يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

Gyroid النيكل النانو من Diblock كوبوليمر Supramolecules

12.1K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/50673

⸱

أبريل 28, 2014

 ,  ,  ,  ,  ,  , 
1Department of Polymer Chemistry, Zernike Institute for Advanced Materials, University of Groningen, 2Materials Science, Zernike Institute for Advanced Materials, University of Groningen, 3ICTM - Center for Catalysis and Chemical Engineering

في هذه المقالة

ملخص

توضح هذه المقالة إعداد nanofoams النيكل أمر جيد للكهرباء عن طريق ترسب المعادن على القوالب نانوية مسامية تم الحصول عليها من supramolecules استنادا الذاتي تجميعها من البوليمرات diblock.

الملخص

الرغاوي معدنية نانوية مسامية تمتلك مزيجا فريدا من الخصائص - فهي نشطة حفاز، حراريا وموصل بالكهرباء، وعلاوة على ذلك، يكون المسامية العالية، وارتفاع نسبة السطح إلى الحجم والقوة إلى الوزن. للأسف، نهج مشتركة لإعداد النانو المعدنية تقديم المواد مع الهندسة المعمارية المختلين للغاية، والتي قد يكون لها تأثير سلبي على خصائصها الميكانيكية. بوليمرات كتلة لديها القدرة على تجميع الذاتي في أمر النانو ويمكن تطبيقها كقوالب لإعداد nanofoams معدنية أمر جيد. نحن هنا وصف تطبيق مجمع كتلة القائمة على مجموعة من البوليمرات supramolecular - البوليسترين كتلة بولي (4 vinylpyridine) (pentadecylphenol) PS-B-P4VP (PDP) - تمهيدا لأمر جيد رغوة النانوية النيكل. المجمعات supramolecular يحمل السلوك مرحلة مماثلة لبوليمرات كتلة التقليدية، ويمكن تجميع الذاتي في bicontinuous gyroid التشكل الطرافةح شبكتين PS ضعت في P4VP (PDP) المصفوفة. PDP يمكن حله في الإيثانول مما يؤدي إلى تشكيل بنية مسامية التي يمكن ردم مع المعدن. باستخدام تقنية الطلاء للكهرباء، يمكن إدراج النيكل إلى قنوات القالب. أخيرا، يمكن إزالة البوليمر المتبقية عن طريق الانحلال الحراري من البوليمر / nanohybrid غير العضوية مما أدى إلى نانوية مسامية رغوة النيكل مع التشكل gyroid العكسية.

المقدمة

هناك العديد من التقنيات المتاحة لإعداد nanofoams المعادن: dealloying 1-3، النهج سول جل 4،5، 6،7 nanosmelting، والتوليف الاحتراق 8. في عملية dealloying، والمواد ابتداء وعادة ما يكون سبيكة ثنائي، على سبيل المثال، سبيكة من الفضة والذهب. المعدن أقل نبلا والفضة في هذه الحالة، يمكن إزالتها إما كيميائيا أو electrochemically مما أدى إلى المختلين رغوة الذهب التي يسهل اختراقها مع الأربطة nanosized. في التوليف الاحتراق، والمعادن غير مختلطة مع السلائف حيوية التي تطلق الطاقة خلال التحلل ويدفع تشكيل الرغوة النانوية المعدنية 8. وتشير الدراسات على السلوك الميكانيكي للرغاوي المعدنية التي في أبنية المختلين الضغوط لا يمكن أن تنتقل على نحو فعال من المقياس النانوي الرباط إلى macroscale عموما 9-11. وهكذا يتوقع أن لها خصائص ميكانيكية متفوقة بالمقارنة مع nanofoams معدنية أمر جيدتلك المختلين.

فكرة الممثلة هنا هو استخدام بوليمرات كتلة التي تجمع الذاتي في النانو كما أمرت السلائف إلى nanofoams المعادن. اعتمادا على تكوين كتلة كوبوليمر، فإن العدد الإجمالي من وحدات مونومر ومدى التنافر بين الكتل متصل كيميائيا، تظهر مختلف الأشكال التضاريسية مثل: كروية، أسطواني، رقائقي، gyroid مزدوجة، رقائقي مثقب سداسي، وغيرهم 12-14 . وعلاوة على ذلك، وكتل البوليمر يمكن أن يتحلل بشكل انتقائي مما أدى إلى مواد نانوية مسامية 15. وتشمل الأساليب الأكثر شيوعا: ozonolysis 16-18، أشعة فوق البنفسجية 19، رد الفعل ايون النقش 20-22، 23-26 وانحلال. يمكن ردم الهياكل التي يسهل اختراقها ولدت مع مختلف المواد غير العضوية. عادة ما يتم تقديمها أكاسيد المعادن (مثل شافي 2، تيو 2) عن طريق وسيلة سول جل في قنوات القالب 27-29. شوتستخدم الطلاء ectrochemical وللكهرباء عادة لإيداع المعادن في أو على القوالب 30-33. أخيرا، يمكن إزالة البوليمر المتبقية من البوليمر / nanohybrid غير العضوية عن طريق الانحلال الحراري 2، حل 34،35، 28،29 تدهور للأشعة فوق البنفسجية، الخ

في نهجنا، ونحن نبدأ من مجمع supramolecular من البوليسترين-كتلة بولي (4 vinylpyridine) (PS-B-P4VP) كوبوليمر diblock وpentadecylphenol amphiphilic (PDP) الجزيئات. هذا المجمع هو نتيجة من الرابطة الهيدروجينية بين PDP وحلقات البيريدين (الشكل 1A). يتم اختيار تركيبة انطلاق كتلة كوبوليمر وكمية أضاف PDP في مثل هذه الطريقة التي حصلت على نظام تجميع الذاتي في التشكل gyroid مزدوجة bicontinuous مع شبكة PS وP4VP (PDP) مصفوفة (الشكل 1B). تصبح جزيئات المذاب PDP انتقائي في الإيثانول وP4VP سلاسل انهيار على شبكة PS (الشكل 1C). في وقت لاحق، وذلك باستخدام طريقة الطلاء للكهرباء، وتودع النيكل في المسام من القالب (الشكل 1D). بعد إزالة البوليمر المتبقية عن طريق الانحلال الحراري، يتم الحصول على gyroid النيكل رغوة النانوية أمر جيدا (الشكل 1E).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

1. إعداد وتوصيف PS-B-P4VP (PDP) مجمعات مع مزدوجة Gyroid الصرف

  1. تزن من البوليسترين كتلة بولي (4 vinylpyridine) (PS-B-P4VP) وpentadecylphenol (PDP، M ص = 304.51 جم / مول). من أجل الحصول على التشكل gyroid، تحديد دقيق لكمية PDP ينبغي أن يكون (الكسر وزن P4VP (PDP) كتلة (و P4VP (PDP)) ينبغي أن يكون كاليفورنيا. 0.6 وفقا للمخطط المرحلة الخطية AB diblock بوليمرات). عادة، ،15-0،2 غرام من PS-B-P4VP يؤدي إلى PS-B-P4VP (PDP) الأفلام 50-100 ميكرون سميكة (على اعتبار أن قطر طبق بيتري المستخدمة في الخطوة 1.3 هو 5-6 سم). حساب كمية PDP وفقا للمعادلات التالية:
    figure-protocol-1
    figure-protocol-2
    figure-protocol-3
    figure-protocol-4
  2. حل PS-B-P4VP وPDP في الكلوروفورم ويحرك لبضع ساعات في درجة حرارة الغرفة. الحفاظ على تركيز البوليمر أقل من 2٪ بالوزن لضمان تشكيل مجمع متجانسة.
  3. صب الحل في طبق بتري الزجاج.
  4. وضع الطبق في جو مشبع الكلوروفورم.
  5. بعد حوالي أسبوع واحد، واخراج طبق بيتري. يتم تشكيل الفيلم من مجمع supramolecular.
  6. تجف الفيلم في فراغ عند 30 درجة مئوية خلال الليل.
  7. وضع الفيلم في حاوية مصممة خصيصا، وإزالة الهواء من الحاوية ومن ثم ملء مع النيتروجين. يصلب الفيلم لمدة 4 أيام في الفرن على 120 درجة مئوية تحت N 2 جو مع 1 بار الضغط الزائد.
  8. قطع قطعة صغيرة من الفيلم، تغرس في الايبوكسي وعلاجه بين عشية وضحاها في 40 درجة مئوية.
  9. مشراح العينة إلى سمك حوالي 80 نانومتر باستخدام سكين الماس في درجة حرارة الغرفة. السوف الإلكترونية قسم microtomed تطفو على سطح الماء. اعتقالهما ووضع على شبكات النحاس.
  10. وضع الشبكات التي تحتوي على أقسام microtomed في وعاء مع اليود. بعد 45 دقيقة العينات الملون وعلى استعداد لنقل الإلكترون المجهري.
  11. إدراج شبكات النحاس مع أقسام الملون في المجهر الإلكتروني النافذ التي تعمل على الجهد 120 كيلو فولت لتسريع وصورة العينة.
  12. إدراج قطعة من الفيلم (التي تم الحصول عليها بعد الخطوة 1.7) في حامل العينة عن زاوية صغيرة تشتت الأشعة السينية واصلاحها مع شريط KAPTON. وضع صاحب العينة التي أعدت في الجهاز لSAXS. فتح مصراع الأشعة السينية والحصول على نمط تناثر 2D. دمج نمط 2D الحصول عليها وتحليل الموقف من قمم في 1D النمط.

2. انشاء وتوصيف هيكل المسامية

  1. وضع قطعة من فيلم (التي تم الحصول عليها بعد الخطوة 1.7) في الإيثانول والحفاظ عليه لمدة ثلاثة أيام.
  2. تجف العينة.
  3. قبلحلج العينات للقياسات 1 H NMR. حل PDP مسحوق، مسحوق PS-B-P4VP، supramolecular المعقدة PS-B-P4VP (PDP) (بعد الخطوة 1.7)، والتي يسهل اختراقها فيلم (بعد الخطوة 2.2) في اداه 3. سجل 1 H NMR الأطياف في درجة حرارة الغرفة.
  4. تحليل مسحوق PS-B-P4VP، supramolecular المعقدة PS-B-P4VP (PDP) (بعد الخطوة 1.7)، والفيلم المسامية (بعد الخطوة 2.2) من خلال فرق المسح الكالوري. استخدام وضع التضمين مع معدل التدفئة / التبريد من 1 درجة مئوية / دقيقة، وهي السعة التذبذب من 0.5 درجة مئوية، وفترة التذبذب من 60 ثانية. تتوازن العينات في -30 درجة مئوية، والحرارة إلى 180 درجة مئوية، وبارد إلى -30 ° C، ومن ثم تسخين مرة أخرى إلى 180 درجة مئوية. استخدام البيانات من دورة التدفئة الثانية للتحليل.
  5. Outgas العينة المسامية (بعد الخطوة 2.2) لمدة 8 ساعة في درجة حرارة الغرفة لمدة 18 ساعة وعند 70 درجة مئوية وأداء قياسات امتصاص النيتروجين في 77 ك.
  6. استخدام البرنامج المناسب (على سبيل المثال، WinADP) ونماذج لتحليل الأيسوثرم التي حصل عليها.
  7. تجف العينة المسامية (بعد الخطوة 2.2) عند 50 درجة مئوية لمدة 8 ساعات وديغا في درجة حرارة الغرفة والضغط من 0.5 با لمدة 2 ساعة.
  8. أداء porosimetry الزئبق.

3. الإدراج النيكل في قالب بوليمر

  1. تزن من كلوريد القصدير (SnCl 2، M ص = 189.60 جم / مول) وإعداد محلول مائي (0.1 M SnCl 2 / 0.1 M حمض الهيدروكلوريك؛ 1.896 ز SnCl 2، 0.8 مل حمض الهيدروكلوريك، و 100 مل H 2 O). وضع الحل بين عشية وضحاها على شاكر لضمان حل كاملة من SnCl 2.
  2. تزن من كلوريد البلاديوم (PdCl 2، M ص = 177.33 جم / مول) وإعداد محلول مائي (0.0014 M PdCl 2 / 0.25 M حمض الهيدروكلوريك؛ 0.025 ز PdCl 2، 2 مل حمض الهيدروكلوريك و 100 مل H 2 O).
  3. إعداد الجزء 1 من النيكل تصفيح حمام: تزن 6.78 جرام من كبريتات النيكل هيكساهيدرات (NISO 4 • 6H 2 O، M ص = 262.85 جم / مول) و 2 ز سترات الصوديوم (نا 3 C 6 H 5 O 7، M ص = 258.06 جم / مول)، ويحل لهم في 80 مل من الماء. إضافة 828 ميكرولتر 85٪ حمض اللبنيك (C 3 H 6 O 3، M ص = 90.08 جم / مول).
  4. إعداد الجزء 2 من الحمام بالنيكل: الوزن من 0.2 غرام borane معقدة ثنائي ميثيل أمين ((CH 3) 2 NHBH 3، M ص = 58.92 جم / مول) وحله في 20 مل من الماء. وينبغي التعامل مع مجمع ثنائي ميثيل أمين Borane في غطاء الدخان جيد التهوية.
  5. تزج الفيلم المسامية (بعد الخطوة 2.2) في محلول مائي من كلوريد القصدير (الخطوة 3.1) لمدة 1 ساعة.
  6. شطف الفيلم جيدا بالماء منزوع الأيونات.
  7. تزج الفيلم في محلول مائي من كلوريد البلاديوم (الخطوة 3.2) لمدة 1 ساعة.
  8. شطف الفيلم جيدا بالماء منزوع الأيونات.
  9. مزيج جزء 1 (3.3) وجزء 2 (3.4) من حمام بالنيكل. ضبط الرقم الهيدروجيني إلى 7.0 باستخدام هيدروكسيد الأمونيوم.
  10. تزج الفيلم في الحمام بالنيكل لمدة 1 ساعة.
  11. شطف الفيلم جيدا بالماء منزوع الأيونات.
  12. تجف العينة.
  13. تحضير العينة مطلي للفحص المجهري الإلكترون كما هو موضح في الخطوات 1،8-1،9.
  14. صورة العينة كما هو موضح في الخطوة 1.11.
  15. إدراج شبكات النحاس التي تحتوي على أجزاء من العينة مطلي في المجهر الإلكتروني النافذ عالية الدقة. الحصول على micrographs تيم عالية الدقة. مراقبة العينة تحت المجهر واختيار المنطقة لتحليل العناصر التي كتبها EDX (الطاقة تحليل المتشتتة من الأشعة السينية). إجراء تحليل EDX من المنطقة المختارة وتحليل نمط الحصول عليها.

4. التعرض للمعكوس Gyroid النيكل رغوة

  1. وضع الفيلم مطلي بالنيكل (بعد الخطوة 3.12) في الفرن على 350 درجة مئوية، ومنعها من 1 ساعة تصل إلى 4 أيام.
  2. إرفاق عينة لصاحب العينة باستخدام معجون الفضة.
  3. إدراج نموذج في هيئة التصنيع العسكري المسح الإلكترونroscope. الحصول على عدة صور من العينة.
  4. إدراج العينة في المجهر الإلكتروني الماسح. مراقبة العينة تحت المجهر واختيار المنطقة لتحليل العناصر التي كتبها EDX. إجراء تحليل EDX من المنطقة المختارة وتحليل نمط الحصول عليها.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

مورفولوجية مجمعات supramolecular يتم فحص PS-B-P4VP (PDP) × كتبها تيم وSAXS أرقام 2A و 2B عرض أنماط gyroid نموذجية من مجمع supramolecular ممثل: المزدوج موجة وأنماط عربة العجلات التي هي معروفة لتمثيل التوقعات من خلال (211) و(111) طائرة من الخلية وحدة gyroid، على التوالي. المجالات كتلة PS تظهر مشرق في حين تظهر P4VP (PDP) نطاقات كتلة خ الظلام بسبب اليود تلطيخ. يمثل الشكل 2C نمط المزدوج موجة من عينة مختلفة من gyroid التي انخفض...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

يتم تطبيقها بنجاح المجمعات Supramolecular كما السلائف لnanofoams معدنية أمر جيد. في هذه الطريقة، فإن الخطوة الحاسمة هي للحصول على القالب المناسب، أي قالب مع التشكل gyroid. في الرسم البياني مرحلة من بوليمرات كتلة المنطقة gyroid صغير جدا وأنه من الصعب بل لاستهداف. هذا يعني أنه إذا كان يتم استخدام بوليمرات كتلة التقليدية والمواد الأولية، والتوليف تفصيلا جدا أن تتكرر حتى تكوين المطلوب، الذي يؤدي إلى التشكل gyroid، يتم التوصل إليه. في PS-B-P4VP (PDP) مجمعات تركيبات مخ...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

الكتاب تعلن أي المصالح المالية المتنافسة.

شكر وتقدير

نحن نعترف الدعم المالي من قبل معهد Zernike للمواد المتقدمة، جامعة جرونينجن.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
Recodes< / strong>
PS-b< / em>-P4VP ، CAS: 26222-40-2Polymer Source Inc.P9009-S4VP
P136-S4VP
P5462-S4VP
P3912-S4VP		يتم توفير معلومات إضافية في جدول منفصل
PDPAldrichP4402-100G-Aأعيد تبلورها مرتين من الأثير البترولي
SnCl2< / sub>Acros Organics196981000
PdCl2< / sub>Aldrich76050
NiSO4• H2< / sub>Oسيجما ألدريتش227676
حمض اللاكتيكألدريتشW261106
ملح ثلاثي الصوديوم حامض الستريكسيجما ألدريتشC3674
مركب ثنائي ميثيل أمين البورانألدريتش180238 <
قوي>PS-ب< / em>-P4VP رقم الكتالوج< / strong>Mn (PS) ، جم / مول < / قوي><قوي>Mn (P4VP) ، جم / مول < / قوي >< قوي >PDI < / strong>
P9009-S4VP2400095001.1
P136-S4VP31900132001.08
P5462-S4VP37500160001.3
P3912-S4VP41500175001.07

المراجع

  1. Erlebacher, J., Aziz, M. J., Karma, A., Dimitrov, N., Sieradzki, K. Evolution of nanoporosity in dealloying. Nature. 410, 450-453 (2001).
  2. Nyce, G. W., Hayes, J. R., Hamza, A. V., Satcher, J. H. Synthesis and Characterization of Hierarchical Porous Gold Materials. Chem. Mater. 19, 344-346 (2007).
  3. Detsi, E., van de Schootbrugge, M., Punzhin, S., Onck, P. R., De Hosson, J. T. M. On tuning the morphology of nanoporous gold. Scripta Mater. 64, 319-322 (2011).
  4. Gacoin, T., Lahlil, K., Larregaray, P., Boilot, J. P. Transformation of CdS Colloids: Sols, Gels, and Precipitates. J. Phys. Chem. B. 105, 10228-10235 (2001).
  5. Tappan, B. C., Steiner, S. A., Luther, E. P. Nanoporous Metal Foams. Angew. Chem. Int. Ed. 49, 4544-4565 (2010).
  6. Leventis, N., Chandrasekaran, N., Sadekar, A. G., Sotiriou-Leventis, C., Lu, H. One-Pot Synthesis of Interpenetrating Inorganic/Organic. Networks of CuO/Resorcinol-Formaldehyde Aerogels: Nanostructured Energetic Materials. J. Am. Chem. Soc. 131, 4576-4577 (2009).
  7. Leventis, N., Chandrasekaran, N., Sotiriou-Leventis, C., Mumtaz, A. Smelting in the age of nano: iron aerogels. J. Mater. Chem. 19, 63-65 (2009).
  8. Tappan, B. C., et al. Ultralow-Density Nanostructured Metal Foams: Combustion Synthesis, Morphology, and Composition. J. Am. Chem. Soc. 128, 6589-6594 (2006).
  9. Ashby, M. F., et al. Metal Foams: a Design Guide. Butterworth-Heinemann. , (2000).
  10. Tekoglu, C. Size Effects in Cellular Solids. , University of Groningen. (2007).
  11. Amsterdam, E. Structural Performance and Failure Analysis of Aluminium Foams. , University of Groningen. (2008).
  12. Bates, F. S., Fredrickson, G. H. Block Copolymer Thermodynamics: Theory and Experiment. Annu. Rev. Phys. Chem. 41, 525-527 (1990).
  13. Hamley, I. W. The Physics of Block Copolymers. , Oxford University Press. (1998).
  14. Abetz, V., Simon, P. Advances in Polymer Science. , Springer. Berlin / Heidelberg. (2005).
  15. Hillmyer, M. A. Nanoporous Materials from Block Copolymer Precursors. Adv. Polym. Sci. 190, 137-181 (2005).
  16. Mansky, P., Harrison, C. K., Chaikin, P. M., Register, R. A., Yao, N. Nanolithographic templates from diblock copolymer thin films. Appl. Phys. Lett. 68, 2586-2588 (1996).
  17. Hashimoto, T., Tsutsumi, K., Funaki, Y. Nanoprocessing Based on Bicontinuous Microdomains of Block Copolymers: Nanochannels Coated with Metals. Langmuir. 13, 6869-6872 (1997).
  18. Chen, S. -Y., Huang, Y., Tsiang, R. C. -C. Ozonolysis efficiency of PS-b-PI block copolymers for forming nanoporous polystyrene. J. Polym. Sci. A Polym. Chem. 46, 1964-1973 (2008).
  19. Thurn-Albrecht, T., et al. Nanoscopic Templates from Oriented Block Copolymer Films. Adv. Mater. 12, 787-791 (2000).
  20. Park, M., Harrison, C., Chaikin, P. M., Register, R. A., Adamson, D. H. Block Copolymer Lithography: Periodic Arrays of ~1011 Holes in 1 Square Centimeter. Science. 276, 1401-1404 (1997).
  21. Cheng, J. Y., Ross, C. A., Thomas, E. L., Smith, H. I., Vancso, G. J. Fabrication of nanostructures with long-range order using block copolymer lithography. Appl. Phys. Lett. 81, 3657-3659 (2002).
  22. Voet, V. S. D., et al. Interface Segregating Fluoralkyl-Modified Polymers for High-Fidelity Block Copolymer Nanoimprint Lithography. J. Am. Chem. Soc. 133, 2812-2815 (2011).
  23. Zalusky, A. S., Olayo-Valles, R., Wolf, J. H., Hillmyer, M. A. Ordered Nanoporous Polymers from Polystyrene-Polylactide Block Copolymers. J. Am. Chem. Soc. 124, 12761-12773 (2002).
  24. Crossland, E. J. W., et al. A Bicontinuous Double Gyroid Hybrid Solar Cell. Nano Lett. 9, 2807-2812 (2008).
  25. Uehara, H., et al. Size-Selective Diffusion in Nanoporous but Flexible Membranes for Glucose Sensors. ACS Nano. 3, 924-932 (2009).
  26. Voet, V. S. D., et al. Poly(vinylidene fluoride)/nickel nanocomposites from semicrystalline block copolymer precursors. Nanoscale. 5, 184-192 (2013).
  27. Brinker, C. J., Scherer, J. W. Sol-Gel Science: The Physics and Chemistry of Sol-Gel Processing. , Academic Press. (1990).
  28. Hsueh, H. -Y., et al. Inorganic Gyroid with Exceptionally Low Refractive Index from Block Copolymer Templating. Nano Lett. 10, 4994-5000 (2010).
  29. Hsueh, H. -Y., Ho, R. -M. Bicontinuous Ceramics with High Surface Area from Block Copolymer Templates. Langmuir. 28, 8518-8529 (2012).
  30. Riedel, W. Electroless Nickel Plating. , (1991).
  31. Mallory, G. O., Hajdu, J. B. Electroless Plating: Fundamentals and Applications. American Electroplaters and Surface Finishers Society. , (1992).
  32. Djokić, S. S. Modern Aspects of Electrochemistry. , Springer US. (2002).
  33. Djokić, S. S., Cavallotti, P. L. Modern Aspects of Electrochemistry. , Springer. New York. (2010).
  34. Crossland, E. J. W., Ludwigs, S., Hillmyer, M. A., Steiner, U. Control of gyroid forming block copolymer templates: effects of an electric field and surface topography. Soft Matter. 6, 670-676 (2010).
  35. Hsueh, H. Y., et al. Nanoporous Gyroid Nickel from Block Copolymer Templates via Electroless Plating. Adv. Mater. 23, 3041-3046 (2011).
  36. Vukovic, I., et al. Supramolecular Route to Well-Ordered Metal Nanofoams. ACS Nano. 5, 6339-6348 (2011).
  37. Mao, H., Hillmyer, M. A. Macroscopic samples of polystyrene with ordered three-dimensional nanochannels. Soft Matter. 2, 57-59 (2006).
  38. Kobayashi, Y., Tadaki, Y., Nagao, D., Konno, M. Deposition of Gold Nanoparticles on Polystyrene Spheres by Electroless Metal Plating Technique. J. Phys. Conf. Ser. 61, 582-586 (2007).
  39. Finnefrock, A. C., Ulrich, R., Toombes, G. E., Gruner, S. M., Wiesner, U. The plumber's nightmare: a new morphology in block copolymer-ceramic nanocomposites and mesoporous aluminosilicates. J. Am. Chem. Soc. 125, 13084-13093 (2003).
  40. Tyler, C. A., Morse, D. C. Orthorhombic Fddd network in triblock and diblock copolymer melts. Phys. Rev. Lett. 94, 208-302 (2005).
  41. Ranjan, A., Morse, D. C. Landau theory of the orthorhombic Fddd phase. Phys. Rev. E. 74, 011803(2006).
  42. Kim, M. I., et al. Stability of the Fddd Phase in Diblock Copolymer Melts. Macromolecules. 41, 7667-7670 (2008).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم

Gyroid النيكل النانو من Diblock كوبوليمر Supramolecules
اتصل بنا
أوصِ بها للمكتبة

الخصوصية

شروط الاستخدام

السياسات

2026 © حقوق الطبع والنشر MyJoVE Corporation. جميع الحقوق محفوظة.