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Articles by Scott C. Slimmer in JoVE

 JoVE Bioengineering

전도성 잉크의 평면 및 3 차원 인쇄


JoVE 3189 12/09/2011

1Department of Materials Science and Engineering, University of Illinois at Urbana-Champaign, 2Center for Micro- and Nanotechnology, Lawrence Livermore National Laboratory, 3Presently at the Interdisciplinary Center for Wide Band-gap Semiconductors, University Of California Santa Barbara

전도성 금속 잉크의 평면 및 입체 인쇄가 설명되어 있습니다. 우리의 접근 방식은 fabricating 인쇄 전자, 광전자, 그리고 microscale에서 비정상적인 레이아웃에 생물 의학 장치를위한 새로운 길을 제공합니다.

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구조와 조립된 말라 Lysozyme 단지 짠 물에서의 안정성

말라, 음이온 전해질 및 lysozyme, 양이온 구형 단백질 간의 상호 작용 synchrotron 작은 각도 x-선 산란 및 분자 동역학 시뮬레이션의 조합을 사용 하 여 검사 되었습니다. Lysozyme 처음 말라 lysozyme macroions의 걸맞지 1 차원 닫기를 포장 배열에 의해 함께 개최 이루어진 hexagonally 조정된 열 단지에 긴장 하는 말라 필 라 멘 트의 쌍 다리. 이 단지는 압축 된 수성 단계 사이 소금의 재배포에서 설명 양적 여러차례 소금의 중요 한 농도 존재도 안정 찾을 수 있습니다.

유전형 알칼리 Dehybridization 그래픽을 사용 하 여 인코딩된 입자

이 작업에 설명 합니다에 nonenzymatic, 등온선 유전형 방법을 완벽 하 게 일치 (PM)의 dehybridization에서 전시 및 단일-베이스 키네틱 차이에 따라 (MM)이 일치 하지 않는 DNA duplexes 알칼리 성 해결책에서. 대립 유전자 특정 통합 입자 oligonucleotide (아소) 프로브 별개의 두 영역에 다기능 인코딩된 hydrogel 정지 흐름 석판 인쇄 미세-기반을 사용 하 여 조작 했다. 각 입자 포함 된 단일 기본 위치에서 서로 다른 두 가지 아소 프로브 시퀀스 및 따라서 각 입자는 동시에 두 개의 뚜렷한 대상 대립을 프로 빙 할 수 있습니다. 놓여있는지 레이블이 지정 된 대상 대립 한 입자의 두 프로브 영역을 단련 했다 그리고 형광 현미경 검사 법을 사용 하 여 이중 dehybridization의 속도 감시 했다. 이중 dehybridization는 pH 단계 함수 또는 측 두 엽 산도 그라디언트를 사용 하 여 알칼리 자극을 통해 달성 했다. 단일 대상 검색 시퀀스를 사용 하는 경우 완벽 하 게 일치 이중 dehybridization의 속도에서 일치 하지 않는 이중 dehybridization의 속도 감 별 수 있습니다. 두 가지 프로브 시퀀스 사용 되었습니다 더 많은 응용 프로그램, 우리는 속도 프로 파일 뿐만 아니라 높은 확실성에 두 dehybridization 완벽 하 게 구별로 두 일치 하지 않는 duplexes의 두 프로브 dehybridizations 차별을 의미 일치 duplexes 제공 발견. 이러한 결과 제대로 완벽 하 게 일치 하 고 단일 자료 불일치 duplexes의 4 개의 세트 중에서 열역학적 안정성의 계급 계층을 차별 알 칼라 인 dehybridization의 능력 입증. 더욱 이러한 속도 프로필 강력 하 게 온도 종속 및 actuating 그라데이션 pH 필드를 사용 하 여 감도 극대화 보상 수 있습니다 방법을 보여 보여 줍니다.

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