تسميات العقاقير

خلال تطوير دواء جديد، يقوم الصانع في البداية بتخصيص اسم رمزي للعقار. بمجرد الموافقة عليه، يحصل العقار على اسم معتمد في الولايات المتحدة (USAN) — وهي تسمية عامة وغير مملوكة. عند إدراجه في الصيدلية الأمريكية، يصبح هذا الاسم غير المملوك الاسم الرسمي للعقار. بالإضافة إلى ذلك، يقوم الصانع بتعيين اسم مملوك أو علامة تجارية وهو بمثابة الاسم التجاري الذي يتم تسويق الدواء تحته. يجدر بالذكر أن الصانع نفسه قد يختار تسويق العقار تحت أسماء مملوكة مختلفة في مختلف البلدان. علاوة على ذلك، قد يقوم أكثر من صانع بتعيين أسماء مملوكة متميزة لنفس العقار. في مثل هذه الحالات ، تثبت الأسماء غير المملوكة أنها أكثر فائدة، حيث تمكن من تحديد العقار بناءً على فئته الصيدلانية. غالبًا ما يفضل المهنيون في الرعاية الصحية استخدام الأسماء غير المملوكة عند وصف الأدوية، حيث يمكن لهذا أن يوفر المال ويسهل التواصل. لضمان الجودة المتناسقة للعقار وفاعليته العلاجية، وضعت إدارة الأغذية والعقاقير الأمريكية (FDA) معايير التوافر البيولوجي. يتم تجميع المعلومات المتعلقة بتقييمات التكافؤ العلاجي في منشور رسمي لأغراض مرجعية.