Summary
Анализ синовиальной жидкости при проходящей, поляризованной и компенсированной световой микроскопии используется для оценки воспалительной или невоспалительной природы образца с помощью простых шагов. Это особенно полезно при остеоартрите для обнаружения кристаллов кальция и выявления более тяжелой подгруппы остеоартрита.
Abstract
Анализ синовиальной жидкости (СФ) важен для диагностики остеоартрита (ОА). Макроскопические и микроскопические признаки, включая общее и дифференциальное количество лейкоцитов (WBC), помогают определить невоспалительную природу SF, которая является отличительной чертой ОА. У пациентов с ОА лейкоциты в образцах СФ обычно не превышают 2000 клеток на микролитр, а процент воспалительных клеток, таких как нейтрофилы, очень низок или отсутствует. Кристаллы кальция часто встречаются в СФ, собранных у пациентов с ОА. Хотя их роль в патогенезе ОА остается неясной, они были связаны с легким воспалительным процессом и более тяжелым прогрессированием заболевания. В последнее время кристаллы кальция были описаны как на ранних, так и на поздних стадиях ОА, что указывает на то, что они могут играть жизненно важную роль в диагностике различных клинических подмножеств ОА и фармакологического лечения. Общая цель анализа СФ при ОА двоякая: установить невоспалительную степень СФ и выделить присутствие кристаллов кальция.
Introduction
Остеоартрит (ОА) является сложным и многофакторным хроническим заболеванием суставов, общая распространенность которого, по оценкам, составляет 16% у пациентов в возрасте 15 лет и старше и 23% у пациентов в возрасте 40 лет и старше1 года. Ожидается, что заболеваемость ОА увеличится из-за старения населения и увеличения факторов риска, таких как ожирение и метаболический синдром2.
Среди основных проблем, связанных с ОА, - сложность диагностики заболевания на ранних стадиях и доступные в настоящее время методы лечения, ограниченные обезболиванием и симптоматическими препаратами медленного действия (SYSADOA), такими как гликозаминогликаны. Диагноз ОА основывается на клинических симптомах и результатах визуализации. Однако отсутствие корреляции между этими двумя оценками может привести к многолетней задержке постановки диагноза ОА и начала лечения2. ОА характеризуется дегенеративными процессами и вялотекущим воспалением, которые можно легко исследовать с помощью анализа синовиальной жидкости (СФ). SF - это вязкий плазматический диализат, богатый гиалуроновой кислотой, который смазывает суставную щель, обеспечивает хрящ питательными веществами и кислородом, а также удаляет метаболические отходы. SF также действует как амортизатор, тем самым защищая суставы во время напряжения и деформации3.
Анализ SF является простым и надежным методом, который всегда должен выполняться во время первичной оценки пациентов с симптомами опорно-двигательного аппарата и выпотом в суставах3. Рекомендации Американского колледжа ревматологии, Британского общества ревматологии и других включают SF-анализ в число диагностических тестов на ревматические заболевания, которые необходимо проводить в основном при оценке острого моноартрита 4,5. Общее и дифференциальное количество лейкоцитов, полученное при анализе SF, дает представление о патологическом процессе, происходящем в суставе, тем самым классифицируя степень воспаления. Идентификация патогенных кристаллов, таких как кристаллы мононатриевого урата (MSU) и пирофосфата кальция (CPP), в поляризованном свете, имеет жизненно важное значение для диагностики и лечения кристаллического артрита (например, подагры и псевдоподагры). Кроме того, наличие микроорганизмов предполагает диагноз септического артрита.
Кристаллы кальция часто встречаются в образцах, взятых у пациентов с ОА6. Основные кристаллы фосфата кальция (BCP) и CPP были зарегистрированы примерно в 22% и 23% образцов SF, соответственно, у пациентов с ОА6. Хотя их роль остается неясной, эти кристаллы были связаны с более тяжелыми формами ОА7 и считаются эпифеноменом самого патологического процесса. Кристаллы кальция были обнаружены в 100% образцов тканей пациентов с ОА, перенесших замену коленного сустава8. Кроме того, была выдвинута гипотеза о том, что кристаллы кальция могут быть вовлечены в патогенез ОА из-за их воспалительных эффектов, продемонстрированных несколькими исследованиями9 и опосредованных, по крайней мере частично, воспалением NLRP310.
Совсем недавно кристаллы кальция были описаны как на ранних, так и на поздних стадиях6 ОА, что указывает на то, что они могут играть жизненно важную роль в диагностике различных клинических подмножеств ОА и фармакологического лечения.
Общая цель анализа SF двоякая: определить степень воспаления SF и диагностировать кристаллический или септический артрит путем идентификации конкретных кристаллов или микроорганизмов. Это особенно полезный, простой и надежный инструмент в диагностике ОА из-за типичного невоспалительного паттерна с очень низким процентом или отсутствием нейтрофилов.
Преимущества перед альтернативными методами
SF-анализ состоит из простых процедур, которые включают общее и дифференциальное количество лейкоцитов и поиск кристаллов. Ручной подсчет клеток, выполняемый опытными лаборантами 3,11, остается золотым стандартом цитологического анализа синовиальных и других жидкостей организма. Однако из-за ограниченности, занимающей много времени, а также изменяемости этого метода между и внутри наблюдателя автоматические счетчики клеток постепенно заменили ручной подсчет в крупных рутинных клинических лабораториях, где анализаторы крови и мочи были адаптированы для проведения анализа SF11,12. Тем не менее, ручной подсчет дает некоторые преимущества в определенных условиях: (1) в амбулаторных условиях, чтобы вовремя получить общее и дифференциальное значение лейкоцитов; (2) для идентификации типов клеток, таких как цитофагоцитарные мононуклеарные (Reiter) клетки или негемопоэтические клетки, такие как синовиоциты, которые автоматические счетчики не могут распознать; (3) когда образец слишком мал для обработки прибором; (4) создание местных лабораторных реестров, которые легко доступны для исследовательских целей. Еще одним преимуществом ручного подсчета является обескровленное окрашивание, метод, который позволяет дифференцировать клетки очень быстро и сразу после подготовки предметного стекла. Напротив, традиционные окрашивания, такие как процедуры Райта и Майя-Грюнвальда-Гимзы, требуют высушенных на воздухе мазков SF и времени для окрашивания клеток13. Несмотря на то, что эти методы окрашивания не подходят для чувствительных ко времени рутинных анализов, они выявляют более подробные клеточные популяции в образце, включая эритроциты, базофилы, эозинофилы, полиморфноядерные лейкоциты, лимфоциты и тромбоциты.
Наконец, рутинный SF-анализ кристаллов выполняется с использованием простой методики, основанной на поляризованной световой микроскопии, которая обеспечивает быстрые результаты14. Альтернативные методы, такие как сканирование и электронная микроскопия, дают более точные и чувствительные результаты, но их использование в повседневной клинической практике нецелесообразно из-за высокой стоимости и трудоемкой подготовки и анализа образцов.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Protocol
Настоящий протокол соответствует руководящим принципам Комитета по этике Университетской больницы Падуи. СФ собирали с согласия пациента из коленных суставов пациентов, получавших терапевтический артроцентез по поводу выпота в суставах при их первичном обращении в клинику или в ответ на вспышку артрита. Противопоказаниями к процедуре были: коагулопатия, антикоагулянтные препараты, поражения кожи, дерматит или целлюлит, покрывающий сустав. Все образцы СФ были деидентифицированы.
1. Подготовка синовиальной жидкости
- Образцы SF, собранные во время артроцентеза опухших суставов15 , переносят в пробирку, содержащую антикоагулянт (предпочтительно ЭДТА; см. Таблицу материалов), и во вторую пробирку, не содержащую добавки (рис. 1).
- При подозрении на инфекцию асептически переносят часть образца SF (~ 1 мл) в культуральные флаконы для микробиологического тестирования.
ПРИМЕЧАНИЕ: Инфекцию можно заподозрить как в результате клинических признаков (тяжелая опухоль, долор, калор, functio laesa, а иногда и лихорадка), так и макроскопического появления SF (помутнение, цвет). В этом случае врач назначает микробиологический анализ, который проводит микробиологическая лаборатория. - Проведите SF-анализ (шаги 2-5), как только образец будет собран.
2. Макроскопическое исследование
ПРИМЕЧАНИЕ: Макроскопическая оценка образцов SF состоит из субъективных, качественных и полуколичественных оценок. Эталонных стандартных шкал не существует, контрольные образцы не используются.
- Аннотируйте объем SF, выраженный в миллилитрах. Определите цвет образца, который может варьироваться от бледного до темно-желтого. Зафиксируйте наличие крови.
- Определите степень четкости, наблюдая за образцом в контровом свете и определяя легкость чтения печатной страницы через жидкостную трубку (рис. 2А).
- Оцените вязкость, капнув образец из одноразовой пипетки. Образование длинной нити или капли указывает на хорошую или плохую вязкость соответственно (рис. 2B).
- Оцените наличие твердых частиц, включая фрагменты тканей или фибрин, наблюдая за образцом через пробирку и в контровом свете.
3. Микроскопическое исследование
ПРИМЕЧАНИЕ: Микроскопический анализ SF состоит из цитологического исследования, включая общее и дифференциальное количество лейкоцитов (WBC) и поиск кристаллов.
- Определите общее количество ячеек, выполнив следующие действия.
- Определяют общее количество лейкоцитов в СФ, собранных в пробирке ЭДТА, с помощью гемоцитометра (см. Таблицу материалов).
- Наберите 0,5 мкл SF из пробирки ЭДТА с помощью пипетки Malassez-Potain (отметка 0,5; см. Таблицу материалов) (дополнительный рисунок 1). Той же пипеткой наберите 9,5 мкл 0,1% раствора метиленового синего (отметка 11). Окончательное разбавление – 20-кратное.
- Смешайте пипетку путем легкой инверсии, выбросьте первые капли и влейте синовиальную жидкость + раствор метиленового синего в счетную камеру.
- Посчитайте ячейки в двух последовательных квадратах из девяти, и умножьте полученное число на 100 (упрощенная формула; Дополнительный рисунок 2). Экспрессируйте лейкоциты как количество лейкоцитов на кубический миллиметр.
ПРИМЕЧАНИЕ: Упрощенная формула: лейкоциты (Н/мм3) = количество подсчитанных клеток в двух последовательных квадратах х 100. - Классифицировать СФ по общему количеству лейкоцитов в соответствии с ранее опубликованными отчетами16,17 (табл. 1).
- Выполните дифференциальный подсчет ячеек.
- Определите процентное содержание полиморфноядерных (ПМН) клеток, моноцитов и лимфоцитов с помощью суправитального или традиционного окрашивания13,18.
- Для супривитального окрашивания поместите одну маленькую каплю SF в центр готового к использованию предметного стекла, предварительно покрытого крезильным фиолетовым и метиленовым синим (дополнительный рисунок 3; см. Таблицу материалов).
- Накройте покровным стеклом и капните каплю погружного масла для микроскопа.
- Подготовьте высушенный на воздухе мазок SF для традиционного окрашивания (менее подходящего для рутинного анализа). Положите маленькую каплю SF в конце чистого слайда. Используя второй предметный стеколь или покровное стекло, распределите его вдоль предметного стекла движением вперед. Дайте мазку высохнуть на воздухе.
- Окрашивание образца в соответствии со стандартной процедурой Майя-Грюнвальда-Гимзы18.
- Осмотрите предметное стекло под объективом погружения в масло (1,000x).
- Подсчитайте 100 последовательных клеток и различите полиморфноядерные клетки, моноциты и лимфоциты (рис. 3, дополнительный рис. 4).
- Выразите общее количество в каждой категории в процентах.
ПРИМЕЧАНИЕ: Для получения точных результатов цитологические исследования должны быть выполнены сразу после сбора SF или в течение 24-48 часов после артроцентеза при правильном хранении (4 ° C).
4. Обнаружение кристаллов
- Определяют наличие патологических кристаллов с помощью поляризованного светового микроскопа, оснащенного дополнительным поляризационным фильтром и красным компенсатором19 (см. Таблицу материалов).
- Выполните подготовку предметного стекла для обнаружения кристаллов.
- Тщательно очистите предметное стекло оптической бумагой или мягкой бумагой, пропитанной этанолом. Нанесите небольшую каплю SF на предметное стекло.
- Накройте покровным стеклом и поместите предметное стекло под микроскоп.
- Определите кристаллы.
- Сфокусируйте предметное стекло под микроскопом, используя объектив с малым увеличением. Внимательно изучите слайд под ярким полем с 40-кратным объективом. Загляните внутрь и снаружи клеток.
- Идентифицируйте кристаллы по их размеру и форме (например, ромбовидные, игольчатые, палочковидные).
- Вставьте поляризационный фильтр между источником света и образцом. Поворачивайте поляризатор до тех пор, пока его оптическая ось не станет перпендикулярной анализатору (расположенному над объективами), чтобы создать темный фон.
- После того, как двулучепреломляющий кристалл идентифицирован, вставьте компенсатор между поляризатором и образцом и переместите его параллельно или перпендикулярно оптической оси кристалла.
- Наблюдайте за цветом, выявленным кристаллом (таблица 2).
ПРИМЕЧАНИЕ: Кристаллы МГУ имеют игольчатую форму, ярко двулучепреломляющие в темном поле и имеют желто-оранжевый цвет, когда их ось параллельна компенсатору. И наоборот, они синие при перпендикулярном расположении (отрицательный знак) (табл. 2; Рисунок 4). Кристаллы CPP представляют собой палочковидные или ромбоидные кристаллы, слабо двулучепреломляющие при поляризованном свете и имеющие синий или желтый цвет, когда они выровнены параллельно или перпендикулярно оси компенсатора (положительный знак) соответственно (табл. 2; Рисунок 5).
5. Окрашивание ализарином в красный цвет
- Приготовьте 2% раствор ализарина красного S (рН 4,1-4,3), профильтруйте раствор через фильтр 0,22 мкм и храните вдали от света.
- Для приготовления предметного стекла смешайте каплю СФ с таким же объемом раствора ализарина красного (1:1) на чистом предметном стекле. Накройте покровным стеклом и осмотрите при 400-кратном увеличении.
- Определите кристаллы под микроскопом.
ПРИМЕЧАНИЕ: Тест положительный, когда под проходящим светом видны яркие, темно-красные осадки с круглой формой и концентрическими слоями. В поляризованном свете они кажутся сильно двулучепреломляющими20 (рис. 6).
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Representative Results
Крупные суставы, пораженные ОА, часто опухают и производят значительное количество SF, которые дренируются с помощью артроцентеза15. Макроскопические характеристики SF, оцениваемые сразу после артроцентеза, по существу включают количество, цвет, прозрачность и вязкость17. Несмотря на низкую специфичность, они дают предварительные данные о степени воспаления. Цвет зависит от клеточности SF и степени фрагментации макромолекул внеклеточного матрикса. SF, собранный у пациентов с ОА, имеет бледно-желтый оттенок, обычно связанный с невоспалительными образцами, тогда как темно-желтый связан с воспалительными выпотами (рис. 2). Наличие небольшого количества крови в образце, например, из-за разрывов капилляров, приводит к слегка оранжевому цвету. Кровавые выпоты должны быть тщательно рассмотрены, так как они могут указывать на потенциальный гемартроз. Ясность является отличительной чертой СФ, собранной у пациентов с ОА. На самом деле, невоспалительный SF беден клетками, мусором, гиалуроновой кислотой и фрагментами фибрина, в отличие от мутного внешнего вида воспалительного SF (рис. 2).
Вязкость представляет собой хороший воспалительный показатель, поскольку она связана с целостностью макромолекул матрикса, в основном гиалуроновой кислоты (рис. 2). Эти молекулы деполимеризуются во время воспаления, что приводит к менее вязкому SF. В зависимости от стадии заболевания и тяжести вязкость может быть сохранена или немного снижена при ОА.
Количество лейкоцитов никогда не превышает 500-1000 клеток/мм3 при ОА, и в основном это моноциты (дополнительный рисунок 5А) и другие мононуклеарные клетки, такие как синовиоциты (дополнительный рисунок 5Б). Одна из наиболее актуальных и частых находок в OA SF касается кристаллов CPP и BCP. Кристаллы CPP легко обнаруживаются при микроскопии компенсированного поляризованного света (рис. 5), тогда как идентификация кристаллов BCP затруднена из-за их субмикроскопического размера (рис. 6). Фактически, длина одного кристалла BCP составляет менее 1 мкм, и хотя эти кристаллы образуют агрегаты, сгустки выглядят как недвулучепреломляющие аморфные глобулы. Хотя и неспецифическое, положительное окрашивание ализарина в красный цвет обычно выявляет присутствие кристаллов BCP.
В отличие от псевдоподагры, при которой кристаллы СРР многочисленны и связаны с высоким количеством лейкоцитов и воспалительными клиническими признаками, при ОА количество кристаллов СРР в СФ очень низкое и не связано с каким-либо измененным гуморальным ответом. Тем не менее, образцы SF с кристаллами CPP или BCP демонстрируют более высокие уровни воспалительных цитокинов по сравнению с ОА без кристаллов21. Независимо от количества лейкоцитов, SF с кристаллами также связаны с повышенным процентом клеток PMN5. С клинической точки зрения взаимосвязь между кристаллами кальция и воспалением может помочь определить конкретную подгруппу пациентов с повышенным риском развития более тяжелого заболевания.
Рисунок 1: Суставная аспирация опухшего колена . (А) Артроцентез проводится после точной дезинфекции кожи стерильными материалами. SF собирается в пробирки (B) EDTA для общего количества клеток и (C) пробирки без добавок для дифференциального подсчета клеток и поиска кристаллов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 2: Характеристики воспалительных (слева) и невоспалительных (справа) образцов СФ. (А) Цвет и четкость воспалительных (слева) и невоспалительных (справа) образцов НФ. (B) Вязкость невоспалительного SF, оцениваемая с помощью «струнного» теста. Лаборант оценивает длину «нити», образованной падающей каплей SF из шприца или пипетки. Образец на рисунке создает длинную строку. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 3: SF-клетки, наблюдаемые на предварительно окрашенном предметном стекле . (A) Группа полиморфноядерных (PMN) клеток с многолопастными ядрами и двумя моноцитами с их объемными ядрами в нижней правой части изображения. (B) Клетки PMN и моноциты (M) с цитофагоцитарной мононуклеарной клеткой (CPM) в центре изображения. Светлое поле; 1,000-кратное увеличение. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 4: Внутриклеточный кристалл МГУ. Кристалл образует типичную игольчатую форму, показанную под (A) пропускаемым, (B) поляризованным и (C) компенсированным поляризованным светом (400x). Стрелка указывает ориентацию λ-фильтра (компенсатора), которая параллельна длинной оси кристалла. В этой конфигурации кристалл выглядит желтым/оранжевым. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 5: Внутриклеточный кристалл CPP. Кристалл показан под (A) пропускаемым, (B) поляризованным и (C) компенсированным светом (400x). Стрелка указывает ориентацию λ-фильтра (компенсатора), которая параллельна длинной оси кристалла. В этой конфигурации кристалл кажется синим. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Рисунок 6: Положительность теста на ализариновый красный SF из ОА, 400x. Красные осадки видны под проходящим светом (левая панель) и поляризованным светом (правая панель), 400-кратное увеличение. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы просмотреть увеличенную версию этого рисунка.
Таблица 1: Степень воспаления СФ по общему количеству лейкоцитов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить эту таблицу.
Таблица 2: Цвета, проявляемые кристаллами MSU и CPP под действием компенсированного поляризованного света и признаков двойного лучепреломления. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить эту таблицу.
Дополнительный рисунок 1: Пипетки для разжижения крови по Малассез-Потене для лейкоцитов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.
Дополнительный рисунок 2: Схема сетки камеры для подсчета лейкоцитов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.
Дополнительный рисунок 3: Предварительно окрашенные, готовые к использованию предметные стекла для быстрой и простой дифференциальной оценки морфологии лейкоцитов. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.
Дополнительный рисунок 4: Окрашивание мазка Май-Грюнвальд-Гимза. Хорошо видны эозинофильные гранулы (стрелка), 1000-кратное увеличение. Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.
Дополнительный рисунок 5: Моноциты и синовиоциты, собранные из образца SF. (A) Моноцит из образца SF, взятого у пациента с остеоартритом (1000x). (B) Синовиоциты из образца SF, взятого у пациента с остеоартритом (1000x). Пожалуйста, нажмите здесь, чтобы загрузить этот файл.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Discussion
При ОА SF-анализ помогает определить характеристики заболевания с помощью простых шагов: общего и дифференциального количества лейкоцитов и поиска кристаллов, включая CPP и BCP. Кроме того, обнаружение кристаллов МГУ может выявить важные сопутствующие заболевания.
Несмотря на низкую стоимость и простоту выполнения, чувствительность тестов и надежность результатов могут быть затронуты из-за неопытных аналитиков - в основном в том, что касается идентификации кристаллов. Обучение и опыт аналитика имеют решающее значение для различения формы и двулучепреломления кристаллов CPP и MSU и сопоставления их формы со степенью двойного лучепреломления. В некоторых исследованиях сообщалось о расхождениях в идентификации кристаллов между различными лабораториями; Таким образом, подготовка лаборантов имеет важное значение для получения надежных и последовательных результатов14. На идентификацию кристаллов также влияет неправильная интерпретация двулучепреломляющих частиц, которые можно спутать с патогенными кристаллами. Они могут происходить из внешних источников (например, пыли или волокон) или могут присутствовать внутри полости сустава (например, кортикостероиды или липиды). Тщательная очистка горки может решить первое, но второе может быть преодолено только с помощью тренировок и опыта14.
Еще одно ограничение SF-анализа касается использования окрашивания ализарином красного цвета для идентификации BCP. Как упоминалось ранее, это не конкретный тест, и поэтому следует проявлять осторожность при интерпретации результатов. Аналитик должен уметь распознавать красные осадки со своеобразной морфологией (рис. 11). Более чувствительные методы, такие как сканирующая электронная микроскопия (СЭМ), могут быть использованы для идентификации кристаллов BCP, но они не используются в рутинных исследованиях SF в повседневной клинической практике. Важно отметить, что было показано, что результаты, полученные при окрашивании ализарином красным, показывают хорошее, хотя и не оптимальное, соответствие с результатами, полученными с помощью SEM22, тем самым повышая ценность первого.
Еще один важный вопрос, который следует рассмотреть, касается того, что делать, когда артроцентез дает очень небольшое количество SF, и как хранить образец. Когда только несколько капель SF собираются из мелких суставов, таких как меж- и пястно-фаланговые суставы и запястье, рекомендуется держать материал в шприце и распределять его непосредственно на чистое предметное стекло. Используя микропипетку и некоторые хитрости, можно подготовить более одного предметного стекла и выполнить полный анализ. В деталях аналитик рисует SF счетной пипеткой с предметного стекла, подготовленного для поиска кристаллов, и подготавливает камеру гемацитометра, в то время как некоторые микролитры могут быть аспирированы для супривитального окрашивания.
Что касается хранения, то образцы SF со временем разлагаются, и их анализ требует свежих препаратов для получения надежных результатов. Альтернативно, СФ можно консервировать при 4 °С и использовать в течение 24 ч и не позднее 48 ч для цитологического исследования. Чтобы избежать слипания клеток и коагуляции SF, необходимо обратить внимание на сбор образца по крайней мере в одну пробирку ЭДТА. Замороженные образцы SF, хранящиеся при температуре -20 °C в течение более длительного периода времени, могут использоваться только для поиска кристаллов.
Анализ SF является незаменимым патогномоничным тестом в ревматологии благодаря своей полезности, простоте выполнения и доступности. Основной проблемой для будущих применений SF-анализа является более точная диагностика ревматических заболеваний. Это станет возможным за счет интеграции этого метода с более продвинутыми и инновационными технологиями23, что позволит охарактеризовать состав SF и идентифицировать специфические молекулярные биомаркеры и протеомику в месте воспаления.
Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.
Disclosures
Все авторы не раскрывают конфликт интересов.
Acknowledgments
Авторы выражают благодарность профессору Леонардо Пунци за его ценное наставничество в области анализа синовиальной жидкости и Университетской больнице Падуи за поддержку.
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Alizarin red S | Merck | A5533 | For BCP crystal search |
| Burker chamber | Merck | BR718905 | For total white blood cell count |
| Cover glasses | Merck | C7931 | For microscopic examination |
| EDTA tubes | BD | 368861 | For SF collection |
| Glass slides | Merck | S8902 | For crystal search |
| Lambda filter (compensator) | Any | Refer to microscope company | For crystal identification |
| Malassez-Potain pipette | Artiglass | 54830000 | For dilution of synovial fluid |
| Methylene blue solution | Merck | 3978 | For total white blood cell count |
| Polarized microscope | Leica, Nikon, others | Depending on the model and company | For complete synovial fluid analysis |
| Polarizing lens | Any | Refer to microscope company | For crystal identification |
| Testsimplet | Waldeck | 14386 | Supravital staining for cell differentiation |
References
- Cui, A., et al. Global, regional prevalence, incidence and risk factors of knee osteoarthritis in population-based studies. EClinicalMedicine. 29, 100587 (2020).
- Hunter, D. J., Bierma-Zeinstra, S.
- Mandell, B. F. Synovial Fluid Analysis and the Evaluation of Patients with Arthritis. , Springer. Cham. (2022).
- Schmerling, R. H. Guidelines for the initial evaluation of the adult patient with acute musculoskeletal symptoms. Arthritis & Rheumatism. 39 (1), 1-8 (1996).
- Coakley, G., et al. RCGP and BSAC guidelines for management of the hot swollen joint in adults. Rheumatology. 45 (8), 1039-1041 (2006).
- Frallonardo, P., et al. Basic calcium phosphate and pyrophosphate crystals in early and late osteoarthritis: relationship with clinical indices and inflammation. Clinical Rheumatology. 37 (10), 2847-2853 (2018).
- Nalbant, S., et al. Synovial fluid features and their relations to osteoarthritis severity: new findings from sequential studies. Osteoarthritis Cartilage. 11 (1), 50-54 (2003).
- Fuerst, M., et al. Calcification of articular cartilage in human osteoarthritis. Arthritis & Rheumatism. 60 (9), 2694-2703 (2009).
- Campillo-Gimenez, L., et al. Inflammatory potential of four different phases of calcium pyrophosphate relies on NF-κB activation and MAPK pathways. Frontiers in Immunology. 9, 2248 (2018).
- Pazár, B. Basic calcium phosphate crystals induce monocyte/macrophage IL-1β secretion through the NLRP3 inflammasome in vitro. The Journal of Immunology. 186 (4), 2495-2502 (2011).
- Martín, M. J. A., et al. Automated cell count in body fluids: a review. Advances in Laboratory Medicine. 2, 149-161 (2021).
- Seghezzi,, et al. Optimization of cellular analysis of synovial fluids by optical microscopy and automated count using the Sysmex XN body fluid mode. Clinica Chimica Acta. 462, 41-48 (2016).
- Reginato, A. J., Maldonado, I., Reginato, A. M., Falasca, G. F., O'Connor, C. R. Supravital staining of synovial fluid with Testsimplets. Diagnostic Cytopathology. 8 (2), 147-152 (1992).
- Lumbreras, B., et al. Analysis for crystals in synovial fluid: training of the analysts results in high consistency. Annals of the Rheumatic Diseases. 64 (4), 612-615 (2005).
- Tieng, A., Franchin, G.
- Punzi, L., Oliviero, F. Arthrocentesis and synovial fluid analysis in clinical practice: value of sonography in difficult cases. Annals of the New York Academy of Sciences. 1154 (1), 152-158 (2009).
- Schumacher, H. R., Reginato, A. J. Atlas of Synovial Fluid Analysis and Crystal Identification. , Lea & Febiger. Philadelphia. (1991).
- Mopin, A., Driss, V., Brinster, C. A. Detailed protocol for characterizing the murine C1498 cell line and its associated leukemia mouse model. Journal of Visualized Experiments. (116), e54270 (2016).
- Oliviero, F., Punzi, L. Basics of Polarized Light Microscopy. Synovial Fluid Analysis and the Evaluation of Patients with Arthritis. , Springer. Cham. 79-90 (2022).
- Paul, H., Reginato, A. J., Schumacher, H. R. Alizarin red S staining as a screening test to detect calcium compounds in synovial fluid. Arthritis & Rheumatism. 26 (2), 191-200 (1983).
- Favero, M., et al. Synovial fluid fetuin-A levels in patients affected by osteoarthritis with or without evidence of calcium crystals. Rheumatology. 58 (4), 729-730 (2019).
- Frallonardo, P., et al. Detection of calcium crystals in knee osteoarthritis synovial fluid: a comparison between polarized light and scanning electron microscopy. Journal of Clinical Rheumatology. 22 (7), 369-371 (2016).
- Peffers, M. J., Smagul, A., Anderson, J. R. Proteomic analysis of synovial fluid: current and potential uses to improve clinical outcomes. Expert Review of Proteomics. 16 (4), 287-302 (2019).
