2.2
في كل مرة تنقسم فيها خلية بشرية ، تنسخ إنزيمات بوليميراز الحمض النووي أكثر من 3 مليارات زوج أساسي بدقة عالية ، ليتم نقلها إلى الخلايا الوليدة.
ومع ذلك ، نظرا للحجم الهائل للمعلومات التي يتم تكرارها ، فإن بوليميراز الحمض النووي يرتكب أحيانا أخطاء أثناء النسخ. على سبيل المثال ، يمكن إضافة قاعدة غير صحيحة إلى الخيط المركب حديثا ، مثل السيتوزين بدلا من الثايمين.
في بعض الحالات ، يمكن أن تكون هذه التغييرات ضارة ، مثل تغيير النيوكليوتيدات المفردة من GAG إلى GTG في جين بيتا هيموجلوبين الذي يسبب خلايا الدم الحمراء على شكل منجل. هذا يقلل من قدرة خلايا الدم الحمراء على حمل الأكسجين ، مما يؤدي إلى فقر الدم المنجلي.
يمكن أيضا إضافة قواعد إضافية أو حذفها من الجينات. تسمى هذه الطفرات مجتمعة indels. في التليف الكيسي ، يمكن لقاعدة واحدة مضافة أو حذفها في جين CFTR أن تغير إطار القراءة بحيث يقوم الجين بتشفير بروتين معيب. لا يمكن لهذا البروتين نقل أيونات الكلوريد من الخلايا الظهارية للرئة ، مما يؤدي إلى تراكم مخاط سميك يشبه الغراء ، مما يزيد من خطر الإصابة بعدوى الرئة.
لحسن الحظ ، تحدث أخطاء النسخ هذه عند التردد المنخفض - حوالي خطأ واحد لكل 100,000 قاعدة.
بالإضافة إلى ذلك ، يتم تصحيح غالبية هذه الأخطاء أثناء النسخ المتماثل عن طريق نشاط التدقيق اللغوي لإنزيمات بوليميراز الحمض النووي قبل أن يتم نقلها إ
يعد تكرار الحمض النووي عملية متطورة تقوم بنسخ ملايين الأزواج الأساسية بدقة عالية أثناء كل انقسام للخلية. في بعض الأحيان قد تتم إضافة قاعدة خاطئة أو مج…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.