مقالة منهجية

وهناك طريقة استنساخه للغاية ومباشرة إلى تنفيذ في فيفو قلع العين في الفأر بعد فتح العين

25.6K مشاهدات

⸱

DOI:

10.3791/51936

⸱

أكتوبر 6, 2014

 ,  , 
1Department of Biology, KU Leuven - University of Leuven

* These authors contributed equally

في هذه المقالة

ملخص

توفر إزالة العيون، وتسمى أيضا استئصال، استراتيجية مفيدة لدراسة جوانب البصرية، عبر مشروط، واللدونة التنموية على طول الجهاز البصري الثدييات لأنه يدفع رجعة فيه جزئي (أحادي) أو كاملة (مجهر) فقدان البصر. نحن هنا وصف نهج تكرار للغاية ومباشر على أداء في الجسم الحي استئصال.

الملخص

استئصال أو الاستئصال الجراحي للعين عموما يمكن أن تعتبر نموذجا لإزالة التدفعات الواردة العصبية. أنه يوفر أداة قيمة لدراسة مختلف جوانب البصرية، عبر مشروط واللدونة التنموية إلى جانب النظام البصري الثدييات 1-4.

هنا، علينا أن نظهر تقنية أنيقة وبسيطة لإزالة واحدة أو كلتا العينين في الماوس، والتي يتم التحقق من صحة في الفئران من 20 يوما من العمر تصل إلى البالغين. باختصار، يتم استخدام ملقط منحني تطهيرها لكبح العصب البصري وراء العين. بعد ذلك، يتم تنفيذ حركات دائرية لتقليص العصب البصري وإزالة مقلة العين. مزايا هذه التقنية هي استنساخ عالية، والحد الأدنى لعدم وجود نزيف، والانتعاش السريع بعد العمليات الجراحية والتعلم عتبة منخفضة للغاية بالنسبة للمجرب. وبالتالي، كمية كبيرة من الحيوانات يمكن التلاعب بها ومعالجتها مع الحد الأدنى من الجهد. طبيعة تقنية قد يحرض ضرر طفيف لشبكية العين أثناء العملية. هذه الآثار الجانبية يجعل هذه الطريقة مناسبة أقل بالمقارنة مع ماهاجان وآخرون (2011) 5 إذا كان الهدف هو جمع وتحليل أنسجة الشبكية. أيضا، لدينا وسيلة يقتصر على فتح بعد العين الأعمار (الماوس: P10 - 13 فصاعدا) منذ مقلة العين يحتاج إلى النازحين من المقبس دون إزالة الجفون. وقد تم مؤخرا تطبيق في الجسم الحي تقنية استئصال الموضحة في هذه المخطوطة بنجاح مع تعديلات طفيفة في الفئران ويبدو من المفيد دراسة المسار البصري وارد من القوارض بشكل عام.

المقدمة

إزالة العين وبالتالي التدمير لا رجعة فيه سطح مستقبلات حسية (الشبكية)، يفرض خسارة كبيرة من المدخلات الحسية على طول المسار البصري. وقد أثبت هذا النموذج في استئصال النظام البصري الأحداث والبالغين لتكون ذات قيمة في فهم التنمية، اللدونة وظيفة المراكز البصرية المختلفة 1-4. يمكن للعواقب الجزيئية الخلوية والفسيولوجية لهذا الحرمان الحسي توفر نظرة ثاقبة كيف تطور طبيعي وينظم وكيف أنشئت الدوائر القشرية مواجهة وتغيير بنيتها ووظيفتها في استجابة لذلك تغيير واسعة النطاق في التجربة.

أساليب مختلفة من الحرمان البصرية موجودة وأنهم جميعا لديهم مزايا محددة في البحوث المتعلقة الرؤية. على سبيل المثال تربية الظلام على وجه التحديد يلغي النشاط مدفوعة بصريا إلا أنه لا يؤثر على النشاط العفوي في شبكية العين. visua بالمثل، الغرز غطاء أو بقع العين إزالة منقوشةل إدخال دون إزعاج النشاط العفوي كنها تسمح تغلغل ضوء مشتتة من خلال عيون مغلقة. هذه الأساليب هي انعكاس ولقد ثبت أن تكون ذات قيمة في فهم دور نمط الرؤية وعلى مستوى منخفض ارتباط المدخلات مجهر النحت في الدوائر القشرية خلال تطوير 6-8. في مجال البحوث الزرق، والعصب البصري نموذج سحق في الحيوانات البالغة وقد استخدم على نطاق واسع لأنه يضع الفقدان التدريجي لشبكية العين المدخلات الخلايا العقدية التي تشكل العصب البصري 9،10. على الجهة الأخرى، استئصال، حيث العين وبالتالي تتم إزالة الشبكية تماما وعلى الفور، هو الخيار المناسب من الحرمان عندما يكون الهدف هو إزالة لا رجعة فيه رؤية كل من العفوية ومنقوشة في وقت واحد. أنه يدفع أيضا اختلال النشاط العين القوي التي يمكن أن تعزز إشارة إلى نسبة الضوضاء في دراسات الخرائط النشاط 11،12. مقارنة التغييرات الوظيفية والهيكلية استجابة لاستئصال مع البيئة نظام التشغيل بعد الحرمان بطرق أقل جذرية مثل خياطة غطاء على سبيل المثال، قد فضح أيضا رؤى جديدة في دور النشاط العفوي الشبكية في كلا النوعين التماثل الساكن ومتشابك من اللدونة.

استئصال يتسبب في فقدان التأثيرات الغذائية في أهداف الشبكية مباشرة. على سبيل المثال، يتم downregulated مستويات عامل التغذية العصبية بشكل كبير في النواة الركبية الجانبية (LGN) وأكيمة متفوقة من الكبار الفئران منزوعة النواة 13. أنواع الاكسجين التفاعلية، والتي تعمل بوصفها جزيئات رسول التوسط إعادة الهيكلي، تم الكشف أيضا في هياكل تحت القشرية من الفئران الكبار النظام البصري 14. وعلاوة على ذلك، دبيقي وتفعيل astroglial عبر مختلف هياكل تحت القشرية الهدف البصرية في الماوس تحدث في فترة زمنية محددة بعد استئصال أسبوع واحد 15. معا، نتائج إزالة التدفعات الواردة في الاستجابات البصرية تحت القشرية مختلفة في الدبقية، المستوى الهيكلي والجزيئي. على الرغم من هذه تحت القشرةآثار، فإنه لا توريط بالضرورة آثار على مستوى القشرية 16. الجدير بالذكر، اللدونة القشرية عبر الوسائط، بما في ذلك التعديلات في المناطق الحسية الأخرى إلى جانب تعزيز المدخلات غير البصرية إلى القشرة البصرية المحرومة تحدث بعد كل من أحادي (ME) 3،4،17،18 ومجهر (BE) 1،17 استئصال.

وبصرف النظر عن المساهمة في علم الأعصاب البصرية، استئصال كنوع من إزالة التدفعات الواردة يمكن استخدامها لدراسة التوازن بين 19 اعصاب والاعصاب 20-22 خصائص الجهاز العصبي المركزي.

ووصف إجراءات مختلفة لأداء استئصال بالفعل في الأدب. منهجيات معينة في الجسم الحي ME في الجرذان والفئران هي أقل وضوحا بسبب باجتزاء غير الضروري للعضلات والأنسجة المدارية 23-25. منشورات أخرى مثل ماهاجان وآخرون (2011) 5 توفر بروتوكول مفصل باستخدام تشريح حادة لمجموعة عالية الإنتاجية من العيون لدراسة الارتباط الوراثي، النمط الظاهري، من المحتمل بعد الوفاة. لهذا الغرض، وطريقة مريحة وسريعة. ومع ذلك، وهذه الطريقة أقل ملاءمة لفي الجسم الحي استئصال عندما يختار واحدة لدراسة مسار البصري وارد بعد استئصال (في الحيوانات الحية) بدلا من العين نفسها. في مثل هذا الوضع، وبقاء بعد استئصال هو من أهمية كبيرة. أيضا، الحد الأدنى من الضرر في الجسم الحي والمحافظة على العصب البصري والنسيج المدارية غير مواتية. هنا، نقدم طريقة استئصال بديل، أكثر مماثلة لتلك التي وصفها Faguet وآخرون (2008) 26، التي توفر خصائص معينة مفيدة: أنه يرتبط مع انتعاش سريع بعد الجراحة ويتميز التعلم عتبة منخفضة جدا للباحثين. بشكل عام، أساليب مختلفة مكملة اعتمادا على محور البحوث اللاحقة: مورفولوجيا العين أو المسار البصري البحوث.

ve_content "> باختصار، قلع يمكن تطبيقها من البحوث التحقيقات في الرؤية نحو التماثل الساكن وعبر الوسائط اللدونة الدماغ، والخصائص استجابة الدبقية، والاستقرار محور عصبي. في هذه المقالة تصور، علينا أن نظهر وسيلة عملية وموثوق بها لفي الجسم الحي في استئصال العين الماوس.

البروتوكول

تمت الموافقة على جميع التجارب من قبل لجنة الأبحاث الأخلاقية من جامعة الكويت لوفين و كان بما يتفق بدقة مع توجيه مجلس الجماعات الأوروبية في 22 سبتمبر 2010 (2010/63 / الاتحاد الأوروبي) ومع التشريع البلجيكي (KB من 29 مايو 2013). تم بذل كل جهد ممكن لتقليل معاناة الحيوانات وتقليل عدد الحيوانات.

1. العلاج والتخدير الحيوان

  1. تخدير الفأر مع حقنة داخل الصفاق من خليط من هيدروكلوريد الكيتامين (75 ملغ / مل)، وهيدروكلوريد medetomidine (1 ملغ / كلغ) في المياه المالحة.
  2. تحقق من ردود الفعل من قبل معسر أصابع القدم مع ملقط لضمان ومخدرا الماوس تماما.
  3. تطبيق 70٪ من الإيثانول لتطهير الجفون والمنطقة المحيطة بالعين باستخدام تلميح القطن. تحقق منعكس الجفن بالإضافة إلى تقييم درجة التخدير.

2. إزالة العين

  1. تأكد من يقيم الحيوان على شقة، جافة وسطح أملس.
  2. تعقيم الملقط مع المنحني، الحافة مسننة (يفضل حجم غيض: 0.5 X 0.4 ملم).
  3. اضغط بلطف على لحاظ (زاوية العين) مع ملقط حتى يتم النازحين مقلة العين من مأخذ والعصب البصري قابلة للوصول.
  4. توجيه ملقط وراء العين. اضغط مع الاستمرار على العصب البصري بقوة، ويفضل مع بداية منحنى وليس غيض جدا من الملقط. وهذا سوف يساعد على رفع العالم من مأخذ وكبح العصب البصري الكامل.
  5. جعل حركات دائرية مع يد تمسك الملقط في الاتجاه مع أقل قدر من المقاومة بينما يبقى الماوس على سطح مستو. سوف الماوس تتأرجح على طول السطح وفقا لاتجاه حركة اليد.
  6. تنفيذ هذا الإجراء مع تزايد سرعة تدريجيا حتى يتم مقيدة العصب البصري في اثنين (عادة ما بين 7 إلى 15 حركات دائرية، ما يقرب من نصف إلى واحد بدوره الكامل في الثانية الواحدة). وبالتالي، فإن مقلة العين هي منفصلةإزالتها.

العناية 3. بعد المنطوق

  1. في حالة النزيف (نادرة)، وملء المدار مع تخثر لزج وكيل مرقئ.
  2. عكس تخدير عن طريق حقن 1 ملغ / كغ من هيدروكلوريد atipamezol في المياه المالحة داخل الصفاق.
  3. إدارة 1 ملغ / كغ من ميلوكسيكام البريتونى كل 24 ساعة لتخفيف الألم.
  4. تطبيق مرهم العين للعين المتبقية لمنع جفاف القرنية.
  5. السماح للحيوان استرداد على لوحة التسخين أو التفاف الحيوان في المواد العازلة في قفص منفصل للسيطرة على درجة حرارة الجسم.
  6. قياس وزن الماوس كل يوم لمدة 2 أيام على الأقل. فقدان الوزن يمكن أن تشير إلى معاناة وفي هذه الحالة، يستمر العلاج ميلوكسيكام حتى يتم استرداد الحيوان بالكامل.

النتائج

ويوضح الشكل 1 إزالة ناجحة من العين باستخدام بروتوكول صفها ويتميز عدم وجود نزيف أو أي ضرر مادي واضح للأنسجة المدارية أو محجر العين (أرقام 1A، 1B). وعلاوة على ذلك، العين إزالة القرنية لديها على نحو سلس، المشيمية والأقراص الضوئية، إرشادية لكرة سليمة تماما (الشكل 1C). منذ بروتوكول لدينا يشمل لقط من العصب البصري وراء العين وتحول الميكانيكي، العصب البصري للعين إزالتها هو ضيق في قاعدة شبكية العين (الشكل 1D). أداء نتائج الإجراء الموضح في العصب البصري نظيف قطع دون أي ضرر للمنطقة المحيطة الدماغ (الشكل 1E).

استئصال أحادي، إلى جانب رسم الخرائط النشاط (الشكل 2)، ويسمح احد لتحديد بحدة المناطق المدخلات وظيفية أو العين المحددة في المقابل visuaلتر من القشرة الماوس 12،27 أو الأعمدة هيمنة حتى العين في الثدييات العليا مثل القردة 28.

في التجارب على الفئران، وإزالة واحد (ME) أو كلتا العينين (BE) جنبا إلى جنب مع التحفيز البصري المستهدفة والكشف عن zif268 مرنا أو ج فو مستويات التعبير البروتين تم تطبيق لكشف تنشيط الخلايا العصبية الإقليمي في القشرة البصرية 12،27 . على النقيض من الضوابط حفز بصريا (الشكل 2A)، أظهرت الفئران BE النشاط القاعدي في القشرة البصرية بسبب استكمال نقص المدخلات البصرية (الشكل 2B). على هذا النحو، تم الكشف عن الحدود بين القشرة البصرية مع غير المرئية (أي القشرة الحسية الجسدية في مزيد من الفروع الأمامية والقشرة السمعية في أكثر أقسام الخلفي). نتائج ME الفئران مع فترة بقاء أسبوع واحد تصور المناطق العين مدخلات معينة في القشرة البصرية المقابل. كانت المنطقتين مدفوعة monocularly قاصر النشاط وتقع ميدي القاعدة والجانبية للمنطقة المركزية مجهر (الشكل 2C).

مخطط تشريح الفأر يوضح عملية إزالة العين والمشيمية والقرص البصري وتشريح الدماغ.
الرقم 1. التقييم النوعي للدولة بعد استئصال للمحجر العين، والعين وإزالة العصب البصري. بعد إزالة العين مع ملقط المنحنية (A) لوحظ عدم وجود نزيف أو تلف في محجر العين (B). العين إزالتها سليمة تماما كما يتجلى في مظهر طبيعي من القرنية والمشيمية (C، D). مقيدة العصب البصري في القرص البصري حيث يترك العين (D). فحص الجزء البطني من الدماغ يكشف العصب البصري قطع نظيفة (النجمة) وضرر واضح لهياكل أخرى (E). أشرطة النطاق في C، D: 1 مم. شريط النطاق في E: 5 ملم. A: الأمامية. L: الأيسر. P: الخلفية. R: الحق.

"jove_content" FO: المحافظة على together.within الصفحات = "دائما"> مخطط اتصال دماغ الفأر ، يوضح المسارات العصبية في المقاطع العرضية ، ويسلط الضوء على النشاط.
الشكل 2. التقسيمات محددة العين المدخلات وظيفية في الماوس القشرة البصرية كما يتضح من استئصال. الخطوط السوداء والرمادية التي تربط بين العيون والقشرة تمثل المعبر من خلال afferents شبكية العين والمناطق مدخلات محددة. هو تصور النشاط العصبي في أقسام الاكليلية السيطرة (A)، BE (B)، وME (C) الفئران عن طريق المشعة الموقع التهجين (ISH) في لzif268 (مقياس الرمادية) حول مستوى Bregma -3.40 ملم. في الحيوانات التحكم (A)، القشرة البصرية في كل من نصفي الكرة الأرضية تعبر عن النشاط المرتفع التالية التحفيز البصري. عندما يتم اجتثاث أحدهما أو كلاهما العين (ق)، انخفاضا واضحا في إشارة النشاط مرئيا في المناطق القشرية حرم المقابلة. Monocularly منزوعة النواة (C) الفئران تظهر منطقة تشغيل إشارات عاليةvity في منطقة مجهر من القشرة البصرية محاطة إشارة انخفضت في المناطق أحادي المقابل للعين التي تمت إزالتها. شريط النطاق: 2 مم. أعيد طبعها بإذن من بروكسل فان وآخرون 12.

المناقشة

لإجراء استئصال ناجحة وفقا لأسلوبنا، الخطوات الأكثر أهمية للنظر هي: 1) باستخدام ملقط مع طرف المنحني ومسننة من الحجم المناسب. 2) إجراء استئصال على سطح أملس وجاف. و3) مسرعة تدريجيا حركات دائرية في الاتجاه مع أقل احتكاك.

للحصول على نتائج فعالة من الضروري استخدام ملقط المناسبة التي تتميز تلميح منحنية ومسننة (يفضل حجم غيض: الفأر: 0.5 X 0.4 مم؛ الفئران: 2.15 X 1.3 ملم). انحناء يسمح لسهولة الوصول إلى العصب البصري بعد مقلة العين التشرد وضروري لوضع اليد الصحيح عند أداء حركات دائرية. لا ينصح نصائح السلس لأنها تفتقر إلى قبضة اللازمة عندما عقد العصب البصري. الفشل في عقد العصب البصري بشكل صحيح أثناء حركات دائرية النتائج في تمزق الشريان العيني، وسوء مفرزة من العين وبالتالي ضعف التكاثر.لذا فمن المستحسن أن الممارسة الأولى هذه التقنية على الحيوانات الموت الرحيم لتعظيم الاستفادة من التعامل مع ملقط لضمان الرفق بالحيوان القصوى نقيبا الأسلوب في الجسم الحي. ومؤخرا أيضا تم تنفيذ الناجح استئصال العين في الفئران في المختبر باستخدام نفس التقنية باستثناء تحول جسم الحيوان يدويا وحفظ ثابتة ملقط.

واحد الحد من هذه التقنية هو أنه ربما يمكن أن يؤدي إلى تلف شبكية العين. ولهذا الأسلوب هو أقل ملاءمة لجمع شبكية العين لأداء الأنسجة 5. وعلاوة على ذلك، فإن أسلوبنا يقتصر على وظيفة العين فتح العصور منذ مقلة العين يحتاج إلى النازحين من المقبس دون إزالة أو قطع الجفون.

استئصال العين في الأنواع المختلفة، بما في ذلك القوارض، يتم إجراء روتيني باستخدام الطرق البديلة، والتي غالبا ما تنطوي على إزالة الجفون وقطع العصب البصري 18،23-25. هذه methoس تميل إلى أن تكون أكثر الغازية ويكون لها منحنى التعلم أعلى من تقنية الموضحة هنا. دون الحاجة إلى إزالة أو خياطة الجفون، يتم تصغير وقت الانتعاش بعد الجراحة، مما أدى إلى ارتفاع الرفق بالحيوان والنتائج أكثر استنساخه.

الإفصاحات

ليس لدى المؤلفين ما يكشفون عنه.

شكر وتقدير

نشكر إلين يتبروك على معلوماتها القيمة المتعلقة بتطبيق الطريقة في الفئران. تم دعم هذا العمل من قبل مجلس البحوث في جامعة لوفين (OT09 / 22) وصندوق البحث العلمي - فلاندرز (FWO Vlaanderen). جيروين إيرتس مدعوم من قبل زمالة دكتوراه من وكالة الابتكار من خلال العلوم والتكنولوجيا فلاندرز (IWT Vlaanderen) وجولي نيس بمنحة دكتوراه من FWO Flanders.

المواد

قائمة المواد المستخدمة في هذه المقالة
الاسمالشركةرقم فهرسيالتعليقات
هيدروكلوريد الكيتامين (أنيسكيتين)ديكرا للمنتجات البيطرية (Eurovet)BE-V136516
ميديتوميدين هيدروكلوريد (دوميتور) أوريونكوربوريشن (يانسن لصحة)BE-V151742
أتيباميزول هيدروكلوريد (أنتيسيدان)أوريون كوربوريشن (إيلانكو لصحة)BE-V153352
المضادات الحيوية (سيفازولين ، كيفزول)يوروسيبت المستحضرات الصيدلانيةBE 106267
مرهم العين (Fucithalmic)Leo Pharma nv-saBE 144654
Moria MC31 ملقط - أدوات العلوم الدقيقة المنحنية المسننة11370-31للتطبيق في الماوس. يمكن استخدام أي ملقط بأبعاد متشابهة طالما أن الطرف منحني ومسننة.
ملقط نمط ضيق -أدوات العلوم الدقيقة11003-13للتطبيق في الفئران. يمكن استخدام أي ملقط بأبعاد متشابهة طالما أن الطرف منحني ومسننة.
صوف قطني مرقئQualipharN / Aعوامل مرقئ أخرى مناسبة بنفس القدر ( على سبيل المثال < / em> ، Viscostat ، # 649 ، منتجات Ultradent)
المنحنية

المراجع

  1. Toldi, J., Fehér, O., Wolff, J. R. Neuronal plasticity induced by neonatal monocular (and binocular) enucleation. Progress in Neurobiology. 48 (3), 191-218 (1996).
  2. Steeves, J. K. E., González, E. G., Steinbach, M. J. Vision with one eye: a review of visual function following unilateral enucleation. Spatial vision. 21 (6), 509-529 (2008).
  3. Van Brussel, L., Gerits, A., Arckens, L. Evidence for cross-modal plasticity in adult mouse visual cortex following monocular enucleation. Cerebral Cortex. 21 (9), 2133-2146 (2011).
  4. Nys, J., Aerts, J., Ytebrouck, E., Vreysen, S., Laeremans, A., Arckens, L. The cross-modal aspect of mouse visual cortex plasticity induced by monocular enucleation is age-dependent. Journal of Comparative Neurology. 522 (4), 950-970 (2014).
  5. Mahajan, V. B., Skeie, J. M., Assefnia, A. H., Mahajan, M., Tsang, S. H. Mouse eye enucleation for remote high-throughput phenotyping. Journal of Visualized Experiments. (57), e57(2011).
  6. Morales, B., Choi, S. -Y., Kirkwood, A. Dark rearing alters the development of GABAergic transmission in visual cortex. Journal of Neuroscience. 22 (18), 8084-8090 (2002).
  7. Chen, X. J., Rasch, M. J., Chen, G., Ye, C. Q., Wu, S., Zhang, X. H. Binocular input coincidence mediates critical period plasticity in the mouse primary visual cortex. Journal of Neuroscience. 34 (8), 2940-2955 (2014).
  8. Konur, S., Yuste, R. Developmental regulation of spine and filopodial motility in primary visual cortex: Reduced effects of activity and sensory deprivation. Journal of Neurobiology. 59 (2), 236-246 (2004).
  9. Parrilla-Reverter, G., et al. Time-course of the retinal nerve fibre layer degeneration after complete intra-orbital optic nerve transection or crush: A comparative study. Vision Research. 49 (23), 2808-2825 (2009).
  10. Galindo-Romero, C., et al. Axotomy-induced retinal ganglion cell death in adult mice: Quantitative and topographic time course analyses. Experimental Eye Research. 92 (5), 377-387 (2011).
  11. Kanold, P. O., Kim, Y. A., GrandPre, T., Shatz, C. J. Co-regulation of ocular dominance plasticity and NMDA receptor subunit expression in glutamic acid decarboxylase-65 knock-out mice. The Journal of Physiology. 587 (12), 2857-2867 (2009).
  12. Van Brussel, L., Gerits, A., Arckens, L. Identification and localization of functional subdivisions in the visual cortex of the adult mouse. Journal of Comparative Neurology. 514 (1), 107-116 (2009).
  13. Avwenagha, O., Bird, M. M., Lieberman, A. R., Yan, Q., Campbell, G. Patterns of expression of brain-derived neurotrophic factor and tyrosine kinase B mRNAs and distribution and ultrastructural localization of their proteins in the visual pathway of the adult rat. Neuroscience. 140 (3), 913-928 (2006).
  14. Hernandes, M. S., Britto, L. R. G., Real, C. C., Martins, D. O., Lopes, L. R. Reactive oxygen species and the structural remodeling of the visual system after ocular enucleation. Neuroscience. 170 (4), 1249-1260 (2010).
  15. Cuyvers, A., Paulussen, M., Smolders, K., Hu, T. -T., Arckens, L. Local cell proliferation upon enucleation in direct retinal brain targets in the visual system of the adult mouse. Journal of Experimental Neuroscience. 4, 1-15 (2010).
  16. Smith, S. L., Trachtenberg, J. T. Experience-dependent binocular competition in the visual cortex begins at eye opening. Nature Neuroscience. 10 (3), 370-375 (2007).
  17. Toldi, J., Farkas, T., Völgyi, B. Neonatal enucleation induces cross-modal changes in the barrel cortex of rat. A behavioural and electrophysiological study. Neuroscience Letters. 167 (1-2), 1-4 (1994).
  18. Newton, J. R., Sikes, R. W., Skavenski, A. A. Cross-modal plasticity after monocular enucleation of the adult rabbit. Experimental Brain Research. 144 (4), 423-429 (2002).
  19. Lalonde, J., Chaudhuri, A. Dynamic changes in CREB phosphorylation and neuroadaptive gene expression in area V1 of adult monkeys after monocular enucleation. Molecular and Cellular Neuroscience. 35 (1), 24-37 (2007).
  20. You, Y., Gupta, V. K., Graham, S. L., Klistorner, A. Anterograde degeneration along the visual pathway after optic nerve injury. PLoS ONE. 7 (12), e52061(2012).
  21. Kelly, K. R., McKetton, L., Schneider, K. A., Gallie, B. L., Steeves, J. K. E. Altered anterior visual system development following early monocular enucleation. NeuroImage: Clinical. 4, 72-81 (2014).
  22. Chow, A. M., Zhou, I. Y., Fan, S. J., Chan, K. W. Y., Chan, K. C., Wu, E. X. Metabolic changes in visual cortex of neonatal monocular enucleated rat: a proton magnetic resonance spectroscopy study. International Journal of Developmental Neuroscience. 29 (1), 25-30 (2011).
  23. Dyer, R. S., Hammond, M. Effects of enucleation in retinal degenerate mice. Physiology & behavior. 14 (2), 207-210 (1975).
  24. Smith, S. A., Bedi, K. S. Unilateral eye enucleation in adult rats causes neuronal loss in the contralateral superior colliculus. Journal of Anatomy. 190 (4), 481-490 (1997).
  25. Gonzalez, D., et al. Effects of monocular enucleation on calbindin-D 28k and c-Fos expression in the lateral geniculate nucleus in rats. Okajimas folia anatomica Japonica. 82 (1), 9-18 (2005).
  26. Faguet, J., Maranhao, B., Smith, S. L., Trachtenberg, J. T. Ipsilateral eye cortical maps are uniquely sensitive to binocular plasticity. Journal of Neurophysiology. 101 (2), 855-861 (2008).
  27. Van der Gucht, E., Hof, P. R., Van Brussel, L., Burnat, K., Arckens, L. Neurofilament protein and neuronal activity markers define regional architectonic parcellation in the mouse visual cortex. Cerebral Cortex. 17 (12), 2805-2819 (2007).
  28. Chaudhuri, A., Matsubara, J. A., Cynader, M. S. Neuronal activity in primate visual cortex assessed by immunostaining for the transcription factor Zif268. Visual Neuroscience. 12 (1), 35-50 (1995).

إعادة الطباعة والأذونات

طلب إذن لإعادة استخدام النص أو الأشكال في مقالة JoVE هذه

طلب إذن

الوسوم

مقالات ذات صلة