Summary
蝸牛全体を画像化してデジタル化するために、ライトシート顕微鏡が開発されました。
Abstract
難聴は最も一般的な感覚障害であり、世界保健機関1によると、世界中で約5%または4億3000万人が罹患しています。老化または老人性難聴は感音難聴の主な原因であり、有毛細胞、らせん神経節ニューロン(SGN)、および脈理の損傷を特徴としています。これらの構造は、液体に吊り下げられ、骨に囲まれた膜組織の複雑ならせん状の解剖学的構造を有する蝸牛内に存在します。これらの特性により、組織病理学的変化の調査と定量化は技術的に困難になります。このニーズに対応するために、内耳の構造と機能の関係の研究を容易にするために、蝸牛全体を画像化およびデジタル化できるライトシート顕微鏡(TSLIM)を開発しました。蝸牛全体の整列した連続切片は、3次元(3D)ボリュームレンダリング用の画像のスタックと、3D視覚化と定量分析のための個々の構造(すなわち、長さ、幅、表面、体積、および数)のセグメンテーションをもたらします。蝸牛は最小限の処理ステップ(固定、脱灰、脱水、染色、および光クリアリング)を必要とし、これらはすべて、走査型および透過型電子顕微鏡によるその後の高解像度イメージングと互換性があります。すべての組織がスタック内に存在するため、各構造を個別に、または他の構造と比較して評価できます。さらに、イメージングは蛍光プローブを使用するため、免疫組織化学およびリガンド結合を使用して、特定の構造および蝸牛内のそれらの3D体積または分布を同定することができる。ここでは、TSLIMを使用して、有毛細胞とらせん状神経節ニューロンの喪失を定量化するために、老化マウスの蝸牛を調べました。さらに、高度な分析(クラスター分析など)を使用して、ローゼンタール管のらせん神経節ニューロンの局所的な減少を3Dボリュームに沿って視覚化しました。これらのアプローチは、蝸牛内および蝸牛間の構造と機能の関係を定量化するTSLIM顕微鏡の能力を示しています。
Introduction
蝸牛は、哺乳類の聴覚のための末梢感覚器官です。それは、音の振動を検出し、聴覚の知覚のためにそれらを脳に伝達するために解剖学的に特殊化された感覚細胞と支持細胞を繰り返す複雑ならせん状の解剖学的構造を持っています。主な感覚要素は、内有毛細胞と外有毛細胞、およびそれらの神経支配神経線維であり、その細胞体はローゼンタール管内に存在するらせん神経節を構成します(図1)。これらの感覚および神経構造は、高周波音が蝸牛基部で伝達され、低周波音が蝸牛頂点2で伝達されるようにトノトピック的に配置されています。支持脳底膜のらせん長に沿ったこの感覚細胞分布の解剖学的地図は、サイトコクレオグラム3 と呼ばれ、オージオグラムに描かれているように、周波数の関数としての難聴と比較することができます。
密な骨に囲まれた蝸牛の膜状の迷路は、一度に複数の蝸牛構造を調べることを技術的に困難にします。したがって、ライトシート顕微鏡を開発する理論的根拠は、すべての蝸牛構造を3D再構成で互いに相対的に検査できるように、完全な蝸牛の整列した連続切片を作成することです。Voieら4とVoieとSpelman5は、蝸牛全体を光学的に切片化する直交面蛍光光学切片顕微鏡(OPFOS)と呼ばれる最初のライトシート顕微鏡を設計しました。しかし、この顕微鏡は商業的に開発されたことはありません。そこで、薄膜レーザーイメージング顕微鏡(TSLIM;図2)。TSLIMの設計と建設の詳細は以前に公開されています8。TSLIMは、画像収集に低照度デジタルカメラとCCDカメラを使用する、ライトシートを通る標本の正確で再現性のある動きのための光学的にエンコードされたマイクロポジショナー、市販の光学的に透明な標本チャンバーの使用、および組織内の汚れの沈殿を防ぐための透明溶液ではなくエタノールでのローダミン染色など、OPFOSに対していくつかの改善を行いました。SPIM6などのライトシート顕微鏡の商業開発は、生きた小さな透明な標本の高解像度イメージングに重点を置いていますが、十分な作動距離がないため、全蝸牛イメージングには適していません。他のライトシート顕微鏡の開発のレビューがSanti7によって発表されました。蝸牛を検査するための他の組織学的方法に対するTSLIMの主な利点は、標本の完全性を維持しながら、他の組織学的方法で使用できるように、3D再建のために組織を光学的に切片化することです。TSLIMイメージングの別の利点は、共焦点顕微鏡のようにレーザーに露出する組織全体の厚さと比較して、レーザーによって生成された薄いライトシートのみが組織に露光されることです。光散乱を最小限に抑えるための組織透明化と、組織のごく一部のみがレーザーにさらされるという事実により、ライトシートレーザーイメージングによる蛍光色素の退色(光退色)が最小限に抑えられます。ただし、固定、脱水、および透明化のプロセスは、蝸牛構造の形態を変化させ、生体組織と比較して組織が収縮します。発生する組織収縮の実際の量は決定されていません。
TSLIMは、シェーン・ジョンソンと8人のドイツの光学工学の学生によって開発されました( 謝辞を参照)。TSLIMの構造の詳細はSantiら8 によって提供され、スキャンバージョン(sTSLIM)はSchröterら9によって提供された。TSLIMは、標本を光学的に切片化する非破壊ミクロトームとして、また蝸牛の全幅と厚さを通して2D連続切片を収集するための顕微鏡として機能します。TSLIMは、小さな(mm)と大きな(cm)厚い標本の両方を画像化することができます。レンズは空気で取り付けられており、解剖顕微鏡で1倍と2倍の収集対物レンズで長い作動距離を可能にします。解剖顕微鏡にはズーム光学系もあり、TSLIMは細胞上の細胞内およびシナプス構造を分解することができます。TSLIMには、照明用の青色(473 nm)と緑色(532 nm)の両方のレーザーが搭載されており、さまざまな蛍光プローブをイメージングに使用できます。TSLIMの目標は、蝸牛組織の完全なデジタル再構築のために、蝸牛全体を通して適切に整列した2D光学切片を作成することです。蛍光法であるため、リガンドおよび免疫組織化学を使用して、特定の蝸牛構造を同定することもできます。
当初、シリンドリカルレンズを使用して2つの対向するガウスライトシートを生成しましたが、吸収イメージングアーティファクトを生成しました。Kellerら10の作業により、固定されたシリンドリカルレンズを走査型検流鏡に置き換えてライトシート9を作製した。また、ライトシートの中央はビームウエストで最も薄いため、試料の幅を横切るX軸列のデータを合成してsTSLIM 2D画像を生成します(図3)。この方法は、BuytaertとDircks11によって最初に記述されました。画像を駆動および収集するためのTSLIMカスタムソフトウェアは、機器制御用のグラフィカルプログラムを使用して開発されました。ライトシートは標本を通過し、組織内の蛍光面を照らします。この蛍光面は、透明な標本を通して直交的に投影され、解剖顕微鏡によって収集されます。光学的にエンコードされたマイクロポジショナーは、X軸のビームウエストをスキャンして単一の合成2D画像を収集し、その後、Z軸マイクロポジショナーが標本を組織内のより深い平面に移動して、連続した断面2D画像のスタックを取得できます(ビデオ1、 図4)。並進画像のスタックは、蝸牛の幅、厚さ、長さ全体にわたって収集され、画像のステッチは必要ありません(ビデオ2)。画像スタックは別のコンピューターに転送され、3D再構成と定量化のために3Dレンダリングプログラムにロードされます。画像スタックには、顕微鏡の解像度での蝸牛の形態に関するすべてのデジタル情報が含まれています。ただし、より高い分解能が必要な場合は、ミクロトーム切片、スキャン、透過型電子顕微鏡などの破壊的な組織学的方法によって、無傷の蝸牛をさらに処理できます。
3Dレンダリングプログラムは、3Dレンダリングと定量分析のためにさまざまな蝸牛構造をセグメント化するために使用されます。セグメンテーションでは、スタックのすべての2D画像の各構造が、グラフィックタブレットとペンによって異なる色を使用してトレースされます(図5)。現在までに、20の異なる蝸牛構造がセグメント化されています(図6)。セグメンテーション後、さまざまな3D解析を実行できます。たとえば、3Dレンダリングソフトウェアは、構造の重心に沿った任意の平面で蝸牛を仮想的に切除できます。 ビデオ3 は、コルティの器官に接する切片を示しており、脳底膜の長さに沿って有毛細胞を明らかにしています。このプロセスでは、まず、関心のある構造を手動でセグメンテーションする必要があります。次に、構造物の重心は、基部から頂点まで構造の中心に沿って配置されたスプライン点の最小二乗適合に基づいて計算され、構造の長さの近似が可能になります(ビデオ4)。スケルトン化と呼ばれる同様のプロセスを使用して、カラーマップを使用して、その長さに沿った構造の半径方向の幅を視覚化できます(ビデオ4)。各構造物の総体積は、セグメンテーション後にプログラムによって計算されますが、相対距離は、3Dレンダリングソフトウェアのカラーマップで定量化および視覚化することもできます(図7)。セグメント化された構造をエクスポートして、拡大されたソリッドプラスチックモデルのレンダリングを作成することもできます(図8)。さらに、3Dレンダリングソフトウェアを使用して半自動セルカウントを実行することもできます(図9)。免疫組織化学およびリガンド結合は、特定の蝸牛構造を染色するために使用でき、これらの構造は、サイトコクレオグラムの作成などの形態測定的評価のために他の蝸牛構造から単離することができます(図10)。すべての人工内耳構造の長さ、幅、表面、体積、および数は3Dモデルから決定できるため、このアプローチは人工内耳の損傷を機能障害にマッピングするのに理想的です。具体的には、加齢、騒音誘発性外傷、または他の侮辱による蝸牛損傷を、2D光学切片からの3D人工内耳再構成で示し、定量化することができる。蝸牛がデジタル化されると、解剖学的レジストリ内の蝸牛内の任意の組織の他の蝸牛組織への蝸牛損傷を評価するために使用できる多数のイメージングアルゴリズムがあります。
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Protocol
生きた動物のすべての手順と使用は、ミネソタ大学施設ケアおよび使用委員会(IACUC)によってレビューおよび承認され(プロトコルID #2010-38573A)、これらの動物を使用する研究者は、動物施設にアクセスする前に、研究動物資源(RAR)獣医によって徹底的に訓練およびテストされています。この研究では、雄と雌の両方のマウスを使用しました。
1.固定のための蝸牛除去とイメージングのための組織処理
- CO2 吸入を使用してマウスを安楽死させる。マウスをハサミで斬首し、脳を通して背腹切開を行い、頭蓋骨を半解します。脳を取り除き、頭蓋骨の基底腹側の丸いブラを特定し、ロンジュールでブラを開き、蝸牛を視覚化して取り除きます。
- 固定:この手順は、ヒュームフードの下で、5倍の倍率で解剖顕微鏡を使用して実行します。手袋と防護服を着用してください。楕円形の窓に穴を開け、鋭いピックでテープを取り除きます。丸い窓にピックを挿入して、メンブレンに穴を開けます。
- 開いた丸い窓を、2 mLのホルマリンで満たされた1 mLシリンジに取り付けられた輸液セットのカットチップで覆います。ホルマリンが開いた楕円形の窓 から 蝸牛から出ていることに注意しながら、2分間にわたって蝸牛の外リンパ腔からホルマリンをゆっくりと注入します。蝸牛から余分な組織を取り除き、10%ホルマリンを含むボトルに浸し、ローテーターに一晩置きます。
- 脱灰:蝸牛をPBS 3xでそれぞれ5分間すすぎ、エチレンジアミン四酢酸二ナトリウム(EDTA)の10%溶液を含むボトルに4日間回転させて浸し、溶液を毎日交換します。
- 脱水:蝸牛をPBS 3xで灌流し、変化の間に15分間浸します。エタノール10%、50%、70%、95%、95%、100%、100%の上昇濃度で蝸牛を脱水する。各濃度で30分間。
注:EDTAはエタノール中に沈殿するため、脱水前にすべてのEDTAを除去することが重要です。また、蝸牛は一晩70%を超える任意の濃度のエタノールで放置することができる。 - 染色:ローダミンBイソチオシネート溶液(100%エタノール溶液5 μg/mL)に一晩回転させて、蝸牛全体を染色します。100%エタノールを2回交換し、各交換を5分間行うことで、蝸牛から余分な染料を取り除きます。
- 清澄化:染色した蝸牛をSpalteholz12 溶液(5:3サリチル酸メチル:安息香酸ベンジル)の2つの変化に移し、各変化を30分、回転しながら透明化溶液に一晩放置します。蝸牛はスパルテホルツ溶液に無期限に残すことができます。
2. 蝸牛のイメージング
- 楕円形と円形の窓の膜端にある試料棒に蝸牛を取り付けて、透明化溶液が蝸牛内に留まり、気泡が形成されないようにします(図2)。蝸牛は除去が難しく、組織内に残ると画像アーチファクトを引き起こすため、蝸牛内に気泡が形成されないように注意する必要があります。
- UV活性化接着剤を使用して、湿った蝸牛を乾燥した試料ロッドに取り付けます(図2)。楕円形と丸い窓の端に蝸牛を取り付けます。UV光で蝸牛の周りを移動して、UV接着剤を10秒間硬化させます。
注意: 蝸牛が標本ロッドに緩く取り付けられていると、画像に欠陥が生じます。このロッドは、このプロトコル用に特別に製造されており(詳細についてはSanti et al.8 を参照)、当社のライトシート顕微鏡に固有のものです。 - イメージング用のSpalteholz溶液で満たされたイメージングチャンバーに蝸牛を吊り下げます。試料室は光学的に透明な石英蛍光光度計セルです(ビデオ1)。
- XZ並進ステージにも取り付けられている回転ホルダーに試料ロッドを取り付けます。ほとんどのスタックは、XZ平面で試験片を平行移動することによって得られますが、回転スタックも取得できます。
- TSLIM光学セクショニング:蛍光色素染色の種類に応じて、励起に青色または緑色のレーザーを使用します。焦点を合わせるために組織の中央にライトシートを配置し、蝸牛の全幅を照らすために使用される倍率を決定します。次に、カスタム設計のプログラムを使用して、X軸(画像をステッチ)およびZステップで標本を横切ってライトシートを介して標本を移動し、蝸牛全体に2D画像のスタックを作成します。
- 最初の画像では、ライトシートのビームウエストが標本の端に配置され、プログラムは標本の全幅をスキャンしてデータの列を収集します(画像ステッチを参照)。Santiら8)は、共焦点パラメータの幅(図3)であり、標本の幅全体にわたる最大解像度の合成2D画像を生成する。このプログラムは、標本が完全に画像化されるまで、Zステップごとに画像スティッチングを自動化します。
- 画像処理:画像スタックを別のコンピューターに転送し、3Dレンダリングプログラムにロードして、3D再構成と定量化を行います。
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Representative Results
本特集号のテーマは蝸牛における老化の影響のイメージングであるため、若齢(3ヶ月齢、HS2479、CBA系統マウス)および高齢(23ヶ月齢、HS2521、C57系統マウス)の蝸牛を例に挙げます。TSLIMは、ヒト、哺乳類、他のげっ歯類、魚類、ならびに脳などの他の器官からの蝸牛を含む様々な標本を画像化することができることに留意すべきである。
Johnsonら 13 は、TSLIMを用いた若齢(3週齢)CBAマウスにおけるSGNに関する論文を発表した。すべてのSGNを5匹のマウスで数え、8,408〜8,912個のSGNの範囲があり、平均ローゼンタールの長さは2.0 mmでした。本研究では、ローゼンタール管長2.0 mmに7,913個のSGNを含む生後3か月のCBAマウスのSGNをカウントしました。生後23か月のC57BL6マウスには、ローゼンタールの長さが2.11 mmの6,521 SGNが含まれていました。ボリュームレンダリングでは、両方の蝸牛のすべてのSGNが表示されますが、SGNの損失は古いマウスでは明らかにされませんでした。しかし、線形プロットで描かれたローゼンタールの管距離の関数としてのSGN細胞数は、年配の動物と比較して、蝸牛の中央端と頂端の若い動物でより大きなSGNを示しました(図11)。このSGNの明らかな損失は、3Dレンダリングソフトウェアのクラスター分析を使用してさらに視覚化されました。ここでは、SGN濃度の違いをカラースケールで表し、高密度クラスターは黄色、青色は低密度領域を表しています(図12)。失われた特定の細胞を特定することはできませんが、クラスター解析により、ローゼンタール管の長さに沿って細胞密度の低い領域が明確に視覚化されます(図12)。
図1:蝸牛の直接ボリュームレンダリング。 楕円形(O)と円形(R)の窓、有毛細胞(青い線、OC)を持つコルティの器官、セグメント化されたローゼンタール管、らせん状神経節ニューロン(SGN)を含むボリュームレンダリングを示すマウス蝸牛のボリュームレンダリングからの合成図。バー= 200μm。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図2:試料ホルダー。 蝸牛内に透明化溶液を保ちながら、UV活性化接着剤を使用して蝸牛(矢じり)を標本ロッド(矢印)に取り付けるためのカスタム標本ホルダーの木製プロトタイプ。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図3:ライトシート断面。 X軸スキャンライトシートを通る断面で、ライトシートの中央のビームウエストと、ビームの太さが比較的一定である領域である共焦点パラメータ(CP)を示します。上のソリッドレンダリングはスキャンなしのビームの幅を示し、下のソリッドレンダリングは、蝸牛の全幅にわたって細いままのスキャンされたビームの幅を示します。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図4:マウス蝸牛を通るミッドモディオラー2D断面。 4つの蝸牛ターンが分割されています。ローゼンタール管の基底ターンは、球形のらせん状神経節ニューロンを含むことがわかります。バー= 100μm。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図5:蝸牛の2つの断面。 左側は2D断面で、右側は同じ断面で、異なる色のトレースを使用してセグメント化されたいくつかの構造があります。バー= 200μm。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図6:セグメント化された蝸牛構造。 (A)この図は、周囲の耳嚢を有するセグメント化された蝸牛を示す。(B-K)これらは、セグメント化されたいくつかの異なる蝸牛構造を示しており、ほとんどの構造について重心(白線)が決定されます。蝸牛構造は、識別のために異なる色でセグメント化されています:(A)骨(白)の複合図、(B)ターコイズ(らせん靭帯)、(C)あずき色(脈理血管)、(D)黄色(脳底膜)、(E)赤(コルティの器官)、(F)黄緑色(ローゼンタール管)、(G)青(スカラティンパニ)、金(ステープスフットプレート)、(H)白(スカラ中)、緑(管レウニエンス)、(I)赤(スカラ前庭)、 紫(丸い窓膜)、金(蝸牛水路)、(J)緑(構造膜)、(K)紫(らせん状の縁)。バー= 400μm。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図7:2つの異なる蝸牛における同じ蝸牛構造の比較。 3DレンダリングソフトウェアでProcrustusメソッドを使用して、2つの異なるマウスからのScalaメディアが比較されました。左のパネルは2つの構造の最小二乗適合のフィッティングを示し、右のパネルはカラーマップを使用した量的な違いを示しています。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図8:蝸牛の固体3Dプラスチックモデル。 左のパネルは、マウス蝸牛のScala tympaniを示しており、脳底膜、コルティの器官、およびヘリコトレマがセグメント化されています。右側のパネルは、左側の構造物のソリッドプラスチックモデルを示しています。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図9:らせん神経節ニューロンのカウント。 SGNは、マウス蝸牛のScalaメディアの断面に3Dレンダリングソフトウェアプログラムによって識別され、マークされています。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図10:外有毛細胞の免疫組織化学的標識。 マウス蝸牛の外リンパスカラを通して灌流された抗プレスチン抗体と蛍光二次抗体は、3Dレンダリングソフトウェアを使用してボリュームレンダリングされたすべての外有毛細胞を標識しました。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図11:ローゼンタール運河の長さに沿ったSGNの密度。 SGNの最大の損失は、生後23か月のマウスのローゼンタール管の中央端と頂端にあるようです。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
図12:SGN細胞密度のクラスター解析。 左のパネルは、生後 3 か月の正常聴力マウスにおける SGN のクラスター分析を示しています。カラーマップは、特定のサイズのクラスター内の細胞の密度が最も高く、マウスの聴力閾値が最も低い中央ローゼンタール管にあることを示しています。右側のパネルは、ローゼンタール運河全体での SGN の損失を示しており、ローゼンタール運河の中央での SGN の損失が最も大きいことを示しています。 この図の拡大版を表示するには、ここをクリックしてください。
ビデオ1:蝸牛のX軸スキャンビデオ。 ガラスチャンバー内に含まれる透明化溶液中に試料棒によって吊り下げられた蝸牛を示すライトシートを介した標本のX軸スキャン。蝸牛の直交2D蛍光断面は、ライトシートによる照明により示される。 このビデオをダウンロードするには、ここをクリックしてください。
ビデオ2:蝸牛のシリアルセクションのスタック。 2D断面の短いスタックは、X軸スキャンと蝸牛を通る10μmのZステップによって得られます。スタック全体に水平線が存在することに注目してください、これはライトシートを生成するためにシリンドリカルレンズを使用することによる吸収アーティファクトです。 このビデオをダウンロードするには、ここをクリックしてください。
ビデオ3:別の平面での蝸牛の切除。 3Dレンダリングソフトウェアプログラムにロードされたスタックと、脳底膜の長さに沿った有毛細胞を示すコルティの器官に接する平面での仮想切除。このビデオは8から変更されています。 このビデオをダウンロードするには、ここをクリックしてください。
ビデオ 4: Scala メディアのスケルトン化。 左側のパネルは、マウス蝸牛のScalaメディア内の重心の計算を示しています。右側のパネルには、Scala メディアの長さに沿った半径方向の寸法のカラーマップが表示されます。 このビデオをダウンロードするには、ここをクリックしてください。
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Discussion
蝸牛構造の検査のためのライトシート顕微鏡による光学切片作成は、他のより伝統的な組織学的方法のように機械的に破壊的ではなく、蝸牛構造の相互相対的な完全なデジタルビューを提供します。コルティ14 の器官の表面処理などの以前の方法では、脳底膜の長さに沿った有毛細胞の喪失のマップが提供されましたが、組織を解剖してコルティの臓器を明らかにしたため、SGNの損失を評価できませんでした。あるいは、蝸牛の中間モドイラーミクロトーム切片は、ローゼンタール管の長さ全体にわたるSGNの状態の非常に小さなサンプルしか提供しません。TSLIMでは、すべての人工内耳構造が機器の解像度(すなわち細胞内)のレベルでデジタル化されます。蝸牛の完全な画像スタックは、従来の組織学的方法では得られなかった、ここに示されている複数の蝸牛構造の定量化と視覚化を可能にします。例えば、クラスタリングアルゴリズムを用いて、本研究では、ローゼンタール管内のSGN細胞密度を表示および定量し、加齢による細胞喪失を特徴付けるまったく新しい方法を示しました(図12)。
TSLIMは、Voieらの研究に触発されたライトシート顕微鏡の初期の8開発です4,5。TSLIMの構築に関する仕様は、Santi et al.8の論文に含まれていました。実際、Brownら15は、TSLIMの設計に基づいて蝸牛をイメージングするための同様のライトシート顕微鏡を構築したと述べています。序論で述べ、Santi7によってレビューされたように、他のライトシート顕微鏡(SPIMなど)の開発は、生細胞の発生を調査することに向けられ、短い作動距離を必要とし、蝸牛全体のイメージングには適さない、標本チャンバー内に高いNA対物レンズを浸漬することによってより良い解像度を得ました。ライトシート顕微鏡の商業的開発は続いており、このタイプのイメージングは、化学的透明化法によって透明化された組織や動物の整列した連続切片を調製するのに非常に役立ちます。
ライトシート顕微鏡のアプリケーションでは、光の散乱や吸収を防ぐために、標本を透明にすることが重要です。脱灰は、透明化のために蝸牛からカルシウムを除去するプロセスの最初のステップです。脱水前にEDTAを組織から完全に洗い流しないと、組織内に沈殿し、良好なイメージングができなくなります。エタノールによる脱水は、スパルテホルツ透明化溶液の浸透に必要です。標本がひどく着色されている場合は、顔料の漂白が標本をより透明にするのに役立つ場合があります。試料を透明にするために使用できる化学物質や方法は他にもたくさんあり、ユーザーはさまざまな方法を試して、どの方法が標本に最も適しているかを判断したいと思うかもしれません。ライトシート顕微鏡は組織の2D画像を生成しますが、その解像度は、組織の薄い機械的切片(特にプラスチック切片)や明視野顕微鏡から得られるほど大きくはありません。その主な利点は、構造の3D再構築のために、組織のよく整列した連続切片を生成することです。
加齢によるSGN喪失の例として示す2匹のマウス蝸牛は、加齢による神経細胞の喪失を明らかにしています。予想外の発見は、基部の有毛細胞の損失に対応する基底損失ではなく、蝸牛の中央端と頂端のSGNの喪失でした。しかし、これらの蝸牛の有毛細胞喪失は評価されておらず、2つのサンプルはSGNに対する老化の影響の調査ではなく、単なる例です。Whiteらの論文16では、18ヶ月齢のC57マウスにおけるSGN喪失について説明しましたが、ローゼンタール管の長さに沿った損失の分布を決定しませんでした。Griersonらによる別の論文17では、24〜28ヶ月齢のマウスを使用して、特に蝸牛の頂端半分でOHC遠心路の大規模な変性について説明しました。確かに、将来は、新しいデータを抽出し、老化やその他の侮辱による蝸牛内の病理学的プロセスのより良い理解を得るための多くの可能性を秘めています。さらに、蝸牛画像スタックは他の多くの研究者に提供されており、これらの研究者が研究の質問に答えるためにデータをどのようにマイニングするかを見るのは興味深いでしょう。
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Disclosures
著者は開示するものは何もありません。
Acknowledgments
この研究は、国立衛生研究所の国立難聴およびその他のコミュニケーション障害研究所、ケロッグ財団からの助成金、およびブリジット・スペルとジョン・マコーミックからの個人寄付によってサポートされています。TSLIMは、ドイツのイルメナウ工科大学のマティアス・ヒレンブランド、カースティン・ジョン、メイケ・ラウィン、ミシェル・レイハー、トビアス・シュレーター、ピーター・シャハト、オリバー・ダンバーグ、ジュリアン・ウスターの優れた支援を受けて開発され、メンター(ステファン・シンツィンガーとルネ・テスカ)とジェームズ・レガーの監督を受けています。
Materials
| Name | Company | Catalog Number | Comments |
| Amira 3D Rendering Software | ThermoFisher Scientific | Address: 501 90th Ave NW, Coon Rapids, MN 55433 | |
| benzyl benzoate (W213810) | Sigma-Aldrich, Inc. | Address: PO Box, 14508, St. Louis, MO 68178 | |
| Bondic | Bondic | Address: 235 Industrial Parkway S., Unit 18 Aurora, ON L4G 3V5 Canada | |
| Ethanol 95% and 100% | University of Minnesota | Address: General Storehouse, Minneapolis, MN 55455 | |
| Ethylenediaminetetraacetic acid disodium salt dihydrate (EDTA) (E5134) | Sigma-Aldrich, Inc. | Address: PO Box, 14508, St. Louis, MO 68178 | |
| LabVIEW graphical program and Vision | National Instruments | Address: 11500 N Mopac Expwy Austin, TX 78759-3504 | |
| methyl salicylate (M6742) | Sigma-Aldrich, Inc. | Address: PO Box, 14508, St. Louis, MO 68178 | |
| Olympus MVX10 dissection microscope | Olympus Corp | Address: 3500 Corporate Parkway, Center Valley, PA 18034 | |
| Rhodamine B isothiocynate, (283924) | Sigma-Aldrich, Inc. | Address: PO Box, 14508, St. Louis, MO 68178 | |
| Starna Flurometer Cell (3-G-20) | Starna Cells | Address: PO Box 1919, Atascadero, CA 82423 |
References
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