RESEARCH
Peer reviewed scientific video journal
Video encyclopedia of advanced research methods
Visualizing science through experiment videos
EDUCATION
Video textbooks for undergraduate courses
Visual demonstrations of key scientific experiments
BUSINESS
Video textbooks for business education
OTHERS
Interactive video based quizzes for formative assessments
Products
RESEARCH
JoVE Journal
Peer reviewed scientific video journal
JoVE Encyclopedia of Experiments
Video encyclopedia of advanced research methods
EDUCATION
JoVE Core
Video textbooks for undergraduates
JoVE Science Education
Visual demonstrations of key scientific experiments
JoVE Lab Manual
Videos of experiments for undergraduate lab courses
BUSINESS
JoVE Business
Video textbooks for business education
Solutions
Language
ar
Menu
Menu
Menu
Menu
Please note that some of the translations on this page are AI generated. Click here for the English version.
يتميز مرض القرحة الهضمية (PUD) بحفر الغشاء المخاطي في المريء أو المعدة أو البواب أو الاثني عشر. يمكن أن يظهر بشكل حاد أو مزمن بناءً على مدى ومدة الإصابة المخاطية.
القرحة الحادة، التي تتميز بالتآكل السطحي والحد الأدنى من الالتهاب، يتم حلها بسرعة عند تحديد السبب الأساسي ومعالجته. في المقابل، تستمر القرحة المزمنة، ومن المحتمل أن تتآكل عبر الجدار العضلي وتشكل نسيجًا ليفيًا.
يمكن أيضًا تصنيف القرحة الهضمية حسب الموقع، مثل قرحة المعدة في المعدة، أو قرحة الاثني عشر في الأمعاء الدقيقة، أو قرحة المريء في المريء.
تساهم عوامل مختلفة في الإصابة بـ PUD، في المقام الأول هيليكوباكتر بيلوري (H. pylori)، والتي يمكن الحصول عليها من خلال تناول الطعام والماء الملوثين وانتقال العدوى من شخص لآخر، بشكل رئيسي من خلال ملامسة البراز أو اللعاب أو القيء. بمجرد تناولها، تولد الملوية البوابية إنزيمًا يسمى اليورياز، والذي يحول اليوريا (مركب موجود بشكل طبيعي في المعدة) إلى الأمونيا لتقليل حموضة المعدة، مما يجعلها بيئة أكثر ملاءمة للبكتيريا. بعد استقرارها في الغشاء المخاطي للمعدة، تثير الملوية البوابية استجابة مناعية وتطلق السموم، مما يؤدي إلى التهاب الغشاء المخاطي وتلفه.
التالي هو الأدوية المضادة للالتهابات غير الستيرويدية أو PUD المرتبطة بمضادات الالتهاب غير الستيروئيدية. تعمل مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية على تثبيط إنزيمات الأكسدة الحلقية -1 (COX-1)، التي تلعب دورًا مهمًا في إنتاج البروستاجلاندين. البروستاجلاندين ضروري للحفاظ على سلامة الغشاء المخاطي، وإفراز المخاط والبيكربونات، وتدفق الدم المخاطي، ودوران الخلايا، وإصلاحها.
ونتيجة لذلك، فإن تثبيط مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية لـ COX-1 يضعف آليات الدفاع هذه، مما يجعل الغشاء المخاطي في المعدة أكثر عرضة للتلف الناتج عن الحمض والبيبسين، مما قد يؤدي إلى تكوين القرحة.
بالإضافة إلى مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية، هناك أدوية أخرى مثل الكورتيكوستيرويدات مثل بريدنيزولون، والبايفوسفونيت مثل أليندرونات، وكلوريد البوتاسيوم، والفلورويوراسيل متورطة في مسببات مرض PUD. التدخين ومضغ التبغ واستهلاك الكحول يمكن أن يزيد من تهيج الغشاء المخاطي في المعدة ويسبب الحموضة.
ويرتبط مرض القرحة الهضمية أيضًا بحالة نادرة تسمى متلازمة زولينجر إليسون (ZES). يتضمن ZES تكوين أورام، حميدة وخبيثة، في البنكرياس والاثني عشر. تنتج هذه الأورام كميات زائدة من هرمون الغاسترين، مما يؤدي إلى ارتفاع مستويات حمض المعدة ومرض القرحة الهضمية الحادة.
وأخيرا، فإن الضائقة النفسية يمكن أن تعيق شفاء القرحة، في حين أن النزعة الأسرية قد تلعب أيضا دورا كبيرا. الأشخاص الذين لديهم فصيلة الدم O هم أكثر عرضة للإصابة بالقرحة الهضمية مقارنة بأولئك الذين لديهم فصائل الدم A أو B أو AB. قد تساهم زيادة كثافة استعمار الخلايا الظهارية والاستجابات الالتهابية المتزايدة لبكتيريا الملوية البوابية لدى الأفراد من فصيلة الدم O في زيادة التعرض للتقرح الهضمي.
ينطوي مرض القرحة الهضمية ، أو PUD ، على تآكل الغشاء المخاطي في المريء أو المعدة أو البواب أو الاثني عشر ، ويظهر على شكل قرحة حادة أو مزمنة.
القرحة الحادة قصيرة المدى ، مع تآكل سطحي وأقل قدر من الالتهاب ، وتلتئم بسرعة بعد معالجة السبب الأساسي.
على العكس من ذلك ، تستمر القرحة المزمنة لعدة أشهر ، مما قد يخترق جدار العضلات ويشكل أنسجة ليفية.
السبب الرئيسي ل PUD هو H.pylori ، الذي ينتقل عن طريق الطعام أو الماء الملوث أو ملامسة البراز أو اللعاب أو القيء.
تنتج الملوية البوابية اليورياز ، وتحويل اليوريا إلى أمونيا لتقليل حموضة المعدة.
بمجرد إنشائه، يحفز الملوية البوابية استجابة مناعية ويطلق السموم، مما يؤدي إلى التهاب الغشاء المخاطي وتلفه.
بعد ذلك ، تساهم مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية في PUD عن طريق تثبيط سيكلوأكسيجيناز -1 ، وهو إنزيم حيوي لإنتاج البروستاجلاندين الذي يحمي سلامة الغشاء المخاطي.
يزيدانخفاض مستويات البروستاجلاندين من مضادات الالتهاب غير الستيروئيدية من قابلية الغشاء المخاطي في المعدة للتلف الناجم عن العصارات المعدية.
تشمل العوامل الأخرى المساهمة في PUD الكحول والتدخين والإجهاد ومتلازمة Zollinger-Ellison والأدوية مثل الكورتيكوستيرويدات.
Related Videos
01:27
Gastric and Duodenal Disorders
2.2K المشاهدات
01:17
Gastric and Duodenal Disorders
1.2K المشاهدات
01:23
Gastric and Duodenal Disorders
1.2K المشاهدات
01:30
Gastric and Duodenal Disorders
753 المشاهدات
01:28
Gastric and Duodenal Disorders
2.0K المشاهدات
01:28
Gastric and Duodenal Disorders
546 المشاهدات
01:26
Gastric and Duodenal Disorders
445 المشاهدات
01:25
Gastric and Duodenal Disorders
842 المشاهدات