مقالة منهجية

خلق بيئات الغازية محددة لدراسة تأثير نقص الأكسجة في C. ايليجانس

DOI:

10.3791/4088

⸱

يوليو 20, 2012

 ,  , 
1Department of Biochemistry, University of Washington, 2Molecular and Cellular Biology Program, University of Washington

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هذه تفاصيل ورقة كيفية استخدام الدفق المستمر غرف نقص الأكسجين لتوليد أجواء بتركيزات محددة من O 2 لفهم الاستجابات البيولوجية إلى انخفاض O 2. هذا النظام هو سهل لإعداد وصيانة، ومرنة بما فيه الكفاية لتلائم مجموعة واسعة من O 2 تجمعات ونظم نموذج

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الأكسجين ضروري لجميع الميتازوان للبقاء على قيد الحياة ، مع استثناء واحد معروف1. يمكن أن ينشأ انخفاض توافر O2 (نقص الأكسجة) أثناء حالات المرض أو التطور الطبيعي أو التغيرات في الظروف البيئية2-5. يمكن أن يوفر فهم مسارات الإشارات الخلوية التي تشارك في الاستجابة لنقص الأكسجة نظرة ثاقبة جديدة لاستراتيجيات العلاج لأمراض الإنسان المتنوعة ، من السكتة الدماغية إلى السرطان. تم إعاقة هذا الهدف ، جزئيا على الأقل ، بسبب الصعوبات التقنية المرتبطة بالتعرض الخاضع للرقابة لنقص التأكسج في الكائنات النموذجية القابلة للتعديل وراثيا.

الديدان الخيطية Caenorhabditis elegans مناسبة بشكل مثالي ككائن حي نموذجي لدراسة استجابة نقص الأكسجين ، حيث يسهل استزراعها والتلاعب بها وراثيا. علاوة على ذلك ، من الممكن دراسة الاستجابات الخلوية لتركيزات O2 المحددة الناقصة للأكسجين دون تأثيرات مربكة لأن C. ايليجانس تحصل على O2 (وغازات أخرى) عن طريق الانتشار ، بدلا من الجهاز التنفسي الميسر6. يتم الحفاظ على العوامل المعروفة بأنها متورطة في الاستجابة لنقص الأكسجة في C. ايليجانس. تعتمد الاستجابة الفعلية لنقص الأكسجة على التركيز المحدد ل O2 المتاح. في C. ايليجانس، يؤدي التعرض لنقص الأكسجة المعتدل إلى استجابة نسخية بوساطة hif-1 إلى حد كبير ، عامل النسخ المحفز لنقص الأكسجة المحفوظللغاية 6-9. تتطلب أجنة C.elegans hif-1 للبقاء على قيد الحياة في 5,000-20,000 جزء في المليون O27,10. نقص الأكسجة هو مصطلح عام ل "أقل من المعتادO 2". يمكن أيضا تحديد نورموكسيا (O2 العادي). نحن نعتبر عموما هواء الغرفة ، وهو 210,000 جزء في المليون O2 هو نورموكسيا. ومع ذلك ، فقد ثبت أن C. ايليجانس لديه تفضيل سلوكي لتركيزات O2 من 5-12٪ (50،000-120،000 جزء في المليون O2) 11. في اليرقات والبالغين ، يعمل hif-1 على منع السبات الناجم عن نقص الأكسجة في 5,000 جزء في المليون O212. ومع ذلك ، لا يلعب hif-1 دورا في الاستجابة للتركيزات المنخفضة ل O2 (نقص الأكسجين ، التعريف التشغيلي <10 جزء في المليون O2)13. في نقص الأكسجين ، C. ايليجانس يدخل في حالة قابلة للانعكاس من الرسوم المتحركة المعلقة حيث يتوقف كل النشاط الذي يمكن ملاحظتهمجهريا 10. حقيقة أن الاستجابات الفسيولوجية المختلفة تحدث في ظروف مختلفة تسلط الضوء على أهمية التحكم التجريبي في تركيز نقص الأكسجين ل O2.

هنا ، نقدم طريقة لبناء وتنفيذ الغرف البيئية التي تنتج ظروفا موثوقة وقابلة للتكرار نقص الأكسجين بتركيزات محددة من O2. تضمن طريقة التدفق المستمر التوازن السريع للغرفة وتزيد من استقرار النظام. بالإضافة إلى ذلك ، تسمح شفافية الغرف وإمكانية الوصول إليها بالتصور المباشر للحيوانات المعرضة لنقص الأكسجة. نظهر أيضا طريقة فعالة لحصاد C. ايليجانس عينات بسرعة بعد التعرض لنقص الأكسجة ، وهو أمر ضروري لمراقبة العديد من التغييرات التي تنعكس بسرعة والتي تحدث في نقص الأكسجة10،14. توفر هذه الطريقة أساسا أساسيا يمكن تعديله بسهولة لتلبية احتياجات المختبرات الفردية ، بما في ذلك أنظمة نموذجية مختلفة ومجموعة متنوعة من الغازات.

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. بناء غرف البيئية

  1. حدد أصغر حجم معقول من غرفة اللازمة لنطاق المشروع. يجب أن تكون غرفة الغاز (O 2) مادة غير منفذة. ويمكن استخدام الأطباق بلورة بيركس، وصناديق Anaeropack، أو كبير الزهر الاكريليك مربعات (Ellard الأجهزة)،. لقد وجدنا أن 9 50 ملم لوحات يمكن أن يصلح في 100 × 50 طبق بلورة Kimex. ويمكن استخدام ألواح الزجاج والأغطية عن أطباق بلورة بيركس.
  2. حفر حفرة في غرفة المختارة وتناسب مع ذكر من البلاستيك Luer لتركيب خرطوم شوكة (كول Parmer). ويمكن تأمين التجهيزات من قبل تركيب الأنابيب أو مع الايبوكسي. تثبيت تركيب مماثل على الجانب المقابل للحاوية للسماح للغاز بالتدفق داخل وخارج القاعة. إذا كان ذلك ممكنا، ويقابل فتحات لزيادة الخلط المضطرب.
  3. الحصول على خزانات الغاز المضغوط مع تحديد التركيزات 2 O (متوازنة مع N 2) التي هي معتمدة معيار للتعاون 2 Ontent، أو لظروف نقص الأكسجين، نقي N 2 (<10 جزء في المليون O 2). استخدام التلقائي التبديل بين أكثر المنظمين على المدى الطويل من الدراسات لتجنب تعطيل مستويات الاوكسجين في دوائر.
  4. وقد تبين استجابة إلى نقص الأكسجين العضوي لتكون درجة الحرارة 15 التابعة. عن طريق وضع غرفة في حاضنة، ويمكن المحافظة على درجات حرارة مختلفة. درجات الحرارة داخل حاضنة قد تكون متفاوتة ومثل، فإنه من الحكمة الاستفادة من درجة حرارة مسجل بيانات لقياس باستمرار درجة الحرارة داخل الغرفة.

2. ربط الغاز إلى دائرة البيئة

  1. لكافة الاتصالات، استخدام واحد الثامنة بوصة الخارجي القطر أنابيب متصلة بواسطة الروابط المفاجئة أو تركيبات ضغط. وينبغي أن يكون أنبوب كتيم ويتفاعل مع O 2، مثل البروبيلين الاثيلين المفلورة (FEP) أو النايلون (كول Parmer). لالتخطيطي لإكمال الإعداد، انظر الشكل 1.
  2. ربط COMخزانات الغاز المضغوط إلى جهاز مراقبة تدفق، مثل كتلة وحدة تحكم تدفق (سييرا الآلات) أو قياس دوار (البورج). تأكد من أن ضغط المنبع من الخزان هو ضمن مجموعة من جهاز التدفق وخراطيم تعليق لاذع. وهي تستخدم عادة على مرحلتين المنظمين، مع المرحلة الثانية لتعيين الضغط المطلوب [انظر القسم الثالث لاختيار معدل تدفق المناسبة]
  3. هيدرات الغاز بواسطة محتدما من خلال الماء المقطر باستخدام زجاجة غسل الغاز مع الاسطوانة fritted، مباشرة بعد ذلك إلى واحدة من التجهيزات على غرفة البيئية، وترك المناسب المفتوحة الثانية لغاز العادم (انظر الشكل 1). على المدى القصير دراسات، الماء الغاز يحمي من أصاب لوحة، ولكن مراقبة الرطوبة قد تكون ضرورية لدراسات طويلة الأجل.
  4. ويمكن استخدام الشحوم فراغ داو كورنينج لاغلاق غرفة. الأوزان مكان على غطاء من الغرفة لضمان وجود الختم محكم. للتأكد من ختم ضيق وتدفق كاف، عقد بركة صغيرة من الماء في كف ذ لدينا قفاز إلى تركيب خارج عن الدائرة، والتحقق من وجود فقاعات.

3. تحديد معدل التدفق

  1. على افتراض الكمال الاختلاط، هناك 90٪ من تبادل الغازات في الغلاف الجوي الغازي في كل مرة يتم استبدال حجم الدائرة (قانون فيك و). على سبيل المثال، في غرفة سي سي 100 مع معدل تدفق 100 سم مكعب / دقيقة، سيتم استبدال الهواء منزل الأصلي في غرفة مع 90٪ من الغاز الذي تريده بعد 1 دقيقة، وسوف نقترب مقارب تبادل كاملة بنسبة 90٪ في كل دقيقة بعد ذلك.
  2. وارتفاع معدلات تدفق الحاويات وأصغر حجما تصل إلى تركيزك الأوكسجين المطلوبة بسرعة أكبر. لعدد 100 وسوف × 50 Kimex الحاويات (400 سم مكعب)، ومعدل التدفق من 120 سم مكعب / دقيقة تصل إلى 99.9٪ في مقابل 10 دقيقة (3 التبادلات). هذا معدل التدفق هو مناسبة لظروف معظم الأوكسجين. على حد علمنا لم يكن هناك تحقيق منهجي لكيفية معدل تغير تركيز 2 O يؤثر على استجابة في C. ايليجانس.

الحمار = "jove_title"> 4. تحضير العينات للفحص الجدوى

  1. الديدان تتعرض لظروف نقص الأوكسجين الهرب عادة على سطح لوحات أجار. لمنع هذا، وضع حلقة من الحامض النخيلي (10 ملغ / مل في الإيثانول) حول حافة من لوحات. والحامض النخيلي يخرج من الحل كما يتبخر الإيثانول، وتشكيل حاجز مادي. الحواجز حامض البالمتيك لا تؤثر على معدل من زرع البويضة، أو عمر الخصوبة في C. ايليجانس 16،17. الاختراق لا تحدث بشكل متكرر أكثر في ظل ظروف نقص الأوكسجين، لم يتم اتخاذ تدابير وقائية اضافية لذلك مطلوب عموما.
    1. توليد السكان متزامنة بواسطة التبييض الكبار حامل في قطرة صغيرة من محلول التبييض القلوية في غير المصنف لوحات نمو الديدان الخيطية (NGM) وسائل الإعلام 18. وعلى النقيض من مستوى البروتوكولات هيبوكلوريت واسعة دفعة التبييض، واختيار 1-100 الحيوانات في قطرة من محلول التبييض على سطح لوحة NGM، ثم السماح للحل التبييض لاستيعاب في لوحة
    2. تجنب تعريض الأجنة المبيض لنقص الأكسجين، وهذا يمكن أن تقلل من جدوى 13. لجمع الأجنة الصغار (2-4 خلايا)، يمكن المفروم الكبار حامل في كمية صغيرة من الماء مع شفرة حلاقة والأجنة انتقل إلى لوحات عن طريق الفم الماصة للتعرض لاحقا لنقص الأكسجة.
  3. ختم لوحات في قاعة البيئية. يجب أن تبقى الحيوانات في السيطرة normoxia (بيت الهواء) في نفس درجة الحرارة مثل الديدان المعالجة. ليس هناك فرق ملحوظ بين عينات من الهواء في ترك المنزل، والتي تحتفظ في غرفة متطابقة مع بيت الهواء المتدفقة عليها. بدء تدفق الغاز والحفاظ على التعرض للوقت المطلوب. لضمان الاتساق في الطريق المنحدر، ومن المؤكد أناستبدال الماء في زجاجة غسيل الغاز قبل التعرض.
  4. إلى بقاء فحص الأجنة، يسمح للديدان لتطوير لمدة 48 ساعة بعد العودة إلى هواء الغرفة، وعند هذه النقطة يجب أن يكونوا رابع مرحلة اليرقات / يوم واحد البالغين. نقاط من أجل البقاء، فرض الرقابة على أي الديدان التي لا يمكن حصرها.
  5. لتصور الحيوانات التي تعرضت لنقص الأكسجين، نقل الديدان إلى قطرة من M9 على ساترة 22 2 ملم، وعلى عكس لوحة من الاغاروز 2٪ في M9 18. ويمكن أن تستخدم إذا لزم الأمر، ليفاميزول (25 ملم) أو أزيد الصوديوم (10 ملم)، ومخدر. قد أزيد الصوديوم ويفاميزول نخلط بعض الملاحظات نظرا لسمية، ويجب استخدامها بحكمة 19.

5. حصاد السريع من نقص الأكسجة المعرضة للديدان (مثال: تحضير العينات لمؤسسة الحرمين-1 تحليل الغربية)

يتم عكس بسرعة العديد من نقص الأكسجة الناجم عن آثار عند عودته إلى هواء الغرفة، بما في ذلك استئناف إنتاج البيض 12، الفسفرة من الحواتم الإنقساميةفي مرحلة التطور الجنيني 13 و تدهور البروتين مؤسسة الحرمين-1 9،20. مطلوب العزلة السريع للحيوانات التي تعرضت لنقص الأكسجين للحصول على آثار للتكرار في ظل هذه الظروف. مع هذا الإعداد، يمكن حصادها الحيوانات وتجميدها في النيتروجين السائل في أقل من دقيقتين. بينما غرف قفاز نقص الأكسجة مربع تسمح للتلاعب من العينات في ظروف نقص الأكسجين، والتكلفة، والتطبيق العملي لظروف أخرى من نقص الأكسجين تحد من فائدتها.

  1. تنمو بريستول N2 الديدان في 4 10 سم لوحات (HG) معدلات نمو مرتفعة حتى أغلبية الديدان هم من البالغين حامل 18. غسل الديدان إلى أنبوب مخروطي 15 مل تحتوي على حل 01:05 التبييض القلوية واحتضان مع تناوب حتى الديدان تبدأ في حل، وليس أكثر من 5 دقائق 9. غسل الديدان ثلاث مرات مع M9، الغزل إلى أسفل في 1500 XG بين كل غسيل مع عدم وجود الكبح.
  2. الأجنة لوحة مقصورة على 8 150 لوحات NGM ملم، والسماح لتطوير لL4 اليرقات (~ 48 ساعة لN2 بريستول على 22 درجة مئوية).نقل لوحات الدوائر البيئية وفضح لنقص الأوكسجين (1000 جزء في المليون، 5000 جزء في المليون) والأكسجين (N2) الظروف لمدة 4 ساعات. وسوف تعرض مرة تختلف حسب التصميم التجريبي. في حين أن التعرض لنقص الأكسجين له تأثير فوري على معدل وضع البيض والأجنة اثنين من خلية تموت بعد 16-18 ساعة من التعرض 12. مع هذا الإعداد غرفة نقص الأكسجة، ومما يحد من الحد الأدنى من التعرض لسعر الصرف المناخ اللازم للوصول إلى التوازن.
  3. تسمية واحدة microfuge 1.5 مل أنبوب واحد 15 مل أنبوب مخروطي لكل عينة التجريبية. الديدان تتعرض لنقص الأكسجين هم أكثر عرضة للتمسك الجانبين من خلال أنبوب حصاد. لمنع هذا، مكان 100 ميكرولتر من 1٪ كبريتات الصوديوم دوديسيل (SDS) في كل أنبوب مخروطي 15 مليلتر. إذا SDS يمنع التطبيقات المصب، والأبقار مصل يمكن (BSA) أن تستخدم لمنع الالتصاق. الاستخدام الروتيني للSDS أو جيش صرب البوسنة لا يبدو أن يكون هناك فرق واضح. إضافة 50 ميكرولتر من 2X بروتين صبغ التحميل (4٪ SDS، و 10٪ 2-المركابتويثانول وتتبع من اللون الأزرق برومفينول في الجلسرين 30٪ (W / V)) إلى أنبوب 1،5 مل microfuge. لديك ديوار من النيتروجين السائل جاهزا.
  4. الوقت الخطوات بعد إزالة الديدان من نقص الأكسجين، وسجل. إزالة غطاء لغرفة ميتة، تأخذ واحدة لوحة عينة، وختم للغرفة. استخدام الماء المقطر لغسل الديدان على مرشح من النايلون ومن ثم تصب في أنبوب للمخروطي 15 مليلتر. تدور الديدان أسفل سطح المكتب في جهاز للطرد المركزي في 1500 XG ل15-20 ثانية مع الفرامل.
  5. استخدام الفراغ لإزالة أكثر من طاف من الأنبوب، وترك بيليه دودة دون مساس.
  6. باستخدام ماصة، نقل بيليه دودة في 50 ميكروليتر إلى أنبوب 1،5 مل microfuge. اغلاق الانبوب وتزج في النيتروجين السائل.
  7. كرر حتى تم عزل جميع العينات. اتبع الإجراءات اللازمة لعينات من منزل المراقبة الجوية من أجل التناسق. ويمكن تخزين العينات عند درجة حرارة -20 درجة مئوية.

6. ممثل النتائج

ويمكن ملاحظة آثار العضوي من نقص الأكسجةمن خلال دراسة الجدوى إلى سن البلوغ من C. ايليجانس (الشكل 2). الأجنة التي وضعتها البرية من نوع بريستول (N2)، ومؤسسة الحرمين-1 (ia04) المسوخ الحذف والبقاء على قيد الحياة كافة في الهواء تركيزات منزل 2 O (210000 جزء من المليون O 2). N 2 الديدان قادرة على التكيف والبقاء على قيد الحياة إلى سن البلوغ في 5000 جزء في المليون O 2، في حين أن مؤسسة الحرمين-1 الأجنة ليست قابلة للحياة. وهذا يدل على أن مؤسسة الحرمين-1 أمر ضروري للتكيف مع تغير مستويات الأكسجين المتاحة في البيئة 10. لا يمكن ولا N2 الحيوانات مؤسسة الحرمين-1 البقاء على قيد الحياة التعرض ل1000 جزء في المليون O 2.

تصور دودة مباشرة في نقص الأكسجين هو ممكن مع استخدام نطاق تشريح والحاويات واضح (الشكل 3). عن طريق وضع مباشرة في غرفة نقص الأكسجة على نطاق تشريح، ليست هناك حاجة لإزالة الديدان من نقص الأكسجة لمراقبة ردود الفعل العضوي. يمكن تركيبها في نطاق مع illumation مضان (كما في الشكل (3)

figure-protocol-1
الشكل 1. يشار إلى مثال من اتجاه الغرفة. نقص الأكسجة من تدفق الغاز من خلال الأسهم. يتم تخزين الغاز في خزانات الغاز المضغوط مع تحديد التركيزات 2 O (1) ويرفق هيئة للرقابة على المرحلة الثانية (2). الغاز يدخل في الجزء السفلي من أنبوب تدفق (3)، التي تخرج من أعلى في معدل تدفق الصحيح. يتدفق الغاز بعد ذلك في قارورة فقاعة (4)، مرطبة للغاز (ضمان الاتصال الصحيح من قارورة فقاعة من خلال مراقبة فقاعات). غاز رطب ثم يمر إلى غرفة نقص الأكسجة في صمام تدفق (5)، وتعريض عينات لنقص الأكسجة. الغاز المخارج أخيرا إلى الغرفة من خلال فتحة العادم حفر في الغرفة.

figure-protocol-2
الشكل 2. الجدوى من الأجنة تتعرض لO جزء في المليون 1000 2، 5000 جزء في المليون O 2). الأجنة لظروف كل الأكسجين كما الأجنة لمدة 24 ساعة متواصلة في غرفة الأوكسجين تدفق. تم نقل الديدان لظروف normoxic، سمح لتطوير إلى سن البلوغ لمدة 48 ساعة، وسجل بعد ذلك للبقاء إلى سن البلوغ. ن> 50، N = 5.

figure-protocol-3
الشكل 3. تصور C. ويتعرض ايليجانس في نقص الأكسجة مع المجهر. الديدان لنقص الأكسجين باستخدام الأساليب المذكورة. وضعت غرفة شفافة البيئية (التي شيدت مع طبق بيركس وتبلور لوحة زجاجية) مباشرة على المسرح من نطاق تشريح. وتظهر وجهتا نظر، واحدة بما في ذلك تدفق الغاز كله اقامة، والآخر مع الغرفة فقط على المسرح المجهر.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

هذا الأسلوب يعرض استراتيجية لبناء بيئة نقص الأوكسجين الذي يسمح للبيئات مع تركيز دقيق من الأوكسجين إلى الحفاظ عليها في المختبر. هذه الغرف توفر طريقة بسيطة لكشف الكائنات الحية إلى تركيزات منخفضة محددة من O 2 ورصد مخرجات الجزيئية والفيزيولوجية. يتم تجميعها في غرفة البيئية التي وصفها المختبر بدلا من شراء تجاريا وبالتالي يمكن تعديلها لتناسب احتياجات التجربة.

واحد ميزة واضحة من هذا الأسلوب هو تصميم التدفق ال...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ونحن نشكر أعضاء مختبر ميلر للمناقشة وقراءة نقدية للمخطوطة. وأيد هذا العمل من قبل على جائزة محقق جديد من مركز الصدمة ناثان من التميز في علم الأحياء الأساسي للشيخوخة إلى DLM والمعاهد الوطنية للصحة جائزة R00 AG030550 إلى DLM.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
اسم كاشف شركة فهرس العدد
أنابيب (FEP وPTFE) كول Parmer
Tygon 		YO-95821-00 (1/8 "FEP)
06605-27 (1/16 × 1/8 "PTFE) 'R-3603
ضغط التجهيزات سياتل أنظمة السوائل 06363-58 (M. مقرنة 1/16 ")
06363-62 (F. مقرنة 1/16 ")
06363-60 (M. مقرنة 1/8 ")
06363-61 (F. مقرنة 1/8 ")
تدفق أنبوب ألبورج PMR3-010073 (3 المخرجات)
PMR1-013520 (1 المخرجات)
كتلة تدفق تحكم سييرا الآلات 810S-L-DR-2-OV1-SK1-V1-S1 (كتلة تراك)
C100L-DD-2-OV1-SV1-PV2-V1-SO-C10 (تراك الذكية 2)
مضغوط الصهريج لنقل الغاز AirGas التي أدخلت على النظام
البلاستيك Luer ذكر تعليق لاذع إلى التجهيزات خرطوم كول Parmer 45505-41 (500 سلسلة 1/16 ")
يلقي صناديق الاكريليك Ellard الأجهزة التي أدخلت على النظام
الأنابيب والتجهيزات (النحاس الأصفر أو الفولاذ المقاوم للصدأ) سياتل أنظمة السوائل B-402-1 (1/4 "الجوز)
B-200-3 (1/8 نقطة الإنطلاق الاتحاد ")
B-400-مجموعة (1/4 "الحلقات)
B-QM2-B1-200 (مراقبة الجودة QM الجسم)
B-200-1-2 (1/8 × 1/8 "كون الذكور)
داو كورنينج الشحوم فراغ سيغما الدريخ Z273554
AnaeroPack مربع Misubishi شركة الغاز والمواد الكيميائية R684004 (0.4 لتر)
R685025 (2.5 لتر)
R685070 (7.0 لتر)
بيركس قنينة غاز غسيل سيغما الدريخ CLS31770500C (500 مل)
CLS31770250C (250 مل)
CLS31770125C (125 مل)
حامض البالمتيك سيغما الدريخ P0500
ماعز مكافحة فأر مفتش-الفجل البيروكسيديز جنوب التكنولوجيا الحيوية شركاه 1032-1005
SuperSignal Chemiluminsecent بيكو الغربية الركيزة بيرس الكيميائية 34077
100 × بلورة زجاج 50 أطباق Kimax كيمبل 23000

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Danovaro, R. The first metazoa living in permanently anoxic conditions. BMC Biology. 8, 30(2010).
  2. Birner, P. Overexpression of Hypoxia-inducible Factor 1 alpha Is a Marker for an Unfavorable Prognosis in Early-Stage Invasive Cervical Cancer. Cancer Research. 60, 4693-4696 (2000).
  3. Harris, A. L. Hypoxia - a key regulatory factor in tumour growth. Nat. Rev. Cancer. 2, 38-47 (2002).
  4. Ramirez-Bergeron, D. L. Hypoxia affects mesoderm and enhances hemangioblast specification during early development. Development. 131, 4623-4634 (2004).
  5. Staff, F. E. Wheel-well Stowaways Risk Lethal Levels of Hypoxia and Hypothermia. Human Factors and Aviation. 44, 1-5 (1997).
  6. Shen, C., Powell-Coffman, J. A. Genetic Analysis of Hypoxia Signaling and Response in C. elegans. Annals of the New York Academy of Sciences. 995, 191-199 (2003).
  7. Shen, C., Nettleton, D., Jiang, M., Kim, S. K., Powell-Coffman, J. A. Roles of the HIF-1 Hypoxia-inducible Factor during Hypoxia Response in Caenorhabditis elegans. Journal of Biological Chemistry. 280, 20580-20588 (2005).
  8. Wang, G. L., Jiang, B. H., Rue, E. A., Semenza, G. L. Hypoxia-inducible factor 1 is a basic-helix-loop-helix-PAS heterodimer regulated by cellular O2 tension. Proceedings of the National Academy of Sciences. 92, 5510-5514 (1995).
  9. Epstein, A. C. R. C. elegans EGL-9 and Mammalian Homologs Define a Family of Dioxygenases that Regulate HIF by Prolyl Hydroxylation. Cell. 107, 43-54 (2001).
  10. Nystul, T. G., Goldmark, J. P., Padilla, P. A., Roth, M. B. Suspended Animation in C. elegans Requires the Spindle Checkpoint. Science. 302, 1038-1041 (2003).
  11. Gray, J. M. Oxygen sensation and social feeding mediated by a C. elegans guanylate cyclase homologue. Nature. 430, 317-322 (2004).
  12. Miller, D. L., Roth, M. B. C. Elegans Are Protected from Lethal Hypoxia by an Embryonic Diapause. Current Biology. 19, 1233-1237 (2009).
  13. Padilla, P. A., Nystul, T. G., Zager, R. A., Johnson, A. C. M., Roth, M. B. Dephosphorylation of Cell Cycle-regulated Proteins Correlates with Anoxia-induced Suspended Animation in Caenorhabditis elegans. Molecular Biology of the Cell. 13, 1473-1483 (2002).
  14. Hu, C. -J., Wang, L. -Y., Chodosh, L. A., Keith, B., Simon, M. C. Differential Roles of Hypoxia-Inducible Factor 1{alpha} (HIF-1{alpha}) and HIF-2{alpha} in Hypoxic Gene Regulation. Molecular and Cellular Biology. 23, 9361-9374 (2003).
  15. Treinin, M. HIF-1 is required for heat acclimation in the nematode Caenorhabditis elegans. Physiological Genomics. 14, 17-24 (2003).
  16. Miller, D. L., Roth, M. B. Hydrogen sulfide increases thermotolerance and lifespan in Caenorhabditis elegans. PNAS. 104, 20618-20622 (2007).
  17. Stiernagle, T. Maintenance of C. elegans. WormBook. , 1-11 (2006).
  18. Massie, M. R., Lapoczka, E. M., Boggs, K. D., Stine, K. E., White, G. E. Exposure to the metabolic inhibitor sodium azide induces stress protein expression and thermotolerance in the nematode Caenorhabditis elegans. Cell Stress Chaperones. 8, 1-7 (2003).
  19. Salceda, S., Caro, J. Hypoxia-inducible Factor 1α (HIF-1α) Protein Is Rapidly Degraded by the Ubiquitin-Proteasome System under Normoxic Conditions. Journal of Biological Chemistry. 272, 22642-22647 (1997).
  20. Theilacker, J. C., White, M. J. Diffusion of Gases in Air and Its Affect on Oxygen Deficiency Hazard Abatement. AIP Conference Proceedings. 823, 305-312 (2006).
  21. Chua, B., Kao, R. L., Rannels, D. E., Morgan, H. E. Inhibition of protein degradation by anoxia and ischemia in perfused rat hearts. Journal of Biological Chemistry. 254, 6617-6623 (1979).
  22. Probst, G., Riedinger, H. Jr, Martin, P., Engelcke, M., Probst, H. Fast Control of DNA Replication in Response to Hypoxia and to Inhibited Protein Synthesis in CCRF-CEM and HeLa Cells. Biological Chemistry. 380, 1371-1382 (1999).
  23. Semenza, G. L., Sen, C. K. Oxygen Sensing. 381, Academic Press. (2004).
  24. Chan, K., Roth, M. B. Anoxia-Induced Suspended Animation in Budding Yeast as an Experimental Paradigm for Studying Oxygen-Regulated Gene Expression. Eukaryotic Cell. 7, 1795-1808 (2008).
  25. Nystul, T. G., Roth, M. B. Carbon monoxide-induced suspended animation protects against hypoxic damage in Caenorhabditis elegans. PNAS. 101, 9133-9136 (2004).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة