تقييم التعديل العصبي الأيضي الناجم عن التحفيز العميق الحاد للدماغ في الفئران باستخدام In Vivo FDG-PET

في هذه المقالة

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

المصدر: Casquero-Veiga ، M. et al. التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني في الجسم الحي للكشف عن أنماط النشاط الناجمة عن التحفيز العميق للدماغ في الفئران. J. Vis. Exp. (2022).

يوضح هذا الفيديو التأثيرات الأيضية للتحفيز العميق للدماغ (DBS) باستخدام تصوير FDG-PET في نموذج الفئران. يحدد الخطوات المتبعة في إدارة FDG ، وتطبيق DBS ، والتصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني / التصوير المقطعي المحوسب لرسم خريطة لمناطق الدماغ ذات النشاط الأيضي المتزايد أو المكبوت.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

تمت مراجعة جميع الإجراءات التي تنطوي على نماذج حيوانية من قبل لجنة رعاية المؤسسية المحلية ومجلس المراجعة البيطرية JoVE.

1. إدارة التحفيز الكهربائي

ملاحظة: يتم تقديم التحفيز الكهربائي خلال فترة امتصاص 2-deoxy-2- [¹⁸F] fluoro-D-glucose (FDG). بالنسبة لهذا البروتوكول ، تم تسليم التحفيز باستخدام محفز معزول ، مع تحفيز كهربائي عالي التردد (130 هرتز) في وضع تيار مستمر ، 150 ميكرو أمبير ، وعرض نبضة 100 ميكرو ثانية.

تكوين محفز DBS
1. قم بإعداد المحفز المعزول والأسلاك المطلوبة في غرفة واسعة وهادئة ، مع مساحة كافية لأقفاص والحد الأدنى من التأثير للمنبهات التي يحتمل أن تكون مزعجة.
2. قم بتوصيل أسلاك التحفيز بالدوارات للسماح للحيوانات بالتحرك بحرية داخل أقفاصها والمحفز.
3. تعيين معلمات التحفيز وفقا لاحتياجات الدراسة.
4. استخدم راسم الذبذبات للتحقق من الوضع الحالي والتردد وعرض النبضة. قم بتأكيد شكل الموجة ثنائية الطور بشكل نبضة مستطيل.
تسليم DBS
1. بعد جلسة تصوير بدون تحفيز (D1) وحتى الجلسة بعد يومين مع التحفيز (D2) ، أخضع لبروتوكول التعود اليومي (45 دقيقة / يوم) لتعويدهم على نظام التحفيز وتعامل المشغل ، وتجنب استجابات الإجهاد غير المرغوب فيها في D2. قم بتوصيل نظام التحفيز بكل ، ولكن دون تشغيل التحفيز.
2. بمجرد إعداد المحفز وحقن ب FDG ، قم بتوصيل القطب بالأقطاب الكهربائية وقم بتشغيل المحفز.
3. بعد 45 دقيقة ، قم بإيقاف تشغيل المحفز ، وافصل عن الدوران ، وانقله بسرعة إلى غرفة تحريض التخدير لبدء الحصول على صورة التصوير المقطعي بالإصدار البوزيتروني (PET).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

< فئة الشكل = 'الجدول'><فئة الجدول = 'ck-table-resize'> قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة الاسم الشركة رقم فهرسي التعليقات CommutatorPlastics One ، الولايات المتحدة الأمريكيةSL2 + 2C4 قنوات عاكس ل DBSأقطاب كهربائية ثنائية القطب ثنائية القطب من البلاتين والإيريديومبلاستيك واحد ، الولايات المتحدة الأمريكيةMS303 / 8-AIU / SPCأقطاب كهربائية ل DBSFDGCurium Pharma إسبانيا S.A. ، إسبانيا-----2- [¹⁸F] fluoro-2-deoxy-D-glucose (PET radiotracer) MatLab R2021aبرنامج دعم MathWorks، Inc ل SPM12MRIcro مركز McCausland لتصوير الدماغ ، جامعة ساوث كارولينا ، الولايات المتحدة الأمريكيةv2.1.58-0برنامج للمعالجة المسبقة للتصويروتحليل محطة عمل متعددة الوسائط (MMWKS) BiiG ، إسبانيا برنامج لمعالجة التصوير وتحليلهرسم الخرائط الإحصائية البارامترية (SPM12)مركز ويلكوم للتصوير العصبي البشري ، معهد UCL Queen Square لطب الأعصاب ، المملكة المتحدة برنامج SPM12لتحليل التصوير الحكيمSTG1004 Multi Channel Systems GmbH ، ألمانياSTG1004المحفز المعزولSuperArgus PET / CTScanner Sedical ، إسبانياS0026403ماسح ضوئي NanoPET / CT لتصوير الصغيرةفئران الويستار (Rattus norvergicus)نهر تشارلز ،منشأة الإسبانية نموذج المستخدم

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن