Back to chapter

5.4:

Structure du chromosome

JoVE Core
Molecular Biology
A subscription to JoVE is required to view this content.  Sign in or start your free trial.
JoVE Core Molecular Biology
Chromosome Structure

Languages

Share

Le complexe d’histone de l’ADN contenu dans le noyau est appelée chromatine et se condense pour former des chromosomes qui consistent en une seule chromatide ou en deux chromatides soeurs selon le stade du cycle cellulaire. Un chromosome eucaryote fonctionnel doit avoir un centromère, séquence d’ADN qui lie les chromatides soeurs. Le centromère est également l’endroit où les kinétochores sont construits après la réplication du chromosome.Ces complexes protéiques permettent au fuseau mitotique de déplacer les chromosomes pendant la division cellulaire. Selon l’emplacement du centromère, les chromosomes peuvent exister dans quatre configurations principales. Dans la configuration métacentrique, le centromère est centré, ce qui résulte en des bras de longueurs similaires.Alors que dans la configuration submétacentrique, le centromère est décentré, ce qui donne des bras de différentes longueurs. Dans la configuration télocentrique, le centromère est à l’extrémité du chromosome, donnant lieu à des bars long et simples. Dans les chromosomes acrocentriques, le centromère est situé près de l’extrémité, donnant l’apparence d’une tige et d’une ampoule.Ces différentes configurations se produisent naturellement, ce qui les rend utiles pour identifier des chromosomes spécifiques. Par exemple, le chromosome Y humain est acrocentrique. Chaque chromatide doit également avoir des télomères, qui se composent de séquences nucléotidiques répétitives non codantes à leurs extrémités.Les télomères protègent et stabilisent les extrémités des chromosomes. Si un chromosome se brise, il commencera à se dégrader par l’extrémité nouvellement créée, qui n’a pas de télomère. Enfin, un chromosome doit avoir de multiples origines de réplication, séquences de nucléotides qui déterminent où commence la réplication de l’ADN.Les chromosomes humains contiennent environ 30 000 origines de réplication afin d’accélérer le processus de réplication. Si un chromosome humain ne contenait qu’une seule origine de réplication, il faudrait plus d’un mois pour répliquer un seul chromosome. Lorsque chaque chromosome se réplique, en commençant par des origines de réplication multiples, les chromatides soeurs qui en résultent sont maintenues ensemble au niveau du centromère, avec des télomères à leurs extrémités.Juste avant la division cellulaire, les chromosomes sont dans leur état le plus condensé. C’est pourquoi les observations des chromosomes sont souvent faites à ce stade du cycle cellulaire.

5.4:

Structure du chromosome

Un chromosome eucaryote fonctionnel doit contenir trois éléments : un centromère, des télomères et de nombreuses origines de réplication.

Le centromère est une séquence d’ADN qui relie les chromatides sœurs. C’est également là que les kinétochores, des complexes protéiques auxquels se fixent les microtubules en fuseau, sont construits après la réplication du chromosome. Les kinétochores permettent aux microtubules fusiformes de déplacer les chromosomes à l’intérieur de la cellule pendant la division cellulaire.

Les télomères sont constitués de séquences nucléotidiques répétitives non codantes, à leurs extrémités. Ces séquences sont généralement similaires d’une espèce à l’autre. Ils sont généralement constitués d’unités répétées d’adénine ou de thymine suivies de plusieurs nucléotides de guanine. Les télomères protègent et stabilisent les extrémités des chromosomes. Si un chromosome venait à se casser, il commencerait à se dégrader à l’extrémité nouvellement créée, qui manque de télomère.

Origines de réplication et ARS

Les chromosomes eucaryotes doivent également avoir de nombreuses origines de réplication, qui sont des séquences de nucléotides qui déterminent où commence la réplication de l’ADN. Alors que le nombre précis d’origines de réplication dans le génome humain n’a pas encore été quantifié, au moins 30 000 seraient nécessaires pour que la réplication se produise en temps opportun. Si les chromosomes humains ne contenaient qu’une seule de ces origines, par exemple, il faudrait plus d’un mois pour répliquer un seul chromosome.

Bien que l’importance des origines de réplication soit établie, la définition de ces séquences s’est avérée difficile. Cependant, certaines expériences avec la levure ont identifié quelques candidats. Lorsque certaines séquences chromosomiques sont ajoutées à une cellule de levure en tant que molécule d’ADN circulaire extracellulaire, elles se répliquent de manière autonome. Cela donne leur nom à ces séquences – séquences à réplication autonome (ARS). Certains ARS correspondent probablement à des origines de réplication qui fonctionnent au sein du génome de la levure. Cependant, certains d’entre eux ne sont pas situés le long d’un tronçon d’ADN fortement associé à l’initiation de la réplication.

Chez les mammifères, tels que les humains, et d’autres eucaryotes plus complexes, l’origine des séquences de réplication est mal définie. En effet, ils sont probablement définis par une combinaison de séquence nucléotidique, de protéines associées et de structure de la chromatine.

Suggested Reading

  1. Leonard, Alan C, and Marcel Méchali. “DNA replication origins.” Cold Spring Harbor perspectives in biology vol. 5,10 a010116. 1 Oct. 2013, doi:10.1101/cshperspect.a010116
  2. Chan, Clarence S., and Bik-Kwoon Tye. "Autonomously replicating sequences in Saccharomyces cerevisiae." Proceedings of the National Academy of Sciences 77.11 (1980): 6329-6333.