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Preparation of 3D Fibrin Scaffolds for Stem Cell Culture Applications

Stem cells are found in naturally occurring 3D microenvironments in vivo, which are often referred to as the stem cell niche 1. Culturing stem cells ...

University of Victoria 

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x901A;&#x8FC7;&#x68C0;&#x67E5;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x64AD;&#x79CD;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001; &#x4F4D;&#x7F6E;&#x548C;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x539F;&#x3001; &#x51DD;&#x8840;&#x9176;&#x3001; &#x548C;&#x6291;&#x80BD;&#x9176; &#xFF08;&#x86CB;&#x767D;&#x9176;&#x6291;&#x5236;&#x5242;) &#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x6D53;&#x5EA6;&#x786E;&#x5B9A;&#x9002;&#x5F53;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C; (ES) &#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x57F9;&#x517B;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x4E3A; 4 &#x5929;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x7532;&#x9178;&#x52A0;&#x5165;&#x80DA;&#x4F53; (EB) &#x6587;&#x5316;&#x6210;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x4E3A;&#x6E38;&#x79BB; EBs&#xFF0C;&#x64AD;&#x79CD;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x548C;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x7684;&#x4F18;&#x5316;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A;&#x5728;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x690D;&#x5165;&#x7684; 250,000 cells/cm(2)&#x3002;&#x5B8C;&#x597D;&#x7684; EBs&#xFF0C;&#x4E0E;&#x4E00;&#x4E2A; EB &#x6BCF; 400 microL &#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4; (3D) &#x6587;&#x5316;&#x5BFC;&#x81F4;&#x66F4;&#x591A;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x589E;&#x6B96;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x6BD4;&#x4E8C;&#x7EF4; (2D) &#x6587;&#x5316;&#x3002;&#x811A;&#x624B;&#x67B6;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x6700;&#x4F73;&#x6D53;&#x5EA6;&#x662F;&#x51DD;&#x8840;&#x9176;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x539F;&#x7684; 10 &#x6BEB;&#x514B;/&#x6BEB;&#x5347;&#x548C; 2 NIH &#x5355;&#x4F4D;/&#x6BEB;&#x5347;&#x3002;&#x6700;&#x4F18;&#x6291;&#x80BD;&#x9176;&#x6D53;&#x5EA6;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E3A; 50 microg/mL &#x6E38;&#x79BB; EBs (2D) &#x548C; 5 microg/mL &#x4E3A;&#x5B8C;&#x597D; EBs 3D &#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x6750;&#x6599;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x5728; 3D &#x6587;&#x5316; 14 &#x5929;&#x540E; EBs &#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#x89C2;&#x5BDF;&#x6240;&#x793A;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x6761;&#x4EF6;&#x63D0;&#x4F9B;&#x6700;&#x4F18;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x8BC4;&#x4EF7; ES &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x548C;&#x589E;&#x6B96;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x4E00;&#x4E2A;&#x5E73;&#x53F0;&#xFF0C;&#x7528;&#x4E8E;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x7684;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F;&#x5982;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x6CBF;&#x88AD;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x4F18;&#x5316;&#x3002;

The objective of this research was to determine the appropriate cell culture conditions for embryonic stem (ES) cell proliferation and differentiation in fibrin scaffolds by examining cell seeding density, location, and the optimal concentrations of fibrinogen, thrombin, and aprotinin (protease inhibitor). Mouse ES cells were induced to become neural progenitors by adding retinoic acid for 4 days to embryoid body (EB) cultures. For dissociated EBs, the optimal cell seeding density and location was determined to be 250,000 cells/cm(2) seeded on top of fibrin scaffolds. For intact EBs, three-dimensional (3D) cultures with one EB per 400 microL fibrin scaffold resulted in greater cell proliferation and differentiation than two-dimensional (2D) cultures. Optimal concentrations for scaffold polymerization were 10mg/mL of fibrinogen and 2 NIH units/mL of thrombin. The optimal aprotinin concentration was determined to be 50 microg/mL for dissociated EBs (2D) and 5 microg/mL for intact EBs in 3D fibrin scaffolds. Additionally, after 14 days in 3D culture EBs differentiated into neurons and astrocytes as indicated by immunohistochemisty. These conditions provide an optimal fibrin scaffold for evaluating ES cell differentiation and proliferation in culture, and for use as a platform for neural tissue engineering applications, such as the treatment for spinal cord injury.

Optimization of fibrin scaffolds for differentiation of murine embryonic stem cells into neural lineage cells.

L&#x26;#39;objectif de cette recherche &#xE9;tait de d&#xE9;terminer les conditions appropri&#xE9;es de culture de cellules pour la prolif&#xE9;ration des cellules souches embryonnaires (ES) et de la diff&#xE9;renciation dans les &#xE9;chafaudages de fibrine en examinant la densit&#xE9; de semis de cellules, l&#x26;#39;emplacement et les concentrations optimales de fibrinog&#xE8;ne, la thrombine, et de l&#x26;#39;aprotinine (inhibiteur de la prot&#xE9;ase). Souris cellules ES ont &#xE9;t&#xE9; incit&#xE9;s &#xE0; devenir des prog&#xE9;niteurs neuronaux par addition d&#x26;#39;acide r&#xE9;tino&#xEF;que pendant 4 jours au corps embryo&#xEF;des (EB) des cultures. Pour dissocier EBS, la densit&#xE9; cellulaire optimale de semis et de l&#x26;#39;emplacement a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9; que 250.000 cellules / CM (2) t&#xEA;tes de s&#xE9;rie sur le dessus des &#xE9;chafaudages de fibrine. Pour intacte EBS, cultures tridimensionnelles (3D) avec un EB pour 400 &#xE9;chafaud microL fibrine abouti &#xE0; la prolif&#xE9;ration et la diff&#xE9;renciation cellulaire plus que les cultures en deux dimensions (2D). Concentrations optimales pour &#xE9;chafaudage de polym&#xE9;risation &#xE9;taient 10mg/mL de fibrinog&#xE8;ne et de 2 unit&#xE9;s NIH / ml de thrombine. La concentration optimale aprotinine a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;e &#xE0; 50 microg / mL pour dissocier EBS (2D) et 5 microg / mL pour intacte EB dans les &#xE9;chafaudages de fibrine 3D. En outre, apr&#xE8;s 14 jours en 3D de la culture EB diff&#xE9;renci&#xE9;es en neurones et les astrocytes, comme indiqu&#xE9; par immunohistochimie. Ces conditions fournissent une optimale de fibrine &#xE9;chafaudage pour &#xE9;valuer la diff&#xE9;renciation des cellules ES et la prolif&#xE9;ration de la culture, et pour une utilisation en tant que plate-forme pour neuronaux applications d&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire, comme le traitement de la l&#xE9;sion de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re.

Optimisation de la fibrine &#xC9;chafaudages pour la diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires murines en cellules de la lign&#xE9;e de neurones

Das Ziel dieser Forschung war die entsprechende Zelle Kulturbedingungen f&uuml;r embryonale Stammzellen (ES)-Zellproliferation und Differenzierung in Fibrin Ger&uuml;sten festzustellen, durch Untersuchen der Zelle, die Aussaat, Dichte, Lage und die optimalen Konzentration von Fibrinogen, Thrombin und Aprotinin (Protease-Hemmer). Maus-ES-Zellen wurden induzierte neuronalen Vorl&auml;uferzellen zu werden, indem der Retinoic S&auml;ure f&uuml;r 4 Tage zu Embryoid K&ouml;rper (EB) Kulturen. F&uuml;r getrennten EBs war die optimale Zelle Aussaat Dichte und Lage entschlossen, 250.000 cells/cm(2) oben Fibrin Ger&uuml;sten ausges&auml;t. F&uuml;r intakte EBs f&uuml;hrte dreidimensionale (3D)-Kulturen mit einem EB pro 400 MicroL Fibrin Ger&uuml;st gr&ouml;&szlig;er Zellproliferation und Differenzierung als zweidimensionale (2D) Kulturen. Optimal lagen f&uuml;r Ger&uuml;st Polymerisation 10 mg/mL Fibrinogen und 2 NIH Einheiten/mL von Thrombin. Die optimale Aprotinin-Konzentration war entschlossen, 50 Mikrogramm/mL f&uuml;r getrennten EBs (2D) und 5 &micro;g/mL f&uuml;r intakte EBs in 3D Fibrin-Ger&uuml;sten. Dar&uuml;ber hinaus differenziert nach 14 Tagen in 3D Kultur EBs in Neuronen und Astrozyten wie in Immunohistochemisty angegeben. Diese Bedingungen stellen eine optimale Fibrin-Ger&uuml;st zur Bewertung ES Zelldifferenzierung und Verbreitung in der Kultur und zur Verwendung als eine Plattform f&uuml;r Nervengewebe engineering-Anwendungen, wie z. B. die Behandlung von R&uuml;ckenmarksverletzungen.

Optimierung der Fibrin-Ger&uuml;ste zur Differenzierung von murinen embryonalen Stammzellen in neuronalen Linie Zellen.

L&#39;obiettivo di questa ricerca era di determinare le condizioni di coltura cella appropriata per la proliferazione delle cellule staminali embrionali (ES) e la differenziazione ponteggi fibrina esaminando cellule semina la densit&agrave;, la posizione e le concentrazioni ottimale di aprotinina (inibitore della proteasi), trombina e fibrinogeno. Le cellule ES mouse sono stati indotti a diventare progenitori neurali aggiungendo acido retinoico per 4 giorni a culture embryoid body (EB). Per EBs dissociata, la cellula ottima semina la densit&agrave; e la posizione era determinata a essere 250.000 cells/cm(2) seminato in cima fibrina ponteggi. Per EBs intatto, tridimensionale culture (3D) con un EB al patibolo di fibrina microL 400 ha portato una maggiore proliferazione cellulare e la differenziazione di culture di bidimensionale (2D). Concentrazioni ottimali per la polimerizzazione di patibolo sono stati 10 mg/mL di fibrinogeno e 2 NIH unit&agrave;/mL di trombina. La concentrazione ottimale aprotinina era determinata a essere 50 microg/mL per EBs dissociata (2D) e 5 microg/mL per EBs intatto in fibrina 3D ponteggi. Inoltre, dopo 14 giorni in 3D cultura EBs differenziato in neuroni e astrociti come indicato da immunohistochemisty. Queste condizioni forniscono un&#39;impalcatura di fibrina ottimale per valutare la differenziazione delle cellule di ES e proliferazione in coltura e da utilizzare come una piattaforma per applicazioni di ingegneria del tessuto neurale, quali il trattamento per lesioni del midollo spinale.

Ottimizzazione delle impalcature di fibrina per la differenziazione delle cellule staminali embrionali murine in cellule neurali lignaggio.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x64AD;&#x7A2E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x3001;&#x5834;&#x6240;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x3001;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x30D3;&#x30F3;&#x3001;&#x53CA;&#x3073;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#xFF08;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C6;&#x30A2;&#x30FC;&#x30BC;&#x963B;&#x5BB3;&#x5264;&#xFF09;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x8ABF;&#x3079;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x3067;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#xFF08;ES&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x57F9;&#x990A;&#x6761;&#x4EF6;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x80DA;&#x69D8;&#x4F53;&#xFF08;EB&#xFF09;&#x306E;&#x57F9;&#x990A;&#x306B;4&#x65E5;&#x9593;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x9178;&#x3092;&#x6DFB;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x89E3;&#x96E2;EBS&#x306E;&#x3001;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x7D30;&#x80DE;&#x64AD;&#x7A2E;&#x5BC6;&#x5EA6;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x4F4D;&#x7F6E;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x4E0A;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;25&#x4E07;&#x7D30;&#x80DE;/ cm&#xFF08;2&#xFF09;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;EBS&#x306E;&#x3001;400 microL&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x3054;&#x3068;&#x306B;EB&#x306E;3&#x6B21;&#x5143;&#xFF08;3D&#xFF09;&#x306E;&#x6587;&#x5316;&#x306F;&#x3001;2&#x6B21;&#x5143;&#xFF08;2D&#xFF09;&#x6587;&#x5316;&#x3092;&#x8D85;&#x3048;&#x3066;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x8DB3;&#x5834;&#x91CD;&#x5408;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30CE;&#x30FC;&#x30B2;&#x30F3;&#x3068;2 NIH&#x5358;&#x4F4D;/ mL&#x306E;&#x30C8;&#x30ED;&#x30F3;&#x30D3;&#x30F3;&#x306E;10mg/mL&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C1;&#x30CB;&#x30F3;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x304C;&#x89E3;&#x96E2;EBS&#x306E;50&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;/ mL&#x306E;&#xFF08;2D&#xFF09;&#x3068;3D&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x307E;&#x307E;EBS&#x306E;5&#x30DE;&#x30A4;&#x30AF;&#x30ED;&#x30B0;&#x30E9;&#x30E0;/ mL&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3068;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002; immunohistochemisty&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x57F9;&#x990A;EB&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;14&#x65E5;&#x5F8C;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3084;&#x30A2;&#x30B9;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#x306F;&#x3001;&#x57F9;&#x990A;&#x4E2D;&#x306E;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3068;&#x5897;&#x6B96;&#x3092;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x7528;&#x306E;&#x30D7;&#x30E9;&#x30C3;&#x30C8;&#x30D5;&#x30A9;&#x30FC;&#x30E0;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6700;&#x9069;&#x306A;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; (ES&#xC758;) &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC140; &#xBB38;&#xD654; &#xC870;&#xAC74; &#xC140; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xBC00;&#xB3C4;, &#xC704;&#xCE58;, &#xBC0F; &#xCC28;&#xB840;&#xB85C;, &#xD2B8; &#xB86C; &#xBE48;, aprotinin (protease &#xC5B5;&#xC81C;&#xC81C;)&#xC758; &#xCD5C;&#xC801; &#xB18D;&#xB3C4; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xC5EC; &#xACB0;&#xC815; &#xD558;&#xB294;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ES &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors 4 &#xC77C; embryoid &#xBC14;&#xB514; (EB) &#xBB38;&#xD654; retinoic &#xC0B0;&#xC744; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xB420; &#xD558;&#xB3C4;&#xB85D; &#xC720;&#xB3C4; &#xD588;&#xB2E4;. &#xCC9C;&#xC5F0;&#xB41C; Ebs&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC140; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xBC00;&#xB3C4; &#xC704;&#xCE58;&#xB294; 250000 cells/cm(2) &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC704;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; ebs 400 microL &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xBE44; &#xACC4; &#xB2F9; &#xD558;&#xB098;&#xC758; EB&#xC640; 3 &#xCC28;&#xC6D0; (3D) &#xBB38;&#xD654; &#xD070; &#xC138;&#xD3EC; &#xC99D;&#xC2DD; &#xBC0F; &#xBD84;&#xD654; 2 &#xCC28;&#xC6D0; (2D) &#xBB38;&#xD654; &#xBCF4;&#xB2E4; &#xACB0;&#xACFC;. &#xBE44; &#xACC4; &#xC911; &#xD569;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD5C;&#xC801; &#xB18D;&#xB3C4; 10mg/mL &#xCC28;&#xB840;&#xB85C; &#xD2B8; &#xB86C; &#xBE48;&#xC758; 2 NIH &#xB2E8;&#xC704;/mL &#xC774;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; aprotinin &#xB18D;&#xB3C4; 50 microg/mL &#xB04A;&#xB41C; EBs (2D)&#xACFC; 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xADF8;&#xB300;&#xB85C; ebs 5 microg/Ml&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB610;&#xD55C;, 3D &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; 14 &#xC77C; &#xD6C4; EBs &#xBD84;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; &#xC774;&#xB2E4; immunohistochemisty&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xD45C;&#xC2DC; &#xB41C; &#xB300;&#xB85C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC640; &#xAC19;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xD50C;&#xB7AB;&#xD3FC;&#xC73C;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9; ES &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654; &#xBC0F; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC0B0;&#xC744; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xCD5C;&#xC801;&#xC758; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xBE44; &#xACC4;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xD608;&#xD1B5; &#xC140;&#xC73C;&#xB85C; murine &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xC7A5;&#xBE44;&#xC758; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654;.

El objetivo de esta investigaci&#xF3;n fue determinar las condiciones de las celdas apropiadas de cultivo para la proliferaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias (ES) y la diferenciaci&#xF3;n en los andamios de fibrina mediante el examen de la densidad celular de siembra, la ubicaci&#xF3;n y las concentraciones &#xF3;ptimas de fibrin&#xF3;geno, la trombina y aprotinina (inhibidor de la proteasa). Las c&#xE9;lulas ES de rat&#xF3;n fueron inducidas a convertirse en progenitores neurales mediante la adici&#xF3;n de &#xE1;cido retinoico durante 4 d&#xED;as a cuerpo embrioide (EB) los cultivos. Para disociado EBS, la densidad celular &#xF3;ptima de siembra y la ubicaci&#xF3;n se determin&#xF3; que era 250.000 c&#xE9;lulas / cm (2) sembradas en la parte superior de los andamios de fibrina. Para intacta EBS, las culturas en tres dimensiones (3D) con un andamio de EB por 400 microlitros de fibrina como resultado una mayor proliferaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas y la diferenciaci&#xF3;n de las culturas de dos dimensiones (2D). Las concentraciones &#xF3;ptimas para andamio polimerizaci&#xF3;n fueron 10mg/mL de fibrin&#xF3;geno y 2 unidades NIH / ml de trombina. La concentraci&#xF3;n &#xF3;ptima de aprotinina se determin&#xF3; que era 50 ug / mL para disociar EBS (2D) y 5 ug / mL para intacta EBs en 3D andamios de fibrina. Adem&#xE1;s, despu&#xE9;s de 14 d&#xED;as en 3D la cultura EBs diferenciarse en neuronas y astrocitos, como se indica por inmunohistoqu&#xED;mica. Estas condiciones proporcionan un &#xF3;ptimo andamiaje de fibrina para la evaluaci&#xF3;n de la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas ES y la proliferaci&#xF3;n de la cultura, y para su uso como una plataforma para aplicaciones de ingenier&#xED;a de tejidos neuronales, tales como el tratamiento para la lesi&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal.

Optimizaci&#xF3;n de la fibrina Andamios para la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias murinas en c&#xE9;lulas de linaje neural

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x7684;&#x662F;&#x67E5;&#x660E;&#x4E0E;&#x5177;&#x6709;&#x4E0D;&#x540C;&#x4EB2;&#x8FD1;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (NGF) &#x7684;&#x591A;&#x80BD;&#x5E8F;&#x5217;&#x5E76;&#x5728;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4EB2;&#x548C;&#x7684;&#x836F;&#x7269;&#x4F20;&#x9012;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5408;&#x7406;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E2D;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B83;&#x4EEC;&#x3002;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x5C55;&#x793A;&#x5E93; &#xFF08;12 &#x6C28;&#x57FA;&#x9178;&#x968F;&#x673A;&#x80BD;&#x5E8F;&#x5217;&#xFF09; &#x5BF9;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x5171;&#x8F6D;&#x8272;&#x8C31;&#x6CD5;&#x6811;&#x8102;&#x653E;&#x6620;&#x4E86;&#x4E09;&#x500D;&#xFF0C;&#x5E76;&#x5305;&#x542B;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x4EB2;&#x548C;&#x6027;&#x7684;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x7684;&#x7EC4;&#x5206;&#x88AB;&#x6D17;&#x8131;&#x901A;&#x8FC7;&#x964D;&#x4F4E; ph &#x503C;&#x7684;&#x6DCB;&#x6D17;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x566C;&#x83CC;&#x4F53;&#x662F;&#x5B64;&#x7ACB;&#x7684;&#x653E;&#x5927; &#xFF1B;&#x7136;&#x540E;&#x5B83;&#x4EEC;&#x7684; DNA &#x662F;&#x51C0;&#x5316;&#x548C;&#x6392;&#x5E8F;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x968F;&#x673A;&#x80BD;&#x57DF;&#x7684;&#x6807;&#x8BC6;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5E8F;&#x5217;&#x7684;&#x5171;&#x8BC6;&#x591A;&#x80BD;&#x5408;&#x6210;&#x548C;&#x7B5B;&#x67E5;&#x7ED1;&#x5B9A;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x91CA;&#x653E;&#x5B83;&#x4EE5;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684;&#x6BD4;&#x7387;&#xFF0C;&#x4ECE;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4F7F;&#x7528;&#x9E21;&#x80CC;&#x6839;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282;&#x6A21;&#x578B;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x751F;&#x7269;&#x6D3B;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x5BF9;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x77E9;&#x9635;&#x5305;&#x542B;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x80BD;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x80FD;&#x529B;&#x3002;&#x4E00;&#x79CD;&#x6570;&#x5B66;&#x6A21;&#x578B;&#x53D1;&#x5C55;&#x662F;&#x8981;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x4E86;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x7684;&#x4E00;&#x79CD;&#x80BD;&#x4EB2;&#x548C;&#x53EF;&#x8C03;&#x8282;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x91CA;&#x653E;&#xFF0C;&#x63F4;&#x52A9;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x4F18;&#x5316;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x4E2D;&#x3002;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#x53D1;&#x73B0;&#x7684;&#x591A;&#x80BD;&#x88AB;&#x786E;&#x5B9A;&#x6709;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x8FD9;&#x79CD;&#x505A;&#x6CD5;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5B9A;&#x5236;&#x76EE;&#x6807;&#x86CB;&#x767D;&#x8D28;&#x836F;&#x7269;&#x7684;&#x7ED9;&#x836F;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x5173;&#x8054;&#x6A21;&#x578B;&#x7684;&#x4E0D;&#x540C;&#x4EB2;&#x7F18;&#x5173;&#x7CFB;&#x3002;

&#x5408;&#x7406;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x7528;&#x4E8E;&#x4ECE;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x77E9;&#x9635;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x63A7;&#x5236;&#x91CA;&#x653E;&#x80BD;&#x3002;

The purpose of this research was to identify peptide sequences with varying affinity for nerve growth factor (NGF) and use them in the rational design of affinity-based drug delivery systems. A phage display library (12 amino acid random peptide sequence) was screened against NGF-conjugated chromatography resin three times and fractions containing phage of varying affinity were eluted by decreasing the pH of the eluent. These phages were isolated, amplified; then their DNA was purified and sequenced to determine the identity of the random peptide domain. Consensus peptides based on these sequences were synthesized and screened for their ability to bind NGF and release it at different rates from fibrin matrices. The ability of fibrin matrices containing these peptides and NGF to deliver to biologically active NGF was tested using a chick dorsal root ganglia model. A mathematical model was developed to further understand how the affinity of a peptide can modulate release of NGF and to aid in design optimization for the delivery system. The peptides identified in this study were determined to have varying affinities for NGF suggesting that this approach can serve as a model for tailoring the affinity of a drug delivery system for a target protein drug.

Rationally designed peptides for controlled release of nerve growth factor from fibrin matrices.

Le but de cette recherche &#xE9;tait d&#x26;#39;identifier les s&#xE9;quences peptidiques avec plus ou moins d&#x26;#39;affinit&#xE9; pour le facteur de croissance nerveuse (NGF) et de les utiliser dans la conception rationnelle de l&#x26;#39;affinit&#xE9; des syst&#xE8;mes de d&#xE9;livrance de m&#xE9;dicaments. Une biblioth&#xE8;que de phage affichage (12 s&#xE9;quence amino acide peptide al&#xE9;atoire) a &#xE9;t&#xE9; projet&#xE9; contre le NGF-r&#xE9;sine de chromatographie conjugu&#xE9; trois fois et les fractions contenant du phage de faire varier affinit&#xE9; sont &#xE9;lu&#xE9;es par diminution du pH de l&#x26;#39;&#xE9;luant. Ces phages ont &#xE9;t&#xE9; isol&#xE9;s, amplifi&#xE9;s, puis de leur ADN a &#xE9;t&#xE9; purifi&#xE9; et s&#xE9;quenc&#xE9; pour d&#xE9;terminer l&#x26;#39;identit&#xE9; du domaine de peptide al&#xE9;atoire. Peptides consensus fond&#xE9; sur ces s&#xE9;quences ont &#xE9;t&#xE9; synth&#xE9;tis&#xE9;s et &#xE9;valu&#xE9;s pour leur capacit&#xE9; &#xE0; se lier NGF et le rel&#xE2;cher &#xE0; des vitesses diff&#xE9;rentes matrices de fibrine. La capacit&#xE9; des matrices de fibrine contenant ces peptides et NGF &#xE0; livrer &#xE0; NGF biologiquement actif a &#xE9;t&#xE9; test&#xE9; en utilisant un poussin mod&#xE8;le ganglions de la racine dorsale. Un mod&#xE8;le math&#xE9;matique a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9; afin de mieux comprendre la fa&#xE7;on dont l&#x26;#39;affinit&#xE9; d&#x26;#39;un peptide peut moduler la lib&#xE9;ration du NGF et d&#x26;#39;aider &#xE0; l&#x26;#39;optimisation de conception pour le syst&#xE8;me de livraison. Les peptides identifi&#xE9;s dans cette &#xE9;tude ont &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;termin&#xE9;es &#xE0; avoir des affinit&#xE9;s diff&#xE9;rentes pour NGF ce qui sugg&#xE8;re que cette approche peut servir de mod&#xE8;le pour adapter l&#x26;#39;affinit&#xE9; d&#x26;#39;un syst&#xE8;me de d&#xE9;livrance de m&#xE9;dicament pour un m&#xE9;dicament prot&#xE9;ine cible.

Peptides Rationnellement con&#xE7;ue pour la lib&#xE9;ration contr&#xF4;l&#xE9;e de Nerve Growth Factor &#xE0; partir des matrices de fibrine

Der Zweck dieser Forschung war Peptidsequenzen mit unterschiedlicher Affinit&auml;t f&uuml;r Nerv Wachstumfaktor (NGF) zu identifizieren und sie in der rationellen Gestaltung der Affinit&auml;t-basierte Drug-Delivery-Systeme nutzen. Ein Bakteriophagenbildschirmanzeigebibliothek (12 zuf&auml;llige Peptid Aminos&auml;uresequenz) wurde dreimal gegen NGF-konjugierten Chromatographie Harz gezeigt und Br&uuml;che mit Phage unterschiedlicher Affinit&auml;t wurden durch eine Verringerung des pH-Werts des Elutionsmittels eluiert. Diese Phagen waren isoliert, verst&auml;rkt; Ihre DNA wurde dann gereinigt und sequenziert, um die Identit&auml;t der zuf&auml;lligen Peptid-Dom&auml;ne zu ermitteln. Konsens-Peptide, die auf der Grundlage dieser Sequenzen wurden synthetisiert und auf ihre F&auml;higkeit, NGF zu binden und lassen Sie ihn mit unterschiedlichen Zinss&auml;tzen von Fibrin Matrizen untersucht. Die F&auml;higkeit der Fibrin-Matrizen, enth&auml;lt diese Peptide und NGF zu biologisch aktiven NGF liefern wurde mit einem K&uuml;ken Spinalganglien Ganglien Modell getestet. Ein mathematisches Modell wurde entwickelt, um noch besser zu verstehen, wie die Affinit&auml;t der ein Peptid Freisetzung von NGF modulieren kann und um Design-Optimierung f&uuml;r das Delivery-System zu unterst&uuml;tzen. Die Peptide, die in dieser Studie waren entschlossen, zu unterschiedliche Affinit&auml;ten f&uuml;r NGF vorgeschlagen haben, die diesen Ansatz als Modell f&uuml;r das N&auml;hen der Affinit&auml;t des Drug-Delivery-System f&uuml;r ein Ziel-Protein-Medikament dienen kann.

Rational konzipiert Peptide f&uuml;r die kontrollierte Freisetzung von Nerven-Wachstumsfaktor aus Fibrin-Matrizen.

Lo scopo di questa ricerca era quello di identificare sequenze peptidiche con diversa affinit&agrave; per il nerve growth factor (NGF) e di utilizzarli nella progettazione razionale dei sistemi di somministrazione farmacologica basata su affinit&agrave;. Una libreria di visualizzazione dei fagi (sequenza casuale del peptide di 12 aminoacidi) &egrave; stata proiettata contro la resina cromatografia NGF-coniugato tre volte e contenente dei fagi di affinit&agrave; diverse frazioni sono state eluite diminuendo il pH dell&#39;eluente. Questi fagi sono stati isolati, amplificato; poi loro DNA &egrave; stato purificato e sequenziato per determinare l&#39;identit&agrave; del dominio casuale del peptide. Peptidi di consenso basati su queste sequenze sono stati sintetizzati e proiettati per la loro capacit&agrave; di legare NGF e rilasciarlo a tassi diversi da matrici di fibrina. La capacit&agrave; di matrici di fibrina che contiene questi peptidi e NGF di consegnare al NGF biologicamente attivo &egrave; stata testata utilizzando un modello di gangli spinali pulcino. Per capire ulteriormente come l&#39;affinit&agrave; di un peptide pu&ograve; modulare il rilascio di NGF e aiuto nell&#39;ottimizzazione del design per il sistema di consegna, &egrave; stato sviluppato un modello matematico. I peptidi identificati in questo studio sono stati determinati per avere diverse affinit&agrave; per NGF che suggerisce che questo approccio pu&ograve; servire come modello per l&#39;affinit&agrave; di un sistema di consegna della droga per un farmaco di proteine bersaglio di sartoria.

Razionalmente progettato peptidi per rilascio controllato del fattore di crescita nervosa da matrici di fibrina.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;NGF&#xFF09;&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x914D;&#x5217;&#x3092;&#x8B58;&#x5225;&#x3057;&#x3001;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;&#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x306A;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x30C7;&#x30A3;&#x30B9;&#x30D7;&#x30EC;&#x30A4;&#x30E9;&#x30A4;&#x30D6;&#x30E9;&#x30EA;&#x30FC;&#xFF08;12&#x30A2;&#x30DF;&#x30CE;&#x9178;&#x306E;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x306A;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x914D;&#x5217;&#xFF09;&#x4E09;&#x56DE;&#x3068;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x753B;&#x5206;&#x3092;&#x6EB6;&#x96E2;&#x6DB2;&#x306E;pH&#x3092;&#x6E1B;&#x5C11;&#x3055;&#x305B;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x6EB6;&#x51FA;&#x3055;&#x308C;&#x305F;NGF-&#x5171;&#x5F79;&#x7CFB;&#x30AF;&#x30ED;&#x30DE;&#x30C8;&#x30B0;&#x30E9;&#x30D5;&#x30A3;&#x30FC;&#x6A39;&#x8102;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30D5;&#x30A1;&#x30FC;&#x30B8;&#x3092;&#x5358;&#x96E2;&#x3057;&#x3001;&#x5897;&#x5E45;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x6B21;&#x306B;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;DNA&#x3092;&#x7CBE;&#x88FD;&#x3057;&#x3001;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x30C9;&#x30E1;&#x30A4;&#x30F3;&#x306E;&#x30A2;&#x30A4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C6;&#x30A3;&#x30C6;&#x30A3;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x914D;&#x5217;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x914D;&#x5217;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x30B3;&#x30F3;&#x30BB;&#x30F3;&#x30B5;&#x30B9;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x304C;&#x5408;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x3001;NGF&#x306B;&#x7D50;&#x5408;&#x3057;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x901F;&#x5EA6;&#x3067;&#x305D;&#x308C;&#x3092;&#x89E3;&#x653E;&#x3059;&#x308B;&#x80FD;&#x529B;&#x306B;&#x3064;&#x3044;&#x3066;&#x30B9;&#x30AF;&#x30EA;&#x30FC;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x306B;&#x6D3B;&#x6027;&#x306A;NGF&#x306B;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x304A;&#x3088;&#x3073;NGF&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x306E;&#x80FD;&#x529B;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30EF;&#x30C8;&#x30EA;&#x5F8C;&#x6839;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6570;&#x5B66;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306E;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x306F;NGF&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x3092;&#x8ABF;&#x7BC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3057;&#x3001;&#x914D;&#x4FE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x8A2D;&#x8A08;&#x306E;&#x6700;&#x9069;&#x5316;&#x3092;&#x652F;&#x63F4;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x540C;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;&#x306F;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30ED;&#x30FC;&#x30C1;&#x306F;&#x3001;&#x6A19;&#x7684;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x306E;&#x85AC;&#x5264;&#x306E;&#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306E;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x8ABF;&#x6574;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;NGF&#x306B;&#x5BFE;&#x3059;&#x308B;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x3092;&#x5909;&#x5316;&#x3055;&#x305B;&#x305F;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3057;&#x305F;&#x3002;

&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x30DE;&#x30C8;&#x30EA;&#x30C3;&#x30AF;&#x30B9;&#x304B;&#x3089;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x653E;&#x51FA;&#x5236;&#x5FA1;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5408;&#x7406;&#x7684;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x30DA;&#x30D7;&#x30C1;&#x30C9;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (NGF)&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4;&#xC640; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xB97C; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558; &#xACE0; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBC18; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xD569;&#xB9AC;&#xC801;&#xC778; &#xC124;&#xACC4;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC0B4; &#xADE0; &#xC18C; &#xC804;&#xC2DC; &#xB3C4;&#xC11C;&#xAD00; (12 &#xC544;&#xBBF8;&#xB178;&#xC0B0; &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xC21C;&#xC11C;) &#xC138; &#xBC88; NGF conjugated &#xD06C;&#xB85C;&#xB9C8;&#xD1A0;&#xADF8;&#xB798;&#xD53C; &#xC218; &#xC9C0;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC0C1;&#xC601; &#xBC0F; &#xC0B4; &#xADE0; &#xC18C;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558;&#xB294; &#xBD84;&#xC218;&#xB294; eluent Ph&#xB97C; &#xAC10;&#xC18C; &#xC2DC;&#xCF1C; eluted &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD398;&#xC774;&#xC9C0; &#xD588;&#xB2E4; &#xC808;&#xC5F0;, &#xC99D;&#xD3ED;; &#xADF8;&#xB7F0; &#xB2E4;&#xC74C; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; DNA &#xC815;&#xD654; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; &#xC784;&#xC758;&#xC758; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xB3C4;&#xBA54;&#xC778;&#xC744; &#xC2DD;&#xBCC4; &#xD558;&#xB294; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4; &#xB41C;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2A4;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD569;&#xC758; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; &#xD569;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xACE0; NGF &#xBC14;&#xC778;&#xB529;&#xD558;&#xACE0; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xD589;&#xB82C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xB2E4;&#xB978; &#xC18D;&#xB3C4;&#xB85C; &#xCD9C;&#xC2DC; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xB2A5;&#xB825;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC80;&#xC0AC;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xC640; NGF &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC758; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC801; &#xD65C;&#xC131; NGF&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xB2A5;&#xB825; &#xCE59; &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; ganglia &#xBAA8;&#xB378;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB354; &#xD3A9;&#xD0C0;&#xC774;&#xB4DC;&#xC758; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; NGF&#xC758; &#xCD9C;&#xC2DC;&#xB97C; &#xBCC0;&#xC870; &#xC218; &#xC5B4;&#xB5BB;&#xAC8C; &#xC774;&#xD574; &#xD558; &#xACE0; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC124;&#xACC4; &#xCD5C;&#xC801;&#xD654;&#xC5D0; &#xB3C4;&#xC6C0;&#xC774; &#xC218;&#xD559;&#xC801; &#xBAA8;&#xB378;&#xC774; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD655;&#xC778; &#xB41C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC; NGF &#xC81C;&#xC548;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C;&#xC774; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xB300;&#xC0C1; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xC57D;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC758; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xC870;&#xC815; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD55C; &#xBAA8;&#xB378;&#xB85C; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xB3D9;&#xC9C8;&#xC131;&#xC744; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;.

&#xC774;&#xC131;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB9AD;&#xC2A4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790;&#xC758; &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC29;&#xCD9C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD3A9; &#xD2F0; &#xB4DC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC124;&#xACC4; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

El prop&#xF3;sito de esta investigaci&#xF3;n fue identificar secuencias de p&#xE9;ptidos con afinidad por variando el factor de crecimiento nervioso (NGF) y utilizarlos en el dise&#xF1;o racional de afinidad basados &#x200B;&#x200B;en sistemas de administraci&#xF3;n de f&#xE1;rmacos. Una biblioteca de fagos (12 secuencia de amino&#xE1;cidos del p&#xE9;ptido al azar) se proyect&#xF3; contra resina cromatograf&#xED;a NGF-conjugado tres veces y las fracciones que contienen el fago de variar afinidad se eluyeron mediante la disminuci&#xF3;n del pH del eluyente. Estos fagos se aislaron, amplificado, a continuaci&#xF3;n, su ADN se purific&#xF3; y se secuenci&#xF3; para determinar la identidad del dominio p&#xE9;ptido al azar. P&#xE9;ptidos consenso basado en estas secuencias fueron sintetizados y evaluados para determinar su capacidad para unirse NGF y liberar a diferente velocidad de matrices de fibrina. La capacidad de las matrices de fibrina que contienen estos p&#xE9;ptidos y NGF para entregar al NGF biol&#xF3;gicamente activo fue probada usando un polluelo dorsal modelo ganglios de la ra&#xED;z. Un modelo matem&#xE1;tico fue desarrollado para entender mejor c&#xF3;mo la afinidad de un p&#xE9;ptido puede modular la liberaci&#xF3;n de NGF y para ayudar en la optimizaci&#xF3;n del dise&#xF1;o para el sistema de entrega. Los p&#xE9;ptidos identificados en este estudio se determinaron a tienen diferentes afinidades para el NGF que sugieren que este enfoque puede servir como un modelo para la adaptaci&#xF3;n de la afinidad de un sistema de suministro de f&#xE1;rmaco para un f&#xE1;rmaco prote&#xED;na diana.

Los p&#xE9;ptidos dise&#xF1;ados racionalmente para la liberaci&#xF3;n controlada del factor de crecimiento nervioso en matrices de fibrina

&#xC774; &#xAC80;&#xD1A0;&#xB294; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xC5D4;&#xC9C0;&#xB2C8;&#xC5B4;&#xB9C1; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xD604;&#xC7AC; &#xC811;&#xADFC; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAC1C;&#xC694;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD568;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; (&#xB1CC;, &#xCC99;&#xC218; &#xBC0F; &#xB9D0; &#xCD08; &#xC2E0;&#xACBD;) &#xC138; &#xAC00;&#xC9C0; &#xC720;&#xD615;&#xC758; &#xBCF5;&#xC81C;&#xB97C; &#xC2DC;&#xB3C4; &#xD558; &#xC5EC; &#xC81C;&#xC2DC; &#xD558;&#xB294; &#xACFC;&#xC81C; &#xC694;&#xC57D; &#xB418;&#xC5B4; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xBE44; &#xACC4; &#xC7AC;&#xB8CC; (&#xD569;&#xC131; &#xBC0F; &#xCC9C;&#xC5F0;) &#xBC0F; &#xB300;&#xC0C1; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC8FC;&#xC5B4;&#xC9C4; &#xC7A5;&#xB2E8;&#xC810;&#xC774; &#xD568;&#xAED8; &#xC124;&#xBA85; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC;, &#xBD84;&#xD574;&#xC131;/&#xBCF4;&#xAE09; &#xAE30;&#xBC18; &#xBC30;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBC18; &#xBC30;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, &#xC6C0;&#xC9C1;&#xC774;&#xC9C0; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;, &#xC804;&#xAE30; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C; &#xB4F1;&#xC758; &#xC77C;&#xBC18;&#xC801; &#xBC29;&#xBC95;&#xC5D0;&#xB294; &#xAC80;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xBE44;&#xD310;. &#xC791;&#xC5C5;&#xC758; &#xD604;&#xC7AC; &#xBCF8;&#xBB38;&#xC744; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC758; &#xBD84;&#xC57C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBBF8;&#xB798; &#xBC29;&#xD5A5; &#xC704;&#xD55C; &#xC81C;&#xC548; &#xC81C;&#xC2DC; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC811;&#xADFC; &#xD55C;&#xB2E4;.

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&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x836F;&#x4F7F;&#x7528;&#x652F;&#x67B6;&#x7684;&#x529E;&#x6CD5;&#x3002;

This review seeks to give an overview of the current approaches to drug delivery from scaffolds for neural tissue engineering applications. The challenges presented by attempting to replicate the three types of nervous tissue (brain, spinal cord, and peripheral nerve) are summarized. Potential scaffold materials (both synthetic and natural) and target drugs are discussed with the benefits and drawbacks given. Finally, common methods of drug delivery, including degradable/diffusion-based delivery systems, affinity-based delivery systems, immobilized drug delivery systems, and electrically controlled drug delivery systems, are examined and critiqued. Based on the current body of work, suggestions for future directions of research in the field of neural tissue engineering are presented.

Approaches to neural tissue engineering using scaffolds for drug delivery.

Cet examen vise &#xE0; donner une vue d&#x26;#39;ensemble des approches actuelles de l&#x26;#39;administration de m&#xE9;dicaments &#xE0; partir des &#xE9;chafaudages pour neuronaux applications d&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire. Les d&#xE9;fis pr&#xE9;sent&#xE9;s en essayant de reproduire les trois types de tissu nerveux (cerveau, moelle &#xE9;pini&#xE8;re, et des nerfs p&#xE9;riph&#xE9;riques) sont r&#xE9;sum&#xE9;es. Potentiels des mat&#xE9;riaux d&#x26;#39;&#xE9;chafaudage (&#xE0; la fois synth&#xE9;tique et naturelle) et les m&#xE9;dicaments cibles sont discut&#xE9;es avec les avantages et les inconv&#xE9;nients donn&#xE9;s. Enfin, des m&#xE9;thodes communes de l&#x26;#39;administration de m&#xE9;dicaments, y compris les syst&#xE8;mes de prestation d&#xE9;gradable / diffusion, des syst&#xE8;mes de livraison d&#x26;#39;affinit&#xE9; &#xE0; base de syst&#xE8;mes, immobilis&#xE9;es administration de m&#xE9;dicaments, et &#xE0; commande &#xE9;lectrique de syst&#xE8;mes de d&#xE9;livrance de m&#xE9;dicaments, sont examin&#xE9;s et critiqu&#xE9;s. Bas&#xE9; sur le corps actuel des travaux, des suggestions quant aux orientations futures de la recherche dans le domaine de l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie du tissu neural sont pr&#xE9;sent&#xE9;s.

Les approches de l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire Neural l&#x26;#39;aide d&#x26;#39;&#xE9;chafaudages pour la distribution de drogue

Diesen Bericht soll einen &Uuml;berblick &uuml;ber die aktuellen Ans&auml;tze zu Drug-Delivery von Ger&uuml;sten f&uuml;r Nervengewebe Maschinenbau zu geben. Die Herausforderungen, die durch den Versuch, die drei Arten von Gewebe des Zentralnervensystems (Gehirn, R&uuml;ckenmark und peripheren Nerven) repliziert werden zusammengefasst. Potenzielle Ger&uuml;st-Materialien (synthetischen und nat&uuml;rlichen) und Ziel-Drogen werden mit die vor- und Nachteile gegeben besprochen. Schlie&szlig;lich sind allgemeine Methoden der Drug-Delivery, abbaubar/Verbreitung basierende Tr&auml;gersysteme Tr&auml;gersysteme Affinit&auml;t-basierte, immobilisierte Drug-Delivery-Systeme und elektrisch gesteuerte Drug-Delivery-Systeme, untersucht und kritisiert. Auf der Grundlage des aktuellen K&ouml;rpers der Arbeit, werden Vorschl&auml;ge f&uuml;r die zuk&uuml;nftige Ausrichtung der Forschung auf dem Gebiet des neuronalen Tissue Engineering pr&auml;sentiert.

Ans&auml;tze zur neuronalen Tissue-Engineering, die mit Ger&uuml;sten f&uuml;r Drug-Delivery.

Questa recensione cerca di dare una panoramica degli attuali approcci alla consegna della droga da ponteggi per tessuto neurale applicazioni di ingegneria. Sono riassunte le sfide presentate da tentare di replicare i tre tipi di tessuto nervoso (cervello, midollo spinale e nervi periferici). Potenziale impalcatura materiali (sintetici e naturali) e farmaci target sono discussi con i vantaggi e gli svantaggi dati. Infine, metodi comuni di drug delivery, tra cui degradabile/diffusione basato su sistemi di erogazione, sistemi basati su affinit&agrave; di consegna, sistemi di somministrazione farmacologica immobilizzato e sistemi di somministrazione farmacologica controllata elettricamente, sono esaminati e criticati. Basato sul corpo della corrente di lavoro, suggerimenti per future direzioni della ricerca nel campo dell&#39;ingegneria dei tessuti neurali sono presentati.

Approcci all&#39;ingegneria dei tessuti neurali utilizzando ponteggi per la consegna della droga.

Esta revisi&#xF3;n pretende dar una visi&#xF3;n general de los enfoques actuales de la administraci&#xF3;n de f&#xE1;rmacos a partir de andamios para la ingenier&#xED;a de tejidos neuronales aplicaciones. Los desaf&#xED;os presentados por intentar replicar los tres tipos de tejido nervioso (cerebro, m&#xE9;dula espinal y los nervios perif&#xE9;ricos) se resume. Posibles materiales de andamios (tanto sint&#xE9;ticos como naturales) y las drogas de destino se discuten con las ventajas e inconvenientes dados. Por &#xFA;ltimo, los m&#xE9;todos comunes de la administraci&#xF3;n de f&#xE1;rmacos, incluyendo los sistemas degradables / a base de difusi&#xF3;n, la afinidad basada en sistemas de suministro, sistemas de administraci&#xF3;n de f&#xE1;rmacos inmovilizados, y regulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica y sistemas de distribuci&#xF3;n de drogas, son examinadas y criticadas. Basado en el cuerpo actual de trabajo, sugerencias para las direcciones futuras de investigaci&#xF3;n en el campo de la ingenier&#xED;a de tejido neural se presentan.

Enfoques de la ingenier&#xED;a de tejidos neuronales, utilizando andamios para la entrega de la droga

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x786E;&#x5B9A;&#x4E0D;&#x540C;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x5BF9;&#x5B58;&#x6D3B;&#x548C;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE; (ESNPCs) &#x5728;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x3002;&#x80DA;&#x4F53;&#x4E3A; 8 &#x5929;&#xFF0C;&#x5728;&#x60AC;&#x6D6E;&#x57F9;&#x517B;&#x3001; &#x89C6;&#x9EC4;&#x9178;&#x7533;&#x8BF7;&#x6700;&#x540E; 4 &#x5929;&#x7684;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5F62;&#x6210; ESNPC&#xFF0C;&#x7136;&#x540E; EBs &#x88AB;&#x64AD;&#x79CD;&#x5728;&#x4E09;&#x7EF4;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x3002;&#x5728;&#x573A;&#x5A92;&#x4F53;&#x5305;&#x542B;&#x4EE5;&#x4E0B;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x4E0D;&#x540C;&#x5242;&#x91CF;&#x7684;&#x60C5;&#x51B5;&#x4E0B;&#x57F9;&#x517B;&#x652F;&#x67B6;&#x6750;&#x6599;&#xFF1A; &#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x7D20;-3 (NT-3&#xFF09;&#x3001; &#x78B1;&#x6027;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (PDGF) &#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; (bFGF)-AA&#x3001; &#x776B;&#x72B6;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;&#x548C;&#x58F0;&#x6CE2;&#x523A;&#x732C; (Shh)&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x8868;&#x578B;&#x7684;&#x7279;&#x70B9;&#x662F;&#x6587;&#x5316;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x8367;&#x5149;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x9009;&#x548C;&#x514D;&#x75AB;&#x7EC4;&#x5316;&#xFF0C;&#x7ECF;&#x8FC7; 14 &#x5929;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x4E5F;&#x88AB;&#x8BC4;&#x4F30;&#x5728;&#x6B64;&#x65F6;&#x95F4;&#x70B9;&#x3002;&#x5618; (10 ng/ml&#xFF09; &#x548C; NT-3 &#xFF08;25 ng/ml&#xFF09; &#x4EA7;&#x751F;&#x6700;&#x5927;&#x5206;&#x6570;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x548C;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x800C;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;2 &#x548C; 10 &#x5434;/&#x6BEB;&#x5347;&#xFF09; &#x548C; bFGF &#xFF08;10 &#x5434;/ml) &#x7ECF;&#x8FC7; 14 &#x5929;&#x7684;&#x6587;&#x5316;&#x5728;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6D3B;&#x6027;&#x751F;&#x4EA7;&#x589E;&#x52A0;&#x3002;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7EC4;&#x5408;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4E2A;&#x522B;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x5B83;&#x4EEC;&#x5BF9;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x5F71;&#x54CD;&#x7ED3;&#x679C;&#x3002;ESNPCs &#x548C;&#x589E;&#x957F;&#x56E0;&#x7D20;&#x7EB3;&#x5165;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x53EF;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x6F5C;&#x5728;&#x6CBB;&#x7597;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x3002;

&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x5185;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x589E;&#x957F;&#x56E0;&#x7D20;&#x5F71;&#x54CD;&#x3002;

The goal of this research was to determine the effects of different growth factors on the survival and differentiation of murine embryonic stem cell-derived neural progenitor cells (ESNPCs) seeded inside of fibrin scaffolds. Embryoid bodies were cultured for 8 days in suspension, retinoic acid was applied for the final 4 days to induce ESNPC formation, and then the EBs were seeded inside of three-dimensional fibrin scaffolds. Scaffolds were cultured in the presence of media containing different doses of the following growth factors: neurotrophin-3 (NT-3), basic fibroblast growth factor (bFGF), platelet-derived growth factor (PDGF)-AA, ciliary neurotrophic factor, and sonic hedgehog (Shh). The cell phenotypes were characterized using fluorescence-activated cell sorting and immunohistochemistry after 14 days of culture. Cell viability was also assessed at this time point. Shh (10 ng/ml) and NT-3 (25 ng/ml) produced the largest fractions of neurons and oligodendrocytes, whereas PDGF (2 and 10 ng/ml) and bFGF (10 ng/ml) produced an increase in cell viability after 14 days of culture. Combinations of growth factors were tested based on the results of the individual growth factor studies to determine their effect on cell differentiation. The incorporation of ESNPCs and growth factors into fibrin scaffolds may serve as potential treatment for spinal cord injury.

The effects of soluble growth factors on embryonic stem cell differentiation inside of fibrin scaffolds.

Le but de cette recherche &#xE9;tait de d&#xE9;terminer les effets de diff&#xE9;rents facteurs de croissance sur la survie et la diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires murines d&#xE9;riv&#xE9;es de cellules souches neurales (ESNPCs) ensemenc&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur des &#xE9;chafaudages de fibrine. Les corps embryo&#xEF;des ont &#xE9;t&#xE9; cultiv&#xE9;es pendant 8 jours en suspension, l&#x26;#39;acide r&#xE9;tino&#xEF;que a &#xE9;t&#xE9; appliqu&#xE9;e pour les 4 derniers jours pour induire la formation ESNPC, puis l&#x26;#39;EBS ont &#xE9;t&#xE9; ensemenc&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur des &#xE9;chafaudages de fibrine en trois dimensions. &#xC9;chafaudages ont &#xE9;t&#xE9; cultiv&#xE9;es en pr&#xE9;sence d&#x26;#39;un milieu contenant des doses diff&#xE9;rentes des facteurs de croissance suivantes: la neurotrophine-3 (NT-3), facteur de croissance basique des fibroblastes (bFGF), facteur de croissance d&#xE9;riv&#xE9; des plaquettes (PDGF)-AA, le facteur neurotrophique ciliaire, et Sonic Hedgehog (Shh). Les ph&#xE9;notypes cellulaires ont &#xE9;t&#xE9; caract&#xE9;ris&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;aide de tri cellulaire activ&#xE9; par fluorescence et par immunohistochimie apr&#xE8;s 14 jours de culture. La viabilit&#xE9; cellulaire a &#xE9;galement &#xE9;t&#xE9; &#xE9;valu&#xE9; &#xE0; ce point dans le temps. Shh (10 ng / ml) et le NT-3 (25 ng / ml) pr&#xE9;sentent les plus importantes fractions de neurones et les oligodendrocytes, tandis PDGF (2 et 10 ng / ml) et bFGF (10 ng / ml) produit une augmentation de la viabilit&#xE9; cellulaire apr&#xE8;s 14 jours de culture. Combinaisons de facteurs de croissance ont &#xE9;t&#xE9; test&#xE9;s sur la base des r&#xE9;sultats des &#xE9;tudes individuelles de facteurs de croissance afin de d&#xE9;terminer leur effet sur la diff&#xE9;renciation cellulaire. L&#x26;#39;incorporation de ESNPCs et facteurs de croissance dans les &#xE9;chafaudages de fibrine peut servir en tant que traitement potentiel pour les l&#xE9;sions de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re.

Les effets de facteurs de croissance solubles sur la diff&#xE9;renciation les cellules souches embryonnaires int&#xE9;rieur des &#xE9;chafaudages de fibrine

Das Ziel dieser Forschung war die Auswirkungen der verschiedenen Wachstumsfaktoren f&uuml;r das &Uuml;berleben und Differenzierung von murinen embryonalen Stammzellen Cell-derived neuronalen Vorl&auml;uferzellen (ESNPCs) ausges&auml;t innerhalb Fibrin Ger&uuml;sten festzustellen. Embryoid K&ouml;rper waren f&uuml;r 8 Tage in Aussetzung kultiviert, Retins&auml;ure wurde f&uuml;r die letzten 4 Tage ESNPC Bildung veranlassen angewendet und dann die EBs in dreidimensionale Fibrin Ger&uuml;sten ausges&auml;t wurden. Ger&uuml;ste wurden kultiviert, in Anwesenheit von Medien, die unterschiedliche Dosierungen von den folgenden Wachstumsfaktoren enthalten: Neurotrophin-3 (NT-3), grundlegende Fibroblast Growth Factor (bFGF), Platelet derived Growth Factor (PDGF)-AA, Zilien Neurotrophic Faktor und sonic Hedgehog (Shh). Die Zelle-Ph&auml;notypen waren mit Fluoreszenz-aktivierte Zellsortierung und Immunhistochemie nach 14 Tagen Kultur gepr&auml;gt. Zellviabilit&auml;t war zu diesem Zeitpunkt auch bewertet. SHH (10 ng/ml) und NT-3 (25 ng/ml) produziert die gr&ouml;&szlig;te Br&uuml;che von Neuronen und Oligodendrozyten, w&auml;hrend PDGF (2 und 10 ng/ml) und bFGF (10 ng/ml) eine Steigerung in der Zellviabilit&auml;t nach 14 Tagen Kultur produziert. Kombinationen von Wachstumsfaktoren wurden auf der Grundlage der Ergebnisse der einzelnen Wachstumsfaktor Studien um zu bestimmen, deren Auswirkungen auf die Zelldifferenzierung getestet. Die Einbeziehung der ESNPCs und Wachstumsfaktoren in Fibrin Ger&uuml;sten kann als m&ouml;gliche Behandlung von R&uuml;ckenmarksverletzungen dienen.

Die Auswirkungen der l&ouml;slichen Wachstumsfaktoren auf embryonalen Stammzellen Differenzierung innerhalb der Fibrin-Ger&uuml;sten.

L&#39;obiettivo di questa ricerca era di determinare gli effetti di diversi fattori di crescita sulla sopravvivenza e la differenziazione delle cellule murine progenitrici neurali embrionali derivate da cellule staminali (ESNPCs) seminato all&#39;interno di fibrina ponteggi. Embryoid corpi sono stati coltivati per 8 giorni in sospensione, l&#39;acido retinoico &egrave; stato applicato per il finali 4 giorni per indurre la formazione di ESNPC e poi l&#39;EBs sono stati seminati all&#39;interno di impalcature tridimensionali di fibrina. Ponteggi sono stati coltivati in presenza di supporti contenenti dosi differenti dei seguenti fattori di crescita: Neurotrofina-3 (NT-3), fattore di crescita dei fibroblasti base growth factor (bFGF), derivato dalle piastrine (PDGF)-AA, ciliary neurotrophic factor e sonic hedgehog (Shh). I fenotipi di cellule sono stati caratterizzati mediante fluorescenza-attivato delle cellule ordinamento e immunoistochimica dopo 14 giorni di cultura. Vitalit&agrave; cellulare &egrave; stata valutata anche a questo punto del tempo. SHH (10 ng/ml) e NT-3 (25 ng/ml) prodotto le frazioni pi&ugrave; grande di neuroni e oligodendrociti, mentre PDGF (2 e 10 ng/ml) e bFGF (10 ng/ml) prodotto un aumento di vitalit&agrave; cellulare dopo 14 giorni di cultura. Combinazioni di fattori di crescita sono stati testati basato sui risultati degli studi per determinare il loro effetto sul differenziamento cellulare fattore di crescita individuale. L&#39;incorporazione di ESNPCs e fattori di crescita in fibrina ponteggi pu&ograve; servire come trattamento potenziale per la ferita del midollo spinale.

Gli effetti di fattori di crescita solubili sulla differenziazione delle cellule staminali embrionali all&#39;interno di fibrina ponteggi.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x4E2D;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x7531;&#x6765;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;ESNPCs&#xFF09;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x3068;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x53CA;&#x307C;&#x3059;&#x7570;&#x306A;&#x3063;&#x305F;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x80DA;&#x69D8;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;&#x61F8;&#x6FC1;&#x6DB2;&#x4E2D;&#x306E;8&#x65E5;&#x9593;&#x57F9;&#x990A;&#x3057;&#x3001;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x9178;&#x306F;ESNPC&#x5F62;&#x6210;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6700;&#x5F8C;&#x306E;4&#x65E5;&#x9593;&#x9069;&#x7528;&#x3057;&#x305F;&#x5F8C;&#x3001;EB&#x306F;&#x4E09;&#x6B21;&#x5143;&#x306E;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x3002; &#x3001;&#x5869;&#x57FA;&#x6027;&#x7DDA;&#x7DAD;&#x82BD;&#x7D30;&#x80DE;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;bFGF&#xFF09;&#x3001;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x7531;&#x6765;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;PDGF&#xFF09;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;-3&#xFF08;NT-3&#xFF09;-AA&#x6BDB;&#x69D8;&#x4F53;&#x795E;&#x7D4C;&#x6804;&#x990A;&#x56E0;&#x5B50;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#xFF1A;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x6B21;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7570;&#x306A;&#x308B;&#x6295;&#x4E0E;&#x91CF;&#x3092;&#x542B;&#x6709;&#x3059;&#x308B;&#x57F9;&#x5730;&#x306E;&#x5B58;&#x5728;&#x4E0B;&#x3067;&#x57F9;&#x990A;&#x3057;&#x305F;&#x30BD;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#x30D8;&#x30C3;&#x30B8;&#x30DB;&#x30C3;&#x30B0;&#xFF08;Shh&#xFF09;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x306F;&#x3001;&#x57F9;&#x990A;14&#x65E5;&#x5F8C;&#x306B;&#x86CD;&#x5149;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x7D30;&#x80DE;&#x9078;&#x5225;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x514D;&#x75AB;&#x7D44;&#x7E54;&#x5316;&#x5B66;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x3066;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x305F;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x3082;&#x3001;&#x3053;&#x306E;&#x6642;&#x70B9;&#x3067;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3057;&#x305F;&#x3002; PDGF&#xFF08;2&#x301C;10 ng / ml&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;bFGF&#x304C;&#xFF08;10 ng / ml&#xFF09;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x5B58;&#x7387;&#x306E;&#x5897;&#x52A0;&#x3092;&#x751F;&#x3058;&#x305F;&#x306E;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3001;SHH&#xFF08;10 ng / ml&#xFF09;&#x304A;&#x3088;&#x3073;NT-3&#xFF08;25 ng / ml&#x306E;&#xFF09;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x5206;&#x753B;&#x3092;&#x5236;&#x4F5C;&#x6587;&#x5316;&#x306E;14&#x65E5;&#x5F8C;&#x3002;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F;&#x3001;&#x7D30;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x308B;&#x5F71;&#x97FF;&#x3092;&#x5224;&#x65AD;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x500B;&#x3005;&#x306E;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;ESNPCs&#x3068;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x53D6;&#x308A;&#x8FBC;&#x307F;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x5F79;&#x7ACB;&#x3064;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306B;&#x53EF;&#x6EB6;&#x6027;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; &#xC0DD;&#xC874;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC2DC;&#xB4DC; murine &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xB798; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (ESNPCs)&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xACB0;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. Embryoid &#xC2DC;&#xCCB4; 8 &#xC77C; &#xC815;&#xC9C0;&#xC5D0;&#xC11C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xAD50;&#xC591; &#xD588;&#xB2E4;, retinoic &#xC0B0; ESNPC&#xC758; &#xD615;&#xC131;&#xC744; &#xC720;&#xB3C4; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9; 4 &#xC77C; &#xB3D9;&#xC548; &#xC801;&#xC6A9; &#xBC0F; EBs 3 &#xCC28;&#xC6D0; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xD588;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xC74C;. &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xD588;&#xB2E4; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xB2E4;&#xB978; &#xBCF5;&#xC6A9;&#xB7C9;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD55C; &#xBBF8;&#xB514;&#xC5B4;&#xC758; &#xC874;&#xC7AC; &#xC591;&#xC2DD;: neurotrophin-3 (NT-3), &#xAE30;&#xBCF8;&#xC801;&#xC778; &#xC12C;&#xC720; &#xC544; &#xC138;&#xD3EC; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (bFGF), &#xD608;&#xC18C;&#xD310; &#xC720;&#xB798; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (PDGF)-AA &#xC18D;&#xB208;&#xC379; &#x79D1; &#xBE44;&#xC728;&#xACFC; &#xC18C;&#xB2C9; &#xD5E4; &#xC9C0; &#xD638; &#xADF8; (&#xC26C;). &#xC140; &#xACE0;&#xAE30; &#xBB38;&#xD654; 14 &#xC77C; &#xD6C4; &#xD615;&#xAD11; &#xD65C;&#xC131; &#xC140; &#xC815;&#xB82C; &#xBC0F; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xD2B9;&#xC9D5; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825; &#xB610;&#xD55C;&#xC774; &#xC2DC;&#xC810;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD3C9;&#xAC00; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC26C;&#xC774; &#xC787; (10 ng/ml)&#xC640; NT-3 (25 ng/ml) PDGF (2&#xACFC; 10 ng/ml)&#xC640; bFGF (10 ng/ml) &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xC874; &#xB2A5;&#xB825;&#xC758; &#xBB38;&#xD654; 14 &#xC77C; &#xD6C4; &#xC99D;&#xAC00; &#xC0DD;&#xC0B0; &#xD558;&#xB294; &#xBC18;&#xBA74; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; oligodendrocytes, &#xAC00;&#xC7A5; &#xD070; &#xBD84;&#xC218;&#xB97C; &#xC81C;&#xC791;. &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xC870;&#xD569;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xBBF8;&#xCE58;&#xB294; &#xC601;&#xD5A5;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xAC1C;&#xBCC4; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xACB0;&#xACFC;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. ESNPCs &#xBC0F; &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778; &#xC5C6;&#xC774; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC5D0; &#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC10; &#xBCC4; &#xBC95; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xC758; &#xB0B4;&#xBD80;&#xC5D0; &#xC218;&#xC6A9; &#xC131; &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

El objetivo de esta investigaci&#xF3;n fue determinar los efectos de diferentes factores de crecimiento en la supervivencia y la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias murinas derivadas de las c&#xE9;lulas progenitoras neuronales (ESNPCs) cabezas de serie en el interior de los andamios de fibrina. Cuerpos embrioides se cultivaron durante 8 d&#xED;as en suspensi&#xF3;n, el &#xE1;cido retinoico se aplic&#xF3; para los &#xFA;ltimos 4 d&#xED;as para inducir la formaci&#xF3;n ESNPC y, a continuaci&#xF3;n el EBS se sembraron en el interior de andamios tridimensionales de fibrina. Los andamios se cultivaron en presencia de medios que contienen diferentes dosis de los siguientes factores de crecimiento: neurotrofina-3 (NT-3), factor de crecimiento de fibroblastos b&#xE1;sico (bFGF), derivado de plaquetas factor de crecimiento (PDGF)-AA, el factor neurotr&#xF3;fico ciliar, y Sonic hedgehog (Shh). Los fenotipos de c&#xE9;lulas se caracterizaron utilizando activado por fluorescencia de c&#xE9;lulas de clasificaci&#xF3;n y inmunohistoqu&#xED;mica despu&#xE9;s de 14 d&#xED;as de cultivo. La viabilidad celular se evalu&#xF3; tambi&#xE9;n en este punto del tiempo. Shh (10 ng / ml) y la NT-3 (25 ng / ml) produjo las mayores fracciones de las neuronas y oligodendrocitos, mientras que el PDGF (2 y 10 ng / ml) y bFGF (10 ng / ml) produjo un aumento de la viabilidad celular despu&#xE9;s de 14 d&#xED;as de cultivo. Las combinaciones de factores de crecimiento fueron probados sobre la base de los resultados de los estudios de factor de crecimiento individuales para determinar su efecto sobre la diferenciaci&#xF3;n celular. La incorporaci&#xF3;n de ESNPCs y factores de crecimiento en los andamios de fibrina puede servir como tratamiento potencial para la lesi&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal.

Los efectos de los factores de crecimiento solubles en la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias Dentro de Andamios de fibrina

&#x8FD9;&#x6B21;&#x5BA1;&#x67E5;&#x7684;&#x5404;&#x79CD;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7597;&#x6CD5;&#x7528;&#x4E8E;&#x6CBB;&#x7597;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x7684;&#x6982;&#x8FF0;&#x3002;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x540E;&#x8F74;&#x7A81;&#x8FDE;&#x63A5;&#x7684;&#x4E22;&#x5931;&#x4E0E;&#x6291;&#x5236;&#x73AF;&#x5883;&#x6784;&#x6210;&#x518D;&#x751F;&#x4E22;&#x5931;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x8BB8;&#x591A;&#x969C;&#x788D;&#x3002;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7597;&#x6CD5;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x529E;&#x6CD5;&#x6062;&#x590D;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x8F93;&#x7ED9;&#x4E86;&#x635F;&#x4F24;&#x548C;&#x540E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x4F24;&#x5BB3;&#x6709;&#x53EF;&#x80FD;&#x53EF;&#x4EE5;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x529F;&#x80FD;&#x6062;&#x590D;&#x3002;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x4E3A;&#x8FD9;&#x7C7B;&#x7528;&#x9014;&#x8C03;&#x67E5;&#x8303;&#x56F4;&#x5E7F;&#x6CDB;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x548C;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x7684;&#x5229;&#x5F0A;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA8;&#x8BBA;&#x53CA;&#x7814;&#x7A76;&#x5B66;&#x4E60;&#x6BCF;&#x4E2A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x9001;&#x53D7;&#x4F24;&#x90E8;&#x4F4D;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8FDB;&#x884C;&#x8BA1;&#x7B97;&#x3002;&#x57FA;&#x4E8E;&#x76EE;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#xFF0C;&#x5EFA;&#x8BAE;&#x662F;&#x7ED9;&#x5C06;&#x6765;&#x7684;&#x810A;&#x9AD3;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7597;&#x6CD5;&#x7684;&#x8C03;&#x67E5;&#x3002;

&#x810A;&#x9AD3;&#x518D;&#x751F;&#x7684;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7597;&#x3002;

This review presents a summary of the various types of cellular therapy used to treat spinal cord injury. The inhibitory environment and loss of axonal connections after spinal cord injury pose many obstacles to regenerating the lost tissue. Cellular therapy provides a means of restoring the cells lost to the injury and could potentially promote functional recovery after such injuries. A wide range of cell types have been investigated for such uses and the advantages and disadvantages of each cell type are discussed along with the research studying each cell type. Additionally, methods of delivering cells to the injury site are evaluated. Based on the current research, suggestions are given for future investigation of cellular therapies for spinal cord regeneration.

Cell therapy for spinal cord regeneration.

Cette revue pr&#xE9;sente un r&#xE9;sum&#xE9; des diff&#xE9;rents types de th&#xE9;rapie cellulaire utilis&#xE9;s pour traiter les l&#xE9;sions de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re. L&#x26;#39;environnement inhibitrice et la perte de connexions axonales apr&#xE8;s l&#xE9;sion de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re posent de nombreux obstacles &#xE0; la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration du tissu perdu. La th&#xE9;rapie cellulaire est un moyen de restaurer les cellules perdues &#xE0; la blessure et pourrait favoriser le r&#xE9;tablissement fonctionnel apr&#xE8;s de telles blessures. Un large &#xE9;ventail de types de cellules ont &#xE9;t&#xE9; &#xE9;tudi&#xE9;s pour ces utilisations et les avantages et les inconv&#xE9;nients de chaque type de cellule sont discut&#xE9;es ainsi que les recherches &#xE9;tudient chaque type de cellule. En outre, les m&#xE9;thodes de prestation des cellules &#xE0; l&#x26;#39;endroit de la blessure sont &#xE9;valu&#xE9;s. Bas&#xE9; sur la recherche actuelle, qui donne des suggestions aux fins d&#x26;#39;enqu&#xEA;te avenir de th&#xE9;rapies cellulaires pour r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re.

Th&#xE9;rapie cellulaire pour la r&#xE9;g&#xE9;n&#xE9;ration de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re

Diesen Bericht enth&auml;lt eine Zusammenfassung der verschiedenen Arten von zellul&auml;ren Therapie zur Behandlung von R&uuml;ckenmarksverletzungen. Hemmenden Umwelt und Verlust der axonale Verbindungen nach Verletzung des R&uuml;ckenmarks stellen viele Hindernisse f&uuml;r das verlorene Gewebe regenerieren. Zelltherapie stellt ein Mittel zur Wiederherstellung der Zellen zu der Sch&auml;digung verloren und k&ouml;nnte m&ouml;glicherweise funktionellen Erholung nach solchen Verletzungen f&ouml;rdern. Eine Vielzahl von Zelltypen haben f&uuml;r diese Anwendungen untersucht worden und die vor- und Nachteile der einzelnen Zelle werden zusammen mit der Forschung, Studium jeder Zellart diskutiert. Dar&uuml;ber hinaus werden Methoden der Bereitstellung von Zellen an der Verletzung-Website ausgewertet. Auf der Grundlage der aktuellen Forschung sind Vorschl&auml;ge f&uuml;r zuk&uuml;nftige Untersuchung zellul&auml;rer Therapien f&uuml;r R&uuml;ckenmark Regeneration gegeben.

Zelltherapie f&uuml;r R&uuml;ckenmark Regeneration.

Questa rassegna presenta una sintesi dei vari tipi di terapia cellulare utilizzato per il trattamento di lesioni del midollo spinale. L&#39;ambiente inibitorio e la perdita di connessioni assonale dopo lesione del midollo spinale pongono molti ostacoli per rigenerare il tessuto perduto. Terapia cellulare fornisce un mezzo per ripristinare le cellule hanno perso contro il pregiudizio e potenzialmente potrebbe promuovere il recupero funzionale dopo tali lesioni. Una vasta gamma di tipi di cellule sono stati indagati per tali usi e vantaggi e svantaggi di ogni tipo di cellula vengono discussi insieme la ricerca studiando ogni tipo di cellula. Inoltre, metodi di consegna di cellule nel sito di lesione vengono valutati. Suggerimenti basati sulla ricerca attuale, sono date per futura indagine delle terapie cellulari per la rigenerazione del midollo spinale.

Terapia cellulare per la rigenerazione del midollo spinale.

&#x3053;&#x306E;&#x30EC;&#x30D3;&#x30E5;&#x30FC;&#x306F;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x3092;&#x6CBB;&#x7642;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x7642;&#x6CD5;&#x306E;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x30BF;&#x30A4;&#x30D7;&#x306E;&#x8981;&#x7D04;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x5F8C;&#x306E;&#x6291;&#x5236;&#x3001;&#x74B0;&#x5883;&#x3068;&#x8EF8;&#x7D22;&#x306E;&#x63A5;&#x7D9A;&#x640D;&#x5931;&#x306F;&#x518D;&#x751F;&#x5931;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x7D44;&#x7E54;&#x306B;&#x591A;&#x304F;&#x306E;&#x969C;&#x5BB3;&#x3092;&#x3082;&#x305F;&#x3089;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x7642;&#x6CD5;&#x306F;&#x3051;&#x304C;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5931;&#x308F;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x5FA9;&#x5143;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x624B;&#x6BB5;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x3001;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306B;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x50B7;&#x5BB3;&#x5F8C;&#x306E;&#x6A5F;&#x80FD;&#x56DE;&#x5FA9;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306E;&#x5E83;&#x3044;&#x7BC4;&#x56F2;&#x304C;&#x3053;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x7528;&#x9014;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x691C;&#x8A0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x5404;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306E;&#x9577;&#x6240;&#x3068;&#x77ED;&#x6240;&#x306F;&#x3001;&#x5404;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x3092;&#x52C9;&#x5F37;&#x3057;&#x7814;&#x7A76;&#x3068;&#x3068;&#x3082;&#x306B;&#x8AAC;&#x660E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x640D;&#x50B7;&#x90E8;&#x4F4D;&#x3078;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x9001;&#x9054;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x304C;&#x8A55;&#x4FA1;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x3044;&#x3066;&#x3001;&#x63D0;&#x6848;&#x304C;&#x810A;&#x9AC4;&#x518D;&#x751F;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x5C06;&#x6765;&#x306E;&#x8ABF;&#x67FB;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4E0E;&#x3048;&#x3089;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

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&#xC774; &#xAC80;&#xD1A0; &#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC694;&#xC57D;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xAE08;&#xC9C0; &#xD658;&#xACBD; &#xBC0F; &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1; &#xD6C4; axonal &#xC5F0;&#xACB0; &#xC190;&#xC2E4; &#xB9CE;&#xC740; &#xC7A5;&#xC560;&#xBB3C; &#xC190;&#xC2E4;&#xB41C; &#xC870;&#xC9C1; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xD3EC;&#xC988;. &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBCF5;&#xC6D0; &#xD558;&#xB294; &#xC218;&#xB2E8; &#xBD80;&#xC0C1;&#xC5D0; &#xC0AC;&#xD56D;&#xACFC; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xADF8;&#xB7EC;&#xD55C; &#xBD80;&#xC0C1; &#xD6C4; &#xAE30;&#xB2A5; &#xD68C;&#xBCF5;&#xC744; &#xCD09;&#xC9C4; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC6A9;&#xB3C4; &#xC704;&#xD55C; &#xAD11;&#xBC94;&#xC704; &#xD55C; &#xC885;&#xB958;&#xC758; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xC870;&#xC0AC; &#xD558; &#xACE0; &#xAC01; &#xC140; &#xC720;&#xD615;&#xC744; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558; &#xACE0; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC640; &#xD568;&#xAED8; &#xAC01; &#xC140; &#xD615;&#xC2DD;&#xC758; &#xC7A5;&#xB2E8;&#xC810; &#xC124;&#xBA85;. &#xB610;&#xD55C; &#xBD80;&#xC0C1; &#xC0AC;&#xC774;&#xD2B8;&#xB97C; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; &#xC804;&#xB2EC; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC740; &#xD3C9;&#xAC00; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD604;&#xC7AC; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xBC14;&#xD0D5;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC81C;&#xC548; &#xCC99;&#xC218; &#xC911;&#xC0DD;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC758; &#xD5A5;&#xD6C4; &#xC870;&#xC0AC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC81C;&#xACF5; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xCC99;&#xC218; &#xC7AC;&#xC0DD;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xCE58;&#xB8CC;&#xC785;&#xB2C8;&#xB2E4;.

Esta revisi&#xF3;n presenta un resumen de los distintos tipos de terapia celular para tratar lesiones de la m&#xE9;dula espinal. El entorno de inhibitoria y la p&#xE9;rdida de conexiones axonales despu&#xE9;s de una lesi&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal presentan muchos obst&#xE1;culos para regenerar el tejido perdido. La terapia celular es un medio de restablecer las c&#xE9;lulas perdidas por la lesi&#xF3;n y podr&#xED;a promover la recuperaci&#xF3;n funcional despu&#xE9;s de lesiones. Una amplia gama de tipos de c&#xE9;lulas se han investigado para tales usos y las ventajas y desventajas de cada tipo de c&#xE9;lula se discuten junto con la investigaci&#xF3;n que estudia cada tipo de c&#xE9;lulas. Adicionalmente, los m&#xE9;todos de la entrega de las c&#xE9;lulas al sitio de la lesi&#xF3;n se evaluaron. Sobre la base de la investigaci&#xF3;n actual, se hacen sugerencias para la investigaci&#xF3;n futura de las terapias celulares para la regeneraci&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal.

Terapia celular para la regeneraci&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal

&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x5F00;&#x53D1;&#x80FD;&#x9884;&#x6D4B;&#x884C;&#x4E3A;&#x7684;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE; (ESNPCs) &#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x6CBB;&#x7597;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x7D20;-3 (NT-3&#xFF09; &#x7684;&#x54CD;&#x5E94;&#x3002;&#x4EE5;&#x524D;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x5DF2;&#x7ECF;&#x8868;&#x660E; NT 3 &#x6FC0;&#x6D3B;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x4E1D;&#x88C2;&#x7D20;&#x6D3B;&#x5316;&#x86CB;&#x767D; (&#x56FE;) &#x6FC0;&#x9176;&#x7EA7;&#x8054;&#xFF0C;&#x5E76;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x5411;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684; ESNPCs&#x3002;&#x6620;&#x5C04;&#x6FC0;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x540E;&#x5B9E;&#x9A8C;&#xFF0C;&#x8BC1;&#x5B9E;&#x4E86; NT 3 &#x523A;&#x6FC0;&#x548C;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x5229;&#x7528;&#x4ECE;&#x6587;&#x732E;&#x4E2D;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x901F;&#x7387;&#x5E38;&#x6570;&#x3002;&#x9009;&#x62E9;&#x4FE1;&#x53F7;&#x6210;&#x5206;&#x542B;&#x91CF;&#x4F30;&#x8BA1;&#x4E3A; ESNPCs &#x901A;&#x8FC7;&#x6BD4;&#x8F83; mRNA &#x6C34;&#x5E73;&#x5411;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x7C7B;&#x578B;&#x4E0E;&#x5DF2;&#x77E5;&#x7684;&#x86CB;&#x767D;&#x6D53;&#x5EA6;&#x7684;&#x90A3;&#x4E9B;&#x4F7F;&#x7528;&#x5B9E;&#x65F6;&#x9006;&#x8F6C;&#x5F55;&#x805A;&#x5408;&#x9176;&#x94FE;&#x53CD;&#x5E94;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5047;&#x8BBE;&#x88AB;&#x9A8C;&#x8BC1;&#x4F7F;&#x7528;&#x897F;&#x65B9;&#x7684;&#x6C61;&#x70B9;&#xFF0C;&#x5E76;&#x7EB3;&#x5165;&#x5206;&#x6790;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x5206;&#x6790;&#x7528;&#x6765;&#x9884;&#x6D4B;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x7684; ESNPCs &#x57FA;&#x4E8E; MAP &#x6FC0;&#x9176;&#x7684;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x6240;&#x9700;&#x7684;&#x6700;&#x4F4E; NT 3 &#x6D53;&#x5EA6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x9884;&#x6D4B;&#x7136;&#x540E;&#x901A;&#x8FC7;&#x5B9E;&#x9A8C;&#x6D4B;&#x8BD5;&#x4EE5;&#x786E;&#x8BA4;&#x5206;&#x6790;&#x7684;&#x6709;&#x6548;&#x6027;&#x3002;&#x6700;&#x540E;&#xFF0C;&#x8868;&#x8FBE;&#x7684;&#x8F6C;&#x5F55;&#x56E0;&#x5B50;&#x54FA;&#x4E73;&#x52A8;&#x7269; achate schute &#x540C;&#x7CFB;&#x7269; 1 &#x548C; &beta;-&#x5FAE;&#x7BA1;&#x86CB;&#x767D;&#x4E09; &#xFF08;&#x65E9;&#x671F;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x6807;&#x8BB0;&#xFF09; &#x5728;&#x54CD;&#x5E94;&#x4E0D;&#x540C;&#x7684; NT 3 &#x5242;&#x91CF;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x786E;&#x8BA4;&#x5730;&#x56FE;&#x6FC0;&#x9176;&#x6FC0;&#x6D3B;&#x4E0E;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x4E4B;&#x95F4;&#x7684;&#x8054;&#x7CFB;&#x8FDB;&#x884C;&#x4E86;&#x68C0;&#x67E5;&#x3002;&#x603B;&#x4F53;&#x800C;&#x8A00;&#xFF0C;&#x8FD9;&#x9879;&#x7814;&#x7A76;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E86;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x7814;&#x7A76;&#x7684;&#x80DE;&#x5185;&#x7684;&#x8FDB;&#x7A0B;&#xFF0C;&#x4FC3;&#x8FDB; ESNPC &#x5B9A;&#x5411;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x3002;

&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x4ECB;&#x5BFC;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50; 3 &#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x7684;&#x52A8;&#x529B;&#x5B66;&#x5206;&#x6790;&#x3002;

The goal of this study was to develop a kinetic analysis that could predict the behavior of embryonic stem cell-derived neural progenitor cells (ESNPCs) in response to treatment with neurotrophin-3 (NT-3). Previous studies have shown that NT-3 activates the mitogen-activated protein (MAP) kinase cascade in embryonic stem cells and promotes differentiation of ESNPCs into neurons. MAP kinase activation after NT-3 stimulation was confirmed experimentally, and a kinetic analysis was developed using rate constants obtained from the literature. Concentrations of select signaling components were estimated for ESNPCs using real-time reverse transcription polymerase chain reaction by comparing mRNA levels to those of cell types with known protein concentrations. This assumption was validated using Western blots, and incorporated into the analysis. This analysis was used to predict the minimum NT-3 concentration necessary to promote neuronal differentiation of ESNPCs based on the activation of MAP kinase. These predictions were then tested experimentally to confirm the validity of the analysis. Finally, expression of the transcription factor mammalian achate schute homolog 1 and beta-tubulin III (an early neuronal marker) was examined in response to the different NT-3 doses to confirm the link between MAP kinase activation and neuronal differentiation. Overall, this study provides insight into the kinetics of the intracellular processes that promote ESNPC differentiation to neurons.

Kinetic analysis of neurotrophin-3-mediated differentiation of embryonic stem cells into neurons.

L&#x26;#39;objectif de cette &#xE9;tude &#xE9;tait de d&#xE9;velopper une analyse cin&#xE9;tique qui pourrait pr&#xE9;dire le comportement des cellules souches embryonnaires d&#xE9;riv&#xE9;es cellules prog&#xE9;nitrices neurales (ESNPCs) en r&#xE9;ponse au traitement par la neurotrophine-3 (NT-3). Des &#xE9;tudes ant&#xE9;rieures ont montr&#xE9; que le NT-3 active la cascade mitogen-activated protein kinase (MAP) dans les cellules souches embryonnaires et favorise la diff&#xE9;renciation des ESNPCs en neurones. Activation des MAP kinases apr&#xE8;s stimulation NT-3 a &#xE9;t&#xE9; confirm&#xE9;e exp&#xE9;rimentalement, et une analyse cin&#xE9;tique a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;velopp&#xE9; en utilisant les constantes de vitesse obtenues &#xE0; partir de la litt&#xE9;rature. Les concentrations de certains composants de signalisation ont &#xE9;t&#xE9; estim&#xE9;s pour ESNPCs en temps r&#xE9;el en utilisant la r&#xE9;action inverse de la cha&#xEE;ne de transcription polymerase en comparant les niveaux d&#x26;#39;ARNm &#xE0; ceux de types de cellules avec des concentrations de prot&#xE9;ines connues. Cette hypoth&#xE8;se a &#xE9;t&#xE9; valid&#xE9;e en utilisant des transferts de Western, et int&#xE9;gr&#xE9;es dans l&#x26;#39;analyse. Cette analyse a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;e pour pr&#xE9;dire le minimum de NT-3 concentration n&#xE9;cessaire pour promouvoir la diff&#xE9;renciation neuronale des ESNPCs bas&#xE9;s sur l&#x26;#39;activation de la MAP kinase. Ces pr&#xE9;dictions ont ensuite &#xE9;t&#xE9; test&#xE9;es exp&#xE9;rimentalement afin de confirmer la validit&#xE9; de l&#x26;#39;analyse. Enfin, l&#x26;#39;expression du facteur de transcription Schute achate homologue mammif&#xE8;re 1 et b&#xEA;ta-tubuline III (un marqueur pr&#xE9;coce des neurones) a &#xE9;t&#xE9; examin&#xE9; en r&#xE9;ponse aux diff&#xE9;rents NT-3 doses pour confirmer le lien entre l&#x26;#39;activation de la MAP kinase et de la diff&#xE9;renciation neuronale. Dans l&#x26;#39;ensemble, cette &#xE9;tude donne un aper&#xE7;u de la cin&#xE9;tique des processus intracellulaires qui favorisent la diff&#xE9;renciation ESNPC pour les neurones.

Analyse cin&#xE9;tique de la neurotrophine-3-m&#xE9;diation diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires en neurones

Das Ziel dieser Studie war eine kinetische Analyse zu entwickeln, die das Verhalten von embryonalen Stammzellen Cell-derived neuronalen Vorl&auml;uferzellen (ESNPCs) Vorhersagen in Reaktion auf die Behandlung mit Neurotrophin-3 (NT-3). Fr&uuml;here Studien haben gezeigt, dass NT-3 die Mitogen-aktivierte Protein (MAP)-Kinase-Kaskade in embryonale Stammzellen aktiviert und f&ouml;rdert die Differenzierung des ESNPCs in Neuronen. MAP Kinase-Aktivierung nach NT-3 Stimulierung experimentell best&auml;tigt wurde, und eine kinetische Analyse wurde entwickelt mit Geschwindigkeitskonstanten der Literatur entnommen. Konzentrationen von ausgew&auml;hlter Signalling Komponenten wurden f&uuml;r ESNPCs mit Echtzeit-reverse Transkription Polymerase-Kettenreaktion durch Vergleichen der mRNA-Stufen, die denen der Zelltypen mit bekannten Protein Konzentrationen gesch&auml;tzt. Diese Annahme wurde &uuml;berpr&uuml;ft, mit Western Blot und in die Analyse aufgenommen. Diese Analyse wurde verwendet, um die NT-3 Mindestkonzentration notwendig zur F&ouml;rderung der neuronale Differenzierung der ESNPCs basiert auf der Aktivierung der MAP-Kinase vorherzusagen. Diese Vorhersagen wurden dann experimentell getestet, um die G&uuml;ltigkeit der Analyse best&auml;tigen. Schlie&szlig;lich wurde als Reaktion auf die verschiedenen NT-3 Dosen best&auml;tigen den Zusammenhang zwischen Aktivierung der MAP-Kinase und neuronale Differenzierung Ausdruck der Transkription Faktor S&auml;ugetier-achatgrau Schute Homolog 1 und Beta-Tubulin III (eine fr&uuml;he neuronale Markierung) untersucht. Insgesamt bietet diese Studie einen Einblick in die Kinetik der intrazellul&auml;ren Prozesse, die ESNPC Differenzierung zu Neuronen zu f&ouml;rdern.

Kinetische Analyse der Neurotrophin-3-vermittelter Differenzierung des embryonalen Stammzellen in Neuronen.

L&#39;obiettivo di questo studio era quello di sviluppare un&#39;analisi cinetica che potrebbe prevedere il comportamento delle cellule progenitrici neurali derivato da cellule staminali embrionali (ESNPCs) in risposta al trattamento con Neurotrofina-3 (NT-3). Studi precedenti hanno mostrato che il NT-3 attiva la cascata della chinasi di proteina mitogene-attivata (mappa) nelle cellule staminali embrionali e promuove la differenziazione dei ESNPCs in neuroni. MAPPA di attivazione della chinasi dopo stimolazione NT-3 &egrave; stata confermata sperimentalmente, e un&#39;analisi cinetica &egrave; stata sviluppata utilizzando le costanti di velocit&agrave; ottenute dalla letteratura. Concentrazioni di selezionare i componenti segnalazione sono stati stimati per ESNPCs mediante reazione a catena della polimerasi in tempo reale trascrizione d&#39;inversione confrontando i livelli di mRNA per quelli di tipi di cellule con concentrazioni di proteina conosciuta. Questa ipotesi &egrave; stata convalidata mediante Western Blot e integrare nell&#39;analisi. Questa analisi &egrave; stata utilizzata per stimare la concentrazione di NT-3 minima necessaria per promuovere la differenziazione neuronale del ESNPCs basato sull&#39;attivazione della chinasi della mappa. Queste previsioni sono stati quindi testate sperimentalmente per confermare la validit&agrave; dell&#39;analisi. Infine, espressione del omologo di mammiferi schute achate fattore trascrizione 1 e beta-tubulina III (un precoce marker neuronale) &egrave; stata esaminata in risposta a diverse dosi NT-3 per confermare il legame tra l&#39;attivazione della chinasi di mappa e la differenziazione neuronale. Nel complesso, questo studio fornisce informazioni la cinetica dei processi intracellulari che promuovono la differenziazione ESNPC ai neuroni.

Analisi cinetica di Neurotrofina-3-mediata differenziazione delle cellule staminali embrionali in neuroni.

&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x306E;&#x76EE;&#x7684;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;-3&#xFF08;NT-3&#xFF09;&#x306B;&#x3088;&#x308B;&#x6CBB;&#x7642;&#x306B;&#x5FDC;&#x7B54;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x7531;&#x6765;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#xFF08;ESNPCs&#xFF09;&#x306E;&#x52D5;&#x4F5C;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x52D5;&#x7684;&#x306A;&#x5206;&#x6790;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x307E;&#x3067;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;NT-3&#x3092;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30DE;&#x30A4;&#x30C8;&#x30B8;&#x30A7;&#x30F3;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#xFF08;MAP&#xFF09;&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x30AB;&#x30B9;&#x30B1;&#x30FC;&#x30C9;&#x304C;&#x8868;&#x793A;&#x3055;&#x308C;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3078;ESNPCs&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002; NT-3&#x523A;&#x6FC0;&#x5F8C;&#x306E;MAP&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306B;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3057;&#x3001;&#x52D5;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;&#x306F;&#x3001;&#x6587;&#x732E;&#x304B;&#x3089;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x901F;&#x5EA6;&#x5B9A;&#x6570;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x958B;&#x767A;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x9078;&#x629E;&#x3057;&#x3066;&#x30B7;&#x30B0;&#x30CA;&#x30EB;&#x4F1D;&#x9054;&#x6210;&#x5206;&#x306E;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306F;&#x3001;&#x65E2;&#x77E5;&#x306E;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D1;&#x30AF;&#x8CEA;&#x6FC3;&#x5EA6;&#x306E;&#x7D30;&#x80DE;&#x578B;&#x306E;&#x3082;&#x306E;&#x306B;mRNA&#x30EC;&#x30D9;&#x30EB;&#x3092;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x30EA;&#x30A2;&#x30EB;&#x30BF;&#x30A4;&#x30E0;&#x9006;&#x8EE2;&#x5199;&#x30DD;&#x30EA;&#x30E1;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BC;&#x9023;&#x9396;&#x53CD;&#x5FDC;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;ESNPCs&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x63A8;&#x5B9A;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x4EEE;&#x5B9A;&#x306F;&#x3001;&#x30A6;&#x30A8;&#x30B9;&#x30BF;&#x30F3;&#x30D6;&#x30ED;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x691C;&#x8A3C;&#x3001;&#x5206;&#x6790;&#x306B;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x5206;&#x6790;&#x306F;&#x3001;MAP&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x306B;&#x57FA;&#x3065;&#x304F;ESNPCs&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5FC5;&#x8981;&#x306A;&#x6700;&#x4F4E;&#x9650;&#x306E;NT-3&#x6FC3;&#x5EA6;&#x3092;&#x4E88;&#x6E2C;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x4E88;&#x6E2C;&#x306F;&#x3001;&#x5206;&#x6790;&#x306E;&#x59A5;&#x5F53;&#x6027;&#x3092;&#x78BA;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x5B9F;&#x9A13;&#x7684;&#x306B;&#x30C6;&#x30B9;&#x30C8;&#x3055;&#x308C;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x6700;&#x5F8C;&#x306B;&#x3001;&#x8EE2;&#x5199;&#x56E0;&#x5B50;&#x54FA;&#x4E73;&#x985E;achate&#x306E;schute&#x306E;&#x30DB;&#x30E2;&#x30ED;&#x30B0;1&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x3B2;-&#x30C1;&#x30E5;&#x30FC;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;III&#xFF08;&#x521D;&#x671F;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x30DE;&#x30FC;&#x30AB;&#x30FC;&#xFF09;&#x306E;&#x767A;&#x73FE;&#x306F;&#x3001;MAP&#x30AD;&#x30CA;&#x30FC;&#x30BC;&#x306E;&#x6D3B;&#x6027;&#x5316;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x9593;&#x306E;&#x30EA;&#x30F3;&#x30AF;&#x3092;&#x78BA;&#x200B;&#x200B;&#x8A8D;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x3001;&#x5225;&#x306E;NT-3&#x306E;&#x7528;&#x91CF;&#x306B;&#x5FDC;&#x3058;&#x3066;&#x691C;&#x8A0E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x5168;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x306B;ESNPC&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3059;&#x308B;&#x7D30;&#x80DE;&#x5185;&#x30D7;&#x30ED;&#x30BB;&#x30B9;&#x306E;&#x52D5;&#x529B;&#x5B66;&#x3078;&#x306E;&#x6D1E;&#x5BDF;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3078;&#x306E;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;-3&#x5A92;&#x4ECB;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x901F;&#x5EA6;&#x8AD6;&#x7684;&#x89E3;&#x6790;

&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC758; &#xBAA9;&#xC801;&#xC740; neurotrophin-3 (NT-3) &#xCE58;&#xB8CC;&#xC5D0; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xB798; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; (ESNPCs)&#xC758; &#xB3D9;&#xC791;&#xC744; &#xC608;&#xCE21;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xB294; &#xD0A4;&#xB124;&#xD2F1; &#xBD84;&#xC11D; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294;. &#xC774;&#xC804; &#xC5F0;&#xAD6C; &#xACB0;&#xACFC; NT 3 &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBB3C;&#xC9C8; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; (&#xC9C0;&#xB3C4;) &#xB2C8; &#xCE90;&#xC2A4;&#xCF00;&#xC774;&#xB4DC;&#xB97C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; &#xD558; &#xACE0; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0; Esnpcs&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xBCF4;&#xC5EC;&#xC654;&#xB2E4;. &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654; NT 3 &#xC790;&#xADF9;, &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD655;&#xC778; &#xB410;&#xB2E4; &#xACE0; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBD84;&#xC11D; &#xBB38;&#xD5CC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC5BB;&#xC740; &#xC18D;&#xB3C4; &#xC0C1;&#xC218;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC120;&#xD0DD; &#xC2E0;&#xD638; &#xAD6C;&#xC131; &#xC694;&#xC18C; &#xB18D;&#xB3C4; &#xC2E4;&#xC2DC;&#xAC04; &#xC5ED; &#xC804;&#xC0AC; &#xD6A8;&#xC18C; &#xC5F0;&#xC1C4; &#xBC18;&#xC751;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xC54C;&#xB824;&#xC9C4;&#xB41C; &#xB2E8;&#xBC31;&#xC9C8; &#xB18D;&#xB3C4;&#xC640; &#xC138;&#xD3EC; &#xC885;&#xB958;&#xC758; mRNA &#xB808;&#xBCA8;&#xC744; &#xBE44;&#xAD50; &#xD558; &#xC5EC; Esnpcs&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xCD94;&#xC815; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xAC00;&#xC815; &#xBD80;&#xB3C4; &#xB9D0;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBD84;&#xC11D;&#xC5D0; &#xD1B5;&#xD569; &#xD655;&#xC778; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xBD84;&#xC11D; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB530;&#xB77C; Esnpcs&#xC758; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xD544;&#xC694;&#xD55C; &#xCD5C;&#xC18C; NT 3 &#xB18D;&#xB3C4; &#xC608;&#xCE21; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC608;&#xCE21; &#xBD84;&#xC11D;&#xC758; &#xC720;&#xD6A8;&#xC131;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC2E4;&#xD5D8;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C; &#xD14C;&#xC2A4;&#xD2B8; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC9C0;&#xB9C9;&#xC73C;&#xB85C;, &#xC804;&#xC0AC; &#xC778;&#xC790; &#xD3EC;&#xC720;&#xB958; achate schute &#xCCB4; 1&#xACFC; &#xBCA0;&#xD0C0; tubulin III (&#xCD08;&#xAE30; &#xC2E0;&#xACBD; &#xB9C8;&#xCEE4;)&#xC758; &#xD45C;&#xD604; &#xC9C0;&#xB3C4; &#xD0A4; &#xB2C8; &#xC544; &#xC81C; &#xD65C;&#xC131;&#xD654;&#xC640; &#xC2E0;&#xACBD; &#xBD84;&#xD654; &#xC0AC;&#xC774;&#xC758; &#xC5F0;&#xACB0;&#xC744; &#xD655;&#xC778; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xB2E4;&#xB978; NT-3 &#xBCF5;&#xC6A9;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC751;&#xB2F5;&#xC73C;&#xB85C; &#xC870;&#xC0AC; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xBC18;&#xC801;&#xC73C;&#xB85C;,&#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C; ESNPC &#xBD84;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xCD09;&#xC9C4; &#xD558;&#xB294; &#xC138;&#xD3EC;&#xB0B4; &#xD504;&#xB85C;&#xC138;&#xC2A4;&#xC758; &#xC18D;&#xB3C4;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xD1B5;&#xCC30;&#xB825;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xB97C; &#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; neurotrophin 3 &#xC911;&#xC7AC; &#xCC28;&#xBCC4;&#xD654;&#xC758; &#xC6B4;&#xB3D9; &#xBD84;&#xC11D;.

El objetivo de este estudio fue desarrollar un an&#xE1;lisis cin&#xE9;tico que puede predecir el comportamiento de la madre embrionarias derivadas de c&#xE9;lulas-las c&#xE9;lulas progenitoras neuronales (ESNPCs) en respuesta al tratamiento con neurotrofina-3 (NT-3). Estudios anteriores han demostrado que la NT-3 activa la prote&#xED;na activada por mit&#xF3;genos (MAP) quinasa en cascada en las c&#xE9;lulas madre embrionarias y promueve la diferenciaci&#xF3;n de ESNPCs en neuronas. MAP quinasa activaci&#xF3;n despu&#xE9;s de la NT-3 estimulaci&#xF3;n fue confirmado experimentalmente, y un an&#xE1;lisis cin&#xE9;tico se desarroll&#xF3; utilizando las constantes de velocidad obtenidas a partir de la literatura. Las concentraciones de ciertos componentes de se&#xF1;alizaci&#xF3;n se estimaron para ESNPCs utilizando polimerasa en tiempo real de transcripci&#xF3;n reversa reacci&#xF3;n en cadena mediante la comparaci&#xF3;n de los niveles de mRNA a las de los tipos de c&#xE9;lulas con concentraciones de prote&#xED;nas conocidas. Esta hip&#xF3;tesis fue validada utilizando Western blot, y se incorporan en el an&#xE1;lisis. Este an&#xE1;lisis se utiliza para predecir el m&#xED;nimo de NT-3 concentraci&#xF3;n necesaria para promover la diferenciaci&#xF3;n neuronal de ESNPCs basado en la activaci&#xF3;n de la quinasa MAP. Estas predicciones se ensayaron entonces experimentalmente para confirmar la validez del an&#xE1;lisis. Finalmente, la expresi&#xF3;n del factor de transcripci&#xF3;n de mam&#xED;feros hom&#xF3;logo achate Schute 1 y beta-tubulina III (un marcador neuronal temprana) fue examinada en respuesta a los diferentes de NT-3 dosis para confirmar el enlace entre la activaci&#xF3;n MAP quinasa y diferenciaci&#xF3;n neuronal. En general, este estudio ofrece informaci&#xF3;n sobre la cin&#xE9;tica de los procesos intracelulares que promueven la diferenciaci&#xF3;n ESNPC a las neuronas.

El an&#xE1;lisis cin&#xE9;tico de la neurotrofina-3-mediada por la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias en neuronas

&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x306E;&#x9032;&#x6B69;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x3001;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#xFF08;ES&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;&#x3001;&#x80DA;&#x69D8;&#x4F53;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x57F9;&#x990A;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x3001;&#x7279;&#x5B9A;&#x306E;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x7CFB;&#x8B5C;&#x306B;&#x5206;&#x5316;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002; ES&#x7D30;&#x80DE;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x79FB;&#x690D;&#x306F;&#x3001;&#x5C0F;&#x3055;&#x306A;&#x52D5;&#x7269;&#x30E2;&#x30C7;&#x30EB;&#x306E;&#x3044;&#x305A;&#x308C;&#x304B;&#x3067;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3044;&#x304F;&#x3064;&#x304B;&#x306E;&#x6210;&#x529F;&#x3067;&#x5B9F;&#x8A3C;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x304C;&#x3001;&#x8907;&#x96D1;&#x306A;&#x3001;&#x5B9F;&#x884C;&#x53EF;&#x80FD;&#x306A;&#x3001;&#x3088;&#x308A;&#x9AD8;&#x3044;&#x6CE8;&#x6587;&#x7D44;&#x7E54;&#x3078;&#x306E;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x306F;&#x4F9D;&#x7136;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x56F0;&#x96E3;&#x3067;&#x3042;&#x308B;&#x3002;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x306F;4&#x65E5;&#x9593;&#x306E;&#x80DA;&#x69D8;&#x4F53;&#x57F9;&#x990A;&#x7269;&#x306B;&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x9178;&#x3092;&#x6DFB;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306B;&#x3088;&#x308A;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x306A;&#x308B;&#x3088;&#x3046;&#x306B;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x672C;&#x7814;&#x7A76;&#x3067;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x7D71;&#x306B;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x5897;&#x5F37;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F38;&#x9577;&#x3092;&#x4FC3;&#x9032;&#x3057;&#x3001;&#x5C0E;&#x304F;&#x3060;&#x3051;&#x3067;&#x306A;&#x304F;&#x3001;&#x8DB3;&#x5834;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x751F;&#x5206;&#x89E3;&#x6027;&#x30DD;&#x30EA;&#x30DE;&#x30FC;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x3092;&#x691C;&#x8A0E;&#x3059;&#x308B;&#x3002;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x7E4A;&#x7DAD;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x3068;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x7531;&#x6765;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x4FEE;&#x5FA9;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x3088;&#x308A;&#x826F;&#x3044;&#x6226;&#x7565;&#x306E;&#x958B;&#x767A;&#x306B;&#x3064;&#x306A;&#x304C;&#x308B;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x304C;&#x3042;&#x308A;&#x307E;&#x3059;&#x3002;

&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7CFB;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x7D21;&#x7E3E;&#x30CA;&#x30CE;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;

&#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xC0DD;&#xBB3C;&#xD559;&#xC758; &#xBC1C;&#xC804;&#xC73C;&#xB85C; &#xC778;&#xD574; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; (ES&#xC758;) &#xC138;&#xD3EC;&#xB294; &#xD2B9;&#xC815; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC138;&#xD3EC; &#xACC4;&#xBCF4; &#xB54C; &#xAD50;&#xC591;&#xC73C;&#xB85C; embryoid &#xC2DC;&#xCCB4;&#xB85C; &#xBCC0;&#xC774; &#xC720;&#xB3C4; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. ES&#xC758; &#xC774;&#xC2DD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD30C;&#xC0DD; &#xB41C; &#xC788;&#xC9C0;&#xB9CC; &#xBCF5;&#xC7A1; &#xD558; &#xACE0;, &#xAC00;&#xB2A5;&#xD55C; &#xB192;&#xC740; &#xC815;&#xB82C; &#xB41C; &#xD2F0;&#xC288;&#xB294; &#xC5EC;&#xC804;&#xD788; &#xB3C4;&#xC804;&#xC73C;&#xB85C; ES &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654; &#xC81C;&#xC5B4; &#xC791;&#xC740; &#xB3D9;&#xBB3C; &#xBAA8;&#xB378;&#xC5D0;&#xC11C; &#xCC99;&#xC218; &#xC190;&#xC0C1; &#xBCF5;&#xAD6C; &#xD558;&#xAC70;&#xB098;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC57D;&#xAC04;&#xC758; &#xC131;&#xACF5;&#xC744; &#xD568;&#xAED8; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xC785;&#xC99D; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ES &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xB3C4; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors 4 &#xC77C;&#xAC04; retinoic &#xC0B0; embryoid &#xC2E0;&#xCCB4; &#xBB38;&#xD654;&#xB97C; &#xCD94;&#xAC00; &#xD558; &#xC5EC; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC6B0;&#xB9AC;&#xB294; &#xAC80;&#xC0AC; electrospun &#xC0DD; &#xBD84;&#xD574;&#xC131; &#xACE0;&#xBD84;&#xC790;&#xB97C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xD64D;&#xBCF4; &#xBC0F; &#xC548;&#xB0B4; neurite &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACC4;&#xBCF4;&#xC5D0; &#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ES &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xD5A5;&#xC0C1;&#xC744; &#xC704;&#xD55C; &#xBFD0;&#xB9CC; &#xC544;&#xB2C8;&#xB77C;. Electrospun &#xC12C;&#xC720;&#xC758; &#xC870;&#xD569; &#xD22C;&#xC5B4; &#xBC0F; ES &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xB798; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC190;&#xC0C1; &#xBCF5;&#xAD6C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB354; &#xB098;&#xC740; &#xC804;&#xB7B5;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;&#xC73C;&#xB85C; &#xC774;&#xC5B4;&#xC9C8; &#xC218; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACC4;&#xBCF4;&#xC5D0; electrospun nanofibers&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2DC;&#xB4DC;.

&#x7531;&#x4E8E;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x7269;&#x5B66;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x8FDB;&#x5C55;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x8BF1;&#x5BFC; (ES) &#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x6210;&#x719F;&#x7684;&#x7279;&#x5B9A;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x6CBF;&#x88AD;&#x65F6;&#x57F9;&#x517B;&#x7684;&#x80DA;&#x4F53;&#x3002;&#x867D;&#x7136;&#x79FB;&#x690D; ES &#x7EC6;&#x80DE;&#x884D;&#x751F;&#x4E00;&#x4E9B;&#x5C0F;&#x52A8;&#x7269;&#x6A21;&#x578B;&#x3001; &#x63A7;&#x5236;&#x590D;&#x6742;&#x3001; &#x53EF;&#x884C;&#xFF0C;&#x8F83;&#x9AD8;&#x7684;&#x6709;&#x5E8F;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x662F;&#x4ECD;&#x7136;&#x5177;&#x6709;&#x6311;&#x6218;&#x6027;&#x7684; ES &#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x6216;&#x8005;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#x4FEE;&#x590D;&#x7684;&#x6210;&#x529F;&#x8BC1;&#x660E;&#x4E86;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5DF2;&#x8BF1;&#x5BFC;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6709; 4 &#x5929;&#xFF0C;&#x7EF4;&#x7532;&#x9178;&#x52A0;&#x5165;&#x80DA;&#x4F53;&#x6587;&#x5316;&#x6210;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3002;&#x5728;&#x6B64;&#x7814;&#x7A76;&#x4E2D;&#xFF0C;&#x6211;&#x4EEC;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x652F;&#x67B6;&#x4E0D;&#x4EC5;&#x63D0;&#x9AD8;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x4E3A;&#x795E;&#x7ECF;&#x8C31;&#x7CFB;&#xFF0C;&#x800C;&#x4E14;&#x4E5F;&#x4E3A;&#x4FC3;&#x8FDB;&#x548C;&#x6307;&#x5BFC;&#x7A81;&#x8D77;&#x68C0;&#x67E5;&#x7535;&#x7EBA;&#x751F;&#x7269;&#x964D;&#x89E3;&#x9AD8;&#x5206;&#x5B50;&#x6750;&#x6599;&#x7684;&#x4F7F;&#x7528;&#x3002;&#x7535;&#x7EBA;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x652F;&#x67B6;&#x548C;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x53EF;&#x80FD;&#x5BFC;&#x81F4;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x635F;&#x4F24;&#x4FEE;&#x590D;&#x66F4;&#x597D;&#x7684;&#x6218;&#x7565;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x79CD;&#x5B50;&#x5BF9;&#x7535;&#x7EBA;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x6210;&#x795E;&#x7ECF;&#x8C31;&#x7CFB;&#x3002;

Due to advances in stem cell biology, embryonic stem (ES) cells can be induced to differentiate into a particular mature cell lineage when cultured as embryoid bodies. Although transplantation of ES cells-derived neural progenitor cells has been demonstrated with some success for either spinal cord injury repair in small animal model, control of ES cell differentiation into complex, viable, higher ordered tissues is still challenging. Mouse ES cells have been induced to become neural progenitors by adding retinoic acid to embryoid body cultures for 4 days. In this study, we examine the use of electrospun biodegradable polymers as scaffolds not only for enhancing the differentiation of mouse ES cells into neural lineages but also for promoting and guiding the neurite outgrowth. A combination of electrospun fiber scaffolds and ES cells-derived neural progenitor cells could lead to the development of a better strategy for nerve injury repair.

The differentiation of embryonic stem cells seeded on electrospun nanofibers into neural lineages.

Gr&#xE2;ce aux progr&#xE8;s de la biologie des cellules souches, embryonnaires souches (ES) cellules peuvent &#xEA;tre induites &#xE0; se diff&#xE9;rencier dans une lign&#xE9;e de cellules matures notamment quand elles sont cultiv&#xE9;es comme des corps embryo&#xEF;des. Bien que la transplantation de cellules ES d&#xE9;riv&#xE9;es de cellules prog&#xE9;nitrices neurales a &#xE9;t&#xE9; d&#xE9;montr&#xE9; avec un certain succ&#xE8;s pour r&#xE9;parer une l&#xE9;sion m&#xE9;dullaire dans le mod&#xE8;le des petits animaux, le contr&#xF4;le de la diff&#xE9;renciation des cellules ES en complexes, viables, des tissus plus command&#xE9;s est toujours difficile. Les cellules ES de souris ont &#xE9;t&#xE9; incit&#xE9;s &#xE0; devenir des prog&#xE9;niteurs neuronaux par addition d&#x26;#39;acide r&#xE9;tino&#xEF;que &#xE0; des cultures du corps embryo&#xEF;des pendant 4 jours. Dans cette &#xE9;tude, nous examinons l&#x26;#39;utilisation de polym&#xE8;res biod&#xE9;gradables &#xE9;lectrofil&#xE9;es les &#xE9;chafaudages non seulement pour am&#xE9;liorer la diff&#xE9;renciation des cellules ES de souris en neurones lignages, mais aussi pour la promotion et de guider la croissance des neurites. Une combinaison de fibres &#xE9;lectrofil&#xE9;es &#xE9;chafaudages et des cellules ES d&#xE9;riv&#xE9;es de cellules prog&#xE9;nitrices neurales pourrait conduire &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;laboration d&#x26;#39;une meilleure strat&#xE9;gie pour la r&#xE9;paration des l&#xE9;sions nerveuses.

La diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires ensemenc&#xE9;es sur Nanofibres &#xE9;lectrofil&#xE9;es en lign&#xE9;es de neurones

Aufgrund von Fortschritten in der Stammzellbiologie k&ouml;nnen embryonale Stammzellen (ES) induziert werden, in einer bestimmten Reife Zelle-Linie beim wie Embryoid K&ouml;rper kultiviert zu unterscheiden. Obwohl die Transplantation von ES Zellen abgeleitet neuronalen Vorl&auml;uferzellen nachgewiesen mit einigem Erfolg f&uuml;r entweder R&uuml;ckenmark Verletzungen Reparatur in kleinen Tiermodell, Kontrolle der ES Zelldifferenzierung in komplexe, lebensf&auml;hig, h&ouml;her geordnete Gewebe ist immer noch schwierig. Maus ES Zellen haben neuronalen Vorl&auml;uferzellen zu werden, indem der Retinoic S&auml;ure zu Embryoid K&ouml;rper Kulturen f&uuml;r 4 Tage induziert worden. In dieser Studie untersuchen wir die Verwendung von biologisch abbaubaren Polymeren Electrospun als Ger&uuml;ste nicht nur zur Verbesserung der Differenzierung des Maus-ES-Zellen in neuronalen &Uuml;bertragungslinien, sondern auch f&uuml;r die F&ouml;rderung und F&uuml;hrung der Neurit Auswuchs. Eine Kombination aus Electrospun Faser Ger&uuml;ste und ES Zellen abgeleitet neuronalen Vorl&auml;uferzellen zur Entwicklung einer besseren Strategie f&uuml;r Nerv Verletzung Reparatur f&uuml;hren k&ouml;nnte.

Die Differenzierung der embryonalen Stammzellen entkernt auf Electrospun Nanofasern in neuronalen &Uuml;bertragungslinien.

Dovuto gli avanzamenti nella biologia delle cellule staminali, cellule staminali embrionali (ES) possono essere indotta a differenziarsi in un lineage particolare cellula matura Quando coltivate come embryoid corpi. Sebbene il trapianto di ES derivate da cellule cellule progenitrici neurali &egrave; stata dimostrata con successo nel modello animale piccolo, controllo della differenziazione delle cellule ES in complesso, vitale, tessuti ordinati superiori &egrave; ancora impegnativo o riparazione di lesioni del midollo spinale. Mouse ES cells sono stata indotta a diventare progenitori neurali aggiungendo acido retinoico a culture embryoid body per 4 giorni. In questo studio, esaminiamo l&#39;uso di polimeri biodegradabili elettrofilate come ponteggi per esaltare la differenziazione delle cellule di topo ES in lignaggi neurale, ma anche per promuovere e guidare la crescita dei neuriti. Una combinazione di fibre elettrofilate ponteggi e cellule derivate da cellule progenitrici neurali ES potrebbero portare allo sviluppo di una strategia migliore per la riparazione di lesioni nervose.

La differenziazione delle cellule staminali embrionali teste di serie su nanofibre elettrofilate lignaggi neurale.

Debido a los avances en la biolog&#xED;a de c&#xE9;lulas madre, embrionarias (ES) las c&#xE9;lulas pueden ser inducidas a diferenciarse en un linaje de c&#xE9;lulas maduras en particular cuando se cultivan en cuerpos embrionarios. Aunque el trasplante de c&#xE9;lulas ES de los derivados de c&#xE9;lulas progenitoras neurales se ha demostrado con cierto &#xE9;xito, ya sea para reparaci&#xF3;n de lesi&#xF3;n medular en el modelo de peque&#xF1;os animales, control de la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas ES en complejos, tejidos viables, el aumento de pedidos sigue siendo un reto. C&#xE9;lulas madre embrionarias de rat&#xF3;n han sido inducidas a convertirse en c&#xE9;lulas progenitoras neurales mediante la adici&#xF3;n de &#xE1;cido retinoico a las culturas del cuerpo embrioides durante 4 d&#xED;as. En este estudio, se examina el uso de pol&#xED;meros biodegradables electrospun como andamios, no s&#xF3;lo para mejorar la diferenciaci&#xF3;n de las c&#xE9;lulas madre embrionarias de rat&#xF3;n en linajes neuronales, sino tambi&#xE9;n para promover y guiar el crecimiento de las neuritas. Una combinaci&#xF3;n de los andamios de fibra electrospun y c&#xE9;lulas madre embrionarias derivadas de c&#xE9;lulas progenitoras neurales podr&#xED;an conducir al desarrollo de una mejor estrategia para la reparaci&#xF3;n de la lesi&#xF3;n nerviosa.

La diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias sembradas en nanofibras electrospun en linajes neuronales

&#x8FD9;&#x4E00;&#x9879;&#x76EE;&#x7684;&#x76EE;&#x6807;&#x662F;&#x53D1;&#x5C55;&#x76EE;&#x524D;&#x63D0;&#x793A;&#xFF0C;&#x4EE5;&#x6307;&#x793A; (ES) &#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x6E90;&#x6027;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5185;&#x652F;&#x67B6;&#xFF0C;, &#x64AD;&#x79CD;&#x5230;&#x6210;&#x719F;&#x795E;&#x7ECF;&#x578B;&#xFF0C;&#x7279;&#x522B;&#x662F;&#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x4E09;&#x7EF4;&#x751F;&#x7269;&#x6750;&#x6599;&#x652F;&#x67B6;&#x3002;&#x7531;&#x7EB3;&#x5165;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x57FA;&#x4E8E;&#x4EB2;&#x548C;&#x7684;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x7CFB;&#x7EDF;&#xFF0C;&#x91CA;&#x653E;&#x7814;&#x7A76;&#x88AB;&#x6267;&#x884C;&#x4EE5;&#x786E;&#x5B9A;&#x4FDD;&#x7559;&#x7684;&#x795E;&#x7ECF;&#x8425;&#x517B;&#x56E0;&#x5B50;-3 (NT-3)&#x3001; &#x58F0;&#x6CE2;&#x7684;&#x523A;&#x732C;&#x548C;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50; &#xFF08;PDGF&#xFF09; &#x7684;&#x9002;&#x5F53;&#x6761;&#x4EF6;&#x3002;&#x542B;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x7684;&#x80DA;&#x4F53;&#x5F62;&#x6210;&#x4ECE;&#x5C0F;&#x9F20;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#xFF0C;&#x4F7F;&#x7528; 4-/ 4 + &#x89C6;&#x9EC4;&#x9178;&#x6CBB;&#x7597;&#x534F;&#x8BAE;&#xFF0C;&#x7136;&#x540E;&#x91CC;&#x9762;&#x542B;&#x6709;&#x836F;&#x7269;&#x4F20;&#x9012;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x690D;&#x5165;&#x3002;&#x8FD9;&#x79CD;&#x63D0;&#x4F9B;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x88AB;&#x7528;&#x6765;&#x8FD0;&#x9001;&#x5404;&#x79CD;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x5242;&#x91CF;&#x548C;&#x7EC4;&#x5408;&#x5185;&#x652F;&#x67B6;&#x690D;&#x5165;&#x7684;&#x5355;&#x5143;&#x683C;&#x3002;&#x63A7;&#x5236;&#x4E0B;&#x4EA4;&#x4ED8;&#x7684; NT 3 &#x548C;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x884D;&#x751F;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x540C;&#x65F6;&#x964D;&#x4F4E;&#x661F;&#x5F62;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x83B7;&#x5F97;&#x7684;&#x5206;&#x6570;&#x76F8;&#x6BD4;&#xFF0C;&#x63A7;&#x5236;&#x6587;&#x5316;&#x91CC;&#x9762;&#x6CA1;&#x6709;&#x76EE;&#x524D;&#x5728;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x672A;&#x4FEE;&#x6539;&#x7684;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x690D;&#x5165;&#x7684;&#x540C;&#x65F6;&#x589E;&#x52A0;&#x795E;&#x7ECF;&#x7956;&#x7EC6;&#x80DE;&#x3001; &#x5C11;&#x7A81;&#x80F6;&#x8D28;&#x7EC6;&#x80DE;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x5143;&#xFF0C;&#x5206;&#x6570;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x8868;&#x660E;&#x8FD9;&#x79CD;&#x6218;&#x7565;&#x53EF;&#x4EE5;&#x7528;&#x4E8E;&#x751F;&#x6210;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x5316;&#x7684;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x6CBB;&#x7597;&#x810A;&#x9AD3;&#x635F;&#x4F24;&#xFF0C;&#x5E76;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6269;&#x5C55;&#x5230;&#x5176;&#x4ED6;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x4E2D;&#x5206;&#x5316;&#x7684;&#x7814;&#x7A76;&#x3002;

&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x5185;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x63A7;&#x5236;&#x7684;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x4F20;&#x9012;&#x7684;&#x6548;&#x679C;&#x3002;

The goal of this project was to develop 3-D biomaterial scaffolds that present cues to direct the differentiation of embryonic stem (ES) cell-derived neural progenitor cells, seeded inside the scaffolds, into mature neural phenotypes, specifically neurons and oligodendrocytes. Release studies were performed to determine the appropriate conditions for retention of neurotrophin-3 (NT-3), sonic hedgehog, and platelet-derived growth factor (PDGF) by an affinity-based delivery system incorporated into fibrin scaffolds. Embryoid bodies containing neural progenitors were formed from mouse ES cells, using a 4-/4+ retinoic acid treatment protocol, and then seeded inside fibrin scaffolds containing the drug delivery system. This delivery system was used to deliver various growth factor doses and combinations to the cells seeded inside the scaffolds. Controlled delivery of NT-3 and PDGF simultaneously increased the fraction of neural progenitors, neurons, and oligodendrocytes while decreasing the fraction of astrocytes obtained compared to control cultures seeded inside unmodified fibrin scaffolds with no growth factors present in the medium. These results demonstrate that such a strategy can be used to generate an engineered tissue for the potential treatment of spinal cord injury and could be extended to the study of differentiation in other tissues.

The effect of controlled growth factor delivery on embryonic stem cell differentiation inside fibrin scaffolds.

Le but de ce projet &#xE9;tait de d&#xE9;velopper 3-D biomat&#xE9;riau &#xE9;chafaudages que les indices pr&#xE9;sents pour diriger la diff&#xE9;renciation des souches embryonnaires (ES) des cellules d&#xE9;riv&#xE9;es de cellules prog&#xE9;nitrices neurales, &#xE9;p&#xE9;pin&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur des &#xE9;chafaudages, dans matures ph&#xE9;notypes neuronaux, en particulier des neurones et des oligodendrocytes. Des &#xE9;tudes de lib&#xE9;ration ont &#xE9;t&#xE9; effectu&#xE9;es pour d&#xE9;terminer les conditions appropri&#xE9;es pour la conservation de la neurotrophine-3 (NT-3), Sonic Hedgehog, et le facteur de croissance d&#xE9;riv&#xE9; des plaquettes (PDGF) par un syst&#xE8;me de livraison par affinit&#xE9; bas&#xE9;e sur incorpor&#xE9;s dans les &#xE9;chafaudages de fibrine. Les corps embryo&#xEF;des contenant prog&#xE9;niteurs neuronaux ont &#xE9;t&#xE9; form&#xE9;s &#xE0; partir de cellules ES de souris, en utilisant un 4 - / 4 + protocole de traitement &#xE0; l&#x26;#39;acide r&#xE9;tino&#xEF;que, puis ensemenc&#xE9; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur de fibrine &#xE9;chafaudages contenant le syst&#xE8;me de d&#xE9;livrance de m&#xE9;dicaments. Ce syst&#xE8;me de livraison a &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9; pour fournir diverses doses de facteurs de croissance et des combinaisons aux cellules ensemenc&#xE9;es &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur des &#xE9;chafaudages. La livraison surveill&#xE9;e de NT-3 et PDGF simultan&#xE9;ment augment&#xE9; la fraction de prog&#xE9;niteurs neuronaux, de neurones, les oligodendrocytes et, tout en diminuant la fraction des astrocytes obtenus par rapport aux cultures t&#xE9;moins ensemenc&#xE9;s &#xE0; l&#x26;#39;int&#xE9;rieur des &#xE9;chafaudages de fibrine non modifi&#xE9;e sans facteurs de croissance pr&#xE9;sents dans le milieu. Ces r&#xE9;sultats d&#xE9;montrent qu&#x26;#39;une telle strat&#xE9;gie peut &#xEA;tre utilis&#xE9;e pour g&#xE9;n&#xE9;rer un tissu d&#x26;#39;ing&#xE9;nierie pour le traitement potentiel des l&#xE9;sions de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re et pourrait &#xEA;tre &#xE9;tendu &#xE0; l&#x26;#39;&#xE9;tude de la diff&#xE9;renciation dans les autres tissus.

L&#x26;#39;effet de la livraison du facteur de croissance contr&#xF4;l&#xE9;e sur la diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires int&#xE9;rieur &#xE9;chafaudages fibrine

Das Ziel dieses Projektes war 3D Biomaterial Ger&uuml;ste zu entwickeln, die Hinweise, um die Differenzierung der embryonalen Stammzellen (ES) Cell-derived neuronalen Vorl&auml;uferzellen, ausges&auml;t innerhalb der Ger&uuml;ste in Reife neuronale Ph&auml;notypen, insbesondere Nervenzellen und Oligodendrozyten direkt zu pr&auml;sentieren. Freigabe-Studien wurden durchgef&uuml;hrt, um angemessenen Rahmenbedingungen f&uuml;r die Aufbewahrung von Neurotrophin-3 (NT-3), sonic Hedgehog und Platelet-derived Growth Factor (PDGF) zu bestimmen, von einem Affinit&auml;t-Delivery System Fibrin Ger&uuml;sten eingegliedert. Embryoid K&ouml;rper mit neuronale Vorl&auml;uferzellen bildeten sich aus Maus ES Zellen, mit 4 / 4 + Retinoic S&auml;ure Behandlung Protokoll, und dann ausges&auml;t innen Fibrin-Ger&uuml;sten, enth&auml;lt des Drug-Delivery-Systems. Dieses Liefersystem wurde verwendet, um verschiedene Wachstumsfaktor Dosierungen und Kombinationen zu den Zellen ausges&auml;t innerhalb der Ger&uuml;ste zu liefern. Kontrollierte Lieferung von NT-3 und PDGF erh&ouml;ht gleichzeitig den Bruch der neuronalen Vorl&auml;uferzellen, Nervenzellen und Oligodendrozyten beim Verringern der Bruchteil der Astrozyten erzielten im Vergleich zur Kontrolle Kulturen ausges&auml;t innerhalb unver&auml;nderter Fibrin Ger&uuml;sten mit keine Wachstumsfaktoren, die im Medium vorhanden. Diese Ergebnisse zeigen, dass eine solche Strategie verwendet werden, kann um eine technische Gewebe f&uuml;r die potenzielle Behandlung von R&uuml;ckenmarksverletzungen zu generieren und sich dem Studium der Differenzierung in anderen Geweben ausgeweitet werden k&ouml;nnte.

Die Auswirkungen der kontrollierten Wachstumsfaktor Lieferung auf embryonalen Stammzellen Differenzierung innerhalb der Fibrin-Ger&uuml;sten.

L&#39;obiettivo di questo progetto era quello di sviluppare ponteggi biomaterial 3D che presentano spunti per indirizzare la differenziazione delle cellule progenitrici neurali derivato da cellule staminali embrionali (ES), teste di serie all&#39;interno di impalcature, maturi fenotipi neurali, in particolare i neuroni e gli oligodendrociti. Comunicato studi sono stati effettuati per determinare le condizioni appropriate per la conservazione della Neurotrofina-3 (NT-3), sonic hedgehog e fattore di crescita derivato dalle piastrine (PDGF) da un sistema di consegna basati su affinit&agrave; incorporato ponteggi di fibrina. Corpi embryoid contenente progenitori neurali sono formati da cellule di topo ES, utilizzando un 4- / 4++ protocollo di trattamento con acido retinoico e poi seminato all&#39;interno di impalcature di fibrina che contiene il sistema di consegna di droga. Questo sistema di distribuzione &egrave; stato utilizzato per consegnare varie combinazioni e dosaggi del fattore di crescita per le cellule seminate all&#39;interno i ponteggi. Consegna controllata di NT-3 e PDGF contemporaneamente aumentato la frazione dei progenitori neurali, gli oligodendrociti e neuroni diminuendo la frazione di astrociti ottenuti rispetto alle colture di controllo seminati all&#39;interno di impalcature di fibrina non modificato con nessun fattori di crescita presenti nel mezzo. Questi risultati dimostrano che tale strategia pu&ograve; essere utilizzata per generare un tessuto ingegnerizzato per il potenziale trattamento di ferita del midollo spinale e potrebbe essere esteso allo studio della differenziazione in altri tessuti.

L&#39;effetto del fattore di crescita controllata consegna sulla differenziazione delle cellule staminali embrionali all&#39;interno di fibrina ponteggi.

&#x3053;&#x306E;&#x30D7;&#x30ED;&#x30B8;&#x30A7;&#x30AF;&#x30C8;&#x306E;&#x76EE;&#x6A19;&#x306F;&#x3001;3&#x6B21;&#x5143;&#x751F;&#x4F53;&#x6750;&#x6599;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3067;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3053;&#x3068;&#x306F;&#x73FE;&#x5728;&#x306E;&#x624B;&#x304C;&#x304B;&#x308A;&#x306F;&#x3001;&#x6210;&#x719F;&#x3057;&#x305F;&#x795E;&#x7D4C;&#x8868;&#x73FE;&#x578B;&#x3078;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#xFF08;ES&#xFF09;&#x7D30;&#x80DE;&#x7531;&#x6765;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x7279;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D30;&#x80DE;&#x3068;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x3092;&#x8A98;&#x5C0E;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x8DB3;&#x5834;&#x3002;&#x30EA;&#x30EA;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306F;&#x3001;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306B;&#x7D44;&#x307F;&#x8FBC;&#x307E;&#x308C;&#x305F;&#x89AA;&#x548C;&#x6027;&#x30D9;&#x30FC;&#x30B9;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x9069;&#x5207;&#x306A;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30C8;&#x30ED;&#x30D5;&#x30A3;&#x30F3;-3&#x306E;&#x4FDD;&#x6301;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x6761;&#x4EF6;&#xFF08;NT-3&#xFF09;&#x3001;&#x30BD;&#x30CB;&#x30C3;&#x30AF;&#xB7;&#x30B6;&#xB7;&#x30D8;&#x30C3;&#x30B8;&#x30DB;&#x30C3;&#x30B0;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8840;&#x5C0F;&#x677F;&#x7531;&#x6765;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#xFF08;PDGF&#xFF09;&#x3092;&#x6C7A;&#x5B9A;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x884C;&#x308F;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x80DA;&#x69D8;&#x4F53;&#x306F;&#x3001;4&#x3092;&#x4F7F;&#x7528;&#x3057;&#x3066;&#x3001;&#x30DE;&#x30A6;&#x30B9;ES&#x7D30;&#x80DE;&#x304B;&#x3089;&#x5F62;&#x6210;&#x3055;&#x308C;&#x305F; -  / 4 +&#x30EC;&#x30C1;&#x30CE;&#x30A4;&#x30F3;&#x9178;&#x306E;&#x6CBB;&#x7642;&#x30D7;&#x30ED;&#x30C8;&#x30B3;&#x30EB;&#x3092;&#x3057;&#x3001;&#x85AC;&#x7269;&#x9001;&#x9054;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x542B;&#x3080;&#x8DB3;&#x5834;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x5185;&#x90E8;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x306E;&#x914D;&#x4FE1;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x306F;&#x3001;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x7D30;&#x80DE;&#x306B;&#x69D8;&#x3005;&#x306A;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x306E;&#x6295;&#x4E0E;&#x91CF;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x305D;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x661F;&#x72B6;&#x81A0;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x3092;&#x524A;&#x6E1B;&#x3057;&#x306A;&#x304C;&#x3089;&#x3001;NT-3&#x304A;&#x3088;&#x3073;PDGF&#x306E;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x9001;&#x9054;&#x306F;&#x3001;&#x540C;&#x6642;&#x306B;&#x795E;&#x7D4C;&#x524D;&#x99C6;&#x7D30;&#x80DE;&#x3001;&#x30CB;&#x30E5;&#x30FC;&#x30ED;&#x30F3;&#x3001;&#x30AA;&#x30EA;&#x30B4;&#x30C7;&#x30F3;&#x30C9;&#x30ED;&#x30B5;&#x30A4;&#x30C8;&#x306E;&#x5272;&#x5408;&#x304C;&#x5897;&#x52A0;&#x3057;&#x57F9;&#x5730;&#x4E2D;&#x306B;&#x5B58;&#x5728;&#x3057;&#x306A;&#x3044;&#x306E;&#x5897;&#x6B96;&#x56E0;&#x5B50;&#x3067;&#x4FEE;&#x98FE;&#x3055;&#x308C;&#x3066;&#x3044;&#x306A;&#x3044;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x5185;&#x5074;&#x306B;&#x64AD;&#x7A2E;&#x3057;&#x305F;&#x57F9;&#x990A;&#x6DB2;&#x3092;&#x5236;&#x5FA1;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x6BD4;&#x8F03;&#x5F97;&#x3089;&#x308C;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x305D;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x6226;&#x7565;&#x306F;&#x3001;&#x810A;&#x9AC4;&#x640D;&#x50B7;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x6CBB;&#x7642;&#x306E;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x7D44;&#x7E54;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x4F7F;&#x7528;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x3001;&#x4ED6;&#x306E;&#x7D44;&#x7E54;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306E;&#x7814;&#x7A76;&#x306B;&#x62E1;&#x5F35;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x3092;&#x793A;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x5185;&#x90E8;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;

&#xC774; &#xD504;&#xB85C;&#xC81D;&#xD2B8;&#xC758; &#xBAA9;&#xD45C;&#xB294; 3 &#xCC28;&#xC6D0; biomaterial &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC131;&#xC219;&#xD55C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xACE0;&#xAE30;, &#xD2B9;&#xD788; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC138;&#xD3EC;&#xC640; oligodendrocytes&#xB85C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;, &#xB0B4;&#xBD80; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; (ES) &#xC138;&#xD3EC; &#xC720;&#xB798; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC0C1; &#xC138;&#xD3EC;&#xC758; &#xBD84;&#xD654;&#xB97C; &#xC9C1;&#xC811; &#xB2E8;&#xC11C;&#xB97C; &#xC81C;&#xACF5; &#xD558;&#xB294; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD588;&#xB2E4;. &#xB9B4;&#xB9AC;&#xC2A4; &#xC5F0;&#xAD6C; neurotrophin-3 (NT-3), &#xC18C;&#xB2C9; &#xD5E4; &#xC9C0; &#xD638; &#xADF8;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; &#xD608;&#xC18C;&#xD310; &#xC720;&#xB798; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; (PDGF)&#xC758; &#xBCF4;&#xC874;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xC801;&#xC808; &#xD55C; &#xC870;&#xAC74;&#xC744; &#xD655;&#xC778;&#xD560; &#xD569;&#xCCB4; &#xD574; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC120;&#xD638;&#xB3C4; &#xAE30;&#xBC18; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0; &#xC758;&#xD574; &#xC218;&#xD589; &#xB418;&#xC5C8;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. Embryoid &#xC2DC;&#xCCB4; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors &#xD3EC;&#xD568; &#xB41C; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; 4-&#xB9C8;&#xC6B0;&#xC2A4; ES &#xC138;&#xD3EC;&#xC5D0;&#xC11C; &#xD615;&#xC131; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4; / 4 + retinoic &#xC0B0; &#xC131; &#xCE58;&#xB8CC; &#xD504;&#xB85C;&#xD1A0;&#xCF5C; &#xB2E4;&#xC74C; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xC57D;&#xBB3C; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xD3EC;&#xD568; &#xD558; &#xACE0; &#xC788;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC774; &#xC804;&#xB2EC; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xB0B4;&#xBD80; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xC140;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xC591; &#xD55C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xD22C;&#xC5EC;, &#xC870;&#xD569; &#xC81C;&#xACF5; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xB418;&#xC5C8;&#xB2E4;. NT 3, PDGF &#xC81C;&#xC5B4; &#xBC30;&#xB2EC; &#xB3D9;&#xC2DC;&#xC5D0; &#xC2DC;&#xB4DC; &#xC5C6;&#xB294; &#xC131;&#xC7A5; &#xC694;&#xC778; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0; &#xC218;&#xC815; &#xB418;&#xC9C0; &#xC54A;&#xC740; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xB0B4;&#xBD80; &#xD1B5;&#xC81C; &#xBB38;&#xD654;&#xC5D0; &#xBE44;&#xD574; &#xC5BB;&#xC740; &#xC774;&#xB2E4; &#xC77C;&#xBD80; &#xAC10;&#xC18C; &#xD558;&#xB294; &#xB3D9;&#xC548; &#xC2E0;&#xACBD; progenitors, &#xB274;&#xB7F0;, &#xADF8;&#xB9AC;&#xACE0; oligodendrocytes&#xC758; &#xC77C;&#xBD80;&#xBD84;&#xC744; &#xC99D;&#xAC00; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xAC19;&#xC740; &#xC804;&#xB7B5; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xCC99;&#xC218; &#xBD80;&#xC0C1; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC704;&#xD574; &#xC124;&#xACC4; &#xB41C; &#xC870;&#xC9C1;&#xC744; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xD560; &#xC218; &#xC788;&#xC73C;&#xBA70; &#xB2E4;&#xB978; &#xC870;&#xC9C1;&#xC5D0;&#xC11C; &#xBD84;&#xD654;&#xC758; &#xC5F0;&#xAD6C;&#xB97C; &#xD655;&#xC7A5; &#xB420; &#xC218; &#xBCF4;&#xC5EC; &#xC90D;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xBBF8; &#xBC1C;&#xB2EC; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xAC10; &#xBCC4; &#xBC95; &#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xB0B4;&#xBD80;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB41C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;.

El objetivo de este proyecto era desarrollar en 3-D andamios biomaterial que las se&#xF1;ales presentes para dirigir la diferenciaci&#xF3;n de las madre embrionarias (ES) derivadas de c&#xE9;lulas progenitoras neurales, c&#xE9;lulas sembradas dentro de los andamios, en maduros fenotipos neurales, neuronas y oligodendrocitos en concreto. Estudios de liberaci&#xF3;n se realizaron para determinar las condiciones apropiadas para la retenci&#xF3;n de neurotrofina-3 (NT-3), erizo s&#xF3;nico, y derivado de plaquetas factor de crecimiento (PDGF) por un sistema de entrega de afinidad basada en incorporarse en los andamios de fibrina. Embryoid &#xF3;rganos que contienen progenitores neurales se formaron a partir de c&#xE9;lulas embrionarias de rat&#xF3;n, usando un 4 - / 4 + retinoico protocolo de tratamiento &#xE1;cido, y luego se siembra dentro de fibrina andamios que contiene el sistema de suministro de f&#xE1;rmaco. Este sistema de entrega se utiliz&#xF3; para entregar diversas dosis del factor de crecimiento y combinaciones de las c&#xE9;lulas sembradas dentro de los andamios. Entrega controlada de la NT-3 y PDGF simult&#xE1;neamente aument&#xF3; la fracci&#xF3;n de c&#xE9;lulas progenitoras neurales, neuronas y oligodendrocitos mientras que disminuye la fracci&#xF3;n de los astrocitos obtenido en comparaci&#xF3;n con los cultivos control sembrados dentro andamios fibrina sin modificar, sin factores de crecimiento presentes en el medio. Estos resultados demuestran que dicha estrategia se puede utilizar para generar un tejido construida para el tratamiento potencial de lesi&#xF3;n de la m&#xE9;dula espinal y podr&#xED;a extenderse al estudio de la diferenciaci&#xF3;n en otros tejidos.

El efecto de la entrega controlada del factor de crecimiento en la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias Dentro de andamios de fibrina

&#x30A8;&#x30E9;&#x30FC;&#x30BF;&#x306B; &#x26;quot;&#x30D5;&#x30A3;&#x30D6;&#x30EA;&#x30F3;&#x8DB3;&#x5834;&#x5185;&#x90E8;&#x80DA;&#x6027;&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;&#x306E;&#x5206;&#x5316;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x5236;&#x5FA1;&#x3055;&#x308C;&#x305F;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x914D;&#x4FE1;&#x306E;&#x52B9;&#x679C;&#x26;quot; [&#x5E79;&#x7D30;&#x80DE;RES 1&#xFF08;2008&#xFF09;205&#x304B;&#x3089;218]

&quot;&#xC12C;&#xC720; &#xC18C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300; &#xB0B4;&#xBD80; &#xBC30;&#xC544; &#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; &#xBD84;&#xD654;&#xC5D0; &#xC81C;&#xC5B4; &#xB41C; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790; &#xC804;&#xB2EC;&#xC758; &#xD6A8;&#xACFC;&quot; &#xB77C; &#xD0C0; [&#xC904;&#xAE30; &#xC138;&#xD3EC; Res 1 (2008) 205-218].

Fe de erratas a &#x26;quot;El efecto de la entrega controlada del factor de crecimiento en la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas madre embrionarias Dentro de andamios de fibrina&#x26;quot; [c&#xE9;lulas madre Res. 1 (2008) 205-218]

Errata corrige per &quot;L&#39;effetto del fattore di crescita controllata consegna sulla differenziazione delle cellule staminali embrionali all&#39;interno di fibrina ponteggi&quot; [Stem Cell Res 1 (2008) 205-218].

&quot;&#x4F20;&#x9012;&#x63A7;&#x5236;&#x7EC6;&#x80DE;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x5BF9;&#x80DA;&#x80CE;&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE;&#x5206;&#x5316;&#x5185;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x86CB;&#x767D;&#x652F;&#x67B6;&#x6548;&#x5E94;&quot;&#x52D8;&#x8BEF; [&#x5E72;&#x7EC6;&#x80DE; Res 1 &#xFF08;2008 &#x5E74;&#xFF09; 205-218]&#x3002;

Erratum to "The effect of controlled growth factor delivery on embryonic stem cell differentiation inside fibrin scaffolds" [Stem Cell Res 1 (2008) 205-218].

Erratum &#xE0; &#xAB;L&#x26;#39;effet de livraison du facteur de croissance contr&#xF4;l&#xE9;e sur la diff&#xE9;renciation des cellules souches embryonnaires int&#xE9;rieur &#xE9;chafaudages de fibrine&#x26;quot; [sur les cellules souches Res 1 (2008) 205-218]

Erratum &quot;Die Auswirkung der kontrollierten Wachstumsfaktor Lieferung auf embryonalen Stammzellen Differenzierung innerhalb Fibrin Ger&uuml;sten&quot; [Stem Cell Res 1 (2008) 205-218].

&#x6211;&#x4EEC;&#x51C6;&#x5907;&#x4E86;&#x5BFC;&#x7535;&#x82AF;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x901A;&#x8FC7;&#x9759;&#x7535;&#x7EBA;&#x4E1D;&#x548C;&#x6C34;&#x76F8;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x7EC4;&#x5408;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x6765;&#x8BF4;&#xFF0C;&#x4ECE; poly(&epsilon;-caprolactone) (PCL) &#x548C; poly((L)-lactide) (PLA) &#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7EBA;&#x53D7;&#x8058;&#x4E3A;&#x6A21;&#x677F;&#x6765;&#x751F;&#x6210;&#x7EDF;&#x4E00;&#x62A4;&#x5957;&#x7684;&#x539F;&#x4F4D;&#x805A;&#x5408;&#x7684;&#x805A;&#x5421;&#x54AF; &#xFF08;&#x805A;&#x5421;&#x54AF;&#xFF09;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x5BFC;&#x7535;&#x82AF;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x63D0;&#x4F9B;&#x4E00;&#x4E2A;&#x72EC;&#x7279;&#x7684;&#x7CFB;&#x7EDF;&#x7814;&#x7A76;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F53;&#x5916;&#x4E0D;&#x540C;&#x63D0;&#x793A;&#x7684;&#x534F;&#x540C;&#x6548;&#x5E94;&#x3002;&#x6211;&#x4EEC;&#x53D1;&#x73B0; explanted &#x7684;&#x80CC;&#x6839;&#x795E;&#x7ECF;&#x8282; (DRG) &#x597D;&#x575A;&#x6301;&#x82AF;&#x5BFC;&#x7535;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4ECB;&#x8D28;&#x4E2D;&#x795E;&#x7ECF;&#x751F;&#x957F;&#x56E0;&#x5B50;&#x65F6;&#xFF0C;&#x6574;&#x4E2A;&#x8868;&#x9762;&#x751F;&#x6210; neurites&#x3002;&#x6B64;&#x5916;&#xFF0C;&#x53EF;&#x4EE5;&#x6CBF;&#x4E00;&#x4E2A;&#x65B9;&#x5411;&#x9762;&#x5411;&#x548C;&#x589E;&#x5F3A; neurites &#x5355;&#x8F74;&#x5BF9;&#x9F50;&#x5BFC;&#x7535;&#x82AF;&#x65F6;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x957F;&#x5EA6; 82%&#x7684;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x4E0E;&#x968F;&#x673A;&#x540C;&#x884C;&#x76F8;&#x6BD4;&#x8F83;&#x3002;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#xFF0C;&#x901A;&#x8FC7;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5BFC;&#x7535;&#x82AF;&#xFF0C;&#x57AB;&#x5728;&#x5E94;&#x7528;&#x65F6;&#x8FDB;&#x4E00;&#x6B65;&#x589E;&#x52A0;&#x8F74;&#x7A81;&#x7684;&#x6700;&#x5927;&#x957F;&#x5EA6;&#x4E3A;&#x627E;&#x5230;&#x968F;&#x673A;&#x548C;&#x5BF9;&#x9F50;&#x6837;&#x672C; 83%&#x548C; 47%&#xFF0C;&#x5206;&#x522B;&#x76F8;&#x5BF9;&#x4E8E;&#x65E0;&#x7535;&#x523A;&#x6FC0;&#x63A7;&#x4EF6;&#x3002;&#x8FD9;&#x4E9B;&#x7ED3;&#x679C;&#x7EC4;&#x5408;&#x5728;&#x4E00;&#x8D77;&#xFF0C;&#x4F5C;&#x4E3A;&#x5728;&#x5E94;&#x7528;&#x7A0B;&#x5E8F; &#xFF08;&#x5982;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x652F;&#x67B6;&#x6750;&#x6599;&#x8868;&#x660E;&#x5BFC;&#x7535;&#x82AF;&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x7684;&#x6F5C;&#x5728;&#x7528;&#x9014;&#x3002;

&#x7EB3;&#x7C73;&#x7EA4;&#x7EF4;&#x5BFC;&#x7535;&#x82AF;&#x548C;&#x795E;&#x7ECF;&#x7EC4;&#x7EC7;&#x5DE5;&#x7A0B;&#x53CA;&#x5176;&#x6F5C;&#x5728;&#x5E94;&#x7528;&#x3002;

We have prepared conductive core-sheath nanofibers via a combination of electrospinning and aqueous polymerization. Specifically, nanofibers electrospun from poly(Îµ-caprolactone) (PCL) and poly((L)-lactide) (PLA) were employed as templates to generate uniform sheaths of polypyrrole (PPy) via in situ polymerization. These conductive core-sheath nanofibers offer a unique system for studying the synergistic effect of different cues on neurite outgrowth in vitro. We found that explanted dorsal root ganglia (DRG) adhered well to the conductive core-sheath nanofibers and generated neurites across the surface when there was a nerve growth factor in the medium. Furthermore, the neurites could be oriented along one direction and enhanced by 82% in terms of maximum length when uniaxially aligned conductive core-sheath nanofibers are compared with their random counterparts. Electrical stimulation, when applied through the mats of conductive core-sheath nanofibers, was found to further increase the maximum length of neurite for random and aligned samples by 83% and 47%, respectively, relative to the controls without electrical stimulation. Combined together, these results suggest the potential use of the conductive core-sheath nanofibers as scaffolds in applications such as neural tissue engineering.

Conductive Core-Sheath Nanofibers and Their Potential Application in Neural Tissue Engineering.

Nous avons pr&#xE9;par&#xE9; conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres via une combinaison de polym&#xE9;risation &#xE9;lectrofilage et aqueuse. Plus pr&#xE9;cis&#xE9;ment, les nanofibres &#xE9;lectrofil&#xE9;es de poly (&#x3B5;-caprolactone) (PCL) et le poly ((L)-lactide) (PLA) ont &#xE9;t&#xE9; utilis&#xE9;s comme mod&#xE8;les pour g&#xE9;n&#xE9;rer des gaines uniformes de polypyrrole (PPy) par l&#x26;#39;interm&#xE9;diaire polym&#xE9;risation in situ. Ces conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres offrir un syst&#xE8;me unique pour l&#x26;#39;&#xE9;tude de l&#x26;#39;effet synergique de diff&#xE9;rents indices sur l&#x26;#39;excroissance des neurites in vitro. Nous avons constat&#xE9; que ganglions de la racine dorsale explant&#xE9; (DRG) adh&#xE8;re bien aux conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres et g&#xE9;n&#xE9;r&#xE9; neurites &#xE0; travers la surface quand il y avait un facteur de croissance nerveuse dans le milieu. En outre, les neurites pourrait &#xEA;tre orient&#xE9; selon une direction et am&#xE9;lior&#xE9; de 82% en termes de longueur maximale lorsque uniaxialement align&#xE9;s conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres sont compar&#xE9;es avec leurs homologues au hasard. La stimulation &#xE9;lectrique, lorsqu&#x26;#39;elle est appliqu&#xE9;e &#xE0; travers les tapis de conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres, a &#xE9;t&#xE9; trouv&#xE9; pour augmenter encore la longueur maximale des neurites des &#xE9;chantillons al&#xE9;atoires et align&#xE9;s par 83% et 47%, respectivement, par rapport aux t&#xE9;moins sans stimulation &#xE9;lectrique. Combin&#xE9;s ensemble, ces r&#xE9;sultats sugg&#xE8;rent l&#x26;#39;utilisation potentielle des conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres comme des &#xE9;chafaudages dans des applications telles que l&#x26;#39;ing&#xE9;nierie du tissu neural.

Conducteurs &#xE2;me-gaine nanofibres et leur application potentielle en g&#xE9;nie tissulaire Neural

Leitf&auml;hige Kern-Mantel-Nanofasern &uuml;ber eine Kombination aus Elektrospinnen und w&auml;ssrige Polymerisation haben wir vorbereitet. Insbesondere Nanofasern Electrospun aus poly(&epsilon;-caprolactone) (PCL) und poly((L)-lactide) (PLA) besch&auml;ftigt waren als Vorlagen, einheitliche Blattscheiden von Polypyrrol (Happy) &uuml;ber in-situ Polymerisation zu generieren. Diese leitenden Kern-Mantel-Nanofasern bieten ein einzigartiges System f&uuml;r das Studium der synergistischen Wirkung verschiedene Hinweise auf in-vitro-Neurit Auswuchs. Wir fanden, dass explantierten Spinalganglien (DRG) gut leitenden Kern-Mantel-Nanofasern eingehalten und Neurites &uuml;ber die Oberfl&auml;che generiert, wenn gab es ein Nerven-Wachstumsfaktor im Medium. Dar&uuml;ber hinaus die Neurites entlang einer Richtung orientiert und verbessert werden k&ouml;nnte um 82 % in Bezug auf die maximale L&auml;nge beim leitenden Kern-Mantel uniaxiale ausgerichtet werden Nanofasern verglichen mit zuf&auml;lligen Gegenst&uuml;cke. Elektrische Stimulation, wenn &uuml;ber die Matten der leitenden Kern-Mantel-Nanofasern, angewendet wurde weiter zunehmen die maximale L&auml;nge der Neurit f&uuml;r zuf&auml;llige und ausgerichteten Proben von 83 % und 47 %, bzw. relativ zu den Steuerelementen ohne elektrische Stimulation gefunden. Miteinander kombiniert, deuten diese Ergebnisse die Verwendungsm&ouml;glichkeiten von den leitenden Kern-Mantel-Nanofasern als Ger&uuml;ste in Anwendungen wie neuronale Tissue-Engineering.

Leitf&auml;hige Kern-Mantel-Nanofasern und ihre m&ouml;gliche Anwendung in Nervengewebe Engineering.

Abbiamo preparato le nanofibre conduttive core-guaina tramite una combinazione di elettrofilatura e polimerizzazione acquosa. In particolare, le nanofibre elettrofilate da poly(&epsilon;-caprolactone) (PCL) e poly((L)-lactide) (PLA) furono impiegati come modelli per generare guaine uniforme di polipirrolo (PPy) tramite polimerizzazione in situ. Queste nanofibre conduttive core-guaina offrono un sistema unico per studiare l&#39;effetto sinergico di diversi spunti su neuriti escrescenza in vitro. Abbiamo trovato che gangli spinali espiantato (DRG) aderiscono bene le nanofibre conduttive core-guaina e generato neuriti su tutta la superficie, quando c&#39;&egrave; stato un fattore di crescita nervosa nel mezzo. Inoltre, i neuriti potrebbero essere orientati lungo una direzione e rafforzata da 82% in termini di lunghezza massima quando uniassiale allineato conduttivo core-guaina nanofibre sono confrontate con i loro omologhi casuale. Stimolazione elettrica, quando applicato attraverso le stuoie di nanofibre conduttive core-guaina, fu trovata per aumentare ulteriormente la lunghezza massima dei neuriti per campioni casuali e allineati da 83% e 47%, rispettivamente, rispetto i controlli senza stimolazione elettrica. Combinati insieme, questi risultati suggeriscono l&#39;uso potenziale delle nanofibre conduttive core-guaina come ponteggi in applicazioni quali ingegneria dei tessuti neurali.

Nanofibre di Core-guaina conduttivo e loro potenziali applicazioni in ingegneria dei tessuti neurali.

&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x3001;&#x6C34;&#x6027;&#x91CD;&#x5408;&#x306E;&#x7D44;&#x307F;&#x5408;&#x308F;&#x305B;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x306E;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x3092;&#x7528;&#x610F;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5177;&#x4F53;&#x7684;&#x306B;&#x306F;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#xFF08;&#x3B5;-&#x30AB;&#x30D7;&#x30ED;&#x30E9;&#x30AF;&#x30C8;&#x30F3;&#xFF09;&#xFF08;PCL&#xFF09;&#x3001;&#x30DD;&#x30EA;&#xFF08;&#xFF08;L&#xFF09;-&#x30E9;&#x30AF;&#x30C1;&#x30C9;&#xFF09;&#xFF08;PLA&#xFF09;&#x304B;&#x3089;&#x30CA;&#x30CE;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x30A8;&#x30EC;&#x30AF;&#x30C8;&#x30ED;&#x30B9;&#x30D4;&#x30CB;&#x30F3;&#x30B0;&#x306F;&#x3001;in situ&#x91CD;&#x5408;&#x3092;&#x7D4C;&#x7531;&#x3057;&#x3066;&#x30DD;&#x30EA;&#x30D4;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#xFF08;PPy&#xFF09;&#x306E;&#x5747;&#x4E00;&#x306A;&#x9798;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30C6;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EC;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x3057;&#x3066;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x3002;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306F;&#x3001;in vitro&#x3067;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x4F38;&#x9577;&#x306E;&#x5225;&#x200B;&#x200B;&#x306E;&#x5408;&#x56F3;&#x306E;&#x76F8;&#x4E57;&#x52B9;&#x679C;&#x3092;&#x7814;&#x7A76;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x30E6;&#x30CB;&#x30FC;&#x30AF;&#x306A;&#x30B7;&#x30B9;&#x30C6;&#x30E0;&#x3092;&#x63D0;&#x4F9B;&#x3057;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x6211;&#x3005;&#x306F;&#x3001;&#x5916;&#x690D;&#x5F8C;&#x6839;&#x795E;&#x7D4C;&#x7BC0;&#xFF08;DRG&#xFF09;&#x306E;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306B;&#x3088;&#x304F;&#x4ED8;&#x7740;&#x3057;&#x3001;&#x57F9;&#x5730;&#x4E2D;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x6210;&#x9577;&#x56E0;&#x5B50;&#x304C;&#x3042;&#x3063;&#x305F;&#x3068;&#x304D;&#x306B;&#x8868;&#x9762;&#x5168;&#x4F53;&#x306B;&#x7A81;&#x8D77;&#x3092;&#x751F;&#x6210;&#x3092;&#x898B;&#x3064;&#x3051;&#x307E;&#x3057;&#x305F;&#x3002;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306F;&#x3001;&#x4E00;&#x65B9;&#x5411;&#x306B;&#x6CBF;&#x3063;&#x3066;&#x914D;&#x5411;&#x3057;&#x3066;&#x4E00;&#x8EF8;&#x914D;&#x5411;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x306E;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x304C;&#x5F7C;&#x3089;&#x306E;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x30AB;&#x30A6;&#x30F3;&#x30BF;&#x30FC;&#x30D1;&#x30FC;&#x30C8;&#x3068;&#x6BD4;&#x8F03;&#x3059;&#x308B;&#x3068;&#x6700;&#x5927;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x70B9;&#x3067;82&#xFF05;&#x5F37;&#x5316;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x3067;&#x304D;&#x307E;&#x3059;&#x3002;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x306E;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x30DE;&#x30C3;&#x30C8;&#x3092;&#x4ECB;&#x3057;&#x3066;&#x5370;&#x52A0;&#x3055;&#x308C;&#x308B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x306F;&#x3001;&#x3055;&#x3089;&#x306B;&#x96FB;&#x6C17;&#x523A;&#x6FC0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x306A;&#x304F;&#x30B3;&#x30F3;&#x30C8;&#x30ED;&#x30FC;&#x30EB;&#x306B;&#x5BFE;&#x3057;&#x3066;&#x305D;&#x308C;&#x305E;&#x308C;83&#xFF05;&#x304A;&#x3088;&#x3073;47&#xFF05;&#x306B;&#x3088;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x30E9;&#x30F3;&#x30C0;&#x30E0;&#x3068;&#x6574;&#x5217;&#x30B5;&#x30F3;&#x30D7;&#x30EB;&#x306E;&#x795E;&#x7D4C;&#x7A81;&#x8D77;&#x306E;&#x9577;&#x3055;&#x306E;&#x6700;&#x5927;&#x5024;&#x3092;&#x5897;&#x52A0;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x5206;&#x304B;&#x3063;&#x305F;&#x3002;&#x4E00;&#x7DD2;&#x306B;&#x306A;&#x3063;&#x3066;&#x3001;&#x3053;&#x308C;&#x3089;&#x306E;&#x7D50;&#x679C;&#x306F;&#x3001;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306A;&#x3069;&#x306E;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;&#x3067;&#x306E;&#x8DB3;&#x5834;&#x306E;&#x3088;&#x3046;&#x306A;&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x306E;&#x4F7F;&#x7528;&#x306E;&#x53EF;&#x80FD;&#x6027;&#x3092;&#x793A;&#x5506;&#x3057;&#x3066;&#x3044;&#x308B;&#x3002;

&#x5C0E;&#x96FB;&#x6027;&#x306E;&#x82AF;&#x9798;&#x30D5;&#x30A1;&#x30A4;&#x30D0;&#x30FC;&#x3068;&#x795E;&#x7D4C;&#x7D44;&#x7E54;&#x5DE5;&#x5B66;&#x306B;&#x304A;&#x3051;&#x308B;&#x305D;&#x306E;&#x6F5C;&#x5728;&#x7684;&#x306A;&#x30A2;&#x30D7;&#x30EA;&#x30B1;&#x30FC;&#x30B7;&#x30E7;&#x30F3;

&#xC6B0;&#xB9AC; electrospinning &#xC870;&#xD569;&#xC758; &#xC218;&#xC131; &#xC911; &#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xCE7C; &#xC9D1; nanofibers&#xC744; &#xC900;&#xBE44; &#xD588;&#xC2B5;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xD2B9;&#xD788;, nanofibers electrospun poly(&epsilon;-caprolactone) (PCL) &#xBC0F; poly((L)-lactide) (PLA)&#xC5D0;&#xC11C; &#xD15C;&#xD50C;&#xB9BF;&#xC73C;&#xB85C; &#xD604;&#xC7A5;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC911; &#xD569;&#xC744; &#xD1B5;&#xD574; polypyrrole (PPy)&#xC758; &#xADE0;&#xC77C; &#xD55C; &#xB36E;&#xAC1C;&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131; &#xD558;&#xAE30; &#xC704;&#xD574; &#xACE0;&#xC6A9; &#xD588;&#xB2E4;. &#xC774;&#xB7EC;&#xD55C; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xCE7C; &#xC9D1; nanofibers neurite &#xD30C;&#xC0DD;&#xBB3C; &#xCCB4; &#xC678;&#xC5D0; &#xB2E4;&#xB978; &#xB2E8;&#xC11C;&#xC758; &#xC2DC;&#xB108;&#xC9C0; &#xD6A8;&#xACFC; &#xACF5;&#xBD80; &#xD558;&#xB294; &#xB370; &#xB3C5;&#xD2B9;&#xD55C; &#xC2DC;&#xC2A4;&#xD15C;&#xC744; &#xC81C;&#xACF5; &#xD569;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC6B0;&#xB9AC;&#xAC00; &#xBC1C;&#xACAC; explanted &#xC9C0; &#xB8E8;&#xD2B8; &#xC911;&#xCD94; (DRG) &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xCE7C; &#xC9D1; nanofibers&#xC744; &#xC798; &#xC900;&#xC218; &#xB9E4;&#xCCB4;&#xC5D0;&#xC11C; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC131;&#xC7A5; &#xC778;&#xC790;&#xB294; &#xB54C; &#xD45C;&#xBA74;&#xC5D0; &#xAC78;&#xCCD0; neurites&#xB97C; &#xC0DD;&#xC131;. &#xB610;&#xD55C;,&#xB294; neurites &#xD55C; &#xBC29;&#xD5A5;&#xC744; &#xB530;&#xB77C; &#xC9C0;&#xD5A5; &#xB420; &#xC218; &#xC788;&#xACE0; &#xD5A5;&#xC0C1; &#xB41C; uniaxially &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xB36E;&#xAC1C;&#xB97C; &#xC815;&#xB82C; &#xD558;&#xB294; &#xACBD;&#xC6B0; &#xCD5C;&#xB300; &#xAE38;&#xC774; &#xBA74;&#xC5D0;&#xC11C; 82%&#xB85C; nanofibers &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xBB34;&#xC791;&#xC704; &#xB300;&#xC870; &#xBB3C;&#xACFC; &#xBE44;&#xAD50; &#xB429;&#xB2C8;&#xB2E4;. &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9;, &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xB36E;&#xAC1C; nanofibers &#xB9E4;&#xD2B8;&#xB97C; &#xD1B5;&#xD574; &#xC801;&#xC6A9;&#xD560; &#xB54C; &#xBC1C;&#xACAC; &#xB410;&#xB2E4; &#xB354; &#xC99D;&#xAC00; neurite&#xC758; &#xCD5C;&#xB300; &#xAE38;&#xC774; &#xBB34;&#xC791;&#xC704;&#xB85C; &#xC815;&#xB82C; &#xB41C; &#xC0D8;&#xD50C;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; 83%, 47%&#xB85C; &#xAC01;&#xAC01; &#xC804;&#xAE30; &#xC790;&#xADF9; &#xC5C6;&#xC774; &#xCEE8;&#xD2B8;&#xB864;&#xC744; &#xAE30;&#xC900;&#xC73C;&#xB85C;. &#xD568;&#xAED8; &#xACB0;&#xD569;&#xC774; &#xACB0;&#xACFC; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559; &#xAC19;&#xC740; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;&#xC5D0;&#xC11C; &#xAC74;&#xC124; &#xAE30;&#xACC4; &#xC784;&#xB300;&#xB85C; &#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xB36E;&#xAC1C; nanofibers&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC0AC;&#xC6A9;&#xC744; &#xAD8C;&#xD574; &#xB4DC;&#xB9BD;&#xB2C8;&#xB2E4;.

&#xC804;&#xB3C4;&#xC131; &#xCF54;&#xC5B4; &#xB36E;&#xAC1C; Nanofibers &#xBC0F; &#xC2E0;&#xACBD; &#xC870;&#xC9C1; &#xACF5;&#xD559;&#xC5D0; &#xADF8;&#xB4E4;&#xC758; &#xC7A0;&#xC7AC;&#xC801;&#xC778; &#xC751;&#xC6A9; &#xD504;&#xB85C;&#xADF8;&#xB7A8;.

Hemos preparado conductoras de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras a trav&#xE9;s de una combinaci&#xF3;n de polimerizaci&#xF3;n electrospinning y acuosa. Espec&#xED;ficamente, nanofibras electrospun a partir de poli (&#x3B5;-caprolactona) (PCL) y poli ((L)-lactida) (PLA) se emplearon como plantillas para generar vainas uniformes del polipirrol (PPy) a trav&#xE9;s de la polimerizaci&#xF3;n in situ. Estos conductores de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras ofrecer un sistema &#xFA;nico para estudiar el efecto sin&#xE9;rgico de se&#xF1;ales diferentes en el desarrollo de neuritas in vitro. Se encontr&#xF3; que los ganglios explantados la ra&#xED;z dorsal (DRG) se adhirieron bien a los conductores de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras y genera neuritas trav&#xE9;s de la superficie cuando se produjo un factor de crecimiento nervioso en el medio. Adem&#xE1;s, las neuritas podr&#xED;a estar orientado a lo largo de una direcci&#xF3;n y mejorado en un 82% en t&#xE9;rminos de longitud m&#xE1;xima cuando uniaxialmente alineadas conductoras de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras son comparados con sus hom&#xF3;logos al azar. La estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica, cuando se aplica a trav&#xE9;s de las esteras de conductores de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras, se encontr&#xF3; para aumentar a&#xFA;n m&#xE1;s la longitud m&#xE1;xima de neuritas para muestras aleatorias y alineadas en un 83% y 47%, respectivamente, en relaci&#xF3;n con los controles sin estimulaci&#xF3;n el&#xE9;ctrica. Combinados, estos resultados sugieren el uso potencial de los conductores de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras como andamios en aplicaciones tales como la ingenier&#xED;a de tejidos neuronales.

Conductores de n&#xFA;cleo-vaina nanofibras y su potencial aplicaci&#xF3;n en ingenier&#xED;a de tejidos neuronales

&#xD604;&#xC7AC; &#xC778;&#xAC04; &#xBA74;&#xC5ED; &#xACB0;&#xD54D; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; (HIV)&#xC5D0; &#xAC10;&#xC5FC; &#xC57D;&#xB41C; 38, 000, 000 &#xBA85; &#xC804;&#xC138;&#xACC4;&#xC640; &#xB9E4;&#xB144; &#xAC10;&#xC5FC; &#xB418; &#xACE0; &#xCD94;&#xAC00; 4.1 &#xBC31;&#xB9CC; &#xC778;, &#xADF8;&#xAC83;&#xC740;&#xC774; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xBCC0;&#xC774; &#xD558; &#xACE0; &#xC131;&#xACF5;&#xC801;&#xC778; &#xCE58;&#xB8CC;&#xB97C; &#xC124;&#xACC4; &#xD558;&#xB824;&#xBA74; &#xC800;&#xD56D;&#xC744; &#xAC1C;&#xBC1C; &#xD558;&#xB294; &#xBC29;&#xBC95;&#xC744; &#xC774;&#xD574; &#xD558;&#xB294; &#xAC83;&#xC774; &#xC911;&#xC694;.

&#xCC28;&#xC138;&#xB300; &#xC2DC;&#xD000;&#xC2F1; &#xAE30;&#xC220;&#xC744; &#xC0AC;&#xC6A9; &#xD558; &#xC5EC; &#xBC14;&#xC774;&#xB7EC;&#xC2A4; &#xC131; &#xC778;&#xAD6C; &#xD2B9;&#xC131;&#xD654;&#xC5D0; &#xB300; &#xD55C; &#xB0AE;&#xC740; &#xBC14;&#xC774;&#xC5B4;&#xC2A4; &#xBC29;&#xBC95;&#xC758; &#xAC1C;&#xBC1C;.

Con un estimado de 38 millones de personas en todo el mundo actualmente infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH), y un adicional de 4,1 millones de personas se infectan cada a&#xF1;o, es importante comprender c&#xF3;mo este virus muta y desarrolla la resistencia con el fin de dise&#xF1;ar terapias exitosas.

Desarrollo de un m&#xE9;todo de sesgo bajo para la caracterizaci&#xF3;n de las poblaciones virales que utilizan tecnolog&#xED;a Next Generation Sequencing

&#x4E16;&#x754C;&#x4E2D;&#x3067;&#x73FE;&#x5728;&#x30D2;&#x30C8;&#x514D;&#x75AB;&#x4E0D;&#x5168;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#xFF08;HIV&#xFF09;&#x3001;&#x304A;&#x3088;&#x3073;&#x8FFD;&#x52A0;410&#x4E07;&#x4EBA;&#x304C;&#x6BCE;&#x5E74;&#x611F;&#x67D3;&#x3059;&#x308B;&#x611F;&#x67D3;&#x3057;&#x305F;&#x3068;&#x63A8;&#x5B9A;3800&#x4E07;&#x4EBA;&#x3068;&#x3001;&#x305D;&#x308C;&#x306F;&#x3053;&#x306E;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x304C;&#x5909;&#x7570;&#x3057;&#x3066;&#x6210;&#x529F;&#x3057;&#x305F;&#x6CBB;&#x7642;&#x6CD5;&#x3092;&#x8A2D;&#x8A08;&#x3059;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306B;&#x62B5;&#x6297;&#x3092;&#x958B;&#x767A;&#x3059;&#x308B;&#x65B9;&#x6CD5;&#x3092;&#x7406;&#x89E3;&#x3059;&#x308B;&#x3053;&#x3068;&#x304C;&#x91CD;&#x8981;&#x3067;&#x3059;&#x3002;

&#x6B21;&#x4E16;&#x4EE3;&#x30B7;&#x30FC;&#x30B1;&#x30F3;&#x30B7;&#x30F3;&#x30B0;&#x6280;&#x8853;&#x3092;&#x7528;&#x3044;&#x305F;&#x30A6;&#x30A4;&#x30EB;&#x30B9;&#x96C6;&#x56E3;&#x3092;&#x7279;&#x5FB4;&#x4ED8;&#x3051;&#x308B;&#x305F;&#x3081;&#x306E;&#x4F4E;&#x30D0;&#x30A4;&#x30A2;&#x30B9;&#x6CD5;&#x306E;&#x958B;&#x767A;

&#x4F30;&#x8BA1;&#x6709; 3800 &#x4E07;&#x4EBA;&#x4E16;&#x754C;&#x5404;&#x5730;&#x76EE;&#x524D;&#x611F;&#x67D3;&#x4EBA;&#x7C7B;&#x514D;&#x75AB;&#x7F3A;&#x9677;&#x75C5;&#x6BD2; (HIV) &#x611F;&#x67D3;&#x6BCF;&#x5E74;&#x589E;&#x52A0; 410 &#x4E07;&#x4EBA;&#xFF0C;&#x662F;&#x91CD;&#x8981;&#x7684;&#x662F;&#x8981;&#x7406;&#x89E3;&#x5982;&#x4F55;&#x6B64;&#x75C5;&#x6BD2;&#x53D1;&#x751F;&#x53D8;&#x5F02;&#xFF0C;&#x4EA7;&#x751F;&#x8010;&#x836F;&#x6027;&#xFF0C;&#x8BBE;&#x8BA1;&#x6210;&#x529F;&#x7684;&#x7597;&#x6CD5;&#x3002;

&#x4F4E;&#x504F;&#x7F6E;&#x65B9;&#x6CD5;&#x8868;&#x5F81;&#x75C5;&#x6BD2;&#x6027;&#x4EBA;&#x53E3;&#x4F7F;&#x7528;&#x4E0B;&#x4E00;&#x4EE3;&#x6D4B;&#x5E8F;&#x6280;&#x672F;&#x7684;&#x53D1;&#x5C55;&#x3002;

With an estimated 38 million people worldwide currently infected with human immunodeficiency virus (HIV), and an additional 4.1 million people becoming infected each year, it is important to understand how this virus mutates and develops resistance in order to design successful therapies.

Development of a low bias method for characterizing viral populations using next generation sequencing technology.

Avec quelque 38 millions de personnes dans le monde sont actuellement infect&#xE9;es par le virus de l&#x26;#39;immunod&#xE9;ficience humaine (VIH), et environ 4,1 millions de personnes suppl&#xE9;mentaires deviennent infect&#xE9;s chaque ann&#xE9;e, il est important de comprendre comment ce virus mute et d&#xE9;veloppe une r&#xE9;sistance afin de concevoir des traitements efficaces.

D&#xE9;veloppement d&#x26;#39;une m&#xE9;thode de polarisation faible pour caract&#xE9;riser les populations virales en utilisant la technologie de s&#xE9;quen&#xE7;age Next Generation

Mit sch&auml;tzungsweise 38 Millionen Menschen weltweit derzeit mit Human Immunodeficiency Virus (HIV) infiziert, und weitere 4,1 Millionen Menschen jedes Jahr infiziert ist es wichtig zu verstehen, wie dieses Virus mutiert und Widerstand entwickelt, um erfolgreiche Therapien zu entwerfen.

Entwicklung einer niedrigen Belichtungszeit Methode zur Charakterisierung der viraler Populations mit Technologie der n&auml;chstes Generation-Sequenzierung.

Con circa 38 milioni persone in tutto il mondo attualmente infettato da virus dell&#39;immunodeficienza umana (HIV) e altri 4,1 milioni di persone diventando infetti ogni anno, &egrave; importante capire come questo virus si muta e si sviluppa resistenza al fine di progettare terapie di successo.

Sviluppo di un metodo di polarizzazione basso per caratterizzare la popolazione virale utilizzando la tecnologia di sequenziamento di ultima generazione.

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With the recent start of the first clinical trial evaluating a human embryonic stem cell-derived therapy for the treatment of acute spinal cord injury, it is important to review the current literature examining the use of embryonic stem cells for neural tissue engineering applications with a focus on diseases and disorders that affect the central nervous system. Embryonic stem cells exhibit pluripotency and thus can differentiate into any cell type found in the body, including those found in the nervous system. A range of studies have investigated how to direct the differentiation of embryonic cells into specific neural phenotypes using a variety of cues to achieve the goal of replacing diseased or damaged neural tissue. Additionally, the recent development of induced pluripotent stem cells provides an intriguing alternative to the use of human embryonic stem cell lines for these applications. This review will discuss relevant studies that have used embryonic stem cells to replicate the tissue found in the central nervous system as well as evaluate the potential of induced pluripotent stem cells for the aforementioned applications.

Neural tissue engineering using embryonic and induced pluripotent stem cells.

Avec le lancement r&#xE9;cent de la premi&#xE8;re &#xE9;tude clinique &#xE9;valuant un cellules souches embryonnaires humaines d&#xE9;riv&#xE9;es th&#xE9;rapie pour le traitement des l&#xE9;sions de la moelle &#xE9;pini&#xE8;re, il est important d&#x26;#39;examiner la litt&#xE9;rature actuelle portant sur l&#x26;#39;utilisation de cellules souches embryonnaires &#xE0; des neurones applications d&#x26;#39;ing&#xE9;nierie tissulaire avec un accent sur les maladies et les troubles qui affectent le syst&#xE8;me nerveux central. Les cellules souches embryonnaires pr&#xE9;sentent pluripotence et ne peut donc diff&#xE9;rencier en n&#x26;#39;importe quel type de cellule dans le corps, y compris ceux trouv&#xE9;s dans le syst&#xE8;me nerveux. Une s&#xE9;rie d&#x26;#39;&#xE9;tudes ont &#xE9;tudi&#xE9; la fa&#xE7;on de diriger la diff&#xE9;renciation des cellules embryonnaires dans certains ph&#xE9;notypes neuronaux utilisant une vari&#xE9;t&#xE9; de signaux pour atteindre l&#x26;#39;objectif de remplacer malade ou endommag&#xE9; le tissu neural. En outre, le d&#xE9;veloppement r&#xE9;cent de cellules souches pluripotentes induites offre une alternative int&#xE9;ressante &#xE0; l&#x26;#39;utilisation de lign&#xE9;es de cellules souches pour ces applications. Cet examen sera de discuter des &#xE9;tudes pertinentes qui ont utilis&#xE9; des cellules souches embryonnaires &#xE0; reproduire le tissu trouv&#xE9; dans le syst&#xE8;me nerveux central ainsi que d&#x26;#39;&#xE9;valuer le potentiel des cellules souches pluripotentes induites pour les applications mentionn&#xE9;es ci-dessus.

G&#xE9;nie tissulaire Neuronal L&#x26;#39;utilisation embryonnaires et cellules souches pluripotentes induites

Mit dem letzten Start der ersten klinischen Studie Auswerten einer menschlichen embryonalen Stammzellen Cell-derived Therapie zur Behandlung von akuten R&uuml;ckenmarksverletzung ist es wichtig, die Bewertung der aktuellen Literatur untersucht die Verwendung embryonaler Stammzellen f&uuml;r Nervengewebe engineering-Anwendungen mit Schwerpunkt auf Krankheiten und St&ouml;rungen, die das zentrale Nervensystem beeinflussen. Embryonale Stammzellen Pluripotenz aufweisen und somit k&ouml;nnen differenzieren sich in jeden Zelltyp im K&ouml;rper, einschlie&szlig;lich des Nervensystems gefunden. Eine Reihe von Studien haben untersucht, wie die Differenzierung von embryonalen Zellen in bestimmten neuronalen Ph&auml;notypen verwenden eine Vielzahl Hinweise zur Erreichung des Ziels kranke oder besch&auml;digte Nervengewebe zu ersetzen kann. Dar&uuml;ber hinaus bietet die aktuelle Entwicklung der induzierten pluripotenten Stammzellen eine faszinierende Alternative zur Verwendung von menschlichen embryonalen Stammzelllinien f&uuml;r diese Anwendungen. Diesen Bericht diskutieren relevante Studien, die embryonalen Stammzellen verwendet haben, um das Gewebe gefunden in das zentrale Nervensystem sowie das Potenzial von induzierten pluripotenten Stammzellen f&uuml;r die oben genannten Anwendungen bewerten zu replizieren.

Neuronale Tissue-Engineering, die Verwendung von embryonalen und induzierte pluripotente Stammzellen.

Con il recente inizio del primo trial clinico valutare una terapia derivata da cellule staminali embrionale umana per il trattamento delle lesioni acute del midollo spinale, &egrave; importante esaminare la letteratura corrente esaminando l&#39;uso di cellule staminali embrionali per applicazioni di ingegneria dei tessuti neurali con un focus su malattie e disturbi che colpiscono il sistema nervoso centrale. Le cellule staminali embrionali esibiscono pluripotenza e cos&igrave; possono differenziarsi in qualsiasi tipo di cellula trovato nel corpo, compresi quelli che si trovano nel sistema nervoso. Una serie di studi hanno indagato come indirizzare la differenziazione delle cellule embrionali in specifici fenotipi neurali utilizzando una variet&agrave; di spunti per raggiungere l&#39;obiettivo di sostituire il tessuto danneggiato o malato. Inoltre, il recente sviluppo delle cellule staminali pluripotenti indotte fornisce un&#39;alternativa intrigante per l&#39;utilizzo di linee di cellule staminali embrionali umane per queste applicazioni. Questa recensione discuter&agrave; pertinenti studi che hanno utilizzato cellule staminali embrionali per replicare il tessuto trovato nel sistema nervoso centrale cos&igrave; come valutare il potenziale delle cellule staminali pluripotenti indotte per le applicazioni di cui sopra.

Ingegneria dei tessuti neurali utilizzando cellule staminali pluripotenti indotte ed embrionale.

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Con el reciente inicio del primer juicio cl&#xED;nico para evaluar una madre embrionarias humanas de c&#xE9;lulas derivadas de la terapia para el tratamiento de la lesi&#xF3;n medular aguda, es importante revisar la literatura actual examin&#xF3; el uso de c&#xE9;lulas madre embrionarias para aplicaciones de ingenier&#xED;a de tejidos neuronales con un enfoque sobre las enfermedades y trastornos que afectan el sistema nervioso central. Las c&#xE9;lulas madre embrionarias exhiben pluripotencia y por lo tanto pueden diferenciarse en cualquier tipo de c&#xE9;lula que se encuentra en el cuerpo, incluyendo los que se encuentran en el sistema nervioso. Una serie de estudios han investigado la manera de dirigir la diferenciaci&#xF3;n de c&#xE9;lulas embrionarias en fenotipos neuronales espec&#xED;ficos usando una variedad de pistas para lograr el objetivo de reemplazar el tejido nervioso da&#xF1;ado o enfermo. Adem&#xE1;s, el reciente desarrollo de c&#xE9;lulas madre pluripotentes inducidas ofrece una interesante alternativa al uso de las l&#xED;neas embrionarias humanas de c&#xE9;lulas madre para estas aplicaciones. En esta revisi&#xF3;n se discuten los estudios pertinentes que han utilizado c&#xE9;lulas madre embrionarias para reproducir el tejido que se encuentra en el sistema nervioso central, as&#xED; como evaluar el potencial de c&#xE9;lulas madre pluripotentes inducidas para las aplicaciones mencionadas.

Article	Year
Optimization of fibrin scaffolds for differentiation of murine embryonic stem cells into neural lineage cells. Biomaterials\| PubMed ID: 16919326	2006
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Stephanie M. Willerth

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