إزالة بلمرة خيوط الأكتين

تتكون خيوط الأكتين (الأكتين الخيطي أو F-actin) من وحدات فرعية من الأكتين. يمكن أن يحدث تفكك مونومرات الأكتين من أي من طرفي الأكتين الخيطي أو F-actin. يكون معدل التفكك أسرع من الطرف السالب أو الطرف المدبب، حيث توجد وحدات الأكتين الفرعية ADP مرتبط، والمعروف معًا باسم ADP-actin . يتم مساعدة إزالة بلمرة الأكتين الخيطي أو F-actin بواسطة البروتينات، بما في ذلك عامل إزالة بلمرة الأكتين (ADF) وعائلة cofilin من البروتينات، والجيلسولين، وعامل نضج الخلايا الدبقية (GMF).

في بروتين الأكتين الخيطي أو F-actin، يمكن لبروتينات ADF/الكوفيلين الارتباط ببروتين ADP-actin بنسبة واحد إلى واحد. تلتوي خيوط الأكتين عندما ترتبط هذه البروتينات بـ ADP-actin، مما يولد إجهاداً ميكانيكياً ويتسبب في كسر الخيوط. ويسمح هذا الإجهاد بالانفصال السريع لبروتينات ADP-G أكتين المرتبطة بخيوط الكوفيلين. وترتبط بروتينات ADF/الكوفيلين أيضًا ببروتين AIP-1 (بروتين متفاعل مع الأكتين1)، مما يزيد من معدل التفكك في الطرف السالب.

الجيلسولين هو بروتين مرتبط بالأكتين يتم تنشيطه بواسطة أيونات الكالسيوم. يعلق الجيلسولين المُنشَّط في خيوط الأكتين المستقيمة ويعطل التفاعلات بين مونومرات الأكتين داخل الخيط، مما يؤدي إلى انقسام الأكتين إلى قسمين. يكون أحد الطرفين موجباً ومغطى حديثاً بالجلزولين بينما يكون للخيوط الأخرى طرف سالب حديث التكوين مع انفصال سريع لـ ADP-الأكتين أحادي الوحدة أو G-actins.

يمكن أن يحدث تفكيك خيوط الأكتين أيضًا عند الخيوط المتفرعة المرتبطة بمجمع Arp2/3، حيث يرتبط GMF بمجمع Arp2/3 عند التقاطع الفرعي لشبكات الأكتين. عند الارتباط، فإنه يمنع المزيد من نواة خيوط الأكتين من ذلك الموقع. يلعب GMF دورًا مهمًا في تكوين الصفيحة المطلوبة لحركة الخلايا وهجرتها.