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Articles by Somaieh Ahmadian in JoVE
JoVE General
Zelluläre Toxizität von Nanogenomedicine in MCF-7 Zelllinie: MTT-Assay
1Research Center for Pharmaceutical Nanotechnology, Faculty of Pharmacy, Tabriz University (Medical Sciences), 2Gifted and Talented Students Office, Educational Development Center, Tabriz University (Medical Sciences), 3School of Advanced Biomedical Sciences, Tabriz University (Medical Sciences)
Der MTT-Test ist eine einfache und reproduzierbare Farbtestverfahren zur Beurteilung der Lebensfähigkeit der Zellen basiert auf Reduktion der gelben MTT und Produktion von wasserunlöslichen Formazan lila. Hier hat sich die Rentabilität der MCF-7 Zellen nach Behandlung von nanogenomedicine ausgewertet worden.
Other articles by Somaieh Ahmadian on PubMed
Charakterisierung Und Astrozytische Modulation System L-Transporter Im Gehirn Microvasculature Endothelzellen
Gehirn Handel mit Aminosäuren ist vor allem durch Aminosäuren Transport Maschinen über die Blut - Hirn-Schranke (BBB), vermittelt in Astrozyten eine zentrale Wartung-Rolle spielen. Jedoch ist wenig bekannt über Astrozyten Auswirkungen auf solchen Transport-Systemen, in bestimmten System L, die großen und kleinen neutralen Aminosäuren (NAAs)-Transporter, d. h. LAT1/4F2hc und LAT2/4F2hc, bzw. besteht. In dieser Untersuchung wurden Funktionalität und Ausdruck des L-Systems in die verewigt Maus mikrovaskuläre endotheliale b.End3 Gehirnzellen mit Astrozyten cocultured oder behandelt mit Gliazelle konditionierten Media (ACM) untersucht. LAT2/4F2hc vermittelte luminalen Aufnahme von L-Phenylalanin und L-Leucin führte zu deutlich verminderten Affinität des Systems L in b.End3 Zellen mit ACM behandelt, während LAT2/4F2hc luminalen vermittelte Aufnahme von L-Alanin blieb unverändert. Genexpressionsanalyse offenbarte deutliche Hochregulation der LAT1 und 4F2hc, Heraufregulation des LAT2 in b.End3 Zellen mit ACM kultiviert. Die basalen für apikale Transport von L-Phenylalanin und L-Alanin schien deutlich größer als der der apikalen basaler Richtung in den b.End3 Zellen, der angibt, einer Efflux-Funktionalität des Systems L. Keinen deutlichen Einfluss wurde beobachtet, für den Transport von L-Phenylalanin in b.End3 Zellen cocultured mit Astrozyten, während ein leichter Rückgang für L-Alanin in den basalen in apikaler Richtung gesehen wurde. Aufgrund unserer Erkenntnisse, schlagen wir das System L-Funktionen als Zustrom bzw. Efflux Transport-Maschinen, die eine größere Neigung für den passiven Transport von großen und kleinen NAAs anzeigen. Astrozyten schien der transcriptic Ausdruck und Aufnahme-Funktionen des Systems L, aber nicht die Transport-Aktivitäten zu modulieren.
Microarray Analyse Der Toxicogenomics Und Das Genotoxisches Potenzial Ein Kationisches Lipid-basierte Gen Lieferung Nanosystems in Menschlichen Alveoläre Epithel A549 Zellen
ABSTRAKTE virales und nonviral Vektoren haben in Gentherapie als Lieferung Reagenzien für Nukleinsäuren verbreitet worden. Toxizität mit viralen Vektoren führte zunehmend zu der Suche nach geeigneten nonviral Vektoren, wie z. B. kationische Lipide/Polymere, als potenziell sicherere Alternativen. Über die genomische Toxizität dieser Lieferung-Systeme in Zellen/Zielgewebe ist jedoch wenig bekannt. In dieser Untersuchung berichten wir über die Toxicogenomics und Genotoxizität von kationischen Lipid Oligofectamine (der) Nanosystems menschlichen alveoläre A549 Epithelzellen. Microarray-Genexpression Profilerstellung Methodik wurde genutzt, um die Natur und die Ontologie der Gen-Ausdruck-Änderungen in A549 Zellen nach Behandlung mit der Nanoliposomes zu untersuchen. Microarray Analyse, Cyanine (Cy3/Cy5)-beschrifteten DNA-Proben von behandelten und unbehandelten Zellen waren auf Ziel-Array Gehäuse 200 Gene hybridisiert. Beide und OF-DNA Lipoplex induziert signifikante Gen Ausdruck Änderungen gehören die verschiedenen genomischen Ontologien wie Zelle Verteidigung und Apoptosis Bahnen. Flow Cytometry Analysen ergab Induktion von Apoptose in A549 Zellen mit diesen Nanosystems behandelt, die wahrscheinlich aufgrund von Wechselwirkungen und/oder Verschlechterung der Zellmembranen. Dennoch wurden keine DNA-Schäden mit dem Comet Assay nachgewiesen. Diese Daten legen nahe, dass kationische Nanoliposomes keine direkte DNA-Schädigung mehrere Gen Ausdruck Änderungen in A549 Zellen, die wichtigsten Ziele des gen-Medizin beeinträchtigen könnten hervorrufen, wo nur Therapie definiert gen Änderungen erforderlich sind.
