6.15
عندما يتفاعل هاليد الألكيل مع محبة النواة ، يمكن للنوكليوجين أن يحل محل الهالوجين لإعطاء منتج الاستبدال أو يمكنه تجريد الهيدروجين المجاور لتكوين ألكين من خلال تفاعل الإزالة.
في تفاعلات الإقصاء ، تعمل النواة كقواعد لويس عن طريق التبرع بزوج من الإلكترونات لبروتون. تشمل بعض القواعد الشائعة المستخدمة لتعزيز تفاعلات التخلص من الهيدروكسيدات مثل هيدروكسيد الصوديوم أو الألكوكسيدات مثل ثلاثي بوتوكسيد البوتاسيوم أو الكحوليات مثل الإيثانول.
تتضمنتفاعلات الإزالة عادة فقدان شظايا جزيئية صغيرة من الركيزة لتشكيل رابطة π واحدة على الأقل. في هاليدات الألكيل ، يستمر تفاعل الإزالة بفقدان ذرة هيدروجين واحدة وذرة هالوجين واحدة ، ومن هنا جاء اسم إزالة الهالوجين من الهيدروجين.
نظرا لأن الكربون المرتبط بالمجموعة المغادرة هو كربون α والهيدروجين الموجود على الكربون المجاور هو هيدروجين β ، فإن هذه التفاعلات غالبا ما تسمى تفاعلات التخلص β أو 1،2 التفاعلات.
تحدث معظم تفاعلات الإقصاء عبر آلية E2 أو E1.
بالنسبة لتفاعلات E2 ، يتم استخدام قواعد قوية مثل إيثوكسيد الصوديوم. تبدأ الآلية المتضافرة من خلال إزالة البروتون من الكربون β متبوعا بمغادرة مجموعة ترك الهاليد مما يؤدي إلى تكوين رابطة π بين موقعي α و β.
في المقابل ، يستمر تفاعل E1 على خطوتين. الأول ينطوي على مغادرة المجموعة المغادرة لتشكيل كربوتكوين وسيط ، متبوعا بإزالة البروتون من الكربوتون بواسطة القاعدة لتشكيل رابطة π.
مع احتواء هاليدات الألكيل على كربونات β مختلفة ، يمكن أن تنتج تفاعلات التخلص أكثر من ألكين واحد. هنا ، الألكين الأكثر استبدالا هو الأكثر استقرارا ويسمى منتج زايتسيف ، بينما يطلق على الألكين الأقل استبدالا منتج هوفمان. وبالتالي ، يقال إن تفاعلات الإقصاء انتقائية.
بالإضافة إلى ذلك ، تفضل تفاعلات الإقصاء تكوين الألكينات العابرة على أيزومرات رابطة الدول المستقلة ، مما يجعلها انتقائية مجسمة.
يمكن أن يتفاعل النيوكليوفيل مع هاليد الألكيل ليعطي المنتج البديل عن طريق إزاحة الهالوجين. أو يمكن أن يعمل كقاعدة لإعطاء منتج الإزالة عن طريق نزع بروتو…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.