5.6
في تفاعل الحمض القاعدي ، عندما يتم استخدام قاعدة أقوى من القاعدة المترافقة للمذيب ، فإنها تقوم بتفكيك البروتون من المذيب لإنتاج القاعدة المترافقة. بمرور الوقت ، يتم استهلاك القاعدة تماما ، مما يجعلها غير متاحة لإزالة البروتون من أي حمض أضعف من المذيب.
وبالمثل ، إذا تم استخدام حمض أقوى من الحمض المترافق للمذيب ، فإنه يصدر المذيب لإنتاج المزيد من الحمض المترافق. في النهاية ، لا يوجد أي من الحمض لبروتونات أي قاعدة أضعف من المذيب.
في كلتا الحالتين ، يمنع المذيب القاعدة الأقوى أو الحمض الأقوى من التفاعل مع المركب المطلوب. هذا هو تأثير التسوية للمذيب.
لتفاعل حمضي قاعدي ناجح ، يجب أن يسهل المذيب المختار التفاعل دون تفاعل.
للتوضيح ، ضع في اعتبارك محلول مائي من أيونات الأميد. نظرا لأن أيون الأميد أقوى وأقل استقرارا من القاعدة المترافقة للماء ، فإنه يزيل البروتون من الماء ، مما يفضل تكوين المزيد من أيونات الهيدروكسيد.
وبالتالي ، يحتوي المحلول في الغالب على أيونات الهيدروكسيد وعدد قليل من أيونات الأميد. بسبب تأثير تسوية الماء ، يتم استهلاك أيونات الأميد ، وهي غير متوفرة لإزالة البروتون من مركب مثل الأسيتيلين الذي له قيمة pKأعلى من قيمة الماء.
لنفترض أنه تم استخدام مذيب أساسي مثل الأمونيا بقيمة pKأعلى من الأسيتيلين. في هذه الحالة ، ستقوم أيونات الأميد بإزالة البروتون من الأسيتيلين بدلا من الأمونيا المذيبة ، وسيستمر التفاعل حسب الرغبة ، مما ينتج عنه المزيد من القاعدة المترافقة للأسيتيلين.
للتلخيص ، فإن حموضة المذيب مستويات قوة القواعد القوية ؛ أي أن القاعدة المستخدمة لا يمكن أن تكون أقوى من القاعدة المترافقة للمذيب.
وبالمثل ، فإن أساسيية المذيب تساوي قوة الأحماض القوية ، مما يعني أن الحمض المستخدم لا يمكن أن يكون أقوى من الحمض المترافق للمذيب.
يتعرف هذا الدرس على تأثير التسوية في المحاليل الحمضية والقاعدية ودوره في المحاليل المائية وغير المائية. من الضروري فهم الطبيعة المتنافسة للأنواع المخت…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.