7.2
يتم اشتقاق أسماء IUPAC للألكينات عن طريق استبدال اللاحقة -ane للألكان الأصلي ب -ene. يتم ترقيم السلسلة من الطرف الأقرب إلى الرابطة المزدوجة مع تعيين أقل الأرقام المتتالية الممكنة لذرات الكربون ذات الرابطة المزدوجة.
في الألكينات المتفرعة ، يتم تحديد أطول سلسلة كربون تحتوي على الرابطة المزدوجة على أنها السلسلة الرئيسية أو الأم. على سبيل المثال ، الألكين الأصلي هو البنتين وليس البيوتين. يتم تخصيص أقل عدد لذرات الكربون ذات الرابطة المزدوجة على البدائل. ومع ذلك ، يتم الاستشهاد باسم المجموعة البديلة وموضعها قبل موضع الرابطة المزدوجة ، والاسم هو 2-ethyl-4-methyl-1-pentine.
يتم سرد البدائل غير المتطابقة أبجديا. وبالتالي ، يتم الاستشهاد ببديل الإيثيل قبل الميثيل ، كما هو الحال في 4-ethyl-2-methyl-1-octene.
إذا كان هناك أكثر من رابطة مزدوجة واحدة في السلسلة الأصلية ، تحديد موضع كل واحدة بينما يتم استبدال البادئة -en- ب -adien- لاثنين ، -atrien- لثلاث روابط مزدوجة ، وهكذا.
السلسلة الرئيسية هي السلسلة التي تحتوي على أكبر عدد ممكن من الروابط المزدوجة ، حتى لو لم تكن أطول سلسلة. ومن ثم ، فإن الاسم الصحيح لهذا الجزيء هو 4-بوتيل -5-ميثيل -1،4-هيكسادين.
ومع ذلك ، إذا كان هناك أكثر من سلسلة واحدة تحتوي على عدد متساو من الروابط المزدوجة ، فإن أطول سلسلة هي الأصل ، كما هو موضح في 5-ميثيلين -1،9-ديكادي
يستبدل نظام تسمية الألكينات IUPAC -an- بـ -en- في الألكانات الأصلية المقابلة. وفقًا لذلك، يستبدل الألكين البسيط اللاحقة -ane للألكان بـ -ene.
وفقًا لق…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.