15.26
يتضمن تفاعل Knoevenagel تكثيف الألدهيدات أو الكيتونات بمركبات الميثيلين النشطة لإنتاج أوليفينات بديلة.
تتكون الميثيلين المنشط مثل β-diesters من α هيدروجين محاطة ببدائل تسحب الإلكترون ، مما يجعل هذه الهيدروجينات شديدة الحموضة.
يتم تحفيز تكثيف Knoevenagel بواسطة قاعدة أمين ثانوية ضعيفة.
بشكل عام ، تقوم القاعدة الثانوية بتجريد الهيدروجين الحمضي من β ديستر ، وتشكل أيون enolate يتم تثبيته عن طريق الرنين.
السؤال الذي يطرح نفسه هو - هل ستقوم القاعدة أيضا بتجريد الهيدروجين α لركيزة الكربونيل الأخرى لتشكيل الإينولات المقابلة؟
قواعد الأمين غير مؤهلة لمثل هذه التفاعلات ؛ ومع ذلك ، فإنها تميل إلى التصرف كمحبي للنواة وتتفاعل مع مركب الكربونيل لتشكيل هيمينيل ، يليه وسيط أيون إيمينيوم.
ثم يتم مهاجمة الوسيط المشحون من قبل enolate لإنتاج منتج الإضافة.
يخضع المقرب لمزيد من البروتونات لجزء الأمين ، مما يجعله مجموعة مغادرة جيدة.
يبدأتجريد البروتون الثاني بواسطة القاعدة في خطوة إعادة الترتيب ، والتي تقضي على الأمين - المحفز المتجدد - مع إنتاج الأولفين البديل المطلوب.
تكثيف كنوفيناجيل هو تفاعل من نوع الألدول يتضمن تكثيف الألدهيدات أو الكيتونات مع مركبات الميثيلين النشطة مثل β-دياسترات لإنتاج الأوليفينات البديلة.
يتم…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.