هيكل الكروماتين وربط الحمض النووي الريبي

فى حقيقيات النوى،معالجة النسخة الأولى من ال آر إن أيه الرسول يكون مقترن بإحكام باستنساخه. بمجرد ان تبدء آر إن أيه بوليميراز النسخ،المخلق حديثًا يرتبط فى الحال بعوامل مختلفة ليتم معالجته ليصبح آر إن أيه الرسول ناضج وفعال. وبالتالي فإن معدل النسخ بواسطة آر إن أيه بوليميراز يؤثر مباشرة على خطوات معالجة Pre-mRNA أحد أهم العوامل التي تنظم معدل نشاط آر إن أيه بوليميراز تركيب كروماتين الجين،التي تتضمن تحديد موقع النيوكليوسوم وتعديلات الهيستون على قالب دى إن أيه.

يتم وضع نوكليوسومات بشكل إستراتيجي كبير على مناطق محددة من دى إن أيه. فهي تعمل كحاجز وتوقف نشاط ال آر إن إيه بوليميراز مؤقتًا على دى إن أيه. على سبيل المثال،في معظم الجينات النيكلوسوم يتم تحديد موقعه بعد عنصرالمنظم.

هو يُضغط على آر إن أيه بوليميراز للتوقف مؤقتًا علي موقع بدء النسخ, لكي يعطي وقت كافي لـتجميع عوامل الاستطالة ومركب إعادة تصميم الكروماتين. الذي يساعد في إنشاء منطقة خالية من النيوكليوسوم على قالب دى إن إيه. وفي غضون ذلك،تستطيع الخلية أن تقوم بتوظيف5 من انزيمات الغطاء الرئيسية لل pre-mRNA المخلق حديثا 00:01:31.230 00:01:34.890 أيضا تحديد موضع النوكلوسوم هو مفضل على الإكسونات بالمقارنة مع الانترونات.

تعديلات هيستون محددة في هذه النيكلوسومات محددة الأكسون تساعد في توظيف مكونات جسيمات التضفير،التي يمكن أن تنتتقل مباشرة بعد ذلك إلى آر إن أيه تحت التخليق تعديلات الهيستون هذه يمكن أيضا ان تساهم في اختيار الإكسون على شريط آر إن أيه الرسول الناشئ. تعديلات الهيستون علي النوكليوسومات يمكن أن تجند عوامل البروتين المختلفة التي يمكن أن تسهل الاستبقاء أو إكسونات بديلة في شريط آر إن أيه الرسول الناشئ. وأخيراًإستبدال الهيستون العادية إتش 3 بالمتغيرات على الجين قد يؤدي إلى حدوث خلل في توظيف عوامل الربط وتحسين احتجاز الانترونات،مما يؤدي إلى التدهور فى آر إن أيه الرسول الناتج عبر مسار وسيط أو ظهور طفرات في البروتين المترجم.

هذا الوصل غير الطبيعي مرتبط بالعديد من الأمراض،بما في ذلك امراض التنكسية العصبية والسرطان.