1.14
هناك نوعان من الكروموسومات الجنسية في البشر: X و Y.
يحدد كروموسوم Y الجنس الذكري وهو أصغر كروموسوم في الجينوم البشري.
هناك ثلاث مناطق في كروموسوم Y: الجزء الوراثي الكاذب ، والذي ينقسم أيضا إلى منطقتين - PAR1 و PAR2 ، والمنطقة غير المتجانسة ، والمنطقة اللونية.
يقعالجين S-R-Y في المنطقة اللونية من كروموسوم Y. يلعب دورا حيويا في نمو الأجنة الذكور.
عندما تندمج البويضة التي تحمل كروموسوم X مع منوي يحمل كروموسوم Y ، فإنها تشكل زيجوت.
ثم ينقسم البيض الملقح باستمرار لتشكيل جنين. في هذه المرحلة ، تتطور الأجنة من الذكور والإناث على طول نفس المسار وهي متطابقة من الناحية الفسيولوجية.
خلال المراحل المبكرة من التطور ، يحتوي الجنين على عضوين سلائف: قناة ولففيان وقناة مولريان.
يمكن أن تتمايز قناة Wolffian إلى هياكل تناسلية ذكرية ويمكن أن تتمايز قناة Mullerian إلى هياكل تناسلية أنثوية.
في الأسابيع التي تلي الإخصاب ، يتم نسخ جين S-R-Y الموجود على كروموسوم Y ثم ترجمته إلى بروتين S-R-Y. يبدأ بروتين S-R-Y في نمو الخصيتين في الجنين.
يعمل بروتين S-R-Y كعامل نسخ ويرتبط بمواقع محددة على الحمض النووي ، وبالتالي ينشط مسار تكوين الخصيتين.
بعد ذلك ، تبدأ الغدد التناسلية في إفراز العديد من الهرمونات ، بما في ذلك الهرمون المضاد للمولر والتستوستيرون.
الهرمون المضاد للمولر يمنع تطور قناة مولريان.
التستوستيرون, من
الكروموسوم Y هو كروموسوم جنسي موجود في العديد من الفقاريات والثدييات، بما في ذلك البشر. بالإضافة إلى 22 زوجًا من الجينات الجسدية، يمتلك الذكور كروموسو…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.