RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ar
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
يتم اشتقاق أسماء IUPAC للأحماض الكربوكسيلية بشكل منهجي باتباع بعض القواعد التي تمت مناقشتها أدناه.
بالنسبة للأحماض أحادية الكربوكسيل المشبعة اللاحلقية، يتم تحديد أطول سلسلة هيدروكربون تحتوي على كربون –COOH على أنها السلسلة الأصلية. بعد ذلك، يتم استبدال الحرف -e الأخير من اسم الهيدروكربون الأصلي بلاحقة -oic acid.
يتم تنفيذ ترقيم سلسلة الكربون الأصلية بدءًا من الكربون –COOH. يتم بعد ذلك إدراج أسماء ومواضع البديل أبجديًا كبادئة لاسم السلسلة الأصلية. وفيما يلي بعض الأمثلة على ذلك:
تجدر الإشارة إلى أن جميع المجموعات الوظيفية الأخرى مثل -CHO، -CO-، -OH، -OR، -NH2، والهالوجينات تعطى أولوية أقل على المجموعة -COOH، وبالتالي يتم التعامل معها كبدائل في وجود – مجموعات COOH.
تتم تسمية الأحماض الكربوكسيلية غير المشبعة على اسم الألكين الأصلي أو الألكاين. تتم الإشارة إلى موضع الروابط المتعددة بواسطة موضع يسبق الألكين الأصلي أو الألكاين. تكون رموز cis/trans أو E/Z مسبوقة بالألكين الأصلي للإشارة إلى الكيمياء المجسمة (التراكيب الفراغية ) حول الرابطة المزدوجة.
الأحماض الثنائية الكربوكسيل اللاحلقية لها قواعد تسمية مماثلة، فيما عدا أنه يتم الاحتفاظ بالنهاية -e للهيدروكربون الأصلي، ويتم إضافة اللاحقة -حمض الديويك.
يتم أحيانًا تسمية المركبات التي تحتوي على أكثر من مجموعتين من مجموعات -COOH بمعاملة إحداهما كبديل. على سبيل المثال، يعامل الحمض الكربوكسيلي الموضح أدناه مجموعة -CH2COOH كبديل ويستخدم البادئة كربوكسي ميثيل- للاسم الأصلي.
في حالة الأحماض الكربوكسيلية الحلقية التي تحتوي على مجموعات –COOH متصلة مباشرة بحلقة ألكان حلقي أو حلقة عطرية، تتم إضافة لاحقة –حمض كربوكسيلي إلى اسم الحلقة الأصلية. ومع ذلك، على عكس الأحماض الكربوكسيلية اللاحلقية، فإن حلقة الكربون المرتبطة بمجموعة –COOH يتم ترقيمها بالكربون-1.
أحماض الكربوكسيل هي مركبات ذات مجموعة وظيفية –COOH.
بالنسبة لتسمية IUPAC للأحماض أحادية الكربوكسيل ، حدد السلسلة الأم التي تحتوي على كربون -COOH واستبدل الطرف -e للألكان المقابل باللاحقة -oic acid.
قم بترقيم السلسلة من نهاية –COOH وحدد البدائل وقيم تحديد الموقع.
أخيرا ، قم بتجميع الاسم والإشارة إلى الكيمياء المجسمة.
في حالة عدم التشبع ، يشتق الاسم الأصلي من الألكين أو الألكين المقابل.
لتسمية الأحماض ثنائية الكربوكسيل ، حدد السلسلة الأصلية التي تتضمن كلا من الكربون –COOH والرقم من النهاية الذي يعطي أدنى موقع للبدائل. هنا ، احتفظ بالطرف -e للهيدروكربون الأصلي وأضف اللاحقة -حمض الديويك.
إذا كانت المجموعة –COOH مرتبطة بحلقة ، فإن حمض -الكربوكسيل لاحق للاسم الأصلي ، ويبدأ الترقيم من الكربون الحلقي الذي يحمل مجموعة –COOH.
في وجود مجموعات متعددة من COOH ، يتم استخدام البادئات di- أو tri-.
Related Videos
01:16
Carboxylic Acids
11.4K المشاهدات
01:31
Carboxylic Acids
5.9K المشاهدات
01:21
Carboxylic Acids
8.1K المشاهدات
01:31
Carboxylic Acids
7.4K المشاهدات
01:28
Carboxylic Acids
5.0K المشاهدات
01:30
Carboxylic Acids
4.6K المشاهدات
01:31
Carboxylic Acids
3.2K المشاهدات
01:19
Carboxylic Acids
5.3K المشاهدات
01:13
Carboxylic Acids
5.4K المشاهدات
01:41
Carboxylic Acids
3.5K المشاهدات
01:21
Carboxylic Acids
19.8K المشاهدات
01:13
Carboxylic Acids
9.0K المشاهدات
01:33
Carboxylic Acids
2.5K المشاهدات
01:18
Carboxylic Acids
8.0K المشاهدات
01:17
Carboxylic Acids
3.9K المشاهدات
01:02
Carboxylic Acids
3.5K المشاهدات
01:35
Carboxylic Acids
2.2K المشاهدات