يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

الخلايا الظهارية الثديية شكل الماوس Mammospheres خلال التمايز المولد للبن

14.2K مشاهدة

DOI:

10.3791/1265

أكتوبر 6, 2009

في هذه المقالة

ملخص

ويمكن وصف HC11 تمايز المولد للبن من تشكيل هياكل القبة ويشار إلى mammospheres. ويمكن تعداد هياكل بواسطة المجهر النقيض من المرحلة للمساعدة في قياس تمايز المولد للبن.

الملخص

قياس المظهري تستخدم عادة لتحديد درجة التمايز المولد للبن الثدي في الخلايا الظهارية الماوس الثقافات هو تشكيل خلية على شكل قبة هياكل ويشار إلى mammospheres

البروتوكول

  1. ونمت الخلايا HC11 لالتقاء لمدة 6 أيام في المتوسط ​​1640 RPMI تستكمل مع 10 ٪ مصل العجل الجنين ، 5μg/ml الأنسولين ، 10 HEPES مم ، 10ng/ml عامل نمو البشرة (EGF) لتأسيس اختصاصها.
  2. تم غسلها مع الخلايا والحفاظ عليها في برنامج تلفزيوني وسائط النمو دون EGF لمدة 24 ساعة.
  3. للحث على تمايز المولد للبن وحضنت الخلايا في التمايز وسائل الإعلام ، أي RPMI مع ديكساميثازون (10 -6 م) ، والانسولين (5 ميكروغرام / مل) ، والبرولاكتين (5 ميكروغرام / مل) على النحو المشار إليه DIP.
  4. بالإضافة إلى ذلك ذكرت في مجمع دبي للاستثمار بعد مرة ، وصورت mammospheres تعداد بواسطة المجهر النقيض من المرحلة باستخدام المجهر IX71 أوليمبوس مع كاميرا رقمية.

ممثل النتائج :

وتظهر انخفاض قوة التكبير العادية الثديية monolayers الخلايا الظهارية وmammospheres متعددة ، فضلا عن ارتفاع تضخم السلطة التي يتمتع بها mammosphere واحد في الشكل رقم 1 ، على التوالي.
figure-protocol-1

الشكل 1. Mammospheres. (أ) ينبغي أن يكون عرض عادي الثديية monolayers الخلايا الظهارية كطبقة مسطحة من الخلايا متموجة. (ب) بعد 3-5 أيام من DIP التحفيز mammospheres متعددة تظهر. صورة التقطت 5 أيام آخر DIP الإضافة. (ج) التكبير العالي من حقل واحد يحتوي على mammospheres في 5 أيام آخر DIP الإضافة.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

من أجل هذه التقنية لتكون ناجحة وأفضل نوعية ، ويجب المحافظة على الخلايا الظهارية في التقاء قبل أن يسببها مع الهرمونات المولد للبن. قد تكون هناك حالات حيث توجد العديد من mammospheres ، مما يجعل من الصعب تقدير. وهكذا ، لأغراض الكمية فمن الأفضل لتصوير mammospheres في نقطة الوقت الذي كان فيه عدد من mammospheres قادرة على أن تحسب.

في حين أن هناك علامات الجزيئية المختلفة المستخدمة لتحديد درجة تمايز الخلايا الظهارية من ا...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

شكر وتقدير

يؤيد إخراج الأموال من الكونغرس للبحوث الطبية منحة الصندوق (DAMD17 - 01-0264) إلى كاتلر ML والولايات المتحدة العسكرية لمعهد السرطان كاتلر ML العمل.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
RPMIInvitrogen21870076
مصل جنين البقرAtlanta BiologicalsS11550
إل-جلوتامينGIBCO، المقدمة من Life Technologies25030
البنسلين والستريبتوميسين (PenStrep)GIBCO، من إنتاج Life Technologies15140
هيبس (Hepes)Quality Biological, Inc.118089060
عامل نمو البشرة (EGF)Sigma-AldrichE9644
إنسولينGIBCO، من إنتاج Life Technologies12585-014
ديكساميثازونSigma-AldrichD1756
المجهرشركة أوليمبوس (Olympus Corporation)IX71
كاميرا رقميةQImagingRetiga 2000RV Fast 1394

المراجع

  1. Blatchford, D. R., Hendry, K. A., Turner, M. D., Burgoyne, R. D., Wilde, C. J. Vectorial secretion by constitutive and regulated secretory pathways in mammary epithelial cells. Epithelial Cell Biol. 4, 8-16 (1995).
  2. Wang, W. Glucocorticoid induced expression of connective tissue growth factor contributes to lactogenic differentiation of mouse mammary epithelial cells. J Cell Physiol. 214, 38-46 (2008).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

تكوين الكرات الثديةالخط الخلوي HC11مجهر تباين الأطوارديكساميثازون وإنسولين وبرولاكتينالحفاظ على التقارب الخلويإزالة عامل نمو البشرةتعداد الكرات الثديةتحليل حجم الكرات الثدية