;F16D3.7(SER-5) &#x98DF;&#x54C1;/5 HT &#x4F9D;&#x5B58;&#x306E;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3060;&#x3063;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x3002;SER-5 &#x3067;&#x3001;&#x7070;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306B;&#x3088;&#x308B; ser 5 null &#x52D5;&#x7269;&#x98DF;&#x54C1;/5 &#x2010; HT &#x3068;&#x611F;&#x5EA6;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x306E;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x611F;&#x5EA6;&#x3092;&#x9AD8;&#x3081;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x6557;&#x3057;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x540C;&#x69D8;&#x306B;&#x3001;&#x91CE;&#x751F;&#x578B;&#x52D5;&#x7269;&#x306E; ser 5 &#x5F0F;&#x306F;&#x7070;&#x3067;&#x306E; RNAi &#x30CE;&#x30C3;&#x30AF;&#x30C0;&#x30A6;&#x30F3; SER 5 &#x304C;&#x3001;&#x7070;&#x306E;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x5FDC;&#x7B54;&#x6027;&#x3092;&#x76F4;&#x63A5;&#x5909;&#x8ABF;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;&#x30AA;&#x30AF;&#x30BF;&#x30CE;&#x30FC;&#x30EB;&#x611F;&#x53D7;&#x6027;&#x306E; 5 HT &#x4F9D;&#x5B58;&#x5897;&#x52A0;&#x3082;&#x5EC3;&#x6B62;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x6B69;&#x884C;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x8907;&#x6570;&#x306E;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x304C;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x7070;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x305F;&#x5ACC;&#x60AA;&#x306E;&#x5FDC;&#x7B54;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x304A;&#x52E7;&#x3081;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x6B69;&#x884C;&#x306E;&#x56DE;&#x8DEF;&#x5185;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3067;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3057;&#x3066; 3 &#x3064;&#x306E;&#x660E;&#x77AD;&#x306A;&#x30A2;&#x30DF;&#x30F3;&#x53D7;&#x5BB9;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;&#x306E;&#x30BB;&#x30ED;&#x30C8;&#x30CB;&#x30F3;&#x306E;&#x5909;&#x8ABF;&#x7DDA;&#x866B;&#x884C;&#x52D5;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0D;&#x53EF;&#x6B20;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x8457;&#x8FF0;&#x5C06;&#x7F51;&#x7F57;&#x590D;&#x6742;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x5728;&#x795E;&#x7ECF;&#x7A81;&#x89E6;&#x548C;&#x89C4;&#x7BA1;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F46;&#x9057;&#x4F20;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8868;&#x660E;&#xFF0C;&#x76F8;&#x4E92;&#x77DB;&#x76FE;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#xFF1A; &#x5728;&#x82CD;&#x8747;&#x5B83;&#x4E3B;&#x8981;&#x6291;&#x5236;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x878D;&#x5408;&#xFF0C;&#x800C;&#x5728;&#x5C0F;&#x9F20;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x5B83;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x4E86;&#x8BF1;&#x53D1;&#x7684;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;

&#x8457;&#x8FF0;&#x7EF4;&#x62A4;&#x56CA;&#x6CE1;&#x4E2D;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x5F15;&#x7269;&#x7684;&#x72B6;&#x6001;&#x3002;

Complexin binds the SNARE complex at synapses and regulates exocytosis, but genetic studies indicate contradictory roles: in flies it predominantly inhibits synaptic vesicle fusion, whereas in mice it promotes evoked responses.

Complexin maintains vesicles in the primed state in C. elegans.

Complexin lie la complexe SNARE aux synapses et r&eacute;glemente l&#39;exocytose, mais des &eacute;tudes g&eacute;n&eacute;tiques indiquent les r&ocirc;les contradictoires : chez les mouches, elle inhibe principalement la fusion des v&eacute;sicules synaptiques, tandis que chez les souris il favorise des r&eacute;ponses &eacute;voqu&eacute;es.

Complexin maintient des v&eacute;sicules dans l&#39;&Eacute;tat amorc&eacute;e chez c. elegans.

Complexin bindet die SNARE-komplexe an Synapsen und Exozytose reguliert, aber genetische Studien zeigen widerspr&uuml;chliche Rollen: in fliegen es &uuml;berwiegend hemmt synaptische Vesikel Fusion, wohingegen bei M&auml;usen evozierte Antworten f&ouml;rdert.

Complexin unterh&auml;lt Bl&auml;schen im pr&auml;parierten Zustand in C. Elegans.

Complexin si associa il complesso SNARE in sinapsi e regola l&#39;esocitosi, ma gli studi genetici indicano ruoli contraddittori: in mosche inibisce prevalentemente fusione della vescicola sinaptica, considerando che nei topi promuove risposte evocate.

Complexin mantiene le vescicole nello stato innescato in c. elegans.

&#x8FD1;&#x5E74;&#x30B9;&#x30CD;&#x30A2;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x3067;&#x30D0;&#x30A4;&#x30F3;&#x30C9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3001;&#x30A8;&#x30AD;&#x30BD;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B66;&#x3092;&#x793A;&#x3059;&#x77DB;&#x76FE;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;: &#x30CF;&#x30A8;&#x3067;&#x306F;&#x4E3B;&#x306B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x878D;&#x5408;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x8A98;&#x767A;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3092;&#x963B;&#x5BB3;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x8FD1;&#x5E74;&#x306F;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30A4;&#x30DF;&#x30F3;&#x30B0;&#x72B6;&#x614B;&#x3092;&#x7DAD;&#x6301;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; Complexin&#xAC00; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC62C; &#xBB34;&#xB97C; &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; exocytosis, &#xC870;&#xC808; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xBAA8;&#xC21C; &#xB41C; &#xC5ED;&#xD560;: &#xD30C;&#xB9AC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC8FC;&#xB85C; &#xC5B5;&#xC81C; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xD4E8;&#xC804; &#xC0DD;&#xC950;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC16;&#xB294; &#xC751;&#xB2F5; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74;.

Complexin C. elegans&#xC5D0; &#xB05D;&#xB0AC;&#xB2E4; &#xC0C1;&#xD0DC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xC18C;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC720;&#xC9C0;&#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Complexin une la trampa compleja en las sinapsis y regula la exocitosis, pero estudios gen&eacute;ticos indican papeles contradictorios: en moscas predominante inhibe fusi&oacute;n de la ves&iacute;cula sin&aacute;ptica, mientras que en los ratones promueve las respuestas evocadas.

Complexin mantiene las ves&iacute;culas en el estado preparado en C. elegans.

&#x6DB2;&#x6CE1;&#x578B; ATPase (V-ATPase&#xFF09; &#x662F;&#x7531;&#x4E24;&#x4E2A;&#x90E8;&#x95E8;&#x7EC4;&#x6210;&#x8D28;&#x5B50;&#x6CF5;&#x3001; &#x50AC;&#x5316; ATP &#x6C34;&#x89E3;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8D28;&#x52B3;&#x5DE5;&#x90E8;&#x95E8;&#x548C;&#x8DE8;&#x819C;&#x7684; V(o) &#x90E8;&#x95E8;&#x8D1F;&#x8D23;&#x8D28;&#x5B50;&#x79FB;&#x4F4D;&#x3002;&#x590D;&#x6742;&#x7684;&#x8DE8;&#x819C; V(o) &#x5C06;&#x5B9A;&#x5411;&#x5230;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x819C;&#xFF0C;&#x590D;&#x6742;&#xFF0C;&#x4F46;&#x4E5F;&#x63D0;&#x51FA;&#x8981;&#x6709;&#x72EC;&#x7ACB;&#x7684;&#x52B3;&#x5DE5;&#x90E8;&#x95E8;&#x7684;&#x89D2;&#x8272;&#x3002;&#x7136;&#x800C;&#xFF0C;&#x52B3;&#x5DE5;&#x90E8;&#x95E8;&#x7684;&#x4F5C;&#x7528;&#x5DF2;&#x4E0D;&#x597D;&#x7279;&#x70B9;&#x3002;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x6709;&#x662F;&#x4E24;&#x4E2A;&#x52B3;&#x5DE5; B-&#x4E9A;&#x57FA;&#x57FA;&#x56E0; &#xFF1B;&#x5176;&#x4E2D;&#x4E00;&#x4E2A;&#x7684;&#x4ED6;&#x4EEC;&#xFF0C;&#x884C;-12&#xFF0C;&#x662F; X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#xFF0C;&#x800C; spe 5 &#x662F;&#x7531;&#x4E8E;&#x5E38;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x3002;&#x884C; 12 &#x5927;&#x81F4;&#x8868;&#x793A;&#xFF0C;&#x6210;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4E14;&#x884C; 12 &#x4E2D;&#x5F31;&#x7B49;&#x4F4D;&#x57FA;&#x56E0;&#x7684;&#x7EAF;&#x5408;&#x4F53;&#x662F;&#x53EF;&#x884C;&#x7684;&#x4F46;&#x7531;&#x4E8E;&#x51CF;&#x5C11;&#x4F20;&#x5BFC;&#x4E0D;&#x534F;&#x8C03;&#x3002;&#x7A7A;&#x7684;&#x7A81;&#x53D8;&#x5206;&#x6790;&#x6F14;&#x793A;&#x884C; 12 &#x4E0D;&#x662F;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x5375;&#x5B50;&#x6216;&#x7CBE;&#x5B50;&#x53D1;&#x751F;&#x5728;&#x6210;&#x4EBA;&#x80DA;&#x82BD;&#x884C;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x4F46;&#x5B83;&#x662F;&#x6BCD;&#x7CFB;&#x7684;&#x65E9;&#x671F;&#x80DA;&#x80CE;&#x53D1;&#x80B2;&#x6240;&#x9700;&#x3002;&#x5408;&#x5B50;&#x8868;&#x8FBE;&#x5F00;&#x59CB;&#x5728;&#x80DA;&#x80CE;&#x7684;&#x5F62;&#x6001;&#x53D1;&#x751F;&#x8FC7;&#x7A0B;&#x548C;&#x7EAF;&#x5408;&#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x902E;&#x6355;&#x4E24;&#x4E2A;&#x9636;&#x6BB5;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x80DA;&#x80CE;&#x8868;&#x73B0;&#x51FA;&#x51CB;&#x4EA1;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5C38;&#x4F53;&#x884C; 12 &#x7A7A;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x95F4;&#x9699;&#x4E2D;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x610F;&#x89C1;&#x8868;&#x660E;&#x52B3;&#x5DE5;&#x90E8;&#x95E8;&#xFF0C;&#x9664;&#x4E86; V(o) &#x90E8;&#x95E8;&#xFF0C;&#x9700;&#x8981;&#x5728; exocytic &#x548C;&#x541E;&#x9014;&#x5F84;&#x3002;

V ATPase V1 &#x90E8;&#x95E8;&#x662F;&#x5C38;&#x4F53;&#x95F4;&#x9699;&#x548C;&#x79C0;&#x4E3D;&#x9690;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7684;&#x611F;&#x53D7;&#x5668;&#x6240;&#x5FC5;&#x9700;&#x7684;&#x3002;

The vacuolar-type ATPase (V-ATPase) is a proton pump composed of two sectors, the cytoplasmic V(1) sector that catalyzes ATP hydrolysis and the transmembrane V(o) sector responsible for proton translocation. The transmembrane V(o) complex directs the complex to different membranes, but also has been proposed to have roles independent of the V(1) sector. However, the roles of the V(1) sector have not been well characterized. In the nematode Caenorhabditis elegans there are two V(1) B-subunit genes; one of them, vha-12, is on the X chromosome, whereas spe-5 is on an autosome. vha-12 is broadly expressed in adults, and homozygotes for a weak allele in vha-12 are viable but are uncoordinated due to decreased neurotransmission. Analysis of a null mutation demonstrates that vha-12 is not required for oogenesis or spermatogenesis in the adult germ line, but it is required maternally for early embryonic development. Zygotic expression begins during embryonic morphogenesis, and homozygous null mutants arrest at the twofold stage. These mutant embryos exhibit a defect in the clearance of apoptotic cell corpses in vha-12 null mutants. These observations indicate that the V(1) sector, in addition to the V(o) sector, is required in exocytic and endocytic pathways.

V-ATPase V1 sector is required for corpse clearance and neurotransmission in Caenorhabditis elegans.

L&#39;ATPase de type vacuolaire (V-ATPase) est une pompe &agrave; protons compos&eacute;e de deux secteurs, le secteur v (1) cytoplasmique qui catalyse l&#39;hydrolyse de l&#39;ATP et le secteur de v transmembranaire responsable de la translocation des protons. Le complexe de v transmembranaire dirige le complexe aux membranes de diff&eacute;rentes, mais a &eacute;galement &eacute;t&eacute; propos&eacute; d&#39;avoir des r&ocirc;les ind&eacute;pendants du secteur v (1). Cependant, les r&ocirc;les du secteur v (1) n&#39;ont pas &eacute;t&eacute; bien caract&eacute;ris&eacute;es. Dans le n&eacute;matode Caenorhabditis elegans il y a deux g&egrave;nes de sous-unit&eacute; B v (1) ; l&#39;un d&#39;entre eux, vha-12, est sur le chromosome X, tandis que spe-5 est sur un autosome. VHA-12 est largement exprim&eacute;e chez l&#39;adulte, et homozygotes pour un all&egrave;le faible du vha-12 sont viables mais non coordonn&eacute;s en raison d&#39;une diminution neurotransmission. Analyse d&#39;une mutation nulle d&eacute;montre que vha-12 n&#39;est pas requise pour l&#39;ovogen&egrave;se ou spermatogen&egrave;se germinale sur l&#39;adulte, mais il est n&eacute;cessaire pour la m&egrave;re pour le d&eacute;but du d&eacute;veloppement embryonnaire. Expression zygotique commence au cours de la morphogen&egrave;se embryonnaire, et d&#39;arr&ecirc;tent les homozygotes mutants nuls au stade de la double. Ces embryons mutants pr&eacute;sentent un d&eacute;faut dans l&#39;apurement des cadavres cellules apoptotic dans les mutants nuls vha-12. Ces observations indiquent que le secteur de la v (1), en plus du secteur v, est n&eacute;cessaire dans la s&eacute;cr&eacute;tion et les voies de l&#39;endocytose.

Secteur V-ATPase V1 est n&eacute;cessaire pour le d&eacute;gagement de cadavre et de neurotransmission chez Caenorhabditis elegans.

Die vacuolar-Typ-ATPase (V-ATPase) ist eine Protonenpumpe setzt sich aus zwei Sektoren, die zytoplasmatische V(1)-Sektor, der Hydrolyse von ATP katalysiert und Transmembran V(o) Sektor verantwortlich f&uuml;r Protonen-Translokation. Die Transmembran-V(o) komplexe leitet der Komplex zu verschiedenen Membranen, aber auch unabh&auml;ngig von der Branche V(1) Rollen haben vorgeschlagen. Allerdings haben die Rollen des Sektors V(1) nicht gut gekennzeichnet. In dem Fadenwurm Caenorhabditis sind Elegans gibt zwei V(1) B-Untereinheit Gene; einer von ihnen, Vha-12, ist auf dem x-Chromosom, Spe-5 auf einem Autosom. VHA-12 dr&uuml;ckt sich im gro&szlig;en und ganzen bei Erwachsenen, und homozygote f&uuml;r eine schwache Allel Vha-12 sind brauchbar aber unkoordinierte aufgrund verringerter Neurotransmission. Analyse der null Mutation zeigt, dass Vha-12 nicht erforderlich f&uuml;r Oogenese und Spermatogenese in die Erwachsenen Keimbahn ist, sondern Maternal f&uuml;r fr&uuml;he embryonale Entwicklung erforderlich ist. Zygotic Ausdruck beginnt w&auml;hrend der embryonalen Morphogenese und homozygote null Mutanten im Stadium der zweifache zu verhaften. Diese Mutanten Embryonen zeigen einen Defekt in der Abwicklung der apoptotischen Zelle Leichen in Vha-12 null Mutanten. Diese Beobachtungen zeigen, dass neben den V(o) Sektor, Bereich V(1) in Exocytic und endocytic Wege erforderlich ist.

V-ATPase V1 Sektor ist f&uuml;r Leiche Abstands- und Neurotransmission in Caenorhabditis Elegans erforderlich.

Il vacuolar-tipo ATPasi (V-ATPasi) sono una pompa protonica composta da due settori, il settore V(1) citoplasmatico che catalizza la seguente idrolisi dell&#39;ATP e del transmembrane v settore responsabile della traslocazione protonica. La v del transmembrane complessi dirige il complesso di membrane differenti, ma inoltre &egrave; stato proposto di avere ruoli indipendenti del settore V(1). Tuttavia, i ruoli del settore V(1) non sono stati ben caratterizzati. Il nematode Caenorhabditis elegans ci sono due geni V(1) B-subunit&agrave;; uno di loro, vha-12, &egrave; sul cromosoma X, mentre spe-5 &egrave; su un autosoma. VHA-12 &egrave; largamente espresso negli adulti, e gli omozigoti per un allele debole in vha-12 sono vitali ma sono coordinati a causa della diminuzione dei neurotrasmettitori. Analisi di una mutazione null dimostra che vha-12 non &egrave; necessaria per ovogenesi o spermatogenesi nella linea germinale adulto, ma &egrave; necessario maternamente per sviluppo embrionale precoce. Espressione Zygotic comincia durante la morfogenesi embrionale e omozigoti mutanti null arrestano nella duplice fase. Questi embrioni mutanti presentano un difetto nella liquidazione dei cadaveri delle cellule apoptotic in mutanti null vha-12. Queste osservazioni indicano che il settore V(1), oltre al settore v, &egrave; necessaria in percorsi endocitico ed exocytic.

Settore V-ATPasi V1 &egrave; richiesto per la liquidazione del cadavere e dei neurotrasmettitori in Caenorhabditis elegans.

&#x6DB2;&#x80DE;&#x578B; ATPase (V-atpase) &#x306F;&#x3001;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30F3; &#x30DD;&#x30F3;&#x30D7;&#x306E; 2 &#x3064;&#x306E;&#x30BB;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x69CB;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3001;ATP &#x52A0;&#x6C34;&#x5206;&#x89E3;&#x3092;&#x89E6;&#x5A92;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x8CEA;&#x306E; V(1) &#x90E8;&#x9580;&#x3068;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30F3;&#x306E;&#x8EE2;&#x7F6E;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x8CAC;&#x4EFB;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A; V(o) &#x30BB;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x819C;&#x8CAB;&#x901A; V(o) &#x8907;&#x5408;&#x4F53;&#x306B;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x819C;&#x3092;&#x6307;&#x793A;&#x3059;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x307E;&#x305F;&#x3001;V(1) &#x90E8;&#x9580;&#x306E;&#x72EC;&#x7ACB;&#x3057;&#x305F;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x6301;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x63D0;&#x6848;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;V(1) &#x90E8;&#x9580;&#x306E;&#x5F79;&#x5272;&#x3092;&#x3088;&#x304F;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x306F;&#x306A;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x7DDA;&#x866B;&#x304C; 2 V(1) B &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3067;&#x3042;&#x308B;;1 &#x3064;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E; vha 12 &#x3067;&#x3059;&#x3001;X &#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x4E0A;&#x3001;spe 5&#x3001;&#x578B;&#x67D3;&#x8272;&#x4F53;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3002;vha 12 &#x6210;&#x4EBA;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x5E83;&#x304F;&#x8868;&#x3055;&#x308C;&#x5F31;&#x3044;&#x30A2;&#x30EC;&#x30EB; vha 12 &#x3067;&#x306E;&#x6025;&#x6027;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x304C;&#x3001;&#x6E1B;&#x5C11;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x4F1D;&#x9054;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x8ABF;&#x6574;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Null &#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x306E;&#x89E3;&#x6790; vha 12 &#x5375;&#x307E;&#x305F;&#x306F;&#x7CBE;&#x5B50;&#x5F62;&#x6210;&#x5927;&#x4EBA;&#x306E;&#x751F;&#x6B96;&#x7CFB;&#x5217;&#x3067;&#x306F;&#x5FC5;&#x8981;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x305B;&#x3093;&#x304C;&#x3001;&#x521D;&#x671F;&#x80DA;&#x306E;&#x6BCD;&#x6027;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x30B3;&#x30B3;&#x30E4;&#x30B7;&#x5F0F;&#x80DA;&#x5F62;&#x614B;&#x5F62;&#x6210;&#x6642;&#x306B;&#x59CB;&#x307E;&#x308A;&#x3001;&#x30DB;&#x30E2; null &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x4E8C;&#x91CD;&#x6BB5;&#x968E;&#x3067;&#x902E;&#x6355;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x80DA;&#x306E;&#x30A2;&#x30DD;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D30;&#x80DE;&#x6B7B;&#x4F53; vha 12 null &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x3092;&#x5C55;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x89B3;&#x5BDF;&#x306F; V(1) &#x90E8;&#x9580;&#x3001;V(o) &#x90E8;&#x9580;&#x306B;&#x52A0;&#x3048;&#x3066; exocytic &#x3068;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x5FC5;&#x8981;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

V &#x578B; ATPase V1 &#x30BB;&#x30AF;&#x30BF;&#x30FC;&#x306F;&#x6B7B;&#x4F53;&#x306E;&#x30AF;&#x30EA;&#x30A2;&#x30E9;&#x30F3;&#x30B9;&#x3068;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

Vacuolar &#xC720;&#xD615; ATPase (V-ATPase)&#xB294; &#xC591;&#xC131;&#xC790; &#xD38C;&#xD504; &#xB450; &#xBD80;&#xBB38;&#xC73C;&#xB85C; &#xAD6C;&#xC131;&#xB41C;, ATP &#xAC00;&#xC218;&#xBD84;&#xD574; catalyzes &#xC138;&#xD3EC;&#xC9C8; V(1) &#xBD80;&#xBB38; &#xC591;&#xC131;&#xC790; &#xC804; &#xB2F4;&#xB2F9; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; V(o) &#xBD84;&#xC57C; &#xC774;&#xBA70;&#xC774;. &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xB9C9; &#xD6A1;&#xB2E8; V(o) &#xB2E4;&#xB978; &#xB9C9; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; &#xC9C0;&#xC2DC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xB610;&#xD55C; V(1) &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548; &#xD558;&#xACE0;&#xC788;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, V(1) &#xBD80;&#xBB38;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC774; &#xB418;&#xC5B4; &#xC798; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xB418;&#xC9C0;. &#xC120; &#xCDA9; &#xB958; Caenorhabditis elegans &#xAC70;&#xAE30;&#xB294; &#xC720;&#xC804;&#xC790;; V(1) B-&#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; 2 &#xD558;&#xB098; spe-5&#xB294; autosome&#xC5D0;&#xB294;, &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; vha 12 X &#xC5FC;&#xC0C9;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xB294;. vha 12&#xC740; &#xC131;&#xC778;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD558; &#xAC8C; &#xD45C;&#xD604; &#xB418; &#xACE0; vha-12&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xD55C; &#xB300;&#xB9BD; &#xC720;&#xC804;&#xC790;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; homozygotes &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xAC10;&#xC18C; neurotransmission &#xC778;&#xD574; &#xC870;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBD84;&#xC11D; vha 12 oogenesis &#xB610;&#xB294; spermatogenesis &#xC131;&#xC778; &#xC138;&#xADE0; &#xC904;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD544;&#xC694;&#xB294; &#xC5C6;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xC784;&#xC0B0;&#xBD80; &#xCD08;&#xAE30; &#xBC30;&#xC544; &#xBC1C;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. Zygotic &#xC2DD; &#xBC30;&#xC544; morphogenesis &#xB3D9;&#xC548; &#xC2DC;&#xC791; &#xD558; &#xACE0; &#xB450; &#xAC00;&#xC9C0; &#xB2E8;&#xACC4;&#xC5D0;&#xC11C; null homozygous &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xCCB4;&#xD3EC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xBC30;&#xC544; vha 12 null &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; apoptotic &#xC138;&#xD3EC; &#xC2DC;&#xCCB4;&#xC758; &#xC815;&#xB9AC;&#xC5D0; &#xC788;&#xB294; &#xACB0;&#xD568;&#xC744; &#xC804;&#xC2DC; &#xD55C;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xAD00;&#xCC30; V(1) &#xBD84;&#xC57C;&#xC758; V(o) &#xBD80;&#xBB38; &#xC678;&#xC5D0; exocytic&#xC640; endocytic &#xACBD;&#xB85C;&#xC5D0; &#xD544;&#xC694; &#xB098;&#xD0C0;&#xB0C5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

V-ATPase v 1 &#xC139;&#xD130;&#xB294; &#xC2DC;&#xCCB4; &#xD074;&#xB9AC;&#xC5B4;&#xB7F0;&#xC2A4; &#xBC0F; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; neurotransmission &#xD544;&#xC694; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

La ATPasa vacuolar-tipo (V-ATpasa) es una bomba de protones compuesta por dos sectores, el sector de v citoplasm&aacute;tico que cataliza la hidr&oacute;lisis de ATP y el sector de angular transmembrana responsable de translocaci&oacute;n de prot&oacute;n. El angular transmembrana compleja dirige el complejo diferentes membranas, pero tambi&eacute;n se ha propuesto tener papeles independientes del sector v. Sin embargo, los papeles del sector v han no bien caracterizados. En el nematodo Caenorhabditis elegans all&iacute; son dos genes de la subunidad B v; uno de ellos, vha-12, es en el cromosoma X, mientras que spe-5 es en un autosome. VHA-12 se expresa ampliamente en adultos, y homocigotos para un alelo d&eacute;bil vha-12 son viables pero son descoordinados debido a la disminuci&oacute;n neurotransmisi&oacute;n. El an&aacute;lisis de una mutaci&oacute;n nula demuestra que vha-12 no es necesario para la oog&eacute;nesis o espermatog&eacute;nesis en la l&iacute;nea germinal adulta, pero se requiere maternal para el desarrollo embrionario. Expresi&oacute;n cig&oacute;ticos comienza durante la morfog&eacute;nesis embrionaria, y arrestan a homocig&oacute;ticas mutantes nulos en la etapa de doble. Estos embriones mutantes presentan un defecto en la remoci&oacute;n de cad&aacute;veres de c&eacute;lulas apopt&oacute;ticas en mutantes nulos vha-12. Estas observaciones indican que el sector v, adem&aacute;s el sector angular, es necesaria en v&iacute;as endoc&iacute;ticas y exoc&iacute;ticas.

Sector V-ATpasa V1 se requiere para la separaci&oacute;n de cad&aacute;ver y neurotransmisi&oacute;n en Caenorhabditis elegans.

&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x7684;&#x56DE;&#x6536;&#x8981;&#x6C42;&#x56CA;&#x6CE1;&#x86CB;&#x767D;&#x548C;&#x819C;&#x7684;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x8981;&#x94FE;&#x63A5;&#x5230;&#x7684;&#x541E;&#x673A;&#x68B0;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x86CB;&#x767D;&#x7A81;&#x89E6;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x5DF2; stonin &#x86CB;&#x767D;&#x5BB6;&#x65CF; (&#x679C;&#x8747;&#x6295;&#x63B7;&#x77F3;&#x5757; B&#xFF0C;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; stonin 2) &#x7684;&#x6210;&#x5458;&#x3002;&#x5728;&#x8FD9;&#x91CC;&#x6211;&#x4EEC;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F; unc 41 &#x57FA;&#x56E0;&#xFF0C;&#x5B83;&#x5C06;&#x7F16;&#x7801; stonin ortholog &#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x7EBF;&#x866B;&#x3002;&#x8F6C;&#x57FA;&#x56E0;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x679C;&#x8747; stonedB &#x62EF;&#x6551; unc 41 &#x7A81;&#x53D8;&#x8868;&#x578B;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E; UNC 41 &#x5584;&#x610F;&#x7684; stonin &#x7684;&#x5BB6;&#x5EAD;&#x6210;&#x5458;&#x3002;Unc 41 &#x7A81;&#x53D8;&#x7A81;&#x89E6;&#x5B58;&#x5728;&#x4E8E;&#x8F74;&#x7A81;&#xFF0C;&#x800C;&#x662F; mislocalized &#x548C;&#x5F25;&#x6F2B;&#x6027;&#x3002;&#x76F8;&#x6BD4;&#x4E4B;&#x4E0B;&#xFF0C;UNC 41 &#x901A;&#x5E38;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#xFF0C;&#x7A81;&#x89E6;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x8868;&#x660E;&#x7528;&#x4E8E;&#x672C;&#x5730;&#x5316;&#x7684;&#x5355;&#x5411;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;Snt 1 unc 41 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x7684;&#x8868;&#x578B;&#x6BD4;&#x6613;&#x901A; 1 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; UNC 41 &#x53EF;&#x80FD;&#x6709;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x3001; &#x72EC;&#x7ACB;&#x4E8E;&#x7A81;&#x89E6;&#x7684;&#x529F;&#x80FD;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x8FD8;&#x663E;&#x793A; unc 41 &#x7A81;&#x53D8;&#x4F53;&#x5728;&#x7A81;&#x89E6;&#x56CA;&#x6CE1;&#x819C;&#x5185;&#x541E;&#xFF0C;&#x5305;&#x62EC;&#x56CA;&#x6CE1; &sim;50%&#x51CF;&#x5C11;&#x4E59;&#x9170;&#x80C6;&#x78B1;&#x548C; GABA &#x8FD0;&#x52A8;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6709;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x7C7B;&#x4F3C;&#x4E8E;&#x5728; apm 2 &#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x7F3A;&#x4E4F;&#x590D;&#x6742;&#x7684; AP2 &#x9002;&#x914D;&#x5668;&#x7B2C; &micro;2 &#x4E9A;&#x57FA;&#x7684;&#x89C2;&#x5BDF;&#x5230;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x541E;&#x7684;&#x7F3A;&#x9677;&#x3002;&#x4F46;&#x662F;&#xFF0C;&#x4E0D;&#x4F1A;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x51CF;&#x5C11;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x6307;&#x51FA;&#x5728; unc 41 apm 2 &#x53CC;&#x7A81;&#x53D8;&#xFF0C;&#x6697;&#x793A; UNC 41 &#x884C;&#x4E3A;&#x76F8;&#x540C;&#x541E;&#x9014;&#x5F84;&#x4E2D;&#x4F5C;&#x4E3A; &micro;2 adaptin&#x3002;

UNC 41/stonin &#x51FD;&#x6570;&#x4E0E; AP2 &#x56DE;&#x6536;&#x6746;&#x7EBF;&#x866B;&#x4E2D;&#x7684;&#x7A81;&#x89E6;&#x5C0F;&#x6CE1;&#x3002;

The recycling of synaptic vesicles requires the recovery of vesicle proteins and membrane. Members of the stonin protein family (Drosophila Stoned B, mammalian stonin 2) have been shown to link the synaptic vesicle protein synaptotagmin to the endocytic machinery. Here we characterize the unc-41 gene, which encodes the stonin ortholog in the nematode Caenorhabditis elegans. Transgenic expression of Drosophila stonedB rescues unc-41 mutant phenotypes, demonstrating that UNC-41 is a bona fide member of the stonin family. In unc-41 mutants, synaptotagmin is present in axons, but is mislocalized and diffuse. In contrast, UNC-41 is localized normally in synaptotagmin mutants, demonstrating a unidirectional relationship for localization. The phenotype of snt-1 unc-41 double mutants is stronger than snt-1 mutants, suggesting that UNC-41 may have additional, synaptotagmin-independent functions. We also show that unc-41 mutants have defects in synaptic vesicle membrane endocytosis, including a âˆ¼50% reduction of vesicles in both acetylcholine and GABA motor neurons. These endocytic defects are similar to those observed in apm-2 mutants, which lack the Âµ2 subunit of the AP2 adaptor complex. However, no further reduction in synaptic vesicles was observed in unc-41 apm-2 double mutants, suggesting that UNC-41 acts in the same endocytic pathway as Âµ2 adaptin.

UNC-41/stonin functions with AP2 to recycle synaptic vesicles in Caenorhabditis elegans.

Le recyclage des v&eacute;sicules synaptiques exige la r&eacute;cup&eacute;ration des prot&eacute;ines de la v&eacute;sicule et la membrane. Membres de la famille des prot&eacute;ines stonin (Drosophila lapid&eacute; B, mammif&egrave;re stonin 2) ont d&eacute;montr&eacute; que lier la synaptotagmine de prot&eacute;ine de v&eacute;sicule synaptique &agrave; la machinerie d&#39;endocytose. Ici, nous caract&eacute;risons la g&egrave;ne unc-41 pour l&#39;orthologue stonin chez le n&eacute;matode Caenorhabditis elegans. Expression transg&eacute;nique de Drosophila stonedB sauve les ph&eacute;notypes mutants unc-41, d&eacute;montrant que l&#39;UNC-41 est un v&eacute;ritable membre de la famille stonin. Chez les mutants unc-41, synaptotagmine est pr&eacute;sent dans les axones, mais il est mislocalized et diffuse. En revanche, UNC-41 est localis&eacute;e normalement chez les mutants synaptotagmine, d&eacute;montrant une relation unidirectionnelle pour la localisation. Le ph&eacute;notype de la snt-1 unc-41 doubles mutants est plus fort que les mutants snt-1, ce qui sugg&egrave;re que l&#39;UNC-41 peut-&ecirc;tre avoir des fonctions suppl&eacute;mentaires, ind&eacute;pendant de la synaptotagmine. Nous montrons &eacute;galement que des mutants unc-41 ont des d&eacute;fauts dans l&#39;endocytose de membrane des v&eacute;sicules synaptiques, y compris une r&eacute;duction de % &sim;50 des v&eacute;sicules de l&#39;ac&eacute;tylcholine et le GABA motoneurones. Ces d&eacute;fauts d&#39;endocytose sont similaires &agrave; celles observ&eacute;es chez les mutants apm-2, qui n&#39;ont pas la sous-unit&eacute; &micro;2 de l&#39;adaptateur de l&#39;AP2 complexe. Toutefois, aucune autre r&eacute;duction dans les v&eacute;sicules synaptiques n&#39;observa dans unc-41 apm-2 doubles mutants, sugg&eacute;rant qu&#39;UNC-41 sert dans la m&ecirc;me voie d&#39;endocytose adaptines &micro;2.

UNC-41/stonin fonctionne avec AP2 &agrave; recycler des v&eacute;sicules synaptiques chez Caenorhabditis elegans.

Das recycling von synaptische Vesikel erfordert die Wiederherstellung der Vesikel Proteine und Membrane. Stonin Protein Familienmitglieder (Drosophila Stoned B, S&auml;uger, stonin 2) wurden gezeigt, die synaptische Vesikel Protein Synaptotagmin der endocytic Maschine zu verkn&uuml;pfen. Hier pr&auml;gen wir das Unc-41-gen, das die stonin Ortholog in die Fadenw&uuml;rmer der Fadenwurm Caenorhabditis Elegans codiert. Transgene Ausdruck der Taufliege StonedB rettet Unc-41 Mutante Ph&auml;notypen, demonstrieren, dass UNC-41 ein gutgl&auml;ubiger Mitglied der stonin Familie ist. In Unc-41 Mutanten Synaptotagmin ist in Axonen vorhanden, aber mislocalized und diffuse. Im Gegensatz dazu ist die UNC-41 in Synaptotagmin Mutanten, demonstriert eine unidirektionale Beziehung f&uuml;r die Lokalisierung normalerweise lokalisiert. Der Ph&auml;notyp der Snt-1 Unc-41 Doppelzimmer Mutanten ist st&auml;rker als Snt-1 Mutanten, was darauf hindeutet, dass UNC-41 zus&auml;tzliche, Synaptotagmin unabh&auml;ngige Funktionen haben kann. Wir zeigen auch, dass Unc-41-Mutanten in synaptische Vesikel Membran Endozytose, einschlie&szlig;lich eine &sim;50 % Reduzierung der Bl&auml;schen Acetylcholin und GABA-Motoneuronen defekte aufweisen. Diese endocytic M&auml;ngel sind &auml;hnlich in Apm-2 Mutanten, die die &micro;2-Untereinheit des komplexen AP2 Adapters fehlt. Jedoch wurde keine weiteren R&uuml;ckgang der synaptischen Vesikeln beobachtet, in Unc-41 Apm-2 Doppel-Mutanten, darauf hindeutet, dass UNC-41 in dem gleichen endocytic Weg als &micro;2 adaptin fungiert.

UNC-41/stonin Funktionen mit AP2, synaptische Vesikel in Caenorhabditis Elegans zu recyceln.

Il riciclaggio delle vescicole sinaptiche richiede il recupero delle proteine della vescicola e la membrana. Membri della famiglia della proteina stonin (drosofila Stoned B, mammiferi stonin 2) hanno dimostrati di linkare la Vescicola sinaptica proteina SHP2 endocitico macchinario. Qui noi caratterizzare il gene unc-41, che codifica per la stonin ortholog nel nematode Caenorhabditis elegans. Espressione transgenica della drosofila stonedB salv&ograve; fenotipi mutanti unc-41, dimostrando che UNC-41 &egrave; un membro della famiglia stonin bona fide. Unc-41 mutanti, SHP2 &egrave; presente in assoni, ma &egrave; mislocalized e diffusa. Al contrario, UNC-41 &egrave; localizzata normalmente SHP2 mutanti, dimostrando un rapporto unidirezionale per la localizzazione. Il fenotipo di snt-1 unc-41 doppie mutanti &egrave; pi&ugrave; forte di mutanti snt-1, suggerendo che UNC-41 possono avere funzioni aggiuntive, SHP2-indipendente. Mostriamo anche che unc-41 mutanti hanno difetti nell&#39;endocitosi di membrana della vescicola sinaptica, compreso una &sim;50% riduzione delle vescicole acetilcolina sia motoneuroni GABA. Questi difetti endocitico sono simili a quelli osservati in apm-2 mutanti, che mancano la subunit&agrave; &micro;2 dell&#39;adattatore AP2 complessa. Tuttavia, &egrave; stata osservata alcuna ulteriore riduzione in vescicole sinaptiche unc-41 apm-2 doppi mutanti, suggerendo che UNC-41 agisce nella stessa via endocitico come &micro;2 adaptin.

UNC-41/stonin funzioni con AP2 a riciclare le vescicole sinaptiche in Caenorhabditis elegans.

&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x30EA;&#x30B5;&#x30A4;&#x30AF;&#x30EB;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x3068;&#x819C;&#x306E;&#x56DE;&#x5FA9;&#x304C;&#x5FC5;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;Stonin &#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x30FC; &#xFF08;&#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x6295;&#x77F3; B&#x3001;2 stonin &#x54FA;&#x4E73;&#x985E;&#xFF09; &#x306E;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30BF;&#x30B0;&#x30DF;&#x30F3; &#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x6A5F;&#x68B0;&#x306B;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3053;&#x3053; stonin &#x30AA;&#x30EB;&#x30BD;&#x30ED;&#x30B0;&#x7DDA;&#x866B;&#x7DDA;&#x866B;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30B3;&#x30FC;&#x30C9;&#x3001;unc 41 &#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x307E;&#x3059;&#x3002;StonedB &#x30B7;&#x30E7;&#x30A6;&#x30B8;&#x30E7;&#x30A6;&#x30D0;&#x30A8;&#x306E;&#x907A;&#x4F1D;&#x5B50;&#x7D44;&#x63DB;&#x3048;&#x767A;&#x73FE; UNC 41 stonin &#x30D5;&#x30A1;&#x30DF;&#x30EA;&#x306E;&#x771F;&#x6B63;&#x306A;&#x30E1;&#x30F3;&#x30D0;&#x30FC;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059; unc 41 &#x5909;&#x7570;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3092;&#x6551;&#x52A9;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Unc 41 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30BF;&#x30B0;&#x30DF;&#x30F3;&#x306F;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x304C;&#x30BF;&#x30FC;&#x30B2;&#x30C3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30F3;&#x30B0;&#x3068;&#x3073;&#x307E;&#x3093;&#x6027;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x5BFE;&#x7167;&#x7684;&#x306B;&#x3001;UNC 41 &#x901A;&#x5E38;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30BF;&#x30B0;&#x30DF;&#x30F3;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x5C40;&#x5728;&#x306E;&#x4E00;&#x65B9;&#x5411;&#x306E;&#x95A2;&#x4FC2;&#x306F;&#x3001;&#x30C7;&#x30E2;&#x3067;&#x30ED;&#x30FC;&#x30AB;&#x30E9;&#x30A4;&#x30BA;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;Snt 1 unc 41 &#x4E8C;&#x91CD;&#x7A81;&#x7136;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F; UNC 41 &#x8FFD;&#x52A0;, &#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30C8;&#x30BF;&#x30B0;&#x30DF;&#x30F3;&#x72EC;&#x7ACB;&#x95A2;&#x6570;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3001;snt 1 &#x306E;&#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x3088;&#x308A;&#x3082;&#x5F37;&#x3044;&#x3067;&#x3059;&#x3002;&#x307E;&#x305F;&#x3001;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x819C;&#x306E;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x3001;&#x30A2;&#x30BB;&#x30C1;&#x30EB;&#x30B3;&#x30EA;&#x30F3;&#x3068; GABA &#x904B;&#x52D5;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x30D9;&#x30B7;&#x30AF;&#x30EB;&#x306E; &sim;50 &#xFF05; &#x524A;&#x6E1B;&#x3092;&#x542B;&#x3080; unc 41 &#x5909;&#x7570;&#x4F53;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x304C;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3059;.&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x306E;&#x6B20;&#x9665;&#x306F;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A; AP2 &#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30BF;&#x30FC;&#x306E; &micro;2 &#x30B5;&#x30D6;&#x30E6;&#x30CB;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x6B20;&#x3044;&#x3066;&#x3044;&#x308B; apm 2 &#x5909;&#x7570;&#x304C;&#x89B3;&#x5BDF;&#x3068;&#x4F3C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x305F;&#x3060;&#x3057;&#x3001;UNC 41 &#x304C; &micro;2 &#x30A2;&#x30C0;&#x30D7;&#x30C1;&#x30F3;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x540C;&#x3058;&#x30A8;&#x30F3;&#x30C9;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x30FC;&#x30B7;&#x30B9;&#x7D4C;&#x8DEF;&#x3067;&#x306B;&#x884C;&#x52D5;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066; unc 41 apm 2 &#x4E8C;&#x91CD;&#x5909;&#x7570;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x4E00;&#x5C64;&#x306E;&#x524A;&#x6E1B;&#x306F;&#x8A8D;&#x3081;&#x3089;&#x308C;&#x306A;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;

UNC 41/stonin &#x7DDA;&#x866B;&#x30B7;&#x30CA;&#x30D7;&#x30B9;&#x5C0F;&#x80DE;&#x306E;&#x3054;&#x307F; AP2 &#x3067;&#x6A5F;&#x80FD;&#x3059;&#x308B;&#x306B;&#x306F;&#x3002;

&#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xC7AC;&#xD65C;&#xC6A9; &#xAE30; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xBC0F; &#xB9C9;&#xC758; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD574;&#xC57C; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. Stonin &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xAC00;&#xC871; (Drosophila &#xB3CC;&#xB85C; B, &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; 2 stonin)&#xC758; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; synaptotagmin endocytic &#xAE30;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC5F0;&#xACB0;&#xD560; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC5EC;&#xAE30; &#xC6B0;&#xB9AC; Caenorhabditis elegans &#xC120; &#xCDA9; &#xB958;&#xC5D0;&#xC11C; stonin ortholog &#xC778;&#xCF54;&#xB529;&#xD558;&#xB294; unc 41 &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xD2B9;&#xC9D5;. UNC-41 stonin &#xAC00;&#xC871;&#xC758; &#xD0C0;&#xACE0; &#xB09C; &#xBA64;&#xBC84; &#xC784;&#xC744; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; unc 41 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xACE0;&#xAE30;&#xB97C; &#xAD6C;&#xCD9C; &#xD558;&#xB294; &#xCD08;&#xD30C;&#xB9AC; Stonedb&#xC758; &#xC720;&#xC804;&#xC790; &#xBCC0;&#xD615; &#xC2DD;. Unc 41 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; synaptotagmin &#xCD95; &#xC0AD;&#xC5D0; &#xC874;&#xC7AC; &#xD558;&#xC9C0;&#xB9CC; mislocalized &#xACE0; &#xD655;&#xC0B0;. &#xBC18;&#xBA74;, &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xB2E8;&#xBC29;&#xD5A5; &#xAD00;&#xACC4;&#xB97C; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC8FC;&#xB294; synaptotagmin &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0; UNC-41 &#xC77C;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC9C0;&#xC5ED;&#xD654; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. S n t-1 unc 41 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xD615; UNC-41, synaptotagmin &#xB3C5;&#xB9BD;&#xC801;&#xC778; &#xAE30;&#xB2A5;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4; &#xC81C;&#xC548; s n t-1 &#xBBA4;&#xD134;&#xD2B8; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xAC15;&#xD558;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xB610;&#xD55C; unc 41 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC; &#xB9C9; endocytosis, &#xC544; &#xC138; &#xD2F8; &#xCF5C;&#xB9B0;, GABA &#xBAA8;&#xD130; &#xB274;&#xB7F0; vesicles&#xC758; &sim;50% &#xAC10;&#xC18C; &#xB4F1;&#xC758; &#xACB0;&#xD568;&#xC744;&#xAC00;&#xC9C0;&#xACE0; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; endocytic &#xACB0;&#xD568;&#xC740; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD55C; AP2 &#xC5B4;&#xB311;&#xD130;&#xC758; &micro;2 &#xC18C; &#xB2E8;&#xC704; &#xBD80;&#xC871; apm 2 &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB41C; &#xAC83;&#xACFC; &#xC720;&#xC0AC;. &#xADF8;&#xB7EC;&#xB098;, &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xB354; &#xAC10;&#xC18C; unc 41 apm 2 &#xC774;&#xC911; &#xB3CC;&#xC5F0;&#xBCC0;&#xC774;, UNC-41 &micro;2 adaptin&#xC73C;&#xB85C; &#xB3D9;&#xC77C;&#xD55C; endocytic &#xD1B5;&#xB85C;&#xC758; &#xC5ED;&#xD560;&#xC744; &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAD00;&#xCC30; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;.

AP2 &#xC7AC;&#xD65C;&#xC6A9; Caenorhabditis elegans&#xC5D0; &#xC2DC; &#xB0C5; &#xC2A4; &#xC18C;&#xD3EC;&#xC640; UNC-41/stonin &#xD568;&#xC218;.

El reciclado de ves&iacute;culas sin&aacute;pticas requiere la recuperaci&oacute;n de prote&iacute;nas de la ves&iacute;cula y la membrana. Miembros de la familia de prote&iacute;nas stonin (Drosophila apedreado B, mam&iacute;feros stonin 2) se han demostrado para vincular la ves&iacute;cula sin&aacute;ptica prote&iacute;na synaptotagmin a la maquinaria endoc&iacute;ticas. Aqu&iacute; se caracteriza el gene de la unc-41, que codifica el ort&oacute;logo de stonin en el nematodo Caenorhabditis elegans. La expresi&oacute;n transg&eacute;nica de Drosophila stonedB rescata fenotipos mutantes unc-41, demostrando que la UNC-41 es un aut&eacute;ntico miembro de la familia stonin. En mutantes de la unc-41, synaptotagmin est&aacute; presente en los axones, pero es mislocalized y difusa. Por el contrario, UNC-41 se localiza normalmente en mutantes synaptotagmin, demostrando una relaci&oacute;n unidireccional para la localizaci&oacute;n. El fenotipo de snt-1 unc-41 dobles mutantes es m&aacute;s fuerte que el snt-1 mutantes, sugiriendo que la UNC-41 puede tener funciones adicionales, synaptotagmin-independiente. Tambi&eacute;n mostramos que unc-41 mutantes tienen defectos en la endocitosis de membrana de la ves&iacute;cula sin&aacute;ptica, incluyendo una &sim;50% reducci&oacute;n de ves&iacute;culas en acetilcolina y GABA motoneuronas. Estos defectos endoc&iacute;ticos son similares a los observados en apm-2 mutantes, que carecen de la subunidad &micro;2 del adaptador AP2 complejo. Sin embargo, ninguna otra reducci&oacute;n en ves&iacute;culas sin&aacute;pticas se observ&oacute; en la unc-41 apm-2 dobles mutantes, sugiriendo que la UNC-41 act&uacute;a en la misma v&iacute;a endoc&iacute;tico como &micro;2 distan.

Article	Year
Functional characterization of alternatively spliced 5-HT2 receptor isoforms from the pharynx and muscle of the parasitic nematode, Ascaris suum. Journal of neurochemistry\| PubMed ID: 12423236	2002
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V-ATPase V1 sector is required for corpse clearance and neurotransmission in Caenorhabditis elegans. Genetics\| PubMed ID: 22426883	2012
UNC-41/stonin functions with AP2 to recycle synaptic vesicles in Caenorhabditis elegans. PloS one\| PubMed ID: 22808098	2012

Robert J. Hobson

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