Waiting
Login processing...

Trial ends in Request Full Access Tell Your Colleague About Jove
Click here for the English version

Neuroscience

Tüm kafa optode dizisi ve kısa mesafeli kanallar kullanılarak fMRI ve fNIRS ölçümlerinin eş zamanlı veri toplanması

Published: October 20, 2023 doi: 10.3791/65088

Summary

Tüm kafa fNIRS kapsamı ile aynı deneklerden fMRI ve fNIRS sinyallerini aynı anda toplamak için bir yöntem sunuyoruz. Protokol üç genç yetişkinle test edilmiştir ve gelişimsel çalışmalar ve klinik popülasyonlar için veri toplama için uyarlanabilir.

Abstract

Fonksiyonel yakın kızılötesi spektroskopisi (fNIRS), fonksiyonel manyetik rezonans görüntülemeden (fMRI) daha sağlam ve daha uygun maliyetli olan taşınabilir bir nörogörüntüleme metodolojisidir, bu da onu beyin fonksiyonunun doğal çalışmalarını yürütmek ve gelişimsel ve klinik popülasyonlarla kullanım için son derece uygun hale getirir. Hem fNIRS hem de fMRI metodolojileri, fonksiyonel beyin aktivasyonu sırasında serebral kan oksijenasyonundaki değişiklikleri tespit eder ve önceki çalışmalar, iki sinyal arasında yüksek uzamsal ve zamansal yazışmalar göstermiştir. Bununla birlikte, aynı deneklerden aynı anda toplanan iki sinyalin tüm kafa fNIRS kapsamı ile nicel bir karşılaştırması yoktur. Bu karşılaştırma, alan düzeyinde aktivasyonları ve işlevsel bağlantıyı fMRI altın standardına karşı kapsamlı bir şekilde doğrulamak için gereklidir ve bu da yaşam süresi boyunca iki sinyalin karşılaştırılmasını kolaylaştırma potansiyeline sahiptir. Bu boşluğu, fMRI ve fNIRS sinyallerinin eşzamanlı veri toplanması için bir protokol tanımlayarak ele alıyoruz: i) tüm kafa fNIRS kapsamı sağlar; ii) kortikal olmayan, sistemik fizyolojik sinyalin gerilemesi için kısa mesafeli ölçümleri içerir; ve iii) fNIRS ölçümlerinin optode-kafa derisi birlikte kaydı için iki farklı yöntem uygular. Üç denekten elde edilen fMRI ve fNIRS verileri sunulmuş ve protokolün gelişimsel ve klinik popülasyonları test etmek için uyarlanması için öneriler tartışılmıştır. Yetişkinlerle yapılan mevcut kurulum, hem işlevsel hem de yapısal taramaları içeren ortalama yaklaşık 40 dakikalık tarama oturumlarına izin verir. Protokol, fNIRS ekipmanını manyetik rezonans (MR) ortamında kullanım için uyarlamak için gereken adımları ana hatlarıyla belirtir, hem veri kaydı hem de optod-kafa derisi ortak kaydı için öneriler sunar ve mevcut MR güvenli fNIRS sisteminin özelliklerine uyacak şekilde protokolün olası değişikliklerini tartışır. Yanıp sönen bir dama tahtası görevinden elde edilen temsili konuya özel yanıtlar, MR ortamında tüm kafa fNIRS sinyallerini ölçmek için protokolün fizibilitesini göstermektedir. Bu protokol, yaşam süresi boyunca fMRI'ye karşı fNIRS sinyallerini doğrulamakla ilgilenen araştırmacılar için özellikle geçerli olacaktır.

Introduction

Bilişsel işlev, yetişkin insan beyninde yaklaşık otuz yıldır fonksiyonel manyetik rezonans görüntüleme (fMRI) yoluyla incelenmiştir. Her ne kadar fMRI yüksek uzamsal çözünürlük ve hem fonksiyonel hem de yapısal görüntüler sağlasa da, natüralist bağlamlarda yürütülen çalışmalar için veya bebekler ve klinik popülasyonlarla kullanım için genellikle pratik değildir. Bu kısıtlamalar beyin fonksiyonlarını anlamamızı önemli ölçüde sınırlar. fMRI'ya bir alternatif, fonksiyonel yakın kızılötesi spektroskopisi (fNIRS)1,2,3 gibi daha uygun maliyetli ve harekete dayanıklı taşınabilir metodolojilerin kullanılmasıdır. fNIRS, dil gelişimi, sosyal olarak ilgili bilgilerin işlenmesi ve nesne işleme gibi bir dizi bilişsel alanda beyin fonksiyonlarını değerlendirmek için bebeklerde ve küçük çocuklarda kullanılmıştır 4,5,6. fNIRS ayrıca, 7,8,9 yaşları arasında tekrarlanan test ve izleme potansiyeli nedeniyle özellikle klinik popülasyonları test etmek için uygun bir nörogörüntüleme yöntemidir. Geniş uygulanabilirliğine rağmen, aynı deneklerden aynı anda toplanan fMRI ve fNIRS sinyallerini kantitatif olarak karşılaştıran hiçbir çalışma yoktur. Bu karşılaştırma, fMRI altın standardına göre ilgi bölgeleri (ROI'ler) arasındaki alan düzeyinde aktivasyonları ve işlevsel bağlantıyı kapsamlı bir şekilde doğrulamak için gereklidir. Ayrıca, bu modaliteler arası yazışmanın kurulması, hem tipik hem de atipik gelişimde toplanan tek sinyal olduğunda fNIRS'nin yorumlanmasını geliştirme potansiyeline sahiptir.

Hem fMRI hem de fNIRS sinyalleri, fonksiyonel beyin aktivasyonu sırasında serebral kan oksijenasyonundaki (CBO) değişiklikleri tespit eder10,11. fMRI, elektromanyetik alanlardaki değişikliklere dayanır ve CBO değişikliklerinin yüksek uzamsal çözünürlüğünü sağlar12. fNIRS, aksine, bir dizi ışık yayan ve ışık algılayan optod2 kullanarak yakın kızılötesi ışığın absorpsiyon seviyelerini ölçer. fNIRS, farklı dalga boylarında absorpsiyon değişikliklerini ölçtüğünden, hem oksi- hem de deoksihemoglobindeki konsantrasyon değişikliklerini değerlendirebilir. Az sayıda optod ile fMRI ve fNIRS sinyallerinin eşzamanlı kayıtlarını kullanan önceki çalışmalar, iki sinyalin yüksek uzamsal ve zamansal yazışmaya sahip olduğunu göstermiştir10. Kan-oksijen seviyesine bağımlı (BOLD) fMRI ile optik ölçümler11,13 arasında güçlü korelasyonlar vardır ve deoksihemoglobin, fNIRS ve fMRI hemodinamik yanıt fonksiyonlarının (HRF'ler) zamansal dinamiklerini karşılaştıran önceki çalışmalarda bildirildiği gibi, BOLD yanıtı ile en yüksek korelasyonu göstermektedir14. Bu erken çalışmalar, motor tepki paradigmalarını (yani parmakla dokunma) uyguladı ve birincil motor ve premotor korteks alanlarını kapsayan sınırlı sayıda optod kullandı. Son on yılda, çalışmalar, belirli yatırım getirilerini kapsayan sınırlı sayıda optod kullanmasına rağmen, odağı daha geniş bir bilişsel görevler ve dinlenme durumu oturumları dizisini içerecek şekilde genişletti. Bu çalışmalar, fNIRS / fMRI korelasyonlarındaki değişkenliğin, optodun kafa derisinden ve beyinden uzaklığına bağlı olduğunu göstermiştir15. Ayrıca, fNIRS, fMRI16,17 ile karşılaştırılabilir dinlenme durumu fonksiyonel bağlantı önlemleri sağlayabilir.

Mevcut protokol önceki çalışmalara dayanmaktadır ve i) tüm kafa fNIRS kapsamı sağlayarak, ii) kortikal olmayan fizyolojik sinyallerin gerilemesi için kısa mesafeli ölçümler dahil ederek, iii) fNIRS ölçümlerinin optoddan kafa derisine birlikte kaydı için iki farklı yöntem uygulayarak ve iv) iki bağımsız oturumda sinyalin test-tekrar test güvenilirliğinin değerlendirilmesini sağlayarak temel sınırlamaları ele almaktadır. fMRI ve fNIRS sinyallerinin eşzamanlı veri toplaması için bu protokol başlangıçta genç yetişkinleri test etmek için geliştirilmiştir. Bununla birlikte, çalışmanın amaçlarından biri, daha sonra gelişimsel popülasyonları test etmek için uyarlanabilecek eşzamanlı fMRI / fNIRS sinyallerini toplamak için deneysel bir düzenek oluşturmaktı. Bu nedenle, mevcut protokol, küçük çocukları test etmek için bir protokol geliştirmek için bir başlangıç noktası olarak da kullanılabilir. Protokol, tüm kafa fNIRS kapsamını kullanmanın yanı sıra, sistemik fizyolojik sinyali (yani, kan basıncı, solunum ve kalp sinyalleri gibi kortikal olmayan kaynaklardan kaynaklanan vasküler değişiklikler) ölçmek için kısa mesafeli kanalların dahil edilmesi gibi fNIRS donanımı alanındaki son gelişmeleri de dahil etmeyi amaçlamaktadır18,19 ; ve optode-kafa derisi ortak kaydı için bir 3D yapı sensörünün kullanımı20. Mevcut protokolün odak noktası görsel olarak yanıp sönen bir dama tahtası görevinin sonuçları olsa da, tüm deney geleneksel blok görev tasarımları, dinlenme durumu oturumları ve doğal film izleme paradigmalarının bir karışımını içeren iki oturum içerir.

Protokol, kapak tasarımı, tetik senkronizasyonu yoluyla zamansal hizalama ve veri toplamaya başlamadan önce gerekli fantom testleri dahil olmak üzere fNIRS ekipmanını MRI ortamında kullanılmak üzere uyarlamak için gereken adımları açıklar. Belirtildiği gibi, buradaki odak noktası, yanıp sönen dama tahtası görevinin sonuçlarıdır, ancak genel prosedür göreve özgü değildir ve herhangi bir sayıda deneysel paradigma için uygun olabilir. Protokol ayrıca, fNIRS kapak yerleştirme ve sinyal kalibrasyonu, katılımcı ve deneysel ekipman kurulumunun yanı sıra deney sonrası temizleme ve veri depolamayı içeren veri toplama sırasında gerekli adımları özetlemektedir. Protokol, fNIRS ve fMRI verilerinin ön işlenmesine özgü analitik işlem hatlarına genel bir bakış sağlayarak sona erer.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Protocol

Araştırma, Yale Üniversitesi'ndeki Kurumsal İnceleme Kurulu (IRB) tarafından onaylandı. Tüm denekler için bilgilendirilmiş onam alındı. Denekler, güvenli katılımlarını sağlamak için MRI taramasından geçmek zorunda kaldılar. Bilişsel işlevi (yani nörobilişsel veya depresif bozukluk, travma, şizofreni veya obsesif-kompulsif bozukluk) etkileyebilecek ciddi bir tıbbi veya nörolojik bozukluk öyküsü varsa dışlandılar.

NOT: Mevcut protokol, 100 uzun mesafeli kanal ve 8 kısa mesafeli kanala sahip bir CW-NIRS cihazı kullanır (32 lazer diyot kaynağı, λ = 785/830 nm, ortalama 20mW / dalga boyu gücü ve 38 çığ fotodiyot dedektörü) 1.95 Hz'de örneklenmiştir. MRI ve fMRI taramaları, 20 kanallı bir kafa bobini kullanılarak bir Siemens 3 Tesla Prisma tarayıcısında toplandı. Tüm veriler Yale Beyin Görüntüleme Merkezi'nde (https://brainimaging.yale.edu/) toplandı. Eşzamanlı fMRI ve fNIRS verilerini toplamak için sisteme özgü değişiklikler protokol boyunca not edilir.

1. Eşzamanlı veri toplama için fNIRS ekipman modifikasyonları ve geliştirilmesi

NOT: 3'ten 6'ya kadar olan adımlar NIRScoutXP sistemine özgüdür ve edinme yazılımındaki farklılıklar ve optode değerlendirmesi için mevcut fantomlar nedeniyle diğer fNIRS sistemleri için geçerli olmayabilir.

  1. fNIRS kapaklarının hazırlanması
    1. Çalışma için gerekli olan fNIRS kapaklarını belirleyin. Yetişkin bir çalışma için, aşağıdaki kapak boyutlarının mevcut olduğundan emin olun (cm cinsinden): 54, 56, 58 ve 60.
    2. NOT: Kapak boyutları, bu protokolde kullanılan sisteme özeldir. Bu nedenle, farklı NIRS sistemleri için gereken belirli boyutlarda farklılıklar olabilir.
    3. E vitamini kapsülleri ve su itici bir malzeme (örneğin, PU kaplamalı naylon kumaş) kullanarak, referansları hazırlayın. Kapsülleri tercih edilen malzeme ile sarın ve referansları seçilen alanlara dikin (veya yapıştırın) (bkz. Şekil 1A). E vitamini kapsülleri, T1w görüntüsünü kullanarak altta yatan beyin dokusuna göre fNIRS kanallarının konumunu belirlemek için referans belirteçleri olarak hizmet eder.
    4. Optode dizisine ve ortak kayıt yöntemine bağlı olarak referans sayısını belirleyin. Bazı çalışmalar sadece birkaç anatomik işaretin tespit edilmesini gerektirirken, diğerleri her optodun yanına referansların yerleştirilmesinden fayda sağlayabilir.
    5. fNIRS kapağı başın arkasında çok gevşekse, kapağın ayarlanabilirliğini artırmak için elastik kumaş (önceden kesilmiş ilikli) ve düğmeler kullanarak kapağın her iki tarafına iki kayış takın. Katılımcılar arasında ve kapağın ne kadar sıkı olduğuna bakılmaksızın, tutarlı bir kapak kurulumu sağlamak için kayışları sabitleyin.
    6. Kapağın önü alnında çok sıkıysa, ciltle doğrudan temas halinde olan optodların üzerine lastik tamponlar yerleştirin. fNIRS tedarikçisi tampon sağlamıyorsa, bunları keçe kumaş çıkartmaları kullanarak oluşturun. Kauçuk tamponlar kullanıyorsanız, tutarlı bir kapak kurulumu sağlamak için kapak uyumundan bağımsız olarak bunları tüm katılımcılar için kullanın. Kauçuk tamponlardaki bileşenlerin, MR görüntülerindeki artefaktlara karşı koruma sağlamak için metalik bileşenler içermediğinden emin olun.
  2. MRI kontrol ve tarayıcı odalarında fNIRS ekipmanının kurulması
    1. fNIRS cihazını kontrol odasına, tarayıcı odasına giden dalga kılavuzlarından birinin yakınına yerleştirin. Fiber uzunluğunu en üst düzeye çıkarmak için fNIRS cihazının dalga kılavuzlarına mümkün olduğunca yakın olmasını sağlamak için gerekirse yükseltilmiş bir yüzey (örn. bir basamaklı tabure) kullanın.
    2. Örgü kablo ağını kullanarak, optik fiberleri gruplar halinde demetleyin. Bu grupları seçilen optode dizisine göre belirleyin. İdeal olarak, optik fiberler, gruptaki tüm optodlar başın aynı tarafına (sol ve sağ) yerleştirilecek şekilde gruplandırılacaktır.
    3. Optik fiberleri fNIRS cihazına bağlayın ve demetleri dalga kılavuzları aracılığıyla tarayıcı odasına yönlendirin. Optik fiberleri sipariş etmeden önce, optik fiberlerin uzunluğunun yeterli olacağından emin olmak için fNIRS cihazı ile tarayıcı deliğinin merkezi arasındaki mesafeyi ölçün.
    4. Optik fiberleri tarayıcı masasına getirin. Fiberlerin ağırlığının fiberlerin sarkmasına neden olmamasını sağlamak ve kapağı deneğin kafasından çekmelerini önlemek için optik fiberleri tutmak için MRI güvenli bir köprü kullanın (bkz. Şekil 1B).
  3. Paralel bağlantı noktası çoğaltıcısı kutusunu ayarlama
    1. NIRStar yazılımının en son sürümünü fNIRS veri toplama bilgisayarına yükleyin.
    2. Paralel bağlantı noktası çoğaltıcısını, üreticinin tetikleme kılavuzunda belirtildiği gibi tarayıcıdan transistör-transistör Logic (TTL) benzeri darbeyi ileten kabloya bağlayın (sürüm R2.1; bkz. Şekil 1C). TTL darbesi, doğrudan tarayıcıdan gönderilen bir dilim zamanlama darbesine karşılık gelir. Tarayıcı bir darbe gönderirken, LED göstergelerden biri yanacaktır.
    3. Paralel bağlantı noktası çoğaltıcı kutusunu bir paralel bağlantı noktası girişi aracılığıyla fNIRS aygıtına bağlayın. Bu, tarayıcıdan bir TTL darbesi algılandığında NIRStar yazılımına bir tetikleyici gönderecektir. Tetikleme sinyali, veri toplama kayıt ekranına noktalı bir çizgi olarak yansıtılacaktır. Bu kurulum, fNIRS ve fMRI veri toplamanın senkronizasyonunu sağlar, çünkü tarayıcıda her dilim zamanlama darbesi toplandığında, bu, NIRStar toplama yazılımı tarafından kaydedilen fNIRS veri akışına yansıtılacaktır.
  4. Optod değerlendirmesi için statik fantomun hazırlanması
    1. Optodları fNIRS tedarikçisi tarafından sağlanan statik fantom cihazına yerleştirin. Fantom üzerindeki optodların düzenlenmesi, fNIRS cihazının tipine ve mevcut kaynak ve dedektör sayısına bağlı olacaktır. Sağlayıcının üreticiden başlangıç kılavuzunda doğru optode düzenlemesini kontrol edin.
    2. Fantomun herhangi bir ışık kaynağından tamamen korunduğundan emin olun. Bazı tedarikçiler, optodları herhangi bir harici ışık kaynağından korumaya yardımcı olan bir bağlantı kutusu sağlar.
    3. Mevcut tüm kaynakları ve dedektör demetlerini, belirtilen optode düzenlemesine göre fNIRS fantomuna takın.
    4. fNIRS fantomunu alım bilgisayarına bağlayın ve NIRStar alım yazılımını başlatın.
  5. Fantom karanlık gürültü enstrüman testi gerçekleştirme
    1. NIRStar edinme yazılımının Donanımı Yapılandır menü öğesi altında, Kanal Kurulumu sekmesini açın. Kaynak Sayısı ve Dedektör Sayısı altında toplam kullanılabilir kaynak ve dedektör sayısının doğru ayarlandığından emin olun. Tamam'a tıklayarak bu ayarları onaylayın.
    2. Ana NIRStar pencere menüsündeki Teşhis menü öğesine tıklayarak karanlık gürültü testi penceresini başlatın.
    3. Testi Çalıştır düğmesine basarak testi çalıştırın. Sonuçları Kaydet düğmesine basarak test sonuçlarını kaydedin.
      NOT: Sonuçların nasıl yorumlanacağı hakkında rehberlik için üreticinin "Başlangıç Kılavuzu: Statik Fantom Sorunlarını Giderme" bölümüne bakın.
  6. Fantom kalibrasyon testi gerçekleştirme
    1. NIRStar edinme yazılımındaki Donanımı Yapılandır menü öğesi altında, Kanal Kurulumu sekmesini açın. Kaynak Sayısı ve Dedektör Sayısı altında toplam kullanılabilir kaynak ve dedektör sayısının doğru ayarlandığından emin olun.
    2. Donanımı Yapılandır menü öğesinin altında, Kanal Maskeleme sekmesini açın. Tümünü Seç düğmesine basarak tüm kanalları maskeleyin.
    3. Donanımı Yapılandır menü öğesinin altında, Donanım Belirtimi sekmesinde, Etüt Türü'nün altında Statik Fantom'u seçin. Tamam'a tıklayarak bu ayarları onaylayın.
    4. Kalibre Et düğmesine basarak kalibrasyonu başlatın. Kalibrasyon tamamlandıktan sonra, ayrıntılı kalibrasyon sonuçlarını görüntülemek için Ayrıntılar düğmesine basın.
      NOT: Sonuçların nasıl yorumlanacağı hakkında rehberlik için üreticinin "Başlangıç Kılavuzu: Statik Fantom Sorunlarını Giderme" bölümüne bakın.

Figure 1
Şekil 1. fMRI ve fNIRS ölçümlerinin eşzamanlı veri toplama ekipmanı. (A) Her optoda bitişik fNIRS kapağına dikilmiş E vitamini kapsüllerini saklamak için siyah, su itici malzemeden yapılmış kese. (B) Veri toplama sırasında katılımcının kafasına ulaşabilmeleri için optik fiberleri zeminin üzerinde tutmak için MRI güvenli köprü. (C) Darbeleri tarayıcıdan fNIRS cihazına ileten paralel bağlantı noktası çoğaltıcısı. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

2. Deneysel görev tasarımı

  1. Katılımcının tarayıcı içindeki rahatlığını göz önünde bulundurarak tarama oturumunun süresine karar verin. Örneğin, burada vurgulanan çalışma, toplam yaklaşık 14 dakikalık bir süre için iki yapısal görüntü (T1w ve T2w) ve yaklaşık 25 dakikalık ek bir süre için beş işlevsel çalışma içerir.
    NOT: Çalışmaya özgü faktörler (örneğin, katılımcının yaşı, kapak boyutu) rahatlık düzeyini belirleyeceğinden, çalışmanın uygun uzunluğunu belirlemek için çalışmanın birkaç katılımcıyla pilot olarak uygulanması gerekli olacaktır.
  2. Nörogörüntüleme görevlerini araştırma hedefleri doğrultusunda tasarlar. Bu çalışmaya özel olacaktır. Burada, yanıp sönen bir dama tahtası görevinin prosedürü (ve temsili sonuçları) sunulmaktadır.

3. Test gününde fNIRS kapak yerleşimi ve sinyal kalibrasyonu

NOT: Aşağıdaki tüm adımlar, aksi belirtilmedikçe MRG kontrol veya onam odalarında gerçekleştirilir.

  1. Kafa ölçümlerinin toplanması ve fNIRS kapağının seçimi
    1. Katılımcı ilgili onay formlarını imzaladıktan ve gelecek görevler için talimatları aldıktan sonra, onları kontrol odasında bulunan bir sandalyeye oturmaya yönlendirin.
    2. Standart bir yumuşak ölçüm bandı kullanarak, bandı katılımcının başının mümkün olan en geniş çevresine sarın; alnın en belirgin kısmından (genellikle kaşın 1 veya 2 parmak üstünde) başın arkasının en geniş kısmına ve çevresine kadar. En geniş çevreyi bulmaya çalışın.
    3. Ölçülen çevreye en yakın kapak boyutunu seçin.
  2. Kısa mesafe dedektör problarının kapağa takılması
    NOT: Bu adım NIRx sistemlerine özgüdür ve diğer fNIRS aygıtları için geçerli olmayabilir.
    1. Kısa mesafeli dedektör problarını, tabanı sıkıca kavrayarak ve rondelanın fNIRS kapağının ağından geçen kısmının etrafında kaydırarak yerleştirin (bkz. Şekil 2A). Kabloya zarar verebileceğinden kısa mesafe dedektör problarını kablodan çekmemeye dikkat edin.
      NOT: Probların dağılımına karar verirken, lütfen tam kafa ile ROI'ye özgü dağılımları karşılaştıran son çalışmalara bakın18.
    2. Gerekirse kablo yönetimi için üretici tarafından sağlanan fiber düzenleyici klipsleri kullanın. Yüzün etrafındaki alanı temiz tutmak için kısa mesafe dedektör kablolarının kapağın arkasına doğru yönlendirildiğinden emin olun.
  3. fNIRS başlığının ve optodların katılımcının kafasına yerleştirilmesi
    1. Katılımcıdan, sanki bir kış şapkası takıyormuş gibi, başının üstünden aşağı doğru kaydırarak şapkayı takmasını isteyin. Kapağın düz olduğundan ve kulakların kulak deliklerinde olduğundan emin olun.
    2. Katılımcıdan çene kayışını rahat olduğu kadar sıkmasını isteyin. Arka kayışları sıkın ve kapağın güvenli bir şekilde takıldığından ve optode soketlerinin kafaya sıkı oturduğundan emin olun.
    3. 10-20 sistem pozisyonuna (inion, nasion, kulak öncesi kulak öncesi noktalar ve Cz) göre önemli referans konumlarını işaretlemek için yeşil çıkartmalar yerleştirin21.
      NOT: Kaynak ve dedektör optod konumlarının uzamsal koordinatlarını belirlemek için 3D yapı sensörü kullanılıyorsa yeşil etiketler gereklidir. Bu, 3D yapı sensörü tipine bağlı olarak değişebilir. Mevcut protokol, Occipital20'den bir yapı sensörü (Mark II) kullanır.
    4. Bir mezura kullanarak, i) kulak öncesi noktaların Cz noktasından eşit uzaklıkta olduğundan ve ii) inion ve nasion noktasının Cz noktasından eşit uzaklıkta olduğundan emin olarak kapak üzerindeki noktaları kafa derisi noktalarıyla simetrik olarak hizalayın. Kapak konumunun tüm katılımcılar için aynı olduğundan emin olun.
  4. Bir 3D yapı sensörü sayısallaştırıcı kullanarak katılımcının kafasının bir modelini elde etme
    1. Katılımcıya kafasının 3B modelini oluşturmak için hareketsiz oturmasını söyleyin.
    2. Uygulamayı aç yapı bir tablet veya iPad'de.
      NOT: Protokol, Occipital20'den yapı sensörü (Mark II) ile bir kafa ağı oluşturmak için gereken adımları açıklar. Bu adımlar sistemler arasında farklılık gösterebilir.
    3. Aşağıdaki ayarların kapalı olduğundan emin olun: Yüksek çözünürlüklü renk, IR otomatik pozlama ve Geliştirilmiş izleyici.
    4. Katılımcıyı, kafasının tamamı ekrandaki 3B karenin içinde kalacak, kafasının tamamı işlenecek ve çerçevede çok fazla omuz olmayacak şekilde ortalayın.
    5. 3D taramayı oluşturmak için katılımcının etrafında dikkatlice 360° yürüyüş yapın. Devam etmeden önce uygulamanın görüntüyü yaklaşık olarak her 90°'de bir yakalamasını bekleyin (bkz. Şekil 3A).
    6. Tüm tarama yakalandıktan sonra, 3D oluşturmayı oluşturmak için ekranın sağındaki düğmeye basın.
    7. Net olduğundan ve optodların ve yeşil referans çıkartmalarının yerleşimini belirlemek için yeterli ayrıntı olduğundan emin olmak için işlemeyi kontrol edin. 3D taramayı HIPAA korumalı bir sunucuda saklayın.
  5. Katılımcıyı tarayıcı odasına girmeye hazırlama
    1. 3D model oluşturulduktan sonra yeşil çıkartmaları çıkarın ve katılımcıdan kulaklarına kulak tıkacı takmasını söyleyin.
    2. Katılımcının tarayıcı odasına girmek için güvenli olduğundan emin olmak için MR görüntüleme merkezinde bulunan talimatları izleyin. Bu adım genellikle katılımcının vücudunda metal bulunmadığını doğrulamayı ve son kontrol olarak bir metal dedektöründen geçmeyi içerir. Varıştan önce denek tarafından doldurulan bir MRI güvenlik anketi, çoğu görüntüleme merkezi tarafından sıklıkla istenir.
  6. Kaynak ve dedektör problarının fNIRS kapağına yerleştirilmesi
    1. Tarayıcı odasında, katılımcıyı tarayıcı masasına rahatça oturması için yönlendirin.
    2. Her bir optode rondelayı bir elinizle stabilize ederken, diğer elinizle saçı rondelanın ortasından uzaklaştırmak için MRI güvenli bir aplikatör kullanın (bkz. Şekil 2B). Saç, alandan yeterince dışarı çıkarıldığında (ideal olarak kafa derisi görünecek şekilde), optode'u rondelaya sıkıca bastırın.
    3. Rondela üzerindeki gerginlik serbest bırakıldıktan sonra saçın optodun merkezini tıkamak için geri dönmediğinden emin olun. Tam kafa dizisi kullanılıyorsa, başın arkasındaki optodların lifleri öne doğru yönlendirilecek şekilde ve başın önündeki optodların lifleri arkaya bakacak şekilde yönlendirilmesi önerilir. Optik fiberlerin bu konfigürasyonu, katılımcı uzandığında ve başını MRI kafa bobinine yerleştirdiğinde bunların dolaşmasını veya kıvrılmasını önleyecektir.
      NOT: Bu fiber ekleme ve hizalama işlemi, katılımcının her iki yanında bulunan ve aynı anda kapatan iki deneyci ile daha hızlı ve kolay bir şekilde gerçekleştirilir.
    4. Kablo düzenleyicileri kullanarak optik fiberleri demetler halinde düzgün bir şekilde düzenleyin (bkz. Şekil 2B ve Şekil 3B). NIRStar yazılımını kullanarak bir test kalibrasyonu ve sinyal gücü ölçümü gerçekleştirin. İki deneyimli araştırmacı tarafından gerçekleştirilen optode yerleştirme ve kalibrasyonu yaklaşık 10 dakika sürecektir.
    5. Parazit yapan saçları sorunlu optodlardan uzaklaştırarak yeterli sinyal kalitesi elde edilene kadar tek tek optodları gerektiği gibi ayarlayın. Plastik cımbız kullanarak saçı yerinden çıkarmak için optodları kapaktan çıkarın (bkz. Şekil 2B).

Figure 2
Şekil 2. fNIRS kapak hazırlığı için kısa mesafe dedektörleri ve araçları. (A) Kısa mesafeli dedektör probları ve kauçuk tamponlar, minimum saçın olduğu ön alanlar üzerinde fNIRS kapağına takılacaktır. (B) Soldan sağa: Optik fiberleri demetler halinde düzenlemek için kablo düzenleyiciler, optod yerleştirme sırasında saçı uzaklaştırmak için MRI güvenli aplikatörler ve gerekirse saçı yerinden çıkarmak için NIRS kapak kurulumu sırasında optodları kapaktan çıkarmak için plastik cımbız. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 3
Şekil 3. 3D Yapı sensörü sayısallaştırıcı ve fNIRS kapak yerleşimi. (A) Katılımcının kafasının 3B modelini oluşturmak için 3B yapı sensörü sayısallaştırıcısını kullanan deneyci. Yeşil etiketler, referans konumlarını tanımlamak için kullanılır. (B) Bir katılımcının kafasındaki fNIRS kapağına yerleştirilen ve sinyal kalibrasyonundan önce kablo düzenleyiciler kullanılarak demetler halinde düzenlenen optik fiberler. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

4. Katılımcı kurulumu

NOT: Aşağıdaki adımlar MRI tarayıcı odasında gerçekleştirilir. Bir solunum kemeri ve nabız oksimetresinin kullanımı isteğe bağlıdır ve yalnızca araştırmacılar bu sinyalleri fNIRS verilerinden geri çekmekle ilgileniyorlarsa gereklidir22. Protokol, bir kısıtlama kemeri kullanılarak solunum genliğinin elde edilmesi için solunum ünitesinin bir parçası olan bir solunum kemeri kullanır. Benzer şekilde, fizyolojik nabız ünitesi, kardiyak ritmin elde edilmesini sağlayan bir optik pletismografi sensöründen oluşur.

  1. 20 kanallı kafa bobininin tarayıcıya yerleştirildiğinden emin olun. Tam başlı bir fNIRS dizisi kullanılıyorsa, 32 ve 64 kanallı kafa bobinleri yetişkin katılımcılar için çok sıkı olacaktır.
  2. Katılımcının başının arkasını desteklemek için MRI kafa bobininin altına bir köpük yastık yerleştirin (bkz. Şekil 4A).
  3. Katılımcıdan, hareketlerinin kapağı hareket ettirmemesi veya optik fiberleri çekmemesi için yavaş ve dikkatli bir şekilde uzanmasını isteyin. Katılımcının kafasının kafa bobini içinde rahatça durmasını sağlamak için fiber optik demetleri gerektiği gibi ayarlayın (bkz. Şekil 4B). Kabloların dalga kılavuzundan nereye yerleştirildiğine bağlı olarak bu adım sırasında tarayıcı tablasının kaldırılması gerekebilir.
  4. Katılımcının rahat etmesini sağlamak için katılımcının bacaklarının altına bir yastık yerleştirin. Solunum kemerini katılımcının beline yerleştirin.
  5. Katılımcıdan gürültü önleyici kulaklıkları kulaklarının etrafına yerleştirmesini isteyin ve fNIRS probu yerleşimine müdahale etmemeye dikkat edin. Kulaklıkların kaymasını önlemek için, başın her iki tarafında, kulaklıklar ile kafa bobininin iç tarafı arasında MRI güvenli pedler kullanın. Kulaklığın kafa bobini ile temas etmesini önlemek için bir yastık kılıfı kullanılabilir.
  6. Nabız oksimetresini deneğin baskın olmayan elinin işaret parmağına yerleştirin. Deneysel görevler için bir düğme kutusu kullanıyorsanız, katılımcıdan baskın eliyle tutmasını isteyin. Katılımcıya düğme kutusunun nasıl kullanılacağıyla ilgili yönergeler sağlayın.
  7. Sıkma topunu veya düğme alarmını deneğin baskın olmayan eline yerleştirin ve katılımcıya nasıl kullanacağını söyleyin. Katılımcıdan basmasını isteyerek alarmı test edin.
  8. Kafayı hizalamak için katılımcıyı tarayıcı deliğine birkaç santim kaydırın. Kafa bobininin üst kısmını konumlandırın. Ardından, mikrofonu ve aynayı ilgili bobin eklerine yerleştirin.
  9. Optik fiberleri tutarken katılımcıyı yavaşça tarayıcı deliğine kaydırın. Bu işlem, tarayıcı masasının her iki tarafında yer alacak iki kişi gerektirecektir. Optodların çekilmesini veya fiberlerin kafa bobini ile tarayıcı deliği arasında sıkışmasını önlemek için optik fiberlerin tarayıcı deliğine dikkatlice yönlendirildiğinden emin olun.
  10. Katılımcıyla tarama oturumu için hazır olduklarını onayladıktan sonra, kontrol odasına dönün ve interkom sesi aracılığıyla katılımcının deneyciyi duyabildiğini ve deneycinin katılımcıyı duyabildiğini onaylayın.

Figure 4
Şekil 4. Katılımcı MRI tarayıcısında ayarlandı. (A) Katılımcının kafasını desteklemek için kullanılan MR kafa bobininin içindeki yastıklar ve katılımcı kurulmadan önce demetler halinde düzenlenmiş optik fiberler. (B) Katılımcı, fNIRS kapağı test için hazır olarak tarayıcı yatağında yatarken. Kafa bobininin üst kısmı henüz katılımcının yüzüne yerleştirilmemiştir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

5. Sinyal kaydından önce tarayıcı ve fNIRS ekipman kurulumu

  1. Tarayıcı bilgisayarda, etüt için ilgili yapısal ve işlevsel dizileri seçin. fNIRS verilerinin hassasiyet ışığı modelini hesaplarken, en iyi doku kontrast çözünürlüğünü elde etmek için hem T1w hem de T2w görüntülerini toplayın.
  2. Tarayıcı deliği içinde iyi bir kafa konumu olduğunu doğrulamak için yerelleştiriciyi kontrol edin. Başın üstünden beyinciğe kadar tam beyin kaplamasının elde edildiğini doğrulayın.
  3. Katılımcıyla birlikte bilgisayar ekranının kafa bobini aynasından görülebildiğini onaylayın.
  4. İlk yapısal taramayı çalıştırın. Paralel olarak, katılımcı kurulumunun herhangi bir kanalın sinyal gücünü etkileyip etkilemediğini kontrol etmek için fNIRS optodlarının başka bir kalibrasyon testini çalıştırın.
  5. İlk yapısal MRI taramasını çalıştırdıktan sonra, gradyan yankı alanı haritası dizilerini toplayın ve kulaklıkların katılımcıya işitsel uyaranlar iletebilmesini ve ortam gürültüsünü engelleyebilmesini sağlamak için gürültü önleyici kulaklıkları kalibre edin.
    NOT: Bazı katılımcıların kulaklıklarının ayarlanması gerekebilir. Bu durumda, tarayıcı odasına tekrar girin ve fNIRS probu yerleşimine müdahale etmemeye dikkat ederek kulaklığın etrafındaki dolguyu ayarlayın. Devam etmeden önce başka bir yerelleştirici, gradyan yankı alanı harita dizileri ve fNIRS optodlarının kalibrasyon testini çalıştırın.

6. Eşzamanlı sinyal kaydı

  1. Rahat olduklarından ve iyi olduklarından emin olmak için interkom aracılığıyla katılımcıyla görüşün. Görev için talimatları sağlayın ve katılımcılara başlarını ve vücutlarını sabit tutmalarını hatırlatın.
  2. Yanıp sönen dama tahtası görevine özel aşağıdaki talimatları sağlayın (Şekil 5).
    1. Bu görevde, katılımcıya her zaman önlerindeki ekranın ortasına (ayna aracılığıyla) bakmasını söyleyin. Bazen ekran, farklı frekanslarda titreyen karoların bulunduğu bir dama tahtası gösterir. Diğer zamanlarda, katılımcı ekranın ortasında beyaz bir daire görecektir.
    2. Ekranda beyaz daire göründüğünde, katılımcıdan işaret parmağıyla Düğme Kutusuna basmasını isteyin. Düğmeye basıldıktan sonra daire kırmızıya dönecektir.
    3. Bu görev, alternatif bir blok tasarımı kullanır. Katılımcıların, her biri 10 sn'lik 11 yanıp sönen dama tahtası bloğu ve her biri 20 sn'lik 11 daire bloğu içeren 6 dakikalık tek bir koşuyu tamamlamalarına izin verin.
  3. fNIRS bilgisayarında fNIRS veri kaydına başlayın ve uyaran sunum bilgisayarında görevlere başlayın. Deneysel görevlerin komut dosyası, görev talimatları olarak görüntülenecektir.
  4. İlk işlevsel çalıştırmayı başlatın. Tarayıcı ilk TTL darbesini gönderdiğinde, bu NIRStar yazılımı veri kayıt ekranında bir tetikleme sinyali olarak görünecektir. Bu ilk darbe aynı zamanda deneysel görevi de başlatacaktır.
  5. Tüm görevler boyunca katılımcı performansını ve hareketini izleyin. Bazı durumlarda, özellikle tam başlı bir optode dizisi ve küçük boyutlu kapaklar kullanırken, bazı katılımcılar şapkayı takarken biraz rahatsızlık hissedebilir. Katılımcının rahatını her zaman izlemek önemlidir.
    1. Gerekirse, oturumun ortasında katılımcıya bir mola verin. Bu mola sırasında, katılımcıların oturması, bir yerelleştirici toplaması ve devam etmeden önce gradyan yankı alanı haritası dizilerini, kulaklık kalibrasyonunu ve fNIRS test kalibrasyonunu tekrar çalıştırması gerekiyorsa. Mevcut protokoldeki tam adımlar izlenirse, tarayıcıda genç yetişkinleri test ederken bu adım genellikle gerekli değildir.
  6. Veri toplama sırasında, oturumla ilgili notlar alın (örneğin, kapak boyutu, günün saati, iyi kalibre edilmemiş optodlar veya olağandışı herhangi bir şey).
  7. Tüm işlevsel çalıştırmaların sonunda, fNIRS verilerini toplamayı durdurun. Gerekirse ikinci bir yapısal tarama yapın.

Figure 5
Şekil 5. Deneysel görev olarak yanıp sönen dama tahtası paradigması. Katılımcılar, saniyede sekiz kez yanıp sönen beyaz karelerin beyaz bir daire gösteren gri bir ekranla değiştiği siyah-beyaz bir dama tahtası desenini incelediler. Dikkat kontrolü olarak, katılımcılara ekranın ortasında beyaz bir daire göründüklerinde sağ elleriyle bir düğmeye basmaları talimatı verildi. Düğmeye basıldığında daire kırmızıya döner. Görev, toplam 22 bloktan oluşan tek bir çalışmada tamamlandı: 11 yanıp sönen dama tahtası bloğu ve 11 denemeler arası dönem. Yanıp sönen dama tahtası periyotları 10 sn sürdü ve duruşmalar arası periyotlar 20 sn sürdü. Böylece, yanıp sönen dama tahtasının başlangıcı her 30 saniyede bir (0.033 Hz) meydana geldi. Ekranlar PsychoPy v2021.2.4 tarafından oluşturuldu ve 1080p DLP projeksiyon sistemi aracılığıyla kafa bobininin üstündeki arkaya bakan aynaya yansıtıldı. Katılımcılar bu görevin bir çalışmasını tamamladılar (~6 dk). Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

7. Deney sonrası temizleme ve veri depolama

  1. Optik fiberlerin hiçbirini sıkıştırmamaya dikkat ederek, katılımcıyı tarayıcının deliğinden yavaşça çıkarmak için motorlu tarayıcı yatağını kullanın. Kafa bobininin üst kısmını çıkarın ve katılımcının yavaşça oturmasını sağlayın.
  2. fNIRS kapağını katılımcının kafasından çıkarın ve her bir optodu ilgili rondelalardan çıkarın. Optodlar çıkarıldıktan sonra bile saçlar genellikle rondelalara sıkışır, bu nedenle katılımcılara kapağı yavaş ve dikkatli bir şekilde çıkarmalarını söyleyin.
  3. Bazı rondelalar, kapak açma işlemi sırasında yerinden çıkabilir. Bir sonraki katılımcının tarama oturumundan önce tüm rondela parçalarını bulduğunuzdan ve eksik olanları değiştirdiğinizden emin olun.
  4. Katılımcıların tarayıcı yatağından kaymalarını, zaman ayırdıkları için teşekkür etmelerini ve varsa parasal tazminat vermelerini sağlayın.
  5. Görev günlüklerinin, fNIRS ve fMRI verilerinin depolandığından ve yedeklendiğinden emin olun. Kapağı fNIRS satıcısı tarafından önerildiği gibi bir sprey temizleme solüsyonuyla dezenfekte edin ve optode uçlarını plastik ve kauçuğa dayanıklı alkollü mendillerle silin.

8. fMRI veri ön işleme

NOT: fMRI verileri, nörogörüntüleme modaliteleri arasında veri organizasyonunu, ön işlemeyi, kalite güvencesini ve analizleri destekleyen açık kaynaklı bir yazılım paketi olan QuNex24 kullanılarak Human Connectome Project23'ten minimum ön işleme boru hatlarını takiben ön işleme tabi tutulmuştur. Aşağıda vurgulanan adımların her biri için belirli ayarlar ve parametrelerle ilgili ayrıntılı belgeler, https://qunex.yale.edu/ adresindeki QuNex web sitesinde bulunabilir. Verileri işlemek için kullanılan ana adımlar ve parametreler aşağıda sunulmuştur.

  1. Yapısal verileri önceden işleyin
    1. PreFreeSurfer işlem hattı. Aşağıdaki adımları gerçekleştirin: Gradyan bozulma düzeltmesi, 6 serbestlik dereceli (DOF) rijit cisim dönüşümü ile T1w ve T2w görüntülerinin tekrarlanan çalışmalarının hizalanması, T1w ve T2w görüntülerinin MNI uzay şablonuna AC-PC hizalaması, ilk beyin ekstraksiyonu, okuma bozulma düzeltmesi, T1w ve T2w'nin yerel hacim uzayında çapraz modal kaydı, önyargı alanı düzeltmesi ve MNI doğrusal olmayan hacim kaydı.
    2. Freesurfer boru hattı. Aşağıdaki adımları gerçekleştirin: Spline enterpolasyonu ile örnek T1w'yi 1 mm'ye indirin ve Freesurfer'ın BBRegister algoritmasını kullanarak T2w'den T1w'ye kaydın ince ayarını içeren beyaz madde yüzeyleri oluşturmak için recon-all'ı çalıştırın (daha fazla ayrıntı içinbkz. 23 ).
    3. PostFreeSurfer işlem hattı. Aşağıdaki adımları gerçekleştirin: Tüm çıkışları yerel birim alanında GIFTI ve NIFTI'ye dönüştürün, son beyin maskesini ve kortikal şerit hacmini oluşturun, miyelin haritaları oluşturun ve MNI'ye özgü doğrusal olmayan hacim dönüşümü gerçekleştirin.
  2. İşlevsel verileri önceden işleyin
    1. fMRI Birim işlem hattı. Aşağıdaki adımları gerçekleştirin: bozulma düzeltmesi, FLIRT tabanlı hareket düzeltmesi, spin yankı alanı haritası kullanarak TOPUP tabanlı alan haritası ön işlemesi, EPI görüntü bozulma düzeltmesi ve EPI'den T1w'ye kayıt, atlas uzayına (MNI) bir adımlı spline yeniden örnekleme, önyargı alanı kaldırma ve beyin maskeleme yoluyla yoğunluk normalleştirme.
    2. fMRI Yüzey boru hattı. Birim zaman serisini CIFTI biçiminde depolanan birleşik bir yüzey ve hacim, gri ordinat gösterimiyle eşlemek için aşağıdaki adımları gerçekleştirin: fMRI şerit yapımı, yüzey yumuşatma, subkortikal işleme ve yoğun zaman serilerinin oluşturulması.
    3. BOLD verilerini hazırlayın. Kötü çerçeveleri belirlemek için hareketi ve yapay özelliklerini yansıtan nicel kalite kontrol istatistiklerini hesaplayın. Kantitatif QC istatistikleri oluşturmak için mevcut seçenekler için lütfen QuNex belgelerine bakın. Bu istatistikler genellikle kare öteleme eşiği ve görüntü yoğunluğu, normalleştirilmiş kök ortalama hata karesi (RMSE) eşiği gibi BOLD zamansal sinyal-gürültü ve hareket temizleme istatistiklerini içerir. Çalışmaya özgü kriterlere bağlı olarak, belirlenen sorunlu çerçeveleri göz ardı edin veya enterpolasyon yapın.
    4. Rahatsız edici sinyali ayıklayın. Sonraki adımlarda rahatsız edici sinyal regresyonu gerçekleştirmek için beyin ventriküllerinden, beyaz maddeden ve gri maddeden rahatsız edici sinyalleri çıkarın.

9. fNIRS veri ön işleme

NOT: fNIRS verileri, ham ışık seviyelerinden optik verilerin belirli bir katılımcının anatomisine veya bir atlasa birlikte kaydedilen voksel düzeyindeki beyin fonksiyonu haritalarına analizi için açık kaynaklı bir ortam olan NeuroDOT26 kullanılarak fNIRS veri analizindeki25 en iyi uygulamalar izlenerek analiz edilmiştir. Aşağıda açıklanan tüm adımlar NeuroDOT ile gerçekleştirilebilir. Aşağıda vurgulanan adımların her biri için belirli ayarlar ve parametrelerle ilgili ek belgeler, https://github.com/WUSTL-ORL/NeuroDOT_Beta'daki öğreticilerde ve betiklerde bulunabilir. Son olarak, optode-kafa derisi kaydı, altta yatan beyin dokusuna göre fNIRS optode koordinatlarının elde edilmesini gerektirir ve bu, varsa referans olarak bir 3D sayısallaştırıcı veya E vitamini kapsülleri kullanılarak yapılabilir. Her iki yöntem de bu bölümde açıklanmış ve ilgili yazılım paketlerine referanslar verilmiştir.

  1. Konuya özel bir kafa örgüsünün oluşturulması ve ışık modelinin oluşturulması
    1. Segmentli bir kafa modeli oluşturmak için T1w görüntüsünü ilgili doku tiplerine ayırın: kafa derisi, kafatası, beyin omurilik sıvısı (BOS), gri madde ve beyaz madde. Varsa, hem T1w hem de T2w görüntülerini kullanın, çünkü her biri ilgili doku tipleri hakkında tamamlayıcı bilgilere katkıda bulunur.
      NOT: Bu adım, mevcut protokolde NeuroDOT'un Freesurfer'ın hacimsel segmentasyonundan28 girdi bilgisi alan "Segment5R_fs" işleviyle gerçekleştirilir. Beyin dokusu segmentasyonu için yaygın olarak bulunan diğer yazılım paketleri SPM29 ve AFNI30'dur.
    2. NeuroDOT aracılığıyla Mimics yazılım paketini kullanarak segmentli kafa modelinden bir kafa ağı oluşturun. Optode konumlarını kafa modeline yerleştirmek için bir 3D sayısallaştırıcı kullanılıyorsa, optode lokalizasyonu için Saha gezisi önerilerini izleyin31. Alternatif olarak, kaynak-dedektör çiftlerinin koordinatlarının tanımlanması için referans olarak E vitamini kapsülleri kullanılıyorsa, T1w görüntüsündeki kaynakların ve dedektörlerin konumlarını manuel olarak tanımlayın (örnek içinbkz. 32 ).
    3. 3D sayısallaştırıcı veya E vitamini kapsülleri aracılığıyla elde edilen kaynak ve dedektör konumlarını NeuroDOT kullanarak ağ üzerindeki ilgili lokuslara yerleştirin.
    4. NeuroDOT aracılığıyla NIRFAST yazılım paketini kullanarak konuya özel kafa modeli için hassasiyet matrisini hesaplamak için aşağıdaki parametreleri ayarlayın: vokselasyon çözünürlüğü: 2; bölge etiketleri: BOS, beyaz, gri, kemik, cilt; bölgeler için absorpsiyon katsayıları: BOS [0.004, 0.004], beyaz [0.0167, 0.0208]; gri [0.018 0.0192], kemik [0.0116, 0.0139], cilt [0.74, 0.64]; bölgeler için dağılım katsayıları: BOS [0.3, 0.3], beyaz [1.1908, 1.0107]; gri [0.8359, 0.6726], kemik [0.94, 0.84], cilt [0.64, 0.74], bölgeler için kırılma indeksi: BOS [1.4, 1.4], beyaz [1.4, 1.4]; gri [1.4, 1.4], kemik [1.4, 1.4], cilt [1.4, 1.4].
      NOT: Protokol, ışınımsal taşıma denklemine difüzyon yaklaşımına dayalı bir sonlu elemanlı ileri ışık modeli kullanan NIRFAST yazılım paketini (sürüm 9.1)33,34 kullanır. Işık modelini hesaplamak için NIRFAST üç tür bilgiye dayanır: i) doku sınır şekli, ii) temel optik özelliklerin iç dağılımı ve iii) yüzeydeki kaynakların ve dedektörlerin konumları (daha fazla ayrıntı için bkz. 35,36). Monte Carlo yöntemleri, farklı doku tipleri için difüzyon denkleminin çözümlerini hesaplamak için bir alternatif olarak kullanılabilir37,38.
    5. Ölçümün duyarlılığının bir örneğini nitel bir değerlendirme olarak görselleştirin.
  2. Kaynak dedektör ölçümlerinden elde edilen ham verilerin işlenmesi
    1. Görüntüleme dizisinin 2D gösteriminde her kaynak ve dedektör için ortalama ışık seviyesini görüntüleyin. %7.5'ten fazla zamansal standart sapmaya sahip kaynak-dedektör çiftleriniçıkarın 36. Veriler en az 3 Hz'lik bir kare hızında elde edilirse, iyi bir optode-kafa derisi eşleşmesi nabız hızı (~1 Hz) frekansı ile tutarlı özellikler sergileyeceğinden, kaynak-dedektör çifti ölçümlerini reddetmek için kardiyak güç eşiğini kullanın.
    2. Her ölçümdeki doğrusal eğilimi kaldırmak için verilerin trendini azaltın. Yüksek geçiren filtre (0,02 Hz kesme) düşük frekanslı kaymayı ortadan kaldırmak için veriler. Filtreleme yerine, bir alternatif, GLM'ye bir regresör olarak bir sürüklenme faktörü eklemektir.
    3. Alçak geçiren filtre (1 Hz) kardiyak salınımları gidermek için veri.
    4. Tüm 8 mm kaynak-dedektör çifti ölçümlerinin ortalamasını hesaplayarak küresel yüzeysel sinyali tahmin edin. Kısa mesafeli ölçümleri, öncelikle kafa derisi ve kafatasını örnekledikleri için sistemik kortikal olmayan fizyolojik sinyallerin bir tahmini olarak kullanın.
    5. Tüm ölçümlerden gelen global sinyali geriletin39.
    6. Alçak geçiş: Kalan verileri uyaranın frekansı etrafında daha fazla odaklamak için verileri filtreleyin (0,5 Hz kesme) ve hesaplama yükünü azaltmak için verileri 1 Hz40,41,42'ye kadar örnekleyin.
    7. Zamansal türevlerin (GVTD) zaman seyrinin küresel varyansını kullanarak hareket sansürünü uygulayın43. GVTD, bir dizi ölçüm veya voksel43 boyunca zamansal türevlerin ortalama karekökü olarak hesaplanır. GVTD gürültü eşiğini aşan zaman noktalarını hariç tutarak hareket sansürü veya fırçalama uygulayın.
  3. Işık modelinin ve önceden işlenmiş verilerin işlevsel bir nörogörüntüleme hacmine yeniden yapılandırılması
    1. 785 nm ve 830 nm'de absorpsiyondaki nispi değişiklikleri, Tikhonov düzenlemesi ve uzamsal olarak değişken düzenlemesi44 kullanılarak duyarlılık matrisinin düzenli bir şekilde tersine çevrilmesine dayalı olarak yeniden yapılandırın.
    2. Dalga boyuna bağlı absorpsiyon verilerininspektral ayrışması yoluyla hemoglobin konsantrasyonundaki nispi değişiklikleri hesaplayın 44,45.

10. fMRI/fNIRS görev uyarılmış veri analizleri

  1. Beyin aktivitesinin belirli bir denek için istatistiksel hipotezle nasıl ilişkili olduğunu değerlendirmek için tek seanslı birinci seviye GLM analizi (HRF modellemesi, kısa mesafeli fNIRS ölçümleri dahil olmak üzere fizyolojik sinyallerin regresyonu) çalıştırın.
    NOT: GLM'ye bir alternatif, HRF'nin şekli hakkında a priori varsayımlardan kaçınan blok ortalamasıdır. Bununla birlikte, blok ortalaması, uyarana hemodinamik yanıt ile birlikte fNIRS sinyalindeki ilgili karıştırıcı faktörlerin modellenmesine izin vermez.
  2. Denekler arasında birinci düzey aktivasyon tahminlerini birleştirmek için grup veya ikinci düzey GLM analizini çalıştırın.
  3. İlgili etki tahminlerini tek tek GLM dosyalarından ayıklayın ve bunları grup dosyalarında birleştirin.
  4. İstenen istatistikleri hesaplayın. İstatistiksel çıkarım için hem tek hem de çok değişkenli GLM modellerinin permütasyon yeniden örnekleme yöntemlerini çalıştırmak için iyi kurulmuş bir paket FSL PALM46'dır.
  5. Tüm beyin GLM beta tahminlerini elde edin.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Representative Results

Bu bölüm, hem fMRI hem de fNIRS sinyalleri için yanıp sönen dama tahtası görevi için temsili konuya özel yanıtlar sunar. İlk olarak, MRI ortamında fNIRS sinyallerini ölçmek için deney düzeneğinin fizibilitesini göstermek için temsili ham fNIRS verileri ve kalite değerlendirmeleri Şekil 6 ve Şekil 7'de gösterilmiştir. Tüm kafa optod dizisinin ve hassasiyet profilinin bir diyagramı Şekil 8'de gösterilmektedir.

Figure 6
Şekil 6. Bant geçiren filtreleme ve yüzeysel sinyal regresyonundan sonra temsili fNIRS zaman serisi verileri. Sol sütun 785 nm'deki verileri ve sağ sütun 830 nm'deki verileri gösterir. (A) bant geçiren filtre (yüksek geçiren filtre kesme: 0,02 Hz, düşük geçiren filtre kesme: 0,5 Hz kesme) ve küresel sinyal regresyonu uygulandıktan sonra fNIRS veri zaman serisi. Y ekseni, kaynak-dedektör mesafeleri kümesi için ışık seviyeleri aralığını vurgulamak üzere kütük ölçeklendirilmiştir. Dikey çizgiler, uyaran paradigmasında yeni bir bloğun başladığı zaman noktalarını gösterir. Yeşil çizgiler yanıp sönen dama tahtası bloğunun başlangıcını, mavi çizgiler ise duruşmalar arası sürenin başlangıcını gösterir. (B) Bant geçiren filtre (yüksek geçiren filtre kesme: 0,02 Hz, düşük geçiren filtre kesme: 0,5 Hz kesme) ve küresel sinyal regresyonu uygulandıktan sonra fNIRS sinyalinin spektrumu. Kesme frekansının altındaki frekanslar önemli ölçüde zayıflatılır. Spektrum, diğer frekanslara göre uyaran frekansında, yani yanıp sönen dama tahtası bloklarının başlangıcında (0.033 Hz) çok daha güçlü bir tepe gösterir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 7
Şekil 7. Tek bir denek için fNIRS veri kalitesi değerlendirmesi. (A) Tüm fNIRS veri akışı boyunca tek bir konu için ortalama ışık seviyeleri. Beyaz ve sarı renkler, her bir optode için optimal bağlantının niteliksel değerlendirmeleri olarak hizmet eder. (B) Tüm fNIRS veri akışı boyunca tek bir konu için ölçümler arasında sinyal-gürültü oranı (SNR). Beyaz ve sarı renkler iyi SNR'yi gösterir. Sensorimotor bölgeler üzerinde fNIRS kapağının üst kısmında bulunan optodlar, daha düşük SNR'ye sahip olma eğilimindedir (tipik olarak yoğun saç veya gevşek oturan bir kapak nedeniyle). (C) 100 kaynak-dedektör çiftinin tümündeki zamansal varyans, veri kalitesini değerlendirmek ve optimize etmek için kullanılır. Varyansı %7,5'in (kırmızı çizgi) altında olan çiftler daha fazla analiz için saklanır. (D) Gürültü eşiğini karşılayan ölçümler (yani, %7,5'in üzerindeki varyans). Bu katılımcı için optodların %97'si kabul edilebilir olarak kabul edilir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 8
Şekil 8. Tüm kafa optode dizisi kurulumu ve hassasiyet profili. (A) 32/30 kaynak/dedektör ile optode dizisi kurulumu, tüm kafa kapsama alanı ve 30 mm ayırma ile 100 kanal ve 8 mm ayırma ile 8 kısa mesafeli kanal ile sonuçlanır. (B) Tikhonov düzenlemesi için belirtilen parametreler verilen optode dizisi için duyarlılık profili (0.01, 0.1). Birim, düz alanın yüzdesini temsil eder. Yüksek güvenilirliğe sahip alanlar genellikle ~%0,5-%1'den daha yüksek bir düz alan değerine sahiptir Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Veri ön işlemeden sonra, yanıp sönen dama tahtası görevi için fNIRS ve fMRI yanıtları, standart bir genel doğrusal model (GLM) çerçevesi kullanılarak tahmin edildi. Tasarım matrisi, kanonik bir HRF ile birleştirilmiş her bir uyaran sunumunun başlangıçları ve süreleri kullanılarak oluşturulmuştur. Oksi-hemoglobin (ΔHbO) sinyalinin deoksi-hemoglobin (ΔHbR) veya toplam hemoglobin (ΔHbT) ile karşılaştırıldığında daha yüksek bir kontrast-gürültü oranı sergilediği göz önüne alındığında, fNIRS için delta HbO sonuçları gösterilmiştir44,47. Denek düzeyinde fNIRS verileri, yanıp sönen dama tahtası blokları sırasında bilateral görsel korteks alanlarında denemeler arası dönemlere kıyasla artan aktivasyon olduğunu göstermektedir. Görsel korteksteki beyin aktivitesinin zaman izleri, yanıp sönen dama tahtasının sunumu sırasında HbO sinyalinde bir artış ve denemeler arası dönemlerde bir azalma göstermektedir (Şekil 9A). Yanıp sönen dama tahtası dönemlerine yanıt olarak bu hemodinamik artış, ilgisiz bir beyin bölgesinde gözlenmez (Şekil 9B). Beklendiği gibi, yanıp sönen dama tahtası periyodu sırasında HbO verilerinin görselleştirilmesi, görsel korteks alanlarında bilateral aktivasyonu gösterir (Şekil 9C).

Figure 9
Şekil 9. Deneysel paradigma sırasında fNIRS HbO yanıtlarının zaman izleri. (A) yanıp sönen bir dama tahtası bloğu sırasında görsel korteksteki aktivite, (B) yanıp sönen dama tahtası blokları arasındaki görsel korteks alanındaki aktivite ve (C) yanıp sönen bir dama tahtası bloğu sırasında ilgisiz bir beyin bölgesindeki aktivite için zaman izleri gösterilir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Figure 10
Şekil 10. Yanıp sönen dama tahtası periyodu boyunca temsili tek denekli fNIRS HbO yanıtları. Üç denek için gösterilen yanıp sönen dama tahtasının başlangıcından itibaren blok ortalaması (HbO) verilerinin haritaları. Veriler, uyarana yanıt olarak beyin aktivasyonunu değerlendirmek için 10 saniye yanıp sönen dama tahtası periyodunu ve 5 saniye sonrasını içerir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Denek düzeyinde fMRI verileri, denemeler arası dönemlere göre yanıp sönen dama tahtası dönemlerinde birincil ve ikincil görsel kortekste daha fazla BOLD sinyal yanıtı göstermektedir (Şekil 11A). Subkortikal seviyede, talamusun lateral genikülat çekirdeğinde (LGN) artmış aktivasyon gözlenir, bu da LGN'nin retinadan görsel girdi almasından beklenir (Şekil 11B).

Figure 11
Şekil 11. Yanıp sönen dama tahtası periyodu boyunca temsili tek denekli fMRI aktivasyon tahminleri. (Üst Sıra) Birinci seviye istatistiksel analizden elde edilen ve yanıp sönen dama tahtası döneminde birincil ve ikincil görsel korteks alanlarının ikili katılımını gösteren üç denek için aktivasyon (beta) tahminleri. (Alt Sıra) Yanıp sönen dama tahtası periyodu sırasında lateral genikülat çekirdeğin (LGN) katılımını gösteren subkortikal aktivasyon tahminleri, fMRI verilerinin 20 kanallı kafa bobini ile beklendiği gibi toplandığına dair nitel bir değerlendirme görevi görür. Kırmızı ok, LGN'nin beyin haritasındaki konumunu gösterir. Bu rakamın daha büyük bir sürümünü görüntülemek için lütfen buraya tıklayın.

Toplamda, bu sonuçlar, yetişkin bir popülasyonla eşzamanlı fMRI ve fNIRS sinyallerini toplamak için mevcut protokolün uygulanmasının fizibilitesini göstermektedir. Protokol, toplam 40 dakikalık tarama süresine izin verir ve fNIRS verilerinin tam kapsamlı kapsamını sağlar. Veri toplamayı görsel bir yanıp sönen dama tahtası paradigmasıyla tartıştık, ancak protokol diğer deneysel paradigmalara da uygulanabilir. İlgili kanallar arasında altta yatan kortikal bölgelere maksimum duyarlılık sağlamak için fNIRS dizisinin duyarlılık profilini önceden değerlendirmenizi öneririz.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Discussion

fMRI ve fNIRS sinyallerinin eşzamanlı veri toplaması için bu protokol, sistemik kortikal olmayan fizyolojik sinyalleri ölçmek ve geriletmek için tam başlı bir fNIRS optod dizisi ve kısa mesafeli kanallar kullanır. Bu protokoldeki kritik adımlar, MRI ortamında fNIRS sinyallerini toplamak için fNIRS ekipmanının değiştirilmesini ve geliştirilmesini içerir. Bildiğimiz kadarıyla, tam kafa fNIRS dizisi kullanarak eşzamanlı fMRI ve fNIRS ölçümlerini yakalamak için tamamen optimize edilmiş anahtar teslim bir ticari sistem yoktur. Mevcut protokol bu boşluğu ele almaktadır ve özellikle iki sinyalin tam kafa karşılaştırması ile ilgilenen araştırmacılar için geçerli olacaktır, ancak belirli ilgi alanlarını araştıran çalışmalar için kolayca değiştirilebilir.

Protokol, E vitamini kapsüllerini depolamak için eklerle fNIRS kapak hazırlığı, ön alanlarda konforu ve başın arkasında ayarlanabilirliği artırmak için kapak iyileştirmeleri ve fNIRS optik fiberlerini tarayıcı masasına getirmek için özel yapım bir MR güvenli köprü dahil olmak üzere fNIRS ekipmanındaki önemli değişiklikleri ayrıntılı olarak özetlemektedir. Eşzamanlı bir fMRI/fNIRS çalışması yürütürken karşılaşılan en önemli zorluklardan biri, kurulumun katılımcıların tarayıcıda rahatça dinlenmesine izin vermesini sağlamaktır. Yetişkinlerle yapılan mevcut kurulum, hem işlevsel hem de yapısal taramaları içeren ortalama yaklaşık 40 dakikalık tarama oturumlarına izin verir. Katılımcıların tarayıcıda rahatça dinlenebilecekleri süre, öncelikle fNIRS sistemi ile sağlanan optodların türüne göre belirlenecektir. Mevcut protokol, düz bir yüzeye sahip düşük profilli optodlara sahip bir NIRx NIRScout XP sistemi kullanır, bu da çoğu yetişkin deneğin çalışma süresi boyunca tarayıcıda rahatça dinlenmesini sağlar. Son olarak, protokol ayrıca modaliteler arasında tetik senkronizasyonu, fNIRS kapak yerleşimi, katılımcı kurulumu ve sinyal kaydı yoluyla iki veri akışının zamansal olarak hizalanması için adımlar içerir.

Sınırlamalar ve olası zorluklar
Protokolün, mevcut fNIRS cihazının özelliklerine uyacak şekilde değiştirilmesi gerekebilir. Önemli bir ilk adım, optodların ve optik fiberlerin MR ortamında veri toplama için uygun olduğundan emin olmak için fNIRS satıcısına danışmaktır. fNIRS sistemlerinin, kapakların ve optodların türüne göre değişmesi muhtemeldir. İyi oturan kapaklar ve düz yüzeyli düşük profilli optodlar önerilir. Alternatif olarak, önceki çalışmalar, fNIRS optodları32'ye baskı uygulamaktan kaçınmak için ısmarlama destek sistemlerinin kullanımını tanımlamıştır.

fNIRS cihazları arasında değişiklik göstermesi muhtemel bir diğer husus, modaliteler arasında sinyal senkronizasyonu için mevcut olan tetikleme sistemidir. Mevcut protokol, tarayıcıdan TTL darbelerini almak ve tetikleyicileri fNIRS toplama yazılımına göndermek için bir paralel bağlantı noktası çoğaltıcı kutusu kullanır. Bunun, modaliteler arasında senkronizasyonu sağlamak için önemli bir adım olduğu göz önüne alındığında, araştırmacı, sinyal senkronizasyonu için önerilen sistem hakkında fNIRS satıcısına danışmalıdır.

Son olarak, mevcut protokol, şu anda yalnızca sınırlı sayıda fNIRS sistemi için mevcut olan 8 kısa mesafeli kanal kullanmaktadır. Kısa mesafeli kanallar mevcut değilse, bir alternatif, sistemik fizyolojik sinyalin tanımlanması ve çıkarılmasıiçin son analitik yaklaşımlardan bazılarını uygulamaktır 18,25,48,49,50,51. Mevcut düzeltme tekniklerinin yakın tarihli bir nicel karşılaştırması için bkz.52.

Gelişimsel ve klinik popülasyonların test edilmesi için protokolün uygulamaları
Protokol, gelişimsel ve klinik popülasyonlarla fMRI ve fNIRS sinyallerinin veri toplanması için değiştirilebilir. Bu popülasyonlar için gerekli olan potansiyel ayarlamalar arasında kapak boyutları (kapaklar yaşa ve kafa boyutuna özgü olduğundan), katılımcıyı tarayıcı ortamına alıştırmak için bir eğitim oturumunun eklenmesi ve daha kısa tarama oturumlarının dahil edilmesi yer alır - bunların tümü özellikle bebekleri ve küçük çocukları test ederken önemlidir. Ayrıca, bebeklerde ve küçük çocuklarda kısa mesafeli kanalların kullanılmasının faydaları hala belirsizdir53, ancak önceki çalışmalar 10 mm mesafeli kanalların bebeklerde ekstraserebral hemodinamiği yakaladığını göstermiştir53,54. Foton taşınımının Monte Carlo simülasyonları, yetişkinlerde ve yenidoğanlarda kısa ayırma kanalları için yaşın ve kafa derisindeki optod konumunun bir fonksiyonu olarak farklı optimum kaynak-dedektör mesafelerinin gerekli olduğunu göstermektedir55. Bununla birlikte, bebeklerde ve küçük çocuklarda kısa ayrılma regresyonu gerçekleştirmek için standart yaklaşımlar oluşturmak için daha fazla araştırmaya ihtiyaç vardır. Son olarak, kaliteli işitsel uyaranlara dayanan çalışmaların, MRI tarayıcısında ses iletimi için mevcut sistemleri dikkatlice düşünmesi gerekecektir. Şu anda yetişkinlerle kullanılan aktif gürültü önleyici kulaklıklar, uyanık bebekler ve küçük çocuklarla kullanıldığında baş hareketi nedeniyle kolayca yerinden çıkabilir. Bu gibi durumlarda bebeğe özel kulaklıklar kullanılmalıdır. Alternatif olarak, bebekler baş hareketini en aza indirmek için taramadan önce bir eğitim seansına katılabilirler, ancak bu seçenek yalnızca daha büyük bebekler için işe yarayabilir.

Son
Protokol, fMRI ve fNIRS sinyallerinin aynı anda veri toplanmasına izin verir. Mevcut yöntemlerin aksine, tam başlı bir fNIRS dizisi uygular ve kısa mesafeli kanal ölçümlerini içerir. Ayrıca, fNIRS sinyallerinin optoddan kafa derisine birlikte kaydı için iki farklı yöntem tanımlanmıştır: i) fNIRS kapaklarındaki her bir optoda bağlı E vitamini kapsülleri ve ii) optod konumlarının sayısallaştırılmasına izin veren bir 3D yapı sensörü kafadaki referans belirteçlerine göre. Mevcut protokol, belirli ilgi alanlarından ve çeşitli deneysel paradigmalardan veri toplamak için kolayca uyarlanabilir. Mevcut protokol genç yetişkinlerle test edilmiş olsa da, gelişimsel ve klinik popülasyonlarla kullanım için nasıl uyarlanacağına dair öneriler de sunulmaktadır. Bu protokol, özellikle fNIRS alan düzeyinde aktivasyonları ve yaşam süresi boyunca fMRI'ya karşı işlevsel bağlantıyı doğrulamakla ilgilenenler için geçerli olacaktır.

Subscription Required. Please recommend JoVE to your librarian.

Disclosures

Bu makalenin yayın ücretleri NIRx tarafından desteklenmektedir. Yazarların açıklayacak başka bir şeyleri yok.

Acknowledgments

Bu araştırma aşağıdaki fon kaynakları tarafından desteklenmiştir: Beyin ve Davranış Araştırmaları Vakfı'ndan NARSAD Genç Araştırmacı Ödülü Hibesi (Hibe #29736) (SSA), Bill ve Melinda Gates Vakfı'ndan Küresel Büyük Zorluklar Hibesi (Hibe #INV-005792) (RNA) ve Yale Üniversitesi Psikoloji Bölümü'nden (RNA) Keşif Fonu Hibesi. Yazarlar ayrıca veri toplama sırasındaki destekleri için Richard Watts'a (Yale Beyin Görüntüleme Merkezi) ve veri analizindeki yardımları için Adam Eggebrecht, Ari Segel ve Emma Speh'e (St Louis'deki Washington Üniversitesi) teşekkür etmek istemektedir.

Materials

Name Company Catalog Number Comments
280 low-profile MRI-compatible grommets for NIRs caps NIRx GRM-LOP
4 128-position NIRS caps with 128x unpopulated slits in 10-5 layout NIRx CP-128-128S Sizes: 52, 54, 56, 60
8 bundles of 4x detector fibers with low-profile tip; MRI-, MEG-, and TMS-compatible.  NIRx DET-FBO- LOW 10 m long
8 bundles of 4x laser source fibers with MRI-compatible low-profile tip NIRx SRC-FBO- LAS-LOW 10 m long
Bundle set of 8 short-channel detectors with specialized ring grommets that fit to low-profile grommets NIRx DET-SHRT-SET Splits a single detector into 8 short channels that may be placed anywhere on a single NIRS cap
Magnetom 3T PRISMA Siemens N/A 128 channel capacity, 64/32/20 channel head coils, 80 mT/m max gradient amplitude, 200 T/m/s slew rate, full neuro sequences
NIRScout XP Core System Unit NIRx NSXP- CHS Up to 64x Laser-2 (or 32x laser-4) illuminators or 64 LED-2 illuminators; up to 32x detectors; capable of tandem (multi-system) and hyperscanning (multi-subject) measurements; compatible with EEG, tDCS, eye-tracking, and other modalities; modules available for fMRI, TMS, MEG compatibility
NIRStar software NIRx N/A Version 15.3
NIRx parallel port replicator NIRx ACC-LPT-REP The parallel prot replicator  comes with three components: parallel port replicator box, USB power cable and BNC adapter
Physiological pulse unit Siemens PPU098 Optical plethysmography allowing the acquisiton of the cardiac rhythm.
Respiratory unit Siemens PERU098  Unit intended for the acquisition of the respiratory amplitude (by means of a pneumatic system and a restraint belt).
Structure Sensor Mark II Occipital 101866 (SN) 3D structure sensor for optode digitization.

DOWNLOAD MATERIALS LIST

References

  1. Pinti, P., et al. The present and future use of functional near-infrared spectroscopy (fNIRS) for cognitive neuroscience. Annals of the New York Academy of Sciences. 1464 (1), 5-29 (2020).
  2. Quaresima, V., Ferrari, M. Functional Near-Infrared Spectroscopy (fNIRS) for Assessing Cerebral Cortex Function During Human Behavior in Natural/Social Situations: A Concise Review. Organizational Research Methods. 22 (1), 46-68 (2016).
  3. Pinti, P., et al. A Review on the Use of Wearable Functional Near-Infrared Spectroscopy in Naturalistic Environments. The Japanese Psychological Research. 60 (4), 347-373 (2018).
  4. Wilcox, T., Biondi, M. fNIRS in the developmental sciences. Wiley Interdisciplinary Reviews: Cognitive Science. 6 (3), 263-283 (2015).
  5. Blasi, A., Lloyd-Fox, S., Katus, L., Elwell, C. E. fNIRS for Tracking Brain Development in the Context of Global Health Projects. Photonics. 6 (3), 89 (2019).
  6. Aslin, R. N. Questioning the questions that have been asked about the infant brain using near-infrared spectroscopy. Cognitive Neuropsychology. (1-2), 7-33 (2012).
  7. Chen, W. L., et al. Functional Near-Infrared Spectroscopy and Its Clinical Application in the Field of Neuroscience: Advances and Future Directions. Frontiers in Neuroscience. 14, 724 (2020).
  8. Lee, Y. J., Kim, M., Kim, J. S., Lee, Y. S., Shin, J. E. Clinical Applications of Functional Near-Infrared Spectroscopy in Children and Adolescents with Psychiatric Disorders. Journal of Child & Adolescent Psychiatry. 32 (3), 99-103 (2021).
  9. Bonilauri, A., Sangiuliano Intra, F., Baselli, G., Baglio, F. Assessment of fNIRS Signal Processing Pipelines: Towards Clinical Applications. Applied Sciences. 12 (1), 316 (2021).
  10. Kleinschmidt, A., et al. Simultaneous recording of cerebral blood oxygenation changes during human brain activation by magnetic resonance imaging and near-infrared spectroscopy. Journal of Cerebral Blood Flow and Metabolism. 16 (5), 817-826 (1996).
  11. Strangman, G., Culver, J. P., Thompson, J. H., Boas, D. A. A Quantitative Comparison of Simultaneous BOLD fMRI and NIRS Recordings during Functional Brain Activation. NeuroImage. 17 (2), 719-731 (2002).
  12. Glover, G. H. Overview of functional magnetic resonance imaging. Neurosurgery Clinics of North America. 22 (2), (2011).
  13. Toronov, V., et al. Investigation of human brain hemodynamics by simultaneous near-infrared spectroscopy and functional magnetic resonance imaging. Medical Physics. 28 (4), 521-527 (2001).
  14. Huppert, T. J., Hoge, R. D., Diamond, S. G., Franceschini, M. A., Boas, D. A. A temporal comparison of BOLD, ASL, and NIRS hemodynamic responses to motor stimuli in adult humans. NeuroImage. 29 (2), 368-382 (2006).
  15. Cui, X., Bray, S., Bryant, D. M., Glover, G. H., Reiss, A. L. A quantitative comparison of NIRS and fMRI across multiple cognitive tasks. NeuroImage. 54 (4), 2808-2821 (2011).
  16. Duan, L., Zhang, Y. J., Zhu, C. Z. Quantitative comparison of resting-state functional connectivity derived from fNIRS and fMRI: a simultaneous recording study. NeuroImage. 60 (4), 2008-2018 (2012).
  17. Sasai, S., et al. A NIRS-fMRI study of resting state network. NeuroImage. 63 (1), 179-193 (2012).
  18. Noah, J. A., et al. Comparison of short-channel separation and spatial domain filtering for removal of non-neural components in functional near-infrared spectroscopy signals. Neurophotonics. 8 (1), 015004 (2021).
  19. Wyser, D., et al. Short-channel regression in functional near-infrared spectroscopy is more effective when considering heterogeneous scalp hemodynamics. Neurophotonics. 7 (3), 035011 (2020).
  20. Homolle, S., Oostenveld, R. Using a structured-light 3D scanner to improve EEG source modeling with more accurate electrode positions. Journal of Neuroscience Methods. 326, 108378 (2019).
  21. Jasper, H. H. The ten-twenty electrode system of the International Federation. Electroencephalography and Clinical Neurophysiology. 10, 370-375 (1958).
  22. von Luhmann, A., Li, X., Muller, K. R., Boas, D. A., Yucel, M. A. Improved physiological noise regression in fNIRS: A multimodal extension of the General Linear Model using temporally embedded Canonical Correlation Analysis. NeuroImage. 208, 116472 (2020).
  23. Glasser, M. F., et al. The minimal preprocessing pipelines for the Human Connectome Project. NeuroImage. 80, 105-124 (2013).
  24. Ji, J. L., et al. QuNex-An integrative platform for reproducible neuroimaging analytics. Frontiers in Neuroinformation. 17, 1104508 (2023).
  25. Yucel, M. A., et al. Best practices for fNIRS publications. Neurophotonics. 8 (1), 012101 (2021).
  26. Eggebrecht, A., Muccigrosso, D., Culver, J. NeuroDOT: an extensible Matlab toolbox for streamlined optical brain mapping. Diffuse Optical Spectroscopy and Imaging VII. , (2019).
  27. Jenkinson, M., Beckmann, C. F., Behrens, T. W., Woolrich, M. W., Smith, S. M. FSL. NeuroImage. 62 (2), 782-790 (2012).
  28. Fischl, B. FreeSurfer. NeuroImage. 62 (2), 774-781 (2012).
  29. Penny, W. D., Friston, K. J., Ashburner, J. T., Kiebel, S. J., Nichols, T. E. Statistical parametric mapping: the analysis of functional brain images. , Academic Press, Elsevier. (2011).
  30. Cox, R. W. AFNI: software for analysis and visualization of functional magnetic resonance neuroimages. Computers and Biomedical Research. 29 (3), 162-173 (1996).
  31. Oostenveld, R., Fries, P., Maris, E., Schoffelen, J. M. FieldTrip: Open source software for advanced analysis of MEG, EEG, and invasive electrophysiological data. Computational Intelligence and Neuroscience. 2011, 156869 (2011).
  32. Sato, H., et al. A NIRS-fMRI investigation of prefrontal cortex activity during a working memory task. NeuroImage. 83, 158-173 (2013).
  33. Jermyn, M., et al. Fast segmentation and high-quality three-dimensional volume mesh creation from medical images for diffuse optical tomography. Journal of Biomedical Optics. 18 (8), 86007 (2013).
  34. Dehghani, H., et al. Near infrared optical tomography using NIRFAST: Algorithm for numerical model and image reconstruction. Communications in Numerical Methods in Engineering. 25 (6), 711-732 (2008).
  35. Wheelock, M. D., Culver, J. P., Eggebrecht, A. T. High-density diffuse optical tomography for imaging human brain function. The Review of Scientific Instruments. 90 (5), 051101 (2019).
  36. Eggebrecht, A. T., et al. A quantitative spatial comparison of high-density diffuse optical tomography and fMRI cortical mapping. NeuroImage. 61 (4), 1120-1128 (2012).
  37. Boas, D. A., Culver, J. P., Stott, J. J., Dunn, A. K. Three dimensional Monte Carlo code for photon migration through complex heterogeneous media including the adult human head. Optics Express. 10 (3), 159-170 (2002).
  38. Wang, L., Jacques, S. L., Zheng, L. MCML-Monte Carlo modeling of light transport in multi-layered tissues. Computer Methods and Programs in Biomedicine. 47 (2), 131-146 (1995).
  39. Gregg, N. M., White, B. R., Zeff, B. W., Berger, A. J., Culver, J. P. Brain specificity of diffuse optical imaging: improvements from superficial signal regression and tomography. Frontiers in Neuroenergetics. 2, 14 (2010).
  40. Brigadoi, S., et al. Motion artifacts in functional near-infrared spectroscopy: a comparison of motion correction techniques applied to real cognitive data. NeuroImage. 85, 181-191 (2014).
  41. Pelphrey, K. A., Shultz, S., Hudac, C. M., Vander Wyk, B. C. Research review: Constraining heterogeneity: the social brain and its development in autism spectrum disorder. Journal of Child Psychology and Psychiatry, and Allied Disciplines. 52 (6), 631-644 (2011).
  42. Cui, X., Bray, S., Reiss, A. L. Functional near infrared spectroscopy (NIRS) signal improvement based on negative correlation between oxygenated and deoxygenated hemoglobin dynamics. NeuroImage. 49 (4), 3039-3046 (2010).
  43. Sherafati, A., et al. Global motion detection and censoring in high-density diffuse optical tomography. Human Brain Mapping. 41 (14), 4093-4112 (2020).
  44. Eggebrecht, A. T., et al. Mapping distributed brain function and networks with diffuse optical tomography. Nature Photonics. 8 (6), 448-454 (2014).
  45. Ferradal, S. L., et al. Functional Imaging of the Developing Brain at the Bedside Using Diffuse Optical Tomography. Cerebral Cortex. 26 (4), 1558-1568 (2016).
  46. Winkler, A. M., Ridgway, G. R., Webster, M. A., Smith, S. M., Nichols, T. E. Permutation inference for the general linear model. NeuroImage. 92, 381-397 (2014).
  47. Hassanpour, M. S., et al. Statistical analysis of high density diffuse optical tomography. NeuroImage. 85, 104-106 (2014).
  48. Zhang, F., et al. Correcting physiological noise in whole-head functional near-infrared spectroscopy. Journal of Neuroscience Methods. 360, 109262 (2021).
  49. Duan, L., et al. Wavelet-based method for removing global physiological noise in functional near-infrared spectroscopy. Biomedical Optics Express. 9 (8), 3805-3820 (2018).
  50. Klein, F., Kranczioch, C. Signal Processing in fNIRS: A Case for the Removal of Systemic Activity for Single Trial Data. Frontiers in Human Neuroscience. 13, 331 (2019).
  51. Zhou, X., Sobczak, G., McKay, C. M., Litovsky, R. Y. Comparing fNIRS signal qualities between approaches with and without short channels. PLoS One. 15 (12), 0244186 (2020).
  52. Santosa, H., Zhai, X., Fishburn, F., Sparto, P. J., Huppert, T. J. Quantitative comparison of correction techniques for removing systemic physiological signal in functional near-infrared spectroscopy studies. Neurophotonics. 7 (3), 035009 (2020).
  53. Emberson, L. L., Crosswhite, S. L., Goodwin, J. R., Berger, A. J., Aslin, R. N. Isolating the effects of surface vasculature in infant neuroimaging using short-distance optical channels: a combination of local and global effects. Neurophotonics. 3 (3), 031406 (2016).
  54. Frijia, E. M., et al. Functional imaging of the developing brain with wearable high-density diffuse optical tomography: A new benchmark for infant neuroimaging outside the scanner environment. NeuroImage. 225, 117490 (2021).
  55. Brigadoi, S., Cooper, R. J. How short is short? Optimum source-detector distance for short-separation channels in functional near-infrared spectroscopy. Neurophotonics. 2 (2), 025005 (2015).

Tags

FMRI FNIRS Nörogörüntüleme Metodolojisi Serebral Kan Oksijenasyonu Fonksiyonel Beyin Aktivasyonu Alan Düzeyinde Aktivasyonlar Fonksiyonel Bağlantı Tüm kafa FNIRS Kapsamı Kısa Mesafe Ölçümleri Optode-kafa derisi Ortak Kayıt
Tüm kafa optode dizisi ve kısa mesafeli kanallar kullanılarak fMRI ve fNIRS ölçümlerinin eş zamanlı veri toplanması
Play Video
PDF DOI DOWNLOAD MATERIALS LIST

Cite this Article

Sanchez-Alonso, S., Canale, R. R.,More

Sanchez-Alonso, S., Canale, R. R., Nichoson, I. F., Aslin, R. N. Simultaneous Data Collection of fMRI and fNIRS Measurements Using a Whole-Head Optode Array and Short-Distance Channels. J. Vis. Exp. (200), e65088, doi:10.3791/65088 (2023).

Less
Copy Citation Download Citation Reprints and Permissions
View Video

Get cutting-edge science videos from JoVE sent straight to your inbox every month.

Waiting X
Simple Hit Counter