2.4
التركيب في المصطلحات الكلاسيكية إلى الجينات الموجودة على نفس الكروموسوم ، مثل الخرز على نفس السلسلة.
على سبيل المثال ، ضع في اعتبارك الأنواع X ، التي تحتوي على جينات A و B و C موجودة على كروموسوم واحد. يقال إن هذه الجينات تركيبية في الأنواع X.
ثم ضع في اعتبارك نوعا آخر ، Y ، مع الأليلات A1 و B1 و C1 على كروموسوم آخر. يقال أيضا أن هذه الجينات تركيبية في الأنواع Y.
من منظور تطوري ، يشير التوليف إلى ظاهرة التوطين المشترك للجينات على كروموسوم من نوعين مختلفين أو أكثر.
لذلك ، تمثل الجينات A و A1 و B و B1 و C و C1 توليفا بين النوعين ، X و Y.
بالإضافة إلى ذلك ، تمثل الجينات الموجودة في مناطق الكروموسومات الشائعة في نوعين أو أكثر ، مثل الجينات A و B و C ، جزءا تركيبيا محفوظا أو كتل تركيبية محفوظة.
خلال فترة التطور ، تخضع الأنواع لطفرات عشوائية ، وتنجو من الانتقاء الطبيعي وتتطور إلى عدة سلالات مع الحفاظ في الغالب على كتل تركيبية محفوظة على العديد من الكروموسومات.
على سبيل المثال ، منذ حوالي 85 مليون سنة ، كان البشر وزبابة الأشجار يشتركون في سلف مشترك من الثدييات. حتى بعد ملايين السنين من الاختلاف ، تظهر العديد من الجينات الموجودة على الذراع الطويلة للكروموسوم البشري 10 والكروموسوم 16 لزبابة الشجرة تخليقا محفوظا في بعض المناطق.
يشير هذا إلى أن كروموسوم الثدييات الأجداد تطور إلى كروموسوم 16 في زبابة الشجرة ، وكذلك الذراع الطويلة للكروموسوم 10 في البشر.
استنادا إلى تحليل التركيب وبيانات الحمض النووي عالية الدقة من جميع الرئيسيات الحديثة المعروفة ، اقترح العلماء نمطا نانيا للسلف المشترك لجميع هذه الأنواع.
تشيرالألوان المطابقة الموضحة في الكروموسومات البشرية والأجداد إلى الكتل التركيبية المحفوظة وكروموسومات الأجداد التي تطورت منها الكروموسومات البشرية.
كانت هذه الكروموسومات القديمة قد خضعت لعدة جولات من إعادة ترتيب الكروموسوم أو الاندماج أو الكسر ، مما يسهل التنوع والانتواع في أنواع الرئيسيات اليوم.
صاغ جون إتش. رينويك لأول مرة مصطلح "التصاحب الجيني" في عام 1971، والذي يشير إلى الجينات الموجودة على نفس الكروموسومات، حتى لو لم تكن مرتبطة وراثيا. تم…
2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.