آثار المذيبات

يمكن تقدير قوة الأحماض والثبات النسبي للقواعد المترافقة المقابلة لها من قيم pK_a للأحماض. تشير قيم pK_a المنخفضة إلى أحماض أقوى وقواعد مترافقة مقابلة مستقرة.

يمكن تفسير ذلك بناء على قدرة جزيئات الحمض القطبي على تثبيت أنيوناتها الأساسية المترافقة في محلولها من خلال الذوبان.

على سبيل المثال ، ضع في اعتبارك محلول الإيثانول وأيون إيثوكسيد القاعدة المترافقة. أثناء الذوبان ، تتفاعل الطرف الإيجابي لثنائي قطب المذيب مع أنيون إيثوكسيد.

يعمل هذا الجاذبية ثنائية القطب على إذابة أيون الإيثوكسيد الثابت بشكل استيري دون عوائق وتثبيته بشكل فعال. وبالتالي ، يفضل تفاعل إزالة البروتون من الإيثانول إلى أيون الإيثوكسيد والإيثانول له pK_قيمة 15.5.

بعد ذلك ، ضع في اعتبارك محلول الأيزوبروبانول وأيون الأيزوبروبوكسيد الأساسي المترافق.

بالمقارنة مع أيون الإيثوكسيد ، يحتوي أيون الأيزوبروبوكسيد على مجموعة ميثيل إضافية في كربون ألفا ، مما يجعله أكثر إعاقة بشكل رئيسي.

نظرا لأن عددا أقل من جزيئات المذيبات تتفاعل مع الأيون المعوق بشكل معتدل ، فإن أنيون الأيزوبروباكسيد أقل استقرارا من أيون الإيثيوكسيد ، وبالتالي فإن الأيزوبروبانول هو حمض أضعف من الإيثانول.

أخيرا ، افحص محلول ثلاثي البيوتانول وأيون ثلاثي بوتوكسيد قاعدته المترافقة.

بالمقارنة مع أيون الأيزوبروبوكسيد ، يحتوي أيون ثلاثي الأبوتوكسيد على ثلاث مجموعات ميثيل ضخمة ، مما يجعله في متناول المذيب بشكل سيئ

.

يجعل استقرار القاعدة المترافقة الضعيف أيون ثلاثي بوتوكسيد قاعدة أقل استقرارا من أيون الأيزوبروبوكسيد. ومن ثم ، فإن ثلاثي البيوتانول هو حمض أضعف من الأيزوبروبانول.

للتلخيص ، تؤدي الزيادة في العائق الفراغي للأنيونات الأساسية المترافقة إلى تقليل درجة الذوبان ، مما يجعل الأيونات دائما أقل استقرارا ، والأحماض المقابلة لها أضعف.