يتطلب اشتراك JoVE لعرض هذا المحتوى. تسجيل الدخول أو ابدأ نسخة تجريبية مجانية

مقالة منهجية

A نموذج من الفئران اصابات الحبل الشوكي عنق الرحم لدراسة مرحلة ما بعد التقرحي الجهاز التنفسي المرونة العصبية

13K مشاهدة

DOI:

10.3791/51235

مايو 28, 2014

في هذه المقالة

ملخص

فشل في الجهاز التنفسي هي السبب الرئيسي للوفاة بعد إصابة الحبل الشوكي العنقي. وجود نموذج حيواني ما قبل السريرية استنساخه، قابلة للقياس، ويمكن الاعتماد عليها من فشل في الجهاز التنفسي الناجمة عن اصابة عنق الرحم جزئية تساعد على فهم المرونة العصبية في الجهاز التنفسي وغير الجهاز التنفسي لاحقة والسماح اختبار استراتيجيات الإصلاح المفترضة.

الملخص

إصابة الحبل الشوكي عنق الرحم يدفع الشلل الدائم، وغالبا ما يؤدي إلى ضيق في التنفس. حتى الآن، لم توضع علاجات فعالة لتحسين / تخفيف من فشل في الجهاز التنفسي بعد الاصابة عالية عنق الرحم الحبل الشوكي (النخاع الشوكي). نحن هنا اقتراح نموذج ما قبل السريرية الفئران من ارتفاع اصابات النخاع الشوكي في 2 (C2) قسامية مستوى عنق الرحم لدراسة المتنوعة المرونة العصبية في الجهاز التنفسي بعد التقرحي. تتكون هذه التقنية من اصابة جزئية الجراحية على مستوى C2، التي من شأنها أن تحفز على فالج؛ شلل شقي من الحجاب الحاجز بسبب إزالة التدفعات الواردة من العصبونات الحركية الحجابي من مراكز الجهاز التنفسي الموجود في جذع الدماغ. على الجانب المقابل من الإصابة لا تزال سليمة ويسمح للانتعاش الحيوان. على عكس المصارف الإنمائية المتخصصة الأخرى التي تؤثر على وظيفة الحركي (في الصدر وأسفل الظهر مستوى)، لا تتطلب وظيفة الجهاز التنفسي الدافع الحيوانية والكمي لعجز / الانتعاش لا يمكن أن يؤديها بسهولة (الحجاب الحاجز وتسجيل العصب الحجابيق، والتهوية الجسم كله). هذا النموذج C2 اصابات النخاع الشوكي ما قبل السريرية هو نموذج ما قبل السريرية قوية ومفيدة وموثوقة لدراسة مختلف الأحداث المرونة العصبية في الجهاز التنفسي وغير الجهاز التنفسي على مختلف المستويات (الجزيئية لعلم وظائف الأعضاء) واختبار الاستراتيجيات العلاجية المفترضة المتنوعة التي قد تؤدي إلى تحسين التنفس في مرضى اصابات النخاع الشوكي.

المقدمة

صدمة الحبل الشوكي هو إصابة المشتركة التي لوحظت في البشر مع حالات مثيرة، مثل الشلل الدائم. ومع ذلك، فإن شدة الإصابة تعتمد على مستوى ومدى الصدمة الأولية. فشل في الجهاز التنفسي هي السبب الرئيسي للوفيات التالية العلوي عنق الرحم إصابة الحبل الشوكي (النخاع الشوكي) 1. حاليا، والعلاج الوحيد هو العلاج لوضع المريض تحت اجهزة التنفس الصناعي المساعدة. منذ قليل من المرضى يمكن مفطوم قبالة المساعدة التنفس الصناعي ويرجع ذلك إلى الشفاء التلقائي الذي يحدث مع تأخير بعد التقرحي، والحاجة إلى تطوير علاجات غير الغازية الجديدة المبتكرة أمر ملح 3. وجود نموذج ما قبل السريرية الجيدة موحدة للتحقيق في تأثير اصابات النخاع الشوكي عنق الرحم على قصور في الجهاز التنفسي، وبالتالي، لدراسة تطبيق الاستراتيجيات العلاجية المفترضة، أمر ضروري.

في هذه المقالة التقنية، نحن تصف محددة ما قبل السريرية نموذج الفئران سضعف الجهاز التنفسي و الناجمة عن اصابات النخاع الشوكي العنقي والجزئي على مستوى C2. ويستخدم هذا النموذج حاليا من قبل العديد من المختبرات في جميع أنحاء العالم (على رأي: 4-13). ومع ذلك، يمكن ملاحظة اختلافات طفيفة في إجراء العمليات الجراحية بين المحققين مختلفة لتوليد هذا خاصة عنق الرحم إصابة نموذج الفئران. وكان أول وصف للتأثير C2 اصابات النخاع الشوكي على إخراج الجهاز التنفسي في عام 1895 من قبل بورتر 14. A تنصيف عنق الرحم يؤدي الى إزالة التدفعات الواردة من العصبونات الحركية الحجابي من القرص المركزي على (الموجود في rVRG في الدماغ، الشكل 1A) على الجانب المماثل من الإصابة، مما يؤدي إلى نشاط العصب الحجابي الصمت والحجاب الحاجز الشلل اللاحقة. يبقى الجانب المقابل سليمة ويسمح للحيوان من أجل البقاء. خلافا مختلفة اصابات النخاع الشوكي الموجود في شريحة العمود الفقري السفلي (على سبيل المثال اصابة contusive على مستوى C4 15)، والحفاظ على سلامة نواة العصبون الحركي الحجابي على كلا الجانبين. بعد cervإصابة C2 كال، وبعض النشاط العفوي يمكن ملاحظتها على الجانب المماثل (الحجابي والحجاب الحاجز) بسبب تفعيل مسارات المقابل متشابك الصامتة التي عبرت خط الوسط الشوكي على المستوى القطاعي C3-C6 (مسارات الحجابي عبرت، CPP، الشكل 1B) . تفعيل CPP، الذي هو، بحكم التعريف، وتنصيف C2 جنبا إلى جنب مع بضع العصب الحجابي المقابل مما يحفز على المماثل جزئية الحجابي الانتعاش العصبية، يمكن أن يحدث من ساعات إلى أسابيع بعد الإصابة 16-18. الأثر الإيجابي الحقيقي لهذا المسار CPP على انتعاش الجهاز التنفسي يقتصر 19 وينبغي وضع مزيد من التحقيق والعلاج لتحسين حجم ترميم عفوية 3.

يوفر هذا البروتوكول نوع قوية من نموذج الفئران ما قبل السريرية لدراسة الجهاز التنفسي اللدونة بعد التقرحي على مختلف المستويات (فسيولوجيا الجهاز التنفسي من قبل العصبونات الحركية والحجابي، interneurons، الجزيئية وcellulaص، تنقل من الطرف الأمامي على سبيل المثال) وكذلك نموذج لاختبار الاستراتيجيات العلاجية الغازية وغير الغازية التي تهدف إلى تحسين التنفس والإنعاش الحركي التالية C2 عنق الرحم إصابة الحبل الشوكي الجزئي.

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

البروتوكول

تمت الموافقة على هذا البروتوكول من قبل لجنة أخلاقيات كرسي RBUCE-UP التميز (جامعة باريس سود، اتفاقية منحة رقم 246556) وجامعة فرساي سان كوينتين-EN-إيفلين.

1. إعداد الأدوات الجراحية المعقم

  1. تنظيف الأدوات الجراحية مع المنظفات المختبر.
  2. الأوتوكلاف الصكوك قبل الجراحة.
  3. في جلسة الجراحية، تعقيم الأدوات عن طريق وضع نصائح في حبة تعقيم الساخنة لمدة 10 دقيقة على حرارة 180 درجة مئوية بين 2 عملية جراحية.

2. إعداد أدوية

  1. إعداد 2 × 1 مل المحاقن للأدوية ما قبل التخدير الكوكتيل وآخر للبترول المخدرات.
  2. وفقا لوزن الفئران، وإعداد حقنة بعقاقير ما قبل التخدير: كاربروفين (5 ملغ / كلغ)، البوبرينورفين (50 ميكروغرام / كلغ)، Baytril (5 ملغ / كلغ) وDexmedetomidine (0.5 ملغ / كلغ). استكمال وحدة التخزين إلى 1 مل مع قارعو الأجراس Lactated.
  3. إعداد فيحقنة أخرى انعكاس للأدوية ما قبل التخدير: Atipamezole (500 ميكروغرام / كغ).

3. التخدير في الجرذان

  1. إدارة تحت الجلد للحيوان الحل من المخدرات قبل التخدير هو موضح في الخطوة 2.2. ثم، وضع الحيوان مرة أخرى في قفص والانتظار حتى يظهر تأثير مهدئ.
  2. وضع الفئران في غرفة مغلقة تمتلئ 5٪ isoflurane و100٪ في O وانتظر حتى يبطئ إيقاع التنفس أسفل (حوالي 30 ثانية). ثم، وإزالة الفئران من غرفة ووضعه على الطاولة التنبيب.

4. فموي رغامي التنبيب

  1. تكمن الحيوان على ظهره، ثم تأمين الرأس عن طريق وضع حزام تعلق على أسنانه الأمامية الى طاولة المفاوضات.
  2. مع ضوء الألياف البصرية، وتضيء الفضاء الصدري. ثم، وضع المنظار (أو العرف واحد، جوو] وآخرون. 20 لمزيد من التفاصيل) في فم الحيوان. تصور الحبال الصوتية.
  3. انزلقه ووضع دليل فموي رغامي في القصبة الهوائية (بين الحبال الصوتية). حرك أنبوب فموي رغامي (16 G حجم القسطرة) على دليل.
  4. إزالة دليل وتحقق مع مرآة الحنجرة وضعت في نهاية أنبوب فموي رغامي لوجود الرطوبة، مؤكدا الموقف المناسب من أنبوب في القصبة الهوائية وليس في المريء.
  5. توصيل أنبوب إلى جهاز التنفس الصناعي القوارض (683 القوارض التنفس الصناعي، جهاز هارفارد)، وضبط تركيز isoflurane وإلى 2٪ (في 100٪ O 2).
  6. تأمين أنبوب فموي رغامي مع الشريط الجراحية.

5. جراحة العمود الفقري

  1. وضع الحيوان في موقف استلقاء بطني على لوحة الجراحية ساخنة، مع الأنف لافتا في زاوية 90 درجة إلى الجراح. الحفاظ على درجة حرارة الجسم حوالي 37.5 درجة مئوية طوال الجراحة.
  2. حلاقة الشعر مع كليبرز بين scapulas وإزالة الشعر مع الشاش.
  3. تنظيف البشرة مع بتدين، ثم مع 70٪ كحول. كرر هذه الخطوة 3X.
  4. يتم تنفيذ قرصة اصبع القدم قبل بداية عملية جراحية لضمان عمق التخدير المناسبة.   ثم، إجراء شق الجلد الوحشي rostro-نحو caudally مع مقص بين scapulas.
  5. قطع العضلات acromiotrapezius rostro-نحو caudally باتباع وتر لمنع أي نزيف. ثم فصل العضلة المعينية للوصول إلى العضلات النخاعي (المحيطة فقرة).
  6. سحب العضلات النخاعي من C1 إلى C3 فقرة. فقرة C2 هو واحد مع الناتئ بارزة.
  7. تنظيف العضلات حول الجزء الظهري للفقرة باستخدام قطعة قطن معقمة.
  8. البدء في إزالة بعناية ناتئ C2 مع قراضة. ثم، لا تزال بدقة حتى يتعرض الحبل الشوكي الظهري. تأكد من أن الثقب هو الثقب الظهرية نصفي. دفع الاهتمام الدقيق لالجافية الذي يحيط الحبل الشوكي، والشرايين في محيط هذه المنطقة.
  9. مع رقم 55 ملقط، تشريح روسترومان-نحو caudally الجافية على طول C2، مواصلة المقبل أفقيا على كل جانب منقاري والذيلية.
  10. الاسفنج يصل السائل النخاعي.
  11. جعل الباب الجانبي تحت الجذر الظهري عنق الرحم عدد 2 مع microscissors. تحقق مع مشرط الصغيرة أن مدى الآفة هي قريبة بما فيه الكفاية للوصول إلى خط الوسط من الحبل الشوكي (انظر الشكل 2A للحصول على عرض الظهري للإصابة). إذا لم يكن كذلك، ثم يمكن إجراء خفض آخر لاستكمال الاصابة. في حالة النزيف، استخدم قطعة قطن معقمة. يجب الحرص على عدم ذهاب إلى الجانب المقابل، وإلا فإن الحيوان لا يتعافى من الإصابة وسوف يكون فشل في الجهاز التنفسي.
  12. خياطة العضلات كطبقة واقية وخياطة الجلد مرة أخرى. تنظيف الجرح مع بتدين المشبعة شاش معقم.
  13. بدوره قبالة المرذاذ isoflurane وحقن المخدرات وانعكاس (Atipamezole [500 ميكروغرام / كغ، والتراسل الفوري])، والتحقق من درجة حرارة الجسم.
  14. عندما يبدأ الحيوان للتنفس ضد التنفس الصناعي،قطع أنبوب القصبة الهوائية من التنفس الصناعي، ثم قم بإزالة أنبوب فموي رغامي. وضع الحيوانات في قفص ساخنة للانتعاش.

6. رعاية ما بعد العمليات الجراحية

بعد الجراحة، وتتم مراقبة الحيوانات باستمرار لضمان أفضل بيئة ممكنة لتحقيق الانتعاش. المضادات الحيوية (Baytril، 5 ملغ / كلغ)، المضادة للالتهابات (كاربروفين، 5 ملغ / كلغ) والبوبرينورفين تعطى (50 ميكروغرام / كغ) المخدرات كل 12 ساعة خلال الأيام الأولى 2 بعد الجراحة لمنع العدوى والحد من وقوع من الألم بعد الجراحة. الفئران الحصول بالمال وبالشهرة أيضا الإعلانية في الغذاء والماء لينة (أو الماء jellified لليوم 1 بعد الجراحة). السوائل تحت الجلد يمكن استخدامها لمنع الجفاف في الأيام القليلة الأولى بعد الجراحة. يتم مراقبة وزن الجسم وتناول الطعام يوميا. غير المخصب بيئتهم في كافة مراحل التجربة والوقت بعد الإصابة (السكن المزدوج، وأنابيب في أقفاصها).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

النتائج

مدى الإصابة

نجاح واستنساخ هذا النموذج التجريبي معينة تعتمد على تجربة كل مناور / الجراح. ويرتبط مقدار اللاحقة للانتعاش الجهاز التنفسي (نشاط العصب الحجابي والنشاط الحجاب الحاجز) بعد إصابة C2 مع بطناني المتبقية يدخر المادة البيضاء 21. منذ الإصابة "اليدوية"، ويتطلب بعض الممارسة من الجراح، ومدى كل إصابة لابد من فحصها من قبل التقنيات النسيجية (التثبيت من الأنسجة مع بارافورمالدهيد 4...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المناقشة

الصعوبات التقنية لجعل الإصابات نموذج C2

نموذج الفئران إصابة C2 هو أداة مثيرة للاهتمام لدراسة الجهاز التنفسي المرونة العصبية بعد التقرحي. ومع ذلك، فإن الخطوات اللازمة لإنتاج نموذج يمكن استنساخه وموثوق بها عديدة ولكل واحد يمكن أن تؤثر على نتائج الدراسة. على سبيل المثال، أثناء عملية التنبيب، العناية القصوى يجب أن تؤخذ منذ أنبوب فموي رغامي يمكن أن تنتج عن التهاب في القصبة الهوائية، والتي يمكن أن تؤدي...

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

الإفصاحات

يعلن الكتاب أنه ليس لديهم مصالح مالية المتنافسة.

شكر وتقدير

ويدعم هذا العمل من خلال تمويل من برنامج إطار الاتحاد الأوروبي السابع (FP7/2007-2013) تحت رقم 246556 اتفاق منحة (الأوروبية مشروع RBUCE-UP)، HandiMedEx المخصصة من قبل هيئة الاستثمار العامة الفرنسية. وأيد مارسيل Bonay من قبل Chancellerie قصر Universités باريس (بوا الساقين)، وفون دي Dotation بحوث في سانتيه Respiratoire، والمركز المساعدة Respiratoire à الموطن كوت إيل دو فرانس (CARDIF)

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة الاسم الشركة رقم فهرسي التعليقات < td colspan = "4" ><قوي>أدوات جراحية< / قوي> أداة أداة الدقيقة الدقيقة للمقص أداة العلوم الدقيقة للطالب Spring منحني - أداة العلوم الدقيقة الحنجرة السائل
<قوي>< / قوي >
ذكر سبراج داولي جرذجانفيير225-250 جم
طالب دومون # 5 ملقطالعلوم الدقيقة91150-20
العلومللنمط القياسي للطالب91100-12
مايو ستيل أداة العلوم14013-15المنحني
VannasScissors 91500-09مقص
زنبركي مستقيم - شفرات 8 ممأداة العلوم الدقيقة15025-10أداة العلوم الدقيقة الحادة / الحادة المستقيمة
Friedman Pearson RongeurFine Science Tool16121-14
سكين تشريحأداةالعلوم الدقيقة ذات الطرف الدقيق10055-12مستقيم
Olsen-Hegar حامل إبرةأداة العلوم الدقيقة12002-14
Weitlaner-Locktite المسننة17012-112x3
خيوط جراحية قابلة للامتصاصحادة CentravetBYO001حجم خياطة 4-0
Equipment< / قوي>
معقم حبة ساخنةالعلوم الدقيقة أداة18000-45
قسطرة  CentravetCAT18816 G
سلك
دليل منظار
مرآة الحنجرةCentravetMIR011
جرس الرشعةCentravetRIN020
حقنةCentravet
إبرةCentravet
O2< / sub>الهواءI1001M20R2A001
683 جهاز التنفس الصناعي RodentT 115 / 230VHarvard Apparatus55-0000
مبخر مستقلWPIEZ-155
سرير ساخن ذو خط رفيعWPIEZ-211
علبة هواءWPIEZ-258
Drugs< / قوي>
كاربروفينسنترافيت
ريماديلسنترافيتRIM011
بوبرينورفينسنترافيتBUP001
بايتريلسنترافيتباي001
ديكسميديتوميدينسنترافيتDEX010
أتيبامزولسنترافيتANT201
محلولبيتادينCentravetVET002
IsofluraneCentravetVET066

المراجع

  1. Frankel, H. L., et al. Long-term survival in spinal cord injury: a fifty year investigation. Spinal Cord. 36, 266-274 (1998).
  2. Ramer, M. S., Harper, G. P., Bradbury, E. J. Progress in spinal cord research - a refined strategy for the International Spinal Research Trust. Spinal Cord. 38, 449-472 (2000).
  3. Zimmer, M. B., Nantwi, K., Goshgarian, H. G. Effect of spinal cord injury on the respiratory system: basic research and current clinical treatment options. J Spinal Cord Med. 30, 319-330 (2007).
  4. Mantilla, C. B., Sieck, G. C. Neuromuscular adaptations to respiratory muscle inactivity. Respir Physiol Neurobiol. 169, 133-140 (2009).
  5. Goshgarian, H. G. The crossed phrenic phenomenon and recovery of function following spinal cord injury. Respir Physiol Neurobiol. 169, 85-93 (2009).
  6. Nantwi, K. D. Recovery of respiratory activity after C2 hemisection (C2HS): involvement of adenosinergic mechanisms. Respir Physiol Neurobiol. 169, 102-114 (2009).
  7. Sandhu, M. S., et al. Respiratory recovery following high cervical hemisection. Respir Physiol Neurobiol. 169, 94-101 (2009).
  8. Lane, M. A., Lee, K. Z., Fuller, D. D., Reier, P. J. Spinal circuitry and respiratory recovery following spinal cord injury. Respir Physiol Neurobiol. 169, 123-132 (2009).
  9. Seeds, N. W., Akison, L., Minor, K. Role of plasminogen activator in spinal cord remodeling after spinal cord injury. Respir Physiol Neurobiol. 169, 141-149 (2009).
  10. Alilain, W. J., Horn, K. P., Hu, H., Dick, T. E., Silver, J. Functional regeneration of respiratory pathways after spinal cord injury. Nature. 475, 196-200 (2011).
  11. Vinit, S. Cervical spinal cord injuries and respiratory insufficiency: a revolutionary treatment. Med Sci (Paris. 28, 33-36 (2012).
  12. Kastner, A., Gauthier, P. Are rodents an appropriate pre-clinical model for treating spinal cord injury? Examples from the respiratory system). Exp Neurol. 213, 249-256 (2008).
  13. Vinit, S., Lovett-Barr, M. R., Mitchell, G. S. Intermittent hypoxia induces functional recovery following cervical spinal injury. Physiol Neurobiol. 169, 210-217 (2009).
  14. Porter, W. T. The Path of the Respiratory Impulse from the Bulb to the Phrenic Nuclei. J Physiol. 17, 455-485 Forthcoming.
  15. Nicaise, C., et al. Phrenic motor neuron degeneration compromises phrenic axonal circuitry and diaphragm activity in a unilateral cervical contusion model of spinal cord injury. Exp Neurol. 235, 539-552 (2012).
  16. Goshgarian, H. G. The crossed phrenic phenomenon: a model for plasticity in the respiratory pathways following spinal cord injury. J Appl Physiol. 94, 795-810 (2003).
  17. Vinit, S., Gauthier, P., Stamegna, J. C., Kastner, A. High cervical lateral spinal cord injury results in long-term ipsilateral hemidiaphragm paralysis. J Neurotrauma. 23, 1137-1146 (2006).
  18. Fuller, D. D., Johnson, S. M., Johnson, R. A., Mitchell, G. S. Chronic cervical spinal sensory denervation reveals ineffective spinal pathways to phrenic motoneurons in the rat. Neurosci Lett. 323, 25-28 (2002).
  19. Dougherty, B. J., Lee, K. Z., Lane, M. A., Reier, P. J., Fuller, D. D. Contribution of the spontaneous crossed-phrenic phenomenon to inspiratory tidal volume in spontaneously breathing rats. J Appl Physiol. 112, 96-105 (2012).
  20. Jou, I. M., et al. Simplified rat intubation using a new oropharyngeal intubation wedge. J Appl Physiol. 89, 1766-1770 (2000).
  21. Fuller, D. D., et al. Graded unilateral cervical spinal cord injury and respiratory motor recovery. Respir Physiol Neurobiol. 165, 245-253 (2009).
  22. Vinit, S., Windelborn, J. A., Mitchell, G. S. Lipopolysaccharide attenuates phrenic long-term facilitation following acute intermittent hypoxia. Respir Physiol Neurobiol. 176, 130-135 (2011).
  23. Ahmad, F., Wang, M. Y., Levi, A. D. Hypothermia for Acute Spinal Cord Injury-A Review. World Neurosurg. , (2013).
  24. Lovett-Barr, M. R., et al. Repetitive intermittent hypoxia induces respiratory and somatic motor recovery after chronic cervical spinal injury. J Neurosci. 32, 3591-3600 (2012).
  25. Minor, K. H., Akison, L. K., Goshgarian, H. G., Seeds, N. W. Spinal cord injury-induced plasticity in the mouse--the crossed phrenic phenomenon. Exp Neurol. 200, 486-495 (2006).
  26. Baussart, B., Stamegna, J. C., Polentes, J., Tadie, M., Gauthier, P. A new model of upper cervical spinal contusion inducing a persistent unilateral diaphragmatic deficit in the adult rat. Neurobiol Dis. 22, 562-574 (2006).
  27. Golder, F. J., et al. Breathing patterns after mid-cervical spinal contusion in rats. Exp Neurol. 231, 97-103 (2011).
  28. Lane, M. A., et al. Respiratory function following bilateral mid-cervical contusion injury in the adult rat. Exp Neurol. 235, 197-210 (2012).
  29. Vinit, S., et al. Axotomized bulbospinal neurons express c-Jun after cervical spinal cord injury. Neuroreport. 16, 1535-1539 (2005).
  30. Guenther, C. H., Windelborn, J. A., Tubon, T. C., Yin, J. C., Mitchell, G. S. Increased atypical PKC expression and activity in the phrenic motor nucleus following cervical spinal injury. Exp Neurol. 234, 513-520 (2012).
  31. Mantilla, C. B., Gransee, H. M., Zhan, W. Z., Sieck, G. C. Motoneuron BDNF/TrkB signaling enhances functional recovery after cervical spinal cord injury. Exp Neurol. 247, 101-109 (2013).
  32. Vinit, S., Darlot, F., Aoulaiche, H., Boulenguez, P., Kastner, A. Distinct expression of c-Jun and HSP27 in axotomized and spared bulbospinal neurons after cervical spinal cord injury. J Mol Neurosci. 45, 119-133 (2011).
  33. Windelborn, J. A., Mitchell, G. S. Glial activation in the spinal ventral horn caudal to cervical injury. Respir Physiol Neurobiol. 180, 61-68 (2012).
  34. Vinit, S., Stamegna, J. C., Boulenguez, P., Gauthier, P., Kastner, A. Restorative respiratory pathways after partial cervical spinal cord injury: role of ipsilateral phrenic afferents. Eur J Neurosci. 25, 3551-3560 (2007).
  35. Dougherty, B. J., et al. Recovery of inspiratory intercostal muscle activity following high cervical hemisection. Respir Physiol Neurobiol. 183, 186-192 (2012).

الوصول مقيد. يرجى تسجيل الدخول أو بدء فترة تجريبية لعرض هذا المحتوى.

إعادة الطباعة والأذونات

الوسوم