وراثة هياكل الكروماتين

على الرغم من أن كل الخلايا الجسدية تحتوى على المعلومات الوراثية نفسها،خلايا الكبد تنقسم لتكوين خلايا الكبد فقط والخلايا الجلدية تنقسم إلى خلايا جديدة للجلد. كل نوع من أنواع الأنسجة بها تعبئة كروماتين معينة و تعديلات فى الهيستون 00:00:16.710 00:00:20.100 والتى ينتج عنها أنماط مميزة للتعبير الجينى. وهذه الخصائص التركيبية للكروماتين, مثل السنترومير،الكروماتين المغاير،والكروماتين الحقيقى وُرّثت بشكل فوق جينى،00:00:30.450 00:00:32.970 بمعنى خصائصهم قد مرت من الخلية الأم إلى الخلية الوليدة بالإضافة إلى المادة الوراثية.

وهذا يعني أن الطرز الظاهرية الخاصة بأنسجة الكبد أو الجلد أو خلايا متخصصة أخرى يتم تمريرها أثناء كل دورة من إنقسام الخلايا بدون ضرورة للتغيير فى المادة الوراثية. تكوين سنترومير جديد على الحمض النووي المُخلّق حديثًا يبدأ بربط الهيستون(إتش 3)المتحور إلى حمض النووي التابع الغني لتكوين نوكليوسومات محددة السنترومير. بمجرد البدء،البُنية توظف انتقائيا المزيد من هيستونات إلى جوارها بطريقة تعاونية.

أثناء تضاعف الهيستون الثمانى 00:01:17.150 00:01:19.790 فى مقدمة شوكة التضاعف يتجزأ إلى اثنان(إتش2 أيه إتش 2بى)ثنائى البنية و رباعى البنية. الإثنين ثنائى البنية تمت إزالتهم بالكامل من فى حين أن رباعى البُنية يكون 00:01:34.190 00:01:37.850 متصل بالحمض النووي دى إن إيه بشكل غير محكم وموزع عشوائيا إلى الخيوط الوليدة. رباعى البُنية المخلق حديثًا تتم إضافته بعد ذلك إلى كلا الشريطين لملاْالفراغات.

ويتبع ذلك إضافة إثنان نصفهم هم الجزيئات الأصلية والنصف الآخر جديد لإكمال في الخميرة،يتبع تضاعف ال دى إن أيه, 00:02:00.410 00:02:04.460 إضافة مجموعة الأسيتيل لهيستون(إتش 3)الى الشريط المُخلق جديدا يميزالكروماتين الحقيقى،بينما انتزاع جموعة الاسيتيل من هيستون ترسّخ موقع نطاقات الكروماتين المدمج أو الكروماتين المغاير هيستون يؤدي إلى تكثيف الكروماتين. بعد تضاعف ال(دى إن أيه)هيستونات الميثيل 00:02:22.910 00:02:26.390 يتم توزيعها عشوائياًعلى الأشرطة الوليدة،التى ترتبط بعدها مع إنزيم هيستون ميثيل ترانسفيريز لكى يضف مجموعة ميثيل للهيستون للأوكتامير المخلق حديثا تعطيل كروموسوم هو مثال آخر لوراثة بُنية الكروماتين. تستقبل الثدييات الإناث اثنين من الكروسومات والذكور 00:02:45.660 00:02:47.340 تستقبل واحد فقط.

في الإناث،واحدة من الكروموسومات 00:02:50.040 00:02:55.250 غير نشطة في ظاهرة توصف بالتعويض الجينى هنا،بطول ال أر إن إيه الغير مشفر يبدأ تعطيل عبر الربط بالطول الكامل لواحد كروموسوم فى المرحلة الجنينية. بعد ذلك يتم الحفاظ على الكروموسوم في هذا الوضع غير النشط في أنقسامات الخلايا المتتالية من خلال جميع الخلايا الجسدية.