تشير الأدلة المتراكمة إلى وجود سلوك شبيه بالبريون لبروتينات عصبية متميزة في بدء ونشر العمليات المرضية التنكسية في مسببات الأمراض الشائعة للتنكس العصبي (NDDs). وفي هذا الصدد، فإن الدور الممرض لبروتين tau في مرض الزهايمر وأمراض tauopathies الأخرى، وα-synuclein في مرض باركنسون وأمراض synucleinopathies ذات الصلة، وTDP-43 في الخرف الجبهي الصدغي ومرض العصبون الحركي، وبروتين huntingtin الطافر في مرض هنتنغتون، هي أدوار مثبتة جيداً. وبوجه خاص، تعزز العديد من الدراسات في النماذج الخلوية والحيوانية للأمراض التنكسية العصبية الشائعة فكرة أن الأشكال ذات الطي الخاطئ أو تلك المعرضة للتجمع، أو كليهما من هذه البروتينات، تنتقل بين الخلايا (العصبية أو الدبقية)، وفي بعض الحالات، يؤدي انتشارها عبر المسارات التشريحية العصبية في الجسم الحي إلى ظهور أنماط ظاهرية تعيد محاكاة جوانب متميزة من أعراض الأمراض التنكسية العصبية.

تهدف هذه المجموعة إلى تسليط الضوء على الأبحاث الأصلية والتطورات المنهجية والتكنولوجية التي ساهمت في تحسين فهمنا للسلوك الشبيه بالبريون المفترض في باثولوجيا تجمعات البروتين. ويشمل النطاق، على سبيل المثال لا الحصر، الجوانب التالية المتعلقة بباثولوجيا تجمعات البروتين:

• طرق الكشف عن حالة (أو حالات) تكتل البروتين في عينات الأنسجة، أو السوائل البيولوجية، أو أنظمة الخلايا والعضوانيات، أو النماذج الحيوانية في الجسم الحي (على سبيل المثال: مقايسات الربط التقاربي، ومقايسات تضخيم البذور، والعلامات الجزيئية الفريدة و/أو الكواشف المحددة لالتواء البروتين للتصوير في الموقع)

• تطبيقات طرق الأوميكس المتقدمة لتوصيف الأنماط الظاهرية الجزيئية والخلوية (مثل: الترانسكريبتوميات المكانية، والبروتيوميات المكانية، والأوميكس المتعددة)

• مقايسات جزيئية حيوية ووظيفية ذات فائدة محتملة في اكتشاف الأدوية والتحقق من صحة المؤشرات الحيوية في نماذج الانتشار الشبيه بالبريون لاعتلالات تجمعات البروتين

• التطورات في تطوير النماذج الحيوانية (مثل القوارض، C. elegans، Drosophila، ونماذج الأسماك)، بما في ذلك دراسة السلوكيات والأنماط الظاهرية ذات الصلة بأعراض الأمراض

• سيتم أيضاً النظر في الأبحاث التي تحتوي على "بيانات سلبية" بعد موافقة الفريق التحريري، شريطة أن تعالج هذه الأبحاث فجوة كبيرة في المعرفة المنهجية والتقنية المتعلقة بالجوانب العلمية الموضحة أعلاه.