المتلازمة الكلوية II: التقييم والعلاج الطبي

يتم تشخيص المتلازمة الكلوية من خلال اختبار البول للكشف عن البيلة البروتينية ، والتي تعرف بأنها إفراز البروتين اليومي الذي يزيد عن 3.5 جرام ، ويرجع ذلك أساسا إلى فقدان الألبومين.

يأتي التأكيد من جمع البول على مدار 24 ساعة يظهر إفراز طبيعي أقل من 150 مجم / يوم.

بعد ذلك ، يصنف الرحلان الكهربائي لبروتين البول واختبارات التثبيت المناعي البيلة البروتينية وتحدد أمراض كلوية محددة.

بالإضافة إلى ذلك ، قد يكشف الفحص المجهري للبول عن كرات الدم البيضاء أو الجبائر الحبيبية أو الجبيرة الظهارية ، مما يشير إلى التهاب الكلى.

تظهر اختبارات الدم عادة ألبومين المصل أقل من 3.5 جم / ديسيلتر وارتفاع مستوى الدهون الدهونية.

في بعض الأحيان ، توفر خزعة الكلى دليلا نسيجيا يؤكد التشخيص وعلم الأمراض الأساسي.

تشمل الإدارة الطبية مدرات البول الحلقية مثل فوروسيميد للوذمة, مثبطات الإنزيم المحول للأنجيوتنسين مثل إنالابريل لخفض تسرب البروتين وإدارة ارتفاع ضغط الدم, والعقاقير المخفضة للكوليسترول لفرط شحميات الدم.

توصي الإدارة الغذائية بتناول البروتين المعتدل وتحد من الصوديوم إلى حوالي 2 جرام يوميا.