13.4: التوليف والتطور

صاغ جون إتش رينويك مصطلح “التوليف” لأول مرة في عام 1971 ، والذي يشير إلى الجينات الموجودة على نفس الكروموسومات ، حتى لو لم تكن مرتبطة وراثيا. تميل الأنواع ذات الأصل المشترك إلى إظهار مناطق تركيبية محفوظة. لذلك ، يستخدم مفهوم التوليف في الوقت الحاضر لوصف العلاقة التطورية بين الأنواع.

منذ حوالي 80 مليون سنة ، تباعدت سلالات الإنسان والفئران عن السلف المشترك. خلال فترة التطور ، خضع كروموسوم الأجداد للعديد من عمليات إعادة الترتيب والكسر والاندماج ليتطور إلى كروموسومات الفئران والبشر. على سبيل المثال ، استغرق الأمر حوالي 180 حدثا لكسر الكروموسومات وإعادة الانضمام لتطور كروموسومات الأجداد إلى كروموسومات بشرية وفئران. ومع ذلك ، حافظت العديد من مناطق الكروموسومات في كل من الفئران والبشر على ترتيب جيني مشترك أو توليف. على سبيل المثال ، يشترك أكثر من 510,000 زوج أساسي من كروموسوم الفأر 12 في الكتل التركيبية مع الكروموسوم البشري 14. في المستقبل ، عندما تزداد المسافة التطورية بين نوعين ، سيزداد عدد أحداث كسر الكروموسومات وإعادة الانضمام إليها ، وسينخفض التوليف.

النمط النووي لأجداد الرئيسيات

استنادا إلى العلاقة التوليفية وتحليل تسلسل الحمض النووي ، تنبأ العلماء بالنمط النووي لجميع أسلاف الرئيسيات. يكشف التوليف بين البشر والرئيسيات الأخرى مثل الشمبانزي والغوريلا وأنواع الرئيسيات الحية الأخرى أن الكروموسومات البشرية مشتقة من كروموسومات الأجداد من خلال العديد من أحداث كسر الكروموسومات وإعادة الانضمام. مثل هذه إعادة ترتيب الكروموسومات على نطاق واسع نادرة ، مثل مرة واحدة كل 5 ملايين سنة. ولكن كلما حدثت ، فمن المرجح أن تؤدي إلى تطور نوع جديد. تظهر المقارنة بين الكروموسومات البشرية مع النمط النووي المقترح لأسلاف الرئيسيات العديد من عمليات إعادة ترتيب الكروموسومات. على سبيل المثال ، شكل اندماج كروموسومات الأجداد 9 و 11 الكروموسوم البشري 2. أو أدى الانتقال المتبادل لكروموسومات الأجداد 14 و 21 إلى تطور الكروموسومات البشرية 12 و 22.