داء غريفز I: مقدمة

مرض غريفز هو حالة مناعية ذاتية وهو السبب الرئيسي لفرط نشاط الغدة الدرقية. يتطور عندما ينتج الجهاز المناعي الغلوبولينات المناعية التي تحفز الغدة الدرقية، وهي نوع من الأجسام المضادة الذاتية التي تنشط الغدة الدرقية بشكل غير طبيعي.

ترتبط هذه الأجسام المضادة بمستقبلات TSH على الغدة الدرقية، مما يؤدي إلى إنتاج مفرط لهرمونات الغدة الدرقية.

هذا يزيد من معدل الأيض في الجسم ويؤثر على وظائف مثل معدل ضربات القلب وتنظيم درجة الحرارة.

يرتبط مرض غريفز باستعداد وراثي — خصوصا متغيرات HLA-DR3 وHLA-B8 — إلى جانب محفزات بيئية مثل التدخين والتوتر.

يمكن لهذه الأنواع المحددة من HLA أن تعرض بروتينات الغدة الدرقية بطريقة معدلة، مما يزيد من احتمال تنشيط الخلايا التائية الذاتية التفاعل، وبالتالي يزيد من خطر الإصابة بمرض غريفز.

سريريا، تظهر مع أعراض فرط نشاط الغدة الدرقية، بما في ذلك فقدان الوزن، وعدم تحمل الحرارة، وخفقان القلب، واضطرابات الدورة الشهرية.

عادة ما يكون هناك غدة درقية متضخمة. اعتلال العين، الذي يتميز بوجود التهاب خارجي وذمة حول الحجاج، هو سمة مميزة.