$$\rightleftharpoonup{xx}$$
$$\longleftharp{xx}$$,
$$\longrightharp{xx}$$,
التصحيح المشبك الإعداد :
البصريات : البصريات ومهمة جدا للعثور على خلية جيدة ، وإنشاء موقف منه.
في محاولة للحصول على صورة واضحة من الخلايا : حواف حادة ، لينة يبحث الخلية.
مسح الحقل بالكامل للبحث عن الخلايا الرئيسية MNTB جيدة مع الكأس المرفقة. تدوير الطبق للبحث عن الكؤوس من زوايا مختلفة. في البداية ، وأنه موافق على محطة لممارسة شكل بالون.
اختيار الخلية على سطح شريحة ، أو في الطبقة الثانية والخلية 2. الهدف الأول 1 / 3 الثالث من الزنازين مع ماصة
تحديد Calyxes : لغشاء مزدوجة (انظر الشكل 1) انظر ، وتناوب على طبق شريحة لرؤيتها من زوايا مختلفة للمساعدة على تأكيد أنها الكأس.

الشكل 1
عمق كاليكس : كاليكس ينبغي أن يكون على السطح أو على مقربة من سطح ممكن.
السطحية المتاحة من أجل التصحيح : استخدام مقبض غرامة التركيز على المجهر لتحديد كيفية "واسعة / العميق" من الكأس هو. على سبيل المثال ، سوف ~ 10 ٪ من كامل بدوره على التركيز غرامة تعطيك أكثر من مساحة كافية لرأب الصدع على.
الختم على خلية قبل المشبكي : للوصول إلى خلية المرفقة ، والبحث عن تشوه "صغير" على سطح الخلايا نتيجة للضغط على نقاط البيع (~ 0.15psi) في ماصة ، واستخدام مناور ماصة لتشغيل أعلى والأسفل وعبر ، وحتى في سطح محطة presyn للحصول على تشوه جيدة ، ثم حرر الضغط والشفط تطبيق ، إذا لزم الأمر.
PULSE ، وبيانات حيازة برنامج :
الحاجة إلى زيادة حجم المخزن المؤقت قبل الاستخدام لأول مرة ، وكلما لزمت بواسطة القدرة أخذ العينات.
تحتاج إلى تحميل وحدات الماكرو تعديل في كل مرة.
تقاطع السائلة المحتملة : الحل هو تسجيل Presyn - 11mV (11mV سلبية).
Presyn : Cslow = ~ 15 PF
روبية للشركات presyn : 10 μsec ، 65 ٪ (أكثر التعويض قد أمكن ث / خارج التذبذبات)
قبل تسجيل السعة : اختبار الاسترخاء الحالية (10 فولت و 10 مللي ثانية القفزة) لمعرفة ما إذا كان هو الاسترخاء monoexponential ، أي ما إذا كان يمكن أن تكون على غرار مصطلح presyn حجرة واحدة.
مرشحات : تعيين في 30 كيلوهرتز و 10 كيلوهرتز (بسل تصفية 1 و 2 على التوالي) خلال قياس الاسترخاء ، للتأكد من عدم ضياع سريع مكون من جرا.
خلال التسجيلات صغيرة ، وتستخدم شين شنغ 10 كيلوهرتز و5kHz. طلب مني أن LGW فقط استخدام تصفية مجموعة 1 في 30 كيلوهرتز للتأكد من أننا يمكن قياس الارتفاع مرة وصغيرة.
تسمية الملفات : 7 أرقام 000mmxx ، حيث mm هو الشهر (أو الشهر والسنة) وxx هو عدد الخلايا.
تنظيف خطوط الحل : تتبع خطوط تنظيفها في نهاية التجربة مع 20 مل من حمض الهيدروكلوريك 0.1 M بواسطة ddH2O 200 مل.
يتم تدوير الحلول الخارجية ، وسرعة المضخة 20-30 دورة في الدقيقة.
(حل عودته من غرفة حمام تدفقات العودة إلى الاسطوانة).
إنشاء 3 خطوط المنتهية ولايته لضمان امتصاص كافية.
ماصة الحل تسجيل قبل المشبكي : ~ 310 ملي Osmolar
Presyn الحل يجب أن يكون 310 ~ mOsm لمنع وصول R - الزيادة خلال التجربة.
Presyn ماصة حل يختلف postsyn ماصة الحل (ATP & Presyn وقد GTP لالسابقين).
TTX الشاي محلول (كاليفورنيا لعزل التيارات) :
- محاولة تطبيق بعد الختم ، أو حتى ترميم ، على الخلية ، والشاي في كتل حل K - القنوات وdepolarizes الخلية. هذا ليس جيدا بالنسبة للخلية. للسبب نفسه ، فإنه قد لا يكون من الممكن إعادة استخدام شريحة بعد تطبيق TTX.
- قارن الاستجابة الأولى والأخيرة للخلية ، أو شريحة للتحقق من أي تأثير الاستقطاب لفترات طويلة.
- يستخدم TTX في 1 ميكرومتر بدلا من 0.5 ميكرومتر حتى تأثير أسرع. في حاجة إلى الانتظار وقتا أقل بعد تغيير الحلول.
قطع شرائح
ضبط Vibratome :
- 70Hz الاهتزازات الوحشي
- السعة : 1.0 ملم
- سرعة إلى الأمام 0،01-0،02 مم / ثانية ، بينما قطع شرائح مع الكأس ، 0.1 سمك خلاف ذلك : 180 ميكرون (~ 150ميكرومتر في الحيوانات الاكبر سنا)
شرائح احتضان عند 37 درجة مئوية لمدة 1 ساعة (ويشمل وقت القطع) ، أي ترك في الحمام بعد قطع 15-20 دقيقة.
ماصات :
Presyn : 3،5-4،5 MΩ في البداية ، 3،0-3،5 MΩ عندما تشعر بمزيد من الثقة
دليل استخدام مجتذب لضبط الإعدادات. استخدام ميزة تأخير بسبب الزجاج السميك (التأخير من 200 أو 1 العمل)
نوع الزجاج : البورسليكات ، ومعيار الجدار ، أي خيوط
القطر الخارجي : 2.0 ملم
القطر الداخلي 1.16 مم
مدة العرض : 7.5 سم