15.6
مرض باركنسون أو مرض باركنسون هو اضطراب تنكسي عصبي يتميز بعدم التوازن بين الخلايا العصبية الكولينية وانخفاض الدوبامين.
حجر الزاوية في علاج مرض باركنسون هو ليفودوبا ، وهو سلائف الدوبامين التي تتحول إلى دوبامين في الدماغ ، مما يخفف الأعراض.
يتم إعطاؤه بالاشتراك مع كاربيدوبا, مثبطات ديكاربوكسيلاز المحيطية, لتعزيز الفعالية وتقليل الآثار الجانبية.
بالإضافة إلى ذلك ، تمنع مثبطات COMT الإنزيم الذي يحلل من الليفودوبا ، مما يسمح بتركيزات أعلى للوصول إلى الدماغ وتعزيز تأثيره العلاجي.
منبهات مستقبلات الدوبامين تحفز مستقبلات الدوبامين, الحد من الأعراض مثل الهزات والتيبس. مثبطات MAO-B تمنع انهيار الدوبامين في الدماغ, زيادة التوافر البيولوجي.
مضادات الكولين ، مثل البنزيتروبين وثلاثي هكسي فينيديل ، تمنع ارتباط الأسيتيل كولين ، وهو ناقل عصبي يشارك في التحكم في الحركة ، مما يساعد على إدارة الهزات والصلابة.
يخفف أمانتادين من الأعراض وخلل الحركة عن طريق تعزيز إطلاق الدوبامين ومنع مستقبلات الغلوتامات.
إلى جانب التدخلات الدوائية ، يمكن للإجراءات الجراحية مثل التحفيز العميق للدماغ أن تخفف من الأعراض الشديدة أو مضاعفات علاج ليفودوبا.
تتضمن الاضطرابات العصبية التنكسية، مثل مرض باركنسون، تدميرًا تدريجيًا لا رجعة فيه للخلايا العصبية في مناطق معينة من الدماغ. تظهر هذه الاضطرابات سمات ق…
حقوق الطبع والنشر © 2026 MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.