مقالة منهجية

النمذجة التهاب القولون المتعاونة مع السرطان مع Azoxymethane (AOM) ودكستران كبريتات الصوديوم (DSS)

DOI:

10.3791/4100

⸱

سبتمبر 11, 2012

 ,  ,  , 
1Division of Gastroenterology, Washington University School of Medicine

في هذه المقالة

ملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

ونحن يبرهن على وجود بروتوكول الذي azoxymethane إدارة كيل سمية جينية (AOM)، يليه ثلاث دورات من الصوديوم وكيل الموالية للالتهابات كبريتات ديكستران (DSS) بسرعة وباستمرار يولد أورام القولون في الفئران مع التشابه المورفولوجي والجزيئي لتلك التي ظهرت في التهاب القولون الإنسان المرتبطة بالسرطان.

الملخص

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الأفراد مع مرض التهاب الامعاء (IBD)، مثل مرض كرون (CD) أو التهاب القولون التقرحي (UC) هي في خطر متزايد للإصابة بسرطان القولون والمستقيم (CRC) على الأفراد الأصحاء. هذا الخطر يتناسب مع مدة ومدى انتشار المرض، مع وجود نسبة تراكمية تصل إلى 30٪ في الأشخاص الذين يعانون منذ فترة طويلة UC بمشاركة القولون نطاق واسع. ويعتقد أن خلل التنسج 1 القولون والتهاب القولون في IBD المرتبطة بالسرطان (CAC) لتطوير ونتيجة لذلك دورات متكررة من الإصابة والخلايا الظهارية في حين أن إصلاح استحم هذه الخلايا في الوسط السيتوكينات الالتهابية المزمنة. 2 ففي حين السرطان والتهاب القولون عفوية المرتبط مشاركة نوعية أدنوكرسنوما] الحالي، ويعتقد تسلسل الأحداث الجزيئية الكامنة وراء أن تكون مختلفة. 3 هذا التمييز يجادل الحاجة إلى نماذج حيوانية محددة من CAC.

نماذج الماوس توجد حاليا عدة لدراسة CAC. ديكستران كبريتات سودىأم (DSS)، وكيلا لها آثار سامة مباشرة على ظهارة القولون، ويمكن أن تدار في مياه الشرب لعدة دورات في الفئران لخلق حالة التهابي مزمن. مع مدة كافية، فإن بعض هذه الفئران تطوير الأورام. وسارعت 4 التنمية ورم في هذا النموذج إذا ما تم إعطاؤها في إطار الموالية للمسرطنة. وتشمل هذه الفئران مع الطفرات الوراثية في مسارات تكون الأورام (APC، P53، Msh2)، وكذلك الفئران المعالجة مسبقا مع وكلاء سمية جينية (azoxymethane [AOM]، 1،2-dimethylhydrazine [DMH]) 5

اكتسب مجموعة من DSS مع AOM كنموذج للسرطان التهاب القولون المرتبط شعبية لاستنساخ لها، رجولية، وانخفاض الأسعار، وسهولة الاستخدام. على الرغم من أنها لديها آلية مشتركة، وقد وجد AOM أن يكون أكثر فعالية واستقرارا في حل من DMH. في حين أن التنمية الورم في نماذج أخرى عموما يتطلب عدة أشهر، مع حقن الفئران AOM وتعامل بعد ذلك مع تطوير أورام DSS كافية فييمكن أن تدار ليالي اقل من 7-10 أسابيع. 6 و 7 وأخيرا، AOM وDSS على الفئران من أي خلفية الوراثية (ضرب، المعدلة وراثيا، وما إلى ذلك) دون التهجين لسلالة مكون للأورام معينة. هنا، ونحن يبرهن على وجود بروتوكول لالتهاب القولون يحركها تكون الأورام في الفئران باستخدام حقنة واحدة من AOM تليها دورات لمدة سبعة أيام ثلاثة من مفاجآت صيف دبي خلال فترة الأسبوع 10. هذا النموذج يدفع الأورام مع التغيرات النسيجية والجزيئية تشبه تلك التي تحدث عن كثب في CAC الإنسان وتقدم نموذجا قيما للغاية لدراسة تكون الورم والوقاية الكيماوية في هذا المرض .. 8

البروتوكول

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

1. التهاب القولون المرتبط سرطان الحث

  1. جانبا من أقفاص الجنس والعمر المتطابقة الفئران الأسبوع 6-8 القديمة لاستخدامها في المجموعتين التجريبية والضابطة. يمكن الفئران المسمى بشكل فردي مع علامات الذيل أو مقاطع الأذن.
  2. على خط الأساس يوم 0 سجل، كل الأوزان وحقن الغشاء البريتونى الماوس (IP) مع 10 مغ / كغ من محلول AOM العمل (1 ملغ / مل في المياه المالحة متساوي التوتر، يخفف من 10 ملغ / مل محلول المخزون في dH2O في -20 درجة أبقى C) . استنادا إلى الخبرة، ويمكن تعديل هذه الجرعة بين 7-14 مغ / كغ و / أو المتكررة في وقت مبكر من التجربة.

تنبيه: AOM هو عامل تقلب السمية ويجب التعامل معها بعناية وفقا لMSDS المرافق له. وينبغي إعداد التخفيفات في غطاء محرك السيارة الكيميائية، حافظت على الجليد، والتخلص منها بعد البروتوكولات مؤسسة معينة.

  1. جعل 2.5٪ (2.5 g/100 مل) DSS حل في الماء المقطر والمرور من خلال ميكرومتر و 0،22 خلات السليلوزإلتر من فراغ. ويمكن تعديل هذه الجرعة بين 1-3،5٪ اعتمادا على سلالة الماوس والبيئة. يمكن أن تظل مستعدة مرة واحدة، حل DSS المبردة لمدة تصل إلى 1 في الاسبوع.
  2. في يوم 7، حل DSS لتوريد الفئران ومياه الشرب. وستكون هناك حاجة حوالي 250 مل / القفص في كل مرة يتم توفير DSS الجديدة لمدة أقصاها الفئران من 5 / القفص، ولكن هذه هي تقديرات فقط، وسوف تختلف تبعا لنوع من زجاجات المياه المستخدمة في منشأة حيوانك.
  3. لتوفير امدادات مستمرة من مفاجآت صيف دبي لمدة سبعة أيام، ينبغي الاستعاضة DSS حل في زجاجات نظيفة ثلاث مرات (كل يوم 2-3) خلال هذه الفترة. بعض المحققين قياس كمية استهلاك DSS قبل استبدال مع الحل الجديد كإجراء من التعرض.
  4. في يوم 14، التبديل مرة أخرى إلى أقفاص مياه الشرب القياسية لمدة أسبوعين.
  5. كرر الخطوات من (1.4) - (1.6) على 28 يوما و 49 لتوفير دورة الثانية والثالثة من مفاجآت صيف دبي. A DSS "دورة" يتكون من أسبوع واحد من مفاجآت صيف دبي في مياه الشربتليها 2 أسابيع من المياه (تعقيمها) العادية.

2. السريرية التهاب القولون وتقييم تطور الورم

  1. يجب أن يكون وزنه الفئران / لاحظ 2-3 مرات في الأسبوع. ويستخدم في المئة فقدان الوزن النسبي لخط الأساس كإجراء بديل من شدة التهاب القولون. ويمكن إجراء عمليات تقييم منتظمة من نزف مستقيمي، والإسهال، أو هبوط تبعا لأهداف تجريبية وذكرت وفقا لأنظمة التسجيل المختلفة. 9 و 10
  2. ويمكن توقع فقدان الوزن تصل إلى 10٪ مع 2-3 أيام من الإسهال ونزيف المستقيم في الأسبوع الذي أعقب دورة كاملة من DSS (المراقبة اليومية قد تكون مفيدة خلال هذه الفترة بعد DSS الفوري).

فمن الممكن أن بعض الفئران قد لا يتعافى؛ الفئران تفقد أكثر من 20٪ من وزنهم أقل عرضة للبقاء على قيد الحياة والموت الرحيم قد تتطلب في وقت مبكر. A حقن IP واحد من 0.5 - 1.0 المالحة يمكن أن مل في مثل هذه الفئران أن تكون تدبيرا مفيدا داعمة نحو تصحيح flui فقدت د حجم الناجمة عن الإسهال.

3. الفئران التنظير (اختياري)

  1. لا يمكن أن يؤديها التنظير بعد الدورة الثانية أو الثالثة من مفاجآت صيف دبي لتأكيد نمو الورم في الجسم الحي للتضحية قبل. كما AOM / DSS نموذج موثوق جدا في انتاج الأورام، هذه الخطوة هي عموما ليست ضرورية. وينبغي تقييم سوى عدد قليل من الفئران باستخدام هذا الأسلوب، لأنه لديه القدرة على تعطيل الماوس الأورام 11
  2. تخدير الماوس مع تخدير استنشاق أو عن طريق الحقن.
  3. بعد تخدير الماوس، ماوس تأمين إلى لوحة مسطحة مع الشريط في الذيل والصدر.
  4. تقدم المنظار الفئران في المستقيم باستخدام الماوس بلطف المالحة لتضخيم وتحسين ري لمشاهدة محتويات داخل اللمعة وإزالة البراز. (قد لاحظ أن يمكن أيضا أن يتم تنفيذ التنظير باستخدام نفخ الهواء كبديل لتقنية المياه المالحة وهذا العرض التصور تحسن الورم 12)
ه "> 4. ماوس النحر وحصاد القولون
  1. في يوم 70، ينبغي لكل الماوس AOM / DSS تعامل المرفأ أورام القولون متعددة وتكون جاهزة للتقييم. يمكن أن يتأخر هذا الموعد أسابيع إلى شهور إذا المطلوب أكبر الأورام. (وتجدر الإشارة، قد الفئران شديدة مع المستقيم هابط تحتاج إلى الموت الرحيم في وقت مبكر لتجنب الانزعاج المفرط للحيوانات وفقا المؤسسية لجان رعاية الحيوانات.)
  2. قبل التشريح، الموت ببطء مع الفئران بشكل فردي خلع isoflurane وعنق الرحم (أو غيرها من طريقة مؤسسيا وافقت عليها). ويمكن إجراء قياسات الوزن النهائي وأخرى في هذا الوقت.
  3. وضع الماوس مع الجانب البطني يتعرض على لوحة القطع. تغطية البطن مع الايثانول 70٪ لمنع الشعر من تلويث محتويات البطن خلال استخراج القولون.
  4. استخدام ملقط لفهم خط الوسط من البطن وإجراء شق صغير لكشف الصفاق.
  5. توسيع نطاق هذا الشق على كل جانب من البطن على طول MARGI الساحليةن.
  6. استخدام مقص لقطع طريق الحوض بحيث يمكن حصاده القولون وصولا الى تقاطع الشرجية. هذا أمر مهم لأن التهاب القولون DSS الإصابة تكون عالية عند القاصي والمستقيم في المقابل، وهذا هو أكبر منطقة للتنمية الورم.
  7. ويمكن أيضا الأنسجة إضافية مثل الغدد الليمفاوية المساريقي أن تحصد في هذا الوقت.

5. إعداد القولون لتحليل عياني

  1. باستخدام إبرة 18G بالتزقيم تعلق على حقنة 5 مل، مسح القولون مع الثلج الباردة الفوسفات مخزنة المالحة (PBS) بحيث يخرج السائل في الاتجاه الفسيولوجية. إذا كان سيتم استخدام أنسجة القولون لRNA أو البروتين على أساس التحليل، يمكن أن يوضع الباردة من خلال توظيف العمل الصواني قبل مبردة.
  2. فتح القولون احمرار طوليا على طول مساريق والطلاء على علبة الباردة. الأورام هي أكثر تصور بسهولة عندما يتم وضع القولون على سطح الظلام. وبدلا من ذلك، يمكن تطبيق 1٪ زرقة الألسيان صبغ لتسليط الضوء على رumors. تقييم عدد وحجم الورم مع حاكم أو الفرجار الرقمية.
  3. يمكن رفعه أجزاء صغيرة من الأنسجة الطبيعية المجاورة والورم في هذه المرحلة لتحليل المستقبل عن طريق RNA، البروتين، أو أساليب المناعى (IHC)، وترك بعض جزء من القولون المتبقية لتقييم النسيجية.

يمكن التصوير الرقمي من العينات القولون الإجمالي 5،2 خطوة مباشرة بعد أن تكون مفيدة للتحليل الدقيق للورم عبء، خاصة إذا رفعه أجزاء كبيرة من نقطتين لأشكال أخرى من التحليل على النحو المبين أعلاه. ويمكن حساب العبء الورم (٪) ومنطقة الورم / مجموع مساحة القولون باستخدام البرمجيات الحرة مثل يماغيج.

6. إعداد القولون لتقييم نسيجية

  1. تطبيق الفورمالين 10٪ المتبقية إلى القولون على علبة الباردة عن طريق حقنة أو الإصبع. السماح للأنسجة لإصلاح ما لا يقل عن 30 ثانية بهذه الطريقة يسهل نقلها إلى حوض التثبيت. ضمان المتبقية الفورمالين هو WIPإد من قبل رسم القولون جديدة فتحت على علبة واحدة.
  2. نقل كولون إلى حوض مليء الفورمالين 10٪ لخفض الرقم في الحواف.
  3. بعد 3 ساعة من التثبيت، ونقل إلى نقطتين الايثانول 70٪. يمكن الحفاظ نقطتين في الايثانول 70٪ إلى أجل غير مسمى.
  4. يمكن أن يستقر ثلاثة أقسام طولية من القولون (القريبة، منتصف، البعيدة / المستقيم) في أجار 2٪ وقدمت للتضمين البارافين. أؤكد أن القولون القريبة والبعيدة القولون / المستقيم موجهة بطريقة موحدة لكل الماوس.
  5. ويمكن وصف خلل التنسج، والضرر سرداب، والتهاب وتقييمها من قبل فرد من ذوي الخبرة وفقا لبروتوكولات سبق نشرها 10، ويمكن التضحية الفئران 13-15 قبل 70 يوم إذا كان يرغب في الكشف عن الأحداث المجرب خلل التنسج في وقت مبكر.

7. ممثل النتائج

نموذج AOM / DSS الموصوفة هنا يسمح للباحث لتوليد أورام القولون موثوق في الفئران.ويتأثر نمو الورم مباشرة في هذا النموذج من العملية الالتهابية المرتبطة بها. وينبغي رصد شدة التهاب القولون سريريا من خلال اتباع وفقدان الوزن والاسهال وجود / تغوط مدمى (الشكل 2). هذه العلامات من نشاط المرض تميل للبدء بعد يوم 5 من دورة DSS ولمدة أربعة أيام أو أكثر بعد إزالة DSS. نادرا، يمكن أن الفئران التي تعاني من عبء الورم كبيرا المستقيم تطوير هبوط المستقيم. بعد دورة قد DSS الثاني أو الثالث الإسهال تصبح الثابتة. عادة أورام موجودة والتعرف عليها عن طريق تنظير القولون الفئران قبل الدورة الثالثة من DSS (الشكل 3). وقت إضافي والدورة الثالثة من نتائج DSS في جو من الأورام في وقت الحصاد (الشكل 4). ويمكن استخدام استخدام الأزرق وصمة عار Alcian يطبق موضعيا لتسليط الضوء على الأورام (الشكل 5). سوف أورام القولون صورا لمساعدة في توليد قياسات الورم والتي يمكن استخدامها لمقارنة كميا حجم الورم والإنتاجبين المجموعات التجريبية (الشكل 6). ويمكن بعد ذلك الثابتة والبارافين جزءا لا يتجزأ من العينات القولون يتم تقييم أو للعلم الأنسجة مع استخدام تلطيخ المناعى (الشكل 7 و 8).

figure-protocol-1
الشكل 1. التخطيطي من AOM والإدارة DSS. يتم حقن AOM (10 ملغم / كغم) في اليوم 0. في بداية الأسبوع الثاني (يوم 7)، ويدير 2.5٪ إلى حل DSS الفئران في مياه الشرب. ويتبع سبعة أيام من مفاجآت صيف دبي لمدة أسبوعين من الماء تعقيمها. تدار إضافية دورتين من قبل DSS للتضحية.

figure-protocol-2
الوزن الرقم 2 الماوس. نسبة إلى خط الأساس خلال AOM والإدارة DSS. لاحظ أنه في الأسبوع بعد كل دورة DSS والفئران لوس ه 5-10٪ من وزن الجسم. فقدان الوزن في هذه التجربة هو علامة بديلة لشدة التهاب القولون.

figure-protocol-3
الشكل 3. عرض الأورام في القولون عن طريق المنظار البعيدة الفئران في يوم 50 من AOM / DSS العلاج. ملاحظة الجماهير سليلاني عرقلة متعددة تجويف القولون البعيدة (ب، ج) بالمقارنة مع القولون الطبيعية (أ).

figure-protocol-4
الشكل 4. فتح طوليا القولون الماوس توضح المظهر الإجمالي للأورام. لاحظ ارتفاع عبء ورم في القولون البعيدة / المستقيم (الصورة اليسرى العليا)، والملمس المميز rugated القريبة من القولون (الصورة العليا إلى اليمين) مع نمو الورم قليلا. A قرب نظرا للأورام القولون البعيدة يظهر العديد من أحجام مختلفة (أدناه).

ove_content "FO: المحافظة على together.within صفحة =" دائما "> figure-protocol-5
الشكل 5. الأورام التي أبرزها تطبيق الزرقاء Alcian وصمة عار. نلاحظ كيف الصبغة يؤكد الملمس الطبيعية في القولون وكذلك حدود كل ورم الفردية. يمكن تلوين هذه تكون مفيدة في القياس الدقيق للمناطق الورم عن طريق الحاكم أو القياس الرقمية.

figure-protocol-6
الشكل 6. توزيع ممثل متوسط ​​عدد الأورام في الفأر تعامل مع AOM / DSS. ملاحظة توجد أغلبية الأورام في القولون والبعيدة هي <2 مم في الحجم.

figure-protocol-7
الشكل 7. البارافين جزءا لا يتجزأ من أقسام طولية من القولون في كاسيت (أعلاه) علىد على الشريحة بعد H & E وصمة عار (أدناه). نلاحظ أن Alcian المتبقية الأزرق وصمة عار لا تتداخل مع H & E تلطيخ. وحلقت ورم كبير على صورة الشريحة (دائري). التسميات "البعيدة"، "المتوسطة" و "القريب" نتيجة تقطيع من القولون بأكمله في ثلثي بين الأعور والشرج.

figure-protocol-8
الشكل 8. الأنسجة ممثل ورم الناتجة عن AOM / DSS الإدارة في القولون البعيدة. H & E، BrdU، وβ-catenin الشرائح ملطخة في 50X (لوحة الأعلى) و400X (اللوحة السفلية) على التوالي شرح التغييرات خلل التنسج مماثلة لأدنوكرسنوما] الإنسان من القولون.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

علاج الفئران مع AOM وDSS بسرعة وفعالية النماذج البشرية سرطان القولون المرتبط. يمكن الفرضيات المتعلقة الموروثة العوامل التي تساهم في التهاب القولون المرتبط السرطانات بسهولة درس مع الفئران المعدلة وراثيا. 13 و 16 بدلا من ذلك، يمكن دراسة تأثير الأهداف الصيدلانية في التهاب القولون المرتبط السرطان عن طريق توظيف البرية من نوع الفئران.

في حين أن هذا النموذج قيمة عالية من قبل المهتمين في دراسة التنمية ورم القو...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

الإعلان عن أي تضارب في المصالح.

شكر وتقدير

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,

وقد تم تمويل هذا العمل في جزء من DK089016 وRR030244 L30 (MAC)، CA153036 (AS)، وP30 DK52574-(إلى الجهاز الهضمي جامعة واشنطن الأساسية بحوث أمراض). كان AIT هوارد هيوز الطبي معهد البحوث الطبية زميل التدريب.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
اسم كاشف شركة كتالوج رقم تعليقات
الفئران C57BL/6J جاكسون مختبر 000664
Azoxymethane (AOM) سيغما الدريتش A5486-100MG محلول المخزون: المخففة إلى 10 ملغ / مل في الماء المقطر إلى أن تبقى في -20 ° C إلى 0.5 - 1 مل مأخوذة.
العمل الحل: تخفيف الأسهم إلى 1 ملغ / مل في متساوي التوتر (0.9٪) المالحة
ديكستران كبريتات الصوديوم (DSS) مجلس التجارة والتنمية للاستشارات DB001 MW 40 كيلو دالتون (كيلو دالتون الاستعدادات 36-50 من مصادر أخرى مقبولة، ويجب أن تستخدم نفس الكثير عن تجربة واحدة) 6
Coloviewminiendoscopic النظام كارل ستورز متعدد انظر بيكر وآخرون لشرح مفصل من المعدات وتركيب 11
TPP السريع FILTERMAX 500 مل زجاجة تصفية، 0.22 ميكرومتر PES الغرب الاوسط العلمية TP99500 أي زراعة الأنسجة القياسية مرشح مقبول
الكحول الإيثيلي 200 ASC إثبات / USP الدوائي AAPER (أو غيرها) 11ACS200 تمييع إلى 70٪ في ماء مقطر
Isoflurane، USP بتلر التموين صحة الحيوان 4029405 الماوس في مكان عاء زجاجي مع الشاش أو قطعة قماش صغيرة غارقة في التخدير
18G إبرة تسمين مستقيم برينتري العلمية N-008
التخزين المؤقت المالحة الفوسفات (PBS) سيجماالدريتش P5493 لتمييع 1X (0.01 M) في الماء المقطر
علبة الباردة (لوحة الأنسجة II تيك الباردة) فيشر العلمية NC9491941 المحل في -20 درجة مئوية
يماغيج البرمجيات NIH (مجاني التحميل) http://rsbweb.nih.gov/ij/
الفورمالديهايد (37٪) فيشر العلمية F79-500 تمييع إلى 10٪ في برنامج تلفزيوني
BD Bacto آجار فيشر العلمية DF0140-01-0 استخدام موقد لخلق حل 2٪ في الماء المقطر
الملقط Miltex العين خلع الملابس شركة MedPlus 18-780
مقص Miltex العين شركة MedPlus 18-1430 نقطة منحني منع الأضرار التي لحقت القولون خلال الافتتاح.
زرقة الألسيان 8GX (مسحوق) سيغما الدريتش A5268 إضافة 1 مسحوق ز إلى 100 مل حمض الخليك 3٪ (3 مل حمض الخليك الجليدية + 97 مل ماء مقطر)
1 مل حقنة السلين مع المرفق X 26 3 G / 8 في الإبرة داخل الجلد شطبة BD 305946 للحقن من AOM

المراجع

$$\rightleftharpoonup{xx}$$ $$\longleftharp{xx}$$, $$\longrightharp{xx}$$,
  1. Ekbom, A. Ulcerative colitis and colorectal cancer. A population-based study. N. Engl. J. Med. 323, 1228-1233 (1990).
  2. Terzic, J. Inflammation and colon cancer. Gastroenterology. 138, 2101-2114 (2010).
  3. Ullman, T. A., Itzkowitz, S. H. Intestinal inflammation and cancer. Gastroenterology. 140, 1807-1816 (2011).
  4. Okayasu, I. Dysplasia and carcinoma development in a repeated dextran sulfate sodium-induced colitis model. J. Gastroenterol. Hepatol. 17, 1078-1083 (2002).
  5. Kanneganti, M., Mino-Kenudson, M., Mizoguchi, E. Animal models of colitis-associated carcinogenesis. J. Biomed. Biotechnol. 342637, (2011).
  6. Neufert, C., Becker, C., Neurath, M. F. An inducible mouse model of colon carcinogenesis for the analysis of sporadic and inflammation-driven tumor progression. Nat. Protoc. 2, 1998-2004 (2007).
  7. Tanaka, T. A novel inflammation-related mouse colon carcinogenesis model induced by azoxymethane and dextran sodium sulfate. Cancer Sci. 94, 965-973 (2003).
  8. De Robertis, M. The AOM/DSS murine model for the study of colon carcinogenesis: From pathways to diagnosis and therapy studies. J. Carcinog. 10, 9(2011).
  9. Wirtz, S. Chemically induced mouse models of intestinal inflammation. Nat. Protoc. 2, 541-546 (2007).
  10. Cooper, H. S. Clinicopathologic study of dextran sulfate sodium experimental murine colitis. Lab Invest. 69, 238-249 (1993).
  11. Becker, C., Fantini, M. C., Neurath, M. F. High resolution colonoscopy in live mice. Nat. Protoc. 1, 2900-2904 (2006).
  12. Becker, C., Fantini, M. C., Wirtz, S., Nikolaev, A., Kiesslich, R., Lehr, H. A., Galle, P. R., Neurath, M. F. In vivo imaging of colitis and colon cancer development in mice using high resolution chromoendoscopy. Gut. 54, 950-954 (2005).
  13. Shaker, A. Epimorphin deletion protects mice from inflammation-induced colon carcinogenesis and alters stem cell niche myofibroblast secretion. J. Clin. Invest. 120, 2081-2093 (2010).
  14. Boivin, G. P. Pathology of mouse models of intestinal cancer: consensus report and recommendations. Gastroenterology. 124, 762-777 (2003).
  15. Cooper, H. S. Dysplasia and cancer in the dextran sulfate sodium mouse colitis model. Relevance to colitis-associated neoplasia in the human: a study of histopathology, B-catenin and p53 expression and the role of inflammation. Carcinogenesis. 21, 757-768 (2000).
  16. Yoshida, Y. The forkhead box M1 transcription factor contributes to the development and growth of mouse colorectal cancer. Gastroenterology. 132, 1420-1431 (2007).
  17. Suzuki, R. Strain differences in the susceptibility to azoxymethane and dextran sodium sulfate-induced colon carcinogenesis in mice. Carcinogenesis. 27, 162-169 (2006).
  18. Mahler, M. Differential susceptibility of inbred mouse strains to dextran sulfate sodium-induced colitis. Am. J. Physiol. 274, 544-551 (1998).
  19. Nambiar, P. R. Preliminary analysis of azoxymethane induced colon tumors in inbred mice commonly used as transgenic/knockout progenitors. Int. J. Oncol. 22, 145-150 (2003).
  20. Tanaka, T. Colorectal carcinogenesis: Review of human and experimental animal studies. J Carcinog. 8, (2009).
  21. Ciorba, M. A. Induction of IDO-1 by immunostimulatory DNA limits severity of experimental colitis. J. Immunol. 184, 3907-3916 (2010).
  22. Kerr, T. A. Dextran sodium sulfate inhibition of real-time polymerase chain reaction amplification: A poly-A purification solution. Inflamm. Bowel Dis. 18, 344-348 (2012).
  23. Tang, Y. is required for resection-induced changes in apoptosis, proliferation, and members of the extrinsic cell death pathways. Gastroenterology. 126, 220-230 (2004).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة