الرئيسيات غير البشرية هي الأنواع الهامة متعدية لفهمنا لمعالجة العادي من الدماغ. يمكن للمنظمة التشريحية للدماغ الرئيسيات توفير معلومات هامة في الظروف العادية والمرضية لدى البشر.
يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية
مقالة منهجية
تشريح الدماغ البشري غير الرئيسيات في الفضاء التجسيمي
في هذه المقالة
ملخص
الملخص
استخدام الرئيسيات غير البشرية ، نموذجا متعدية لفهمنا لعمليات النمو والشيخوخة في البشر
البروتوكول
الجزء 1 : قبل معالجة الأنسجة
- وينبغي أن الأنسجة perfused جيدا مع بارافورمالدهيد ، غلوتارالدهيد ، أو الفورمالين. ويمكن تحقيق ذلك من خلال نضح transcardial القياسية المستخدمة عادة لحصاد الأجهزة الأخرى. في هذه الدراسة كان مخدرا بعمق هذا الموضوع مع هيدروكلوريد الكيتامين (10 ملغم / كغم ، IM) ، الموت الرحيم مع جرعة زائدة من (الرابع 25 ملغ / كلغ ،) والصوديوم بنتوباربيتال perfused transcardially مع PBS حتى 0،1 م ويتبع exsanguinated.This تماما بواسطة حلا بارافورمالدهيد 4 ٪ في برنامج تلفزيوني لمدة 5 دقائق (~ 1 ليتر).
الجزء 2 : حظر التجسيمي
- قبل أن يضع رأسه في الإطار التجسيمي إحداثيات صفر الطائرة Horsley-Clarke/interaural يتعين اتخاذها. هذا هو نقطة الوسط بين النظرية والأذنين. لقياس هذه الطائرة ، وأشرطة الأذن الحاجة إلى تركيبها على قدم المساواة في الجهاز ، ثم ضع شفرة المشرط في الذراع تتلاعب التجسيمي وقياس نقطة الوسط بين القضبان الأذن. وهذا أمر مهم لتحديد مكان كتلة النسيج على أساس الاحتياجات البحثية. بمجرد الانتهاء من هذه الجمجمة يحتاج إلى أن تكون مستعدة لتثبيت الجهاز في التجسيمي.
- من أجل وضع الرأس في الإطار التجسيمي والفك السفلي يجب أن تكون إزالة مع rongeurs العظام ومشرط. بالإضافة إلى ذلك ينبغي أن تتم إزالة الجلد والعضلات والنسيج الضام ، من أجل كشف الجمجمة. حالما يتم إزالة النسيج الضام من الجمجمة ، وتعريض الدماغ عن طريق التقطيع بعيدا calvaria (الجزء جدولي العظم القذالي الجداري ، وكذلك في العظام الأمامية الإعلانية). في الجزء التجربة الحالية لديه كل استعداد calvaria أزيلت. يجب الحرص على عدم إزالة العظام الزمنية ، لأن قنوات الأذن سوف تحتاج إلى أن تكون سليمة لوضع الرأس في الإطار التجسيمي. يجب إزالة هذه المسألة الجافية المتبقية من الدماغ عرضة للخطر. الجمجمة هو الآن على استعداد لوضعها في الإطار التجسيمي.
- بنفس الطريقة التي يمكن للمرء أن إجراء جراحة التجسيمي ، وضبط العين والحنك والأذن مثل هذه الحانات التي يتم إصلاحها بشكل آمن الرأس في جهاز التجسيمي. ضع التجسيمي تتلاعب في إحداثيات محددة سلفا الأمامي / الخلفي (A / P) ونقل إلى الجانب تتلاعب الوحشي للدماغ. انخفاض ببطء النصل في الدماغ ، ورفع النصل تماما من الدماغ ، ثم ينتقل بشكل إعلامي وانخفاض النصل مرة أخرى. كرر هاتين الخطوتين حتى نصل وصل الجانب الوحشي من نصف الكرة المعاكس. هذا يكمل اللبنة الأولى الاكليلية. للكتل الإكليلية اللاحقة نقل 1cm تتلاعب في المحور A / P ، وكرر حتى تم حجب الدماغ كله.
الجزء 3 : إزالة الدماغ من الجمجمة
- إزالة الرأس من الإطار التجسيمي والاستمرار في الدماغ يتعرض في كف يدك. محاولة لتأمين الدماغ عن طريق وضع تدليل طفيفة في الدماغ في راحة يدك ومكانك الاصبع الخنصر في الفص الجبهي ، وهذا يقلل من حركة الدماغ في الجمجمة. من أجل منع جفاف سطح حنوني من الدماغ ، ضع قطعة من الشاش المبلل في برنامج تلفزيوني عبر الدماغ. عقد رئيس بحزم إلى جانب جمجمة وعظام رقاقة بعيدا المتبقية القذالي الصدغي وجنبا إلى جنب مع العمود الفقري. هذا الكشف عن الجوانب الأساسية والجانبية من الدماغ. أخيرا إزالة أي العظام المتبقية والعظم الجبهي الأنفي ، مما سيتيح الوصول إلى بصيلات الشم. ومن المهم لإزالة العظم الجبهي الماضي بسبب ما قمت بإزالة قاعدة الجمجمة والدماغ يتحرك قليلا ويمكن أن تصبح تلف الفص الجبهي على حواف خشنة من العظام fontal. قطع وإزالة ما تبقى المسألة الجافية. رفع بعناية الجزء الأمامي من الدماغ ، وانزلاق تحت مشرط الدماغ وخالية من الدماغ في الجمجمة.
الجزء 4 : قياسات
- هناك عدد من القياسات المفيدة التي يمكن إجراؤها قبل التجميد. على سبيل المثال ، محور P / من الدماغ مع الفرجار. وعلاوة على ذلك يمكن أن تقاس كثافة محددة من الدماغ وزنها ، وقياس حجم عن تشريد الماء في الاسطوانة ثم تقسيم الوزن عن طريق حجم النزوح (الجدول 1).
الجزء 5 : إنهاء حجب الدماغ.
- عادة عندما يتم إدراج شفرة المشرط في الدماغ ليست طويلة بما يكفي لاختراق تماما الكامل الظهري البطني مدى الدماغ. بمجرد إزالة المخ ويتم الحصول على قياسات الإجمالي ، واتخاذ تشريح الأنسجة النصل وإنهاء حظر الدماغ من خلال إلى الجانب البطني من الدماغ (الشكل 2).
- قبل تجميد الكتل ، فمن الضروري cryoprotect النسيج في حلول السكروز متدرج PBS - مخزنة (10 ، 20 ، و 30 ٪) في المحافظة 4 ˚ C حتى البواليع الدماغ. يستغرق عادة ما بين عشية وضحاها في الحضانة 10 ٪ ، 2-3 أيام في 20 ٪ و 3-5 أيام إضافية في 30 ٪ للبنات لتنزل الى قاع الإناء. تغيير يومي الخامسويوصى ه حل السكروز 30 ٪.
الجزء 6 : النتائج الممثل
هناك عدد من القياسات المورفولوجية الجسيمة التي يمكن إجراؤها مرة واحدة تمت إزالة الدماغ من الجمجمة. وتشمل هذه بطول / P ، والوزن ، والكثافة المحددة (الجدول 1). نحن كتلة عموما في الدماغ 6-7 قياس كتل 1cm (الشكل 1). وصورت كل قطعة ثم (الشكل 2) ، ويمكن كذلك اعتمادا على تشريح الاحتياجات البحثية أو المعدة للتجميد في حلول السكروز متدرج.
موضوع | طول / P (ملم) | الوزن (جرام) | المياه بالتشرد (مل) | الكثافة المحددة (ز / مل) |
| O2303 - 2 - 1 - 1 | 64.3 | 28.1 | 24 | 1،171 |
| O5180 - 1 | 71.3 | 38.7 | 34 | 1،138 |
| O2708 - 3 - 1 | 62.8 | 28.7 | 26 | 1،104 |
| O9184 - 4 - 2 | 65.3 | 29.5 | 24 | 1،229 |
| N459 - 1 - 14-2 | 68.2 | 31.6 | 26 | 1،215 |
| AVERAGE | 66.38 | 31.32 | 26.8 | 1،171 |
| STD DEV | 3.38 | 4.33 | 4.17 | 0،052 |
الجدول 1. القياسات المورفولوجية الإجمالي في نصف الكرة الأرضية حق Vervets شهر 5 قديم
الشكل 1. الخطط للطائرات تستخدم لحجب الاكليلية الدماغ ، وهذا مثال على الدماغ الكبار الفرفت تخريجها. مثال على هذا الإجراء حظر. متباعدة خطوط عمودية هنا في 1cm ، وتنتج عادة من 7 كتل الإكليلية كل نصف الكرة الغربي.
الشكل 2. كتل من نسيج المخ في الفضاء التجسيمي. سوف تسفر كل كتلة ما يقرب من 200 المقاطع التي اتخذت في 50μm. مع هذا البرنامج سوف تؤخذ عينات أكثر من 1200 من خلال المقاطع القشرة و400-500 إضافية من المخيخ عند شرائح في الطائرة الاكليلية.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
المناقشة
سانت كيتس والفرفت (Chlorocebus aethiops sabeus) هو الرئيسيات العالم القديم مع أنماط مماثلة ، ومعدلات نمو الدماغ القشرية وتحت القشرية إلى أن من البشر. وقد استخدم هذا النوع لنموذج معقدة اضطرابات سلوكية مثل السلوك البشري القلق ، ارتفاع ضغط الدم 8 ، 9 استئصال نصف الكرة ومرض باركنسون 10 ، Alzhemier المرض في 11 ، وتعاطي الكحول 12. في الآونة الأخيرة ، وقد استخدمت هذه الأنواع لدراسة آثار التعرض تشريحي عصبي طبيعي من الايثانول ...
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
الإفصاحات
ليس لدى المؤلفين أي تضارب في المصالح للإفصاح عنه.
شكر وتقدير
فإن الكتاب أود أن أشكر Ikiel Ptito لدعمه الفني المستمر. NSERC منحة لعضوية البرلمان.
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
المواد
| الاسم | الشركة | رقم فهرسي | التعليقات |
|---|---|---|---|
| مشرط | Fine Science Tools | 10003-12 | |
| شفرات مشرط | Fine Science Tools | 10011-00 | |
| مقصات | Fine Science Tools | 14090-11 | أي مقصات جراحية تعتبر كافية |
| كماشات قضم العظام | Fine Science Tools | 16121-14 | |
| ملقط | Fine Science Tools | 11027-12 | |
| ورق ترشيح | Fisher Scientific | 09-924-150 | |
| إطار التوجيه المجسم | Kopf Instruments | ||
| شفرة تقطيع الأنسجة | Thomas Scientific |
المراجع
- Gallagher, M., Rapp, P. R. The use of animal models to study the effects of aging on cognition. Annu Rev Psychol 48. , 339-370 (1997).
- Clancy, B., Darlington, R., Finlay, B. Translating developmental time across mammalian species. Neuroscience. 105, 7-17 (2001).
- Nowakowski, R. S., Rakic, P. The site of origin and route and rate of migration of neurons to the hippocampal region of the rhesus monkey. J Comp Neurol. 196, 129-154 (1981).
- Rakic, P., Bourgeois, J. P., Eckenhoff, M. F., Zecevic, N., Goldman-Rakic, P. S. Concurrent overproduction of synapses in diverse regions of the primate cerebral cortex. Science. 232, 232-235 (1986).
- Granger, B., Tekaia, F., Le Sourd, A. M., Rakic, P., Bourgeois, J. P. Tempo of neurogenesis and synaptogenesis in the primate cingulate mesocortex: comparison with the neocortex. J Comp Neurol. 360, 363-376 (1995).
- Zecevic, N., Rakic, P. Development of layer I neurons in the primate cerebral cortex. J Neurosci. 21, 5607-5619 (2001).
- Ervin, F. R., Palmour, R. M., Young, S. N., Guzman-Flores, C., Juarez, J. Voluntary consumption of beverage alcohol by vervet monkeys: population screening, descriptive behavior and biochemical measures. Pharmacol Biochem Behav. 36, 367-373 (1990).
- Palmour, R. M., Mulligan, J., Howbert, J. J., Ervin, F. Of monkeys and men: vervets and the genetics of human-like behaviors. Am J Hum Genet. 61, 481-488 (1997).
- Boire, D., Théoret, H., Ptito, M. Stereological evaluation of neurons and glia in the monkey dorsal lateral geniculate nucleus following an early cerebral hemispherectomy. Exp Brain Res. 142, 208-220 (2002).
- Bjugstad, K. B., Teng, Y. D., Redmond, D. E. J. r, Elsworth, J. D., Roth, R. H., Cornelius, S. K., Snyder, E. Y., Sladek, J. R. Jr Human neural stem cells migrate along the nigrostriatal pathway in a primate model of Parkinson's disease. Exp Neurol. 211, 362-369 (2008).
- Lemere, C. A., Beierschmitt, A., Iglesias, M., Spooner, E. T., Bloom, J. K., Leverone, J. F., Zheng, J. B., Seabrook, T. J., Louard, D., Li, D., Selkoe, D. J., Palmour, R. M., Ervin, F. R. Alzheimer's disease abeta vaccine reduces central nervous system abeta levels in a non-human primate, the Caribbean vervet. Am J Pathol. 165, 283-297 (2004).
- Mash, D. C., Staley, J. K., Doepel, F. M., Young, S. N., Ervin, F. R., Palmour, R. M. Altered dopamine transporter densities in alcohol-preferring vervet monkeys. Neuroreport. 7, 457-462 (1996).
- Burke, M. W., Palmour, R. M., Ervin, F. R., Ptito, M. Neuronal reduction in frontal cortex of primates after prenatal alcohol exposure. Neuroreport. 20, 13-17 (2009).
الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.
إعادة الطباعة والأذونات
الوسوم
