مقالة منهجية

الكشف عن الرشاشيات الرئوي الغازية في الخباثة المرضى باستخدام مكونات دم الاطراف تدفق التكنولوجيا

DOI:

10.3791/3721

⸱

مارس 22, 2012

 ,  , 
1Biosciences, University of Exeter, 2BICMS, Queen Mary University of London, 3St. Bartholomew's Hospital and The London NHS Trust

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ويرد بسرعة ودقة نقطة من الرعاية اختبار لداء الرشاشيات الرئوي الغازية. فإنه يستفيد من الاطراف تدفق التكنولوجيا باستخدام الأجسام المضادة وحيدة النسيلة التي تربط محددة إلى الرشاشيات مستضد تفرز أثناء الالتهابات الرئوية. الفحص متوافق مع غسل الدم وbrochoalveolar، ويمثل اختبار مساعد رواية لتشخيص المرض.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يُعد داء الرشاشيات الرئوي الغازي (IPA) سببًا رئيسيًا للمراضة والوفيات لدى المرضى الذين يعانون من أورام الدم الخبيثة والمتلقين لزراعة الخلايا الجذعية المكونة للدم1. ويمثل الكشف عن داء الرشاشيات الرئوي الغازي تحديًا تشخيصيًا كبيرًا، وفي ظل غياب "معيار ذهبي"، فإنه يعتمد على مزيج من البيانات السريرية وعلم الأحياء الدقيقة وعلم الأمراض النسيجي حيثما كان ذلك ممكنًا. كما يجب أن يتوافق تشخيص داء الرشاشيات الرئوي الغازي مع إجماع المنظمة الأوروبية لأبحاث وعلاج السرطان ومجموعة دراسة الفطريات التابعة للمعهد الوطني للحساسية والأمراض المعدية (EORTC/MSG) التي تحدد الأمراض الفطرية الغازية بأنها "مؤكدة" أو "محتملة" أو "ممكنة"2. وحاليًا، لا توجد اختبارات قائمة على الحمض النووي تم التحقق من صحتها خارجيًا للكشف عن داء الرشاشيات الرئوي الغازي، ولذلك لا يتم إدراج تفاعل البوليميراز المتسلسل (PCR) ضمن المعايير التشخيصية الحالية لـ EORTC/MSG.

يعد تحديد فطر Aspergillus في المقاطع النسيجية أمراً إشكالياً بسبب التشابه في مورفولوجيا الخيوط الفطرية مع مسببات الأمراض الفطرية الغازية الأخرى3، كما يتطلب التحديد المؤكد عزل العامل المسبب في مزرعة نقية. تعتمد النهج القائمة على المزرعة على توفر عينات الخزعات، ولكن هذه العينات لا تكون متاحة دائماً في المرضى، ولا تنتج دائماً أبواغاً قابلة للحياة عند الحصول عليها.

تعد الغزو الوعائي ميزة مهمة في إمراضية Aspergillus، وهي سمة تتيح فرصاً لتتبع الفطر مناعياً باستخدام اختبارات تكشف عن جزيئات البصمة المستضدية المميزة في المصل وسوائل غسيل القصبات والأسناخ الرئوية (BAL). وقد أدى ذلك إلى تطوير مقايسة Platelia المناعية الإنزيمية (GM-EIA) التي تكشف عن جالاكتومانان Aspergillus واختبار "شامل للفطريات" (اختبار Fungitell) يكشف عن مكون جدار الخلية الفطرية المحفوظ (1 →3)-β-D-glucan، ولكن ليس في رتبة Mucorales التي تفتقر إلى هذا المكون في جدران خلاياها1,4. وقد أدت المشكلات المتعلقة بدقة هذه الاختبارات1,4-6 إلى التطوير الحديث لمقايسات قائمة على الأجسام المضادة أحادية النسيلة (MAb) من الجيل التالي تكشف عن علامات بديلة للعدوى1,5.

وصف Thornton5 مؤخرًا إنتاج جسم مضاد أحادي النسيلة (MAb) خاص بفطر Aspergillus (JF5) باستخدام تقنية الهجين (hybridoma)، واستخدامه لتطوير جهاز تدفق جانبي مناعي-كروماتوغرافي (LFD) للتشخيص في نقطة الرعاية (POC) لداء الرشاشيات الغازي (IPA). وتتمثل الميزة الرئيسية لجهاز LFD في قدرته على اكتشاف النشاط، بما أن MAb JF5 يرتبط بمستضد بروتيني سكري خارج الخلية يتم إفرازه فقط أثناء النمو النشط للفطر5. ويعد هذا اعتبارًا مهمًا عند استخدام سوائل مثل سائل غسيل القصبات الرئوية (BAL) لتشخيص IPA، نظرًا لأن أبواغ Aspergillus تعد مكونًا شائعًا في الهواء المستنشق. وقد تم إثبات فائدة الجهاز في تشخيص IPA باستخدام نموذج حيواني للعدوى، حيث أظهر جهاز LFD حساسية ونوعية محسنة مقارنة باختبارات Platelia GM وFungitell (1 → 3)-β-D-glucan7.

نقدم هنا إجراءً بسيطاً باستخدام مقايسة التدفق الجانبي (LFD) للكشف عن مستضد Aspergillus في المصل البشري وسوائل غسيل القصبات والأسناخ (BAL). وتوفر سرعتها ودقتها اختباراً تكميلياً جديداً لنقاط الرعاية من أجل تشخيص داء الرشاشيات الغازي (IPA) لدى المرضى الذين يعانون من أورام دموية خبيثة.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. جمع وتخزين وتحضير سوائل غسل المصل والقصبات

  1. جمع عينات الدم من المصل غير المعالجة من خلال السماح على تجلط الدم في 4 درجات مئوية، ومصل الدم المخزن كما aliquots في -20 درجة مئوية قبل الاستخدام. وينبغي أيضا الشعبى سوائل غسيل (بال) يمكن تخزينها كما aliquots عند درجة حرارة -20 درجة مئوية. ملاحظة: تخزين المصل وBAL aliquots كما يحد من احتمالات تدهور المستضد الهدف بتكرار تجميد ذوبان العينات خلال تكرار التجارب.
  2. عينات من ذوبان الجليد وتخلط العينات المصلية وBAL بشكل دقيق من قبل vortexing وأجهزة الطرد المركزي لمدة 1 دقيقة في 14000 دورة في الدقيقة.
  3. لإجراء الاختبارات الروتينية لعينات من مصل الدم البشري، تمييع 01:01 المصل (V / V) مع متوسط ​​زراعة الأنسجة (TCM). الطب الصيني التقليدي ويتألف من متوسط ​​RPMI-1640، و 10٪ (V / V) الجنين المصل في ربلة الساق، 1٪ (V / V) من حل الجلوتامين L-200MM، وأزيد الصوديوم (0.02٪ W / V) والمواد الحافظة. يتم تحضير المتوسطة في وقت مبكر ويمكن تخزينها في درجة مئوية (4) لعدة أشهر. تطبيق 100 ميكرولتر من مخففإد المصل إلى LFD.
  4. لسوائل BAL الإنسان، والسوائل BAL من النماذج الحيوانية، وتطبيق 100 ميكروليتر من عينة أنيق للLFD، مع عدم وجود ما قبل المعالجة.
  5. لمصل الدم من النماذج الحيوانية، تمييع الدم 1:2 (V / V) مع الفوسفات مخزنة المالحة التي تحتوي على 4٪ (W / V) EDTA، حرارة ل3min في حمام ماء يغلي، الطرد المركزي لمدة 5 دقائق عند 14000 دورة في الدقيقة، وتطبيق 100 ميكرولتر من طاف أنيق إلى الجهاز LFD.

2. تطبيق المصل وبال على الجهاز الجانبي للتدفق

  1. تخزين الأجهزة الجانبي للتدفق في درجة حرارة الغرفة (23 درجة مئوية). عند هذه الدرجة، وأجهزة ثابتة لمدة 12 شهرا. إزالة الأجهزة من الحقائب ومكان على سطح مستو.
  2. باستخدام طرف ماصة معقمة، وتطبيق 100 ميكروليتر من عينة ما قبل المعالجة BAL المصل أو أنيق الى ميناء الافراج عن الجهاز.
  3. السماح للفحص لتشغيل لمدة 15 دقيقة في درجة حرارة الغرفة، في الوقت الذي يجب أن يتم تسجيل نتائج الاختبارات. ملاحظة: في غضون ثوان وسوف يكون السائل حد ذاتهاأون لترحيل من عمل شعري على طول غشاء النيتروسليلوز في إطار المراقبة.

3. تسجيل وتفسير نتائج LFD

  1. وLFD يتكون من خط المراقبة الداخلية (المشار إليها بواسطة الحرف C على السكن من البلاستيك)، واختبار الخط (المشار إليها الحرف T). وينبغي أن خط السيطرة تظهر دائما بغض النظر عن الرشاشيات مستضد في عينة مصل أو BAL. هذا يدل على أن الفحص قد تعمل بشكل صحيح.
  2. إذا كان المستضد الرشاشيات موجود في عينة مصل أو BAL، فإن خط اختبار تظهر أيضا ضمن 15min من تطبيق نموذج. لأن كثافة من خط اختبار يتناسب مع كمية المستضد الحالي الرشاشيات في العينة، خط الاختبار يمكن أن تبدو وكأنها إيجابي ضعيف (+)، وهو معتدل إيجابي (+ +) أو في شكل إيجابي قوي (+ + +) . ومع ذلك، أي خط اختبار إيجابي، بغض النظر عن شدة ذلك، تشير إلى وجود مستضد الرشاشيات في العينة. في ال(ه) من عدم وجود مستضد الرشاشيات، وسوف لا تظهر اختبار الخط، ويتم تسجيل النتيجة على النحو السالب (-).

4. ممثل النتائج

وترد أمثلة ممثل، وضعف سلبي إيجابي، معتدل نتائج إيجابية إيجابية، وقوي LFD مع عينات من مصل الدم وBAL في الشكل 1.

وتظهر نتائج الاختبارات إيجابية مستضد LFD (الضعيف والقوي) أو اختبارات LFD السلبية باستخدام سوائل BAL من سرطان الدم النخاعي الحاد (AML) المرضى الذين شخصت وفقا لمعايير التشخيص EORTC / MSG في الجدول رقم 1. المدرجة في هذا الجدول هي المقابلة السريرية وفطرية (galactomannan والثقافة) البيانات، ونتائج اختبار PCR الرشاشيات محددة وضعت في سانت بارثولوميو مستشفى 8، لكل مريض. واستند تشخيص المرض على عوامل المضيف (العدلات، والاستعمال لفترة طويلة من القشرية، والمعاملة مع سائر immunos تي خلية المعترف بهاuppressants)، ومعايير سريرية وجنرال موتورز الإيجابية لBAL (المعرفة هنا كقيمة مؤشر جنرال موتورز> 0.8). في إطار المبادئ التوجيهية EORTC / جي اس 2002 10، 12 مريضا و 13 و 16 تم تشخيص مع الجيش العراقي "ممكن" على أساس العوامل المضيفة والمعايير السريرية الإيجابية أو المعدلة وراثيا. وفقا للمبادئ التوجيهية المنقحة EORTC / MSG (2008) 2، والعوامل الإيجابية المضيفة وجنرال موتورز وحدها أو مضيف العوامل والمعايير السريرية وحدها لا تشير الغازية 'ممكن' العدوى الفطرية ما لم يكن مصحوبا الأدلة الداعمة من البيانات السريرية وعلم الفطريات على التوالي. تم تشخيص حالة المريض 6 مع الجيش العراقي "من المحتمل" في إطار كل من عامي 2002 و 2008 المبادئ التوجيهية بسبب عوامل المضيف، المظاهر السريرية الرئيسية والثانوية والإيجابية المعدلة وراثيا. علما، أنه في حين تم تضمينها في الوقت الراهن ولا في LFD ولا المقايسات PCR في المبادئ التوجيهية EORTC / جي اس، هناك اتفاق قوي بين البلدين وفحوصات اختبار galactomannan التجارية تشير إلى وجود مستضد الرشاشيات والحمض النووي في العينة BAL ق من المرضى 6 و 12. ويمكن الاطلاع على نتائج إضافية من التجارب مما يدل على فعالية فحوصات LFD وPCR في تشخيص IPA في جونسون وآخرون 8.

figure-protocol-1
الشكل 1. السلبية (خط السيطرة فقط) والايجابية (خط المراقبة والاختبار) نتائج اختبارات LFD باستخدام المصل وبال. من شدة ردود الفعل اختبار الخط تتناسب مع تركيز المستضد الهدف في عينات مصل الدم وبال. ردود فعل تتراوح عادة من ضعف (+) من خلال معتدل (+ +) لقوي (+ + +). بغض النظر عن كثافة خط الاختبار، وسيكون كل ثلاثة ردود فعل إيجابية المصل تشير الغازية مرض الرشاشيات الرئوي بسبب وجود تعميم الرشاشيات مستضد في مجرى الدم. وردود الفعل الإيجابية BAL (ضعيف، معتدل أو قوي) تشير إلى إنبات الجراثيم وتطوير خيوط المسببة للأمراض يحتمل أن تكون في الرئتين.

pdflinebreak ">
المريض لا. باتىوالأنف والحنجرة المعلومات السريرية المعايير 1 ثقافة BAL 2 جنرال موتورز EIA مؤشر 3 EORTC / MSG (2002) 4 EORTC / MSG (2008) 5 الرشاشيات PCR نتيجة LFD نتيجة
6 - الرئيسية علامات CT (العقيدات وهالة) وقاصر واحد سلبي 0.9 (إيجابية) محتمل محتمل إيجابي ضعيف الموجب (+)
12 يفترض العدوى الفطرية السابقة لا رئيسيين، أحدهما قاصر المبيضات الجرداء 6.43 (إيجابي قوي) ممكن لا شيء إيجابي إيجابي قوي (+ + +)
13 المخثرة سلبية المكورات العنقوديةylococcus وهاء. بكتيريا في الدم لا الكبرى والصغرى 2 سلبي 0.25 (السلبية) ممكن لا شيء سلبي السالب (-)
16 عدوى الصدر 3 معايير جديدة بما في ذلك التعديلات انصباب الجمع التسلل زائد سلبي 0.16 (السلبية) ممكن لا شيء سلبي السالب (-)

1 العقيدات أو هالات حول فحص التصوير المقطعي هو موح من عدوى فطرية
ستعتبر 2 المبيضات الجرداء في السائل BAL كملوث كما هو خميرة الثاني الأكثر شيوعا عزل كجزء من النباتات الإنسان العادي 9
3 فهرس> 0،8 في اختبار تقييم الأثر البيئي من جنرال موتورز BAL يدل على عدوى الرشاشيات
4 واستنادا إلى المعايير EORTC / جي اس 2002 لتشخيص "ممكنه '،' من المحتمل "أو" ثبت "مرض فطري الغازية 10
5 على اساس المعايير المنقحة EORTC / MSG (2008) لتشخيص 'ممكن'، 'من المحتمل "أو" ثبت "مرض فطري الغازية 2

الجدول رقم 1. نتائج اختبارات لعينات LFD BAL من مرضى سرطان الدم النخاعي الحاد مع IPA محتمل من المرضى ومكافحة غسل الأموال والسيطرة (لا يوجد دليل على عدوى)، وEORTC / MSG تشخيص العدوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

يمكن حقا فقط تحديد نهائي لمعهد الإدارة العامة أن يتحقق عن طريق العزل من وكيل خاص بأسباب الأمراض من عينات الخزعة، ولكن الانتعاش من عينات مناسبة غالبا ما يكون غير ممكن في المرضى مريض جدا وغير قابلة للاسترداد الرشاشيات نادرا من الدم. في حين تم إحراز تقدم كبير في مجال استخدام تصوير الشعاعي الطبقي محسوب المسح الضوئي من الصدر في تشخيص IPA، والخصائص التي توحي IPA الرئوية مثل "هالة" أو "الهواء الهلال" علامات عابرة أو يمكن أن تعزى إلى الأعمال الفنية في التنفس أو العدوى الفطرية الأخرى 11،12. وتستكمل لذلك مثل هذه البيانات مع التقنيات المصلية التي تهدف إلى التعرف على جزيئات توقيع (جنرال موتورز وβ غلوكان) من الفطريات التي تنتشر في مصل المريض أو التي تكون موجودة في سوائل BAL، البلغم أو عينات البول 13. في حين عرض هذه الاختبارات حساسية مرضية، وأنها تفتقر إلى الدقة الكافية أو تعاني من التدخل في ظل ظروف معينة 1،6 .

اختبار للكشف عن LFD IPA المقدمة هنا يمكن تشخيص 'نقطة من الرعاية "للتكنولوجيا معهد الإدارة العامة، ويستغل التي استخدمت حتى الآن في اختبارات للكشف عن الفيروسات والبكتيريا والطفيليات والسموم 14-19، وأشهرها، لاختبارات الحمل المنزلية لأول مرة من قبل Unipath في عام 1988. في LFD الرشاشيات وصفها هنا، وثبتوا على الرشاشيات محددة ماب JF5 إلى منطقة القبض على (خط اختبار) على غشاء النيتروسليلوز التي يسهل اختراقها. خدم لمكافحة فأر المناعي يجمد على الغشاء في منطقة منفصلة باعتبارها الرقابة الداخلية (خط السيطرة). بالإضافة إلى ذلك على السائل المصل أو BAL الى ميناء الإفراج عنهم، MAB المتقارن الذهب JF5-الغروية في لوحة الافراج بربط المستضد الهدف ومعقدة ثم يمر على طول غشاء يسهل اختراقها من قبل عمل شعري. ماب JF5 ثبتوا في منطقة التقاط بربط مجمع الذهب مستضد JF5-الغروية مما أدى إلى اختبار الخط الأحمر. أي غير منضم JF5-غرواني الذهبالمتقارن بربط الرقابة الداخلية مشيرا الى ان الفحص قد تعمل بشكل صحيح. هذه النتائج في مراقبة خط أحمر.

اختبار سريع، مع 15 دقيقة فقط على القيام بها، هي رخيصة مقارنة مع اختبارات مصل الدم وبال على أساس جنرال موتورز وكشف β غلوكان، ولا تتطلب معدات باهظة الثمن أو مرافق المختبرات واسعة للتشغيل. وعلاوة على ذلك، MAB JF5 لا مع المخدرات أو الملوثات التي ثبت أن يسبب رد فعل إيجابية كاذبة في جنرال موتورز وβ غلوكان الاختبارات 1،4،6 عبر رد فعل. ميزة إضافية كبيرة خلال التشخيص الحالية هي القدرة LFDs للكشف عن النشاط الذي يدل على نمو الغازية للأنواع الرشاشيات.

والخطوة الحاسمة في إجراء LFD هو الحاجة إلى قراءة نتائج 15 دقيقة بعد تطبيق عينة مصل أو BAL إلى الجهاز. لا ينبغي أن تترك للاختبار لمدة أطول من 15 دقيقة قبل ان يسجل نتائج، وهذه النتيجة قد interpretati التحيزفي. وليس رد فعل ضعيف أن يتعزز من خلال تمديد فترة الحضانة. تم العثور على المعالجة الحرارية للمصل من النماذج الحيوانية من الإصابة لتحسين حساسية الفحص. وجود قيود على اختبار هو أنه من النوعية، وتعتمد على المشغل لإجراء تقييم ذاتي من الإيجابية. كثافة خط اختبار ويختلف وفقا لمحتويات المستضد من عينات المصل وبال (الشكل 1). ومع ذلك، فإن أي رد فعل إيجابي (يحدده مقارنة السلبيات معروفة) يدل على وجود مستضد الرشاشيات، وبالتالي الإصابة. للحد من الذاتية من المقايسات LFD، الأجهزة المحمولة المتاحة التي تسمح الكمي للLFD كثافات اختبار الخط وتمكنها من وضع القيم عتبة الكشف عن مستضد 20.

التطورات المستقبلية للLFD تشمل التسويق وتطوير LFD متعددة تتيح كشف في وقت واحد من مسببات الأمراض الأخرى الفطرية الغازيةباستخدام MABS محددة للغاية 3.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ليس لدينا ما يكشف.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

التمويل لثورنتون الدكتور المحدودة من شركة فايزر على ما قدمه.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
اسم كاشف شركة فهرس العدد تعليقات
الرشاشيات LFD جامعة اكستر يمكن الحصول عليه من مؤلف كتاب المقابلة بناء على طلبها
RPMI-1640 سيغما R0883
L-الجلوتامين سيغما G7513
الجنين المصل في ربلة الساق Biosera S9100 ويمكن استخدام مصادر أخرى للمصل العجل الجنين في إعداد TCM
EDTA فيشر العلمية BPE120-1

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Thornton, C. R. Detection of invasive aspergillosis. Adv. Appl. Microbiol. 70, 187-216 (2010).
  2. De Pauw, B., Walsh, T. J., Donnelly, J. P. Revised definitions of invasive fungal disease from the European Organization for Research and Treatment of Cancer/Invasive Fungal Infections Cooperative Group and the National Institute of Allergy and Infectious Diseases Mycology Study Group (EORTC/MSG) concensus group. Clin. Infect. Dis. 46, 1813-1821 (2008).
  3. Thornton, C. R. Tracking the emerging human pathogen Pseudallescheria boydii by using highly specific monoclonal antibodies. Clin. Vacc. Immunol. 16, 756-764 (2009).
  4. Pickering, J. W. Evaluation of a (1 -> 3)-β-D-glucan assay for diagnosis of invasive fungal infections. J. Clin. Microbiol. 43, 5957-5962 (2005).
  5. Thornton, C. R. Development of an immunochromatographic lateral-flow device for rapid serodiagnosis of invasive aspergillosis. Clin. Vacc. Immunol. 15, 1095-1105 (2008).
  6. Verweij, P. E., Mennink-Kersten, M. A. S. H. Issues with galactomannan testing. Med. Mycol. 44, 179-183 (2006).
  7. Wiederhold, N. P. Comparison of lateral flow technology and galactomannan and (1 -> 3)-β-D-glucan assays for detection of invasive pulmonary aspergillosis. Clin. Vacc. Immunol. 16, 1844-1846 (2009).
  8. Johnson, G. L., Bibby, D., Bustin, S. Detection of Aspergillus in broncho-alveolar lavage fluid using two biological assays; evidence of active infection. Mycoses. 54, Suppl 2. 130-131 (2011).
  9. Malani, A. Candida glabrata fungemia: experience in a tertiary care centre. Clin. Infect. Dis. 41, 975-981 (2005).
  10. Ascioglu, S. Defining opportunistic invasive fungal infection in immunocompromised patients with cancer and hematopoietic stem cell transplants: an international concensus. Clin. Infect. Dis. 34, 71-74 (2002).
  11. Denning, D. Early diagnosis of invasive aspergillosis. Lancet. 355, 423-424 (2000).
  12. Greene, R., Shibuya, K., Ando, T. Aspergillus fumigatus and Aspergillosis. Latge, J. -P., Steinbach, W. J. , ASM Press. 353-363 (2009).
  13. Klont, R. R., Mennink-Kersten, M. A. S. H., Verweij, P. E. Utility of Aspergillus antigen detection in specimens other than serum samples. Clin. Infect. Dis. 39, 1467-1474 (2004).
  14. Iweala, O. I. HIV diagnostic tests: an overview. Contraception. 70, 141-147 (2004).
  15. Ketema, F., Zeh, C., Edelman, D. C. Assessment of the performance of a rapid, lateral flow assay for the detection of antibodies to HIV. J. Acquir. Immune Defic. Syndr. 27, 63-70 (2001).
  16. Moody, A. Rapid diagnostic tests for malaria parasites. Clin. Microbiol. Rev. 15, 66-78 (2002).
  17. Parkash, O. Performance of a lateral flow test for the detection of leprosy patients in India. J. Med. Microbiol. 57, 130-132 (2008).
  18. Sharma, S. K. Evaluation of lateral-flow Clostridium botulinum neurotoxin detection kits for food analysis. Appl. Environ. Microbiol. 71, 3935-3941 (2005).
  19. Smits, H. L. Lateral-flow assay for rapid serodiagnosis of human leptospirosis. Clin. Diagn. Lab. Immunol. 8, 166-169 (2001).
  20. Faulstich, K. Lateral Flow Immunoassay. Wong, R., Tse, H. , Humana Press. 157-185 (2009).

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

JF5 EORTC MSG

مقالات ذات صلة