العبور

في البشر ، تخضع الخلايا الجرثومية الذكرية والإناثية للتهجين أو إعادة التركيب الجيني لضمان ذرية متميزة.

يحدث العبور أثناء الطور الأول من الانقسام الاختزالي الأول بين أزواج الكروموسومات المتجانسة الموروثة من كل والد.

قبل أن يبدأ الانقسام الاختزالي الأول ، يكرر الكروماتين المرتب بشكل فضفاض داخل النواة نفسه خلال المرحلة S من دورة الخلية. عندما تدخل الخلايا في الطور الأول ، يتكثف الكروماتين المكرر لتشكيل مجموعات من الكروموسومات على شكل X.

كل ذراع من X هو نسخة من نفس الكروموسوم الأبوي المسمى الكروماتيدات الشقيقة. في المقابل ، تسمى كروماتيدات زوج الكروموسوم المتماثل بالكروماتيدات غير الشقيقة.

عندما تتزاوج الكروموسومات المتجانسة ، يربطها إطار بروتيني يسمى المركب المشبكي بثنائي التكافؤ.

عندما تتماشى نفس جينات ثنائي التكافؤ ، فإنها تبدأ في التشابك. ينفصل الجزء المتقاطع ويعاد التصاق بالكروموسومات المتقابلة ، مما يؤدي إلى إعادة التركيب الجيني. تسمى نقاط النقل الجيني هذه بين الأزواج المتجانسة chiasma.

عندما يتفكك المركب المشبكي ، فإن chiasma ، جنبا إلى جنب مع التماسكات التي تمسك بإحكام بالكروماتيدات الشقيقة ، تحافظ على المتماثلات متصلة حتى يتم فصلها بشكل صحيح إلى خليتين ابنتيتين.