Summary
Изолированные поджелудочной ацинусы сохраняют свою морфологию в естественных условиях и активность и предложить эффективные способы для контроля и манипулирования секрецию. Эта работа показывает, как ацинусы может быть выделен из поджелудочной железы мыши, и как их секреторные возможности могут быть оценены.
Abstract
Ацинарных клетках поджелудочной железы производят и выделяют пищеварительные ферменты. Эти клетки организованы в виде кластера, который формирует и акций совместного просвет. Эта работа показывает, как секреторную способность этих клеток можно оценить с помощью культуры изолированных ацинусов. Установка является предпочтительным, так как изолированные ацинусов, которые сохраняют многие характеристики интактной экзокринной поджелудочной железы можно манипулировать и контролировать легче, чем на животное в целом. Правильное выделение панкреатического ацинусов является ключевым требованием, чтобы экс естественных культура будет представлять природу в естественных условиях в ацинусов. Протокол показывает, как изолировать нетронутыми ацинусы из поджелудочной железы мыши. Впоследствии два взаимодополняющих методов оценки секреции поджелудочной железы представлены. Секреция амилазы анализ выступает в качестве глобального меры, в то время как прямая визуализация секреции поджелудочной железы позволяет характеризовать секреции в суб-клеточная резолюции. В совокупности эти методы изложеТед здесь включить широкий спектр экспериментов по изучению секреции экзокринную.
Introduction
Экзокринной поджелудочной железы составляет большую часть массы поджелудочной железы млекопитающих и посвящен производству и секреции пищеварительных ферментов 1. Функциональная единица экзокринной части поджелудочной железы, ацинуса, представляет собой кластер из эпителиальных клеток, который образует и акций совместного просвет. После гормональной стимуляции или нейронов, пузырьки, наполненные ферментами транспортируются к апикальной поверхности клетки, предохранитель с ним и удалить их содержание в просвет 1-3. В секретируемые ферменты затем сливают на поглощающем множестве каналов в тонкую кишку, где они катализируют расщепление пищи в питательные вещества.
Это видео демонстрирует, как нетронутыми ацинусы изолированы от всей поджелудочной железы и как их секреторная способность можно оценить. Используя эту настройку, поджелудочной секреции количественно путем измерения относительного количества амилазы, который был выпущен после стимуляции. В качестве альтернативы, выделение могут быть отображены в прямом эфире использованием различныхдатчики и красители.
Экс естественных настройка поджелудочной ацинусов является предпочтительным, так как изолированные ацинусы, которые сохраняют многие характеристики интактных поджелудочной железы, можно манипулировать и контролировать легче, чем на животное в целом 4-6. Эта установка была разработана в конце 1970-х и был так расширен для изучения нескольких экзокринных тканей, таких как слюнных и молочных желез 3-7. Примечательно, что позволяет изучение секреции с минимальным вмешательством в сложных клеточных организациями этих поляризованных эпителия.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
ПРИМЕЧАНИЕ: Процедуры, связанные животных предметы были утверждены уходу и использованию комитета Институциональная животных (IACUC) в Институт Вейцмана по.
1 Подготовка образцов
- Выделение панкреатического ацинусов
- Подготовьте 300 мл свежего бикарбоната Кребса-Рингера HEPES (KRBH) среде, прежде чем начать. Смешайте 140 мМ NaCl, 4,7 мМ KCl, 1,16 мМ MgCl2, 1 мМ CaCl 2, 11 мМ глюкозы, 10 мМ HEPES. Добавить бычьего сывороточного альбумина (BSA) и 0,1 мг / мл соевого ингибитора трипсина (STI) (ресуспендирования среды). Подготовка 5 - 10 мл ресуспендирования среде, дополненной коллагеназы (~ 0,75 мг / мл) (переваривание среднего).
- Кислородом среду для KRB ~ 30 мин. Добавить BSA после оксигенации, чтобы предотвратить образование пузырьков. Принесите ресуспендированием и пищеварения сред до 37 ° С. ПРИМЕЧАНИЕ: кислородная среды снижает клеточную смертность и улучшает отзывчивость к секреции. Эффект оксигенации является очевидным, по крайней мере, в течение 6 часов.
ПРИМЕЧАНИЕ: Для того, чтобы избежать загрязнения, автоклав рассечение инструментов и воду, используемую для KRBH среды перед использованием. Фильтр KRBH среды через 0,2 мкм фильтр. До удаления поджелудочной железы промыть рассечение инструментов с 70% этанола и проводить рассечение на чистом столе. Провести вирусных инфекций в уровень 3 био-безопасности кабинета. Добавить антибиотики в O / N культивирования среды (раздел 4).
- Разрез широко кожа живота и подкожной слой. Определите печени, желудка, кишечника, поджелудочной железы и селезенки (рисунок 1). ПРИМЕЧАНИЕ: В следующих шагах, обрабатывать ткани поджелудочной железы осторожно и избегать применения чрезмерной механической ForcE, чтобы предотвратить автоматическое перевариванию ткани и гибели клеток.
- При использовании двух тупых щипцы, вытяните тонкий кишечник. Начало в тонкой кишке проксимального конца, рядом с выходом из желудка. Отдельные поджелудочную железу из кишечника и удерживать его внутри полости тела. После достижения в толстую кишку, заметили розовый / белый соединительную ткань. Не путайте его с поджелудочной железой.
- Очистите столько ткани поджелудочной железы, как это возможно без сбора жира или соединительной ткани. Снимите поджелудочную железу, отсоединив его от селезенки и желудка и резки брюшные сосуды под ней (1А-C).
Примечание: Поскольку выход поджелудочной ацинусов от одного животного высока, можно отказаться от сбора всей ткани поджелудочной железы с целью предотвращения сбора других тканей.
- Промыть поджелудочной железы несколько раз в ресуспендирующего среде, нагретой до 37 ° С и удалить оставшиеся части непанкреатическоготканей. Погрузитесь поджелудочную железу в ~ 5 мл предварительно нагретой пищеварения среды в сцинтилляционный флакон 20 мл. Фарш поджелудочную железу на куски 1-3 мм. Поместите его в отапливаемом водяной бане (оптимально при перемешивании в ~ 100 оборотов в минуту). Для ускорения пищеварения, пипетки переваривается ткани вверх и вниз один раз в несколько минут.
Примечание: продолжительность коллагеназой зависит в основном от концентрации коллагеназы и от количества механической силы, приложенной на ткани. Использование 0,75 мг / мл коллагеназы в течение примерно 15 мин и пипеткой ткани с 5 мл пипетки полистирола с 2 мм отверстие, через каждые 3 - 5 мин, в результате чего ацинусов 10 - 30 клеток. После расщепления, подвеска кажется мутной, содержащий видимые кусочки ткани. С коллагеназы эффективность варьируется у разных коммерческих видов и большим, определить время пищеварения эмпирически. - Стиральная и фильтрация
- Передача переваренной ткани в 50 мл пробирку и прекратить рытьestion добавлением 45 мл ресуспендирования среды. Суспензию фильтруют через грубую (~ 1 мм) металлической сетки в свежую пробирку. Центрифуга проточного при 100 × г в течение 3 мин.
- Жидкость над осадком сливают и вновь суспендируют переваренных поджелудочной железы в 50 мл среды ресуспендирования. Суспензию фильтруют через нейлоновую сетку 70 или 100 мкм. Центрифуга, как и раньше.
- Для того чтобы удалить плавающий, поврежденный ацинусы, отбросить супернатант и ресуспендируют ткани поджелудочной железы в 3 - 5 мл ресуспендирующего среды. Применение 1 мл порции ацинусов поджелудочной железы в 15 мл конические пробирки, наполненные 7 мл ресуспендирования среды. Разрешить ацинусы согласиться на 2 - 3 мин. Соберите ацинусы которые поселились в нижней части трубки с 1 мл пипетки, и повторить этот шаг 2 - 3 раза.
- Просмотр поджелудочной ацинусы под световым или рассекает микроскопом, чтобы проверить их состояние. На рисунке 2, наблюдать чистоту изоляции и повреждения, нанесенного клеток Дуриизоляция нг. Используйте эти ацинусы немедленно или культуру до 20 часов.
2 Амилаза секреция Анализ
ПРИМЕЧАНИЕ: секреция амилазы анализ выступает в качестве глобального меры для секреторной способности поджелудочной ацинусов. Это достигается путем сбора среды, в которой поджелудочной ацинусы инкубировали, и определение активности амилазы в среде, как правило, с помощью коммерческого набора.
- Определить количество экспериментальных условиях должны быть рассмотрены (например, не стимулировали против стимулировали). Использование по меньшей мере, трех повторов для каждого условия. Кроме того, добавить набор реплик, чтобы определить общее клеточное содержание амилазы ('Общее' образца) и набор для активности амилазы среды («ноль» образца). Этикетка мульти-луночного планшета с, в которых анализ будет проводиться, и два набора микропробирок для каждого из репликантов, которые будут использоваться.
Примечание: 12 или 24-луночный планшетс может быть использован для контроля 1 и 0,5 мл ацинарных суспензий, соответственно. - Промыть ацинусы два раза в 30 мл среды KRBH ресуспендирования и инкубируют их в ресуспендирования среды в течение 30 мин при 37 ° С. Для пластины с несколькими также добавить каплю 10 мкл секрецию, чтобы достичь соответствующего конечной концентрации.
- Поджелудочной железы ацинусы отвечать на градиентом секрецию в двухфазной форме. Концентрации с оптимальными значениями секреции являются 50 - 100 мкм холецистокинина (CCK) и 1 мкМ карбахола (Рисунок 3А) 5.
- Вымойте и ресуспендируют ацинусы в ресуспендирующего среды. Убедитесь, что ацинусы распределены однородно в подвески и аликвотные равных количеств суспензии в мульти-луночного планшета в и в 'total' меченных микропробирок. Инкубировать в течение 30 мин при 37 ° С. (Предпочтительно на водяной бане при умеренном перемешивании (~ 50 мин)).
ПРИМЕЧАНИЕ: Точное количество ацинусов может варьироваться от экспериментальTS, но должны быть одинаковыми по повторах в пределах каждого эксперимента. Таким образом, точная аликвоты из ацинусов подвески имеет решающее значение для сравнения различных повторах и условий. - Во время инкубации, производить 'общей' и 'Zero' образцы. Центрифуга "Всего" пробирки для несколько секунд в 5000 × г и удалить 50 мкл из супернатанта в «zero'-меченых микропробирок и разместить их на 4 ° С. Lyse ацинусы в «Итого» образцов, добавив Triton X-100 для микропробирок достичь конечной концентрации 1%. Vortex микропробирки энергично.
Примечание: Aliquote 'общее' повторяет похожи на повторов эксперимента. Лизированием ацинусы, приводит к высвобождению от общего содержания амилазы. Кроме того, собирать ацинусы при каждом условии и лизировать в конце эксперимента, чтобы определить клеточное содержание каждой повторности. - Собрать большую часть ацинарных подвески INto первого набора предварительно меченных микропробирок. Центрифуга микропробирок на несколько секунд в 5000 × г. Передача супернатант во второй набор предварительно меченных микропробирок.
- Анализе супернатанта для активности амилазы с коммерческого набора. Вычислить процент амилазы секретируемый.
ПРИМЕЧАНИЕ: Очень важно, чтобы прочитать активности амилазы в его линейном диапазоне. Представьте процент амилазы секретируемый как процент амилазы, высвобождаемого из первоначального общего содержания. Вычтите уровень фона амилазы среды от каждого трех экземплярах и разделите его на аналогично нормированной начальной общего содержания.
3 Живая съемка секрецию поджелудочной железы
Секреция поджелудочной ацинусов может контролироваться непосредственно живого изображения. Используя различные флуоресцентные красители и датчики, живая изображений позволяет характеризовать секреции на субклеточном резолюции.
- Подготовьте недавно кислородом ресуспендирования среду, как ян шаг 1,1 и довести его до 37 ° С. Установите микроскоп, и если они оснащены регулятором температуры, настроить его на 37 ° С.
- Вымойте ацинарные клетки в 30 мл ресуспендирующего среды и поместить их в стеклянную или пластиковую слайде. Примечание: Если липофильные красители должны использоваться для обозначения Для плазменной мембране, помеченный липофильных красителей, испачкать ацинусы не более чем на 5 мин, чтобы предотвратить маркировку внутренних мембран эндоцитозом. На протяжении работы, обрабатывать ацинусы мягко и избежать чрезмерного пипетирование.
- После того, как в микроскоп, ацинусы изображение которого морфология ясно, и избежать визуализации ацинусов которые должны показываться в базолатеральных волдыри или внутриклеточные вакуоли. Добавить каплю секрецию мудрым или с помощью перфузии камеры, во время или непосредственно перед началом съемки.
ПРИМЕЧАНИЕ: большом увеличении линзы с высоким числовых отверстий (например × 63 / 1,4 или × 100 / 1,4) рекомендуется соблюдать субклеточные структуры.
4. O / N Культура поджелудочной ацинусов (Alternate Культура клеток Техника)
Примечание: O / N культивирование часто используется для аденовирус-инфекции. Заражение осуществляется на 10 6 -10 7 БОЕ / мл в течение 9 - 16 часов, после чего экспертизы.
- Культура поджелудочной ацинусы до 20 часов. Ресуспендированные ацинусов, полученные из одного поджелудочной железы в 25 мл культуральной среды (DMEM, дополненной фетальной телячьей сыворотки (FCS) (5%), натрий-пирувата (1%), антибиотики (1%), L-глютамин (0,5%), BSA (10 мг / мл) и STI (0,2 мг / мл), и делится на пять 10см пластин. заразить ацинусы с вирусом в уровень 3 био-безопасности кабинета.
- Инкубировали поджелудочной ацинусы в 37 ° в 5% CO 2 увлажненном воздухе. Разрешить ацинусы восстанавливаться в среде кислородом ресуспендирования в течение 30 мин перед последующей экспертизы 3,8.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Рак поджелудочной ацинусы, которые были изолированы правильно показать стереотипное морфологию, если смотреть в проходящем свете. Их базолатеральных домены должны появиться круглые и лишенный пузырьков. Верхушечный домен в окружении сотен секреторных везикул и кажется более темным цветом (Рисунок 2A, B). Ядра расположены базальную к везикулярного области. Мусор и компоненты поджелудочной системы протоков и поджелудочной железы, эндокринной, которые могут быть обнаружены на ранних стадиях изоляции ацинусов (Рисунок 2C, D) Cell, должны быть присутствовать в готовом ацинозной подвески (Рисунок 2A, B). Неправильное изоляция может привести к генерации базолатеральных пузырьков и поломки клеток, которые выполняют свои пищеварительные ферменты в среде (Рисунок 2E, F).
Амилаза освобождение от поджелудочной ацинусов изображает кривую двухфазную, когда на график против концентрации секреции (фиг.3А). WОтсутствует раздражение около 5% от исходного содержания высвобождается в течение 30 мин инкубации. После стимуляции, это число повышается на величину до 5 раз. Ацинусов, которые культивировали O / N, отображать более низкий коэффициент вынужденного против базальной выпуска амилазы, по сравнению с только что изолированные ацинусов. Важно отметить, что культивируют ацинусов, которые были инфицированы вирусами адено обладают высокой базальную секрецию амилазы и сенсибилизированных стимулированную секрецию (фиг.3В, С). Таким образом, важно заразить управления ацинусы с аналогичной дозой вируса управления.
Живая съемка ацинусов должны позволить четкую идентификацию базолатеральных и верхушечных областях ацинарных клеток. Липофильные красители могут быть полезны для различения между узкой апикальной области и боковых и базолатеральных аспектов клеток (рисунок 4). В соответствии с физиологической стимуляции, секреция направлены исключительно на апикальной поверхности 1,9. Использование F-актина зонда Lifeact-GFPпозволяет живой визуализацию секреторных пузырьков, поскольку поджелудочной зимогенные пузырьки пройти актина покрытие незадолго до экзоцитоз (Рисунок 4).
Рис.1 Локализация поджелудочной железы и соседних органах. (AC) поджелудочной железы и соседние органы после разреза брюшной кожи и подкожной слоя (А), до и после поджелудочной отделения от соседних органов, (B) и (С), соответственно. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть увеличенную версию этот показатель.
Рисунок 2. Выделение панкреатического ацинусов. (А) и (В) поджелудочной ацинусы изолированы правильно показать стереотипное морфологию; их базолатеральных домены появляются круглые и лишенный пузырьков, в то время как их верхушечный домена окружены сотнями секреторных везикул и кажется более темным цветом (стрелка). (C) и (D) мусора и клеточных компонентов с поджелудочной системы протоков могут быть обнаружены на ранних стадиях изоляции ацинусов (стрелка указывает на экзокринной протока). (E) и (F) Неправильное Результаты выделения в поколение базолатеральных пузырьков (Е, стрелка), и поломки клеток, которые выпускают их пищеварительные ферменты в среде ( F, стрелка). Шкала баров представляют 100 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры. 
Рисунок 3 Измерение амилазы выхода из изолированного ацинусов. (А) Амилаза освобождение от поджелудочной ацинусов изображает двухфазную кривую, когда на график против концентрации на секрецию. Ацинусов были изолированы и оставили для восстановления в течение 30 мин до стимуляции с указанными концентрациями холецистокинина (CCK). Результаты представляют собой среднее и SEM из трех независимых экспериментов. (B) ацинусов, которые культивировали O / N, отображать более низкий коэффициент вынужденного против базальной выпуска амилазы, по сравнению с только что изолированные ацинусов. Искусственный ацинусы, которые были заражены адено вирусов отображения высокой начальной секрецию амилазы и сенсибилизированный стимулированной секреции. (C) Номера кислородом условия культивирования привести к чрезмерному диscharge амилазы, который маскирует стимулирующего эффекта на секрецию.
Рисунок 4 живых изображений секреции поджелудочной железы. Прямой стимулировали ацинарные клетки, выражая Lifeact-GFP (LA, зеленый, серый) и окрашенных с липофильный краситель FM4-64 (красный). Использование зонда Lifeact позволяет живой визуализации единичных событий термоядерных актиновых покрытием пузырьков (стрелки). Клетки инфицировали O / N с аденовируса-Lifeact-GFP (Ad-Lifeact-GFP), окрашивали и стимулировали кратко с 100 PM ССК до начала съемки. Шкала бар представляет 5 мкм. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы посмотреть увеличенную версию этой фигуры.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
Кроме того, экс естественных культуры, альтернативные установки для изучения экзокринной секреции включают прижизненный микроскопии и измерения жидкостей из поджелудочной железы. Прижизненные микроскопии было показано, что хорошо работает в слюнных желез мыши 10. Этот метод может записывать секрецию в режиме реального времени в интактных животных, но ограничена в своем разрешением и с помощью средства для манипулирования экзокринной ткани. Оценивая секрецию путем сбора жидкости из поджелудочной железы была достигнута в анестезированных крыс 11. Однако, так как катетеризация панкреатического протока крайне сложно, этот метод используется редко.
По сравнению с этими установками, экс естественных культура поджелудочной ацинусов является простым, быстрым и позволяет доступные средства для мониторинга и манипулирования клеток, не вмешиваясь в организации неповрежденной ткани 4,5. Тем не менее, эта установка имеет свои недостатки. Рак поджелудочнойацинарные клетки деликатный характер и очень чувствительны к изменениям в условиях культивирования. Поскольку клетки загружаются с протеолитическими ферментами, они склонны к лизису и гибели клеток. Как следствие, эта культура недолго и обычно не длится в течение 20 часов.
Это всегда лучше, чтобы выявить и устранить проблемы по мере их возникновения. Ключ методологический шаг, чтобы изолировать нетронутыми поджелудочной ацинусы без существенных признаков повреждения клеток и смертности. Такие знаки являются очевидными, и включают чрезмерное клеточных обломков и ацинусы с базолатеральных пузырьков или внутриклеточных вакуолей. В амилазы секреции анализа, повреждение клеток приведет к низкой стимулировали / не стимулировали секрецию отношение. Для того чтобы предотвратить такое повреждение, рекомендуется, чтобы обрабатывать ткань осторожно добавить BSA и ИППП в среде, и обогатить ее кислородом. Например, без оксигенации, избыточная разрядка клеток амилазы масок стимулирующее действие на секрецию (рисунок3C). Тем не менее, в связи с хрупкостью экзокринной ткани, некоторые повреждения тканей практически неизбежно - такие препараты должны быть отброшены.
Для секреции амилазы анализа, супернатант, который содержит секретируемый амилазы, но свободна от клеток, может быть выдерживали при 4 ° С в течение 1 - 2 дней. Этот супернатант должны быть проанализированы с помощью коммерческого набора. Многие доступные наборы полагаться на расщеплении искусственного амилазы подложкой и последующим выпуском хромофора. Таким образом, более высокие концентрации амилазы привести к более быстрому изменению цвета раствора. Поскольку секретируется амилазы в конечном итоге выпустить всю хромофора от подложки, важно следовать реакцию со временем, и использовать данные, собранные в ходе линейной фазы.
Живая съемка поджелудочной ацинусов может быть удручающим для исследователя. Некоторые сотовые препараты, особенно те из зараженной ацинусов, не могут быть пригодны для живойизображений за счет скомпрометированных морфологии ацинусов или недостаточным уровнем флуоресцентных датчиков. Даже в подходящих препаратов, это может занять некоторое время, чтобы найти соответствующие образцы. Таким образом изображений может потребоваться значительное время. Lifeact-GFP, F-актин зонд, отметить 12. Этот инструмент позволил нам проследить динамику F-актина во время секреции поджелудочной железы до 16 часов после заражения, на уровне резолюции, которые не могли быть достигнуты в образцах основных ацинарными. Кроме того, использование Lifeact зонда включено отслеживание отдельных событий экзоцитоза, как поджелудочной зимогенных пузырьков пройти актина покрытие незадолго до экзоцитоз 3,13.
В совокупности, когда освоили методы, описанные здесь предлагают исследователь означает оценить секрецию поджелудочной железы, и ремнями это для идентификации новых участников в этом многоступенчатом процессе. Кроме того, с учетом структурных и функциональных подобий между поджелудочной железы и других органов экзокринных,Эти методы могут быть применены к другим экзокринных тканей, а также 3.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Acknowledgments
Эта работа финансировалась за счет гранта от американо-израильских ЧФ на БС и EDSBS является действующий профессорско кресле Хильда и Сесил Льюис в молекулярной генетики.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| ICR mice | Harlan | Any strain will do | |
| HBSS | Sigma Aldrich | H8264 | Can substitude for KRB |
| BSA | Sigma Aldrich | A7906 | Fraction V |
| Trypsin inhibitor | Sigma Aldrich | T9003 | |
| Collagenase XI | Sigma Aldrich | C0130 | |
| Nylon mesh | BD Falcon | 352360 | 70-100µm |
| Amylase infinity reagent | Thermo | TR25421 | |
| CCK | Sigma Aldrich | C2175 | |
| FM4-64 | Lifetechnologies | F34653 | Diluted to 16µM |
| 20mL scintillation vial | Sigma Aldrich | Z190527 | |
| DeltaVision system | Applied Precision | Consisting of an inverted microscope IX71 equipped with 60x/1.4 or 100x/1.3 objectives (Olympus) | |
| Zeiss 510 or 710 confocal microscope | Zeiss | 60x/1.4 or 100x/1.4 objectives | |
| Ultra Microplate reader | BioTek | ELx808 |
References
- Williams, J. A. Regulation of pancreatic acinar cell function. Current Opinion in Gastroenterology. 22, 498-504 (2006).
- Schnekenburger, J., et al. The role of kinesin, dynein and microtubules in pancreatic secretion. Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. 66, 2525-2537 (2009).
- Geron, E., Schejter, E. D., Shilo, B. Z. Directing exocrine secretory vesicles to the apical membrane by actin cables generated by the formin mDia1. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 110, 10652-10657 (2013).
- Amsterdam, A., Jamieson, J. D. Structural and functional characterization of isolated pancreatic exocrine cells. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 69, 3028-3032 (1972).
- Williams, J. A., Korc, M., Dormer, R. L. Action of secretagogues on a new preparation of functionally intact, isolated pancreatic acini. The American journal of physiology. 235, 517-524 (1978).
- Jerdeva, G. V., et al. Actin and non-muscle myosin II facilitate apical exocytosis of tear proteins in rabbit lacrimal acinar epithelial cells. Journal of Cell Science. 118, 4797-4812 (2005).
- Menozzi, D., Jensen, R. T., Gardner, J. D. Dispersed pancreatic acinar cells and pancreatic acini. Methods in Enzymology. , 192-271 (1990).
- Bi, Y., Williams, J. A. A role for Rho and Rac in secretagogue-induced amylase release by pancreatic acini. Am J Physiol Cell Physiol. 289, C22-C32 (2005).
- Palade, G.
- Masedunskas, A., et al. Role for the actomyosin complex in regulated exocytosis revealed by intravital microscopy. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 108, 13552-13557 (2011).
- Petersen, H., Grossman, M. I. Pancreatic exocrine secretion in anesthetized and conscious rats. The American Journal of Physiology. 233, E530-E536 (1977).
- Riedl, J., et al. Lifeact: a versatile marker to visualize F-actin. Nat Methods. 5, 605-607 (2008).
- Porat-Shliom, N., Milberg, O., Masedunskas, A., Weigert, R. Multiple roles for the actin cytoskeleton during regulated exocytosis. Cellular and Molecular Life Sciences : CMLS. 70, 2099-2121 (2013).
